伴性遺傳-(2)課件

伴性遺傳一、性別決定1.概念雌雄異體生物決定性別的方式。2.染色體類型(1)常染色體：在雌、雄個體間形態(tài)、大小相同的染色體，與

無關。(2)性染色體：在雌、雄個體間有顯著差別的染色體，對

起著決定作用。性別性別男

性

染

色

體

分

組

圖女

性

染

色

體

分

組

圖

常染色體男、女相

同(22對)性染色體男、女不

同(1對)對性別起

決定作用3.性別決定類型（1）由性染色體決定性別（決定性別的主要方式），包括XY型和ZW型。（2）是否受精決定性別。（3）由基因決定。（4）受環(huán)境影響。XY型與ZW型比較XY型ZW型雌性個體性染色體組成兩條同型性染色體（X、X）兩條異型性染色體（Z、W）雌配子一種，含X兩種，分別含Z、W，比例為1∶1雄性個體性染色體組成兩條同型性染色體（X、Y）兩條同型性染色體（Z、Z）雄配子兩種，分別含X、Y，比例為1∶1一種，含Z后代性別決定于精子類型決定于卵細胞類型22條+Y22條+X22對+XX♀×PF1人類性別決定卵細胞♀22對(常)+XX(性)♂22對(常)+XY(性)22條+X精子♂22對+XY1:11:11、Y染色體在親子代間的傳遞有什么規(guī)律？2、男性X染色體在親子代間的傳遞有何規(guī)律？3、女性X染色體在親子代間有何傳遞規(guī)律？二、伴性遺傳2.伴性遺傳的規(guī)律：控制性狀的基因位于性染色體上。遵循基因的分離定律，特殊性在于性狀的遺傳與性別相關聯(lián)。1.概念位于性染色體(X、Y或Z、W染色體)上的基因，其遺

傳往往與性別相聯(lián)系，此即伴性遺傳。3.伴性遺傳的方式及特點（以人類遺傳病為例)(1)伴Y染色體遺傳①男性全患病，女性全正常(限雄遺傳)。②遺傳規(guī)律為父傳子，子傳孫。例如：外耳道多毛癥(2)伴X染色體隱性遺傳①患者中男性多于女性。②具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象。③女性患者的父親和兒子一定是患者，即“母病兒必

病，女病父必病”。④男性正常，其母親、女兒全都正常。例如：色盲、血友病、另外還有果蠅的紅眼與白眼。(3)伴X染色體顯性遺傳①患者中女性多于男性。②具有連續(xù)遺傳的特點，即代代都有患者。③男性患者的母親和女兒一定都是患者，即“父病女

必病，兒病母必病”。④女性正常，其父親、兒子全都正常。例如：抗維生素D佝僂病

(3)XY染色體同源區(qū)段基因——可存在等位基因雌性基因型：XAXAXAXaXaXa雄性基因型：XAYAXAYaXaYAXaYa該區(qū)段基因雖存在等位基因，但其傳遞狀況往往與常染色體有區(qū)別，也可表現(xiàn)出與性別相聯(lián)系，如若Y染色體含顯性基因時(YA)，其雄性子代一定表現(xiàn)顯性性狀。而XaXa與XAYa個體的子代中，雄性個體則一定為隱性，雌性個體一定為顯性——這與常染色體上等位基因隨機傳遞顯然有別。4.實例——紅綠色盲(1)色盲基因為

性基因，只位于

染色體上，

染色體上沒有其等位基因。(2)人的正常色覺和紅綠色盲的基因型、表現(xiàn)型性別女性男性基因型XBXBXBY表現(xiàn)型正常正常(攜帶者)色盲正常色盲XBXbXbXbXbY隱XY(3)遺傳規(guī)律①交叉遺傳，男性的色盲基因從

那里得來以后傳

給他的

，不能從男性傳遞男性。②男性患者

女性患者。③女患者的

一定患病。母親女兒多于父親和兒子三、伴性遺傳的應用1.遺傳系譜分析(以人類遺傳病為例)(1)可直接確認的系譜類型①細胞質遺傳系譜的典型特征為“母系遺傳”。即母正常則子女均正

