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crrt的基礎(chǔ)與臨床應(yīng)用crrt的基礎(chǔ)與臨床應(yīng)用第1頁(yè)主要內(nèi)容一、CRRT基礎(chǔ)■CRRT概念■CRRT基礎(chǔ)原理■CRRT特點(diǎn)與常見(jiàn)模式二、CRRT臨床應(yīng)用
■CRRT適應(yīng)證■CRRT設(shè)備選擇■CRRT時(shí)血管通路建立
■CRRT置換液配置■CRRT治療劑量和血流速
■CRRT抗凝
crrt的基礎(chǔ)與臨床應(yīng)用第2頁(yè)一、CRRT基礎(chǔ)
crrt的基礎(chǔ)與臨床應(yīng)用第3頁(yè)1.CRRT發(fā)展史CRRT概念■1960年,Scribner等人提出CRRT。■1977年,Kramer等人將CRRT應(yīng)用于臨床?!?979年,Bischoff和Doehr應(yīng)用CVVH治療心臟手術(shù)后ARF患者。■1995年,第一屆國(guó)際性CRRT學(xué)術(shù)會(huì)議在圣地亞哥召開(kāi)。crrt的基礎(chǔ)與臨床應(yīng)用第4頁(yè)Kramer首次描述CAVH(1977)肝素泵超濾液動(dòng)脈靜脈crrt的基礎(chǔ)與臨床應(yīng)用第5頁(yè)2.CRRT定義CRRT=Continuous連續(xù)性,Renal腎臟,Replacement替換,
Therapy治療?!癆nyextracorporealbloodpurificationtherapyintendedtosubstituteforimpairedrenalfunctionoveranextendedperiodoftimeandappliedfororaimedatbeingappliedfor24hours/day.”—“意在代替長(zhǎng)時(shí)間受損腎功效而進(jìn)行任何體外血液凈化治療,這種治療應(yīng)該二十四小時(shí)/日連續(xù)進(jìn)行?!盉ellomoR.,RoncoC.,MehtaR,NomenclatureforContinuousRenalReplacementTherapies,AJKD,Vol28,No.5,Suppl3,ovember1996crrt的基礎(chǔ)與臨床應(yīng)用第6頁(yè)溶質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)理■擴(kuò)散/彌散作用Diffusion■對(duì)流作用Convection■吸附作用Adsorption溶液轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)理■超濾作用UltrafiltrationCRRT基礎(chǔ)原理crrt的基礎(chǔ)與臨床應(yīng)用第7頁(yè)溶質(zhì)移動(dòng):從較高濃度區(qū)域擴(kuò)散/移動(dòng)到較低濃度區(qū)域擴(kuò)散/彌散作用crrt的基礎(chǔ)與臨床應(yīng)用第8頁(yè)溶質(zhì)隨水流移動(dòng),產(chǎn)生“溶劑拖移”對(duì)流作用crrt的基礎(chǔ)與臨床應(yīng)用第9頁(yè)濾器結(jié)構(gòu)bloodoutdialysateindialysateout膜外:廢液膜內(nèi):血液橫斷面纖維中空膜bloodincrrt的基礎(chǔ)與臨床應(yīng)用第10頁(yè)BakerAndrew,RichardGreen.RENALREPLACEMENTTHERAPYINCRITICALCAR.Anaesthesiatutorialoftheweek194,,8,30.crrt的基礎(chǔ)與臨床應(yīng)用第11頁(yè)
