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PAGE5-安徽省安慶市2016-2017學(xué)年高二化學(xué)下學(xué)期期中試題(含解析)可能用到的相對原子質(zhì)量:H-1C-12O-16S-32Fe-56I-127第Ⅰ卷(共54分)一、選擇題:(每小題只有一個選項正確,每小題3分,共54分)1.下列說法中正確的是()A.氨氣溶于水能導(dǎo)電,故氨氣屬于電解質(zhì)B.碳酸鋇難溶于水,故碳酸鋇屬于弱電解質(zhì)C.硫酸是強電解質(zhì),故純硫酸能導(dǎo)電D.室溫下,氫氧根離子濃度相同的氫氧化鈉溶液和氨水導(dǎo)電能力相同【答案】D2.室溫下,下列離子組在給定條件下一定能大量共存的是()A.能使pH試紙變深藍色的溶液:Na+、AlO2﹣、S2﹣、CO32﹣B.Na2S溶液中:K+、Na+、NO3﹣、Ag+C.含有大量Al3+的水溶液中:Na+、NH4+、HCO3﹣、Br﹣D.水電離產(chǎn)生的H+濃度為1×10﹣12mol?L﹣1的溶液:NH4+、Na+、Cl﹣、CO32﹣【答案】A【解析】A.能使pH試紙變深藍色的溶液顯強堿性,在強堿性溶液中Na+、AlO2﹣、S2﹣、CO32﹣離子間不發(fā)生反應(yīng),能夠大量共存,故A正確;B.Na2S溶液中Ag+不能大量存在,要反應(yīng)生成硫化銀沉淀,故B錯誤;C.Al3+與HCO3﹣能夠發(fā)生雙水解反應(yīng),不能大量共存,故C錯誤;D.水電離產(chǎn)生的H+濃度為1×10﹣12mol?L﹣1的溶液顯酸性或堿性,在堿性溶液中NH4+不能大量存在,在酸性溶液中CO32﹣不能大量存在,故D錯誤;故選A。3.下列解釋事實的方程式不正確的是()A.制Cl2時用排飽和氯化鈉溶液收集氣體:H2O+Cl2Cl-+H++HClOB.SO2的水溶液顯酸性:SO2+H2OH2SO32H++SO32-C.常溫下,0.1mol/L醋酸溶液pH≈3:CH3COOHCH3COO-+H+D.Mg(OH)2固體在溶液中存在平衡:Mg(OH)2(s)Mg2+(aq)+2OH-(aq),該固體可溶于NH4Cl溶液【答案】B【解析】A.制Cl2時用排飽和氯化鈉溶液收集氯氣,是因為:H2O+Cl2Cl-+H++HClO,增大氯離子濃度,可以抑制氯氣與水的反應(yīng),故A正確;B.H2SO3是弱電解質(zhì),分步電離,故B錯誤;C.常溫下,0.1mol/L醋酸溶液pH≈3,是因為乙酸是弱酸,存在CH3COOHCH3COO-+H+,故C正確;D.Mg(OH)2固體在溶液中存在溶解平衡平衡:Mg(OH)2(s)Mg2+(aq)+2OH-(aq),加入NH4Cl溶液,氫氧根離子濃度減小,促進平衡正向移動,使得氫氧化鎂溶解,故D正確;故選B。4.下列說法不能說明H3PO4的酸性弱于H2SO4的是()A.非金屬性P<SB.Na3PO4溶液呈堿性,Na2SO4溶液呈中性C.H3PO4溶液的導(dǎo)電能力弱于H2SO4溶液D.H2SO4溶液與Na3PO4反應(yīng)可以生成H3PO4和Na2SO4【答案】C【點睛】本題考查元素周期表和周期律,把握元素非金屬性的比較方法、強酸制取弱酸的規(guī)律及鹽類水解為解答的關(guān)鍵。解答本題主要根據(jù):非金屬性越強,對應(yīng)最高價含氧酸的酸性越強,溶液中發(fā)生強酸制取弱酸的反應(yīng),弱酸對應(yīng)的鹽可發(fā)生水解反應(yīng)。5.室溫下,分別用物質(zhì)的量濃度為0.1mol·L-1的溶液進行下列實驗,結(jié)論不正確的是()A.