微專題47有機(jī)物的命名及官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)名稱-2024年高考化學(xué)考點微專題(全國版)

微專題47微專題47有機(jī)物的命名及官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)、名稱1．（2023·浙江·統(tǒng)考高考真題）下列化學(xué)用語表示正確的是A．分子的球棍模型：

B．的價層電子對互斥模型：

C．的電子式：D．的名稱：3?甲基戊烷【答案】D【解析】A．分子是“V”形結(jié)構(gòu)，因此該圖不是分子的球棍模型，故A錯誤；B．中心原子價層電子對數(shù)為，其價層電子對互斥模型為平面三角形，故B錯誤；C．是離子化合物，其電子式：，故C錯誤；D．的結(jié)構(gòu)簡式也可表示為，其名稱為3?甲基戊烷，故D正確。綜上所述，答案為D。2．（2023·山東·統(tǒng)考高考真題）抗生素克拉維酸的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列關(guān)于克拉維酸的說法錯誤的是A．存在順反異構(gòu)B．含有5種官能團(tuán)C．可形成分子內(nèi)氫鍵和分子間氫鍵D．1mol該物質(zhì)最多可與1molNaOH反應(yīng)【答案】D【解析】A．由題干有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式可知，該有機(jī)物存在碳碳雙鍵，且雙鍵兩端的碳原子分別連有互不同的原子或原子團(tuán)，故該有機(jī)物存在順反異構(gòu)，A正確；B．由題干有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式可知，該有機(jī)物含有羥基、羧基、碳碳雙鍵、醚鍵和酰胺基等5種官能團(tuán)，B正確；C．由題干有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式可知，該有機(jī)物中的羧基、羥基、酰胺基等官能團(tuán)具有形成氫鍵的能力，故其分子間可以形成氫鍵，其中距離較近的某些官能團(tuán)之間還可以形成分子內(nèi)氫鍵，C正確；D．由題干有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式可知，1mol該有機(jī)物含有羧基和酰胺基各1mol，這兩種官能團(tuán)都能與強堿反應(yīng)，故1mol該物質(zhì)最多可與2molNaOH反應(yīng)，D錯誤；故答案為：D。一、突破有機(jī)物命名中的常見錯誤(1)有機(jī)物系統(tǒng)命名中常見的錯誤。①主鏈選取不當(dāng)(不包含官能團(tuán)，不是主鏈最長、支鏈最多)；②編號錯(官能團(tuán)的位次不是最小，取代基位號之和不是最小)；③支鏈主次不分(不是先簡后繁)；④“－”“，”忘記或用錯。(2)弄清系統(tǒng)命名法中四種字的含義。①烯、炔、醛、酮、酸、酯……指官能團(tuán)；②二、三、四……指相同取代基或官能團(tuán)的個數(shù)；③1、2、3……指官能團(tuán)或取代基的位置；④甲、乙、丙、丁……指主鏈碳原子個數(shù)分別為1、2、3、4……(3)有機(jī)物命名的“技巧”。①烷烴的命名要抓住五個“最”——“最長、最多、最近、最小、最簡”?！白铋L”是主鏈要最長，“最多”是支鏈數(shù)目要最多，“最近”是編號起點距離碳支鏈要最近，“最小”是支鏈位置序號之和要最小，“最簡”是跟起點碳靠近的取代基要最簡單(即“兩端等距離不同基，起點靠近簡單基”)。②寫名稱的原則是：先簡后繁，相同合并，位號指明。阿拉伯?dāng)?shù)字之間用“，”相隔，漢字與阿拉伯?dāng)?shù)字之間用“－”連接。