2023衡水泰華中學高考生物暑假密卷含答案第10套

2023衡水泰華中學高考生物暑假密卷含答案高三生物作業(yè)第10套生物變異與進化一、單選題一、單選題(每題1分，共20分)1．基因突變和基因重組在生物界中普遍存在。下列敘述錯誤的是（

）A．基因突變可產生新的基因，基因重組可產生新的基因型B．有些基因突變既無害也無益，屬于中性突變C．基因重組包括基因的自由組合和基因的互換D．基因突變和基因重組都一定會改變生物體的性狀2．基因控制人體性狀有兩種方式，圖展示了黑色素的形成過程，以及紅細胞形成過程。下列敘述錯誤的是（

）A．皮膚黑色素細胞中也含有基因2B．①表示轉錄，②過程發(fā)生在核糖體C．基因1突變可能導致③過程更高效D．血紅蛋白結構改變的根本原因是RNA2異常3．EMS是目前在作物誘變育種中應用最為廣泛的一種化學誘變劑。某農場種植的小麥為高產品系，但易感染白粉病。為獲得高產抗白粉病的小麥新品種，研究人員用EM處理小麥，結果從4500株小麥中獲得葉部突變體、育性突變體等多種類型的突變體共174株。下列敘述錯誤的是（

）A．EMS可能會引起小麥基因中個別堿基對被替換B．EMS能大幅度提高小麥基因突變的頻率C．EMS處理所得突變體不一定表現(xiàn)為高產抗白粉病D．EMS處理結果說明基因突變具有普遍性和隨機性4．黃色小鼠（AA）與黑色小鼠（aa）雜交，產生的F1（Aa）不同個體出現(xiàn)了不同體色。研究表明，不同體色的小鼠A基因的堿基序列相同，但A基因上二核苷酸（CpG）胞嘧啶有不同程度的甲基化（如圖）現(xiàn)象出現(xiàn)，甲基化不影響DNA復制。有關分析錯誤的是（

）A．如圖所示A基因甲基化修飾屬于基因突變B．A基因甲基化修飾可以遺傳給后代C．甲基化可能影響RNA聚合酶與該基因的結合D．小鼠體色的差異可能與A基因甲基化的程度有關5．下圖果蠅體內細胞的染色體組成及某些基因的位置，下列相關敘述正確的是（

）A．染色體1、3、5、7、8可組成一個染色體組B．圖中標注的三對基因的遺傳符合自由組合定律C．含有B、D的染色體片段發(fā)生交換屬于染色體結構變異D．若該細胞分裂后產生一個ABDX的配子，則一定是減數(shù)第一次分裂異常6．染色體片段缺失和DNA上個別堿基對的缺失都能引起DNA序列的改變，二者的變化如下圖所示。下列敘述正確的是（

）A．顯微鏡下能觀察到圖1所示的變化 B．圖2所示結果一定導致個體性狀改變C．圖1所示的變化改變了基因的結構和分布 D．圖2所示的變化改變了基因的種類和數(shù)量7．下列關于“低溫誘導植物細胞染色體數(shù)目的變化”實驗的敘述，正確的是（

）A．原理：低溫和秋水仙素誘導染色體數(shù)目加倍的原理相同，都是抑制染色體著絲粒分裂B．解離：鹽酸酒精混合液可以使蒜根尖解離C．沖洗：用卡諾氏液固定細胞形態(tài)后，用清水沖洗2次。D．觀察：顯微鏡下可看到大多數(shù)細胞的染色體數(shù)目發(fā)生改變，少數(shù)細胞染色體數(shù)目不變8．以下語句中說法正確的有（

）①甲型H1N1流感病毒自身可發(fā)生基因突變或基因重組②用35S標記噬菌體的DNA并以此侵染細菌，證明了DNA是遺傳物質③玉米體細胞中有10對染色體，經過減數(shù)分裂后，卵細胞中染色體數(shù)目為5對④非同源染色體數(shù)量越多，非等位基因組合的種類也越多⑤1個DNA分子只能轉錄出1種1個mRNA⑥人類貓叫綜合征是5號染色體丟失的結果⑦性別受性染色體控制而與基因無關⑧遺傳信息是指基因中堿基的排列順序A．④⑧ B．①④⑦ C．⑥⑧⑨ D．④⑤⑥9．細胞分裂過程中出現(xiàn)了以下①②③④四種變異類型，圖中英文字母表示染色體上基因。下列有關敘述錯誤的是（

