醛+羧酸 課后練習(xí) 高二下學(xué)期化學(xué)蘇教版(2019)選擇性必修3_第1頁
醛+羧酸 課后練習(xí) 高二下學(xué)期化學(xué)蘇教版(2019)選擇性必修3_第2頁
醛+羧酸 課后練習(xí) 高二下學(xué)期化學(xué)蘇教版(2019)選擇性必修3_第3頁
醛+羧酸 課后練習(xí) 高二下學(xué)期化學(xué)蘇教版(2019)選擇性必修3_第4頁
醛+羧酸 課后練習(xí) 高二下學(xué)期化學(xué)蘇教版(2019)選擇性必修3_第5頁
已閱讀5頁,還剩13頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

試卷第=page11頁,共=sectionpages33頁試卷第=page11頁,共=sectionpages33頁4.2醛羧酸課后練習(xí)高二下學(xué)期化學(xué)蘇教版(2019)選擇性必修3一、單選題1.下列物質(zhì)的名稱不正確的是A.CH3COOH冰醋酸 B.CaO:熟石灰C.NaOH:苛性鈉 D.CuSO4·5H2O:藍(lán)礬2.下列有機(jī)物能溶于水的是A.苯 B.乙酸乙酯 C.丙三醇 D.丙烯3.下列圖示與對應(yīng)的敘述不相符的是A.銀氨溶液的制備B.蒸干溶液得固體C.鐵片上鍍銅D.的收集A.A B.B C.C D.D4.乙酸分子中-COOH的名稱是_________,乙酸可使紫色石蕊試液變_________色。A.羧基,藍(lán) B.羧基,紅 C.羰基,紅 D.羰基,藍(lán)5.為提純下列物質(zhì)(括號內(nèi)的物質(zhì)為雜質(zhì)),所用除雜試劑和分離方法都正確的是ABCD含雜物質(zhì)乙酸乙酯(乙酸)酒精(水)乙烯(二氧化硫)溴苯(溴)除雜試劑NaOH溶液生石灰酸性KMnO4溶液四氯化碳分離方法分液蒸餾洗氣分液A.A B.B C.C D.D6.下列有機(jī)化合物的命名正確的是A.:2-甲基-2-乙基丙烷 B.:丙醛C.CH3COOCH3:乙酸甲酯 D.:二氯丁烷7.下列化學(xué)反應(yīng)與方程式不相符的是A.黑火藥爆炸:S+2KNO3+3CK2S+N2↑+3CO2↑B.加熱氯化銅溶液:[Cu(H2O)4]2++4Cl-=[CuCl4]2-+4H2OC.向1molFeBr2溶液中通入一定量氯氣發(fā)生反應(yīng),當(dāng)轉(zhuǎn)移電子數(shù)1NA為時(shí):D.以水楊酸為原料生產(chǎn)阿司匹林(乙酰水楊酸):8.為除去括號內(nèi)的雜質(zhì),所選用的除雜試劑和分離方法均正確的是選項(xiàng)被提純物質(zhì)除雜試劑分離方法A飽和食鹽水洗氣B溴水洗氣CFeCl2溶液銅粉過濾D飽和氫氧化鈉溶液分液A.A B.B C.C D.D9.現(xiàn)有下列有機(jī)物:①乙醇,②苯乙烯,③甲醛,④苯酚,⑤苯甲醛,⑥聚乙烯。下列說法正確的是A.上述物質(zhì)均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 B.②⑥均能發(fā)生加聚反應(yīng)C.③④⑤能發(fā)生銀鏡反應(yīng) D.上述物質(zhì)均能發(fā)生氧化反應(yīng)10.某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)為,這種有機(jī)物不可能具有的性質(zhì)是A.能跟NaOH溶液反應(yīng) B.能使酸性KMnO4溶液褪色C.能發(fā)生酯化反應(yīng) D.能發(fā)生水解反應(yīng)11.1mol有機(jī)物甲,水解后得2molC2H6O和1molC2H2O4,該有機(jī)物是A.CH3OOCCH2COOC2H5 B.C.CH3COOCH2CH2COOCH3 D.CH3COOCH2COOC2H512.下列除雜方案錯(cuò)誤的是選項(xiàng)被提純的物質(zhì)雜質(zhì)除雜試劑除雜方法A乙酸乙酯乙酸氫氧化鈉分液BMgCl2(aq)Fe3+(aq)MgO(s)過濾CCO2(g)SO2(g)飽和NaHCO3、濃H2SO4洗氣DNa2CO3(s)NaHCO3(s)/加熱A.A B.B C.C D.D13.