吸附作用有些膜材料帶有吸附特征:(比如AN69膜)■發(fā)生在膜表面吸附■假如分子能經(jīng)過(guò)膜表皮,更大規(guī)模吸附發(fā)生在膜深層分子粘附在膜表面或深層crrt的基礎(chǔ)與臨床應(yīng)用第12頁(yè)超濾作用因壓力梯度差做成液體移動(dòng)crrt的基礎(chǔ)與臨床應(yīng)用第13頁(yè)CRRT特點(diǎn)與常見(jiàn)模式上世紀(jì)70年代末,RRT主要用于治療重癥急性腎功效衰竭患者。伴隨技術(shù)不停發(fā)展,近30年來(lái)RRT已用于全身過(guò)分炎癥反應(yīng)(如嚴(yán)重創(chuàng)傷、重癥急性胰腺炎等)、膿毒血癥、中毒和多臟器功效衰竭等危重癥救治。另外,對(duì)重癥患者并發(fā)特殊情況,如嚴(yán)重電解質(zhì)紊亂、過(guò)高熱等,RRT也能顯示良好療效。crrt的基礎(chǔ)與臨床應(yīng)用第14頁(yè)■IRRT(intermittentrenalreplacementtherapy)即間斷性腎臟替換治療指單次治療連續(xù)時(shí)間<24hRRT。主要包含間斷血液透析(IHD)、間斷血液透析濾過(guò)(IHDF)、遲緩低效血液透析(SLED)、脈沖式高流量血液濾過(guò)(PHVHF)及短時(shí)血液濾過(guò)(SVVH)等?!鯟RRT(continuousrenalreplacementtherapy)即連續(xù)性腎臟替換治療指治療連續(xù)時(shí)間≥24hRRT。主要包括連續(xù)血液透析(CHD)、連續(xù)血液濾過(guò)(CHF)、連續(xù)血液透析濾過(guò)(CHDF)及遲緩連續(xù)超濾(SCUF)等。crrt的基礎(chǔ)與臨床應(yīng)用第15頁(yè)CRRT不但能夠有效去除體內(nèi)存在一些致病性介質(zhì),而且經(jīng)過(guò)調(diào)整免疫細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞功效,重建水電解質(zhì)、酸堿和代謝平衡,能夠有效維護(hù)危重患者內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定。CRRT當(dāng)前已成為急性腎衰竭(ARF)、膿毒癥(Sepsis)和多器官功效障礙綜合征(MODS)等危重病多器官功效支持治療主要伎倆之一。鑒于CRRT已廣泛用于非腎臟病領(lǐng)域危重病人治療,所以將其命名為連續(xù)性血液凈化(ContinuousBloodPurification,CBP)更為確切,包含全部連續(xù)性去除溶質(zhì),對(duì)臟器功效起支持作用各種血液凈化技術(shù)。crrt的基礎(chǔ)與臨床應(yīng)用第16頁(yè)連續(xù)24h以上單位時(shí)間超濾量降低血液動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定采取對(duì)流方式不影響循環(huán)血液滲透壓利于去除大分子物質(zhì)采取高效濾器去除炎性介質(zhì)調(diào)整機(jī)體內(nèi)皮和免疫功效危重患者搶救1.CRRT特點(diǎn)crrt的基礎(chǔ)與臨床應(yīng)用第17頁(yè)2.CRRT對(duì)各種溶質(zhì)去除機(jī)制?
Albumin白蛋白(55,000-60,000)?
Beta2Microglobulin(11,800)?
Inulin(5,200)?
VitaminB12(1,355)?
Aluminum/DesferoxamineComplex(700)?
Glucose(180)?
UricAcid(168)?
Creatinine(113)?
Phosphate(80)?
Urea(60)?
Phosphorus(31)?
Sodium(23)?
Potassium(35)100,00050,00010,0005,0001,000500100501050}}}“小分子”“中分子”“大分子”各種溶質(zhì)分子量(molecularweight)用道爾頓(daltons)表示。crrt的基礎(chǔ)與臨床應(yīng)用第18頁(yè)
代表物質(zhì)
去除機(jī)制小分子溶質(zhì)(MW<300)
尿素氮、肌酐、氨基酸 擴(kuò)散、對(duì)流中分子溶質(zhì)(MW500~5000)vitB12、萬(wàn)古霉素 對(duì)流小分子蛋白(MW5000~50000) 炎性介質(zhì) 對(duì)流、吸附大分子蛋白(MW>50000) 白蛋白
