(高清版)GBT 20200-2022 α-烯基磺酸鈉

2022-12-30發(fā)布2023-07-01實(shí)施I本文件按照GB/T1.1—2020《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1部分：標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》的規(guī)定起草。本文件代替GB/T20200—2006《α-烯基磺酸鈉》,與GB/T20200-2006相比，除結(jié)構(gòu)調(diào)整和編輯性改動外，主要技術(shù)變化如下：a)更改了色澤的要求(見5.3,2006年版的4.3);b)增加了活性物含量試驗(yàn)方法(方法二)(見6.3.2);c)更改了未磺化物含量試驗(yàn)方法(見6.4,2006年版的5.3);d)增加了硫酸鈉含量試驗(yàn)方法(方法二)(見6.5.2);e)更改了色澤試驗(yàn)方法(見6.7,2006年版的5.6);f)刪除了“α-烯基磺酸鈉產(chǎn)品色澤的測定比色法”(見2006年版的附錄A)。請注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利。本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識別專利的責(zé)任。本文件由中國輕工業(yè)聯(lián)合會提出。本文件由全國表面活性劑和洗滌用品標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(SAC/TC272)歸口。本文件起草單位：中國日用化學(xué)研究院有限公司、中輕化工紹興有限公司、江蘇優(yōu)揚(yáng)藥業(yè)有限公司、寧夏百川通清潔能源有限公司、內(nèi)蒙古聚實(shí)能源有限公司、山東德仕化工有限公司、德仕能源科技集團(tuán)股份有限公司、中輕日用化學(xué)檢驗(yàn)認(rèn)證有限公司。本文件及其所代替文件的歷次版本發(fā)布情況為：——2006年首次發(fā)布為GB/T20200—2006;——本次為第一次修訂。11范圍本文件規(guī)定了α-烯基磺酸鈉(簡稱AOS)的技術(shù)要求、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則，以及標(biāo)志、包裝、運(yùn)輸和貯存。本文件適用于由烷鏈長度為C?~Cg的單碳或混碳α-烯烴經(jīng)氣體三氧化硫膜式磺化工藝生產(chǎn)的用于洗滌等領(lǐng)域的α-烯基磺酸鈉。2規(guī)范性引用文件下列文件中的內(nèi)容通過文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款。其中，注日期的引用文件，僅該日期對應(yīng)的版本適用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。GB/T3143液體化學(xué)產(chǎn)品顏色測定法(Hazen單位——鉑-鈷色號)GB/T5173表面活性劑洗滌劑陰離子活性物含量的測定直接兩相滴定法GB/T6365表面活性劑游離堿度或游離酸度的測定滴定法GB/T6366—2012表面活性劑無機(jī)硫酸鹽含量的測定滴定法GB/T6682分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法GB/T8170數(shù)值修約規(guī)則與極限數(shù)值的表示和判定GB/T38729—2020表面活性劑工業(yè)伯烷基硫酸鈉試驗(yàn)方法QB/T4970表面活性劑原材料和按配方制造產(chǎn)品中陰離子表面活性劑含量的測定電位滴定法3術(shù)語和定義本文件沒有需要界定的術(shù)語和定義。4分類和標(biāo)記4.1結(jié)構(gòu)式α-烯基磺酸鈉主要由烯基磺酸鈉、羥基烷基磺酸鈉和二磺酸鈉3類物質(zhì)組成。由氣體三氧化硫膜式磺化工藝生產(chǎn)的α-烯基磺酸鈉中，烯基磺酸鈉含量最高，羥基烷基磺酸鈉含量次之，二磺酸鈉含量最低。烯基磺酸鈉羥基烷基磺酸鈉為主)為主)2按產(chǎn)品外觀形態(tài)分為液態(tài)產(chǎn)品和固態(tài)產(chǎn)品。4.3代號和標(biāo)記產(chǎn)品代號和標(biāo)記由生產(chǎn)廠自行規(guī)定。5要求5.1外觀固態(tài)產(chǎn)品：25℃時，白色或微黃色粉狀、片狀或條狀等不同形狀的固體。5.2氣味無異常氣味。5.3理化指標(biāo)產(chǎn)品的理化指標(biāo)應(yīng)符合表1的規(guī)定。表1理化指標(biāo)指標(biāo)液態(tài)產(chǎn)品固態(tài)產(chǎn)品活性物含量*/%指標(biāo)值°±1指標(biāo)值'±2未磺化物含量/%≤硫酸鈉含量/%≤游離堿含量(以NaOH計(jì))/%≤色澤(5%活性物水溶液)/Hazen≤原料供應(yīng)商應(yīng)提供產(chǎn)品的平均相對分子質(zhì)量數(shù)據(jù)?！