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認(rèn)證信息

認(rèn)證類型：個(gè)人認(rèn)證

認(rèn)證主體：馬**（實(shí)名認(rèn)證）

IP屬地：重慶

IP屬地：重慶 上傳時(shí)間：2024-04-15 格式：DOCX 頁數(shù)：10 大?。?2.50KB 積分：8.4 舉報(bào) 版權(quán)申訴

皮革色牢度試驗(yàn)?zāi)屯僖荷味葒沂袌霰O(jiān)督管理總局國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)GB/T42950—2023本文件按照GB/T1.1—2020《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1部分：標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》的規(guī)定本文件修改采用ISO20701:2017《皮革色牢度試驗(yàn)?zāi)屯僖荷味取?。本文件與ISO20701:2017相比做了下述結(jié)構(gòu)調(diào)整：——6.3對應(yīng)ISO20701:2017中6.3和6.4;本文件與ISO20701:2017的技術(shù)差異及其原因如下：——“術(shù)語和定義”一章引導(dǎo)語中用規(guī)范性引用的QB/T2262替換了EN15987(見第3章),以適——?jiǎng)h除了“術(shù)語和定義”中有關(guān)ISO和IEC術(shù)語在線數(shù)據(jù)庫的具體內(nèi)容(見ISO20701:2017的第3章),對我國標(biāo)準(zhǔn)使用無實(shí)際意義，刪除后不影響理解使用；——?jiǎng)h除了“原理”中有關(guān)具體試驗(yàn)條件和色牢度測試的說明(見ISO20701:2017的第4章),不符合我國標(biāo)準(zhǔn)編寫的習(xí)慣和要求，與試驗(yàn)步驟中條件重復(fù)，刪除后不影響理解使用；2017的第1章),符合我國標(biāo)準(zhǔn)的編寫習(xí)慣，便于理解；——關(guān)于評定沾色用灰色樣卡的要求，用規(guī)范性引用的GB/T251替換了ISO105-A03(見5.8),以適——?jiǎng)h除了用于評定變色和沾色的儀器及儀器評定的內(nèi)容，同時(shí)刪除了規(guī)范性引用的ISO105-A04和ISO105-A05(見ISO20701:2017的5.10和9.2),因儀器法評定沾色和變色等級(jí)在我國尚未普及；——關(guān)于去離子水的要求，用規(guī)范性引用的GB/T6682替換了ISO3696(見6.1),以適應(yīng)我國的技——?jiǎng)h除了表1中人工唾液的腳注a(見ISO20701:2017的表1),表中已有人工唾液的各種成——關(guān)于取樣部位的要求，用規(guī)范性引用的GB/T39364替換了ISO2418(見7.1和第11章),以——增加了對非標(biāo)準(zhǔn)部位取樣的要求(見7.1),以滿足日常直接從鞋、服裝上取樣的測試需求；——增加了對試樣測試數(shù)量的說明(見7.2),便于操作；——增加了對濾紙條浸泡后狀態(tài)的情況說明(見8.2),增強(qiáng)測試結(jié)果之間的可對比性，便于操作；——將試驗(yàn)步驟中有關(guān)對試樣穿用面的表述更改為注(見8.3,ISO20701:2017的8.3),符合我國——關(guān)于結(jié)果評定所用光源的要求，用規(guī)范性引用的GB/T6151替換了ISO105-A01(見第9——更改了評定誤差的要求(見第10章),與我國皮革行業(yè)其他色牢度標(biāo)準(zhǔn)保持一致；——更改了試驗(yàn)報(bào)告的內(nèi)容(見第11章，ISO20701:2017的第11章),符合我國行業(yè)習(xí)慣。IⅡ本文件做了下列編輯性改動(dòng)：——更改了鹽酸溶液濃度的符號(hào)表示(見6.2);——增加了取樣及試樣的制備中的一級(jí)條標(biāo)題(見7.1、7.2)。請注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利。本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識(shí)別專利的責(zé)任。本文件由中國輕工業(yè)聯(lián)合會(huì)提出。本文件由全國皮革工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)(SAC/TC252)歸口。本文件起草單位：廣州質(zhì)量監(jiān)督檢測研究院、浙江通天星集團(tuán)股份有限公司、河北省產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)研究院、深圳市北測檢測技術(shù)有限公司、中聯(lián)品檢(北京)檢驗(yàn)技術(shù)有限公司、中國皮革和制鞋工業(yè)研究院(晉江)有限公司、東莞市齊力皮業(yè)有限公司、廣州羅爾納莉貿(mào)易有限公司、杭州市質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督檢測院、高鐵檢測儀器(東莞)有限公司、中輕檢驗(yàn)認(rèn)證有限公司、中國皮革制鞋研究院有限公司。