向NaOH溶液中通SO2至pH=7:c(Na+)=c(HSOQUOTE錯誤!未找到引用源。)+2c(SOQUOTE錯誤!未找到引用源。)B.向NH4Cl溶液中加入等濃度等體積的NH3·H2O后,所得溶液呈堿性,則:c(NH4+)<c(NH3·H2O)C.向NH4HSO4加入等濃度等體積的NaOH溶液后:c(NH4+)+c(NH3·H2O)=c(Na+)D.向CH3COOH溶液中加入少量CH3COONa晶體:QUOTE錯誤!未找到引用源。增大A.Mg電極是該電池的正極B.H2O2在石墨電極上發(fā)生氧化反應(yīng)C.石墨電極附近溶液的堿性增強D.溶液中Cl-向正極移動【答案】C【解析】A.組成的原電池的負(fù)極被氧化,鎂為負(fù)極,而非正極,故A錯誤;B.雙氧水作為氧化劑,在石墨上被還原變?yōu)樗蜌溲醺x子,發(fā)生還原反應(yīng),故B錯誤;C.雙氧水作為氧化劑,在石墨上被還原變?yōu)闅溲醺x子,電極反應(yīng)為,H2O2+2e-=2OH-,故溶液pH值增大,故C正確;D.溶液中Cl-移動方向同外電路電子移動方向一致,應(yīng)向負(fù)極方向移動,故D錯誤;故選C?!军c睛】依據(jù)原電池原理的分析判斷電極名、稱電極反應(yīng)是解題關(guān)鍵,鎂、過氧化氫和海水形成原電池,鎂做負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),過氧化氫在正極上發(fā)生還原反應(yīng),過氧化氫做氧化劑被還原為水,溶液pH增大,原電池中陰離子移向負(fù)極。12.25℃時,四種均為0.1mol?L﹣1的溶液,其pH如下表所示:序號①②③④溶液NaClCH3COONH4NaHCO3pH7.07.08.49.9下列關(guān)系不正確的是()A.酸性:H2CO3>B.水電離產(chǎn)生的c(H+):①=②C.溶液③中:c(HCO3﹣)+c(CO32﹣)+c(H2CO3)=0.1mol?L﹣1D.溶液④中:c(Na+)>c()>c(OH-)>c(H+)【答案】B13.對下列現(xiàn)象或事實的解釋正確的是()選項現(xiàn)象或事實解釋A室溫下,向明礬溶液中加入足量的濃氨水證明氫氧化鋁溶于氨水B室溫下,用pH試紙測得:0.1mol·L-1Na2SO3溶液的pH約為10;0.1mol·L-1NaHSO3溶液的pH約為5HSO3-結(jié)合H+的能力比SO32-的強C室溫下,向濃度均為0.1mol·L-1的BaCl2和CaCl2混合溶液中滴加Na2SO4溶液,出現(xiàn)白色沉淀Ksp(BaSO4)<Ksp(CaSO4)D施肥時,草木灰(有效成分為K2CO3)不能與NH4Cl混合使用K2CO3與NH4Cl反應(yīng)會損失氮肥【答案】D【解析】A.室溫下,向明礬溶液中溶液中加入足量的濃氨水,氨水為弱堿,發(fā)生反應(yīng)為:Al3++3NH3?H2O=Al(OH)3↓+3NH4+,氫氧化鋁不溶解,故A錯誤;B.陰離子水解程度越大,溶液pH越大,說明越易結(jié)合氫離子,亞硫酸鈉溶液的pH較大,則HSO3-結(jié)合H+的能力比SO32-的弱,故B錯誤;C.室溫下,向濃度均為0.1mol?L-1的BaCl2和CaCl2混合溶液中滴加Na2SO4溶液,出現(xiàn)白色沉淀,由于硫酸鈣和硫酸鋇都是白色沉淀,無法據(jù)此判斷Ksp(BaSO4)、Ksp(CaSO4)大小,故C錯誤;D.