對(duì)流CRRT對(duì)各種溶質(zhì)去除機(jī)制crrt的基礎(chǔ)與臨床應(yīng)用第19頁(yè)BakerAndrew,RichardGreen.RENALREPLACEMENTTHERAPYINCRITICALCAR.Anaesthesiatutorialoftheweek194,,8,30.crrt的基礎(chǔ)與臨床應(yīng)用第20頁(yè)小分子vs.大分子去除crrt的基礎(chǔ)與臨床應(yīng)用第21頁(yè)3.當(dāng)前CRRT常見(jiàn)治療模式:■SCU/SCUF遲緩連續(xù)超濾SlowContinuousUltraFiltration■CVVH連續(xù)靜靜脈血液濾過(guò)ContinuousVeno-VenousHemofiltration■CVVHD連續(xù)靜靜脈血液透析ContinuousVeno-VenousHemodialysis■CVVHDF連續(xù)靜靜脈血液透析濾過(guò)ContinuousVeno-VenousHemoDiaFiltrationcrrt的基礎(chǔ)與臨床應(yīng)用第22頁(yè)漢字英文縮寫(xiě)連續(xù)性動(dòng)—靜脈血液濾過(guò)continuousarteriovenoushemofiltrationCAVH連續(xù)性靜脈—靜脈血液濾過(guò)continuoushemofiltationCVVH動(dòng)—靜脈遲緩連續(xù)性超濾arteriovenousslowcontinuousultrafiltrationAVSCUF靜脈—靜脈遲緩連續(xù)性超濾venovenousslowcontinuousultrafiltrationVVSCUF連續(xù)性動(dòng)—靜脈血液透析continuousarteriovenoushemodialysisCAVHD連續(xù)性靜—靜脈血液透析continuousvenovenoushemodialysisCVVHD連續(xù)性動(dòng)—靜脈血液透析濾過(guò)continuousarteriovenoushemodiafiltrationCAVHDF連續(xù)性靜脈—靜脈血液透析濾過(guò)continuousvenovenoushemodiafiltrationCVVHDF連續(xù)性高流量透析continuoushighfluxdialysisCHFD高容量血液濾過(guò)highvolumehemofiltrationHVHF連續(xù)性血漿吸附濾過(guò)continuousplasmsfiltration–adsorptionCPFA日間連續(xù)性腎臟替換治療Day-timecontinuousrenalreplacementtherapyDCRRTcrrt的基礎(chǔ)與臨床應(yīng)用第23頁(yè)SCUF
遲緩連續(xù)超濾動(dòng)脈靜脈廢液crrt的基礎(chǔ)與臨床應(yīng)用第24頁(yè)CVVH
連續(xù)靜靜脈血液濾過(guò)置換液動(dòng)脈靜脈廢液crrt的基礎(chǔ)與臨床應(yīng)用第25頁(yè)CVVHD
連續(xù)靜靜脈血液透析動(dòng)脈靜脈廢液透析液crrt的基礎(chǔ)與臨床應(yīng)用第26頁(yè)P(yáng)RISMASCVVHDF
連續(xù)靜靜脈血液透析濾過(guò)動(dòng)脈靜脈置換液廢液透析液crrt的基礎(chǔ)與臨床應(yīng)用第27頁(yè)二、CRRT臨床應(yīng)用
crrt的基礎(chǔ)與臨床應(yīng)用第28頁(yè)1.腎性適應(yīng)證—急、慢性腎功效衰竭時(shí)腎替換治療。(1)重癥病人發(fā)生急性腎功效衰竭合并以下情況時(shí):①血流動(dòng)力學(xué)不穩(wěn)定;②液體負(fù)荷過(guò)重;③處于高分解代謝狀態(tài);④腦水腫;⑤需要大量輸液。(2)慢性腎功效衰竭合并嚴(yán)重并發(fā)癥時(shí):①尿毒癥腦病;②尿毒癥心包炎;③尿毒癥性神經(jīng)病變。CRRT適應(yīng)證crrt的基礎(chǔ)與臨床應(yīng)用第29頁(yè)2.非腎性適應(yīng)證—因?yàn)镃RRT對(duì)炎性介質(zhì)及其它內(nèi)源性毒性溶質(zhì)
去除作用,它已被廣泛應(yīng)用于許多非腎衰疾病治療。(1)全身炎癥反應(yīng)綜合癥或全身性感染:血液濾過(guò)能夠從循環(huán)中去除炎性介質(zhì),包含細(xì)胞因子、補(bǔ)體激活產(chǎn)物、花生四烯酸代謝產(chǎn)物等。除了內(nèi)毒素與活化腫瘤壞死因子-α(TNF-α三聚體,分子量為54,000Da)以外,大多數(shù)炎性介質(zhì)都可被高通量濾過(guò)膜以對(duì)流方式去除(高通量濾過(guò)膜截留分子量為30,000Da)。炎性介質(zhì)去除另一主要機(jī)制是血濾膜對(duì)炎性介質(zhì)吸附作用。