安徽省皖南八校2023-2024學(xué)年高三上學(xué)期第二次大聯(lián)考化學(xué)試題2

2024屆“皖南八校”高三第二次大聯(lián)考化學(xué)考生注意：1.本試卷分選擇題和非選擇題兩部分。滿分100分，考試時(shí)間75分鐘。2.考生作答時(shí)，請將答案答在答題卡上。選擇題每小題選出答案后，用2B鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑；非選擇題請用直徑0.5毫米黑色墨水簽字筆在答題卡上各題的答題區(qū)域內(nèi)作答，超出答題區(qū)域書寫的答案無效，在試題卷、草稿紙上作答無效。3.本卷命題范圍：高考范圍。可能用到的相對原子質(zhì)量：H：1C：12O：16Mg：24一、選擇題(本大題共15小題，每小題3分，共45分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的)1.元素是組成我們生活中一切物質(zhì)的“原材料”。下列說法錯(cuò)誤的是A.人體中含量最多的元素是OB.中S、C、N三種元素的第一電離能最大的是NC.金剛石和石墨互為同素異形體D.LiCl和NaCl的晶體類型不同2.下列化學(xué)用語表示正確的是A.的電子式：B.聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡式：C.基態(tài)F原子價(jià)層電子的軌道表示式：D.乙烯分子中σ鍵的形成：3.化合物B是一種熱塑性聚酰亞胺樹脂，已知合成該樹脂需要4種單體，其中兩種的結(jié)構(gòu)簡式為、，其最后一步合成反應(yīng)如下：下列說法錯(cuò)誤的是A.化合物A可以發(fā)生水解反應(yīng)B.的二氯代物有4種C.另外兩種單體都含有官能團(tuán)氨基D.在反應(yīng)①中，生成1molB的同時(shí)會產(chǎn)生2nmol4.在指定條件下，下列選項(xiàng)所示的物質(zhì)間轉(zhuǎn)化能實(shí)現(xiàn)的是A. B.C. D.麥芽糖果糖5.冠醚是皇冠狀的分子，可用不同大小的空穴適配不同大小的堿金屬離子。18冠6(18指C、O原子總數(shù)為18，6指氧原子數(shù))與鉀離子形成的超分子結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是A.1mol18冠6超分子中配位鍵數(shù)目為6B.18冠6可以與鋰離子絡(luò)合C.與可合成18冠6D.該超分子熔點(diǎn)較高6.根據(jù)實(shí)驗(yàn)裝置和表內(nèi)的物質(zhì)(省略夾持及尾氣處理裝置，圖1中虛線框內(nèi)的裝置是圖2)，下列能達(dá)到相應(yīng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖沁x項(xiàng)a中的物質(zhì)b中的物質(zhì)實(shí)驗(yàn)?zāi)康摹⒃噭┖筒僮鲗?shí)驗(yàn)?zāi)康腸中的物質(zhì)進(jìn)氣方向A70%的硫酸Na2SO3固體驗(yàn)證SO2的漂白性溴水M→NB飽和食鹽水電石驗(yàn)證乙炔的還原性酸性KMnO4溶液M→NC濃硝酸Cu支取并收集NO2無N→MD稀硫酸NaHCO3驗(yàn)證碳酸的酸性強(qiáng)于硅酸硅酸鈉溶液M→NA.A B.B C.C D.D7.從海水中提取鈾，作催化劑，其反應(yīng)機(jī)理、能量與反應(yīng)歷程的關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是A.該反應(yīng)機(jī)理中Fe元素化合價(jià)未發(fā)生改變 B.濃度過大或過小均導(dǎo)致反應(yīng)速率降低C.總反應(yīng)速率的決速步驟為④→⑤ D.升高溫度，可以增大反應(yīng)速率和平衡轉(zhuǎn)化率8.