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文檔簡介
課時作業(yè)二1.(2020·天水模擬)NA為阿伏伽德羅常數(shù)的值,下列說法錯誤的是(A)A.等物質(zhì)的量的Na2O和Na2O2中含有的陰離子數(shù)均為NAB.常溫常壓下14gCO和N2的混合氣體中含有的原子數(shù)為NAC.1L1mol/L的亞硫酸溶液中氫離子數(shù)小于2NAD.18g鋁溶于NaOH溶液或鹽酸轉(zhuǎn)移電子數(shù)均為2NA【解析】Na2O是鈉離子和O2-構(gòu)成的離子化合物,Na2O2是鈉離子和Oeq\o\al(2-,2)構(gòu)成的離子化合物,等物質(zhì)的量的Na2O和Na2O2中含有的陰離子數(shù)相等,但物質(zhì)的量不一定是1mol,故其含有的陰離子個數(shù)相等,但陰離子不一定是NA個,故A錯誤;CO和氮氣的摩爾質(zhì)量均為28g/mol,故14gCO和N2的混合氣體的物質(zhì)的量為0.5mol,而氮氣和CO中均含2個原子,故0.5mol混合氣體中含NA個原子,故B正確;1L1mol/L的亞硫酸中含有亞硫酸的物質(zhì)的量為1mol,亞硫酸是弱酸,在溶液中不能完全電離,故溶液中的氫離子的個數(shù)小于2NA個,故C正確;18g鋁的物質(zhì)的量為eq\f(18g,27g/mol)=eq\f(2,3)mol,2Al+2NaOH+2H2O2NaAlO2+3H2↑,2Al+6HCl2AlCl3+3H2↑,反應(yīng)后鋁均變?yōu)椋?價,故eq\f(2,3)mol鋁轉(zhuǎn)移eq\f(2,3)mol×3=2mol電子,為2NA個,故D正確。2.(2020·大同模擬)設(shè)NA表示阿伏伽德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是(B)A.標準狀況下,22.4L的H2和22.4L的F2氣混合后,氣體分子數(shù)為2NAB.30g乙酸和葡萄糖混合物中的氫原子數(shù)為2NAC.常溫下pH=12的NaOH溶液中,水電離出的氫離子數(shù)為10-12NAD.標準狀況下,2.24LC2H6含有的共價鍵數(shù)為0.6NA【解析】標準狀況下,HF是液態(tài),22.4L的H2和22.4L的F2混合后,氣體分子數(shù)少于2NA,A錯誤;乙酸和葡萄糖的實驗式均為CH2O,式量為30,30g乙酸和葡萄糖混合物中的氫原子數(shù)為2NA,故B正確;常溫下pH=12的NaOH溶液,由于缺少溶液的體積,水電離出的氫離子沒法計算,C錯誤;1molC2H6含有7mol共價鍵,標準狀況下,2.24LC2H6含有的共價鍵數(shù)為0.7NA,故D錯誤。3.(2020·廣元模擬)設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是(A)A.1molNa2O2與SO2完全反應(yīng),轉(zhuǎn)移2NA個電子B.標準狀況下,11.2L乙醇中含有的極性共價鍵數(shù)目為3.5NAC.18g的D2O中含有的中子數(shù)為10NAD.1L0.1mol·L-1Fe2(SO4)3溶液中含有的陽離子數(shù)目小于0.2NA【解析】Na2O2+SO2Na2SO4,1molNa2O2與SO2完全反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為2NA,A正確;標況下,乙醇為液態(tài),不能根據(jù)氣體摩爾體積來計算其物質(zhì)的量,B錯誤;一個D2O中含有1×2+8=10個中子,18gD2O物質(zhì)的量=eq\f(18g,20g/mol)=0.9mol,含有9NA個中子,C錯誤;鐵離子是弱堿陽離子,在溶液中會水解,由于Fe3+水解,產(chǎn)生更多的H+,故含有的陽離子數(shù)目大于0.2NA個,D錯誤。4.