敝笜?biāo)值由生產(chǎn)者在標(biāo)準(zhǔn)中明示。按100%活性物折算。6試驗(yàn)方法6.1通則除非另有說明，在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和符合GB/T6682規(guī)定的三級或以上水。感官測定。3GB/T20200—20226.3活性物含量6.3.1方法一(仲裁法)按GB/T5173的規(guī)定標(biāo)定氯化芐蘇擒(即海明1622)標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液、配制酸性混合指示劑、稱樣、制備試樣溶液，并加幾滴酚酞指示劑，用氫氧化鈉溶液(1mol/L)或鹽酸溶液(1mol/L)調(diào)節(jié)至呈現(xiàn)淡粉紅色。測定方法：用移液管吸取10mL試樣溶液至具塞量筒中，加三氯甲烷35mL、酸性混合指示劑10mL,用氯化芐蘇翁標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液按GB/T5173方法滴定至較易破乳后，再逐滴滴定至三氯甲烷層的紅色完全消失即為終點(diǎn)。按GB/T5173的規(guī)定進(jìn)行計(jì)算，結(jié)果以算術(shù)平均值表示至整數(shù)個位。6.3.2方法二稱取約含活性物1.0g～2.0g(0.003mol～0.005mol)的試樣(稱準(zhǔn)至0.001g),按QB/T4970的規(guī)定測定。6.4未磺化物含量稱取約含6g～8g活性物的試樣(稱準(zhǔn)至0.001g),按GB/T38729—2020第8章的規(guī)定測定，若乳化嚴(yán)重，可調(diào)整乙醇：水的體積比為2:1。結(jié)果以算術(shù)平均值表示至小數(shù)點(diǎn)后一位。精密度：在重復(fù)性條件下獲得的兩次獨(dú)立測試結(jié)果的絕對差值不大于0.2%,以大于0.2%的情況不超過5%為前提。6.5硫酸鈉含量6.5.1方法一(仲裁法)稱取約含5g活性物的試樣(稱準(zhǔn)至0.001g),按GB/T6366—2012的規(guī)定測定。硫酸鈉含量w?以質(zhì)量分?jǐn)?shù)表示，按式(1)計(jì)算：式中：c?——硝酸鉛標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度，單位為摩爾每升(mol/L);V?——滴定耗用硝酸鉛標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積，單位為毫升(mL);m?——試驗(yàn)份質(zhì)量，單位為克(g);V?——滴定時移取試樣溶液的體積，單位為毫升(mL);0.142——硫酸鈉的毫摩爾質(zhì)量，單位為克每毫摩爾(g/mmol)。結(jié)果以算術(shù)平均值修約至小數(shù)點(diǎn)后一位。精密度：在重復(fù)性條件下獲得的兩次獨(dú)立測試結(jié)果的絕對差值不大于這兩個測定值的算術(shù)平均值的3.7%,以大于3.7%的情況不超過5%為前提。4GB/T20200—2022按GB/T6366—2012第4章的規(guī)定配制硝酸鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液、二氯乙酸銨緩沖溶液。儀器如下所示：d)鉛電極；e)雙鹽橋飽和甘汞電極；f)電位儀，配有可調(diào)速磁力攪拌。稱取約含0.5g活性物的樣品(稱準(zhǔn)至0.001g)至100mL燒杯中，加入10mL水，加2滴～3滴酚酞指示劑，用0.1mol/L氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)至溶液呈紅色后，加入1滴～2滴1mol/L硝酸溶液至紅色褪去，之后加入1mL二氯乙酸銨緩沖溶液和40mL丙酮，插入電極(以鉛電極為測量電極，雙鹽橋飽和甘汞電極為參比電極),在勻速磁力攪拌下，以0.01mol/L硝酸鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行電位滴定。繪制電位-體積滴定曲線，一階導(dǎo)數(shù)曲線最高點(diǎn)所對應(yīng)的體積V?即為終點(diǎn)。硫酸鈉含量w?以質(zhì)量分?jǐn)?shù)表示，按式(2)計(jì)算：………c?——硝酸鉛標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度，單位為摩爾每升(mol/L);V?——滴定耗用硝酸鉛標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積，單位為毫升(mL);m?——試驗(yàn)份質(zhì)量，單位為克(g);0.142—-硫酸鈉的毫摩爾質(zhì)量，單位為克每毫摩爾(g/mmol)。結(jié)果以算術(shù)平均值表示至小數(shù)點(diǎn)后一位。6.6游離堿含量稱取約含2g～3g活性物的試樣(稱準(zhǔn)至0.001g)至錐形瓶中，加水約100mL,充分搖蕩，使試樣完全溶解后，按GB/T6365的規(guī)定測定。