碳酸根離子和銨根離子之間發(fā)生雙水解反應(yīng),導(dǎo)致氮肥降低,會損失氮肥,故D正確;故選D?!军c睛】本題考查實驗方案的評價,為高考常見題型。涉及難溶物溶度積的比較、酸性強弱判斷、鹽的水解原理等知識,試題側(cè)重于學(xué)生的分析、實驗?zāi)芰Φ目疾椤1绢}的易錯點是A,要注意氫氧化鋁不能溶于氨水。14.分別向等體積1mol/L鹽酸和1mol/L醋酸溶液中加入等量的鎂條,反應(yīng)時間與溶液pH變化關(guān)系如右圖。下列說法中不正確的是()A.Y代表鹽酸與鎂條的反應(yīng)B.a(chǎn)點時反應(yīng)Y消耗鎂條的量少C.b點表示此時兩溶液pH相等D.c點表示此時反應(yīng)結(jié)束【答案】B15.燃料電池是燃料(如CO、H2、CH4)等跟O2(或空氣)起反應(yīng)將化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔艿难b置,電解質(zhì)溶液是強堿(如KOH)溶液,下列關(guān)于甲烷燃料電池的說法中不正確的是()A.通入氧氣的一極發(fā)生還原反應(yīng),通入甲烷的一極發(fā)生氧化反應(yīng)B.負(fù)極的電極反應(yīng)式為CH4+10OH﹣﹣8e﹣═CO32﹣+7H2OC.隨著反應(yīng)的進行,電解質(zhì)溶液的pH保持不變D.甲烷燃料電池比甲烷燃燒的能量利用率大【答案】C【解析】甲烷燃料電池的負(fù)極燃氣是CH4,發(fā)生氧化反應(yīng),通入O2的一極為正極,發(fā)生還原反應(yīng),正極反應(yīng)式為2O2+4H2O+8e-=8OH-,負(fù)極需消耗10OH-,因此電解質(zhì)溶液中的OH-深度下降,pH降低。16.下列有關(guān)溶液中微粒的物質(zhì)的量濃度關(guān)系正確的是()A.物質(zhì)的量濃度相等的HCN溶液和NaCN溶液等體積混合后的溶液中:c(CN-)+2c(OH-)=2c(H+)+c(HCN)B.0.1mol·L-1CH3COONa溶液與0.05mol·L-1鹽酸等體積混合后的酸性溶液中:c(CH3COO-)>c(CH3COOH)>c(Cl-)>c(H+)C.某弱酸的酸式鹽NaHA溶液中一定有:c(OH-)+2c(A2-)=c(H+)+c(H2A)D.0.1mol·L-1(NH4)2Fe(SO4)2溶液中:c(NH4+)+c(NH3·H2O)+c(Fe2+)=0.3mol·L-1【答案】A【解析】A.根據(jù)電荷守恒得c(Na+)+c(H+)=c(CN-)+c(OH-),根據(jù)物料守恒得2c(Na+)=c(CN-)+c(HCN),所以得c(CN-)+2c(OH-)=2c(H+)+c(HCN),故A正確;B、0.1mol?L-1CH3COONa溶液與0.05mol?L-1鹽酸等體積混合生成等物質(zhì)量濃度的氯化鈉和醋酸、醋酸鈉,醋酸微弱電離后溶液呈酸性,結(jié)合物料守恒得c(CH3COO-)>c(Cl-)>c(CH3COOH)>c(H+),故B錯誤;C、任何電解質(zhì)溶液中都存在電荷守恒和物料守恒,根據(jù)電荷守恒得c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HA-)+2c(A2-),根據(jù)物料守恒得c(HA-)+c(A2-)+c(H2A)=c(Na+),所以得c(OH-)+c(A2-)=c(H2A)+c(H+),故C錯誤;D.NH4+、Fe2+均發(fā)生水解,所以(NH4+)+c(NH3?H2O)+c(Fe2+)<0.3

