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學(xué)必求其心得,業(yè)必貴于專精學(xué)必求其心得,業(yè)必貴于專精學(xué)必求其心得,業(yè)必貴于專精北京八中烏蘭察布分校2019~2020學(xué)年第二學(xué)期教學(xué)質(zhì)量調(diào)研高二化學(xué)試題(分值100分時(shí)間90分鐘)注意事項(xiàng):1。答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、考號(hào)填寫在答題卡上。2。將答案寫在答題卡上。寫在本試卷上無(wú)效。3.考試結(jié)束后,將答題卡交回.可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量:H-1O-16Cl—35。5Mg—24Al-27Fe—56Cu-64Ag-108C—12Ca—40Na—23一、選擇題(本大題共30小題.每小題3分,滿分60分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題意的。)1.常溫下,0。1mol·L-1Na2S溶液中存在著水解平衡:S2-+H2OHS-+OH-。下列說(shuō)法正確的是()A.加水稀釋后恢復(fù)至常溫,水解平衡正向移動(dòng),水解平衡常數(shù)增大B。通入NH3,平衡正向移動(dòng)C.滴加少量AgNO3溶液,平衡逆向移動(dòng)D。升高溫度,c(HS-)/c(S2-)減小【答案】C【解析】【詳解】A.平衡常數(shù)僅與溫度有關(guān),溫度不變,則稀釋時(shí)平衡常數(shù)是不變的,故A錯(cuò)誤;
B.通入氨氣生成氨水,溶液中氫氧根離子濃度增大,使S2-+H2OHS-+OH-逆向移動(dòng),故B錯(cuò)誤;
C。銀離子與硫離子反應(yīng)生成Ag2S沉淀,c
(S2—)減小,平衡逆移,故C正確;
D.水解反應(yīng)是吸熱反應(yīng),升溫促進(jìn)水解,平衡正移,c
(S2—)減小,
c
(HS-)
增大,所以增大,故D錯(cuò)誤;答案:C;【點(diǎn)睛】根據(jù)影響水解平衡移動(dòng)的因素進(jìn)行分析,注意點(diǎn)水解屬于吸熱反應(yīng),所以稀釋促進(jìn)水解,升高溫度也能促進(jìn)水解,水解常數(shù)只受溫度影響。2。室溫下,已知某溶液中由水電離生成的H+和OH—的物質(zhì)的量濃度的乘積為10-24mol2·L—2,則在該溶液中,一定不能大量存在的離子是()A。SO B.NH C。NO D.HCO【答案】D【解析】【分析】室溫下,已知某溶液中由水電離生成的H+和OH-的物質(zhì)的量濃度的乘積為10-24mol2·L—2,該溶液可能呈酸性也可能呈堿性?!驹斀狻緼.若溶液呈堿性,SO與氫氧根離子不反應(yīng),可以大量共存,若溶液呈酸性,SO與氫離子反應(yīng),不能大量共存,A不符合題意;B。若溶液呈堿性,NH與氫氧根離子反應(yīng),不能大量共存,若溶液呈酸性,NH與氫離子不反應(yīng),可以大量共存,B不符合題意;C.無(wú)論溶液呈酸性還是呈堿性,NO均可以大量共存,C不符合題意;D.HCO與氫離子、氫氧根離子均可反應(yīng),所以無(wú)論溶液呈酸性還是呈堿性,HCO均不能大量共存,D符合題意;答案選D。3.下列事實(shí)可證明氨水是弱堿的是(室溫下)A。氨水能跟氯化亞鐵溶液反應(yīng)生成氫氧化亞鐵 B。銨鹽受熱易分解C。0。1mol·L-1氨水可以使酚酞試液變紅 D。0.1mol·L—1氯化銨溶液的pH為5【答案】D【解析】【詳解】A.