高考生物復(fù)習(xí)伴性遺傳專題訓(xùn)練（帶答案）

2019-2019高考生物復(fù)習(xí)伴性遺傳專題訓(xùn)練（帶答案）伴性遺傳指在遺傳過程中的子代部分性狀由性染色體上的基因限制。以下是查字典生物網(wǎng)整理的2019-2019高考生物復(fù)習(xí)伴性遺傳專題訓(xùn)練，請(qǐng)考生練習(xí)。一、選擇題(共12小題)1.下列有關(guān)性染色體的敘述中，正確的是()A.存在于全部生物的各個(gè)細(xì)胞中B.其基因表達(dá)產(chǎn)物只存在于生殖細(xì)胞中C.在體細(xì)胞增殖時(shí)不發(fā)生聯(lián)會(huì)行為D.在初級(jí)性母細(xì)胞中只含一條性染色體解析：有些生物細(xì)胞中無性染色體與常染色體之分，故并不是全部生物的各個(gè)細(xì)胞中都含性染色體;性染色體上的基因表達(dá)產(chǎn)物不只存在于生殖細(xì)胞中;次級(jí)性母細(xì)胞中可能含有一條或兩條染色體。答案：C2.基因遺傳行為與染色體行為是平行的。依據(jù)這一事實(shí)作出的如下推想，哪一項(xiàng)是沒有勸服力的()A.基因在染色體上B.每條染色體上載有很多基因C.同源染色體分別導(dǎo)致等位基因分別D.非同源染色體之間的自由組合使相應(yīng)的非等位基因重組答案：B3.下列關(guān)于X染色體上顯性基因確定的人類遺傳病的說法，正確的是()A.患者雙親必有一方是患者，人群中的患者女性多于男性B.男性患者的后代中，子女各有1/2患病C.女性患者的后代中，女兒都患病，兒子都正常D.表現(xiàn)正常的夫婦，性染色體上也可能攜帶致病基因答案：A4.用純合子果蠅作為親本探討兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳試驗(yàn)，結(jié)果如表所示。下列說法不正確的是()PF1♀灰身紅眼♂黑身白眼♀灰身紅眼、♂灰身紅眼♀黑身白眼♂灰身紅眼♀灰身紅眼、♂灰身白眼A.果蠅的灰身、紅眼是顯性性狀B.由組合可推斷限制眼色的基因位于X染色體上C.若組合的F1隨機(jī)交配，則F2雌蠅中純合的灰身紅眼占1/16D.若組合的F1隨機(jī)交配，則F2雄蠅中黑身白眼占1/8答案：C5.如圖為XY染色體的模式圖。下列敘述正確的是()A.若X染色體區(qū)段有某基因A，則位于Y染色體對(duì)應(yīng)位置的基因可以為aB.X染色體和Y染色體大小形態(tài)不相同，X、Y不是同源染色體C.確定果蠅紅眼和白眼的基因位于區(qū)段D.全部真核生物都有X染色體和Y染色體解析：區(qū)段是X染色體和Y染色體的同源區(qū)段，存在等位基因。X染色體和Y染色體雖然大小形態(tài)不相同，但也是同源染色體，在減數(shù)分裂過程中會(huì)發(fā)生聯(lián)會(huì)。確定果蠅紅眼和白眼的基因位于區(qū)段。有性別區(qū)分的真核生物有些是ZW型。答案：A6.已知果蠅的長(zhǎng)翅對(duì)殘翅為顯性、灰身對(duì)黑身為顯性、紅眼對(duì)白眼為顯性，則下列有關(guān)基因位置的說法中正確的是()A.殘翅雌果蠅與長(zhǎng)翅(純合)雄果蠅雜交，若F1雌雄均為長(zhǎng)翅，說明相關(guān)基因不行能只位于X染色體上B.灰身(純合)雌果蠅與黑身雄果蠅雜交，若F1雌雄均為灰身，說明相關(guān)基因位于X染色體上C.紅眼(純合)雌果蠅與白眼雄果蠅雜交，若F1雌雄均為紅眼，說明相關(guān)基因位于常染色體上D.