mol?L-1,故D錯誤;故選A。17.某鋰碘電池以LiI-Al2O3固體為電解質(zhì)傳遞離子,其基本結(jié)構(gòu)示意圖如下,電池總反應(yīng)可表示為:2Li+PbI2=2LiI+Pb。下列說法正確的是()A.電子由b極經(jīng)用電器流向a極B.I-由a極通過固體電解質(zhì)傳遞到b極C.b極上的電極反應(yīng)式為:PbI2-2e-=Pb+2I-D.b極質(zhì)量減少1.27g時,a極轉(zhuǎn)移的電子數(shù)約為6.02×1021【答案】D18.30℃時,利用右圖裝置進行實驗,結(jié)果記錄如下表所示:實驗a電極b電極電解質(zhì)溶液現(xiàn)象ICuZn稀H2SO4檢流計指針向左偏轉(zhuǎn)IIFeAl稀H2SO4檢流計指針向左偏轉(zhuǎn)IIIFeAl濃H2SO4檢流計指針先向左偏轉(zhuǎn),后逐漸歸零,a電極表面逐漸變黑,b電極表面逐漸變白IVFeAl濃HNO3檢流計指針迅速向右偏轉(zhuǎn),a電極逐漸溶解,b電極表面逐漸變白下列說法不正確的是()A.II中Al為負(fù)極,其電極反應(yīng)是:Al-3e-=Al3+B.III中的現(xiàn)象說明Fe和Al表面形成致密的氧化膜,阻止了電極反應(yīng)的進行C.IV中Fe為負(fù)極,發(fā)生了氧化反應(yīng)D.上述實驗表明:相同條件下,F(xiàn)e在濃HNO3中更穩(wěn)定,Al在濃H2SO4中更穩(wěn)定【答案】D【點睛】本題考查原電池工作原理,為高頻考點,側(cè)重于學(xué)生的分析能力的考查,要具體問題具體分析。本題中根據(jù)I的現(xiàn)象判斷正負(fù)極是解題的關(guān)鍵。第Ⅱ卷(共46分)二、填空題:19.氮和硫的化合物在生產(chǎn)生活中廣泛存在。研究發(fā)現(xiàn),NOx和SO2是霧霾的主要成分。Ⅰ.(1)已知:2CO(g)+O2(g)2CO2(g)△H1=﹣566.00kJ?mol-12SO2(g)+O2(g)2SO3(g)△H2=﹣196.6kJ?mol-12NO(g)+O2(g)2NO2(g)△H3=﹣113.0kJ?mol-1則反應(yīng)2NO2(g)+SO2(g)+CO(g)SO3(g)+2NO(g)+CO2(g)的△H=_________kJ?mol-1。(2)NOx主要來源于汽車尾氣。T℃時,模擬汽車尾氣催化轉(zhuǎn)化:2NO+2CO2CO2+N2,將等物質(zhì)的量的NO和CO充入容積為2L的密閉容器中,保持溫度和體積不變,反應(yīng)過程(0~15min)中NO的物質(zhì)的量隨時間變化如右圖所示:①T℃時該化學(xué)反應(yīng)的平衡常數(shù)K=____;②圖中a、b分別表示使用同種催化劑時,達到平衡過程中n(NO)的變化曲線,其中表示催化劑表面積較大的曲線是____(填“a”或“b”)。Ⅱ.科學(xué)家發(fā)明了NH3燃料電池,以KOH為電解質(zhì),原理如右圖所示。該燃料電池的負(fù)極反應(yīng)式為__________________。Ⅲ.SO2主要來源于煤的燃燒。25℃時,電離平衡常數(shù):化學(xué)式H2CO3H2SO3電離平衡常數(shù)K1=4.30×10-7K2=5.61×10-11K1=1.54×10-2K2=1.02×10-7回答下列問題:(1)常溫下,pH相同的下列溶液:①Na2CO3、②NaHCO3、③Na2SO3。物質(zhì)的量濃度由大到小的排列順序為___________>___________>___________。(用序號表示)(2)已知NaHSO3溶液顯酸性,下列說法正確的是_________________。A.c(Na+)=2c(SO32-)+2c(HSO3-)+2c(H2SO3)B.c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HSO3-)+c(SO32-)C.c(HSO3-)>c(H+)>c(H2SO3)>c(SO32-)D.c(H+)+c(H2SO3)=c(SO32-)+c(OH-)【答案】(1).﹣268.3(2).5(mol/L)-1(單位可寫可不寫)(3).b(4).2NH3+6OH--6e-=N2+6H2O(5).②(6).③(7).①(8).D【解析】Ⅰ.(1)①2CO(g)+O2(g)2CO2(g)△H1=﹣566.00kJ?mol-1,②2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)△H2=﹣196.6kJ?mol-1,③2NO(g)+O2(g)2NO2(g)△H3=﹣113.0kJ?mol-1,根據(jù)蓋斯定律,將①×QUOTE錯誤!未找到引用源。+②×QUOTE錯誤!未找到引用源。-③得:2NO2(g)+SO2(g)+CO(g)SO3(g)+2NO(g)+CO2(g)的△H=(﹣566.00kJ?mol-1)×QUOTE錯誤!未找到引用源。+(﹣196.6kJ?mol-1)×QUOTE錯誤!未找到引用源。-(﹣113.0kJ?mol-1)=﹣268.3kJ?mol-1,故答案為:﹣268.3;(2)①起始時,NO為0.4mol,平衡時NO為0.2mol,