下列化學(xué)用語中正確的是A.醛基:-COH B.中子數(shù)為20的氯原子:C.乙烯的結(jié)構(gòu)簡式: D.的結(jié)構(gòu)示意圖:14.下列物質(zhì)中,與溶液、溶液、苯酚鈉溶液都能反應(yīng)的是A.甲醇 B.甲酸 C.甲烷 D.甲酸甲酯15.合成某農(nóng)藥的部分反應(yīng)如下:下列說法錯(cuò)誤的是A.E中含三種官能團(tuán) B.E和Q都含有手性碳原子C.用鈉可檢驗(yàn)Q產(chǎn)品中是否混有E D.1molE最多消耗1molNaOH16.內(nèi)酯b可由化合物a通過電解合成,反應(yīng)式如下所示。下列說法正確的是

A.水溶性:a<bB.a(chǎn)與苯甲酸互為同系物C.a(chǎn)苯環(huán)上的一氯代物有8種D.1molb分別與足量NaOH溶液、H2反應(yīng),消耗NaOH和H2的物質(zhì)的量之比為1∶317.下列說法正確的是A.分子式為C4H8BrCl的有機(jī)物共有12種(不含立體異構(gòu))B.分子式為C4H7ClO2,可與NaHCO3產(chǎn)生CO2的有機(jī)物可能結(jié)構(gòu)有3種C.四苯基甲烷()分子中所有原子可能共平面D.甲苯完全氫化后的環(huán)烷烴的一氯代物有4種18.以下5種有機(jī)物①正戊烷

②2-甲基丁烷

③2-戊醇

④丙烯

⑤硬脂酸,沸點(diǎn)由高到低的順序正確的是A.⑤>①>③>④>② B.⑤>③>①>④>②C.⑤>③>④>①>② D.⑤>③>①>②>④19.某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列有關(guān)該有機(jī)物的說法正確的是A.分子式為 B.分子中的所有原子可能共平面C.該有機(jī)物的一氯取代物有4種 D.1mol該有機(jī)物水解需消耗4molNaOH20.丙炔酸甲酯(CH≡CCOOH,沸點(diǎn)為103~105℃)是一種重要的化工原料。實(shí)驗(yàn)室制備丙炔酸甲酯(反應(yīng)為),實(shí)驗(yàn)步驟如下:步驟1:在反應(yīng)瓶中,加入丙炔酸、甲醇和濃硫酸,攪拌,加熱回流一段時(shí)間。步驟2:將反應(yīng)瓶中的混合物轉(zhuǎn)移至蒸餾燒瓶中,利用如圖所示裝置蒸出過量的甲醇。步驟3:待蒸餾燒瓶中的反應(yīng)液冷卻后,依次用飽和溶液、溶液、水洗滌,分離出有機(jī)相。步驟4:將有機(jī)相經(jīng)無水干燥、過濾、蒸餾得丙炔酸甲酯。

下列說法不正確的是A.步驟1中,加入過量甲醇的目的是作溶劑并使丙炔酸充分反應(yīng)B.步驟2中,蒸餾燒瓶中加入碎瓷片的目的是為了防止暴沸C.步驟3中,用溶液洗滌可除去丙炔酸甲醋中的丙炔酸D.步驟4中,可利用如圖所示裝置進(jìn)行蒸餾得到丙炔酸甲酯21.三七素是中藥片仔癀的主要成分之一,其結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列說法錯(cuò)誤的是

A.分子式為C5H8N2O5 B.能夠發(fā)生水解、消去反應(yīng)C.可與NaHCO3溶液反應(yīng) D.含有手性碳原子22.在實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行下列實(shí)驗(yàn),括號內(nèi)的實(shí)驗(yàn)用品都能用到的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)儀器用品A海帶提取碘分液漏斗、酒精燈、帶鐵圈的鐵架臺、燒杯B石油分餾蒸發(fā)皿、酒精燈、冷凝管、錐形瓶C鈉與乙醇的反應(yīng)試管、鑷子、小刀、酒精燈D實(shí)驗(yàn)室制取乙酸乙酯酒精燈、試管、鐵架臺、溫度計(jì)A.A B.B C.C D.D23.黃芩素(M)能抑制新冠病毒的活性,木黃酮(N)可用作染料,結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是A.M和N互為同分異構(gòu)體B.M、N分子中所有原子可能共平面C.1molM最多能與8mol氫氣反應(yīng)D.1molN與足量濃溴水反應(yīng)消耗24.