薩頓提出了等位基因在染色體上的假說，摩爾根通過試驗(yàn)證明白等位基因在染色體上呈線性排列解析：A正確，殘翅雌果蠅與長(zhǎng)翅(純合)雄果蠅雜交，若F1雌雄均為長(zhǎng)翅，則相關(guān)基因可能位于常染色體上，也可能位于X、Y染色體上的同源區(qū)段;B錯(cuò)誤，灰身(純合)雌果蠅與黑身雄果蠅雜交，若F1雌雄均為灰身，則相關(guān)基因位于常染色體上或X染色體上;C錯(cuò)誤，紅眼(純合)雌果蠅與白眼雄果蠅雜交，若F1雌雄均為紅眼，則相關(guān)基因位于常染色體上或X染色體上;D錯(cuò)誤，薩頓提出了基因在染色體上的假說，摩爾根通過試驗(yàn)證明白基因在染色體上呈線性排列。答案：A7.囊性纖維病的病因如圖所示，該實(shí)例可以說明()A.基因能通過限制酶的合成來限制生物體的性狀B.基因能通過限制激素的合成來限制生物體的性狀C.基因能通過限制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)干脆限制生物體的性狀D.DNA中部分堿基發(fā)生變更，相應(yīng)的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)必定變更解析：囊性纖維病的病因可以說明基因能通過限制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)干脆限制生物體的性狀。答案：C8.如圖是兩個(gè)單基因遺傳病的家系圖，其中2不含甲病基因，下列推斷錯(cuò)誤的是()A.甲病是伴X染色體隱性遺傳病B.乙病是常染色體隱性遺傳病C.5可能攜帶這兩種致病基因D.1與2再生一個(gè)患這兩種病的孩子的概率是1/16解析：由于2不含甲病基因，分析圖譜得出，甲病屬于伴X染色體隱性遺傳病，乙病屬于常染色體隱性遺傳病;5是正常個(gè)體，不攜帶甲病基因，可能攜帶乙病基因;1與2再生一個(gè)患這兩種病的孩子的概率是1/41/4=1/16。答案：C9.世界上第一個(gè)提精彩盲的道爾頓是色盲患者，在對(duì)棕灰色襪子的分析對(duì)比過程中，他發(fā)覺自己和弟弟的色覺是一樣的，而和母親不同，下列有關(guān)道爾頓家族色盲遺傳的分析不正確的是()A.道爾頓和弟弟的色盲基因都來自母親，以后只能傳給女兒B.假如他有一個(gè)妹妹，則他的妹妹攜帶色盲基因的概率是1/2C.假如他還有一個(gè)正常色覺的弟弟，則這個(gè)弟弟攜帶色盲基因的概率是1/2D.他的色盲基因和抗維生素D佝僂病基因(或其等位基因)位于同一條染色體上解析：假如道爾頓還有一個(gè)正常色覺的弟弟，則這個(gè)弟弟不行能攜帶色盲基因。色盲基因位于X染色體上，抗維生素D佝僂病基因(或其等位基因)也位于X染色體上，故色盲基因與抗維生素D佝僂病基因(或其等位基因)位于同一條染色體上。答案：C10.下圖為甲(基因?yàn)锳、a)、乙(基因?yàn)锽、b)兩種遺傳病的系譜圖，其中一種為紅綠色盲癥。據(jù)圖分析下列敘述正確的是()A.Ⅱ6的基因型為BbXAXaB.7和8假如生男孩，則表現(xiàn)完全正常C.甲病為常染色體隱性遺傳，乙病為紅綠色盲癥D.11和12婚配其后代發(fā)病率高達(dá)2/3解析：由5、6均為正常，而他們的女兒10患甲病，可推知甲病為常染色體隱性遺傳病，則乙病為紅綠色盲癥，是伴X染色體隱性遺傳病。由題意知，13的基因型為aaXbXb，推斷7的基因型為AaXbY，8的基因型為AaXBXb，進(jìn)一步推知1的基因型為A_XbY，2的基因型為A_XBXb，則6的基因型為AaXBXb;7和8若生男孩，則表現(xiàn)完全正常的概率為3/8;11和12婚配后生出患病孩子的概率為1-完全正常的概率=1-8/93/4=1-2/3=1/3。