當(dāng)命名烯烴、炔烴和烴的衍生物時，要牢記主鏈應(yīng)為含有官能團(tuán)的最長碳鏈，編號必須從靠近官能團(tuán)的鏈端開始，書寫名稱時必須在支鏈名稱與主鏈名稱之間標(biāo)出碳碳雙鍵、碳碳三鍵(只需標(biāo)明碳碳雙鍵或碳碳三鍵碳原子編號較小的數(shù)字)或其他官能團(tuán)的位序數(shù)，其他和烷烴的命名規(guī)則相似。特別提醒(1)帶官能團(tuán)有機(jī)物系統(tǒng)命名時，選主鏈、編號要圍繞官能團(tuán)進(jìn)行，且要注明官能團(tuán)的位置及數(shù)目。(2)書寫有機(jī)物名稱時不要遺漏阿拉伯?dāng)?shù)字之間的逗號及與漢字之間的短線。二、有機(jī)物主要類別與其官能團(tuán)：類別官能團(tuán)典型代表物名稱結(jié)構(gòu)名稱結(jié)構(gòu)簡式烷烴——甲烷CH4烯烴碳碳雙鍵乙烯H2C=CH2炔烴碳碳三鍵乙炔芳香烴——苯鹵代烴鹵素原子－X溴乙烷C2H5Br醇羥基—OH乙醇C2H5OH酚苯酚C6H5OH醚醚鍵乙醚CH3CH2OCH2CH3醛醛基乙醛CH3CHO酮羰基丙酮CH3COCH3羧酸羧基eq\a\vs4\al(—COOH)乙酸eq\a\vs4\al(CH3COOH)酯酯基乙酸乙酯CH3COOCH2CH3注意：①含醛基的物質(zhì)不一定為醛類，如HCOOH、HCOOCH3、葡萄糖等。②不能認(rèn)為屬于醇類，應(yīng)為羧酸。③(酯基)與(羧基)有區(qū)別。④雖然含有醛基，但不屬于醛類，應(yīng)屬于酯。一、有機(jī)化合物的命名有機(jī)物結(jié)構(gòu)復(fù)雜，種類繁多。為了使每一種有機(jī)物對應(yīng)一個名稱，需要我們按照一定的原則和方法，對每一種有機(jī)物進(jìn)行命名。1．烷烴的命名(1)習(xí)慣命名法。如C5H12的同分異構(gòu)體有3種，分別是，用習(xí)慣命名法分別為正戊烷、異戊烷、新戊烷。(2)烷烴的系統(tǒng)命名法①最長、最多定主鏈。當(dāng)有幾個相同長度的不同碳鏈時，選擇含支鏈最多的一個作為主鏈。②編號位要遵循“近”“簡”“小”原則。原則解釋首先要考慮“近”以離支鏈較近的一端給主鏈碳原子編號同“近”考慮“簡”有兩個不同的支鏈，且分別處于距主鏈兩端同近的位置，則從支鏈較簡單的一端開始編號同“近”同“簡”考慮“小”若有兩個相同的支鏈，且分別處于距主鏈兩端同近的位置，而中間還有其他支鏈，從主鏈的兩個方向編號，可得到兩種不同的編號序列，兩序列中各支鏈位次和最小者即為正確的編號如：，命名為3,4－二甲基－6－乙基辛烷。易錯提醒：烷烴系統(tǒng)命名中，不能出現(xiàn)“1－甲基”“2－乙基”，若出現(xiàn)，則屬于主鏈選取錯誤。2．烯烴和炔烴的命名如：命名為4－甲基－1－戊炔命名為3-甲基-3-戊醇。3．苯的同系物的命名(1)習(xí)慣命名法：苯作為母體，其他基團(tuán)作為取代基。例如：苯分子中的氫原子被甲基取代后生成甲苯，被乙基取代后生成乙苯，如果兩個氫原子被兩個甲基取代后生成二甲苯。稱為甲苯，稱為乙苯；二甲苯有三種同分異構(gòu)體，分別為(鄰二甲苯)、(間二甲苯)、(對二甲苯)。(2)系統(tǒng)命名法。將苯環(huán)上的6個碳原子編號，以某個甲基所在的碳原子的位置為1號，選取最小位次號給其他取代基編號。如的名稱為1,2－二甲苯鄰二甲苯的名稱為1,3－二甲苯間二甲苯的名稱為1,4－二甲苯對二甲苯4．烴的含氧衍生物的命名(1)醇、醛、羧酸的命名。選主鏈將含有官能團(tuán)(—OH、—CHO、—COOH)的最長碳鏈作為主鏈，稱為“某醇”“某醛”或“某酸”編序號從距離官能團(tuán)最近的一端給主鏈上的碳原子編號寫名稱將支鏈作為取代基，寫在“某醇”“某醛”或“某酸”的前面，用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明官能團(tuán)的位置(2)酯的命名根據(jù)合成酯時需要的羧酸和醇的名稱，命名為“某酸某酯”。如甲酸與乙醇生成的酯的名稱為甲酸乙酯。1．（2023·北京·統(tǒng)考高考真題）一種聚合物的結(jié)構(gòu)簡式如下，下列說法不正確的是A．的重復(fù)單元中有兩種官能團(tuán)B．可通過單體