用乙醇與乙酸反應(yīng)制備乙酸乙酯,反應(yīng)裝置如圖所示。下列說法正確的是A.該反應(yīng)屬于加成反應(yīng)B.b試管中常加入NaOH溶液C.乙醇所含官能團(tuán)的名稱是羧基D.a(chǎn)試管中反應(yīng)的化學(xué)方程式為:CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O25.由下列實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象所得結(jié)論或解釋正確的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作現(xiàn)象結(jié)論或解釋A將丙烯醛滴入酸性KMnO4溶液紫紅色變淺丙烯醛中含有碳碳雙鍵B常溫下,測定等濃度Na2CO3溶液和Na2S溶液的pH前者小于后者酸性:氫硫酸>碳酸C向CuC12固體中加入蒸餾水至固體溶解,繼續(xù)加水稀釋溶液由綠色逐漸變?yōu)樗{(lán)色溶液中存在平衡:[CuCl4]2-+4H2O[Cu(H2O)4]2++4Cl-D向5mL0.1mol/LKI溶液中加入10mL0.1mol/LFeCl3溶液,充分反應(yīng)后滴加KSCN溶液溶液變紅I-與Fe3+的反應(yīng)是可逆反應(yīng)A.A B.B C.C D.D二、填空題26.回答下列問題:(1)分子中有10個(gè)氫原子的烷烴的分子式是。(2)已知下列三種有機(jī)物:A.苯B.乙醇C.乙酸?;卮鹣铝袉栴}:①寫出苯的結(jié)構(gòu)簡式。②能使紫色石蕊溶液變紅的是(填字母代號)。③醫(yī)療上常用體積分?jǐn)?shù)為75%的(填字母代號)作消毒劑。27.現(xiàn)有以下化學(xué)物質(zhì):①煤油、②酒精、③醋酸、④水、⑤乙醛、⑥乙酸乙酯、⑦葡萄糖、⑧苯(1)物質(zhì)①-④中H原子的活潑性從強(qiáng)到弱的顧序是。(2)物質(zhì)①-⑧中能使酸性高錳酸鉀褪色的有。28.乙酰水楊酸是使用廣泛的解熱鎮(zhèn)痛劑,合成原理為:CH3COOH+(1)乙酰水楊酸中含有的官能團(tuán)名稱為。(2)該合成乙酰水楊酸的反應(yīng)所屬的反應(yīng)類型為。(3)乙酰水楊酸與足量KOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為。(4)下列有關(guān)水楊酸的說法,正確的是(填標(biāo)號)。A.能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)B.能與醇發(fā)生酯化反應(yīng)和水解反應(yīng)C.1mol水楊酸最多能消耗2molNaHCO3D.遇FeCl3溶液顯紫色E.1mol水楊酸能與4mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)(5)寫出符合下列條件的水楊酸的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。①能發(fā)生銀鏡反應(yīng);②遇FeCl3溶液顯紫色;③能發(fā)生水解反應(yīng);④核磁共振氫譜有4組峰且峰面積之比為2:2:1:1(6)乙酰水楊酸的組成元素電負(fù)性由大到小的順序?yàn)榇鸢傅?page11頁,共=sectionpages22頁答案第=page11頁,共=sectionpages22頁參考答案:1.B【詳解】A.CH3COOH是醋酸,因?yàn)闇囟鹊陀谌埸c(diǎn)時(shí),會凝結(jié)成像冰一樣的晶體,因此純凈的乙酸又稱冰醋酸,故A正確;B.CaO俗稱生石灰,熟石灰是氫氧化鈣,故B錯(cuò)誤;C.NaOH俗稱苛性鈉、燒堿、火堿,故C正確;D.CuSO4·5H2O是硫酸銅的結(jié)晶水合物,俗稱藍(lán)礬或膽礬,故D正確;故答案為:B。2.C【詳解】A.