常，母患病則子女均患病。質基因為“單個”不成對，

故不存在“顯隱性”問題。如圖所示：②伴Y染色體遺傳系譜的典型特征是“限雄遺傳”。傳男不傳女，即患者均為男性，男患者的直系男性親屬均為患者。此類基因只位于Y染色體上，X染色體無其等位基因，故也不存在“顯隱性”問題，即相關性狀由“單個”基因控制，如圖所示：③正常雙親生有患病女兒——常染色體隱性遺傳④患病雙親生有正常女兒——常染色體顯性遺傳(2)需據(jù)“顯隱性”確認的系譜類型①首先確認性狀顯隱性(題目已告知的除外)父母性狀相同，子代出現(xiàn)性狀分離，則親本性狀為顯

性，新性狀為隱性，如圖所示：伴X遺傳特點若為“伴X顯性遺傳”可參看系譜中的男患者，上推其母親，下推其女兒均應為患者如圖：若為“伴X隱性遺傳”，可參看系譜中的女患者，上推其父親，下推其兒子均應為患者如圖：若能否定伴X遺傳便可確認致病基因在常染色體上(因伴Y遺傳，細胞質遺傳均可直接確認)。②在確認了性狀顯隱性的前提下，一般通過先否定伴性遺傳的方式來肯定常染色體遺傳，其方法如下

（3）沒有特定系譜特征的系譜分析依次排除伴X顯性---伴X隱性，無法排除時，欲作出“最可能”的判斷可依據(jù)如下思路：遺傳系譜圖判定總結①子女同母為母系；父子相傳為伴Y；無中生有為女性---常隱；有中生無為女性---常顯。②“無中生有”為隱性，隱性遺傳看女病，父子有正為常隱。③“有中生無”為顯性，顯性遺傳看男病，母女有正為常顯。④伴性與常染色體遺傳都有可能時，男女患者數(shù)相同，最可能為常染色體遺傳；男比女多，最可能為伴X隱性；女比男多，最可能為伴X顯性。

可判斷為X染色體的顯性遺傳病的是可判斷為X染色體的隱性遺傳病的是可判斷為Y染色體遺傳的是可判斷為常染色體遺傳的是BC、EDA、F練習1.(2009·江蘇高考)在自然人群中，有一種單基因(用A、a表示)遺傳病的致病基因頻率為1/10000，該遺傳病在中老年階段顯現(xiàn)。1個調(diào)查小組對某一家族的這種遺傳病所作的調(diào)查結果如圖所示。請回答下列問題練習(1)該遺傳病不可能的遺傳方式是

。(2)該種遺傳病最可能是

遺傳病。如果這種推理成立，推測Ⅳ—5的女兒的基因型及其概率(用分數(shù)表示)為

。(3)若Ⅳ—3表現(xiàn)正常，那么該遺傳病最可能是

，則Ⅳ—5的女兒的基因型為

。Y染色體遺傳和X染色體隱性遺傳X染色體顯性1/40000XAXA10002/40000XAXa29997/40000XaXa常染色體顯性遺傳病AA、Aa、aa四.伴性遺傳、常染色體遺傳與細胞質遺傳的比較

比較項目遺傳方式伴性遺傳(以XY型為例)常染色體遺傳細胞質遺傳基因位置與屬性核基因，位于性染色體(X、Y)上核基因，位于常染色體上質基因，位于細胞質(線粒體、葉綠體)DNA分子上一條來自母親一條來自父親(同一父親所生女兒具一條相同的來自父方的X染色體)

比較項目遺傳方式伴性遺傳(以XY型為例)基因傳遞特點Y染色體上基因——僅在男性中傳遞(與女性無緣)——來自父親，傳向兒子X染色體上的基因男性：來自母親，傳向女兒女性隨機傳向兒子與女兒