縮聚合成C．在堿性條件下可發(fā)生降解D．中存在手性碳原子【答案】A【解析】A．的重復(fù)單元中只含有酯基一種官能團(tuán)，A項錯誤；B．由的結(jié)構(gòu)可知其為聚酯，由單體

縮聚合成，B項正確；C．為聚酯，堿性條件下可發(fā)生降解，C項正確；D．的重復(fù)單元中只連有1個甲基的碳原子為手性碳原子，D項正確；故選A。2．（2023·遼寧·統(tǒng)考高考真題）下列化學(xué)用語或表述正確的是A．BeCl2的空間結(jié)構(gòu)：V形 B．P4中的共價鍵類型：非極性鍵C．基態(tài)Ni原子價電子排布式：3d10 D．順—2—丁烯的結(jié)構(gòu)簡式：

【答案】B【解析】A．BeCl2的中心原子為Be，根據(jù)VSEPR模型可以計算，BeCl2中不含有孤電子對，因此BeCl2為直線型分子，A錯誤；B．P4分子中相鄰兩P原子之間形成共價鍵，同種原子之間形成的共價鍵為非極性共價鍵，P4分子中的共價鍵類型為非極性共價鍵，B正確；C．Ni原子的原子序數(shù)為28，其基態(tài)原子的價電子排布為3d84s2，C錯誤；D．順2丁烯的結(jié)構(gòu)中兩個甲基在雙鍵的同一側(cè)，其結(jié)構(gòu)簡式為，D錯誤；故答案選B。1．（2023·山東·統(tǒng)考高考真題）有機(jī)物的異構(gòu)化反應(yīng)如圖所示，下列說法錯誤的是A．依據(jù)紅外光譜可確證X、Y存在不同的官能團(tuán)B．除氫原子外，X中其他原子可能共平面C．含醛基和碳碳雙鍵且有手性碳原子的Y的同分異構(gòu)體有4種(不考慮立體異構(gòu))D．類比上述反應(yīng)，的異構(gòu)化產(chǎn)物可發(fā)生銀鏡反應(yīng)和加聚反應(yīng)【答案】C【解析】A．由題干圖示有機(jī)物X、Y的結(jié)構(gòu)簡式可知，X含有碳碳雙鍵和醚鍵，Y含有碳碳雙鍵和酮羰基，紅外光譜圖中可以反映不同官能團(tuán)或化學(xué)鍵的吸收峰，故依據(jù)紅外光譜可確證X、Y存在不同的官能團(tuán)，A正確；B．由題干圖示有機(jī)物X的結(jié)構(gòu)簡式可知，X分子中存在兩個碳碳雙鍵所在的平面，單鍵可以任意旋轉(zhuǎn)，故除氫原子外，X中其他原子可能共平面，B正確；C．由題干圖示有機(jī)物Y的結(jié)構(gòu)簡式可知，Y的分子式為：C6H10O，則含醛基和碳碳雙鍵且有手性碳原子(即同時連有四個互不相同的原子或原子團(tuán)的碳原子)的Y的同分異構(gòu)體有：CH3CH=CHCH(CH3)CHO、CH2=C(CH3)CH(CH3)CHO、CH2=CHCH(CH3)CH2CHO、CH2=CHCH2CH(CH3)CHO和CH2=CHCH(CH2CH3)CHO共5種(不考慮立體異構(gòu))，C錯誤；D．由題干信息可知，類比上述反應(yīng)，的異構(gòu)化產(chǎn)物為：