游離堿含量w?以氫氧化鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù)表示，按式(3)計(jì)算：式中：c?——鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度，單位為摩爾每升(mol/L);V?——滴定耗用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積，單位為毫升(mL);…………5mg——試驗(yàn)份質(zhì)量，單位為克(g);0.040——?dú)溲趸c的毫摩爾質(zhì)量，單位為克每毫摩爾(g/mmol)。結(jié)果以算術(shù)平均值修約至小數(shù)點(diǎn)后一位。精密度：在重復(fù)性條件下獲得的兩次獨(dú)立測試結(jié)果的絕對差值不大于這兩個測定值的算術(shù)平均值的5%,以大于5%的情況不超過5%為前提。6.7.1方法一(仲裁法)配制5%活性物水溶液，按GB/T3143的規(guī)定測定。色度儀，能夠直接測量液體樣品的Hazen色澤，最小示值0.1Hazen。配制5%活性物水溶液，按照儀器說明書進(jìn)行操作。7檢驗(yàn)規(guī)則7.1檢驗(yàn)分類型式檢驗(yàn)項(xiàng)目包括第5章規(guī)定的全部內(nèi)容。在下列情況下應(yīng)進(jìn)行型式檢驗(yàn)：a)正式生產(chǎn)時，原料、工藝、設(shè)備、管理等方面(包括人員素質(zhì))有較大改變，可能影響產(chǎn)品質(zhì)量時；b)正常生產(chǎn)時，應(yīng)定期進(jìn)行型式檢驗(yàn)；c)長期停產(chǎn)后恢復(fù)生產(chǎn)時；d)出廠檢驗(yàn)結(jié)果與上次型式檢驗(yàn)結(jié)果有較大差異時；e)行業(yè)管理部門和質(zhì)量監(jiān)督部門提出型式檢驗(yàn)要求時。出廠檢驗(yàn)項(xiàng)目為第5章規(guī)定的全部項(xiàng)目。7.2組批與抽樣規(guī)則產(chǎn)品按批交付及抽樣驗(yàn)收，一次交付的同一規(guī)格、同一批號的產(chǎn)品為一交付批。生產(chǎn)單位交付的產(chǎn)品，應(yīng)先由其質(zhì)量檢驗(yàn)部門按本文件檢驗(yàn)，符合本文件并出具產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)合格證書方可出廠。產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)合格證書應(yīng)包括：生產(chǎn)者名稱、產(chǎn)品名稱、商標(biāo)、采用標(biāo)準(zhǔn)編號、批號、批量、質(zhì)量指標(biāo)(包括平均相對分子質(zhì)量)、生產(chǎn)日期等。收貨方憑產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)合格證書驗(yàn)收，必要時可按7.2.2和7.3的規(guī)定在一個月內(nèi)抽樣驗(yàn)收或6仲裁。收貨方驗(yàn)收、仲裁檢驗(yàn)所需的樣品，應(yīng)根據(jù)批量大小按表2確定樣本大小，交收雙方會同在交貨地點(diǎn)從交付批中隨機(jī)抽取樣本單位。表2批量和樣本大小批量(包裝數(shù))1樣本大小(包裝數(shù))12358液態(tài)產(chǎn)品取樣時，先用潔凈干燥的棒將樣本桶內(nèi)物料盡量攪勻，如有絮凝物，需將樣本桶加熱融化后攪勻，用潔凈的長玻璃管或其他取樣器插至樣本桶中部，從各樣本桶等量取樣。固態(tài)產(chǎn)品取樣時，用取樣勺在樣本袋中心四分之一處進(jìn)行等量取樣。取樣量約500g,分成兩份，一份用于檢測，一份封存。7.3判定規(guī)則檢驗(yàn)結(jié)果按GB/T8170修約值比較法判定產(chǎn)品合格或不合格，若有一項(xiàng)或多項(xiàng)指標(biāo)不符合規(guī)定，應(yīng)再次從交付批中加倍取樣，并對不合格項(xiàng)進(jìn)行復(fù)檢，如復(fù)檢結(jié)果符合本文件的規(guī)定，則判該批產(chǎn)品收貨單位如發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品質(zhì)量不符合本文件規(guī)定的要求，應(yīng)在到貨一個月內(nèi)向生產(chǎn)廠交涉。如有異議，會同雙方按7.2.2抽樣。取樣量不少于1.5kg,樣品混勻后分裝于三個干燥清潔的樣品瓶內(nèi)，加蓋密后，可商請有關(guān)法定質(zhì)量檢驗(yàn)單位進(jìn)行仲裁檢驗(yàn)。樣品應(yīng)存放于暗處，保存期一個月。仲裁檢驗(yàn)結(jié)果為最終依據(jù)。產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)及仲裁機(jī)構(gòu)抽查檢驗(yàn)