2021年新課標(biāo)版高考化學(xué)題庫考點(diǎn)烴及其衍生物

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++H2O

++H2O故反映可生成四種二肽。對的2.(·廣東高考·7)下列說法對的是()A.纖維素和淀粉遇碘水均顯藍(lán)色B.蛋白質(zhì)、乙酸和葡萄糖均屬于電解質(zhì)C.溴乙烷與NaOH乙醇溶液共熱生成乙烯[D.乙酸乙酯和食用植物油均可水解生成乙醇【思路點(diǎn)撥】本題考查有機(jī)物基本知識，熟悉課本可以解答。【精講精析】選C。遇碘變藍(lán)是淀粉特性反映，而纖維素不具備此性質(zhì)，因此A項(xiàng)不對的；葡萄糖屬于非電解質(zhì)，B項(xiàng)不對的；溴乙烷在NaOH乙醇溶液中共熱發(fā)生消去反映生成乙烯，C項(xiàng)對的；植物油屬于油脂，水解生成是丙三醇和高檔脂肪酸或高檔脂肪酸鹽，因此D項(xiàng)不對的。3.(·新課標(biāo)全國卷·9)下列反映中，屬于取代反映是()①CH3CH=CH2+Br2CH3CHBrCH2Br②CH3CH2OHCH2=CH2+H2O③CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O④C6H6+HNO3C6H5NO2+H2OA.①②B.③④C.①③D.②④【思路點(diǎn)撥】解答本題時(shí)應(yīng)對有機(jī)反映類型特性和原理有明確結(jié)識，注意酯化反映也是取代反映一種?！揪v精析】選B。①為加成反映，②為消去反映，③為酯化反映，屬于取代反映，④為苯硝化取代反映。故選B。4.(·海南高考·1)下列化合物中，在常溫常壓下以液態(tài)形式存在是A．甲醇B．乙炔C．丙烯D．丁烷【精講精析】選A。具有1～4個(gè)碳原子烴、HCHO、CH3Cl常溫下為氣體，甲醇常溫下為液體。二、非選取題5.(·江蘇高考·17)敵草胺是一種除草劑。它合成路線如下：回答下列問題：(1)在空氣中久置，A由無色轉(zhuǎn)變?yōu)樽厣?，其因素是?2)C分子中有2個(gè)含氧官能團(tuán)，分別為和填官能團(tuán)名稱)。(3)寫出同步滿足下列條件C一種同分異構(gòu)體構(gòu)造簡式：。①能與金屬鈉反映放出H2；②是萘()衍生物，且取代基都在同一種苯環(huán)上；③可發(fā)生水解反映，其中一種水解產(chǎn)物能發(fā)生銀鏡反映，另一種水解產(chǎn)物分子中有5種不同化學(xué)環(huán)境氧。(4)若C不經(jīng)提純，產(chǎn)物敵草胺中將混有少量副產(chǎn)物E(分子式為C23H18O3)，E是一種酯。E構(gòu)造簡式為。(5)已知：，寫出以苯酚和乙醇為原料制備合成路線流程圖(無機(jī)試劑任用)。合成路線流程圖例如下：【思路點(diǎn)撥】解答本題時(shí)應(yīng)抓住流程圖和物質(zhì)構(gòu)造，對比有關(guān)物質(zhì)分子式進(jìn)行推斷，有機(jī)合成應(yīng)從有機(jī)物骨架和官能團(tuán)變化對比原料和目的產(chǎn)物，結(jié)合題給其她信息，分析合成路線?！揪v精析】(1)“在空氣中”變?yōu)樽厣?，?yīng)是A與空氣中成分反映，結(jié)合A構(gòu)造，應(yīng)是A中酚羥基被空氣中氧氣所氧化。