含有碳碳雙鍵和醛基，故可發(fā)生銀鏡反應(yīng)和加聚反應(yīng)，D正確；故答案為：C。2．（2023·湖北·統(tǒng)考高考真題）湖北蘄春李時珍的《本草綱目》記載的中藥丹參，其水溶性有效成分之一的結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列說法正確的是A．該物質(zhì)屬于芳香烴 B．可發(fā)生取代反應(yīng)和氧化反應(yīng)C．分子中有5個手性碳原子 D．1mol該物質(zhì)最多消耗9molNaOH【答案】B【解析】A．該有機(jī)物中含有氧元素，不屬于烴，A錯誤；B．該有機(jī)物中含有羥基和羧基，可以發(fā)生酯化反應(yīng)，酯化反應(yīng)屬于取代反應(yīng)，另外，該有機(jī)物可以燃燒，即可以發(fā)生氧化反應(yīng)，B正確；C．將連有四個不同基團(tuán)的碳原子形象地稱為手性碳原子，在該有機(jī)物結(jié)構(gòu)中，

標(biāo)有“*”為手性碳，則一共有4個手性碳，C錯誤；D．該物質(zhì)中含有7個酚羥基，2個羧基，2個酯基，則1mol該物質(zhì)最多消耗11molNaOH，D錯誤；故選B。3．（2023·全國·統(tǒng)考高考真題）下列反應(yīng)得到相同的產(chǎn)物，相關(guān)敘述錯誤的是A．①的反應(yīng)類型為取代反應(yīng) B．反應(yīng)②是合成酯的方法之一C．產(chǎn)物分子中所有碳原子共平面 D．產(chǎn)物的化學(xué)名稱是乙酸異丙酯【答案】C【解析】A．反應(yīng)①為乙酸和異丙醇在酸的催化下發(fā)生酯化反應(yīng)生成了乙酸異丙酯和水，因此，①的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)，A敘述正確；B．反應(yīng)②為乙酸和丙烯發(fā)生加成反應(yīng)生成乙酸異丙酯，該反應(yīng)的原子利用率為100%，因此，該反應(yīng)是合成酯的方法之一，B敘述正確；C．乙酸異丙酯分子中含有4個飽和的碳原子，其中異丙基中存在著一個飽和碳原子連接兩個飽和碳原子和一個乙酰氧基，類比甲烷的正四面體結(jié)構(gòu)可知，乙酸異丙酯分子中的所有碳原子不可能共平面，C敘述是錯誤；D．兩個反應(yīng)的產(chǎn)物是相同的，從結(jié)構(gòu)上看，該產(chǎn)物是由乙酸與異丙醇通過酯化反應(yīng)生成的酯，故其化學(xué)名稱是乙酸異丙酯，D敘述是正確；綜上所述，本題選C。4．（2023·浙江·校聯(lián)考一模）下列化學(xué)用語或表述正確的是A．SiO2的結(jié)構(gòu)式：O=Si=OB．的VSEPR模型：C．的名稱：2甲基丙醇D．激發(fā)態(tài)的B原子軌道表示式：【答案】B【解析】A．SiO2晶體為共價晶體，Si、O原子間形成共價單鍵，結(jié)構(gòu)式不是O=Si=O，A不正確；B．的中心S原子的價層電子對數(shù)為4，發(fā)生sp3雜化，VSEPR模型為，B正確；C．的分子呈直鏈結(jié)構(gòu)，主鏈上有4個碳原子，名稱為2丁醇，C不正確；D．在2p軌道上，3個軌道的能量相同，電子可以隨意進(jìn)入三個軌道中的任意一個，表示基態(tài)的B原子軌道表示式，D不正確；故選B。5．（2022上·北京順義·高三北京市順義區(qū)第一中學(xué)?？计谥校┫铝姓f法正確的是A．

