高考生物一輪復(fù)習(xí) 第十單元 重點(diǎn)強(qiáng)化練77 理解動(dòng)物細(xì)胞工程的原理和應(yīng)用（含解析）-人教版高三生物試題

重點(diǎn)強(qiáng)化練77理解動(dòng)物細(xì)胞工程的原理和應(yīng)用1．下列關(guān)于動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的敘述，錯(cuò)誤的是()A．培養(yǎng)保留接觸抑制的細(xì)胞在培養(yǎng)瓶壁上可形成多層細(xì)胞B．克隆培養(yǎng)法培養(yǎng)過(guò)程中少數(shù)細(xì)胞的基因型會(huì)發(fā)生改變C．二倍體細(xì)胞的傳代培養(yǎng)次數(shù)通常是有限的D．惡性細(xì)胞系的細(xì)胞可進(jìn)行傳代培養(yǎng)2．(2019·天津第一中學(xué)高三上學(xué)期第一次月考)下圖為人體抗胃癌單克隆抗體的制備過(guò)程。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A．甲是能與人體抗胃癌抗體特異性結(jié)合的抗原B．細(xì)胞融合獲得乙的原理和植物原生質(zhì)體融合的原理都是細(xì)胞膜的流動(dòng)性C．用特定選擇培養(yǎng)基對(duì)乙篩選，融合細(xì)胞均能生長(zhǎng)，未融合細(xì)胞均不能生長(zhǎng)D．丙需進(jìn)行克隆化培養(yǎng)和抗體檢測(cè)，多次篩選后可獲得能分泌所需抗體的丁3．(2019·上海虹口區(qū)高三模擬)下圖為單克隆抗體制備過(guò)程示意圖，圖中X、Y細(xì)胞分別是()A．T淋巴細(xì)胞、骨髓瘤細(xì)胞B．T淋巴細(xì)胞、雜交瘤細(xì)胞C．B淋巴細(xì)胞、骨髓瘤細(xì)胞D．B淋巴細(xì)胞、雜交瘤細(xì)胞4．(2019·天津靜海第一中學(xué)高三學(xué)業(yè)能力調(diào)研)下列關(guān)于動(dòng)物細(xì)胞工程的敘述，正確的是()A．乳腺細(xì)胞比乳腺癌細(xì)胞更容易進(jìn)行離體培養(yǎng)B．細(xì)胞核移植只能在同種動(dòng)物、同種組織的細(xì)胞之間進(jìn)行C．滅活病毒可使細(xì)胞相互凝聚并使細(xì)胞融合D．培養(yǎng)動(dòng)物細(xì)胞的培養(yǎng)液中含維生素、激素等多種能源物質(zhì)5．將不攜帶抗P基因、攜帶抗Q基因的鼠細(xì)胞去除細(xì)胞核后，與不攜帶抗Q基因、攜帶抗P基因的鼠細(xì)胞融合，獲得的胞質(zhì)雜種細(xì)胞具有P、Q兩種抗性。該實(shí)驗(yàn)證明了()A．該胞質(zhì)雜種細(xì)胞具有全能性B．該胞質(zhì)雜種細(xì)胞可無(wú)限增殖C．抗P基因位于細(xì)胞核中D．抗Q基因位于細(xì)胞質(zhì)中6．(2019·江蘇南京市、鹽城市高三調(diào)研)下列關(guān)于動(dòng)物細(xì)胞工程的敘述，正確的是()A．用胰蛋白酶處理動(dòng)物組織后，可用培養(yǎng)液將分散的細(xì)胞稀釋制成細(xì)胞懸液B．少數(shù)細(xì)胞在連續(xù)培養(yǎng)50代后可獲得不死性，是某些基因選擇性表達(dá)的結(jié)果C．根據(jù)在高倍鏡下觀察到基因突變的比例可推知某化學(xué)藥品的毒性D．PEG誘導(dǎo)動(dòng)物細(xì)胞融合形成的雜種細(xì)胞，經(jīng)動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)能得到優(yōu)良動(dòng)物個(gè)體7．(2020·深圳模擬)下圖是科學(xué)家利用供體生物DNA中的無(wú)限增殖調(diào)控基因，制備單克隆抗體的過(guò)程。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A．經(jīng)限制酶處理后的目的基因與載體的黏性末端相同B．Ⅰ是經(jīng)特定抗原免疫過(guò)的B淋巴細(xì)胞C．此種制備單克隆抗體的方法涉及轉(zhuǎn)基因技術(shù)及動(dòng)物細(xì)胞融合技術(shù)D．經(jīng)檢測(cè)和篩選后的Ⅱ，既能無(wú)限增殖又可分泌單克隆抗體8．將魚(yú)的體細(xì)胞核植入去核的卵細(xì)胞中，所得重組細(xì)胞可培育為克隆魚(yú)。下圖中能正確表示動(dòng)物克隆技術(shù)原理的是()9．雙抗體夾心法(如圖)是醫(yī)學(xué)上常用的定量檢測(cè)抗原的方法，利用細(xì)胞工程技術(shù)制備的單克隆抗體能增強(qiáng)該過(guò)程的有效性。