答案：C11.火雞為ZW型性別確定，WW胚胎不能存活，火雞卵有時(shí)能孤雌生殖，有三種可能的機(jī)制：卵沒有經(jīng)過減數(shù)分裂，仍為二倍體;卵核被極體授精;卵核染色體加倍。預(yù)期每一假設(shè)機(jī)制所產(chǎn)生的子代中雌雄分別是()A.全為雌、41、全為雄B.全為雄、41、全為雌C.全為雌、12、全為雌D.全為雄、12、全為雄解析：雌性火雞的性染色體組成為ZW，若卵細(xì)胞沒有經(jīng)過減數(shù)分裂，仍為二倍體，則所產(chǎn)生的子代體細(xì)胞含有Z染色體和W染色體，全為雌性;卵細(xì)胞含有的性染色體，可能是Z染色體或W染色體，在產(chǎn)生一個(gè)卵細(xì)胞時(shí)，同時(shí)產(chǎn)生3個(gè)極體，假如卵細(xì)胞含Z染色體，則同時(shí)產(chǎn)生的3個(gè)極體含Z染色體、W染色體、W染色體，則卵核被極體授精形成的后代的性染色體組成為ZZ、ZW(二者之比為12)，假如卵細(xì)胞含W染色體，則同時(shí)產(chǎn)生的3個(gè)極體分別含W染色體、Z染色體、Z染色體，則卵核被極體授精形成的后代的性染色體組成為WW、ZW(二者之比為12，但WW胚胎不能存活)，因此，卵核被極體授精形成的后代的性染色體組成為ZZ(雄)ZW(雌)=14;卵細(xì)胞有Z和W兩種類型，含Z染色體的卵核染色體加倍，則形成的是ZZ，含W染色體的卵核染色體加倍，則形成的是WW，但WW胚胎不能存活，因此，卵核染色體加倍只能形成性染色體組成為ZZ的后代，全部為雄性。答案：A12.血友病是X染色體上隱性基因(h)限制的遺傳病。下圖中兩個(gè)家系都有血友病患者，-2和-3婚后生下一特性染色體組成是XXY非血友病的兒子(-2)，家系中的其他成員性染色體組成均正常。以下推斷正確的是()A.Ⅳ-2性染色體異樣是因?yàn)?2在形成配子過程中X、Y沒有分開B.此家族中，-3的基因型是XHXh，-1的基因型是XHXH或XHXhC.若-2和-3再生育，-3個(gè)體為男性且患血友病的概率為1/2D.若-1和正常男子結(jié)婚，所生育的子女中患血友病的概率是1/4解析：該遺傳病是伴X染色體隱性遺傳病，-2是血友病患者，故其基因型是XhY;依據(jù)-3的外祖父是血友病患者可以推知，其母親-5的基因型是XHXh，則-3的基因型是1/2XHXh、1/2XHXH，則其女兒-1的基因型是XHXh，-2性染色體異樣可能是-2在形成配子時(shí)X、Y沒有分開，也可能是-3在形成配子時(shí)X、X沒有分開。若-2和-3再生育，-3個(gè)體為男性且患血友病的概率1/21/21/2=1/8;-1的基因型是XHXh，與正常男性(基因型為XHY)婚配，后代患血友病的概率是1/4。答案：D二、非選擇題(共3小題)13.如圖a所示為人體內(nèi)苯丙氨酸與酪氨酸的代謝途徑，圖a中的數(shù)字分別代表三種酶。(1)人體內(nèi)環(huán)境中的酪氨酸除來自于食物外，還可來自于_______。(2)若酶是由n個(gè)氨基酸組成的具有一條肽鏈的蛋白質(zhì)，則限制酶①合成的基因中至少有________個(gè)堿基，合成酶①的過程中共脫去了________個(gè)水分子。(3)圖b所示：Ⅱ1因缺乏上圖中的酶①而患有苯丙酮尿癥，Ⅱ3因缺乏上圖中的酶②而患有尿黑酸尿病;Ⅱ4不幸患上血友病(上述三種性狀的等位基因分別用P和p、A和a、H和h表示)。一號(hào)和二號(hào)家庭均不攜帶對(duì)方家庭出現(xiàn)的遺傳病致病基因。①Ⅰ3個(gè)體的基因型是________。②Ⅱ3已經(jīng)懷有身孕。