(2020·寶雞模擬)用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是(B)A.100g質(zhì)量分數(shù)為46%的乙醇水溶液中含有的氫原子數(shù)為6NAB.標準狀況下,6g乙酸和丙醇的混合物中含有的分子數(shù)為0.1NAC.標準狀況下,鐵絲在22.4L氧氣中燃燒時轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為3NAD.將10mL0.1mol·L-1FeCl3溶液滴入沸水中,得到Fe(OH)3膠粒的個數(shù)為0.001NA【解析】100g質(zhì)量分數(shù)為46%的乙醇的物質(zhì)的量為1mol,由于溶液中水分子中還有氫原子,故含有的氫原子數(shù)大于6NA,故A錯誤;乙酸的分子式為C2H4O2,相對分子質(zhì)量為60,丙醇的分子式為C3H8O,相對分子質(zhì)量為60,故6g乙酸和丙醇的混合物的物質(zhì)的量為0.1mol,含有的分子數(shù)為0.1NA,故B正確;標準狀況下,22.4L氧氣為1mol,與鐵反應(yīng)氧元素化合價由0價變?yōu)椋?價,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為4NA,故C錯誤;由于Fe(OH)3膠粒為Fe(OH)3的聚集體,則無法計算制得的膠體中含有Fe(OH)3膠粒的數(shù)目,故D錯誤。5.NA是阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是(B)A.500mL2mol·L-1FeCl3溶液中Cl-數(shù)目為3NA,且eq\f(nCl-,nFe3+)=3B.電解法精煉銅,陰極析出1molCu時,陽極失去的電子數(shù)為2NAC.64gSO2與足量的O2在一定條件下反應(yīng)生成的SO3分子數(shù)目為NAD.在標準狀況下,2.24LNH3通入水中制成氨水,溶液中NHeq\o\al(+,4)數(shù)目為0.1NA【解析】Fe3+為弱堿陽離子,水溶液中部分發(fā)生水解,所以500mL2mol·L-1FeCl3溶液中Fe3+數(shù)目小于NA,eq\f(nCl-,nFe3+)>3,A錯誤;陰極析出1molCu,需要得到2mol電子,故陽極需要失去2mol電子,B正確;該反應(yīng)可逆不可進行到底,生成的SO3分子數(shù)目小于NA,C錯誤;NH3+H2ONH3·H2ONHeq\o\al(+,4)+OH-,氨氣與水的反應(yīng)和一水合氨電離均可逆,所以溶液中NHeq\o\al(+,4)數(shù)目小于0.1NA,D錯誤。6.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法錯誤的是(A)A.11.2L甲烷和乙烯的混合物中含氫原子數(shù)目等于2NAB.含NA個COeq\o\al(2-,3)的Na2CO3浴液中,Na+數(shù)目大于2NAC.密閉容器中,2molSO2和足量O2充分反應(yīng),產(chǎn)物的分子數(shù)小于2NAD.4.0gCO2氣體中含電子數(shù)目等于2NA【解析】未指明氣體在什么條件下,所以不能確定氣體的物質(zhì)的量及微粒數(shù)目,A錯誤;Na2CO3電離產(chǎn)生Na+、COeq\o\al(2-,3)個數(shù)比為2∶1,在溶液中COeq\o\al(2-,3)由于發(fā)生水解反應(yīng)而消耗,所以若溶液中含NA個COeq\o\al(2-,3),則Na+數(shù)目大于2NA,B正確;SO2和O2生成SO3的反應(yīng)是可逆反應(yīng),反應(yīng)物不能完全轉(zhuǎn)化為生成物,所以密閉容器中,2molSO2和足量O2充分反應(yīng),產(chǎn)物SO3的分子數(shù)小于2NA,C正確;1個CO2分子中含有22個電子,則4.0gCO2氣體中含有的電子數(shù)為N=eq\f(4.0g,44g·mol-1)×22NA=2NA,D正確。7.