苯難溶于水,易溶于有機(jī)溶劑,A選項(xiàng)錯(cuò)誤;B.乙酸乙酯難溶于水,易溶于有機(jī)溶劑,B選項(xiàng)錯(cuò)誤;C.丙三醇易溶于水和有機(jī)溶劑,C選項(xiàng)正確;D.丙烯難溶于水,易溶于有機(jī)溶劑,D選項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選C。3.C【詳解】A.向硝酸銀溶液中逐滴滴加稀氨水并振蕩,至最初生成的沉淀恰好溶解消失,即得銀氨溶液,A選項(xiàng)正確;B.硫酸鋁溶液蒸干時(shí)雖有Al3+的水解,但是因?yàn)樯傻腍2SO4高沸點(diǎn)難揮發(fā),所以最終實(shí)質(zhì)仍然是蒸發(fā)H2O,可以獲得Al2(SO4)3固體,B選項(xiàng)正確;C.Fe上鍍Cu時(shí),鍍層金屬Cu連接電源正極作陽極,鍍件Fe連接電源負(fù)極作陰極,C選項(xiàng)錯(cuò)誤;D.乙烯不溶于水,可用排水集氣法收集,D選項(xiàng)正確;答案選C。4.B【詳解】乙酸的分子式為CH3COOH,-COOH為羧基,乙酸具有酸性,可使紫色石蕊試液變紅色,B正確;故選B。5.B【詳解】A.乙酸乙酯和乙酸都能與氫氧化鈉溶液反應(yīng),所以不能用氫氧化鈉溶液除去乙酸乙酯中混有的乙酸,故A錯(cuò)誤;B.向含有水的酒精中加入生石灰,生石灰與水反應(yīng)生成沸點(diǎn)高的氫氧化鈣,蒸餾可以除去酒精中的水,故B正確;C.乙烯和二氧化硫都與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng),不能用酸性高錳酸鉀溶液除去乙烯中混有的二氧化硫,故C錯(cuò)誤;D.苯和溴都溶于四氯化碳,不能用四氯化碳除去苯中混有的溴,應(yīng)加入氫氧化鈉溶液洗滌,分液除去溴,故D錯(cuò)誤;故答案選B。6.C【詳解】A.最長碳鏈為4個(gè)碳原子,名稱為2,2-二甲基丁烷,故A錯(cuò)誤;B.該有機(jī)物屬于酮,名稱為丙酮,故B錯(cuò)誤;C.該有機(jī)物屬于酯,名稱為乙酸甲酯,故C正確;D.該有機(jī)物屬于鹵代烴,名稱為2-氯丁烷,故D錯(cuò)誤;故選C。7.C【詳解】A.黑火藥為硫、碳、硝酸鉀混合物,點(diǎn)燃或撞擊發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成硫化鉀、氮?dú)夂投趸細(xì)怏w而爆炸,A正確;B.氯化銅溶液中存在平衡,該平衡為吸熱過程,加熱則平衡正向移動向轉(zhuǎn)化,B正確;C.亞鐵離子還原性大于溴離子,1molFeBr2溶液中通入一定量氯氣發(fā)生反應(yīng),當(dāng)轉(zhuǎn)移電子數(shù)1NA為時(shí),亞鐵離子恰好反應(yīng)生成鐵離子,,C錯(cuò)誤;D.水楊酸中酚羥基和乙酸酐發(fā)生取代反應(yīng)生成乙酰水楊酸和乙酸,D正確;故選C。8.B【詳解】A.飽和食鹽水可以除去氯氣中氯化氫,不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康模蔄錯(cuò)誤;B.乙烯與溴水反應(yīng),乙烷不反應(yīng),可以使用溴水洗氣法除去乙烷中的乙烯,故B正確;C.銅粉與氯化鐵溶液反應(yīng)會生成氯化銅雜質(zhì),應(yīng)該使用鐵粉,故C錯(cuò)誤;D.除去乙酸,應(yīng)該使用飽和碳酸鈉溶液,不能使用氫氧化鈉溶液,否則乙酸乙酯也反應(yīng),故D錯(cuò)誤。答案選B。9.D【詳解】A.聚乙烯不含有碳碳雙鍵,不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,A錯(cuò)誤;B.⑥聚乙烯不含有碳碳雙鍵,不能發(fā)生加聚反應(yīng),B錯(cuò)誤;C.④苯酚不含有醛基,不能發(fā)生銀鏡反應(yīng),C錯(cuò)誤;D.上述物質(zhì)均能燃燒,均可發(fā)生氧化反應(yīng),D正確;故選:D。10.D【解析】該有機(jī)物含有碳碳雙鍵、羧基、羥基官能團(tuán),具有烯烴、羧酸、醇的性質(zhì),還含有苯環(huán),由此分析。