氨水可與氯化亞鐵溶液反應(yīng)生成氫氧化亞鐵,NaOH等強(qiáng)堿與氯化亞鐵溶液反應(yīng)也能生成氫氧化亞鐵,不能區(qū)分,A項(xiàng)不符合題意;B.銨鹽受熱分解,與NH3·H2O是否為弱堿無(wú)關(guān),某些鈉鹽如NaHCO3受熱也容易分解,B項(xiàng)不符合題意;C.0.1mol·L-1氨水可以使酚酞試液變紅,說(shuō)明氨水呈現(xiàn)堿性,0。1mol·L-1NaOH溶液也可以使酚酞試液變紅,C項(xiàng)不符合題意;D。0。1mol·L—1氯化銨溶液的pH為5,說(shuō)明NH4+發(fā)生了水解,弱堿的陽(yáng)離子發(fā)生水解,使溶液呈現(xiàn)堿性,證明氨水是弱堿,D項(xiàng)正確;本題答案選D.4.下表是25℃時(shí)某些鹽的濃度積常數(shù)和弱酸的電離平衡常數(shù),下列說(shuō)法正確的是()化學(xué)式AgClAg2CrO4CH3COOHHClOH2CO3Ksp或KaKsp=1。8×10-10Ksp=2。0×10-12Ka=1。8×10-5Ka=3.0×10—8Ka1=4.1×10-7
Ka2=5.6×10—11A.相同濃度CH3COONa和NaClO的混合液中,各離子濃度的大小關(guān)系是c(Na+)>c(ClO—)>c(CH3COO—)>c(OH—)〉c(H+)B.碳酸鈉溶液中滴加少量氯水的離子方程式H2O+2CO32-+Cl2=2HCO3—+Cl—+ClO—C。向0.1mol/LCH3COOH溶液中滴加NaOH溶液至c(CH3COOH):c(CH3COO-)=9:5,此時(shí)溶液pH=5D.向濃度均為1×10—3mol/L的KCl和K2CrO4混合液中滴加1×10-3mol/L的AgNO3溶液,CrO42-先形成沉淀【答案】B【解析】【詳解】A.次氯酸根離子的水解程度大于醋酸根離子,所以c(CH3COO-)>c(ClO-),則各離子濃度的大小關(guān)系是c(Na+)>c(CH3COO-)>c(ClO—)>c(OH-)>c(H+),故A錯(cuò)誤;B.HClO的電離平衡常數(shù)大于HCO3-,所以次氯酸的酸性大于碳酸氫根離子,向Na2CO3溶液中滴加少量氯水,溶液中碳酸鈉過(guò)量,鹽酸和碳酸鈉反應(yīng)生成碳酸氫鈉,次氯酸和碳酸鈉反應(yīng)生成碳酸氫鈉和次氯酸鈉,反應(yīng)的離子方程式應(yīng)為:2CO32-+Cl2+H2O=Cl—+ClO-+2HCO3-,故B正確;C.緩沖溶液中pH=pKa+lg=4.8+=5。055≈5,即c(CH3COOH):c(CH3COO-)=5:9,此時(shí)溶液pH=5,故C錯(cuò)誤;D.混合溶液中生成氯化銀需要的c(Ag+)==1.8×10—7mol/L,生成Ag2CrO4需要的c(Ag+)=mol/L=4.47×10-5mol/L,所以氯化銀先沉淀,故D錯(cuò)誤;故選B。5。常溫下,對(duì)pH=10的NaHCO3溶液中,各微粒的物質(zhì)的量濃度分析正確的是()A.c()>c(H2CO3)B。c(Na+)>c()>c(OH-)>c(H+)C。c(Na+)+c(H+)=c()+c()+c(OH-)D。c(Na+)>c()+c()+c(H2CO3)【答案】B【解析】【詳解】A.常溫下,NaHCO3溶液pH=10,說(shuō)明溶液中水解程度大于電離程度導(dǎo)致溶液呈堿性,則c()<c(H2CO3),A錯(cuò)誤;B.水解導(dǎo)致溶液呈堿性,則c(OH-)>c(H+),鈉離子不水解,所以存在c(Na+)>c(),鹽電離產(chǎn)生的離子濃度遠(yuǎn)大于水解產(chǎn)生的離子濃度,所以c()>c(OH—),則溶液中存在c(Na+)>c()>c(OH—)>c(H+),B正確;C.