crrt的基礎(chǔ)與臨床應(yīng)用第30頁(yè)(2)急性呼吸窘迫綜合癥(ARDS):CRRT除了能夠去除炎性介質(zhì),還能夠經(jīng)過(guò)超濾作用去除體內(nèi)多出液體以降低血管外肺水;同時(shí),CRRT治療時(shí)低體溫能夠降低二氧化碳產(chǎn)生。(3)急性重癥胰腺炎(severepancreatis,SAP):早期干預(yù)重癥急性胰膜炎是減輕全身炎癥反應(yīng)綜合征,防治MODS主要步驟,為了大量去除毒素和炎癥介質(zhì)可增加超濾量或增加濾過(guò)膜通透性。CBP能重建內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài),改進(jìn)臟器功效,糾正免疫紊亂,是SAP綜合治療中一項(xiàng)主要輔助辦法。crrt的基礎(chǔ)與臨床應(yīng)用第31頁(yè)(4)充血性心力衰竭:在充血性心力衰竭病人,因?yàn)橛行аh(huán)血量降低,交感系統(tǒng)、腎素-血管擔(dān)心素-醛固酮系統(tǒng)激活以及血管加壓素釋放,腎小管鈉重吸收增多,造成液體負(fù)荷過(guò)重與組織水腫,應(yīng)用SCUF或CVVH可有效地去除水、鈉負(fù)荷。
(5)肝功效衰竭與肝移植術(shù)后替換治療:在肝功效衰竭患者,連續(xù)性血液濾過(guò)(CVVH)與血漿置換(PEX)聯(lián)合應(yīng)用是非生物型人工肝主要治療模式。crrt的基礎(chǔ)與臨床應(yīng)用第32頁(yè)(6)嚴(yán)重水、電解質(zhì)、酸堿失衡:①嚴(yán)重水鈉潴留伴顯著器官水腫②重度血鈉異常(<115或>160mmol/L)③高鉀血癥(>6.5mmol/L)④重度酸中毒(PH<7.1)(7)擠壓綜合癥與橫紋肌溶解綜合癥:肌紅蛋白(分子量為17,000Da)大量進(jìn)入血液循環(huán)后會(huì)造成急性腎功效衰竭,能夠應(yīng)用CVVH或PEX以對(duì)流方式去除循環(huán)中肌紅蛋白。crrt的基礎(chǔ)與臨床應(yīng)用第33頁(yè)(8)心臟手術(shù)后心臟手術(shù)患者在術(shù)前多伴有慢性缺血造成臟器損傷,術(shù)后常并發(fā)前負(fù)荷過(guò)多、急性腎功效損傷以及高鉀血癥和/或代謝性酸中毒等,氮質(zhì)血癥和液體過(guò)負(fù)荷是常見(jiàn)并發(fā)癥。(9)藥品過(guò)量:CRRT對(duì)藥品去除效率與以下原因相關(guān),①藥品血漿濃度;②藥品親水性;③藥品蛋白結(jié)合率。(10)高熱:傳統(tǒng)降溫方法效果差者,可應(yīng)用正常體溫或低溫透析液(或置換液)進(jìn)行CRRT治療。crrt的基礎(chǔ)與臨床應(yīng)用第34頁(yè)CRRT設(shè)備選擇1.常見(jiàn)血濾機(jī)器crrt的基礎(chǔ)與臨床應(yīng)用第35頁(yè)
Prisma因?yàn)楣苈泛蜑V器是連在一起,所以當(dāng)需要更換濾器(如濾器凝血)時(shí),必需將管路一起更換,增加了成本,病人經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)也較重。
Accura、BM25、Aquarius、ACH-10等都能夠只更換濾器或管路。治療成本因而降低。
Prisma不能行HVHF治療。血流量最大180ml/min,凈超濾率最大為1000ml/h。CVVH模式下,置換液流率最大4500ml/h;CVVHDF模式下:置換液流率最大ml/h,透析液流率最大為2500ml/h;SCUF模式下:凈超濾率最大為ml/h。crrt的基礎(chǔ)與臨床應(yīng)用第36頁(yè)
美國(guó)百特企業(yè)BM25型連續(xù)性腎臟替換治療機(jī)(CRRT機(jī))可進(jìn)行連續(xù)性靜脈靜脈血液濾過(guò)(CVVH)、連續(xù)性靜脈靜脈血液透析(CVVHD)及血漿置換(PE)等治療,其置換液量可達(dá)9000ml/h,可滿足高容量血液濾過(guò)需要,最大超濾率可達(dá)ml/h,可滿足重癥患者其它輸液治療或營(yíng)養(yǎng)支持需要。
BM25最大優(yōu)點(diǎn)是管路廉價(jià),只相當(dāng)透析管路價(jià)格,從經(jīng)濟(jì)上病人比較輕易接收。缺點(diǎn)是只有三個(gè)泵,不能行CVVHDF治療。與四個(gè)泵機(jī)器相比,少了一個(gè)治療模式。crrt的基礎(chǔ)與臨床應(yīng)用第37頁(yè)德國(guó)貝朗Diapact1.優(yōu)點(diǎn)是超濾準(zhǔn)確。