(3)③闡明C同分異構(gòu)體中具有1個(gè)酯基(C中僅具有3個(gè)氧原子)，“其中一種水解產(chǎn)物能發(fā)生銀鏡反映”闡明C同分異構(gòu)體中酯基由甲酸形成，C同分異構(gòu)體中僅具有3個(gè)氧原子，結(jié)合①可知C同分異構(gòu)體中具有1個(gè)羥基，聯(lián)系C同分異構(gòu)體另一種水解產(chǎn)物有5種處在不同化學(xué)環(huán)境下氫原子和萘環(huán)構(gòu)造，推斷、書寫C同分異構(gòu)體構(gòu)造簡式；(4)依照E分子式(對比C)和E是一種酯推斷，E應(yīng)是C和B酸化后產(chǎn)物反映生成酯；(5)從有機(jī)物骨架和官能團(tuán)變化對比原料和目的產(chǎn)物，應(yīng)將乙醇轉(zhuǎn)化為乙酸，然后運(yùn)用題給信息將乙酸轉(zhuǎn)化為CH2ClCOOH，與苯酚發(fā)生取代反映，再與乙醇發(fā)生酯化反映。答案：6.(·安徽高考·26)室安卡因(G)是一種抗心律失常心率天常藥物，可由下列路線合成：(1)已知A是單體，則A中具有官能團(tuán)是(寫名稱)。B構(gòu)造簡式是。(2)C名稱(系統(tǒng)命名)是，C與足量NaOH醇溶液共熱時(shí)反映化學(xué)方程式是。(3)X是E同分異構(gòu)體，X分子中具有苯環(huán)，且苯環(huán)上一氯代物只有兩種，則X所有也許構(gòu)造簡式有、、、。(4)F→G反映類型是。(5)下列關(guān)于室安卡因(G)說法對的是。a.能發(fā)生加成反映b.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色c.能與鹽酸反映生成鹽d.屬于氨基酸【思路點(diǎn)撥】本題緊抓A構(gòu)造，從正、逆兩個(gè)方向同步進(jìn)行推導(dǎo)各步轉(zhuǎn)化?！揪v精析】本題綜合考查有機(jī)化合物命名、同分異構(gòu)體、官能團(tuán)及性質(zhì)等有關(guān)知識，較為簡樸。A為丙烯酸:CH2=CHCOOH，與H2加成得B(丙酸)：CH3CH2COOH。丙酸在催化劑條件下與Br2反映時(shí)，α-H被Br取代，生成C(CH3CHBrCOOH)，C與SOCl2反映時(shí)，羥基被Cl取代，生成D(CH3CHBrCOCl)。D(酰鹵)與E(胺)發(fā)生取代反映生成F(酰胺)，F(xiàn)與過量NH3再發(fā)生取代反映生成G。答案：7.(·北京高考·28)慣用作風(fēng)信子等香精定香劑D以及可用作安全玻璃夾層高分子化合物PVB合成路線如下：Ⅱ.醛與二元醇(如乙二醇)可生成環(huán)狀縮醛。(1)A核磁共振氫譜有兩種峰，A名稱是(2)A與合成B化學(xué)方程式是(3)C為反式構(gòu)造，由B還原得到。C構(gòu)造簡式是(4)E能使Br2CCl4溶液褪色。N由A經(jīng)反映①～③合成。a.①化學(xué)試劑和條件是。b.②反映類型是。c.③化學(xué)方程式是。(5)PVAc由一種單體經(jīng)加聚反映得到，該單體構(gòu)造簡式是。(6)堿性條件下，PVAc完全水解化學(xué)方程式是?！舅悸伏c(diǎn)撥】(1)充分理解題目信息中方程式斷鍵方式及不同基團(tuán)結(jié)合方式；(2)進(jìn)行有機(jī)推斷時(shí)注意先后物質(zhì)結(jié)合及題目信息應(yīng)用?！揪v精析】(1)由A分子式可知，A分子不飽和度為1，也許具有1個(gè)雙鍵或1個(gè)環(huán)狀構(gòu)造，故A分子構(gòu)造也許是：CH2=CHOH或CH3CHO或。由于A核磁共振氫譜有兩種峰，闡明A分子中具有兩種不同氫原子，故A為CH3CHO，名稱為乙醛。