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“人人文庫”水印下載源文件后可一鍵去除,請放心下載?。▓D片大小可任意調(diào)節(jié))2024年大學(xué)試題(醫(yī)學(xué))-體內(nèi)藥物分析筆試參考題庫含答案“人人文庫”水印下載源文件后可一鍵去除,請放心下載!第1卷一.參考題庫(共75題)1.內(nèi)源性活性物質(zhì)往往濃度很低(ng/L~μg/L),因此必須采用高靈敏度的分析方法。2.藥物必須具有一定的結(jié)構(gòu)才能產(chǎn)生熒光,一般要求()A、藥物的分子中含有雙鍵共軛體系B、藥物的分子中含有剛性平面結(jié)構(gòu)C、藥物分子與斥電子基團直接聯(lián)接D、藥物的分子在200~800nm波長范圍內(nèi)具有強吸收E、藥物分子與吸電子基團直接聯(lián)接3.在偏振熒光免疫分析中的偏振熒光為()。4.Jusko根據(jù)α-氨基卞青霉素(ampicillin)在酸性溶液中加熱水解得到強熒光黃色產(chǎn)物的性質(zhì),利用紫外法測定了血清和尿中“α-氨基卞青霉素的含量。5.體內(nèi)藥物分析的對象()A、人體和動物體液B、人體和動物組織C、人體和動物器官D、人體和動物排泄物E、人體和動物的食物6.藥理作用強度與下列哪一項最相關(guān)()A、血液濃度B、攝入量C、血液中游離藥物的濃度D、與蛋白結(jié)合藥物的濃度E、血藥總濃度7.為什么要研究手性藥物?常用手性HPLC法有哪些?8.抗體的標(biāo)準(zhǔn):是指抗體的()能滿足測定要求。A、親和性B、滴度C、特異性強D、活度9.弗氏完全佐劑是由()組成。A、礦酸B、礦物油C、乳化劑D、死的分枝桿菌E、活的分枝桿菌10.熒光分光光度法的靈敏度可達(dá)()。11.液-固吸附色譜法是流動相為液體,而固定相為固體吸附劑的色譜法。12.氣相色譜法要求被測藥物及其代謝物必須具有一定的揮發(fā)性和熱穩(wěn)定性。13.屬于藥物二相代謝酶的是()14.種藥物對細(xì)胞攝取或轉(zhuǎn)運另一種藥物不能產(chǎn)生影響。15.高效毛細(xì)管電泳的正確表示為()。16.利用吸光度差值(ΔA)來消除干擾的方法是()A、差示分光光度法B、導(dǎo)數(shù)光譜法C、雙波長法D、化學(xué)發(fā)光法E、二極管陣列法17.由于受到體液中內(nèi)源性雜質(zhì)的干擾和影響。故紫外分光光度法在體內(nèi)藥物分析中也受到()、()的限制。18.藥物二相代謝物—綴合物(結(jié)合物)的水解方法不包含()。19.百分比吸收系數(shù)的含義是指()。20.反相鍵合相色譜的流動相和一般液相色譜用流動相的要求一樣:()A、化學(xué)穩(wěn)定性好B、不與固定相發(fā)生化學(xué)反應(yīng)C、對樣品有適宜的溶解度D、與檢測器相適應(yīng)E、粘度小21.根據(jù)抗體的制備方法可將抗體的分為()和()。22.測定藥物的血漿蛋白結(jié)合率時應(yīng)注意的問題()。23.體內(nèi)藥物分析本身的“方法學(xué)”研究是為了:()A、對各種分析方法在體內(nèi)藥物分析中的應(yīng)用規(guī)律進行探討B(tài)、對各種分析方法的靈敏度、專屬性、準(zhǔn)確度等性能指標(biāo)進行評估C、為生物樣品的常規(guī)測定提供合理的、最佳的分析條件D、以上都是24.腎上腺皮質(zhì)激素是:()A、極性物質(zhì)B、中性物質(zhì)C、中性和非極性物質(zhì)D、中性和極性物質(zhì)25.