第2講遺傳的染色體學說

第二章 遺傳的染色體學說第一節(jié) 有絲分裂和減數(shù)分裂Flemming，W.（1882）和Boveri，T.（1891）分別發(fā)現(xiàn)了（mitosis）減數(shù)分裂（meiosis）染色體數(shù)目的恒定性是怎樣維持的？1一．有絲分裂細胞周期（cellcycle）S期G1期間期（interphase）

細胞周期G2期前期(prophase)M期中期(metaphase)

后期(anaphase)

末期(telophase)

2蠶豆根尖細胞的細胞周期M

2.0h

G2

5.0h5.0hG1

7.5h

S

3染色單體（chromatids）姐妹染色單體（sisterchromatids）著絲粒（centromere）核仁（nucleole;nucleolus(單),nucleoli）紡錘體（spindle)赤道板（equatorialplane）子細胞(daughtercells)子染色體(daughterchromosome)4細線期（leptotene）偶線期（zygotene）粗線期（pachytene）雙線期（diplotene）濃縮期(終變期)（diakinesis)染色粒（chromomeres）同源染色體（homologs）二倍體（diploid）單倍體（haploid）5間前中后末細偶粗雙濃始復而周6端粒（telomeres）聯(lián)會復合體（synaptonemalcomplex,SC）SC組型（Karyotype）二價體（bivalent）或四聯(lián)體（tetrad）單價體（univalent）或二聯(lián)體（dyad）染色單體（chromatids）交叉（chiasma(單)，chiasmata(復),)交換（crossovers）78910三．減數(shù)分裂的特點：具有時空性同源染色體配對染色體減半前期長而復雜每個子細胞遺傳信息的組合是不同11核型分析中采用的染色體類型中部著絲粒染色體(metacentricchromosome,M.m)1～1.7亞中著絲粒染色體(submetacentricchromosome,S.m)1.7～3.0端部著絲粒染色體(telocentricchromosome,t)7.0～∞ 亞端著絲粒染色體(subtelocentricchromosome,st)3.0～7.0 隨體染色體(satellitechromosome,Sat)

12染色體類型圖

MmsmstttTSat13染色體類型大型染色體（macrochromosome）小型染色體（microchromosome）正常染色體（A－chromosome)超數(shù)染色體（supernumerarychromosome或B－染色體）常染色體（autosome）

性染色體（sexchromosome）1415湖北貝母的B染色體16湖北貝母的B染色體17染色質的類型常染色質（euchromatin）異染色質（heterochromatin）組成型異染色質（constitutiveheterochromatin）

兼性異染色質（facultativeheterochromatin）1819

第二節(jié) 在生活周史中的減數(shù)分裂一．動物的減數(shù)分裂2n

原始生殖細胞

2n2n2n精原細胞

2n2n卵原細胞2n初級精母細胞2n初級卵母細胞nn次級精母nn第一極體nnnnnnnn

第二極體

20

第三節(jié) 基因和染色體的關系遺傳的染色體學說1902W.Sutton(美)&T.Boveri(德)

21基因和染色體行為的平行性基因染色體配對AaA分離a自由ABAb組合或abaB22染色體通過間期后是否仍保持了完整結構？幾對染色體看起來很相似，它們趨向哪一極否是隨機的？各種染色體或多或少都是由相同的材料構成的，它們的功能有無差異？231917CarothersE

發(fā)現(xiàn)蚱蜢染色體

異形配對（heteromorphicpair）1924年布萊克斯利（Blakeslce,A)觀察了12個品系曼陀羅（Daturastramonium）染色體和表型，結果證實染色體的行為和基因的行為是完全平行的2425染色體隨機趨向兩極1917（CarothersE.）發(fā)現(xiàn)：26

第四節(jié) 性染色體的發(fā)現(xiàn)1891:[德]亨金（Henking,H）發(fā)現(xiàn)雄蝽2n=10+1,這條不配對的染色體，無以為名，就稱其為“X”染色體。1900年麥克朗（McClung,C.E）等發(fā)現(xiàn)了蚱蜢和其它直翅目昆蟲的性染色體。1906年威爾遜（Wilson,E.B）發(fā)現(xiàn)昆蟲(Proteror)雌體2n=12，雄性2n=10+1,此條不配對的染色體，他稱其為X染色體。271905：斯蒂文斯（Stevens,N）在擬步行蟲屬（Tenebriomolitor）中發(fā)現(xiàn)Y染色體。1914：塞勒（Seiler,J）根據(jù)雄蛾異形染色體的存在和性別的相關性，發(fā)現(xiàn)了性染色體。

異形染色體＝性染色體？28

第五節(jié) 性連鎖的發(fā)現(xiàn)1906：唐卡斯特（Doncaster,L）和雷納（Raynor,G.H.）發(fā)現(xiàn)性連鎖♀亮白×暗白♂暗白♀×亮白♂

暗白(♀♂)亮白(♀♀)暗白(♂♂)圖2-15兩種不同品系鵲蛾（Abraxas）的正交和反交29貝特森研究小雞羽毛的遺傳301910：摩爾根（Morgan,T.H）發(fā)現(xiàn)性連鎖摩爾根的解釋能不能為Sutton-Boveri學說的直接依據(jù)？31

第六節(jié)染色體學說的直接證據(jù)布里吉斯（Bridges,C）發(fā)現(xiàn)X染色體的不分離現(xiàn)象32

P白眼♀×紅眼♂(XwXw)

(X+Y)

紅眼♀白眼♂紅眼不育♂

白眼♀×紅眼♂正常初級例外(X+Y)

紅眼♀白眼♂紅眼可育♂白眼♀96％正常4％次級例外

圖2-19果蠅眼色遺傳的初級例外和次級例外

3334布里吉斯的模型比其它模型更具有