系統(tǒng)命名：2甲基丁烯B．醋酸和軟脂酸互為同系物，和也一定互為同系物C．阿斯巴甜()分子中手性碳原子一共有3個D．滴加少量溶液，沒有藍(lán)色沉淀出現(xiàn)【答案】B【解析】A．應(yīng)命名為3甲基1丁烯，A錯誤；B．醋酸和軟脂酸（C18H36O2）互為同系物，兩者均只有1個羧基，且相差若干個CH2，和均為飽和烷烴，也一定互為同系物，B正確；C．阿斯巴甜分子中手性碳原子一共有2個，如圖所示：，C錯誤；D．鐵做負(fù)極，失去電子產(chǎn)生Fe2+，滴加少量溶液，有藍(lán)色沉淀出現(xiàn)，D錯誤。故選B。6．（2023·全國·高三專題練習(xí)）下列有機(jī)物名稱正確的是A．：2甲基3戊烯B．：1，3，4三甲苯C．：1羥基丁烷D．：2甲基丁酸【答案】D【解析】A．以碳碳雙鍵官能團(tuán)編號最小，正確的命名為4甲基2戊烯，A錯誤；B．取代基甲基在1、2、4號碳上，命名為1，2，4三甲苯，B錯誤；C．母體是醇，官能團(tuán)羥基在一號碳上，命名為：1丁醇，C錯誤；D．含有官能團(tuán)羧基，母體是丁酸，甲基取代基在2號碳上，命名為：2甲基丁酸，D正確；故選D。7．（2023上·四川成都·高三成都實外校考階段練習(xí)）Carolyn·R·Bertozzi、MortenMeldal、K·Bary·Sharpless三人因?qū)c擊化學(xué)做出的貢獻(xiàn)而榮獲2022年諾貝爾化學(xué)獎。下圖是利用點擊化學(xué)方法設(shè)計的一種新型的1，2，3三唑類殺菌劑的合成路出。下列有關(guān)說法正確的是A．有機(jī)物X與互為同系物B．有機(jī)物X屬于芳香烴，含有兩種官能團(tuán)C．有機(jī)物Y中所有碳原于一定共平面D．有機(jī)物Z能發(fā)生取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)、加成反應(yīng)，不能與Na、NaOH反應(yīng)【答案】A【解析】A．有機(jī)物X與都含有醛基，結(jié)構(gòu)相似，兩者分子組成上相差1個CH2，互為同系物，A正確；B．有機(jī)物X除了C、H元素還有O元素，則不屬于烴，苯環(huán)不屬于官能團(tuán)，只有醛基一種官能團(tuán)，B錯誤；C．有機(jī)物Y中與羥基相連的碳是飽和碳原子，是四面體結(jié)構(gòu)，與其直接相連的碳原子不一定共平面，C錯誤；D．有機(jī)物Z中含有羥基，能與金屬Na反應(yīng)，D錯誤；故選A。8．（2023上·安徽·高三校聯(lián)考階段練習(xí)）某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)如圖所示，下列有關(guān)該有機(jī)物的說法錯誤的是A．分子中最多有6個原子在一條直線上B．分子中含有兩種官能團(tuán)C．可以與溶液反應(yīng)D．1mol該有機(jī)物與溴水反應(yīng)時最多消耗【答案】C【解析】A．有機(jī)物中的兩個苯環(huán)以單鍵相連可知，右側(cè)甲基上有碳原子可以和苯環(huán)上的碳原子共線，和甲基對位的碳原子共線，和右側(cè)苯環(huán)上直接相連的碳原子和對位上的碳原子和氫原子共線，有機(jī)物分子中最多有6個原子在一條直線上，A項正確；B．分子中含有羥基、碳碳雙鍵兩種官能團(tuán)，B項正確；C．該有機(jī)物中的酚羥基酸性比碳酸弱不與溶液反應(yīng)，C項錯誤；D．分子中含有3個酚羥基，酚羥基的鄰對位氫原子可以和溴發(fā)生取代反應(yīng)，能與溴發(fā)生取代的氫原子共有3個，含有1個碳碳雙鍵，可與溴發(fā)生加成反應(yīng)，則該有機(jī)物最多消耗，D項正確；故選：D。9．