體內(nèi)藥物分析的任務(wù)包括()A、分析方法的研究B、血藥濃度監(jiān)測C、藥動學(xué)研究D、體內(nèi)內(nèi)源性物質(zhì)測定E、新藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究26.常用相關(guān)系數(shù)r表示兩種分析方法()A、相關(guān)系數(shù)r表示r=0表示兩法完全不相干B、一般要求兩法的相關(guān)系數(shù)r≥0.95,兩法基本相干C、相關(guān)系數(shù)r=1兩法完全吻合D、相關(guān)系數(shù)r越接近1說明兩種方法越相關(guān)E、沒有可比性27.分離游離標(biāo)記物與結(jié)合標(biāo)記物的方法()A、吸附法B、化學(xué)試劑沉淀法C、雙抗體法D、固相分離法E、液相分離法28.一般動物的用藥劑量均以mg/kg值來表達(dá),但不能一概而論。29.吸電子基團()直接聯(lián)接在藥物分子使熒光減弱。30.體內(nèi)分析使用毛發(fā)樣品的是()。31.體系系數(shù)(k)的確定:動物的體表面積不易直接測得,可根據(jù)體重和動物體型系數(shù)近似地推算。32.合成的手性藥物中僅有10%以上的手性藥物是以()對映體給藥。A、單個B、多個C、非D、多個非33.蒸發(fā)光散射檢測器主要用于()。34.下列關(guān)于內(nèi)源性物質(zhì)的說法錯誤的是:()A、內(nèi)源性物質(zhì)是機體內(nèi)的正常生化成分B、在正常生理條件下內(nèi)源性物質(zhì)的濃度始終保持不變C、外源性物質(zhì)進入體內(nèi)后,內(nèi)源性物質(zhì)在體內(nèi)的含量便會發(fā)生變化或出現(xiàn)異常D、測定內(nèi)源性物質(zhì)的含量,對某些疾病的診斷、預(yù)防及治療具有十分重要的意義35.由于雌激素中苯環(huán)的存在,雌激素類在氫氧化堿溶液中有一定的溶解度。36.凡是通過生物膜被動擴散的藥物其波動吸收過程()立體選擇性。37.常用去蛋白的方法有()和()。38.在體內(nèi)藥物分析方法的建立過程中,實際生物樣品試驗主要考察的項目是()。39.高效液相中流動相極性大于固定相的稱為()。40.精密度是指測定的值彼此接近的程度。41.遺傳因素對于藥效學(xué)的影響是指由于機體效應(yīng)器官、組織細(xì)胞或受體存在著遺傳性缺陷,而影響到藥物對于機體的作用。42.嗎啡主要以游離態(tài)的形式進行排泄。43.氣相色譜法中常用的檢測器有()、氮-磷檢測器、電子捕獲檢測器等。44.雄激素下降時導(dǎo)致糖尿病性ED因素之一,另外糖尿病病程及患者的年齡與ED的產(chǎn)生相關(guān)。45.根據(jù)質(zhì)譜峰的位置可以對樣品的成分和其結(jié)構(gòu)進行分析。46.實驗動物學(xué)是進行動物實驗和研究實驗動物的一門科學(xué)。47.阿司匹林在胃及小揚上部吸收,在血漿中易被酶水解成水楊酸而與血漿蛋白結(jié)合。48.高效液相中流動相極性大于固定相的稱為()A、RP-HPLCB、HPTLCC、NP-HPLCD、LLPCE、HPCE49.設(shè)計生物樣品預(yù)處理方法時,應(yīng)考慮()A、藥物的理化性質(zhì)B、藥物的濃度范圍C、測定目的D、生物樣本類型E、擬采取的測定方法50.除去生物樣品中蛋白質(zhì)常用的酸性沉淀劑()A、三氯醋酸B、磷酸C、高氯酸D、鉑酸E、磷銅酸F、水楊酸、鎢酸、苦味酸51.在一平衡的免疫反應(yīng)體系內(nèi)抗原抗體的反應(yīng)符合質(zhì)量作用定律。