(2020·開封模擬)設(shè)NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是(B)A.0.5mol雄黃(As4S4),結(jié)構(gòu)如圖,含有NA個S—S鍵B.將1molNH4NO3溶于適量稀氨水中,所得溶液呈中性,則溶液中NHeq\o\al(+,4)的數(shù)目為NAC.標準狀況下,33.6L二氯甲烷中含有氯原子的數(shù)目為3NAD.高溫下,16.8gFe與足量水蒸氣完全反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.6NA【解析】S原子最外層有六個電子,形成2個共價鍵,As原子最外層五個,形成3個共價鍵,由結(jié)構(gòu)圖知白色球為硫原子,分子中不存在S—S鍵,故A錯誤;NH4NO3NHeq\o\al(+,4)+NOeq\o\al(-,3),NH3·H2ONHeq\o\al(+,4)+OH-,溶于適量稀氨水中,所得溶液呈中性,則溶液中n(NHeq\o\al(+,4))=n(NOeq\o\al(-,3)),NHeq\o\al(+,4)的數(shù)目等于NA,故B正確;標況下,二氯甲烷為液體,不能使用氣體摩爾體積計算其物質(zhì)的量,故C錯誤;16.8g鐵的物質(zhì)的量為0.3mol,而鐵與水蒸汽反應(yīng)后變?yōu)椋?/3價,故0.3mol鐵失去0.8mol電子即0.8NA個,所以D錯誤。8.(2020·滄州模擬)把VL含有MgSO4和K2SO4的混合溶液分成兩等份,一份加入含amolNaOH的溶液,恰好使鎂離子完全沉淀為氫氧化鎂;另一份加入含bmolBaCl2的溶液,恰好使硫酸根離子完全沉淀為硫酸鋇。則原混合溶液中鉀離子的濃度為(C)A.(b-a)/Vmol·L-1 B.(2b-a)/Vmol·L-1C.2(2b-a)/Vmol·L-1 D.2(b-a)/Vmol·L-1【解析】一份加入含amolNaOH的溶液,恰好使鎂離子完全沉淀為氫氧化鎂,那么Mg2+就有eq\f(a,2)mol,硫酸鎂也就是eq\f(a,2)mol。另一份加入含bmolBaCl2的溶液,恰好使硫酸根離子完全沉淀為硫酸鋇,那么硫酸根離子有bmol。所以硫酸鉀有b-eq\f(a,2)mol,鉀離子就有2(b-eq\f(a,2))mol=2b-amol。濃度就是eq\f(2b-a,V/2)mol/L,即eq\f(22b-a,V)mol·L-1,C項符合題意。9.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法中不正確的是(B)A.10.4g苯乙烯()分子中含有的碳碳雙鍵數(shù)為0.1NAB.1molNH4HCO3晶體中,含有NHeq\o\al(+,4)、NH3和NH3·H2O的總數(shù)為NAC.將1molCl2通入足量NaOH溶液完全反應(yīng)后,溶液中HClO、Cl-、ClO-粒子數(shù)之和為2NAD.28gN60單質(zhì)(如圖)中含有的N—N鍵鍵數(shù)為3NA【解析】A項,苯乙烯中苯環(huán)上不存在雙鍵,所以每個苯乙烯分子只有一個雙鍵,正確;B項,NH4HCO3晶體中只含有NHeq\o\al(+,4),不存在NH3和NH3·H2O,錯誤;C項,根據(jù)氯元素守恒,正確;D項,由圖可知,每個氮原子分攤的鍵為1.5個,則含有的N—N鍵為eq\f(28,14)×eq\f(3,2)=3NA,正確。10.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是(B)A.1LpH=5的醋酸溶液中含有的H+數(shù)目小于10-5NAB.9.2g14CO2與Neq\o\al(18,2)O的混合物中所含中子數(shù)為4.8NAC.