2.缺點(diǎn)就是自檢極其復(fù)雜。
3.管路全自動(dòng)沖洗,不過(guò)只要稍有疏忽就會(huì)自檢失敗。
4.這款機(jī)器還能夠做血漿置換和免疫吸附。
5.Diapact管路比較貴,不過(guò)血濾器能夠自由選擇。
6.對(duì)于兒童患者,能夠選取濾過(guò)面積在1m2以下血濾器,所以兒童也可作血漿置換。crrt的基礎(chǔ)與臨床應(yīng)用第38頁(yè)
Accura為百特企業(yè)產(chǎn)品,能夠同時(shí)接三個(gè)或四個(gè)置換液袋,幾小時(shí)換液一次,工作量因而大大降低。彩屏視窗設(shè)計(jì)可旋轉(zhuǎn)360℃,方便臨床工作狀態(tài)下護(hù)士在各個(gè)角度觀察機(jī)器工作狀態(tài)。有治療處方調(diào)整便捷,治療方式切換方便優(yōu)點(diǎn)。置換液能夠有前稀釋、后稀釋和前后稀釋同時(shí)補(bǔ)給3種方式。其獨(dú)特卷管加熱裝置能夠使每小時(shí)6L液體加熱到37℃。
缺點(diǎn)是在季節(jié)變換時(shí),壓力感受器非常敏感,輕易出現(xiàn)“壓力漂移”而造成自檢失敗。治療時(shí)壓力感受器過(guò)于敏感,血透導(dǎo)管位置稍微不行就可能造成壓力頻繁報(bào)警。
總體來(lái)講,Accura是一款性價(jià)比比較高機(jī)器。各種模式都能夠進(jìn)行,除了雙重血漿置換。crrt的基礎(chǔ)與臨床應(yīng)用第39頁(yè)ACH-10是日本旭化成。設(shè)計(jì)上有其獨(dú)到之處。沒(méi)有“平衡秤”,從而杜絕了因平衡秤問(wèn)題造成超濾不準(zhǔn)確,超濾愈加準(zhǔn)確。治療模式愈加完善,能夠進(jìn)行雙重血漿置換。廢液袋滿300ML后會(huì)自動(dòng)打開(kāi)夾子,廢液自動(dòng)流入搜集廢液桶中,所以降低了對(duì)廢液袋操作,減輕了護(hù)士工作量??赏瑫r(shí)連接10個(gè)置換液袋,極大降低了換液次數(shù)。治療過(guò)程中報(bào)警次數(shù)比Accura、Aquarius少。缺點(diǎn)是上機(jī)時(shí)操作十分繁瑣。管路濾器很貴:管路850元,最廉價(jià)濾器650元,但能夠換用其它企業(yè)濾器。如費(fèi)森尤斯AV600S僅300元左右。機(jī)器報(bào)價(jià)30余萬(wàn)。crrt的基礎(chǔ)與臨床應(yīng)用第40頁(yè)2.濾器選擇理想濾器■生物相容性好■通透性高,超濾系數(shù)大■能吸附去除中大分子毒素■含有抗凝活性crrt的基礎(chǔ)與臨床應(yīng)用第41頁(yè)膜對(duì)炎癥介質(zhì)吸附作用■合成膜疏水性和表面電荷使其能吸附炎癥介質(zhì)?!鏊z膜(AN69)膜表面與孔道均參加吸附,故吸附量最大。crrt的基礎(chǔ)與臨床應(yīng)用第42頁(yè)CRRT時(shí)血管通路建立1.良好血管通路■提供充分血流(IHD200-300ml/min,CRRT150-200ml/min)中等壓力差(低阻力)■連續(xù)開(kāi)放(不發(fā)生塌陷、扭結(jié)、栓塞)■血管內(nèi)膜損傷最小(降低靜脈血栓和狹窄)crrt的基礎(chǔ)與臨床應(yīng)用第43頁(yè)2.導(dǎo)管選擇crrt的基礎(chǔ)與臨床應(yīng)用第44頁(yè)導(dǎo)管尖端crrt的基礎(chǔ)與臨床應(yīng)用第45頁(yè)導(dǎo)管再循環(huán)■取決于靜脈血流與體循環(huán)血流?!龇崔D(zhuǎn)會(huì)增加?!鐾肝鲚^CRRT更顯著。crrt的基礎(chǔ)與臨床應(yīng)用第46頁(yè)頸靜脈■操作簡(jiǎn)單■并發(fā)癥少■不適合氣管切開(kāi)病人使用■導(dǎo)管選擇:左側(cè):<20cm
右側(cè):<15cm3.血管通路建立crrt的基礎(chǔ)與臨床應(yīng)用第47頁(yè)鎖骨下靜脈■置管技術(shù)要求高■易出現(xiàn)并發(fā)癥■導(dǎo)管選擇:左側(cè):<20cm