下列相關(guān)敘述正確的是()A．將相關(guān)抗原注射到小鼠體內(nèi)，可從小鼠脾臟中獲得所需的單克隆抗體B．固相抗體和酶標(biāo)抗體均能與抗原結(jié)合，這是由于兩者結(jié)構(gòu)相同C．加入酶標(biāo)抗體的目的是通過(guò)測(cè)定酶反應(yīng)產(chǎn)物量來(lái)判斷待測(cè)抗原量D．該方法與只使用單克隆抗體相比，能增加識(shí)別抗原的種類(lèi)10．(2019·哈爾濱六中模擬)利用小鼠制備的抗人絨毛促性腺激素單克隆抗體做成的“早早孕試劑盒”，檢測(cè)早孕的準(zhǔn)確率在90%以上。請(qǐng)回答該“單抗”制備的有關(guān)問(wèn)題：(1)在該“單抗”的生產(chǎn)過(guò)程中，將________________作為抗原對(duì)小鼠進(jìn)行注射。(2)從小鼠體內(nèi)脾臟中得到了________細(xì)胞，設(shè)法將鼠的骨髓瘤細(xì)胞與該細(xì)胞融合，再用特定的______________培養(yǎng)基進(jìn)行篩選，選出融合的雜種細(xì)胞，對(duì)該細(xì)胞還需進(jìn)行________培養(yǎng)和________檢測(cè)，經(jīng)多次篩選，就可獲得足夠數(shù)量的符合需要的雜交瘤細(xì)胞。(3)若在體外大規(guī)模培養(yǎng)該雜交瘤細(xì)胞，需要采取一定的措施保證被培養(yǎng)的細(xì)胞處于________的環(huán)境中，例如向培養(yǎng)液中加一定量的抗生素等。(4)單克隆抗體最廣泛的用途是用作____________________________________________。11．人的血清白蛋白(HAS)在臨床上需求量很大，通常從血液中提取。但由于HIV等的威脅與日俱增，使人們對(duì)血液制品的使用顧慮重重。如果應(yīng)用現(xiàn)代生物學(xué)技術(shù)，將人的血清白蛋白基因?qū)肽膛＜?xì)胞中，那么利用奶牛乳汁生產(chǎn)的血清白蛋白就會(huì)安全、高效地滿(mǎn)足人類(lèi)需求。如圖所示為利用奶牛乳汁生產(chǎn)人血清白蛋白的過(guò)程，請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題：(1)以上過(guò)程涉及的現(xiàn)代生物學(xué)技術(shù)中，屬于細(xì)胞工程的有________________________。(2)在基因工程中，我們稱(chēng)①為目的基因，獲?、俚耐緩街饕衉__________________(答出兩項(xiàng)即可)。在①進(jìn)入③之前要構(gòu)建基因表達(dá)載體，這是基因工程的核心，除目的基因外，基因表達(dá)載體還必須含有_______________等，將①導(dǎo)入③的常用方法是_______________。(3)圖中②一般經(jīng)過(guò)_______________________________________________處理可以得到③。從③到④的過(guò)程中一般利用未受精的卵母細(xì)胞去核后作為受體細(xì)胞，對(duì)卵母細(xì)胞的去核處理一般選擇在__________________________________________________________期進(jìn)行。(4)在動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中，為了達(dá)到無(wú)菌、無(wú)毒的環(huán)境條件，除了要對(duì)培養(yǎng)液和培養(yǎng)器具進(jìn)行消毒，還要在細(xì)胞培養(yǎng)液中添加一定量的_____________，以防培養(yǎng)過(guò)程中的污染。此外，應(yīng)______________，以便清除代謝產(chǎn)物，防止細(xì)胞代謝產(chǎn)物積累對(duì)細(xì)胞自身造成危害。(5)重組細(xì)胞④發(fā)育到囊胚期時(shí)，需要取囊胚的________細(xì)胞做DNA分析，進(jìn)行性別鑒定，選擇雌性胚胎進(jìn)行移植。12．動(dòng)物細(xì)胞融合技術(shù)突破了有性雜交方法的局限，使遠(yuǎn)緣雜交成為可能。現(xiàn)在已經(jīng)廣泛應(yīng)用于多種研究工作中，特別是新發(fā)展起來(lái)的雜交瘤技術(shù)，為制備單克隆抗體開(kāi)辟了新途徑。