硝酸與銅反應(yīng)生成0.1molNOx時,轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.2NAD.1molSO2和0.5molO2充分反應(yīng),生成SO3的分子數(shù)為NA【解析】pH=5的醋酸溶液中c(H+)=10-5mol·L-1,所以1LpH=5的醋酸溶液中含有的H+數(shù)目等于10-5NA,故A項錯誤;14CO2與Neq\o\al(18,2)O的相對分子質(zhì)量均為46,且每個分子中含有的中子數(shù)為24,所以9.2g14CO2與Neq\o\al(18,2)O的混合物中所含中子數(shù)為4.8NA,故B項正確;根據(jù)得失電子守恒可得,NOx可能為NO或NO2,轉(zhuǎn)移電子數(shù)介于0.1NA~0.3NA之間,故C項錯誤;SO2和O2反應(yīng)是可逆反應(yīng),所以生成SO3的分子數(shù)小于NA,故D項錯誤。11.(2020·成都模擬)為實現(xiàn)隨處可上網(wǎng),中國發(fā)射了“中星16號”衛(wèi)星。NH4ClO4是火箭的固體燃料,發(fā)生反應(yīng)為2NH4ClO4eq\o(,\s\up7(210℃))N2↑+Cl2↑+2O2↑+4H2O,NA代表阿伏加德羅常數(shù),下列說法正確的是(B)A.1molNH4ClO4溶于水含NHeq\o\al(+,4)和ClOeq\o\al(-,4)離子數(shù)均為NAB.反應(yīng)中還原產(chǎn)物分子數(shù)與氧化產(chǎn)物分子總數(shù)之比為1∶3C.產(chǎn)生6.4gO2反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子總數(shù)為0.8NAD.0.5molNH4ClO4分解產(chǎn)生的氣體體積為44.8L【解析】NHeq\o\al(+,4)為弱堿的陽離子,在水溶液中要水解,因此1molNH4ClO4溶于水含NHeq\o\al(+,4)離子數(shù)少于NA,故A錯誤;2NH4ClO4eq\o(,\s\up7(210℃))N2↑+Cl2↑+2O2↑+4H2O反應(yīng)中還原產(chǎn)物為氯氣,氧化產(chǎn)物為氮氣和氧氣,還原產(chǎn)物分子數(shù)與氧化產(chǎn)物分子總數(shù)之比為1∶3,故B正確;6.4gO2的物質(zhì)的量=eq\f(6.4g,32g/mol)=0.2mol,根據(jù)2NH4ClO4eq\o(,\s\up7(210℃))N2↑+Cl2↑+2O2↑+4H2O,產(chǎn)生6.4gO2反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子總數(shù)為1.4NA,故C錯誤;未告知是否為標準狀況,無法計算0.5molNH4ClO4分解產(chǎn)生的氣體的體積,故D錯誤。12.(2020·杭州模擬)NA表示阿伏加德羅常數(shù),下列說法正確的是(D)A.5.6gFe完全溶于一定量溴水中,反應(yīng)過程中轉(zhuǎn)移的總電子數(shù)一定為0.3NAB.1molNa與足量O2反應(yīng),生成Na2O和Na2O2的混合物,鈉失去2NA個電子C.標況時,22.4L二氯甲烷所含有的分子數(shù)為NAD.鎂條在氮氣中完全燃燒,生成50g氮化鎂時,有1.5NA對共用電子對被破壞【解析】鐵完全溶于一定量溴水,反應(yīng)后的最終價態(tài)可能是+3價,還可能是+2價,故0.1mol鐵轉(zhuǎn)移的電子數(shù)不一定是0.3NA個,還可能是0.2NA個,A錯誤;Na原子最外層是1個電子,則1molNa與足量O2反應(yīng),生成Na2O和Na2O2的混合物,鈉失去1NA個電子,B錯誤;標況下二氯甲烷為液體,不能根據(jù)氣體摩爾體積計算其物質(zhì)的量,C錯誤;鎂條在氮氣中完全燃燒,生成50g氮化鎂時,參加反應(yīng)的N2為0.5mol,而N2分子含有氮氮叁鍵,則有1.5NA對共用電子對被破壞,D正確。13.NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述正確的是(A)A.室溫下向1LpH=1的醋酸溶液中加水,所得溶液的H+數(shù)目大于0.1NAB.60g乙酸與足量乙醇發(fā)生酯化反應(yīng),充分反應(yīng)后斷裂的C—O鍵數(shù)目為NAC.