(2)由題目信息Ⅰ可知RCHO+R′CH2CHO+H2O，即兩種醛分子RCHO和R’CH2CHO在稀NaOH溶液存在下反映時(shí)R′CH2CHO分子中消去α-C上兩個(gè)氫原子，RCHO分子中消去O原子，并在兩個(gè)碳原子間形成雙鍵，故CH3CHO與反映方程式為CH3CHO+(3)分子由于雙鍵存在而存在順式構(gòu)造和反式構(gòu)造。(4)聯(lián)系題目信息Ⅱ，對照最后產(chǎn)物PVB構(gòu)造可知，是由和CH3CH2CH2CHO合成，即PVA，CH3CH2CH2CHO為N。對比N與CH3CHO構(gòu)造，聯(lián)系信息Ⅰ可知反映①CH3CHO+CH3CHO→CH3CH＝CHCHO+H2O，條件為稀NaOH溶液并加熱；反映②為CH3CH=CHCHO+2H2→CH3CH2CH2CH2OH，反映類型為加成反映，同步是還原反映；反映③為。(5)D為定香劑，依照轉(zhuǎn)化關(guān)系B()→C→D(C11H12O2)，聯(lián)系反映條件為濃H2SO4并加熱，故C與M生成D反映為酯化反映，C應(yīng)為醇，則M應(yīng)為羧酸。因D中共11個(gè)C原子，C中具有9個(gè)C原子，故M為含兩個(gè)碳原子羧酸，即為CH3COOH；因PVAc經(jīng)兩步反映生成CH3COOH和，故第②步為酸化過程，第①步為酯堿性水解過程，故PVAc為酯，其構(gòu)造為，其單體經(jīng)加聚反映得到PVAc，故單體為CH3COOCH=CH2。(6)PVAc為酯，其在堿性條件下水解為：答案：(1)乙醛(2)(3)(4)a.NaOH稀溶液加熱b.加成反映(或還原反映)c.(5)CH3COOCH=CH2(6)8.(·福建高考·31)[化學(xué)—有機(jī)化學(xué)基本]透明聚酯玻璃鋼可用于制造導(dǎo)彈雷達(dá)罩和宇航員使用氧氣瓶。制備它一種配方中具有下列四種物質(zhì)：填寫下列空白：(1)甲中不含氧原子官能團(tuán)是____________;下列試劑能與甲反映而褪色是__________(填標(biāo)號)。a.Br2/CCl4溶液b.石蕊試液c.酸性KMnO4溶液(2)甲同分異構(gòu)體有各種，寫出其中一種不含甲基羧酸構(gòu)造簡式：_______(3)淀粉通過下列轉(zhuǎn)化可以得到乙(其中A～D均為有機(jī)物):A分子式是___________，試劑X可以是___________。(4)已知：運(yùn)用上述信息，以苯、乙烯、氯化氫為原料經(jīng)三步反映合成丙，其中屬于取代反映化學(xué)方程式是。(5)化合物丁僅含碳、氫、氧三種元素，相對分子質(zhì)量為110。丁與FeCl3溶液作用顯現(xiàn)特性顏色，且丁分子中烴基上一氯取代物只有一種。則丁構(gòu)造簡式為。【思路點(diǎn)撥】解答本題要明確如下三點(diǎn)：(1)熟悉各類官能團(tuán)化學(xué)性質(zhì)。(2)純熟掌握典型有機(jī)物之間轉(zhuǎn)化關(guān)系。(3)掌握依照分子量計(jì)算分子式辦法?！揪v精析】(1)甲中具有碳碳雙鍵和酯基兩種官能團(tuán)，碳碳雙鍵可以和溴四氯化碳溶液發(fā)生加成反映而使其褪色，可以將酸性高錳酸鉀溶液還原而使其褪色。(2)不含甲基，闡明碳碳雙鍵在鏈端并且不含支鏈或烴基是環(huán)烴基。如：CH2＝CH－CH2－CH2－COOH、。(3)淀粉在酸性條件下水解最后身成葡萄糖，葡萄糖在酒化酶作用下發(fā)酵生成酒精，酒精在濃硫酸作用下加熱到170℃發(fā)生消去反映生成乙烯，乙烯和溴水或Br2CCl4溶液發(fā)生加成反映生成BrCH2CH2Br，1，2－二溴乙烷在NaOH溶液中加熱發(fā)生水解反映生成乙二醇(HOCH2CH2OH)。