任何電解質(zhì)溶液中都存在電荷守恒,根據(jù)電荷守恒可知:c(Na+)+c(H+)=c()+2c()+c(OH—),C錯(cuò)誤;D.任何電解質(zhì)溶液中都存在物料守恒,根據(jù)物料守恒可得c(Na+)=c()+c()+c(H2CO3),D錯(cuò)誤;故答案為B.6.為了除去CuCl2酸性溶液中的FeCl3,加熱攪拌的條件下加入一種試劑,然后再加入適量鹽酸,該試劑不能是()A。Cu(OH)2 B.CuCO3 【答案】C【解析】【分析】溶液中Fe3+既可與堿溶液直接形成沉淀,F(xiàn)e3++3OH-===Fe(OH)3↓;也可通過(guò)水解生成沉淀,F(xiàn)e3++3H2OFe(OH)3+3H+?!驹斀狻緼選項(xiàng),溶液中Fe3+通過(guò)水解生成沉淀,F(xiàn)e3++3H2OFe(OH)3+3H+,Cu(OH)2消耗水解生成的氫離子,使平衡正向移動(dòng),可促進(jìn)水解又不引入新雜質(zhì),過(guò)量也可一起過(guò)濾除去,故A正確;B選項(xiàng),溶液中Fe3+通過(guò)水解生成沉淀,F(xiàn)e3++3H2OFe(OH)3+3H+,CuCO3消耗水解生成的氫離子,使平衡正向移動(dòng),可促進(jìn)水解又不引入新雜質(zhì),過(guò)量也可一起過(guò)濾除去,故A正確;C選項(xiàng),CuCl2酸性溶液中的Fe3+,直接加入NaOH,雖能使FeCl3沉淀,但NaOH會(huì)引入新的雜質(zhì),又會(huì)和CuCl2形成沉淀,故C錯(cuò)誤;D選項(xiàng),溶液中Fe3+通過(guò)水解生成沉淀,F(xiàn)e3++3H2OFe(OH)3+3H+,CuO消耗水解生成的氫離子,使平衡正向移動(dòng),可促進(jìn)水解又不引入新雜質(zhì),過(guò)量也可一起過(guò)濾除去,故D正確;綜上所述,答案為C.【點(diǎn)睛】Fe3+、Al3+等三價(jià)弱堿陽(yáng)離子在水中能發(fā)生強(qiáng)烈水解形成沉淀,溶液呈酸性,工業(yè)上常加入與H+反應(yīng)的不溶性固體以促進(jìn)水解,達(dá)到除雜目的,又不引入新雜質(zhì),過(guò)量也可一起過(guò)濾除去,不能直接加堿,會(huì)引入新的雜質(zhì)。7。欲使醋酸溶液中的CH3COO-濃度增大,電離平衡向右移動(dòng),且不放出氣體,可向醋酸溶液中加入少量的下列哪種固體()A.NaOH B.NaHCO3 C.CH3【答案】A【解析】醋酸中存在電離平衡:CH3COOHCH3COO-+H+,A、加入氫氧化鈉消耗氫離子,促進(jìn)醋酸的電離,醋酸根濃度增大,A正確;B、加入碳酸氫鈉,消耗氫離子促進(jìn)醋酸電離,但有二氧化碳?xì)怏w產(chǎn)生,B錯(cuò)誤;C、加入醋酸鉀,增大醋酸根濃度,抑制醋酸電離,C錯(cuò)誤;D、加入鎂消耗氫離子,產(chǎn)生氫氣,D錯(cuò)誤,答案選A.8。25℃時(shí),某酸性溶液中只含NH4+、Cl-、H+、OH-四種離子,下列說(shuō)法不正確的是()A.可能由pH=2的鹽酸與pH=12的氨水等體積混合而成B。該溶液可能由等物質(zhì)的量濃度的鹽酸和氨水等體積混合而成C。加入適量氨水,溶液中離子濃度可能為c(NH4+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+)D.該溶液中c(NH4+)=c(Cl-)+c(OH-)-c(H+)【答案】A【解析】【詳解】A。一水合氨是弱電解質(zhì)、HCl是強(qiáng)電解質(zhì),常溫下,pH=2的HCl與pH=12的NH3?H2O溶液中,c(NH3?H2O)遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于c(HCl),二者等體積混合氨水有剩余,導(dǎo)致溶液呈堿性而不是酸性,故A錯(cuò)誤;B.