右側(cè):<15cmcrrt的基礎(chǔ)與臨床應(yīng)用第48頁(yè)股靜脈■操作簡(jiǎn)單■血流量充分■并發(fā)癥少■適合用于氣管切開(kāi)病人■導(dǎo)管選擇:>20cmcrrt的基礎(chǔ)與臨床應(yīng)用第49頁(yè)4.導(dǎo)管并發(fā)癥■出血/血腫■氣胸/血胸■神經(jīng)、淋巴管損傷★血栓★感染crrt的基礎(chǔ)與臨床應(yīng)用第50頁(yè)1.置換液分類(lèi)(1)乳酸鹽緩沖液配方:優(yōu)點(diǎn):性質(zhì)穩(wěn)定,能夠較長(zhǎng)時(shí)間存放。缺點(diǎn):有兩類(lèi)病人應(yīng)防止使用。乳酸代謝能力下降病人,如:肝功效障礙或肝移植術(shù)后病人;乳酸產(chǎn)生增多病人,如:循環(huán)不良、組織灌注不足時(shí),機(jī)體乳酸產(chǎn)生過(guò)多。(2)碳酸鹽緩沖液配方:優(yōu)點(diǎn):提升心血管穩(wěn)定性,透析中不適應(yīng)狀態(tài)顯著降低,防止了低氧血癥,糾正代謝性酸中毒較快等。缺點(diǎn):現(xiàn)用現(xiàn)配,不宜放置;會(huì)出現(xiàn)沉淀。CRRT置換液配置crrt的基礎(chǔ)與臨床應(yīng)用第51頁(yè)2.置換液起源(1)成品藥液:優(yōu)點(diǎn):無(wú)菌袋裝,使用期相對(duì)較長(zhǎng)(普通為6個(gè)月)。缺點(diǎn):乳酸鹽配方,不適于肝功效異?;驀?yán)重代謝性酸中毒患者。(2)自行配制藥液:優(yōu)點(diǎn):碳酸鹽配方,方便隨病人病情改變隨時(shí)調(diào)整配方。缺點(diǎn):現(xiàn)用現(xiàn)配,不宜放置;可能會(huì)出現(xiàn)人為錯(cuò)誤和污染;國(guó)家政策限制。crrt的基礎(chǔ)與臨床應(yīng)用第52頁(yè)3.置換液配方crrt的基礎(chǔ)與臨床應(yīng)用第53頁(yè)crrt的基礎(chǔ)與臨床應(yīng)用第54頁(yè)置換液處方標(biāo)準(zhǔn):置換液成份應(yīng)盡可能靠近正常人體細(xì)胞外液,并依據(jù)臨床需求加以調(diào)整;置換液處方應(yīng)個(gè)體化,并伴隨病情改變和生化指標(biāo)監(jiān)測(cè)結(jié)果進(jìn)行動(dòng)態(tài)調(diào)整。我科采取改進(jìn)Port配方:【A液】:0.9%生理鹽水3000ml+5%葡萄糖液1000ml+10%葡萄糖酸鈣30ml~40ml+25%硫酸鎂3.2ml,依患者血鉀水平加入適量10%氯化鉀溶液5~10ml左右?!綛液】:5%碳酸氫鈉250ml。以上2組液體不一樣通道同時(shí)輸入,B液不加入A液中,以免離子沉淀。對(duì)于重癥疾病患者糖代謝障礙或原有糖尿病患者易引發(fā)血糖升高,為防止高糖血癥,可將【A液】中5%葡萄糖液500ml改成滅菌注射用水500ml。crrt的基礎(chǔ)與臨床應(yīng)用第55頁(yè)
治療劑量指CRRT過(guò)程中凈化血液總量。對(duì)于篩漏系數(shù)為1小分子溶質(zhì)來(lái)說(shuō),置換液流速靠近血漿去除率,所以臨床上以置換液(或置換液+透析液)速率間接反應(yīng)單位時(shí)間CRRT治療劑量,以ml/Kg?h計(jì)算。CRRT治療劑量和血流速
crrt的基礎(chǔ)與臨床應(yīng)用第56頁(yè)
CRRT治療劑量應(yīng)依據(jù)治療目標(biāo)、患者代謝狀態(tài)、營(yíng)養(yǎng)支持需求、心血管狀態(tài)、血管通路和血流量情況、有效治療時(shí)間以及療效/醫(yī)療成本比值來(lái)設(shè)定CRRT治療劑量。
A.單純急性腎衰竭:高容量血液濾過(guò)(HVHF)并不改進(jìn)急性腎衰竭患者預(yù)后,CRRT與間斷性血液濾過(guò)(IRRT)、間斷性血液透析(IHD)治療急性腎衰竭患者死亡率也沒(méi)有差異,治療劑量設(shè)定為20~35ml/h/kg較為合理。
B.合并炎癥反應(yīng)綜合癥,以去除炎癥介質(zhì)為治療目標(biāo),治療劑量>50ml/h/kgHVHF。crrt的基礎(chǔ)與臨床應(yīng)用第57頁(yè)CRRT血流速設(shè)置主要取決于:A.治療模式:CRRT血流速普通從50ml/min開(kāi)始逐步增加,SCUF和CPFA:100~150ml/min,CVVH和CVVHDF:200ml/min以上。B.置換液體速度:前稀釋時(shí)置換液體速度要低于血流速50%,后稀釋時(shí)置換液體速度要低于血流量20%~30%。C.心血管狀態(tài):合并心輸出量低下和血壓低下患者,血流量設(shè)定不易過(guò)高。D.血管通路情況。crrt的基礎(chǔ)與臨床應(yīng)用第58頁(yè)舉例:患者體重60kg,治療劑量選擇35ml/h/kg,HCT=30%,采取CVVH模式,怎樣設(shè)置置換液劑量和血流速度?在凈除水量為0時(shí)候,采取100%后稀釋時(shí),治療劑量即為血漿去除率(PC)。置換液劑量=35ml/h/kg×60kg=2100ml/h
