高三化學(xué)二輪復(fù)習(xí)++有機(jī)化學(xué)專題復(fù)習(xí)（三）

1.有機(jī)物的命名、官能團(tuán)、有機(jī)反應(yīng)類型INCLUDEPICTURE"E:\\張瀟\\2023\\二輪\\大二輪\\化學(xué)魯瓊學(xué)生Word\\核心精講.TIF"【核心精講】1．有機(jī)物的命名、官能團(tuán)的識(shí)別(1)用系統(tǒng)命名法命名下列有機(jī)物：①________________________________________②______________________________________________③__________________________________(2)命名下列有機(jī)物：①的化學(xué)名稱是__________(用系統(tǒng)命名法)。②的名稱是___________________________________________。③的名稱是________。④的名稱是________。⑤[2020·全國卷Ⅰ，36(1)]C2HCl3的化學(xué)名稱為________________。⑥[2020·全國卷Ⅱ，36(1)]的化學(xué)名稱為________________。⑦[2020·全國卷Ⅲ，36(1)]的化學(xué)名稱是_________________________。(3)識(shí)別官能團(tuán)①[2021·廣東，21(1)]化合物中含氧官能團(tuán)有________(寫名稱)。②[2021·湖南，19(3)]葉酸拮抗劑Alimta()中虛線框內(nèi)官能團(tuán)的名稱為a：______________________，b：________________。2．根據(jù)化學(xué)反應(yīng)現(xiàn)象或性質(zhì)判斷官能團(tuán)的類別反應(yīng)現(xiàn)象或性質(zhì)思考方向溴水褪色可能含有碳碳雙鍵、碳碳三鍵或酚羥基、醛基等酸性高錳酸鉀溶液褪色可能含有碳碳雙鍵、碳碳三鍵、醛基、酚羥基或有機(jī)物為苯的同系物等遇氯化鐵溶液顯紫色含有酚羥基生成銀鏡或磚紅色沉淀含有醛基或甲酸酯基與鈉反應(yīng)產(chǎn)生H2可能含有羥基或羧基加入碳酸氫鈉溶液產(chǎn)生CO2含有羧基加入濃溴水產(chǎn)生白色沉淀含有酚羥基3.由反應(yīng)條件推斷有機(jī)反應(yīng)類型反應(yīng)條件思考方向氯氣、光照烷烴取代、苯的同系物側(cè)鏈上的取代液溴、催化劑苯及其同系物發(fā)生苯環(huán)上的取代濃溴水碳碳雙鍵和三鍵加成、酚取代、醛氧化氫氣、催化劑、加熱苯、醛、酮等加成氧氣、催化劑、加熱某些醇氧化、醛氧化酸性高錳酸鉀溶液或酸性重鉻酸鉀溶液烯、炔、苯的同系物、醛、醇等氧化銀氨溶液或新制的氫氧化銅、加熱醛、甲酸、甲酸酯、葡萄糖等氧化NaOH水溶液、加熱R—X水解、酯(CROOR′)水解等NaOH醇溶液、加熱R—X消去濃硫酸、加熱R—OH消去、醇酯化濃硝酸、濃硫酸、加熱苯環(huán)上的取代稀硫酸、加熱酯水解、二糖和多糖水解等氫鹵酸(HX)、加熱醇取代濃H2SO4、170℃乙醇的消去反應(yīng)應(yīng)用示例指出下列由已知有機(jī)物生成①、②……產(chǎn)物的反應(yīng)試劑、反應(yīng)條件及反應(yīng)類型。(1)BrCH2CH2CH2OH①CH2=CHCH2OH__________________、________反應(yīng)。②BrCH2CH=CH2____________________、________反應(yīng)。(2)①____________、________反應(yīng)。②________________、________反應(yīng)。(3)CH2=CHCH2OH①BrCH2CHBrCH2OH________、________反應(yīng)。②CH2=CHCHO____________________、________反應(yīng)。③CH2=CHCH2OOCCH3________________________、________反應(yīng)。(4)CH3CHBrCOOCH3①CH3CH(OH)COOK____________________、________反應(yīng)。②CH3CHBrCOOH____________________、________反應(yīng)。INCLUDEPICTURE"E:\\張瀟\\2023\\二輪\\大二輪\\化學(xué)魯瓊學(xué)生Word\\真題演練.TIF"【真題演練】1．[2023·全國乙卷，36(1)(2)(3)(4)(5)(6)]奧培米芬(化合物J)是一種雌激素受體調(diào)節(jié)劑，以下是一種合成路線(部分反應(yīng)條件已簡化)。已知：回答下列問題：(1)A中含氧官能團(tuán)的名稱是__________________________________。(2)C的結(jié)構(gòu)簡式為__________________________________________。(3)D的化學(xué)名稱為_________________________________________。(4)F的核磁共振氫譜顯示為兩組峰，峰面積比為1∶1，其結(jié)構(gòu)簡式為_______________。(5)H的結(jié)構(gòu)簡式為_________________________________________。(6)由I生成J的反應(yīng)類型是_________________________________。2．[2023·全國甲卷，36(1)(2)(3)(4)(5)(6)]阿佐塞米(化合物L(fēng))是一種可用于治療心臟、肝臟和腎臟病引起的水腫的藥物。L的一種合成路線如下(部分試劑和條件略去)。已知：R—COOHeq\o(→,\s\up7(SOCl2),)R—COCleq\o(→,\s\up7(NH3·H2O),)R—CONH2回答下列問題：(1)A的化學(xué)名稱是___________________________________________。(2)由A生成B的化學(xué)方程式為______________________________________________。(3)反應(yīng)條件D應(yīng)選擇__________(填標(biāo)號(hào))。a．HNO3/H2SO4 b．Fe/HClc．NaOH/C2H5OH d．AgNO3/NH3(4)F中含氧官能團(tuán)的名稱是____________________________________________________。