【詳解】A.該有機(jī)物分子中有羧基,能跟NaOH溶液反應(yīng),故A不符合題意;B.該有機(jī)物分子中有碳碳雙鍵和羥基,且與苯環(huán)相連的碳原子上有氫原子,故其能使酸性KMnO4溶液褪色,故B不符合題意;C.該有機(jī)物分子中有羧基和羥基,故其能發(fā)生酯化反應(yīng),故C不符合題意;D.該有機(jī)物分子中沒有能發(fā)生水解反應(yīng)的官能團(tuán),不能發(fā)生水解反應(yīng),故D符合題意;答案選D。11.B【分析】1mol的有機(jī)物甲水解后生成2molC2H6O和1molC2H2O4,C2H6O為乙醇,C2H2O4為乙二酸,說明該有機(jī)物中含有兩個(gè)酯基,然后根據(jù)酯的水解原理,對各個(gè)選項(xiàng)進(jìn)行分析?!驹斀狻緼.1molCH3OOCCH2COOC2H5水解生成1mol甲醇、1mol乙醇和1mol丙二酸;B.1mol水解生成2molC2H6O和1molC2H2O4;C.1molCH3COOCH2CH2COOCH3水解生成1mol乙酸和1molHOCH2CH2COOH和1mol甲醇;D.1molCH3COOCH2COOC2H5水解生成1mol乙酸和1mol乙醇和1molHOCH2COOH;綜上所述,答案為B。12.A【詳解】A.乙酸乙酯能和強(qiáng)堿氫氧化鈉發(fā)生反應(yīng),導(dǎo)致乙酸乙酯被反應(yīng),故A錯(cuò)誤;B.向氯化鎂溶液中加入氧化鎂,氧化鎂能與鐵離子水解生成的氫離子反應(yīng),使溶液中的氫離子濃度減小,水解平衡向正反應(yīng)方向移動,使鐵離子轉(zhuǎn)化為氫氧化鐵沉淀,則用氧化鎂能除去氯化鎂溶液中存在的鐵離子,故B正確;C.亞硫酸的酸性強(qiáng)于碳酸,SO2能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng),而二氧化碳不能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng),得到二氧化碳?xì)怏w使用濃硫酸干燥得到純凈干燥二氧化碳,則用碳酸氫鈉溶液能除去二氧化碳中混有的二氧化硫,故C正確;D.碳酸氫鈉固體受熱分解生成碳酸鈉、水和二氧化碳,而碳酸鈉受熱不分解,則用加熱的方法能除去碳酸鈉固體中混有的碳酸氫鈉固體,故D正確;故選A。13.D【詳解】A.醛基的結(jié)構(gòu)簡式為:-CHO,故A錯(cuò)誤;B.中子數(shù)為20的氯原子為:,故B錯(cuò)誤;C.乙烯的結(jié)構(gòu)簡式為:,故C錯(cuò)誤;D.的結(jié)構(gòu)示意圖:,故D正確;故答案選D。14.B【詳解】A.甲醇與三種物質(zhì)均不反應(yīng),A錯(cuò)誤;B.酸性:甲酸>碳酸>苯酚,甲酸能與氫氧化鈉發(fā)生中和反應(yīng),能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成二氧化碳,能與苯酚鈉溶液反應(yīng)生成苯酚,B正確;C.甲烷與三種物質(zhì)均不反應(yīng),C錯(cuò)誤;D.甲酸甲酯能與氫氧化鈉溶液發(fā)生水解反應(yīng),與另外兩種物質(zhì)不反應(yīng),D錯(cuò)誤;故選B。15.C【詳解】A.由題干所示E的結(jié)構(gòu)簡式可知,E中含酮羰基、羥基和酯基等三種官能團(tuán),A正確;B.手性碳原子是指同時(shí)連有4個(gè)互不相同的原子或原子團(tuán)的碳原子,結(jié)合題干信息E、Q的結(jié)構(gòu)簡式可知,E和Q中與羥基和酯基相連的碳原子為手性碳原子,B正確;C.由題干中E、Q的結(jié)構(gòu)簡式可知,E、Q均含有醇羥基,均能與Na反應(yīng)放出H2,故不能用鈉可檢驗(yàn)Q產(chǎn)品中是否混有E,C錯(cuò)誤;