2NO(g)+2CO(g)2CO2(g)+N2(g)起始物質(zhì)的量:0.4mol

0.4mol

0

0轉(zhuǎn)化的物質(zhì)量:0.2mol

0.2mol

0.2mol

0.1mol平衡物質(zhì)的量:0.2mol

0.2mol

0.2mol

0.1mol則平衡時的濃度:c(NO)=0.1mol/L,c(CO)=0.1mol/L,c(CO2)=0.1mol/L,c(N2)=0.05mol/L,k=QUOTE錯誤!未找到引用源。=QUOTE錯誤!未找到引用源。=5(mol/L)-1;故答案為:5(mol/L)-1;(2)A.根據(jù)物料守恒,c(Na+)=c(SO32-)+c(HSO3-)+c(H2SO3),故A錯誤;B.根據(jù)電荷守恒,c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HSO3-)+2c(SO32-),故B錯誤;C.NaHSO3溶液顯酸性,說明電離程度大于水解程度,則c(SO32-)>c(H2SO3),故C錯誤;D.根據(jù)物料守恒,c(Na+)=c(SO32-)+c(HSO3-)+c(H2SO3),根據(jù)電荷守恒,c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HSO3-)+2c(SO32-),處理得:c(H+)+c(H2SO3)=c(SO32-)+c(OH-),故D正確;故選D?!军c睛】本題考查了蓋斯定律的應(yīng)用、化學(xué)平衡移動和平衡常數(shù)的計算、原電池原理的應(yīng)用。側(cè)重于考查學(xué)生對基礎(chǔ)知識的綜合應(yīng)用能力和計算能力,注意把握三段式在化學(xué)平衡計算中的應(yīng)用。20.工業(yè)廢水中常含有一定量的Cr2O72-和CrO42-,它們會對人類及生態(tài)系統(tǒng)產(chǎn)生很大的傷害,必須進行處理。常用的處理方法有還原沉淀法,該法的工藝流程為:CrO42-QUOTE錯誤!未找到引用源。Cr2O72-QUOTE錯誤!未找到引用源。Cr3+(紫色)QUOTE錯誤!未找到引用源。Cr(OH)3(藍色)其中第①步存在平衡:2CrO42-(黃色)+2H+Cr2O72-(橙色)+H2O(1)若平衡體系的pH=2,則溶液顯_____________________色。(2)第②步中,還原0.1molCr2O72-離子,需要________g的FeSO4。(3)Cr3+與Al3+的化學(xué)性質(zhì)相似,在Cr2(SO4)3溶液中逐滴加入NaOH溶液直至過量,可觀察到的現(xiàn)象是_____________________________________________________。第③步生成的Cr(OH)3在溶液中存在以下沉淀溶解平衡:Cr(OH)3(s)Cr3+(aq)+3OH-(aq)(4)常溫下,Cr(OH)3的溶度積Ksp=c(Cr3+)·c3(OH-)=10-32,要使c(Cr3+)降至10-5mol/L,溶液的pH應(yīng)調(diào)至________________________________。(5)已知AgCl、Ag2CrO4(磚紅色)的Ksp分別為2×10-10和1.12×10-12。分析化學(xué)中,測定含氯的中性溶液中Cl-的含量,以K2CrO4作指示劑,用AgNO3溶液滴定。滴定過程中首先析出沉淀________________________________?!敬鸢浮?1).橙色(2).91.2(3).先有藍色沉淀生成,后沉淀逐漸溶解(4).5(5).AgCl(4)c(Cr3+)=10-5mol/L時,溶液的c(OH-)=QUOTE錯誤!未找到引用源。=10-9mol/L,c(H+)═QUOTE錯誤!未找到引用源。=10-5mol/L,pH=5,即要使c(Cr3+)降至10-5mol/L,溶液的pH應(yīng)調(diào)至5,故答案為:5;(5)滴定終點時,溶液中c(Cl-)≤1.0×10-5mol?L-1],由Ksp(AgCl)=1.0×10-10,c(Ag+)≥1.0×10-5mol?L-1,又Ksp(Ag2CrO4)=1.12×10-12,則c(CrO42-)=QUOTE錯誤!未找到引用源。