某無水乙醇與足量金屬鈉反應(yīng)生成5.6LH2,該乙醇分子中共價鍵總數(shù)為4NAD.已知C2H4(g)+H2(g)C2H6(g)ΔH=-137.0kJ·mol-1,若乙烯與H2加成時放出68.5kJ熱量,則反應(yīng)過程中被破壞的碳原子之間共用電子對數(shù)目為NA【解析】1LpH=1的醋酸溶液中c(H+)=0.1mol·L-1,則H+數(shù)目為0.1NA,稀釋時醋酸的電離平衡向正反應(yīng)方向移動,H+數(shù)目增大,故所得溶液中H+數(shù)目大于0.1NA,A項正確;60g乙酸為1mol,與足量的乙醇反應(yīng)時,乙酸脫去羥基,斷裂C—O鍵,但乙酸與乙醇的反應(yīng)為可逆反應(yīng),即使乙醇過量,乙酸也不能完全反應(yīng),故斷裂的C—O鍵數(shù)目小于NA,B項錯誤;沒有提供溫度和壓強,5.6LH2的物質(zhì)的量無法確定,故乙醇的物質(zhì)的量無法確定,所含共價鍵總數(shù)也無法確定,C項錯誤;乙烯與H2的加成反應(yīng)中,碳碳雙鍵中的π鍵斷裂,當放出68.5kJ熱量時,參加反應(yīng)的乙烯為0.5mol,被破壞的碳原子之間共用電子對數(shù)目為0.5NA,D項錯誤。14.雄黃(As4S4,)和雌黃(As2S3)在古代均曾入藥。二者可發(fā)生如圖轉(zhuǎn)化:。NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是(C)A.1molAs4S4中含有10NA個極性共價鍵B.反應(yīng)Ⅰ生成22.4LSO2氣體時,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為7NAC.3.8geq\o\al(2,1)Heq\o\al(34,2)16S中所含中子數(shù)為2NAD.1mol·L-1NaH2AsO3溶液中H2AsOeq\o\al(-,3)、HAsOeq\o\al(2-,3)、H3AsO3、AsOeq\o\al(3-,3)共NA個【解析】1molAs4S4中含有8mol極性共價鍵和2mol非極性共價鍵,A錯誤;由于未注明標準狀況,所以22.4LSO2的物質(zhì)的量無法確定,電子轉(zhuǎn)移數(shù)目無法計算,B錯誤;3.8geq\o\al(2,1)Heq\o\al(34,2)16S為0.1mol,eq\o\al(2,1)H、eq\o\al(34,16)S中的中子數(shù)分別為1、18,故0.1moleq\o\al(2,1)Heq\o\al(34,2)16S中所含的中子數(shù)為2NA,C正確;由于溶液體積未知,所以無法判斷,D錯誤。15.(2019·江蘇高考節(jié)選)聚合硫酸鐵[Fe2(OH)6-2n(SO4)n]m廣泛用于水的凈化。以FeSO4·7H2O為原料,經(jīng)溶解、氧化、水解聚合等步驟,可制備聚合硫酸鐵。測定聚合硫酸鐵樣品中鐵的質(zhì)量分數(shù):準確稱取樣品3.000g,置于250mL錐形瓶中,加入適量稀鹽酸,加熱,滴加稍過量的SnCl2溶液(Sn2+將Fe3+還原為Fe2+),充分反應(yīng)后,除去過量的Sn2+。用5.000×10-2mol·L-1K2Cr2O7溶液滴定至終點(滴定過程中Cr2Oeq\o\al(2-,7)與Fe2+反應(yīng)生成Cr3+和Fe3+),消耗K2Cr2O7溶液22.00mL。(1)上述實驗中若不除去過量的Sn2+,樣品中鐵的質(zhì)量分數(shù)的測定結(jié)果將__偏大__(填“偏大”或“偏小”或“無影響”)。(2)計算該樣品中鐵的質(zhì)量分數(shù)(寫出計算過程)?!窘馕觥烤酆狭蛩徼F中的Fe3+被還原為Fe2+,用K2Cr2O7滴定Fe2+,根據(jù)K2Cr2O7的消耗量,可以計算出Fe2+的量,6Fe2+~K2Cr2O7,n(Fe2+)=6×5.000×10-2×22×10-3=6.6×10-3(mol),進而計算出鐵的含量,w(Fe)=eq\f(56×6.6×10-3,3.000)×100%=12.32%。