1皮革色牢度試驗(yàn)?zāi)屯僖荷味缺疚募枋隽似じ锬屯僖荷味鹊脑囼?yàn)方法。本文件適用于各種類型的皮革耐唾液色牢度的測定。2規(guī)范性引用文件下列文件中的內(nèi)容通過文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款。其中，注日期的引用文件，僅該日期對應(yīng)的版本適用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。GB/T250紡織品色牢度試驗(yàn)評定變色用灰色樣卡(GB/T250—2008,ISO105-A02:GB/T251紡織品色牢度試驗(yàn)評定沾色用灰色樣卡(GB/T251—2008,ISO105-A03:GB/T6151紡織品色牢度試驗(yàn)試驗(yàn)通則(GB/T6151—2016,ISO105-A01:2010,MOD)GB/T6682分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法(GB/T6682—2008,ISO3696:1987,MOD)GB/T39364皮革化學(xué)、物理、機(jī)械和色牢度試驗(yàn)取樣部位(GB/T39364—2020,ISO2418:2017,MOD)QB/T2262皮革工業(yè)術(shù)語3術(shù)語和定義QB/T2262界定的術(shù)語和定義適用于本文件。4原理將經(jīng)人工唾液浸泡后的濾紙緊貼在皮革試樣上制成組合試樣，然后置于特定的溫度下保持至規(guī)定時(shí)間，干燥后分別用灰色樣卡評定皮革試樣的變色等級(jí)和濾紙的沾色等級(jí)。注：本文件通過人工唾液模擬法判斷皮革表面的染料和顏料等著色物質(zhì)是否會(huì)轉(zhuǎn)移到人體口腔或黏膜中。5儀器和材料25.8評定沾色用灰色樣卡，符合GB/T251的規(guī)定。5.9評定變色用灰色樣卡，符合GB/T250的規(guī)定。6試劑6.1去離子水，至少符合GB/T6682中三級(jí)水的規(guī)定。6.2鹽酸(HCl)溶液，質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1%[w(nco=1%]。6.3人工唾液，pH為(6.8±0.1),按照表1進(jìn)行制備。表1人工唾液組分組分質(zhì)量濃度*六水合氯化鎂(MgCl?·6H?O)二水合氯化鈣(CaCl?·2H?O)三水合磷酸氫二鉀(K?HPO?·3H?O)碳酸鉀(K?CO?)氯化鈉(NaCl)氯化鉀(KCl)用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1%的鹽酸溶液調(diào)節(jié)pH至(6.8±0.1)·偏差為質(zhì)量的±1%。人工唾液(1L)的制備方法為：稱取表1中的鉀鹽和鈉鹽并加入到2L燒杯中，加入約900mL的去離子水(6.1)溶解，然后加入表1中的鈣鹽和鎂鹽，攪拌至完全溶解。用pH計(jì)(5.6)測定其pH,邊攪拌邊逐滴加入鹽酸溶液(6.2),直至溶液pH穩(wěn)定在(6.8±0.1)。將溶液轉(zhuǎn)移至1L容量瓶(5.7)中，用去離子水(6.1)定容。人工唾液的量可根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行配制。人工唾液應(yīng)避光保存，通常情況下可保存2周。使用前應(yīng)檢測pH,若pH不在(6.8±0.1)的范圍7取樣及試樣的制備按GB/T39364的規(guī)定進(jìn)行。如果不能從標(biāo)準(zhǔn)部位取樣(如直接從鞋、服裝上取樣),應(yīng)在可利用面積的任意部位取樣，試樣應(yīng)具有代表性，并在試驗(yàn)報(bào)告中詳細(xì)注明取樣情況。切取尺寸至少為120mm×40mm的矩形試樣。通常情況下只需測試一個(gè)試樣即可，如有爭議，從不同部位取樣分別測試，以評級(jí)最差的作為最終結(jié)果。8試驗(yàn)步驟8.1將定性濾紙(5.1)剪成約80mm×15mm的長條。8.2將剪好的濾紙條放在人工唾液(6.3)中浸泡至全部潤濕(以取出后不滴液為宜)。8.3將浸泡后的濾紙條(8.2)貼在皮革試樣的測試面上，確保濾紙條緊貼在試樣表面。若試樣表面不平整，可用膠帶(5.2)或薄膜(5.3)將濾紙條固定在皮革試樣上。膠帶的長度應(yīng)覆蓋濾紙條的總長度，并且在濾紙條兩端留出至少10mm的長度以使其固定在試樣的干燥處。8.4在干燥器(5.4)底部放入適量的去離子水(6.1),并將其放入烘箱(5.5)預(yù)熱至(37±2)℃。在不取出干燥器(5.4)的前提下，將組合試樣(8.3)水平放在干燥器(5.4)的支架(位于水面之上)上，在(37±2)℃的溫度下保持(120±5)min。8.5從干燥器(5.4)中取出組合試樣，將濾紙條和皮革試樣分離，置于室溫下懸掛晾干。9結(jié)果評定待濾紙條和試樣干燥后，在GB/T6151規(guī)定的D65光源下，分別用評定沾色用灰色樣卡(5.8)和評定變色用灰色樣卡(5.9)評定濾紙條的沾色等級(jí)及皮革試樣