比較項目遺傳方式常染色體遺傳細胞質遺傳基因傳遞特點隨機傳向兒子與女兒①只能來自

母方②只能由母

方傳向

子代母系遺傳比較項目遺傳方式伴性遺傳(以XY型為例)常染色體遺傳細胞質遺傳是否遵循孟德爾定律遵循遵循不遵循正反交結果正反交結果一般不同，總與性別相聯(lián)系正反交結果相同正反交結果不同，子代性狀總與母本一致性狀表現(xiàn)與性別的關系性狀表現(xiàn)與性別相關性狀表現(xiàn)與性別無關性狀表現(xiàn)只取決于母方比較項目遺傳方式伴性遺傳(以XY型為例)常染色體遺傳細胞質遺傳舉例抗維生素D佝僂病——伴X顯性遺傳色盲、血友病——伴X隱性遺傳外耳道多毛癥——伴Y遺傳人類白化病、多指遺傳等人類線粒體肌病比較項目遺傳方式伴性遺傳(以XY型為例)常染色體遺傳細胞質遺傳聯(lián)系①性染色體與常染色體上的基因，彼此間遵循基因分離定律及自由組合定律②生物的性狀是核基因、質基因與環(huán)境共同作用的結果(2009·廣東高考)雄鳥的性染色體組成是ZZ，雌鳥的性染色體組成是ZW。某種鳥羽毛的顏色由常染色體基因(A、a)和伴Z染色體基因(ZB、Zb)共同決定，其基因型與表現(xiàn)型的對應關系見下表。請回答下列問題?；蚪M合A不存在，不管B存在與否(aaZ－Z－或aaZ－W)A存在，B不存在(A

ZbZb或A

ZbW)A和B同時存在(A

ZBZ－或A

ZBW)羽毛顏色白色灰色黑色(1)黑鳥的基因型有

種，灰鳥的基因型有

種。(2)基因型純合的灰雄鳥與雜合的黑雌鳥交配，子代中雄鳥的羽色是

，雌鳥的羽色是

。(3)兩只黑鳥交配，子代羽色只有黑色和白色，則母本的基因型為

，父本的基因型為

。(4)一只黑雄鳥與一只灰雌鳥交配，子代羽色有黑色、灰色和白色，則母本的基因型為

，父本的基因型為

，黑色、灰色和白色子代的理論分離比為

。[答案]

(1)6

4

(2)黑色灰色(3)AaZBW

AaZBZB

(4)AaZbW

AaZBZb

3∶3∶2練習

練習(1)下圖為某家族兩種遺傳病系譜圖，該圖不慎被撕破，留下的殘片如下，若Ⅱ3、Ⅱ6家庭無乙病史。(甲病相關基因用A、a表示；乙病相關基因用B、b表示)①下列屬于該家族系譜圖碎片的是_______

C分析：甲為常顯，乙為伴X隱性②Ⅲ9的基因型是

。③Ⅲ11與正常男性結婚，子女中患病的可能性是

。甲為常顯，乙為伴X隱性aaXBXb或aaXBXB0(2)某中學生物興趣小組開展研究性學習。①A小組同學對該校各年級在校學生中紅綠色盲發(fā)病情況進行調(diào)查。假設調(diào)查人數(shù)共2000人(男性1000人，女性1000人)，調(diào)查結果發(fā)現(xiàn)有色盲患者15個(男性14人，女性1人)，如果在該人群中還有38個攜帶者，則紅綠色盲的基因頻率是

。②B小組想研究紅綠色盲的遺傳方式，則他們調(diào)查的對象是

。③C小組在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)了一個既是紅綠色盲又是Klinefecter綜合征(XXY)的孩子，但其父母均表現(xiàn)正常。其病因與雙親中的

方有關。[答案]