(4)合成苯乙烯反映及類型如下：①CH2＝CH2+HClCH3CH2Cl(加成反映)②+CH3CH2ClCH2CH3+HCl(取代反映)③CH2CH3CH＝CH2+H2(消去反映)(5)由于丁可以和FeCl3溶液發(fā)生顯色反映，所覺得酚類物質(zhì)。若該分子中具有1個(gè)氧原子，則其碳?xì)湎鄬υ淤|(zhì)量之和為110－16＝94，＝7…10，分子式為C7H10O，比相應(yīng)飽和醇少2×7+2－10＝6個(gè)氫原子，而具有苯環(huán)有機(jī)物至少需要少8個(gè)氫原子，該分子不也許是酚類物質(zhì)；若該分子中具有2個(gè)氧原子，則其碳?xì)湎鄬υ淤|(zhì)量之和為110－32＝78，＝6…6，分子式為C6H6O2，比相應(yīng)飽和醇少2×6+2－6＝8個(gè)氫原子，也許具有苯環(huán)，并且具有2個(gè)－OH，由于其烴基上一氯取代物只有1種，因此2個(gè)－OH必然處在對位，其構(gòu)造簡式為HO－OH。答案：(1)碳碳雙鍵(或)a、c(2)CH2＝CH－CH2－CH2－COOH(或其她合理答案)(3)C6H12O6Br2/CCl4(或其她合理答案)(4)+CH3CH2ClCH2CH3+HCl(5)HO－OH9.(·廣東高考)下可發(fā)生類似反映①反映，其產(chǎn)物分子構(gòu)造簡式為；1mol該產(chǎn)物最多可與molH2發(fā)生加成反映?！舅悸伏c(diǎn)撥】解答本題時(shí)可用逆推法由化合物Ⅰ逆推別的化合物，結(jié)合題目所給反映原理進(jìn)行解答，可以推出化合物Ⅳ為丙二酸，化合物Ⅲ為丙二醛，化合物Ⅱ?yàn)楸肌！揪v精析】(1)化合物Ⅰ為酯類，完全水解需要堿性條件，消耗2molNaOH,發(fā)生反映為：(2)化合物Ⅱ?yàn)楸?，能與氫溴酸在加熱條件下發(fā)生取代反映：(3)丙二醇能被氧化為丙二醛，構(gòu)造簡式為：OHCCH2CHO，其同分異構(gòu)體能與飽和碳酸氫鈉溶液反映放出CO2，闡明有羧基存在，其構(gòu)造簡式為：CH2=CH-COOH。(4)該化合物獲得兩個(gè)H原子后，浮現(xiàn)苯環(huán)，兩個(gè)變?yōu)閮蓚€(gè)-OH，構(gòu)造簡式為：(5)兩種物質(zhì)發(fā)生脫氫反映，生成物質(zhì)構(gòu)造簡式為：1mol該物質(zhì)能與8mol氫氣發(fā)生加成反映。答案：(1)C5H8O4(2)(3)OHCCH2CHOH2C=CH-COOH(4)(5)810.(·海南高考·16)乙烯是一種重要化工原料，以乙烯為原料衍生出某些化工產(chǎn)品反映如下(某些反映條件已略去)：請回答下列問題：(1)A化學(xué)名稱是____________；(2)B和A反映生成C化學(xué)方程式為________________________________，該反映類型為_____________；(3)D構(gòu)造簡式為___________；(4)F構(gòu)造簡式為_____________；(5)D同分異構(gòu)體構(gòu)造簡式為___________?！舅悸伏c(diǎn)撥】解答本題要明確如下兩點(diǎn)：(1)純熟掌握典型有機(jī)物之間轉(zhuǎn)化關(guān)系；(2)掌握依照分子式推斷有機(jī)物構(gòu)造辦法?！揪v精析】依照典型有機(jī)物之間轉(zhuǎn)化關(guān)系很容易推知A是CH3CH2OH，B是CH3COOH，C是CH3COOCH2CH3。