52.患者的生理因素(性別、年齡等)、病理狀態(tài)、基因類型、吸收、代謝及分泌排泄功能,都影響藥物在體內(nèi)的經(jīng)時行為。53.濫用慶大霉素等氨基苷類抗生素,??梢鸲拘浴?4.藥物的療效會隨著給藥時間的不同各異。55.體內(nèi)藥物分析方法有哪些?各有何優(yōu)缺點?56.尿樣的優(yōu)點:在所有體液樣品中()A、尿樣最易獲得B、樣品量大C、取樣次數(shù)可增加D、內(nèi)含藥物濃度高E、健康人尿液常用作藥物體內(nèi)代謝研究的首選樣品57.體內(nèi)藥物分析中最常用的生物樣品是()。58.雌激素不溶于水,而溶于氯仿、甲醇(或乙醇)、乙醚、丙酮、二氧六環(huán)等有機溶劑,以及植物油中。59.常用的有機溶劑蛋白沉淀劑有()、()。60.EIA表示()A、熒光免疫分析B、酶免疫分析C、放射免疫分析D、紫外分光光度法61.免疫分析的基本原理與基本條件是什么?62.精密度表示所用分析方法測定的值與真實值的接近程度。63.在熒光分析法熒光定量的依據(jù)()A、熒光強度與濃度呈線性關(guān)系B、激發(fā)光的強度與濃度呈線性關(guān)系C、檢測器的靈敏度D、激發(fā)光源是否單一64.除去生物樣品中蛋白質(zhì)常用的酸性沉淀劑有乙醇、甲醇、丙酮、乙睛。65.分子排阻色譜法是基于被分離樣品組分的體積大小不同而對樣品組分進行分離的一種色譜方法。66.濾光片有熒光分光光度計常用()激發(fā)光源。A、氘燈B、汞燈C、鎢燈D、能斯特?zé)?7.除去生物樣品中蛋白質(zhì)最常用的有機溶劑有乙醇、甲醇、丙酮、乙睛。68.檢測限要求的信噪比限度為()。69.多種組分共存時,分析方法能準(zhǔn)確測定出被測物的能力()。70.測定藥物的血漿蛋白結(jié)合率時應(yīng)注意什么問題()A、測定治療量時的結(jié)合率B、采用超濾法測定C、體內(nèi)外測定相結(jié)合D、測定高中低濃度的結(jié)合率E、采用平衡透析法71.正相HPLC法可用于同時測定血漿中保泰松、羥基保泰松和苯丁吡唑酮的濃度,方法快速靈敏。72.方法的專屬性也稱選擇性,在體內(nèi)藥物分析中主要考察()A、相關(guān)物質(zhì)B、內(nèi)標(biāo)物C、共存雜質(zhì)D、降解物E、內(nèi)源性物質(zhì)73.雖具有熒光的物質(zhì)數(shù)量不多但體內(nèi)許多重要的()、()。由于熒光衍生物試劑的使用,擴大了熒光分光光度法在體內(nèi)藥物分析和藥物動力學(xué)的應(yīng)用。74.屬于藥物二相代謝酶的是()A、氧化酶B、酯酶C、脫氫酶D、細(xì)胞色素P450E、葡醛酸轉(zhuǎn)移酶75.下列不是體內(nèi)藥物分析最常用的生物樣品是:()A、血液B、尿液C、汗液D、唾液第2卷一.參考題庫(共75題)1.度、溶劑、溶液、熒光淬滅劑等不會影響熒光效率、分子結(jié)構(gòu)及立體構(gòu)象。2.比色法雖具有快速簡便、對儀器要求不高等特點。但靈敏度不高,()A、只能測定出10ug/ml濃度以上的樣品B、只能測定出1ug/ml濃度以上的樣品C、只能測定出5ug/ml濃度以上的樣品D、只能測定出0.1ug/ml濃度以上的樣品3.甾體激素類藥物最常用的鑒別方法是()。4.手性藥物在體內(nèi)代謝過程沒有立體選擇性。5.藥物二相代謝物——綴合物(結(jié)合物)的水解方法有()A、酸水解B、堿水解C、溶劑解D、酶水解E、離子對法6.紫外分光光度計常用的光源()A、氘燈B、鎢燈C、鹵鎢燈D、Nerst燈7.強極性或親水性藥物常常難以采用溶劑萃取,則可采用沉淀蛋白、固相萃取等預(yù)處理手段。