(1)①C

②aaXBXb或aaXBXB

③0(2)①1.8%

②紅綠色盲患者家庭③母五.伴X遺傳的規(guī)律及其應用雌性個體基因型：XBXB

XBXb

XbXb雄性個體基因型：XBYXbY親本組合類型1.XBXB×

XBY雌雄全為顯性2.XBXB

×

XbY雌雄全為顯性3.XBXb

×

XBY

雌全顯，雄性中顯：隱=1:14.XBXb×

XbY雌雄中顯：隱=1:15.XbXb

×

XBY

雌全顯，雄全隱6.XbXb

×

XbY雌雄全隱六★基因位置的確認(確認基因位于常染色體還是X染色體)(1)通過一次性雜交實驗確認基因位置若通過一次雜交實驗，鑒別某等位基因是在常染色體

還是在X染色體上，應選擇的雜交組合為：隱性性狀

的雌性個體與顯性性狀的雄性個體雜交——若基因位

于X染色體上，則雜交子代中凡雄性個體均為隱性性

狀(與母方同)，凡雌性個體均為顯性(與父方同)即若雜交子代雄性中有顯性性狀或雌性中有隱性性狀即可否認伴X遺傳，從而確認基因在常染色體上。(2)通過正反交確認基因位置親本組合：具相對性狀的純種親本進行正交和反交若基因在常染色體上，則正反交結果一致，若基因在X染色體上，則正反交結果不同，依此可通過正反交實驗結果是否一致確認基因位置。親本：XaXa(♀)×XAY(♂)

子代：XAXaXaY

(顯性♀)

(隱性♂)親本：XAXA(♀)×XaY(♂)

子代：XAXaXAY

(顯性♀)

(顯性♂)親本：AA×aa(正交或反交）子代：Aa★根據(jù)性狀判斷生物性別的實驗設計選擇同型性染色體(XX或ZZ)隱性個體與異型性染色體(XY或ZW)顯性個體雜交(XY性別決定的生物就是“雌隱雄顯”)。這樣在子代中具有同型性染色體(XX或ZZ)的個體表現(xiàn)型是顯性，具有異型性染色體(XY或ZW)的個體表現(xiàn)型是隱性性狀。依此可依據(jù)子代表現(xiàn)的顯隱性狀確認其性別，具體分析如下：親本：XaXa(♀)

×

XAY(♂)

子代：XAXaXaY

(顯性♀)

(隱性♂)親本：ZaZa×

ZAW

子代：ZAZa

ZaW

(顯性♂)

(隱性♀)1.(2009·廣東高考)如圖所示的紅綠色盲患者家系中，女

性患者Ⅲ-9的性染色體只有一條X染色體，其他成員性

染色體組成正常。Ⅲ-9的紅綠色盲致病基因來自于(

)A.Ⅰ-1

B.Ⅰ-2

C.Ⅰ-3D.Ⅰ-4B隨堂練習2.(2009·安徽高考)已知人的紅綠色盲屬X染色體隱性遺傳，

先天性耳聾是常染色隱性遺傳(D對d完全顯性)。下圖中

Ⅱ2為色覺正常的耳聾患者，Ⅱ5為聽覺正常的色盲患者。

Ⅱ4(不攜帶d基因)和Ⅱ3婚后生下一個男孩，這個男孩患

耳聾、色盲、既耳聾又色盲的可能性分別是(

)A.0、、0B.0、C.0、、0D.答案：A3.如圖所示，為了鑒定男孩8號與本家族的親緣關系，

需采用特殊的鑒定方案。下列方案可行的是(

)A.比較8號與1號的X染色體DNA序列B.比較8號與3號的Y染色體DNA序列C.比較8號與5號的Y染色體DNA序列D.比較8號與2號的X染色體DNA序列答案：C4.男人A有一罕見的X連鎖的隱性基因，表現(xiàn)的性狀為A；男人B有一罕見的常染色體上的顯性基因，它只在男人中表達，性狀為B。僅通過家譜研究，你能區(qū)別這兩種情況嗎A.無法區(qū)別，因為男人A和男人B的后代都只有男性個體表現(xiàn)所指的性狀B.可以區(qū)別，因為男人A和男人B都不會有B性狀的女兒C.無法區(qū)別，因為男人A不會有表現(xiàn)A性狀的兒子，而男人B的兒子不一定有B性狀D.可以區(qū)別，因為男人A可以有表現(xiàn)A性狀的外孫，而男人