）A．圖①變異類型可在有絲分裂過程中發(fā)生B．圖②變異類型可增加有性生殖后代多樣性C．圖③和④所表示的變異類型相同D．圖④變異的細胞減數(shù)分裂不可能產生正常的配子10．養(yǎng)蠶業(yè)中，雄蠶的吐絲量比雌蠶高且蠶絲質量好，但大規(guī)模鑒別雌雄是非常困難的。科學研究發(fā)現(xiàn)，家蠶染色體上的基因B使蠶卵呈黑色，不含基因B的蠶卵呈白色。遺傳學家利用X射線處理雌蠶甲，最終獲得突變體丁，流程如圖所示（染色體未按實際大小比例畫出），由此實現(xiàn)多養(yǎng)雄蠶。下列有關敘述，錯誤的是（）A．X射線處理，既可以引起基因突變也可以引起染色體結構變異B．使用光學顯微鏡觀察細胞中染色體形態(tài)，可區(qū)分乙、丙個體C．③過程中，丙與bbZZ的雄蠶雜交，子代中有1/2為bbZWBD．將突變體丁與bbZZ的雄蠶雜交，可實現(xiàn)對子代大規(guī)模的性別鑒定11．如圖是四種生物的體細胞示意圖，甲、乙中的字母代表細胞中染色體上的基因，圖丙、丁代表細胞中的染色體情況。下列相關說法，不正確的是（

）A．圖甲細胞一定處于有絲分裂后期B．圖乙所示生物可能是單倍體生物C．圖丙細胞中含有2個染色體組D．圖丁所示生物可能是多倍體生物12．如圖表示三倍體無子西瓜的培育過程，下列分析錯誤的是（

）A．①過程使用的試劑作用于細胞分裂前期，影響紡錘體形成B．四倍體產生的雌配子中含有兩個染色體組，但不能稱為二倍體C．獲得三倍體西瓜的原理是染色體變異，西瓜內一定沒有成熟的種子D．若用低溫對二倍體西瓜幼苗進行處理，只有少數(shù)植株是染色體數(shù)目加倍的13．下列關于人類遺傳病的敘述正確的是（

）A．調查單基因遺傳病的遺傳方式，常選擇原發(fā)性高血壓等患者家庭進行調查B．貓叫綜合征是因缺失1條第5號染色體而引起的遺傳病C．在不考慮基因突變的情況下，父母均正常的紅綠色盲男孩的致病基因可能來自祖母，也可能來自祖父D．可通過產前診斷避免21三體綜合征患兒的出生，患兒無法通過基因治療康復14．圖為人類中的一種單基因遺傳病系譜圖，已知該病由一對等位基因（A和a）控制，但基因的位置還不明確。若不考慮變異，下列分析正確的是（

）A．該病為顯性基因控制的遺傳病B．若致病基因在X染色體上，則Ⅱ-4為純合子C．若致病基因在常染色體上，則Ⅲ-4基因型為AaD．若Ⅱ-5不攜帶致病基因，則Ⅲ-2一定是雜合子15．人類男性的性染色體組成是XY，X和Y染色體上有同源區(qū)段和非同源區(qū)段。在減數(shù)分裂形成精子時，X和Y染色體的同源區(qū)段可發(fā)生聯(lián)會和交叉互換。軟骨生成障礙綜合征（LWD）是一種顯性遺傳病，控制此病的相關基因A/a位于X、Y染色體的同源區(qū)段。不考慮基因突變和染色體變異，下列敘述正確的是（

）A．LWD患者的雙親中至少有一個是該病患者B．基因型為XaYA的男性患者的兒子也一定患該病C．兩個患者生育的子女一定患該病，所以不建議他們生育D．若要調查LWD的發(fā)病率，則應隨機選取足夠多的患者家屬16．下列對遺傳、變異和進化的敘述，錯誤的是（