8.除去生物樣品中蛋白質(zhì)常用的有機溶劑()A、乙醇B、甲醇C、乙睛D、丙酮E、硫酸9.氣-質(zhì)聯(lián)用儀中接口的作用是()A、連接作用B、使壓力匹配C、組分濃縮D、檢測器作用E、電離作用10.樣品中β-內(nèi)酰胺類抗生素的分析方法有熒光分光光度法、HPLC法、微生物測定法、TLC法、RIA法和極譜法等。11.一般情況下,極性樣品組分應(yīng)當(dāng)在非極性固定相上分離,非極性樣品組分應(yīng)當(dāng)在極性固定相上分離。12.藥物分布至作用部位,必須透過不同的屏障,如毛細(xì)血管壁、血腦屏障、胎盤等。13.手性HPLC法常用測定方法有()、()、()。14.()的偏振熒光強度是反映被測藥物量的唯一信號。15.體內(nèi)藥物分析的方法中,應(yīng)用最廣泛的是:()A、熒光分光光度法B、氣相色譜法C、紫外-可見分光光度法D、高效液相色譜法16.測定某些與蛋白質(zhì)結(jié)合強且對酸不穩(wěn)定的藥物,尤其測定組織中的藥物時,常采用酶解法中最常用的酶()A、蛋白水解酶中的枯草菌溶素B、葡萄糖醛酸甙酶C、硫酸酯酶D、葡萄糖醛酸甙酶-硫酸酯酶17.評價分析方法的效能指標(biāo)包括哪些項目?如何求算?18.熒光法的定量方法常用的有()、()。19.性質(zhì)穩(wěn)定、抗菌譜廣、體內(nèi)排泄迅速完全,且與其他抗生素有很好的協(xié)同作用。20.紫外分光光度靈敏度較比色法的高,適用于對紫外有吸收的藥物,但用于測定含藥物濃度低的樣品時受到一定的限制,主要是因為()。故該法在體內(nèi)藥物分析中也受到靈敏度和專一性的限制。21.體內(nèi)藥物分析為生物藥劑學(xué)提供動力學(xué)參數(shù)及生物利用度的信息。22.保留時間用()表示。A、tRB、VRC、nD、R23.藥物分子上抗原決定簇的多少是決定產(chǎn)生特異性抗體的關(guān)鍵()A、抗原分子簇B、抗原原子簇C、抗原決定簇D、抗原決定團24.熒光分光光度法中產(chǎn)生的熒光能量比吸收光的能力小一些。25.免疫分析的陽性結(jié)果能判斷樣品中存在被測藥物。26.體內(nèi)藥物分析為相關(guān)學(xué)科提供信息和手段。27.常用的去蛋白質(zhì)的試劑是()。28.藥物在體內(nèi)的一相代謝包括()?A、氧化反應(yīng)B、甲基化反應(yīng)C、水解反應(yīng)D、綴合反應(yīng)E、與大分子結(jié)合反應(yīng)29.在放射免疫分析中,結(jié)合物與游離標(biāo)記物的分離方法有()、吸附法、固相法、()等。30.血藥濃度法是針對有效成分或指標(biāo)成分尚不明確的中藥及其制劑的藥代動力學(xué)研究方法。31.實際工作中準(zhǔn)備血漿時最常采用的抗凝劑是()A、肝素B、枸櫞酸C、草酸鹽D、硫酸鹽32.關(guān)于提取技術(shù)的說法正確的是:()A、生物樣品通常需反復(fù)提取B、生物樣品應(yīng)在提取之后,于各樣品中加入等量的內(nèi)標(biāo)C、對易乳化的樣品則振蕩宜輕緩,但時間可適當(dāng)延長D、濃集最常用的方法為在氧氣流下使溶劑揮散33.藥物與血漿蛋白質(zhì)結(jié)合的能力影響藥物分布。34.氨基糖苷類抗生素具有堿性結(jié)構(gòu),可與無機酸形成水溶性鹽類,其臨床用藥均為硫酸鹽。35.手性衍生化試劑種類有()A、光活性氨基酸類B、異氰酸酯類C、胺類D、萘衍生物類E、羥酸衍生物類36.為何進行生物樣品分析的前處理?