等物質(zhì)的量濃度、等體積的HCl溶液和NH3?H2O溶液混合,二者恰好反應(yīng)生成氯化銨,氯化銨是強(qiáng)酸弱堿鹽,銨根離子水解而氯離子不水解導(dǎo)致氯化銨溶液呈酸性,故B正確;C.加入適量NH3?H2O,一水合氨的電離程度大于銨根離子水解程度會(huì)導(dǎo)致溶液呈堿性,根據(jù)電荷守恒c(NH4+)〉c(Cl?),溶液中水的電離程度較小,可能出現(xiàn)離子濃度大小順序是c(NH4+)〉c(Cl?)>c(OH?)>c(H+),故C正確;D.任何電解質(zhì)溶液中都存在電荷守恒,根據(jù)電荷守恒得c(NH4+)+c(H+)=c(OH?)+c(Cl?),c(NH4+)=c(Cl?)+c(OH?)?c(H+),故D正確;答案選A。9.已知部分弱酸的電離平衡常數(shù)如下表:弱酸醋酸次氯酸碳酸亞硫酸電離平衡常數(shù)Ka=1。75×10﹣5Ka=2.98×10﹣8Ka1=4。3×10﹣7Ka2=5.61×10﹣11Ka1=1。54×10﹣2Ka2=1。02×10﹣7下列離子方程式正確的是()A。少量的CO2通入NaClO溶液中:CO2+H2O+2ClO﹣═CO32﹣+2HClOB。少量的SO2通入Na2CO3溶液中:SO2+H2O+2CO32﹣═SO32﹣+2HCO3﹣C。少量的SO2通入Ca(ClO)2溶液中:SO2+H2O+Ca2++2ClO﹣═CaSO3↓+2HClOD.相同濃度的NaHCO3溶液與NaHSO3溶液等體積混合:H++HCO3﹣═CO2↑+2H2O【答案】B【解析】【分析】弱酸的電離平衡常數(shù)越大,其酸性越強(qiáng),酸的電離平衡常數(shù)H2SO3>CH3COOH>H2CO3>HSO3->HClO>HCO3-,則酸性:H2SO3>CH3COOH>H2CO3>HSO3->HClO>HCO3-,結(jié)合強(qiáng)酸能和弱酸鹽反應(yīng)制取弱酸分析解答?!驹斀狻緼.酸性:H2CO3>HClO>HCO3?,所以少量的CO2通入NaClO溶液中:CO2+H2O+ClO?═HCO3?+HClO,故A錯(cuò)誤;B.酸性:H2SO3>H2CO3>HSO3?,所以少量的SO2通入Na2CO3溶液中:SO2+H2O+2CO32?═SO32?+2HCO3?,故B正確;C.HClO具有強(qiáng)氧化性,能把二氧化硫氧化為硫酸,所以少量的SO2通入Ca(ClO)2溶液中不生成CaSO3,故C錯(cuò)誤;D.酸性:H2CO3>HSO3?,NaHCO3溶液與NaHSO3溶液混合不能生成二氧化碳?xì)怏w,故D錯(cuò)誤;答案選B。10.某探究小組在某溫度下測(cè)定溶液的pH時(shí)發(fā)現(xiàn):0。01mol·L-1的氫氧化鈉溶液中,由水電離出的c(H+)=10-11mol·L-1。在相同溫度下,0.1mol·L-1氫氧化鈉溶液的pH應(yīng)為()A。13 B。12 C。11 D.10【答案】B【解析】【分析】任何溫度下,水電離出的氫離子與氫氧根離子相同,則此溫度下溶液中的c(OH—)=10-11mol·L-1,Kw=c(H+)×c(OH—)=0。01×10-11=10-13?!驹斀狻扛鶕?jù)題意,可得此溫度時(shí),Kw=c(H+)×c(OH—)=0.01×10-11=10-13。在相同溫度下,0。1mol·L-1氫氧化鈉溶液中的c(H+)=Kw/c(OH-)=10-12mol/L,pH=-logc(H+)=12,故答案為B。【點(diǎn)睛】不同的溫度下,Kw為定值,首先求出此溫度下的Kw,再求此溫度下溶液的c(H+),再帶入pH=-logc(H+)求解pH值即可.11。