高三生物二輪復(fù)習(xí)：遺傳物質(zhì)的探索與基因的表達(dá)同步練

遺傳物質(zhì)的探索與基因的表達(dá)練習(xí)一、選擇題1.(多選)下列有關(guān)科學(xué)家及其相關(guān)實(shí)驗(yàn)的說(shuō)法，正確的是()A.格里菲思通過(guò)肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，初步得出DNA是遺傳物質(zhì)的結(jié)論B.赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中，32P標(biāo)記組的子代噬菌體少量帶有32PC.沃森和克里克以DNA衍射圖譜的相關(guān)數(shù)據(jù)為基礎(chǔ)，推算出DNA分子呈螺旋結(jié)構(gòu)D.查哥夫的“腺嘌呤的量等于胞嘧啶的量，鳥嘌呤的量等于胸腺嘧啶的量”給了沃森和克里克重要啟示2.疊氮脫氧胸苷(AZT)可與逆轉(zhuǎn)錄酶結(jié)合并抑制其功能。下列過(guò)程可直接被AZT阻斷的是()A.復(fù)制B.轉(zhuǎn)錄C.翻譯D.逆轉(zhuǎn)錄3.如圖為真核生物細(xì)胞核內(nèi)RNA的合成示意圖，下列有關(guān)敘述正確的是()A.圖示RNA聚合酶沿著DNA自右向左催化轉(zhuǎn)錄過(guò)程B.圖示完整DNA分子可轉(zhuǎn)錄合成多個(gè)不同種類RNA分子C.圖示生物可邊轉(zhuǎn)錄邊翻譯，大大提高了蛋白質(zhì)的合成速率D.圖示物質(zhì)③穿過(guò)核孔進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)，可直接作為翻譯過(guò)程的模板4.大多數(shù)tRNA為73～93個(gè)核苷酸折疊形成如圖所示的三葉草形短鏈結(jié)構(gòu)。相關(guān)敘述正確的是()(可能用到的密碼子：GUA－纈氨酸、AUG－甲硫氨酸、UAC－酪氨酸、CAU－組氨酸)A.不同于mRNA，tRNA是含有堿基對(duì)的雙鏈結(jié)構(gòu)B.5′端是其結(jié)合氨基酸的部位C.翻譯過(guò)程中圖示tRNA參與酪氨酸的轉(zhuǎn)運(yùn)D.密碼子與反密碼子之間的堿基配對(duì)方式有：A－T、C－G、A－U5.已知某種氨基酸(簡(jiǎn)稱甲)是一種特殊氨基酸，迄今只在某些古菌(古細(xì)菌)中發(fā)現(xiàn)含有該氨基酸的蛋白質(zhì)。研究發(fā)現(xiàn)這種情況出現(xiàn)的原因是，這些古菌含有特異的能夠轉(zhuǎn)運(yùn)甲的tRNA(表示為tRNA甲)和酶E，酶E催化甲與tRNA甲結(jié)合生成攜帶了甲的tRNA甲(表示為甲－tRNA甲)，進(jìn)而將甲帶入核糖體參與肽鏈合成。已知tRNA甲可以識(shí)別大腸桿菌mRNA中特定的密碼子，從而在其核糖體上參與肽鏈的合成。若要在大腸桿菌中合成含有甲的肽鏈，則下列物質(zhì)或細(xì)胞器中必須轉(zhuǎn)入大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)的是()①ATP②甲③RNA聚合酶④古菌的核糖體⑤酶E的基因⑥tRNA甲的基因A.②⑤⑥ B.①②⑤ C.③④⑥ D.②④⑤6.科學(xué)理論隨人類認(rèn)知的深入會(huì)不斷被修正和補(bǔ)充，下列敘述錯(cuò)誤的是()A.新細(xì)胞產(chǎn)生方式的發(fā)現(xiàn)是對(duì)細(xì)胞學(xué)說(shuō)的修正B.自然選擇學(xué)說(shuō)的提出是對(duì)共同由來(lái)學(xué)說(shuō)的修正C.RNA逆轉(zhuǎn)錄現(xiàn)象的發(fā)現(xiàn)是對(duì)中心法則的補(bǔ)充D.具催化功能RNA的發(fā)現(xiàn)是對(duì)酶化學(xué)本質(zhì)認(rèn)識(shí)的補(bǔ)充7.大鼠幼崽受照顧后，其大腦海馬區(qū)的HAT(組蛋白乙?