()A、藥物進入體內(nèi)除原藥外還有多種形式存B、生物樣品的介質(zhì)組成比較復(fù)雜,尤其蛋白質(zhì)嚴(yán)重影響分離效果,必須進行前處理C、除去介質(zhì)中含有的大量內(nèi)源性物質(zhì)等雜質(zhì),提取出低濃度的被測藥物,同時濃集藥物或代謝物的濃度,使其在所用分析技術(shù)的檢測范圍內(nèi)37.由于體內(nèi)藥物分析方法影響因素較多,文獻(xiàn)報道的方法一般不易完全重現(xiàn)。38.下列關(guān)于新藥體內(nèi)研究的說法錯誤的是:()A、新藥開發(fā)中的新藥體內(nèi)研究是體內(nèi)藥物分析的任務(wù)之一B、在新藥研制過程中,應(yīng)提供藥物在動物和人體內(nèi)的有關(guān)藥代動力學(xué)參數(shù)C、已經(jīng)用于臨床的藥物便無需進行體內(nèi)研究D、新藥的藥動學(xué)參數(shù)包括血藥濃度的峰值、達(dá)峰濃度的時間、藥-時曲線下面積等數(shù)據(jù)39.在較短時間內(nèi),在相同條件下,由統(tǒng)一分析人員連續(xù)測定所得結(jié)果的RSD稱為()。40.與藥效直接相關(guān)的是()41.色譜法用于定量的參數(shù)是()。42.下列關(guān)于生物樣品的損失的說法錯誤的是:()A、樣品ph值的變化不會造成樣品的損失B、加入適當(dāng)?shù)慕饘匐x子配位劑(如EDTA)進行掩蔽,可減少由于配位化合物的生成而導(dǎo)致的損失C、藥物的衍生化反應(yīng)不完全,副產(chǎn)物的形成可導(dǎo)致藥物的損失D、在樣品制備過程中使用的玻璃容器表面可能會吸附藥物43.尿中異煙肼及乙酰異煙肼的比色測定是利用()專屬反應(yīng)(KCN-氯胺T反應(yīng))。44.生物樣品的類型與樣品制備方法與分析方法無關(guān)系。45.常用聯(lián)用技術(shù)有()、()、()、()、()、()等。46.脂溶性物質(zhì)因可溶于生物膜的類脂質(zhì)中而擴散,故不易吸收。47.氣相色譜法中各組分將按分配系數(shù)大小順序,依次被載氣帶出色譜柱()A、分配系數(shù)小的組分先流出;分配系數(shù)大的后流出B、分配系數(shù)小的組分后流出;分配系數(shù)大的先流出C、極性小的組分先流出;極性大的后流出D、極性小的組分后流出;極性大的先流出48.在反相HPLC中,增加流動相中甲醇含量,則()、()。49.雖具有熒光的物質(zhì)數(shù)量不多但體內(nèi)許多重要的生化物質(zhì)、藥物及其代謝物或致癌物都有熒光現(xiàn)象。由于()試劑的使用,擴大了熒光分光光度法在體內(nèi)藥物分析和藥物動力學(xué)的應(yīng)用。A、發(fā)光試劑B、熒光衍生物C、吸收光D、散光50.紫外吸收-可見光譜的光區(qū):()51.藥物與血漿蛋白結(jié)合的強弱、結(jié)合率的高低,與藥物的分離萃取方法無關(guān)。52.高效毛細(xì)管電泳以高壓電場為驅(qū)動力,以毛細(xì)管為分離通道,依據(jù)樣品種各組分之間淌度和分配系數(shù)的不同而實現(xiàn)分離的一類液相分離技術(shù)。53.體內(nèi)藥物分析的主要對象是()。54.如何進行激發(fā)光譜和熒光光譜的測定?55.液-固提取法的英文簡稱為()。56.HPCE的分析時間一般不會超過()A、30minB、30sC、60minD、90min57.光譜分析法約占應(yīng)用血藥濃度測定方法總數(shù)的1/3,主要有()A、比色法B、紫外分光光度法C、熒光分光光度法D、遠(yuǎn)紅外分光光度法E、免疫分析法58.