）A．調查人群中紅綠色盲的遺傳方式，應在多個患者家系中調查多代，以減少誤差B．觀察蝗蟲精母細胞減數(shù)分裂固定裝片，可看到減Ⅱ中期細胞中的四分體排列在赤道板上C．抗病毒藥物的使用會使病毒的基因頻率發(fā)生定向改變D．染色體結構的改變會使排列在染色體上的基因數(shù)目或排列順序發(fā)生改變17．囊鼠的體毛深色（D）對淺色（d）為顯性，若毛色與環(huán)境差異大則易被天敵捕食。研究人員調查了不同區(qū)域囊鼠深色表型頻率，檢測并計算基因頻率，結果如圖所示。下列說法錯誤的是（

）A．不同區(qū)域內囊鼠種群的基因庫可能有差異B．與淺色巖P區(qū)相比，Q區(qū)的淺色個體的比例較低C．在深色熔巖床區(qū)，d基因的頻率為0．3D．天敵捕食不利于囊鼠種群的發(fā)展18．關于捕食者在生物進化中的作用，美國生態(tài)學家斯坦利提出“收割理論”，下列說法不能用“收割理論”解釋的是（

）A．食性廣的捕食者的存在有利于增加物種多樣性B．草原生態(tài)系統(tǒng)中獅子往往先捕食數(shù)量較多的羚羊C．捕食者的存在起到了抑制被捕食者種群發(fā)展的作用D．池塘中放入植食性魚類有利于增加浮游植物的物種數(shù)量19．下圖中A，B、C表示自然條件有差異、存在地理隔離的3個地區(qū)。A地區(qū)中物種甲某些個體遷移到BC地區(qū)后，經長期進化逐漸形成兩個新物種乙、丙。下列敘述錯誤的是（

）A．甲、乙、丙三個種群都在發(fā)生進化，最終三者的基因庫有較大差異B．留居A地區(qū)的甲種群和當?shù)仄渌锛胺巧锃h(huán)境之間相互選擇協(xié)同進化C．B、C地區(qū)的兩個種群經過了突變、隔離兩個環(huán)節(jié)進化出新物種D．乙和丙兩個種群雖然屬于兩個物種，但兩種生物體細胞中的染色體數(shù)可能相同20．下列關于生物進化理論的發(fā)現(xiàn)及相關內容的敘述，正確的是（

）A．達爾文的自然選擇學說正確地解釋了生物具有多樣性和適應性的原因B．雌虎和雄師交配產下了“獅虎獸”，說明了并不是所有物種間都存在生殖隔離現(xiàn)象C．歷史上第一個提出比較完整的進化學說是達爾文的自然選擇學說D．生物多樣性形成是指新的物種不斷形成的過程二、多選題(每題3分，共30分)21．研究人員對果蠅進行誘變處理后得到純合的殘翅品系。已知酶X參與調控果蠅翅膀的發(fā)育，經檢測得知，酶X基因發(fā)生突變后其mRNA序列如下圖所示。下列相關分析正確的是（

）密碼子序號1

25

55

431

580正常的核苷酸序列AUG…AAC…ACU………UUA………UAG突變后的核苷酸序列AUG…AAC…ACU………UGA………UAG注：省略號表示省略部分相同的堿基序列，AUG是起始密碼子UGA和UAG均為終止密碼子。A．突變后酶X的活性可能降低或喪失 B．誘變處理直接使酶X的mRNA發(fā)生堿基替換C．突變酶X的相對分子質量可能小于正常酶X的 D．誘變處理殘翅果蠅，可能得到不同序列的酶X基因22．下圖為基因型為AaBb的精原細胞在減數(shù)分裂過程中，形成的兩個次級精母細胞中染色體及其基因分布的示意圖。下列說法正確的是（

）A．分裂過程發(fā)生了基因重組、基因突變和染色體變異B．該精原細胞會產生基因型為AB、aB、abb和a的精細胞C．甲細胞中的a基因是在減數(shù)分裂的四分體時期出現(xiàn)的D．乙細胞中所示的變異類型能在顯微鏡下直接觀察到23．某家豬（2n＝38）群體中有一種如圖所示的變異情況，脫離的小殘片最終會丟失。通過該變異，若個體的細胞中含有一條這樣的重接染色體，則稱為重接雜合子，同時含有兩條則稱為重接純合子。下列有關敘述正確的是（