(5)H生成I的反應(yīng)類型為______________________________________________________。(6)化合物J的結(jié)構(gòu)簡式為______________________________________________________。INCLUDEPICTURE"E:\\張瀟\\2023\\二輪\\大二輪\\化學(xué)魯瓊學(xué)生Word\\考向預(yù)測A.TIF"【考向預(yù)測】1．化合物G是一種抗骨質(zhì)疏松藥物的主要成分，其合成路線如下：已知：RCOOH＋eq\o(→,\s\up7(一定條件))＋H2O回答下列問題：(1)反應(yīng)①的反應(yīng)條件為_________________________________________________________。(2)D的化學(xué)名稱為__________，E中官能團(tuán)的名稱為_______________________________。(3)B→C的反應(yīng)類型為____________________________________________________，H的結(jié)構(gòu)簡式為________________。(4)F→G反應(yīng)的化學(xué)方程式為_____________________________________________________。2．有機(jī)物K是合成某種藥物的中間體，其合成路線如圖：已知：①eq\o(→,\s\up7(ⅰC2H5ONa),\s\do5(ⅱCH3COOH))②＋R7－NH2→＋R6OH(1)的化學(xué)名稱_____________________________________________。(2)C中含有的官能團(tuán)的名稱為________________________________________。(3)D→E的反應(yīng)條件為________________________________________________________，該反應(yīng)的反應(yīng)類型是____________________。(4)B→C的化學(xué)方程式為_________________________________________________________。3．α、β-不飽和醛、酮具有很好的反應(yīng)性能，常作為有機(jī)合成中的前體化合物或關(guān)鍵中間體，是Michael反應(yīng)的良好受體，通過α、β-不飽和醛、酮，可以合成許多重要的藥物和一些具有特殊結(jié)構(gòu)的化合物。α、β-不飽和酮G()的合成路線如下：回答下列問題：(1)A的名稱為______________，反應(yīng)①所需試劑為______________。(2)反應(yīng)②的化學(xué)方程式是_______________________________________________________。(3)D中所含官能團(tuán)的名稱為_____________________________________________________，D→E的反應(yīng)類型為______________。(4)F的結(jié)構(gòu)簡式為_____________________________________________________________。

2.限制條件同分異構(gòu)體的書寫INCLUDEPICTURE"E:\\張瀟\\2023\\二輪\\大二輪\\化學(xué)魯瓊學(xué)生Word\\回扣自測A.TIF"【回扣自測】寫出C7H6O4在以下限制條件下的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。(1)①苯環(huán)上有3個(gè)取代基；②能與NaHCO3溶液反應(yīng)；③能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；④有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。(2)①苯環(huán)上有3個(gè)取代基；②能水解；③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；④能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；⑤有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。(3)①苯環(huán)上有4個(gè)取代基；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；③能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；④有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。INCLUDEPICTURE"E:\\張瀟\\2023\\二輪\\大二輪\\化學(xué)魯瓊學(xué)生Word\\核心精講.TIF"【核心精講】1．限制條件同分異構(gòu)體書寫的規(guī)律及思維流程(1)同分異構(gòu)體書寫的常見限制條件(2)限制條件同分異構(gòu)體書寫的思維流程如：寫出同時(shí)滿足下列條件的的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：________________________________________________________________________。①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；②能發(fā)生水解反應(yīng)；③與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；④分子中只有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。思維流程(1)根據(jù)確定除苯環(huán)外CO不飽和度3312根據(jù)限制條件確定官能團(tuán)eq\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)→、,②能發(fā)生水解反應(yīng)→,③與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)→,④分子中只有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,↓,結(jié)構(gòu)高度對(duì)稱))(3)?