研究表明DNA合成有兩條途徑：“S途徑”和“D途徑”，淋巴細(xì)胞(B淋巴細(xì)胞)有“S途徑”和“D途徑”；骨髓瘤細(xì)胞只有“D途徑”；HAT培養(yǎng)基中氨基蝶呤可以阻斷DNA合成的“D途徑”。下圖是單克隆抗體制備流程階段示意圖?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)________、________技術(shù)是制備單克隆抗體的基礎(chǔ)。(2)單克隆抗體與常規(guī)的血清抗體相比，最大的優(yōu)越性是__________________________。(3)雜交瘤細(xì)胞既具備骨髓瘤細(xì)胞的_________特點(diǎn)，又具備淋巴細(xì)胞的_________特點(diǎn)。(4)圖示用HAT培養(yǎng)基篩選出雜交瘤細(xì)胞的過(guò)程中，融合的淋巴細(xì)胞(B淋巴細(xì)胞)在HAT培養(yǎng)基上不生長(zhǎng)的原因是__________________________________________________________，融合的骨髓瘤細(xì)胞在HAT培養(yǎng)基中不生長(zhǎng)的原因是_____________________________。13．美國(guó)科學(xué)家已經(jīng)在實(shí)驗(yàn)室中成功培育出膀胱，并順利移植到7名患者體內(nèi)。這種技術(shù)為那些急需器官移植的患者帶來(lái)福音?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)科學(xué)家從患者的膀胱上取下一小塊活細(xì)胞樣本，將其中的肌肉細(xì)胞和膀胱上皮細(xì)胞分別置于不同的培養(yǎng)皿中培養(yǎng)。在培養(yǎng)之前，需用______________處理以分散細(xì)胞，細(xì)胞在培養(yǎng)皿中的培養(yǎng)過(guò)程屬于__________代培養(yǎng)。與植物組織培養(yǎng)相比，動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的培養(yǎng)基的主要不同點(diǎn)是含有______________________。(2)約1周后將培養(yǎng)皿中培養(yǎng)的細(xì)胞放在由膠原質(zhì)制成的支架上繼續(xù)培養(yǎng)，再過(guò)7周左右，原先的數(shù)萬(wàn)個(gè)細(xì)胞已經(jīng)繁殖到15億個(gè)左右，布滿(mǎn)支架，膀胱上皮在內(nèi)，肌肉在外，形成新膀胱。細(xì)胞數(shù)目大量增加，其增殖方式是______________，這些細(xì)胞形成肌肉和膀胱上皮的過(guò)程中要經(jīng)過(guò)______________。(3)醫(yī)生將新膀胱移植到患者膀胱的上面，這樣新器官會(huì)繼續(xù)生長(zhǎng)并與老器官重組取代老器官中喪失功能的部分。新器官與老器官的重組________(填“是”或“不是”)基因重組；新膀胱移植后，________(填“會(huì)”或“不會(huì)”)引起免疫排斥反應(yīng)。(4)除上述方法外，還可將患者的體細(xì)胞核移入去核的_______中，利用體細(xì)胞________技術(shù)，形成相應(yīng)組織、器官用于疾病的治療。14．中國(guó)科學(xué)家成功突破了克隆猴這個(gè)世界生物學(xué)前沿的難題，率先建立起可有效模擬人類(lèi)疾病的動(dòng)物模型，實(shí)現(xiàn)了我國(guó)在非人靈長(zhǎng)類(lèi)研究領(lǐng)域由國(guó)際“并跑”到“領(lǐng)跑”的轉(zhuǎn)變。據(jù)此回答下列問(wèn)題：(1)克隆猴的誕生，體現(xiàn)了動(dòng)物細(xì)胞的________具有全能性。相對(duì)于植物組織培養(yǎng)而言，動(dòng)物尤其是高等動(dòng)物的克隆比較困難的原因是__________________________________________。克隆過(guò)程中一般利用去核卵母細(xì)胞作為受體細(xì)胞，原因是________________________。(2)克隆猴培養(yǎng)過(guò)程中需要用________酶處理使細(xì)胞從瓶壁上分離下來(lái)?？寺『锍擞玫絼?dòng)物細(xì)胞工程的相關(guān)生物技術(shù)手段外，還必須用到____________________(答出兩種技術(shù))。