=QUOTE錯誤!未找到引用源。=0.0112mol?L-1,可知應(yīng)先生成AgCl沉淀,故答案為:AgCl。21.氧化還原滴定實驗與酸堿中和滴定類似(用已知濃度的氧化劑溶液滴定未知濃度的還原劑溶液或反之)。測血鈣的含量時,進行如下實驗:①可將2mL血液用蒸餾水稀釋后,向其中加入足量草酸銨(NH4)2C2O4晶體,反應(yīng)生成CaC2O4沉淀,將沉淀用稀硫酸處理得H2C2O4溶液。②將①得到的H2C2O4溶液,再用酸性KMnO4溶液滴定,氧化產(chǎn)物為CO2,還原產(chǎn)物為Mn2+。③終點時用去20mLl.0×l0﹣4mol/L的KMnO4溶液。(1)寫出用KMn04滴定H2C2O4的離子方程式_____________________。(2)滴定時,將KMnO4溶液裝在________(填“酸式”或“堿式”)滴定管中。(3)判斷滴定終點的方法是________________________。(4)誤差分析:(填“偏高”、“偏低”或“無影響”)①如果滴定管用蒸餾水洗后未用酸性KMnO4標(biāo)準(zhǔn)液潤洗,則測量結(jié)果________。②滴定前后讀數(shù)都正確,但滴定前有氣泡,而滴定后氣泡消失,則測量結(jié)果________。(5)計算:血液中含鈣離子的濃度為_____mol/L?!敬鸢浮?1).2MnO4﹣+5H2C2O4+6H+=2Mn2++l0CO2↑+8H2O(2).酸式(3).當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏嗡嵝訩MnO4溶液后溶液由無色變?yōu)闇\紫色,且半分鐘內(nèi)不褪色(4).偏高(5).偏高(6).2.5×10﹣3加入最后一滴高錳酸鉀溶液顏色不褪去,溶液由無色變?yōu)闇\紫色,且半分鐘內(nèi)不褪色,故答案為:當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏嗡嵝訩MnO4溶液后溶液由無色變?yōu)闇\紫色,且半分鐘內(nèi)不褪色;(4)①如果滴定管用蒸餾水洗后未用酸性KMnO4標(biāo)準(zhǔn)液潤洗,導(dǎo)致滴定后消耗的高錳酸鉀溶液的體積偏大,則測量結(jié)果偏高,故答案為:偏高;②滴定前后讀數(shù)都正確,但滴定前有氣泡,而滴定后氣泡消失,導(dǎo)致滴定后消耗的高錳酸鉀溶液的體積偏大,則測量結(jié)果偏高,故答案為:偏高;(5)由CaC2O4+H2SO4═CaSO4+H2C2O4、2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O可以得出關(guān)系式:5Ca2+~2KMnO4,所以n(Ca2+)=2.5n(KMnO4)=1.0×10-4mol/L×0.02L×2.5=5×10-6mol,血液中含鈣離子的濃度為QUOTE錯誤!未找到引用源。=2.5×10﹣3mol/L,故答案為:2.5×10﹣3?!军c睛】本題考查化學(xué)方程式書寫、氧化還原反應(yīng)滴定的應(yīng)用、化學(xué)計算等,是對所需知識的綜合運用,需要學(xué)生具有扎實的基礎(chǔ)知識與分析問題、解決問題的能力。本題的易錯點是(5)的計算。22.LiFePO4用于鋰離子二次電池的電極材料,可由LiI和FePO4制備。(1)FePO4難溶于水,制備方法如下:Ⅰ.用稍過量的稀H2SO4溶解廢鐵屑,加熱,攪拌,過濾;Ⅱ.向濾液中加入一定量的H2O2;Ⅲ.向含F(xiàn)e3+的溶液加入Na2HPO4溶液,過濾后經(jīng)進一步處理得FePO4。①Ⅰ中反應(yīng)進行完全的現(xiàn)象是__________________________________。②用離子方程式說明H2O2的作用是_______________________________。③Na2HPO4溶液顯堿性的原因是_________________________。(2)制備LiFePO4:將FePO4與LiI混合,在惰性氣氛中加熱,制得LiFePO4?;衔風(fēng)iI中碘離子的作用是___________。(3)鋰離子二次電池

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