鹽類水解的過(guò)程中,下例說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A。鹽的電離平衡被破壞 B。水的電離平衡被破壞C.溶液的pH發(fā)生改變 D.生成了弱電解質(zhì)【答案】A【解析】【分析】根據(jù)鹽類水解可知,本題考查鹽類水解的實(shí)質(zhì),運(yùn)用鹽類水解的實(shí)質(zhì)是弱離子結(jié)合水電離出的氫離子或氫氧根離子生成弱電解質(zhì)的過(guò)程分析?!驹斀狻緼.鹽的電離一般屬于不可逆反應(yīng),不存在電離平衡,A項(xiàng)錯(cuò)誤;
B。鹽類水解實(shí)質(zhì)是弱離子結(jié)合水電離出的氫離子或氫氧根離子生成弱電解質(zhì)的過(guò)程,水的電離平衡被破壞,B項(xiàng)正確;
C。弱酸根水解顯堿性,弱堿陽(yáng)離子水解顯酸性,則鹽類水解的過(guò)程中溶液的PH發(fā)生改變,C項(xiàng)正確;
D.鹽類水解實(shí)質(zhì)是弱酸根離子或弱堿陽(yáng)離子結(jié)合水電離出的氫離子或氫氧根離子生成弱電解質(zhì)的過(guò)程,D項(xiàng)正確;
答案選A。12。下列溶液中微粒的物質(zhì)的量濃度關(guān)系正確的是()A。濃度均為0。1mol·L-1的氨水和鹽酸等體積混合后:c(H+)=c(OH-)+c(NH3·H2O)B。等濃度的碳酸鈉、碳酸氫鈉溶液混合后:c(CO)<c(HCO)C.在NaHB溶液中一定有:c(Na+)=c(HB-)+2c(B2-)D。Na2CO3溶液中:2c(Na+)=c(CO)+c(HCO)+c(H2CO3)【答案】A【解析】【詳解】A.濃度均為0.1mol·L-1的氨水和鹽酸等體積混合后生成氯化銨,根據(jù)質(zhì)子守恒可得:c(H+)=c(OH-)+c(NH3·H2O),故A正確;B。未知兩溶液的體積關(guān)系,不能確定離子濃度大小,故B錯(cuò)誤;C。
NaHB溶液中物料守恒式為:c(Na+)=c(HB?)+c(H2B)+c(B2?),故C錯(cuò)誤;D。溶液中,根據(jù)物料守恒可得:c(Na+)=2[c()+c()+c(H2CO3)],故D錯(cuò)誤.故答案選:A。13.一支50mL酸式滴定管中盛有溶液,液面恰好在10.00mL刻度處,把滴定管中的溶液全部流下排出盛接在量筒中,量筒內(nèi)溶液的體積是()A.大于40。00mL B.40。00mL C.大于10。00mL D.10.00mL【答案】A【解析】【詳解】滴定管的“0"刻度在上,越往下讀數(shù)越大,“50mL”刻度在尖嘴以上,如果把滴定管中的溶液全部流下排出盛接在量筒中,則量筒內(nèi)溶液的體積大于(50-10)mL,滴定管精確到小數(shù)點(diǎn)后2位,即大于40。00mL,A正確。答案選A。14.下列有關(guān)水的敘述正確的是()A。水是一種非電解質(zhì)B。純水中c(H+)隨著溫度的升高而降低C。由液態(tài)水結(jié)成冰的過(guò)程是一個(gè)熵增的過(guò)程D.25℃時(shí)濃度相同的氫氧化鈉溶液與醋酸鈉溶液,水的電離度前者小于后者【答案】D【解析】【詳解】A.水是弱電解質(zhì),故A錯(cuò)誤;B。升溫促進(jìn)水的電離,所以純水中c(H+)隨著溫度的升高而增大,故B錯(cuò)誤;C.同一物質(zhì)的熵:氣態(tài)>液態(tài)>固態(tài),所以由液態(tài)水結(jié)成冰的過(guò)程是一個(gè)熵減小的過(guò)程,故C錯(cuò)誤;D.