）A．圖示過程使細胞中既發(fā)生染色體結構變異，又發(fā)生染色體數(shù)目變異B．重接雜合子減數(shù)分裂過程中只能形成17個正常四分體，不能產生正常配子C．重接純合子減數(shù)第一次分裂后期時，每個初級精母細胞中含有36條染色體D．重接純合子與染色體正常的個體雜交，后代染色體正常個體的概率是1/224．脊柱發(fā)育不良（SMDK）的發(fā)生與常染色體上TRPV4基因的突變有關?，F(xiàn)有一SMDK患者家系如下圖1，科研人員對該家系各成員TRPV4基因所在的同源染色體上相應位點序列進行檢測，結果如下圖2．下列敘述錯誤的是（

）A．Ⅱ-2的致病基因來自于I-1和I-2B．TRPV4基因發(fā)生了A-T堿基對替換為G-C導致突變C．I-1產生配子時發(fā)生了TRPV4基因隱性突變可能導致該家系SMDK發(fā)生D．Ⅱ-2早期胚胎細胞中發(fā)生了TRPV4基因顯性突變可能導致該家系SMDK發(fā)生25．如圖為農作物育種的幾種可能途徑，①②是分別具有不同優(yōu)良性狀的同種二倍體植株，④⑧⑨⑩為新品種植株。下列說法錯誤的是（

）A．選育④⑧⑨⑩依據(jù)的可遺傳變異原理均不同B．與選育⑩相比，選育⑧所需時間一般更短C．③→④過程為誘變育種，原理是基因突變D．⑦→⑩過程中，秋水仙素的作用是抑制染色體著絲粒分裂26．p53基因編碼p53蛋白質，p53蛋白能與DNA特異性結合，它好似“基因組衛(wèi)士”：在G1期檢查DNA損傷點，監(jiān)視基因組的完整性，如有損傷，p53蛋白會阻止DNA復制，以提供足夠的時間使損傷DNA修復；如果修復失敗，p53蛋白則引發(fā)細胞程序性死亡，阻止帶有基因損傷、有癌變傾向細胞的產生。下列有關敘述錯誤的是（

）A．p53基因屬于原癌基因，其表達產物是細胞正常生長和增殖所必需的B．DNA損傷后，活化的p53蛋白可激活p21基因的表達，促進細胞凋亡C．若細胞受到遺傳損傷，p53蛋白會阻止DNA復制，導致細胞周期縮短D．若p53基因發(fā)生突變，細胞的增殖可能失去控制，導致細胞癌變27．β地中海貧血癥是一種單基因遺傳性溶血性貧血癥。一對表現(xiàn)型正常的夫婦曾生育過β地中海貧血癥兒子（其β-珠蛋白結構異常），妻子現(xiàn)又懷孕。他們一家進行了產前診斷，診斷時用限制酶PstⅠ酶切后電泳結果如圖1所示，圖2為β-珠蛋白基因及其側翼序列的PstⅠ酶切位點。不考慮X、Y同源區(qū)段，下列敘述錯誤的是（

）A．該遺傳病受一對位于常染色體上的等位基因控制B．理論上，該對夫婦生育患病男孩的概率大于患病女孩C．該致病基因的產生可能是堿基對缺失引起的染色體變異D．正常β-珠蛋白基因長度為4.4kb，突變后的致病基因長度為3.7kb28．普通小麥（6n=42，記為42W），甲、乙、丙表示三個小麥的純合“二體異附加系”（二體來自偃麥草）。圖示染色體來自偃麥草。減數(shù)分裂時，染色體Ⅰ和Ⅱ不能聯(lián)會，均可隨機移向一極（產生各種配子的機會和可育性相等）。注：L為抗葉銹基因、M為抗白粉病基因、S為抗桿銹病基因，均為顯性下列描述正確的是（

）A．甲、乙、丙品系培育過程發(fā)生染色體數(shù)目變異B．甲和丙雜交的F1在減數(shù)分裂時，能形成22個四分體C．甲和乙雜交，F(xiàn)1自交子代中有抗病性狀的植株占15/16D．讓甲和乙的F1與乙和丙的F1進行雜交，F(xiàn)2同時具有三種抗病性狀的植株有5/1629．Ⅳ號染色體三體（體細胞含3條Ⅳ號染色體）的果蠅明顯特征是體表有粗剛毛，其產生含有1條或2條Ⅳ號染色體的配子活性相當且受精后均能正常發(fā)育?，F(xiàn)有無眼雄果蠅（eyley，位于Ⅳ號染色體）與V號染色體三體雌果蠅（+/+/+野生型）雜交，F(xiàn)1全為野生型，F(xiàn)1中粗剛毛雌果蠅與無眼雄果蠅雜交得F2。相關敘述正確的是（