質(zhì)譜儀的基本*部件有()A、接口B、離子源C、質(zhì)量分析器D、色譜柱E、檢測器59.以下哪個不是影響液-液提取的因素()。60.唾液中的藥物濃度通常與()。61.藥物產(chǎn)生熒光的對結(jié)構(gòu)的要求()A、含有雙鍵共軛體系B、有剛性平面結(jié)構(gòu)C、含有雙鍵共軛體系剛性平面結(jié)構(gòu)D、與結(jié)構(gòu)沒有關(guān)系62.氣相色譜法中常用的檢測器有()、()、()、()等。63.百分比吸收系數(shù)的含義是指()A、在一定波長處,溶液濃度為1%(v/v)厚度為1dm時的吸收度B、在一定波長處溶液濃度為1%(v/v)厚度為1cm時的吸收度C、在一定波長處溶液濃度為1%(w/v)厚度為1dm時的吸收度D、在一定波長處溶液濃度為1%(w/v)?厚度為1cm時的吸收度64.內(nèi)標(biāo)物必須與被測組分具有相似的理化性質(zhì)。65.汞、銻、砷等以及類金屬在肝、胃中沉積較多,故在中毒時這些器官常首先受害。66.細(xì)胞膜均由含量各約占一半左右的脂質(zhì)和蛋白質(zhì)組成,還有少量的糖、核酸、金屬離子等。67.常用相關(guān)系數(shù)r=1表示兩種分析方法完全吻合。68.具有相同抗原決定簇的藥物(一般為結(jié)構(gòu)相近的藥物)之間對抗體免疫反應(yīng)的相同性。69.目前,我國已有不少研究中藥制劑的藥代動力學(xué)報道,其研究大體可以分為:血藥濃度法和生物效應(yīng)法兩大類。70.體內(nèi)藥物分析的方法中,靈敏度最低的是:()A、熒光分光光度法B、氣相色譜法C、紫外-可見分光光度法D、高效液相色譜法71.除去生物樣品中蛋白質(zhì)常用的中性鹽()、()、()。72.體內(nèi)藥物分析方法設(shè)立與建立的一般步驟()A、以純品進行測定B、以處理過的空白樣品進行測定C、體內(nèi)實際樣品測定D、體外試驗E、回收率的測定73.說明RP-HPLC法的常用固定相、流動相、適用范圍,及流動相中甲醇等有機溶劑濃度變化對被測組分保留時間的影響。74.除去生物樣品中蛋白質(zhì)最常用的酸性沉淀劑為()A、甲醇B、丙酮C、三氯醋酸D、乙醇75.GC定量采用內(nèi)標(biāo)法,對內(nèi)標(biāo)物的要求與選擇原則是什么?第1卷參考答案一.參考題庫1.參考答案:正確2.參考答案:A,B,D3.參考答案:綠光,525nm4.參考答案:錯誤5.參考答案:A,B,C,D6.參考答案:C7.參考答案:因手性藥物兩對映體在體內(nèi)的生物活性有差異,包括藥效學(xué)差異(競爭拮抗等)和藥動學(xué)差異(吸收、分布、代謝、排泄)。為正確評價兩對映體的作用和進行對映體藥物的質(zhì)量控制,所以要研究手性藥物。常用手性HPLC法有:手性衍生化法、手性流動相添加劑法、手性固定相法。8.參考答案:A,B,C,D9.參考答案:B,C,D10.參考答案:1pg/ml11.參考答案:正確12.參考答案:正確13.參考答案:葡萄糖醛酸酶14.參考答案:錯誤15.參考答案:HPCE16.參考答案:A,C17.參考答案:專一性;靈敏度18.參考答案:堿水解19.參考答案:在一定波長處溶液濃度為1%(w/v)厚度為1cm時的吸收度20.參考答案:A,B,C,D,E21.參考答案:單克隆抗體;多克隆抗體22.參考答案:測定治療量時的結(jié)合率23.參考答案:D24.參考答案:C25.參考答案:A,B,C,D26.參考答案:A,B,C,D27.參考答案:A,B,C,D28.參考答案:正確29.參考答案:-COOH30.參考答案:體內(nèi)微量元素31.參考答案:正確32.參考答案:A33.