D.由題干所示E的結(jié)構(gòu)簡式可知,E中含酮羰基、羥基和酯基等三種官能團(tuán),且為醇酯基,只有酯基能與NaOH反應(yīng),故1molE最多消耗1molNaOH,D正確;故答案為:C。16.D【詳解】A.a(chǎn)結(jié)構(gòu)中含羧基,羧基為親水性基團(tuán),b結(jié)構(gòu)中含酯基,酯基為憎水性基團(tuán),水溶性:a>b,A錯(cuò)誤;B.a(chǎn)中含有兩個(gè)苯環(huán)而苯甲酸中只含有一個(gè),二者結(jié)構(gòu)不相似,分子組成上也沒有相差出若干個(gè)“CH2”,不互為同系物,B錯(cuò)誤;C.a(chǎn)中連有羧基的苯環(huán)上有4個(gè)H,為4類H,沒有連羧基的苯環(huán)上有5個(gè)H,為3類H,故一氯代物有7種,C錯(cuò)誤;D.b結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)酚酯基和兩個(gè)苯環(huán),故1molb能消耗NaOH2mol,能消耗H26mol,物質(zhì)的量之比為1∶3,D正確;故選D。17.A【詳解】A.分子式為C4H8BrCl的有機(jī)物可以看作是C4H10的兩個(gè)H分別被Cl、Br取代,若C4H10是CH3CH2CH2CH3,則其取代產(chǎn)物有8種,若C4H10是(CH3)2CHCH3,則其取代產(chǎn)物有4種,共計(jì)12種,A正確;B.分子式為C4H7ClO2,可與NaHCO3產(chǎn)生CO2的有機(jī)物含有羧基,該有機(jī)物可以看作是C4H8O2中烷基上的H被Cl取代,若C4H8O2是CH3CH2CH2COOH,烷基上的一氯取代產(chǎn)物有3種,若C4H8O2是(CH3)2CHCOOH,烷基上的一氯取代產(chǎn)物有2種,共計(jì)5種,B錯(cuò)誤;C.四苯基甲烷()可看作是CH4中H完全被-C6H5取代,CH4分子中所有原子不共面,故分子中所有原子不可能共面,C錯(cuò)誤;D.甲苯完全氫化后的環(huán)烷烴為,其一氯取代產(chǎn)物有5種,D錯(cuò)誤;故選A。18.B【詳解】硬脂酸為:C17H35-COOH含碳數(shù)最多,且可以形成分子間氫鍵,沸點(diǎn)最高;2-戊醇可以形成分子間氫鍵,沸點(diǎn)高于其余3中烴類物質(zhì);正戊烷和2-甲基丁烷碳原子數(shù)相同,且大于丙烯,支鏈越多沸點(diǎn)越低,所以正戊烷>2-甲基丁烷;丙烯含碳原子數(shù)最少,沸點(diǎn)最低,所以沸點(diǎn)由高到低為:⑤>③>①>②>④,答案為:B。19.C【詳解】A.分子式為,故A錯(cuò)誤;B.分子中中間六元環(huán)C原子是sp3雜化,所有原子不可能共平面,故B錯(cuò)誤;C.該有機(jī)物由4種等效氫,其一氯取代物有4種,故C正確;D.1mol該有機(jī)物含有2mol酯基,水解需消耗2molNaOH,故D錯(cuò)誤;故答案為C20.D【分析】丙炔酸、甲醇和濃硫酸在加熱條件下反應(yīng)生成丙炔酸甲酯,加熱回流一段時(shí)間后,加熱蒸出甲醇,將反應(yīng)液冷卻后加入飽和飽和NaCl溶液、5%Na2CO3溶液、水洗滌,用分液法分離出有機(jī)相,經(jīng)干燥后蒸餾得到丙炔酸甲酯,據(jù)此分析解題?!驹斀狻緼.酯化反應(yīng)為可逆反應(yīng),甲醇過量,有利于丙炔酸的轉(zhuǎn)化,提高利用率,且甲醇可起到溶劑的作用,A正確;B.蒸餾燒瓶中加入碎瓷片防止暴沸,B正確;C.丙炔酸具有酸性,可與碳酸鈉溶液反應(yīng),則加入飽和碳酸鈉溶液可除去丙炔酸,生成的丙炔酸甲酯不溶于水,溶液分層,可用分液的方法分離,C正確;D.丙炔酸甲酯的沸點(diǎn)為103-105℃,比水的沸點(diǎn)高,在不能用水浴加熱,可采用油浴加熱的方法,D錯(cuò)誤;故答案為:D。21.B【詳解】A.根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式,可知分子式為C5H8N2O5,故A正確;B.含有酰胺基,能夠發(fā)生水解。不含羥基、鹵素原子,不能發(fā)生消去反應(yīng),故B錯(cuò)誤;C.含有羧基,可與NaHCO3溶液反應(yīng)放出二氧化碳?xì)怏w,故C正確;

D.