分子式為C2H4O有機(jī)物比相應(yīng)飽和醇少2個(gè)氫原子，其分子構(gòu)造中也許含1個(gè)雙鍵也也許含1個(gè)環(huán)，其也許構(gòu)造為CH2＝CHOH(極不穩(wěn)定)、CH3CHO和，由D(C2H4O)+H2O→C2H6O2，該反映為加成反映，乙醛不能和水加成，因此D必然為，它和水加成生成乙二醇(HOCH2CH2OH)，乙二醇分子和2分子乙酸發(fā)生酯化反映生成二乙酸乙二酯(CH3COOCH2CH2OOCCH3)。答案：(1)乙醇(2)CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O酯化反映(或取代反映)(3)(4)CH3COOCH2CH2OOCCH3(5)CH3CHO或CH2＝CHOH11.(·海南高考·18－II)PCT是一種新型聚酯材料，下圖是某研究小組合成PCT路線。請回答下列問題：(1)由A生成D化學(xué)方程式為_____________________________；(2)由B生成C反映類型是_____________，C化學(xué)名稱為_____________；(3)由E生成F化學(xué)方程式為________________________，該反映類型為__________________；(4)D同分異構(gòu)體中為單取代芳香化合物有____________(寫構(gòu)造簡式)；(5)B同分異構(gòu)體中，能發(fā)生水解反映，且苯環(huán)上一氯代產(chǎn)物只有一種是________(寫構(gòu)造簡式)?！舅悸伏c(diǎn)撥】本題突破口是PCT構(gòu)造簡式，它屬于酯類物質(zhì)，有其推出生成PCT相應(yīng)醇和酯，然后再倒推出其她物質(zhì)?！揪v精析】PCT水解生成CH3O－－－OCH3(C)和(F)，據(jù)此可以推斷出其她物質(zhì)：HOCH2－CH2OH(E)、ClCH2－CH2Cl(D)、CH3－CH3(A)、HO－－－OH(B)。D單取代芳香化合物同分異構(gòu)體中，只含1個(gè)苯環(huán)，側(cè)鏈?zhǔn)牵瑿2H3Cl2，其有－CH2CHCl2、－CCl2CH3、－CHClCH2Cl三種。對苯二甲酸同分異構(gòu)體中，能發(fā)生水解反映，闡明其為酯類物質(zhì)，苯環(huán)上一氯代產(chǎn)物只有一種，闡明其構(gòu)造為苯環(huán)對位有兩個(gè)相似取代基，即二甲酸對苯酚酯。答案：(1)CH3－CH3+2Cl2ClCH2－CH2Cl+2HCl(2)酯化反映(或取代反映)對苯二甲酸二甲酯(3)HOCH2－CH2OH+3H2加成反映(4)CH2CHCl2、CCl2CH3、CHClCH2Cl(5)H－－O－O－－H12.(·山東高考·33.)【化學(xué)-有機(jī)化學(xué)基本】美國化學(xué)家R.F.Heck因發(fā)現(xiàn)如下Heck反映而獲得諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。(X為鹵原子，R為取代基)經(jīng)由Heck反映合成M(一種防曬劑)路線如下：回答下列問題：(1)M可發(fā)生反映類型是______________。a.取代反映b.酯化反映c.縮聚反映d.加成反映(2)C與濃H2SO4共熱生成F，F(xiàn)能使酸性KMnO4溶液褪色，F(xiàn)構(gòu)造簡式是__________。D在一定條件下反映生成高分子化合物G，G構(gòu)造簡式是__________。(3)在A→B反映中，檢查A與否反映完全試劑是_______________。(4)E一種同分異構(gòu)體K符合下列條件：苯環(huán)上有兩個(gè)取代基且苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境氫，與FeCl3溶液作用顯紫色。