用氨水吸收硫酸工廠尾氣中發(fā)生的反應(yīng)為。下列說法正確的是A.易溶于水，故可用作制冷劑 B.是極性分子，是非極性分子C.的鍵角大于的鍵角 D.中只存在離子鍵和非極性共價(jià)鍵9.氮及其化合物在生活和生產(chǎn)中占有重要的地位。肼()是高能燃料，具有強(qiáng)還原性，溶于水生成的水合肼是二元弱堿，性質(zhì)與類似，常用作火箭發(fā)射的推進(jìn)劑。常溫下，，可用于生產(chǎn)。下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是A.25℃時(shí)，的，則2氨水中B.生產(chǎn)時(shí)，向盛有NaClO溶液的燒瓶，逐滴加入氨水溶液，并用磁力器攪拌C.推進(jìn)劑反應(yīng)中，每生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下67.2L轉(zhuǎn)移8mol電子D.與足量硫酸反應(yīng)的化學(xué)方程式為10.一種麻醉劑的分子結(jié)構(gòu)如圖所示，元素X的原子核內(nèi)只有1個(gè)質(zhì)子，元素Y，Z、W的原子序數(shù)依次增大且均位于元素X的下一周期，元素E的原子比元素W的原子多8個(gè)電子，下列敘述正確的是A.Y的基態(tài)原子中電子的空間運(yùn)動狀態(tài)有4種B.X和Z只能形成一種化合物C.電負(fù)性：Y>Z>WD.E的最高價(jià)氧化物對應(yīng)的水化物是一種弱酸11.鋅是一種應(yīng)用廣泛的金屬，工業(yè)上以菱鋅礦(主要成分是、ZnO，含少量和)制備鋅單質(zhì)的流程如下：已知：a．b．c．反應(yīng)a，b，c的自由能變隨溫度的變化關(guān)系如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是A.硫酸根離子的VSEPR模型為正四面體B.“酸浸”過程中加入食鹽可增加濾渣的量C.“沉淀”過程中，消耗與的物質(zhì)的量之比為1∶1D.“熱還原”過程中，發(fā)生主要反應(yīng)化學(xué)方程式為12.近日，清華大學(xué)某團(tuán)隊(duì)設(shè)計(jì)出了一種雙極性膜(將解離成和)電解合成反應(yīng)器，簡化模型如圖所示，下列說法錯(cuò)誤的是A.電極a的電勢小于電極b的電勢B.通電時(shí)雙極性膜將水解離為和，向陰極方向移動C.陰極的電極反應(yīng)式為D.維持電流強(qiáng)度0.5A，電池工作5min，理論上產(chǎn)生約0.012L氣體(已折算成標(biāo)準(zhǔn)狀況下)13.中國科學(xué)家團(tuán)隊(duì)利用獨(dú)特高溫技術(shù)首次制備了具有A位有序鈣鈦礦結(jié)構(gòu)的體系，并罕見地發(fā)現(xiàn)該單相材料同時(shí)具備大電極化強(qiáng)度以及強(qiáng)磁電耦合效應(yīng)。常溫下，其晶體結(jié)構(gòu)如圖所示(屬于立方晶胞，已知晶胞棱長為a)。下列說法錯(cuò)誤的是A.該晶體的化學(xué)式為B.Cr原子之間的最短距離為C.該晶體結(jié)構(gòu)中，與每個(gè)Bi距離最近且相等距離的Mn所圍成的空間構(gòu)型為正八面體D.Mn元素的第二電離能小于Cr元素的第二電離能14.已知恒容密閉容器中發(fā)生反應(yīng)：，平衡體系中氣體的平均相對分子質(zhì)量(M)在不同溫度下隨壓強(qiáng)的變化曲線如圖所示(已知：，假設(shè)A的相對分子質(zhì)量為267)。下列說法正確的是A.B.反應(yīng)平衡常數(shù)：C.當(dāng)氣體平均相對分子質(zhì)量為200.25時(shí)，A的轉(zhuǎn)化率約為50%(反應(yīng)起始時(shí)B的濃度為0)D.若容器內(nèi)發(fā)生反應(yīng)：，平衡后恒溫壓縮容器體積，的濃度不變15.溶液中存在多個(gè)平衡關(guān)系，相應(yīng)平衡關(guān)系所對應(yīng)的離子方程式及其平衡常數(shù)如下表。下列說法錯(cuò)誤的是名稱平衡關(guān)系離子方程式K碳酸一級電離碳酸二級電離水的自偶電離的水解的自偶電離