含有手性碳原子(*標(biāo)出),故D正確;選B。22.A【詳解】A.海帶提取碘要將海帶灼燒,然后溶解、過濾,向?yàn)V液中加入適量新制氯水,然后萃取、分液,使用的儀器有坩堝、分液漏斗、酒精燈、帶鐵圈的鐵架臺、燒杯、玻璃棒等,A正確;B.石油分餾時(shí)不使用蒸發(fā)皿,B錯(cuò)誤;C.鈉與乙醇的反應(yīng)時(shí)不需要加熱,故不用酒精燈,C錯(cuò)誤;D.實(shí)驗(yàn)室制取乙酸乙酯雖然需要加熱,但不必精確控制溫度,因此不必使用溫度計(jì),D錯(cuò)誤;故選A。23.D【詳解】A.M和N結(jié)構(gòu)不同、分子式均為C15H10O5,互為同分異構(gòu)體,A正確;B.苯環(huán)和碳碳雙鍵均為平面結(jié)構(gòu),則M、N分子中所有原子可能共平面,B正確;C.苯環(huán)、羰基和碳碳雙鍵均能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),則1molM最多能與8mol氫氣反應(yīng),C正確;D.酚羥基鄰位及對位的氫原子可以被溴取代、碳碳雙鍵能與溴發(fā)生加成反應(yīng),1molN與足量濃溴水反應(yīng)消耗,D不正確;答案選D。24.D【詳解】A.酯化反應(yīng)是乙酸中的羧基脫羥基、乙醇中的羥基脫氫原子,二者結(jié)合生成乙酸乙酯和水,所以取代反應(yīng),故A錯(cuò)誤;B.NaOH能使乙酸乙酯水解完全,所以b試管中常加入飽和碳酸鈉溶液,故B錯(cuò)誤;C.乙醇所含官能團(tuán)的名稱是羥基,乙酸所含官能團(tuán)的名稱是羧基,故C錯(cuò)誤;D.乙酸脫去羧基中的的羥基、醇脫去羥基中的氫原子,二者發(fā)生取代反應(yīng)生成乙酸乙酯和水,化學(xué)方程式為:CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O,故D正確;故選D。25.C【詳解】A.碳碳雙鍵、醛基均可被酸性高錳酸鉀溶液氧化,紫紅色變淺,不能證明含碳碳雙鍵,A錯(cuò)誤;B.測定等濃度Na2CO3溶液和Na2S溶液的pH,前者小于后者,根據(jù)鹽類水解越弱越水解的規(guī)律,可比較碳酸、氫硫酸的酸性強(qiáng)弱為氫硫酸<碳酸,B錯(cuò)誤;C.加水稀釋,使[CuCl4]2-+4H2O?[Cu(H2O)4]2++4Cl-正向移動,溶液由黃綠色逐漸變?yōu)樗{(lán)色,C正確;D.該實(shí)驗(yàn)中FeCl3溶液過量,反應(yīng)后檢驗(yàn)鐵離子,不能證明反應(yīng)的可逆性,應(yīng)控制氯化鐵溶液不足

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論