K與過量NaOH溶液共熱，發(fā)生反映方程式為__________?！舅悸伏c(diǎn)撥】運(yùn)用逆推法進(jìn)行推斷，同步結(jié)合題目信息作答。【精講精析】(1)因有苯環(huán)和酯基，故可發(fā)生取代反映；因分子中具有碳碳雙鍵，故可發(fā)生加成反映。答案選a、d。(2)由M和A分子式可知，A為CH2=CHCHO，C為HOCH2CH2CH(CH3)2，發(fā)生消去反映生成產(chǎn)物F為CH2=CHCH(CH3)2，D為B和C發(fā)生酯化反映生成產(chǎn)物，即CH2=CHCOOH和HOCH2CH2CH(CH3)2反映生成D，故D為CH2=CHCOOCH2CH2CH(CH3)2。(3)因A分子構(gòu)造中具有醛基，故可用新制Cu(OH)2懸濁液或銀氨溶液，檢查A與否反映完全。(4)E為，符合條件同分異構(gòu)體必要有酚羥基，且兩個(gè)取代基處在苯環(huán)上對位。它為，故化學(xué)方程式為答案：(1)a、d(2)CH2=CHCH(CH3)2(3)新制Cu(OH)2懸濁液(或銀氨溶液)(4)13.(·新課標(biāo)全國卷·38)[化學(xué)—選修5：有機(jī)化學(xué)基本]香豆素是一種天然香料，存在于黑香豆、蘭花等植物中。工業(yè)上慣用水楊醛與乙酸酐在催化劑存在下加熱反映制得：如下是由甲苯為原料生產(chǎn)香豆素一種合成路線(某些反映條件及副產(chǎn)物已略去)已知如下信息：A中有五種不同化學(xué)環(huán)境氫B可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反映同一種碳原子上連有兩個(gè)羥基普通不穩(wěn)定，易脫水形成醛基。請回答下列問題：(1)香豆素分子式為_______；(2)由甲苯生成A反映類型為___________；A化學(xué)名稱為__________(3)由B生成C化學(xué)反映方程式為___________；(4)B同分異構(gòu)體中具有苯環(huán)尚有______種，其中在核磁共振氫譜中只浮現(xiàn)四組峰有_______種；(5)D同分異構(gòu)體中具有苯環(huán)尚有______種，其中：①既能發(fā)生銀境反映，又能發(fā)生水解反映是________(寫構(gòu)造簡式)。②可以與飽和碳酸氫鈉溶液反映放出CO2是_________(寫構(gòu)造簡式)?！舅悸伏c(diǎn)撥】解答本題時(shí)應(yīng)注意可依照各步反映反映條件，初步推測有機(jī)物官能團(tuán)，再結(jié)合有機(jī)物分子式不飽和限度及性質(zhì)擬定有機(jī)物構(gòu)造簡式?！揪v精析】(1)依照香豆素構(gòu)造簡式推出分子式為C9H6O2(2)A中有五種不同化學(xué)環(huán)境氫，且由已知條件工業(yè)上用水楊醛制取香豆素反映可知，需要在甲基鄰位取代，由甲苯生成A反映類型為取代反映。由于是鄰位取代，因此A名稱為鄰氯甲苯或2-氯甲苯。(3)B中甲基上兩個(gè)H原子被氯原子取代，生成C。(4)B同分異構(gòu)體具有苯環(huán)尚有：CH3OH、OHH3C、CH2OHOCH3，一共四種。核磁共振氫譜中只浮現(xiàn)四組峰即只有四種氫原子，觀測這四種物質(zhì)，和CH3OHOHH3CCH2OHOCH3OCH3(5)D為CHOOH，其具有苯環(huán)同分異構(gòu)體有：CHOOH、CHOHO、COOH和OOCH四種，既能發(fā)生銀鏡反映，又能發(fā)生水解反映是OOCH，可以與飽和碳酸氫鈉溶液CHOOHCHOOHCHOHOCOOHOOCHOOCH反映