在濾過(guò)分?jǐn)?shù)為20%時(shí),血漿流量=2100/20%=10500ml/h
血液流量=10500/(1-30%)=15000ml/h
血流速度=15000ml/60min=250ml/min
即體重60kg患者,HCT=30%,采取CVVH模式時(shí),若設(shè)置置換液劑量為2.1L/h,血流速度為250ml/min,能夠取得滿意治療劑量為35ml/h/kg。 crrt的基礎(chǔ)與臨床應(yīng)用第59頁(yè)
若體重60kg患者,HCT=30%,采取CVVH模式時(shí),若設(shè)置置換液劑量為4L/h,血流速度為200ml/min,100%前稀釋?zhuān)敲慈〉弥委焺┝渴嵌嗌??血液流?200ml/min×60min=1ml/h
血漿流量=1ml/h×(1-30%)=8400ml/h
濾過(guò)分?jǐn)?shù)=(前置換+后置換)/(前置換+血液流量)
=4L/16L=25%
血漿流量×濾過(guò)分?jǐn)?shù)8400ml/h×25%2100ml/h血漿去除率===
(PC)患者體重60kg60kg=35ml/h/kgcrrt的基礎(chǔ)與臨床應(yīng)用第60頁(yè)1.抗凝目標(biāo)與凝血狀態(tài)評(píng)定抗凝目標(biāo):維持體外循環(huán),延長(zhǎng)濾器壽命和確保CRRT順利實(shí)施,預(yù)防因體外循環(huán)引發(fā)血液凝血活化所誘發(fā)DIC和炎癥反應(yīng)。凝血狀態(tài)評(píng)定:CRRT前應(yīng)常規(guī)檢驗(yàn)血小板數(shù)量(Plt)、血漿抗凝血酶Ⅲ(ATⅢ)活性、血漿個(gè)別活化凝血酶原時(shí)間(APTT)、凝血酶原時(shí)間(PT)、國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化比值(INR)、D-雙聚體以及纖維蛋白原(FIB)定量等凝血指標(biāo)來(lái)正確評(píng)定患者凝血狀態(tài)。CRRT抗凝
crrt的基礎(chǔ)與臨床應(yīng)用第61頁(yè)2.抗凝方案
(1)臨床上沒(méi)有出血性疾病發(fā)生和風(fēng)險(xiǎn),血漿抗凝血酶Ⅲ(ATⅢ)活性50%以上,血小板數(shù)量(Plt)、血漿個(gè)別活化凝血酶原時(shí)間(APTT)、凝血酶原時(shí)間(PT)、國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化比值(INR)、D-雙聚體以及纖維蛋白原(FIB)定量正?;颊?。選擇普通肝素作為抗凝藥品,首劑量20~40u/kg體重,追加劑量5~15u/h/kg體重??梢l(fā)出血和血小板降低,監(jiān)測(cè)APTT/ACT。
crrt的基礎(chǔ)與臨床應(yīng)用第62頁(yè)(2)臨床上沒(méi)有出血性疾病發(fā)生,血漿抗凝血酶Ⅲ(ATⅢ)活性在50%以上,血小板數(shù)量基礎(chǔ)正常(Plt);但血漿個(gè)別活化凝血酶原時(shí)間(APTT)、凝血酶原時(shí)間(PT)和國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化比值(INR)輕度延長(zhǎng)含有潛在出血風(fēng)險(xiǎn)患者。選擇低分子肝素作為抗凝藥品,60~80IU/kg體重靜脈注射,每4~6小時(shí)追加首劑量1/3~1/2靜脈注射,隨CRRT時(shí)間延長(zhǎng)而降低追加劑量??梢l(fā)出血,監(jiān)測(cè)抗Xa活性。
crrt的基礎(chǔ)與臨床應(yīng)用第63頁(yè)(3)臨床上存在顯著出血性疾病或出血傾向:如進(jìn)行性出血、48h內(nèi)大出血史、24h內(nèi)手術(shù)史或血小板計(jì)數(shù)(Plt)<60×103/mm3、血漿個(gè)別活化凝血酶原時(shí)間(APTT)>60s、國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化比值(INR)>2和凝血酶原時(shí)間顯著延長(zhǎng)患者。