參考答案:無紫外吸收的物質(zhì)34.參考答案:B35.參考答案:錯誤36.參考答案:沒有37.參考答案:蛋白質(zhì)沉淀法(加蛋白質(zhì)沉淀劑,如:三氯乙酸,高氯酸,Zn2+,Cu2+,硫酸銨,氯化鈉,甲醇,乙腈,丙酮等);組織酶消化法(加蛋白水解酶如:胃蛋白酶,胰蛋白酶,枯草菌溶素等)38.參考答案:代謝產(chǎn)物的干擾39.參考答案:RP-HPLC40.參考答案:正確41.參考答案:正確42.參考答案:錯誤43.參考答案:氫焰離子化檢測器44.參考答案:正確45.參考答案:錯誤46.參考答案:正確47.參考答案:正確48.參考答案:A49.參考答案:A,B,C,D,E50.參考答案:A,B,C,D,E,F51.參考答案:正確52.參考答案:正確53.參考答案:正確54.參考答案:正確55.參考答案: 體內(nèi)藥物分析方法可分為三大類: 光譜法——包括比色法、紫外法和熒光法。方法優(yōu)點是操作簡便、快速,所需設(shè)備簡單。其缺點是不具備分離功能,選擇性較差,對前處理要求高;比色法和紫外法靈敏度較低。 免疫法——包括放射免疫、酶免疫、熒光免疫等。方法優(yōu)點是靈敏、專屬,操作簡便、快速,對樣品預(yù)處理要求不高。其缺點是精密度較差,需要試劑盒和專屬儀器。 色譜分析法——包括HPLC,?GC,?LC/MS,?GC/MS等。方法優(yōu)點是具有分離分析功能,是評價其它方法的參比方法。56.參考答案:A,B,C,D,E57.參考答案:血樣58.參考答案:正確59.參考答案:甲醇;乙腈60.參考答案:B61.參考答案:基本原理:即抗原-抗體結(jié)合反應(yīng)。在反應(yīng)體系中,當(dāng)抗體(Ab)量一定時,抗原(Ag)與標(biāo)記抗原(Ag*)就與抗體發(fā)生競爭性結(jié)合反應(yīng),生成的[Ag*-Ab]與[Ag]的量呈負(fù)相關(guān),這種特異的競爭性抑制的數(shù)量關(guān)系是免疫分析的定量基礎(chǔ)?;緱l件是:特異性抗體、標(biāo)記抗原、未標(biāo)記抗原(即標(biāo)準(zhǔn)品)。62.參考答案:錯誤63.參考答案:A64.參考答案:錯誤65.參考答案:錯誤66.參考答案:B67.參考答案:錯誤68.參考答案:369.參考答案:專屬性70.參考答案:A71.參考答案:錯誤72.參考答案:E73.參考答案:生化物質(zhì)有熒光現(xiàn)象;藥物及其代謝物或致癌物有熒光現(xiàn)象74.參考答案:E75.參考答案:C第2卷參考答案一.參考題庫1.參考答案:錯誤2.參考答案:B3.參考答案:紅外光譜法4.參考答案:錯誤5.參考答案:A,C,D6.參考答案:A7.參考答案:正確8.參考答案:A,B,C,D9.參考答案:B,C10.參考答案:正確11.參考答案:錯誤12.參考答案:正確13.參考答案:手性試劑衍生化法;手性流動相添加劑法;手性固定相法14.參考答案:標(biāo)記抗原抗體復(fù)合物15.參考答案:D16.參考答案:A17.參考答案: 評價分析方法的效能指標(biāo)包括: 1、準(zhǔn)確度,用回收率求算;(A測/A真)*100%。 2、精密度,常用標(biāo)準(zhǔn)差(SD)、相對標(biāo)準(zhǔn)差(RSD)或變異系數(shù)(CV)求算。 3、靈敏度,用檢測限LOD?(以信噪比(S/N)3∶1或2∶1時的相應(yīng)濃度或注入儀器的量)、定量限LOQ(以信噪比(S/N)為10∶1)求算。 4、專屬性,
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