（2024·四川內(nèi)江·統(tǒng)考一模）某有機(jī)物結(jié)構(gòu)如圖所示，下列有關(guān)該有機(jī)物的說法錯誤的是A．該有機(jī)物分式為：B．分子中所有碳原子可能共平面C．該有機(jī)物含有5種官能團(tuán)D．該有機(jī)物能使酸性高錳酸鉀溶液褪色【答案】C【解析】A．根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式，可知該有機(jī)物分式為，故A正確；B．苯環(huán)、碳碳雙鍵為平面結(jié)構(gòu)，單鍵可以旋轉(zhuǎn)，所以分子中所有碳原子可能共平面，故B正確；C．該有機(jī)物含有羧基、酯基、碳碳雙鍵、碳氯鍵四種官能團(tuán)，故C錯誤；D．該有機(jī)物含有碳碳雙鍵，苯環(huán)上含有甲基，所以能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故D正確；選C。10．（2023上·四川雅安·高三統(tǒng)考階段練習(xí)）《本草述》中記載了“芳草、山草”，其成分之一的結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列敘述錯誤的是A．該物質(zhì)只含有三種官能團(tuán) B．該物質(zhì)的分子式為C．該物質(zhì)能發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng) D．該物質(zhì)最多能消耗【答案】A【解析】A．該物質(zhì)分子中，含有羥基、羧基、酯基、碳碳雙鍵四種官能團(tuán)，A錯誤；B．該物質(zhì)分子中含有16個C原子、9個O原子，不飽和度為8，則含有H原子個數(shù)為16×2+28×2=18，所以分子式為，B正確；C．該物質(zhì)分子中含有碳碳雙鍵和苯基，它們都能發(fā)生加成反應(yīng)，苯環(huán)上含有氫原子，能發(fā)生取代反應(yīng)，羥基、羧基、酯基也能發(fā)生取代反應(yīng)，C正確；D．1個該有機(jī)物分子中，含有5個OH和1個COOH，它們都能與Na發(fā)生反應(yīng)，則1mol該物質(zhì)最多能消耗6molNa，D正確；故選A。1．（2023上·北京順義·高三北京市順義區(qū)第一中學(xué)?？茧A段練習(xí)）下列有機(jī)物的命名正確的是A．2?乙基丙烷 B．2?甲基?3?丁醇C．2?乙基?1?丁烯 D．2?甲基?2，4?二己烯【答案】C【解析】A．2?乙基丙烷，主鏈含有4個碳原子，2號C原子有一個甲基，正確名稱為2甲基丁烷，故A錯誤；B．2?甲基?3?丁醇，主鏈含有4個碳原子，羥基位于2號C原子上，正確名稱為3?甲基?2?丁醇，故B錯誤；C．2?乙基?1?丁烯，主鏈有4個碳原子，2號碳原子有1個乙基，名稱為2?乙基?1?丁烯，故C正確；D．2?甲基?2，4?二己烯，主鏈有6個碳原子，2號碳原子上有1個甲基，正確名稱為2?甲基?2，4?己二烯，故D錯誤；故選：C。2．（2023·全國·高三專題練習(xí)）下列有機(jī)物命名正確的是A．異丁酸甲酯 B．3甲基1,3丁二烯C．4,5二甲基3戊醇 D．鄰二甲苯【答案】A【解析】A．是酯類化合物，是甲醇與異丁酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成的，故正確的名稱為異丁酸甲酯，A正確；B．為二烯烴，選取含有碳碳雙鍵在內(nèi)的最長碳鏈作為主鏈，含有4個碳原子，從距離雙鍵最近的一端開始編號，正確的名稱為2甲基1，3丁二烯，B錯誤；C．為醇，選取含有羥基的最長碳鏈作為主鏈，含有6個碳原子，從距離羥基最近的一端開始編號，正確的名稱為4甲基3己醇，C錯誤；D．是環(huán)烷烴，名稱為鄰二甲基環(huán)己烷，D錯誤；故答案選A。3．（2023·全國·高三專題練習(xí)）下列有機(jī)物命名正確的是A．