；D(zhuǎn)移酶)活性高，HAT集合到皮質(zhì)醇受體基因上使組蛋白乙?；?，進(jìn)一步導(dǎo)致DNA去甲基化，提高皮質(zhì)醇受體基因的表達(dá)水平，促進(jìn)幼崽安靜。相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.RNA聚合酶與啟動(dòng)子結(jié)合催化皮質(zhì)醇受體基因轉(zhuǎn)錄B.DNA的甲基化會(huì)抑制皮質(zhì)醇受體基因的表達(dá)C.組蛋白乙?；cDNA甲基化呈正相關(guān)關(guān)系D.大鼠的情緒受多個(gè)基因的共同調(diào)控8.(多選)核糖體主要由rRNA和蛋白質(zhì)組成，其中rRNA被核糖體蛋白所包裹，不易被核糖核酸酶降解。同一條mRNA上移動(dòng)的單個(gè)核糖體(M)能夠逐步轉(zhuǎn)變?yōu)楹颂求w二聚體(D1－D2、D3－D4)，從而實(shí)現(xiàn)兩條肽鏈的共翻譯共組裝(co－co組裝)，最終形成具有活性的蛋白二聚體(如圖)。下列敘述正確的有()A.D1、D2、D3、D4上正在合成的四條肽鏈氨基酸序列相同B.co－co組裝的發(fā)生可能與目標(biāo)蛋白質(zhì)特定的結(jié)構(gòu)組成有關(guān)C.co－co組裝方式對(duì)保證蛋白質(zhì)組裝的高效率和正確性有重要意義D.利用核糖核酸酶處理后再通過(guò)密度梯度離心可純化出核糖體二聚體9.(多選)新冠病毒核酸為單鏈RNA，在宿主細(xì)胞內(nèi)的遺傳信息傳遞和表達(dá)過(guò)程如下圖所示，a～e表示相應(yīng)的生理過(guò)程。下列敘述正確的有()A.新冠病毒與肺炎鏈球菌均需利用人體細(xì)胞內(nèi)的核糖體進(jìn)行蛋白質(zhì)合成B.新冠病毒比肺炎鏈球菌傳染性強(qiáng)，二者增殖過(guò)程中均有翻譯過(guò)程C.a～e過(guò)程中需要用到RNA聚合酶的是a、c、dD.a～e過(guò)程中均存在A－U的堿基配對(duì)二、非選擇題10.放射性心臟損傷是由電離輻射誘導(dǎo)的大量心肌細(xì)胞凋亡產(chǎn)生的心臟疾病。一項(xiàng)新的研究表明，circRNA可以通過(guò)miRNA調(diào)控P基因表達(dá)進(jìn)而影響細(xì)胞凋亡，調(diào)控機(jī)制見(jiàn)圖。miRNA是細(xì)胞內(nèi)一種單鏈小分子RNA，可與mRNA靶向結(jié)合并使其降解。circRNA是細(xì)胞內(nèi)一種閉合環(huán)狀RNA，可靶向結(jié)合miRNA使其不能與mRNA結(jié)合，從而提高mRNA的翻譯水平。回答下列問(wèn)題：(1)放射刺激心肌細(xì)胞產(chǎn)生的________會(huì)攻擊生物膜的磷脂分子，導(dǎo)致放射性心肌損傷。(2)前體mRNA是通過(guò)________酶以DNA一條鏈為模板合成的，可被剪切成circRNA等多種RNA。circRNA和mRNA在細(xì)胞質(zhì)中通過(guò)對(duì)________的競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合，調(diào)節(jié)基因表達(dá)。(3)據(jù)圖分析，miRNA表達(dá)量升高可影響細(xì)胞凋亡，其可能的原因是________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(4)根據(jù)以上信息，除了減少miRNA的表達(dá)之外，試提出一個(gè)治療放射性心臟損傷的新思路________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。