假如她生育一個(gè)女孩，健康的概率是______;假如生育一個(gè)男孩，健康的概率是________。③請(qǐng)以遺傳圖解的形式，說明一號(hào)家庭生育出患有苯丙酮尿癥孩子的緣由。答案：(1)由苯丙氨酸轉(zhuǎn)化而來或自身蛋白質(zhì)分解(2)6nn-1(3)PPAaXHXh13/414.摩爾根在探討果蠅時(shí)發(fā)覺一只突變的白眼雄果蠅，并運(yùn)用假說演繹法證明白基因在染色體上，請(qǐng)結(jié)合所學(xué)學(xué)問回答以下問題：(1)試驗(yàn)現(xiàn)象：讓紅眼雌果蠅和白眼雄果蠅作為親本。雜交產(chǎn)生的F1的雌雄果蠅均表現(xiàn)為紅眼;然后再讓F1的雌雄果蠅自由交配，發(fā)覺F2的雄果蠅的表現(xiàn)型是________，雌果蠅的表現(xiàn)型是________。(2)作出假設(shè)：摩爾根及其同事設(shè)想限制白眼的基因僅存在于________上。(3)演繹推理：摩爾根及其同事利用雜合紅眼雌果蠅設(shè)計(jì)了一次測(cè)交試驗(yàn)。請(qǐng)用遺傳圖解的形式展示測(cè)交試驗(yàn)過程。(相關(guān)基因用B、b表示)(4)試驗(yàn)結(jié)論：基因在________上。解析：依據(jù)科學(xué)史的描述可知，摩爾根及其同事的設(shè)想是限制白眼的基因存在于X染色體上，而Y染色體上沒有其等位基因。測(cè)交是利用隱性純合子(白眼雄果蠅)與雜合紅眼雌果蠅相交。摩爾根通過試驗(yàn)證明白基因在染色體上。答案：(1)50%紅眼和50%白眼100%紅眼(2)X染色體(3)如圖(4)染色體15.下圖甲為白化基因(用a表示)和色盲基因(用b表示)在某人體細(xì)胞中分布示意圖;圖乙為有關(guān)色盲和白化病的某家庭遺傳系譜圖，其中9同時(shí)患白化病和色盲病，請(qǐng)據(jù)圖回答：(1)圖甲細(xì)胞產(chǎn)生的帶有致病基因的生殖細(xì)胞的基因型有_____。(2)依據(jù)圖乙推斷，4患________病，7患________病;8是純合子的概率是________。(3)12的基因型是________;我國(guó)婚姻法規(guī)定，禁止近親結(jié)婚，若10和12結(jié)婚，所生子女中的發(fā)病率是________。(4)若9染色體組成為XXY，那么產(chǎn)生異樣生殖細(xì)胞的是其_____(填父親或母親)，說明理由______________。解析：(1)依據(jù)題干信息并分析圖甲可知，色盲基因b與其等位基因B在一對(duì)同源染色體上，說明該細(xì)胞為女性體內(nèi)的細(xì)胞;該細(xì)胞的基因型為AaXBXb;這樣的卵原細(xì)胞所產(chǎn)生的帶有致病基因的卵細(xì)胞的基因型有aXB、aXb、AXb。(2)依據(jù)題干供應(yīng)的信息，分析題圖乙，5、6無病，他們所生的11有病，由此可推斷該病為常染色體隱性遺傳病，即白化病;可知4患白化病，那么7患色盲病。由此進(jìn)一步推知其父母1、2的基因型為AaXBXb，AaXBY，由此求得8基因型為AA或Aa，XBXB或XBXb，8是純合子的概率為1/31/2=1/6。(3)5、6的基因型分別為AaXBXB或AaXBXb，AaXBY，12的基因型為AAXBY或AaXBY;10的基因型為AaXBXB或AaXBXb，若10和12結(jié)婚，所生子女中正常的概率為(1-2/31/4)(1-1/21/4)=5/67/8=35/48，則所生子女中發(fā)病率是1-35/48=13/48。(4)由于9是色盲，其父親4不攜帶色盲基因，母親3為攜帶者，若9染色體