堿溶液中氫氧根離子濃度較大,使水的電離平衡逆移,抑制了水的電離;弱酸根離子或弱堿根離子能結(jié)合水電離的氫離子或氫氧根離子,促進(jìn)了水電離,所以25℃,濃度相同的氫氧化鈉溶液與醋酸鈉溶液,水的電離度前者小于后者,故D正確。故答案選:D。15.在10mL0。1mol/L的NaOH溶液中加入等體積、等濃度CH3COOH溶液,反應(yīng)后溶液中各微粒的濃度關(guān)系不正確的是()A.c(Na+)=c(CH3COO-)+c(CH3COOH) B。c(OH-)=c(H+)+c(CH3COOH)C.c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-) D。c(Na+)>c(CH3COO-)>c(H+)>c(OH-)【答案】D【解析】【詳解】A。在10mL0.1mol/L的NaOH溶液中加入等體積、等濃度CH3COOH溶液,二者恰好反應(yīng)產(chǎn)生CH3COONa,該鹽是強(qiáng)堿弱酸鹽,CH3COO-水解產(chǎn)生CH3COOH,根據(jù)物料守恒可得:c(Na+)=c(CH3COO—)+c(CH3COOH),A正確;B.反應(yīng)后的溶液為CH3COONa,CH3COO-水解使溶液顯堿性,溶液中OH-有水電離產(chǎn)生的和CH3COO-水解產(chǎn)生的,根據(jù)質(zhì)子守恒可得c(OH-)=c(H+)+c(CH3COOH),B正確;C.根據(jù)電荷守恒可得:c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO—)+c(OH—),C正確;D.反應(yīng)后的溶液為CH3COONa,CH3COO-水解消耗,所以c(Na+)〉c(CH3COO—),CH3COO—水解消耗使溶液顯堿性,所以c(OH-)>c(H+),鹽水解程度是微弱的,水解產(chǎn)生的離子濃度遠(yuǎn)小于鹽電離產(chǎn)生的離子濃度,所以c(CH3COO-)>c(OH-),故溶液中離子濃度關(guān)系為:c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+),D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)是D.16.下列物質(zhì)的分類組合全部正確的是()選項(xiàng)強(qiáng)電解質(zhì)弱電解質(zhì)非電解質(zhì)ACaCl2HClCO2BNaHCO3NH3·H2OCCl4CBa(OH)2BaCO3CuDH2SO4NaOHC2H5OHA。A B.B C。C D.D【答案】B【解析】【詳解】A.HCl是強(qiáng)電解質(zhì),完全電離產(chǎn)生H+、Cl-,物質(zhì)分類不合理,A不符合題意;B.各種物質(zhì)分類符合概念要求,B符合題意;C.BaCO3是難溶性的鹽,但溶于水的完全電離變?yōu)樽杂梢苿?dòng)的離子,因此屬于強(qiáng)電解質(zhì),Cu是金屬單質(zhì),不是化合物,不屬于非電解質(zhì),物質(zhì)分類不合理,C不符合題意;D.NaOH是可溶性的鹽,溶于水完全電離產(chǎn)生Na+、OH-,因此屬于強(qiáng)電解質(zhì),物質(zhì)分類不合理,D不符合題意;故答案為B.17.在室溫下,等體積的酸和堿溶液混合后pH一定小于7的是()A。pH=3的HNO3與pH=11的KOH溶液B。pH=3的HNO3與pH=11的氨水C。pH=3的H2SO4與pH=11的NaOH溶液D.pH=3的CH3COOH與pH=11的Ba(OH)2溶液【答案】D【解析】【詳解】A.pH=3HNO3與pH=11的KOH溶液等體積混合,恰好完全反應(yīng),pH=7,故A錯(cuò)誤;B.