答案：1.BC解析格里菲思通過(guò)肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，得出在加熱殺死的S型細(xì)菌體內(nèi)含有促使R型細(xì)菌發(fā)生轉(zhuǎn)化的活性物質(zhì)的結(jié)論，沒(méi)有得出DNA是遺傳物質(zhì)的結(jié)論，A錯(cuò)誤；根據(jù)DNA半保留復(fù)制的特點(diǎn)可知，赫爾希和蔡斯實(shí)驗(yàn)中，32P標(biāo)記組細(xì)菌裂解后得到的子代噬菌體只有少量帶有32P，B正確；沃森和克里克以DNA衍射圖譜的相關(guān)數(shù)據(jù)為基礎(chǔ)，推算出DNA分子呈螺旋結(jié)構(gòu)，C正確；查哥夫提供的規(guī)律是“腺嘌呤的量等于胸腺嘧啶的量，鳥嘌呤的量等于胞嘧啶的量”，D錯(cuò)誤。2.D解析AZT可與逆轉(zhuǎn)錄酶結(jié)合并抑制其功能，逆轉(zhuǎn)錄酶參與的是逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程，因此答案為D。3.B解析分析題圖，①是DNA分子中的非模板鏈，②是轉(zhuǎn)錄的模板DNA鏈，③是轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物RNA，⑤是RNA聚合酶，⑥是雙鏈DNA分子。轉(zhuǎn)錄過(guò)程中起催化作用的酶是RNA聚合酶，根據(jù)合成的mRNA長(zhǎng)短及DNA和RNA的結(jié)合區(qū)域可知，它在圖中的移動(dòng)方向是自左向右，A錯(cuò)誤；轉(zhuǎn)錄是以基因?yàn)閱挝贿M(jìn)行的，一個(gè)DNA分子上含有多個(gè)基因，故圖示完整DNA分子可轉(zhuǎn)錄合成多個(gè)不同種類RNA分子，B正確；由于圖示細(xì)胞為真核生物細(xì)胞，具有核膜等結(jié)構(gòu)，故圖示生物轉(zhuǎn)錄完成后才進(jìn)行翻譯，C錯(cuò)誤；③可表示mRNA，需要經(jīng)過(guò)加工編輯才可以轉(zhuǎn)移到細(xì)胞質(zhì)中作為翻譯過(guò)程的模板，D錯(cuò)誤。4.C解析tRNA是單鏈，但部分區(qū)域堿基互補(bǔ)配對(duì)形成局部雙鏈，A錯(cuò)誤；3′端是其結(jié)合氨基酸的部位，B錯(cuò)誤；反密碼子是GUA，對(duì)應(yīng)的密碼子是UAC，所以攜帶酪氨酸，C正確；密碼子與反密碼子之間的堿基配對(duì)方式有：C－G、A－U，D錯(cuò)誤。5.A解析在題中所給的6種可選材料中，①ATP和③RNA聚合酶都是大腸桿菌細(xì)胞自身就有的物質(zhì)。大腸桿菌細(xì)胞中的肽鏈合成在大腸桿菌自身的核糖體上進(jìn)行，不需要④古菌的核糖體。因此，若要在大腸桿菌中合成含有甲的肽鏈，則必須轉(zhuǎn)入大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)的物質(zhì)有②氨基酸甲、⑤編碼氨酰tRNA合成酶的基因(酶E的基因)和⑥編碼tRNA甲的基因，A正確。6.B解析細(xì)胞學(xué)說(shuō)主要由施萊登和施旺建立，魏爾肖總結(jié)出“細(xì)胞通過(guò)分裂產(chǎn)生新細(xì)胞”是對(duì)細(xì)胞學(xué)說(shuō)的修正和補(bǔ)充，A正確；共同由來(lái)學(xué)說(shuō)指出地球上所有的生物都是由原始的共同祖先進(jìn)化來(lái)的；自然選擇學(xué)說(shuō)揭示了生物進(jìn)化的機(jī)制，揭示了適應(yīng)的形成和物種形成的原因。共同由來(lái)學(xué)說(shuō)為自然選擇學(xué)說(shuō)提供了基礎(chǔ)，B錯(cuò)誤；中心法則最初的內(nèi)容是遺傳信息可以從DNA流向DNA，也可以從DNA流向RNA，進(jìn)而流向蛋白質(zhì)，隨著研究的不斷深入，科學(xué)家發(fā)現(xiàn)一些RNA病毒的遺傳信息可以從RNA流向RNA(RNA的復(fù)制)以及從RNA流向DNA(逆轉(zhuǎn)錄)，對(duì)中心法則進(jìn)行了補(bǔ)充，C正確；美國(guó)科學(xué)家薩姆納最早證明了脲酶是蛋白質(zhì)，在20世紀(jì)80年代，美國(guó)科學(xué)家切赫和奧爾特曼發(fā)現(xiàn)少數(shù)RNA也具有催化功能，這一發(fā)現(xiàn)對(duì)酶化學(xué)本質(zhì)的認(rèn)識(shí)進(jìn)行了補(bǔ)充，D正確。