甲基苯甲醛B．

2，二甲基戊炔C．

異丁酸甲酯D．

4，二甲基戊醇【答案】C【解析】A．

的名稱是鄰甲基苯甲醛，A錯誤；B．

含有碳碳叁鍵，屬于炔烴，主鏈有5個碳原子，從離碳碳叁鍵近的一端給碳原子編號，第4號碳原子連有2個甲基，名稱是4，4二甲基2戊炔，B錯誤；C．

含有酯基，屬于酯類，名稱為異丁酸甲酯，C正確；D．

含有羥基，屬于醇類，主鏈有6個碳原子，從離羥基近的一端給碳原子編號，羥基位于3號碳、4號碳原子連有1個甲基，名稱為4甲基3己醇，D錯誤；故答案選C。4．（2022上·海南海口·高三校聯(lián)考期末）下列有機(jī)物命名錯誤的是A．

：2乙基丁烷 B．

：鄰硝基甲苯C．

：乙酸異丙酯 D．

：3溴丁酸【答案】A【解析】A．該有機(jī)物的最長碳鏈有5個碳，第3個碳上有一個甲基，命名為3甲基戊烷，選項A錯誤；B．

為鄰硝基甲苯或2硝基甲苯，選項B正確；C．該有機(jī)物由乙酸與異丙醇酯化得到，名稱為乙酸異丙酯，選項C正確；D．該有機(jī)物為丁酸中第3個碳上的一個H原子被溴原子取代所得，名稱為3溴丁酸，選項D正確；答案選A。5．（2023·全國·高三專題練習(xí)）下列有機(jī)物命名錯誤的是A．：1，3，三溴苯酚B．：苯甲酸C．：鄰氨基苯甲酸D．：甲基氯丁醇【答案】A【解析】A．中羥基為主官能團(tuán)，直接連在苯環(huán)上，為某苯酚，根據(jù)芳香族化合物的命名規(guī)則，3個分別位于苯環(huán)的2、4、6號碳原子上，其化學(xué)名稱為2，4，三溴苯酚，A錯誤；B．中只含有羧基一種官能團(tuán)，其化學(xué)名稱為苯甲酸，B正確；C．中羧基為主官能團(tuán)，其化學(xué)名稱為氨基苯甲酸或鄰氨基苯甲酸，C正確；D．中羥基為主官能團(tuán)，稱為某醇，根據(jù)醇的命名規(guī)則可知，羥基位于2號碳原子上，其化學(xué)名稱為甲基氯丁醇，D正確；答案選A。6．（2023上·浙江舟山·高三舟山中學(xué)校考階段練習(xí)）奧培米芬是一種雌激素受體調(diào)節(jié)劑，下列說法正確的是A．屬于芳香烴B．存在3種官能團(tuán)C．含有OH等親水基團(tuán)，具有較好的水溶性D．在KOH醇溶液或濃硫酸中加熱均能發(fā)生消去反應(yīng)【答案】D【解析】A．組成元素有C、H、O、Cl，不是烴，A錯誤；B．結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵、碳氯鍵、醚鍵、羥基四種官能團(tuán)，B錯誤；C．結(jié)構(gòu)中含有Cl原子、醚鍵以及苯環(huán)，更多的是憎水基，在水中溶解度不大，C錯誤；D．結(jié)構(gòu)中存在Cl原子和羥基，且鄰位碳上均有氫原子，在KOH醇溶液或濃硫酸中加熱均能發(fā)生消去反應(yīng)，D正確；答案選D。7．（2023上·河南·高三校聯(lián)考階段練習(xí)）下圖是近日實現(xiàn)的羥基的羰基化轉(zhuǎn)化，已知：與四個互不相同的原子或基團(tuán)直接連接的碳原子叫手性碳原子。下列敘述錯誤的是A．甲中含氧官能團(tuán)有4種 B．甲中含手性碳原子C．乙能發(fā)生水解反應(yīng) D．乙的分子式為【答案】C【解析】A．由結(jié)構(gòu)簡式可知，甲分子中含有的含氧官能團(tuán)為酯基、羥基、酮羰基和醚鍵，共有4種，故A正確；B．由結(jié)構(gòu)簡式可知，甲分子中含有如圖*所示的1個手性碳原子：，故B正確；C．由結(jié)構(gòu)簡式可知，乙分子中含有的官能團(tuán)為酮羰基和醚鍵，不能發(fā)生水解反應(yīng)，故C錯誤；D．由結(jié)構(gòu)簡式可知，乙分子的分子式為，故D正確；故選C。8．（2023·全國·高三專題練習(xí)）完成下列問題(1)[2021全國乙]中含有的官能團(tuán)名稱為。(2)[2018全國Ⅱ改編]葡萄糖催化加氫得到A，A中含有的官能團(tuán)的名稱為。(3)[2018全國Ⅰ改編]的化學(xué)名稱為。(4)[2017全國Ⅱ改編]的核磁共振氫譜為三組峰，峰面積比為，B的化學(xué)名稱為。(5)[2017全國Ⅲ改編]的化學(xué)名稱是?！敬鸢浮?1)氨基、羰基、溴原子、氟原子(2)羥基(3)氯乙酸(4)2丙醇(或異丙醇)(5)三氟甲苯【解析】（1）題給有機(jī)物中含有的官能團(tuán)的名稱為氨基、羰基、溴原子、氟原子。（2）葡萄糖經(jīng)催化加氫生成的A為，A中含有的官能團(tuán)為羥基。（