阿加曲班(Argatroban)作為抗凝藥品,采取前稀釋?zhuān)讋┝?.05~0.1mg/kg,追加劑量0.03~0.05mg/h/kg,CRRT結(jié)束前20分鐘停頓追加。
局部枸櫞酸鈉抗凝:首先選擇無(wú)鈣、無(wú)堿、低鈉置換液,依據(jù)血流量調(diào)整枸櫞酸鈉輸入劑量。監(jiān)測(cè)體外循環(huán)靜脈端離子鈣水平,理想范圍是0.25~0.35mmol/L。crrt的基礎(chǔ)與臨床應(yīng)用第64頁(yè)■抗凝方案(3)
無(wú)抗凝策略:CRRT前給與4mg/dL肝素生理鹽水預(yù)沖,保留管路和濾器灌注20分鐘后,500ml生理鹽水沖洗;CRRT過(guò)程中不用抗凝劑,當(dāng)無(wú)肝素抗凝時(shí)濾器壽命過(guò)短(<24h),應(yīng)該考慮給予抗凝治療。
肝素和魚(yú)精蛋白局部抗凝:動(dòng)脈端給予肝素,靜脈端給予魚(yú)精蛋白,百分比為1:1,監(jiān)測(cè)體外和體內(nèi)ACT改變。crrt的基礎(chǔ)與臨床應(yīng)用第65頁(yè)除了上面所講一些CRRT基礎(chǔ)與臨床應(yīng)用外,還包括到CRRT常見(jiàn)報(bào)警原因與處理、CRRT護(hù)理關(guān)鍵點(diǎn)、CRRT裝置連接與保養(yǎng)、CRRT治療時(shí)藥品應(yīng)用等等。。。。。。crrt的基礎(chǔ)與臨床應(yīng)用第66頁(yè)病例一:患者男性,29歲,因意識(shí)不清1天入院。于入院前1天由路人發(fā)覺(jué)該患倒在路邊,意識(shí)不清,被送至我院急診。經(jīng)重復(fù)追問(wèn)家眷病史,患者因賭氣后離家出走,曾較長(zhǎng)時(shí)間暴露于高溫環(huán)境下,當(dāng)初氣溫在31-33oC,同時(shí)連續(xù)約24h未飲食飲水。在急診就診時(shí)體溫到達(dá)40oC,抽搐,表現(xiàn)為雙眼向左側(cè)凝視,四肢無(wú)力伴有意識(shí)障礙,收入我院神經(jīng)內(nèi)科治療后次日患者可睜眼,但無(wú)言語(yǔ)及運(yùn)動(dòng)反應(yīng),結(jié)合頭部CT表現(xiàn)臨床診療為“腦梗塞”,給予改進(jìn)循環(huán),抑制血小板聚集治療。crrt的基礎(chǔ)與臨床應(yīng)用第67頁(yè)入院第2天患者出現(xiàn)呼吸急促,呼吸頻率達(dá)40余次/分,血?dú)夥治鰴z測(cè)匯報(bào)氧分壓下降,pH7.24,pCO222mmHg,pO255mmHg。少尿、尿色顯著加深呈濃茶色伴生化檢測(cè)血肌酐顯著升高,考慮不除外多臟器功效衰竭可能,為求深入治療轉(zhuǎn)入ICU。既往抑郁癥病史3年,曾于市心理衛(wèi)生醫(yī)院診療為“精神分裂癥”,間斷口服抗精神類(lèi)藥品(詳細(xì)不詳)2年,近3個(gè)月已停用藥品治療。否定高血壓、糖尿病及心臟病病史。否定肝炎、結(jié)核病史。否定藥品及食物過(guò)敏史,無(wú)吸煙史、外傷史。crrt的基礎(chǔ)與臨床應(yīng)用第68頁(yè)
入ICU科后體格檢驗(yàn):患者神志清醒,體溫38.2°C,脈搏120次/分,呼吸30次/min,血壓160/120mmHg,血氧飽和度92%(面罩氧流量7L/min)。雙側(cè)瞳孔等大同圓,直徑3.0mm,對(duì)光反射靈敏。右肺聽(tīng)診呼吸音較弱,雙下肺可聞及少許濕羅音。腹平軟,肝、脾肋下未觸及腫大,全身皮膚未見(jiàn)黃染、紅腫及外傷,四肢肢體無(wú)力,肌力為0-1級(jí)。
試驗(yàn)室檢驗(yàn):血肌紅蛋白1438ng/ml、尿素氮38.2mmol/L、肌酐777.2umol/L、肌鈣蛋白3.34ng/ml、肌酸激酶453040U/L、血生化示血鉀7.18mmol/L、白細(xì)胞19.9×109/L,NE%0.89,血小板56×109/L。尿肌紅蛋白2865ng/ml,血液濾過(guò)廢液中肌紅蛋白2683ng/ml。crrt的基礎(chǔ)與臨床應(yīng)用第69頁(yè)
影像學(xué)檢驗(yàn):心臟超聲提醒心臟大小正常,F(xiàn)S:23%,EF:40%,室間
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