7.C解析啟動(dòng)子是RNA聚合酶識(shí)別、結(jié)合的一段DNA序列，二者結(jié)合后啟動(dòng)轉(zhuǎn)錄，所以RNA聚合酶與啟動(dòng)子結(jié)合催化皮質(zhì)醇受體基因轉(zhuǎn)錄，A正確；DNA去甲基化，提高皮質(zhì)醇受體基因的表達(dá)水平，由此推測(cè)，DNA的甲基化會(huì)抑制皮質(zhì)醇受體基因的表達(dá)，B正確；HAT集合到皮質(zhì)醇受體基因上使組蛋白乙?；?，進(jìn)一步導(dǎo)致DNA去甲基化，所以組蛋白乙?；cDNA甲基化呈負(fù)相關(guān)關(guān)系，C錯(cuò)誤；由題干“大鼠幼崽受照顧后，其大腦海馬區(qū)的HAT(組蛋白乙?；D(zhuǎn)移酶)活性高；DNA去甲基化，提高皮質(zhì)醇受體基因的表達(dá)水平”可知，大鼠的情緒受多個(gè)基因的共同調(diào)控，D正確。8.BCD解析D1、D2、D3、D4上正在合成的四條肽鏈長(zhǎng)短不同，故氨基酸序列不完全相同，A錯(cuò)誤；由題干信息可知，co－co組裝最終形成具有活性的蛋白二聚體，也說(shuō)明該蛋白二聚體具有特定的功能，由此推測(cè)co－co組裝的發(fā)生可能與目標(biāo)蛋白質(zhì)特定的結(jié)構(gòu)組成有關(guān)，B正確；同一條mRNA上移動(dòng)的單個(gè)核糖體(M)能夠逐步轉(zhuǎn)變?yōu)楹颂求w二聚體(D1－D2、D3－D4)，從而實(shí)現(xiàn)兩條肽鏈的共翻譯共組裝，縮短了蛋白二聚體的形成所需時(shí)間，對(duì)保證蛋白質(zhì)組裝的高效率和正確性有重要意義，C正確；根據(jù)題干信息知，rRNA被核糖體蛋白所包裹，不易被核糖核酸酶降解，但mRNA裸露，容易被核糖核酸酶降解，故可利用核糖核酸酶處理后再通過(guò)密度梯度離心可純化出核糖體二聚體，D正確。9.BCD解析分析題圖，新冠病毒為RNA病毒，a、c過(guò)程為復(fù)制形成子代RNA，d為形成mRNA的過(guò)程，b為翻譯出RNA聚合酶的過(guò)程，e為翻譯出病毒蛋白質(zhì)的過(guò)程。肺炎鏈球菌含有核糖體，可自己合成蛋白質(zhì)，新冠病毒需要宿主細(xì)胞中的核糖體合成蛋白質(zhì)，A錯(cuò)誤；新冠病毒比肺炎鏈球菌傳染性強(qiáng)，二者增殖過(guò)程均需要合成蛋白質(zhì)，所以增殖過(guò)程中均有翻譯過(guò)程，B正確；圖中a、c、d均是以RNA為模板合成RNA的過(guò)程，都用到了RNA聚合酶，C正確；a～e過(guò)程都是RNA之間進(jìn)行的堿基配對(duì)，所以a～e過(guò)程均存在A－U的堿基配對(duì)，D正確。10.(1)自由基(2)RNA聚合miRNA(3)P蛋白能抑制細(xì)胞凋亡，miRNA表達(dá)量升高，與P基因的mRNA結(jié)合并使其降解，導(dǎo)致合成的P蛋白減少，無(wú)法抑制細(xì)胞凋亡(4)可通過(guò)增大細(xì)胞內(nèi)circRNA的含量，靶向結(jié)合miRNA使其不能與P基因的mRNA結(jié)合，從而提高P基因的表達(dá)量，抑制細(xì)胞凋亡解析(1)放射刺激心肌細(xì)胞，可產(chǎn)生大量自由基，攻擊生物膜的磷脂分子，導(dǎo)致放射性心肌損傷。(2)RNA聚合酶能催化轉(zhuǎn)錄過(guò)程，以DNA的一條鏈為模板，通過(guò)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則合成前體mRNA。由圖可知，miRNA既