）A．F1中粗剛毛果蠅占1/2B．F1粗剛毛雌果蠅能產生4種比例相等的配子C．F2中無眼個體體表均有粗剛毛D．F2野生型果蠅中粗剛毛個體占3/530．果蠅的F/f基因位于常染色體上，果蠅種群中的基因型頻率分別為：FF（25%）、Ff（40%）、ff（35%）。假設該種群個體隨機交配，下列敘述不正確的是（

）A．種群中F的基因頻率為50%B．親代和子代的基因頻率一定相同C．子代雌性和雄性中基因型頻率可能相同，也可能不同D．自然選擇直接作用于基因型導致種群的基因頻率發(fā)生變化第II卷（非選擇題）三、簡答題（共50分）31．（12分）兩個實驗室通過X射線照射技術對控制小鼠眼性狀的基因進行誘變，各自培育出小眼小鼠品系甲和乙。研究者將甲品系小鼠和乙品系小鼠分別與正常眼小鼠雜交，F(xiàn)1均為正常眼，F(xiàn)1自由交配，F(xiàn)2均出現(xiàn)正常眼和小眼，且分離比約為3∶1。請回答∶(1)甲、乙兩個品系小鼠的小眼性狀均是由_____（填“顯性突變”或“隱性突變”）引起的。實驗中X射線照射的作用是___________________________________。(2)為研究甲、乙兩個品系的突變基因在染色體上的位置關系，研究者提出三種假設∶甲、乙兩個品系的突變基因為等位基因；甲、乙兩個品系的突變基因為同源染色體上的非等位基因；甲、乙兩個品系的突變基因為非同源染色體上的非等位基因。欲對這一問題進行探究，請寫出你的實驗設計方案，預期實驗結果并得出結論。實驗方案∶________________________________________________________________________。預期實驗結果與結論∶若____________________，則甲、乙兩個品系的突變基因為等位基因；若____________________，則甲、乙兩個品系的突變基因為同源染色體上的非等位基因；若_________________________，則甲、乙兩個品系的突變基因為非同源染色體上的非等位基因。32．（11分）果蠅是進行遺傳學研究的模式生物，其有3對常染色體（分別編號為Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ）和1對性染色體。請回答下列問題：(1)摩爾根用果蠅做實驗材料證明了基因位于染色體上，其研究方法是_____________。雄性果蠅的1個染色體組含有______________條形態(tài)、功能不同的染色體。果蠅適合用作遺傳實驗材料的優(yōu)點有_____________（請答出兩點）。(2)科研人員培育出果蠅甲品系，其4種突變性狀（多翅脈、卷曲翅、短剛毛、鈍圓平衡棒）分別由一種顯性突變基因控制，位置如下圖1，突變基因純合時胚胎致死（不考慮交叉互換）。①顯性突變是一種由隱性基因突變成顯性基因的變異，這種變異的實質是______________。②果蠅甲品系的雌、雄個體間相互交配，子代果蠅的成活率為______________。(3)研究發(fā)現(xiàn)果蠅眼色基因（B、b）位于常染色體上，科研人員進行了如圖2的雜交實驗（除圖中性狀外，其它均為隱性性狀）。若要進一步探究該眼色基因是否也位于Ⅱ號染色體上，應選取F1中若干表現(xiàn)型為________________雌、雄果蠅在適宜條件下培養(yǎng)。如果眼色基因不在Ⅱ號染色體上，那么理論上后代中紫眼正常翅所占比例為_______________。33．（10分）我國繁育大白菜（2N=20）有7000多年歷史，自然界為野生型，為研究大白菜抽薹（tái）開花的調控機制，某科研單位將野生型的大白菜經過誘變育種得到了抽薹早突變體甲和抽薹晚突變體乙。進行實驗如下：突變體甲×野生型→F1（表現(xiàn)型與突變體甲相同）突變體乙×野生型→F1（表現(xiàn)型與突變體乙相同）F1（表現(xiàn)型與突變體甲相同）×F1（表現(xiàn)型與突變體乙相同）→F2（新性狀：突變體甲：突變體乙：野生型=1：1：1：1）(1)若突變體甲與突變體乙是染色體上兩個不同位點基因突變的結果，突變體甲與突變體乙性狀分別對野生型性狀是________、________（顯性/隱性）。