剩余2個(gè)飽和碳原子(4)或【歸納總結(jié)】①根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式確定除苯環(huán)外含有的C、O、H和不飽和度。②根據(jù)限制條件確定含有的官能團(tuán)種類及數(shù)目。③結(jié)合含有不同化學(xué)環(huán)境的氫原子數(shù)、不飽和度有序書寫。④檢查刪除重復(fù)的、不符合限制條件的結(jié)構(gòu)簡式。2．根據(jù)波譜確定有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)由有機(jī)物的分子式確定其結(jié)構(gòu)式，可通過紅外光譜的吸收頻率不同來確定有機(jī)物分子中的官能團(tuán)或化學(xué)鍵的種類，可通過核磁共振氫譜確定有機(jī)物分子中氫原子的種類和它們的相對(duì)數(shù)目，再確定結(jié)構(gòu)式，其中核磁共振氫譜中的吸收峰數(shù)＝氫原子種類數(shù)，吸收峰面積之比＝氫原子數(shù)目之比。INCLUDEPICTURE"E:\\張瀟\\2023\\二輪\\大二輪\\化學(xué)魯瓊學(xué)生Word\\真題演練.TIF"【真題演練】1．[2023·全國乙卷，36(7)]在D()的同分異構(gòu)體中，同時(shí)滿足下列條件的共有____種；①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；②遇FeCl3溶液顯紫色；③含有苯環(huán)。其中，核磁共振氫譜顯示為五組峰、且峰面積比為2∶2∶2∶1∶1的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為_______________________________________________。2．[2023·全國甲卷，36(7)]具有相同官能團(tuán)的B()的芳香同分異構(gòu)體還有______種(不考慮立體異構(gòu)，填標(biāo)號(hào))。a．10b．12c．14d．16其中，核磁共振氫譜顯示4組峰，且峰面積比為2∶2∶1∶1的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式為________________________________________________________________。3．[2022·河北，18(3)]寫出一種能同時(shí)滿足下列條件的D()的芳香族同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式___________________________________________________。(a)紅外光譜顯示有C=O鍵；(b)核磁共振氫譜有兩組峰，峰面積比為1∶1。【考向預(yù)測】1．芳香族化合物M是B()的同分異構(gòu)體，符合下列要求的M有__________種(不考慮立體異構(gòu))。①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)②能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)③苯環(huán)上有4個(gè)取代基，且核磁共振氫譜顯示有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫，且峰面積之比為1∶1∶12．C()的一種同分異構(gòu)體同時(shí)滿足：①可與NaHCO3溶液反應(yīng)；②核磁共振氫譜如圖；③含有手性碳原子。其結(jié)構(gòu)簡式為______________________。3．化合物C()的同分異構(gòu)體中能同時(shí)滿足下列三個(gè)條件的還有________種(不考慮立體異構(gòu))。①苯環(huán)上有3個(gè)取代基；②F和Br直接與苯環(huán)相連，且仍為間位關(guān)系；③具有酰胺類物質(zhì)的性質(zhì)。4．符合下列條件的E()的同分異構(gòu)體有________種，其中一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為__________________________________。①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；②與FeCl3溶液不發(fā)生顯色反應(yīng)，但水解產(chǎn)物之一能發(fā)生；③核磁共振氫譜有四組峰，峰面積之比為6∶2∶1∶1。

有機(jī)物的命名、官能團(tuán)、有機(jī)反應(yīng)類型核心精講1．(1)①2-甲基-2-丁烯②2-甲基丁酸③4-苯基-1-丁烯(2)①1,2,3-苯三酚②苯甲醇③對(duì)二甲苯(或1,4-二甲苯)④鄰羥基苯甲酸⑤三氯乙烯⑥3-甲基苯酚(或間甲基苯酚)⑦2-羥基苯甲醛(或水楊醛)(3)①(酚)羥基、醛基②酰胺基羧基應(yīng)用示例(1)①NaOH的醇溶液，加熱消去②濃H2SO4，加熱消去(2)①Cl2，光照取代②液溴，F(xiàn)eBr3取代(3)①溴水加成②O2，Cu或Ag，加熱氧化③乙酸、濃H2SO4，加熱酯化(4)①KOH水溶液，加熱取代②稀H2SO4，加熱取代真題演練1．(1)醚鍵、羥基(2)(3)苯乙酸(4)(5)(6)還原反應(yīng)2．(1)鄰硝基甲苯(或2-硝基甲苯)(2)＋Cl2eq\o(→,\s\up7(FeCl3),)＋HCl(3)b(4)羧基(5)消去反應(yīng)(6)考向預(yù)測1．(1)Cl2、光照(2)苯乙酸酮羰基、羥基(3)取代反應(yīng)(4)解析與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成，與NaCN發(fā)生取代反應(yīng)生成，在酸性條件下水解生成，對(duì)比D、E的結(jié)構(gòu)，可知D()與H發(fā)生已知中取代反應(yīng)生成E()，可推知H為，與HC(OC2H5)3在作用下生成F()，同時(shí)有CH3CH2OH生成，與發(fā)生取代反應(yīng)生成。2．(1)氯苯(2)酯基、酮羰基(3)濃硫酸、加熱取代反應(yīng)(4)eq\o(→,\s\up7(ⅰC2H5ONa),\s\do5(ⅱCH3COOH))＋C2H5OH3．(1)環(huán)己烷NaOH水溶液(2)(