A.自偶電離方程式：B.溶液中存在：C.常溫下，等體積的0.4溶液和0.4鹽酸混合所得溶液的pH為8.3，溶液中D.根據(jù)平衡常數(shù)預(yù)測，向0.10的溶液中加入固體時(shí)，不會產(chǎn)生沉淀和氣泡［］(忽略溶液體積變化)二、非選擇題(本大題共4小題，共55分)16.2甲基2己醇可以通過以下步驟合成：已知：①格氏試劑(RMgBr)是有機(jī)合成中的重要試劑，性質(zhì)活潑，易水解，可與鹵代烴、醛、酮、酸、酯等物質(zhì)反應(yīng)，如；②共沸物是指當(dāng)兩種或多種不同成分均相溶液，以一個(gè)特定的比例混合時(shí)，在固定的壓力下，僅具有一個(gè)沸點(diǎn)，此時(shí)這個(gè)混合物即稱做共沸物。③幾種物質(zhì)的物理性質(zhì)如下(*為該物質(zhì)與水的共沸物的沸點(diǎn))：物質(zhì)摩爾質(zhì)量()沸點(diǎn)(℃)密度()溶解性乙醚7434.50.71微溶于水正溴丁烷1371011.3難溶于水，能溶于乙醚丙酮5856.50.79易溶于水、乙醚等溶劑2甲基2己醇116143(87.4)0.81難溶于水，能溶于乙醚實(shí)驗(yàn)步驟如下：①制備格氏試劑：如圖組裝裝置，在三頸燒瓶中加入3.0g鎂條，在恒壓滴液漏斗中加入14.5mL正溴丁烷和15mL無水乙醚混合液，先滴入約4mL混合液于三頸燒瓶中，反應(yīng)開始后溶液微沸，開動攪拌器，緩慢滴入其余的混合液，以保持溶液微微沸騰，加完后，溫水浴加熱回流20min直至鎂條完全反應(yīng)。②制備2甲基2己醇：將三頸燒瓶在冰水浴冷卻和攪拌下，自恒壓滴液漏斗滴入10mL丙酮與15mL無水乙醚的混合液，控制滴加速度，保持微沸，加完后，在室溫下繼續(xù)攪拌15min。將三頸燒瓶在冰水浴冷卻和攪拌下，自恒壓滴液漏斗慢慢加入100mL10%硫酸溶液。③分離提純：待反應(yīng)完全后，將液體轉(zhuǎn)入250mL的分液漏斗中，進(jìn)行操作Ⅰ，水層用乙醚萃取2次，合并醚層，用30mL5%的碳酸鈉溶液洗滌一次，進(jìn)行操作Ⅰ，用無水碳酸鉀干燥，將干燥后的粗產(chǎn)物醚溶液倒入蒸餾燒瓶中，先蒸出乙醚，再蒸餾收集139~143℃的餾分，得到精制產(chǎn)品8.7g。回答下列問題：（1）儀器A的名稱是___________，儀器B的作用是_______。（2）步驟①中正溴丁烷不能大大過量，可能的原因是_______。回流結(jié)束后，需進(jìn)行的操作有①停止加熱②關(guān)閉冷凝水③移去水浴，正確的順序?yàn)開______(填標(biāo)號)。A．①②③B．③①②C．②①③D．①③②（3）步驟②中反應(yīng)的中間產(chǎn)物X極易水解生成堿式鹽，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________。（4）步驟③中，操作Ⅰ的主要內(nèi)容是___________，用碳酸鈉溶液洗滌的目的是___________，用碳酸鉀固體干燥再蒸餾的原因是___________。（5）理論上，該實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率為___________%(保留整數(shù))。17.釹鐵硼(NdFeB)在精確制導(dǎo)中有著重要的不可替代的作用。以下為工業(yè)上從廢舊釹鐵硼合金廢料(含Nd、Fe、B等)中回收、制取氧化釹的流程圖：已知：加入溶液完全生成沉淀，此時(shí)pH為2.3，而不產(chǎn)生沉淀?