答案精析1．A[動(dòng)物細(xì)胞在培養(yǎng)過(guò)程中有接觸抑制現(xiàn)象，細(xì)胞在培養(yǎng)瓶中會(huì)貼壁生長(zhǎng)，相互接觸后停止生長(zhǎng)，最終會(huì)形成一層細(xì)胞；克隆培養(yǎng)法培養(yǎng)過(guò)程中，有極少數(shù)細(xì)胞的基因型會(huì)發(fā)生改變；二倍體細(xì)胞的傳代培養(yǎng)一般傳至10代后就不易傳下去了；惡性細(xì)胞系的細(xì)胞具有不死性，可以進(jìn)行傳代培養(yǎng)。]2．C3．C[制備單克隆抗體的細(xì)胞來(lái)源于B淋巴細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞。據(jù)圖分析，給小鼠注射抗原，使得小鼠產(chǎn)生免疫反應(yīng)，形成能產(chǎn)生抗體的B淋巴細(xì)胞，因此X是B淋巴細(xì)胞；而Y是體外培養(yǎng)的骨髓瘤細(xì)胞。]4．C5.D6．A[用胰蛋白酶處理動(dòng)物組織后，可用培養(yǎng)液將分散的細(xì)胞稀釋制成細(xì)胞懸液，A正確；少數(shù)細(xì)胞在連續(xù)培養(yǎng)50代后可獲得不死性，是某些基因突變的結(jié)果，B錯(cuò)誤；基因突變?cè)诟弑剁R下是觀察不到的，C錯(cuò)誤；由于動(dòng)物細(xì)胞的全能性受到限制，動(dòng)物細(xì)胞融合形成的雜種細(xì)胞不能培育成動(dòng)物，D錯(cuò)誤。]7．C8．C[圖A表示受精作用過(guò)程；圖B表示細(xì)胞融合過(guò)程；圖C可表示動(dòng)物克隆技術(shù)原理；圖D表示的是將魚(yú)的卵細(xì)胞核植入去核的體細(xì)胞中的過(guò)程。]9．C10．(1)人絨毛促性腺激素(2)B淋巴選擇性克隆化抗體(3)無(wú)菌無(wú)毒(4)體外診斷試劑11．(1)動(dòng)物核移植技術(shù)、動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)(2)基因文庫(kù)中提取、PCR技術(shù)擴(kuò)增、人工合成啟動(dòng)子、終止子、標(biāo)記基因顯微注射法(3)胰蛋白酶或膠原蛋白酶減數(shù)第二次分裂中(4)抗生素定期更換培養(yǎng)液(5)滋養(yǎng)層12．(1)動(dòng)物細(xì)胞融合動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)(2)特異性強(qiáng)、靈敏度高，并可大量制備(3)在體外大量增殖(無(wú)限增殖)分泌特異性抗體(4)缺乏在體外培養(yǎng)基中增殖的能力其DNA合成途徑被氨基蝶呤阻斷而不能進(jìn)行DNA復(fù)制解析(1)制備單克隆抗體需要將B淋巴細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞進(jìn)行融合并培養(yǎng)雜交瘤細(xì)胞。(2)單克隆抗體與常規(guī)的血清抗體相比，最主要的優(yōu)點(diǎn)是特異性強(qiáng)、靈敏度高，并可大量制備。(3)選出的雜交瘤細(xì)胞既具有骨髓瘤細(xì)胞在體外大量增殖(無(wú)限增殖)的特點(diǎn)，又具備淋巴細(xì)胞分泌特異性抗體的特點(diǎn)。(4)由題干可知，HAT培養(yǎng)基中氨基蝶呤可以阻斷DNA合成的“D途徑”，融合的淋巴細(xì)胞(B淋巴細(xì)胞)DNA合成具有“S途徑”和“D途徑”，雖然“D途徑”被HAT培養(yǎng)基中氨基蝶呤阻斷，還有“S途徑”存在，但因缺乏在體外培養(yǎng)基中增殖的能力，所以不能生長(zhǎng)。對(duì)于骨髓瘤細(xì)胞自身融合的細(xì)胞而言，只有“D途徑”而沒(méi)有“S途徑”，而“D途徑”DNA合成又被HAT培養(yǎng)基中氨基蝶呤阻斷，所以在HAT培養(yǎng)基中不生長(zhǎng)，故用HAT培養(yǎng)基可篩選出雜交瘤細(xì)胞。13．(1)胰蛋白酶(或膠原蛋白酶)原動(dòng)物血清、血漿(2)有絲分裂細(xì)胞分化(3)不是不會(huì)(4)卵母細(xì)胞細(xì)胞核移植14．(1)細(xì)胞核細(xì)胞難以脫分化，體細(xì)胞核內(nèi)雖然有全套基因，但大部分基因在分化后就不再表達(dá)，很難被激活卵母細(xì)胞體積大，易操作，營(yíng)養(yǎng)豐富，其細(xì)胞質(zhì)中含有激活體細(xì)胞的細(xì)胞核全能性的物質(zhì)(或卵母細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)易激發(fā)體細(xì)胞的細(xì)胞核全能性表達(dá))(2)胰蛋白(或膠