若不除去具有還原性的Sn2+,則會消耗更多的K2Cr2O7,誤認為是Fe2+,則鐵的測定結(jié)果會偏大?!敬鸢浮?2)n(Cr2Oeq\o\al(2-,7))=5.000×10-2mol·L-1×22.00mL×10-3L·mL-1=1.100×10-3mol由滴定時Cr2Oeq\o\al(2-,7)→Cr3+和Fe2+→Fe3+,根據(jù)電子得失守恒,可得微粒的關(guān)系式:Cr2Oeq\o\al(2-,7)~6Fe2+(或Cr2Oeq\o\al(2-,7)+14H++6Fe2+6Fe3++2Cr3++7H2O)則n(Fe2+)=6n(Cr2Oeq\o\al(2-,7))=6×1.100×10-3mol=6.600×10-3mol樣品中鐵元素的質(zhì)量:m(Fe)=6.600×10-3mol×56g·mol-1=0.3696g樣品中鐵元素的質(zhì)量分數(shù):ω(Fe)=eq\f(0.3696g,3.000g)×100%=12.32%。16.(2020·長沙模擬)硫代硫酸鈉可由亞硫酸鈉和硫粉通過化合反應(yīng)制得:Na2SO3+SNa2S2O3。常溫下溶液中析出晶體為Na2S2O3·5H2O。Na2S2O3·5H2O于40~45℃熔化,48℃分解:Na2S2O3易溶于水,不溶于乙醇。在水中有關(guān)物質(zhì)的溶解度曲線如圖所示。Ⅰ.現(xiàn)按如下方法制備Na2S2O3·5H2O:將硫化鈉和碳酸鈉按反應(yīng)要求比例一并放入三頸燒瓶中,注入150mL蒸餾水使其溶解,在分液漏斗中,注入濃鹽酸,在裝置2中加入亞硫酸鈉固體,并按如下圖示安裝好裝置。(1)儀器2的名稱為__蒸餾燒瓶__,裝置6中可加入__CD__。A.BaCl2溶液 B.濃H2SO4C.酸性KMnO4溶液 D.NaOH溶液(2)打開分液漏斗活塞,注入濃鹽酸使反應(yīng)產(chǎn)生的二氧化硫氣體較均勻的通入Na2S和Na2CO3的混合溶液中,并用磁力攪拌器攪動并加熱,反應(yīng)原理為:①Na2CO3+SO2Na2SO3+CO2②Na2S+SO2+H2ONa2SO3+H2S③2H2S+SO23S↓+2H2O④Na2SO3+Seq\o(,\s\up7(△))Na2S2O3隨著SO2氣體的通入,看到溶液中有大量淺黃色固體析出,繼續(xù)通SO2氣體,反應(yīng)約半小時。當溶液中pH接近或不小于7時,即可停止通氣和加熱。溶液pH要控制不小于7的理由是:__Na2S2O3在酸性環(huán)境中不能穩(wěn)定存在,S2Oeq\o\al(2-,3)+2H+S↓+SO2↑+H2O__(用文字和相關(guān)離子方程式表示)。Ⅱ.分離Na2S2O3·5H2O并測定含量:eq\x(\a\al(熱的反應(yīng),混合液))eq\o(,\s\up7(活性炭脫色),\s\do5(并保溫))eq\o(,\s\up7(操作①))eq\x(濾液)eq\o(,\s\up7(蒸發(fā)濃縮))eq\o(,\s\up7(冷卻結(jié)晶))eq\o(,\s\up7(操作②))eq\x(粗晶體)(3)為減少產(chǎn)品的損失,操作①為__趁熱過濾__,操作②是抽濾、洗滌、干燥,其中洗滌操作是用__乙醇__(填試劑名稱)作洗滌劑。(4)蒸發(fā)濃縮濾液,直至溶液呈微黃色渾濁為止。蒸發(fā)時要控制溫度不宜過高,其原因是__溫度過高會導(dǎo)致析出的晶體分解__。(5)制得的粗產(chǎn)品中往往含有少量雜質(zhì)。為了測定粗產(chǎn)品中Na2S2O3·5H2O的含量,一般采用在酸性條件下用KMnO4標準液滴定的方法(假定雜質(zhì)與酸性KMnO4溶液不反應(yīng))。稱取1.28g粗樣品溶于水,用0.40mol/LKMnO4溶液(加入適量硫酸酸化)滴定,當溶液中S2Oeq\o\al(2-,3)全部被氧化時,消耗KMnO4溶液20.00mL。(5S2Oeq\o\al(2-,3)+8MnOeq\o\al(-
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