；卮鹣铝袉栴}：（1）基態(tài)釹(Nd)原子的價(jià)層電子排布式為，則基態(tài)釹原子核外共有______種不同的能級。（2）反應(yīng)①堿洗的目的是___________；反應(yīng)②的離子方程式為___________。（3）已知溶液顯酸性，則該溶液中_______(填“>”或“<”)。（4）判斷已洗滌干凈的實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象是___________。（5）寫出煅燒生成的化學(xué)方程式：___________。（6）少量碳酸氫銨溶液與氯化釹溶液也能制得碳酸釹晶體，同時(shí)生成氣體，其化學(xué)方程式為___________。（7）立方砷化硼的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示，則距離最近的As的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為______。18.資源化利用是實(shí)現(xiàn)減排的首要途徑。已知加氫制甲醇的反應(yīng)體系中，主要反應(yīng)有①②③回答下列問題：（1）有利于反應(yīng)①自發(fā)進(jìn)行的條件是___________(填“高溫”或“低溫”)。（2）下列說法正確的是___________(填標(biāo)號)。a．高溫、低壓的條件有利于提高的轉(zhuǎn)化率b．加氫制甲醇工藝具有較好的環(huán)保、經(jīng)濟(jì)效益與工藝前景c．和物質(zhì)的量相等時(shí)，說明該反應(yīng)體系達(dá)到了平衡狀態(tài)d．升溫或加壓(縮小容器體積)都能增大該反應(yīng)體系中反應(yīng)物活化分子百分?jǐn)?shù)，從而加快化學(xué)反應(yīng)速率（3）在一定條件下，選擇合適的催化劑只進(jìn)行反應(yīng)②。實(shí)驗(yàn)測得，反應(yīng)速率(、分別為正、逆反應(yīng)速率常數(shù)，只與溫度有關(guān)，x為物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))。①達(dá)到平衡后，僅升高溫度，增大的倍數(shù)___________(填“>”“<”或“=”)增大的倍數(shù)。②若在密閉容器中通入2mol和2mol，在一定溫度下達(dá)到平衡時(shí)，的平衡轉(zhuǎn)化率為50%，則___________。（4）在一定條件下，向體積為2L的密閉容器中通入2.0mol和6.0mol，和物質(zhì)的量隨時(shí)間的變化如圖所示，則平衡時(shí)CO的濃度為___________，反應(yīng)①的化學(xué)平衡常數(shù)是___________。（5）還原CO電化學(xué)法制備甲醇［］的工作原理如圖所示。放電時(shí)，電流由電極___________(填“a”或“b”)沿導(dǎo)線流向另一電極。該電池工作時(shí)，通入CO一端硫酸溶液的質(zhì)量變化16g，理論上通過電路轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為___________mol。19.咖啡因()是一種黃嘌呤生物堿化合物，是一種中樞神經(jīng)興奮劑，能夠暫時(shí)驅(qū)走睡意并恢復(fù)精力，其合成路線如圖所示?；卮鹣铝袉栴}：（1）A的化學(xué)名稱為___________；B的結(jié)構(gòu)簡式為___________。（2）化合物E中含氧官能團(tuán)的名稱為___________。反應(yīng)⑦的化學(xué)方程式為___________。（3）根據(jù)A的結(jié)構(gòu)特征，分析預(yù)測其可能的化學(xué)性質(zhì)，參考①的示例，完成下表。序號結(jié)構(gòu)特征可反應(yīng)的試劑反應(yīng)形成的新