要確定兩個不同突變位點基因是否在一對同源染色體上（不考慮交叉互換），將F2中的新性狀個體進行自交，統(tǒng)計其所有后代。若新性狀：突變體甲：突變體乙：野生型=________（填比例），說明兩個不同突變位點分別位于兩對同源染色體上；若新性狀：突變體甲：突變體乙：野生型=________（填比例），說明兩個不同突變位點位于一對同源染色體上。(2)為探究上述白菜早抽薹的原因，對野生型基因與突變體甲基因進行相關檢測和比較，結果如下：①由上圖可知，白菜的抽薹時間提前是因為野生型基因________（填堿基對）突變?yōu)開__________________（填堿基對），導致mRNA上___________提前出現(xiàn)，_______________（填過程）提前終止，最終導致蛋白質的空間結構改變，功能異常。②研究發(fā)現(xiàn)上述野生型基因的表達產物是一種甲基轉移酶，通過催化染色體中組蛋白的甲基化來影響F基因的表達，F(xiàn)基因是抽薹的主要抑制基因。野生型與突變體甲的F基因表達的相對水平如下圖（野生型與突變體甲的F基因均正常）。請根據(jù)以上信息推測突變體甲抽薹提前的原因：________________________________________________。34．（7分）水稻是我國重要糧食作物。憑借海南獨特地理條件和種質資源，科研人員成功培育很多水稻新品種。回答下列問題。(1)自然條件下，科研人員從水稻品種ZH11中篩選出雄性不育突變體（hms1）。水稻是兩性花作物，利用雄性不育植株進行雜交育種可以極大減輕工作量，原因是_________將野生型ZH11和突變體（hms1）雜交，F(xiàn)2中突變型（hms1）占__________，說明這對相對性狀的遺傳遵循分離定律，突變性狀為隱性性狀。沒有外來因素影響時，基因突變會由于__________等原因自發(fā)產生。(2)為研究突變體雄性不育機制，將野生型（ZH11）和突變體（hms1）在不同濕度下自交，結果如圖1。將野生型和突變體的花粉置于相同溶液中，結果如圖2。分析圖1可知，突變體（hms1）在___________條件下表現(xiàn)為雄性不育。根據(jù)圖2推測：突變體花粉可能在結構或化學組成發(fā)生變化，導致花粉___________而不育。進一步研究發(fā)現(xiàn)。突變體產生是由于HMS1基因中插入了8個堿基對而突變?yōu)閔ms1基因。由于hms1基因轉錄形成的mRNA____________，導致催化脂肪酸鏈延伸的酶A肽鏈變短，花粉中缺少長鏈脂肪酸而發(fā)育受阻。(3)結合以上材料，提出生產突變體（hms1）種子的基本思路：_________。35．（10分）大麥是高度自交植物，配制雜種相當困難，育種工作者采用染色體誘變的方法培育獲得三體品系，該品系的一對染色體上有緊密連鎖的兩個基因，一個是雄性不育基因（ms），使植株不能產生花粉，另一個是黃色基因（r），控制種皮的顏色。這兩個基因的顯性等位基因Ms能形成正常花粉，R控制茶褐色種皮，帶有這兩個顯性基因的染色體片段易位連接到另一染色體片段上，形成一個額外染色體，成為三體，該品系的自交后代分離出兩種植株，如圖甲所示。請回答下列問題：(1)控制大麥雄性是否可育和種皮顏色的兩對等位基因_____（填“遵循”或“不遵循”）基因的自由組合定律。已知大麥的體細胞染色體是14條，育成的新品系三體大麥體細胞染色體有_____條。(2)偶然發(fā)現(xiàn)一株大麥，該大麥植株某初級卵母細胞如圖乙所示，其變異類型是_____，此類變異會使_____發(fā)生改變，而導致性狀變異。(3)三體大麥減數(shù)分裂時，若其他染色體都能正常配對，唯有這條額外的染色體，在后期隨機分向一極，其中花粉中有額外染色體的配子無授粉能力。三體大麥減數(shù)分裂結束后，產生的配子基因組成為_____。三體大麥自花傳粉，理論上，后代的基因型及比例是_____。(4)大麥和普通小麥屬于兩個不同的物種，物種是指_____。第10套生