氨水是弱堿,pH=3的HNO3與pH=11的氨水等體積混合,氨水有剩余,溶液呈堿性pH>7,故B錯(cuò)誤;C.pH=3的H2SO4與pH=11的NaOH溶液等體積混合,恰好完全反應(yīng),pH=7,故C錯(cuò)誤;D.醋酸是弱酸,pH=3的CH3COOH與pH=11的Ba(OH)2溶液等體積混合,醋酸有剩余,pH一定小于7,故D正確。答案選D。18.實(shí)驗(yàn)室用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸來(lái)測(cè)定某溶液的濃度,甲基橙作指示劑,下列操作中可能使測(cè)定結(jié)果偏低的是()A.酸式滴定管未用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸潤(rùn)洗B.開始時(shí)酸式滴定管尖嘴部分有氣泡,滴定后氣泡消失C.錐形瓶?jī)?nèi)溶液顏色變化由黃色變橙色,立即記下滴定管液面所在刻度D。盛溶液的錐形瓶滴定前用溶液潤(rùn)洗2~3次【答案】C【解析】【詳解】A、酸式滴定管未用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸潤(rùn)洗,酸的濃度偏小,偏大,根據(jù)c(待測(cè))=可知,測(cè)定的)偏高,故不選A;B、開始時(shí)酸式滴定管尖嘴部分有氣泡,滴定后氣泡消失,偏大,根據(jù)c(待測(cè))=可知,測(cè)定的)偏高,故不選B;C、錐形瓶?jī)?nèi)溶液顏色變化由黃色變橙色,立即記下滴定管液面所在刻度,變色之后立即停止滴定有可能是局部過(guò)量造成的,這樣滴加的偏小,根據(jù)c(待測(cè))=可知,測(cè)定的偏低,故選C;D、盛溶液的錐形瓶滴定前用溶液潤(rùn)洗,偏大,則消耗偏大,根據(jù)c(待測(cè))=可知,測(cè)定的偏高,故不選D;故答案選C?!军c(diǎn)睛】本題主要考查了中和滴定操作的誤差分析,會(huì)根據(jù)c(待測(cè))=判斷誤差,若引起V(標(biāo)準(zhǔn))偏大,則c(待測(cè))偏大.19。已知0。1mol·L-1的醋酸溶液中存在電離平衡:CH3COOHCH3COO-+H+,要使溶液中c(H+)/c(CH3COOH)值增大,可以采取的措施是()①加少量燒堿固體②升高溫度③加少量冰醋酸④加水A。①② B。②③ C。③④ D。②④【答案】D【解析】【詳解】①Ka=可知,=,加入燒堿溶液,c(H+)減小,c(CH3COO-)增大,促進(jìn)CH3COOH的電離,則比值減小,故錯(cuò)誤;②弱電解質(zhì)的電離為吸熱過(guò)程,加熱促進(jìn)電離,氫離子濃度增大,則比值增大,故正確;③加少量冰醋酸,醋酸濃度增大,弱電解質(zhì)的濃度越大,電離程度越小,則比值減小,故錯(cuò)誤;④加水,溶液體積增大,導(dǎo)致氫離子、醋酸濃度都減小,但是電離平衡:CH3COOH?CH3COO-+H+正向移動(dòng),氫離子濃度減的少,醋酸濃度減的大,所以比值增大,故正確;故選D。20.已知在25℃時(shí),F(xiàn)eS、CuS的溶度積常數(shù)(Ksp)分別為6.3×10-18、1。3×10—36,常溫時(shí)下列有關(guān)說(shuō)法正確的是()A。向H2S的飽和溶液中通入少量SO2氣體,溶液的酸性增強(qiáng)B.將足量的CuSO4溶解在0。1mol/L的H2S溶液中,溶液中Cu2+的最大濃度為1。3×10—35mol/LC.除去工業(yè)廢水中的Cu2+可以選用FeS作沉淀劑D.因?yàn)镠2SO4是強(qiáng)酸,所以反應(yīng)CuSO4+H2S=CuS↓+H2SO4不能發(fā)生【答案】C【解析】【詳解】A.根據(jù)H2S與SO2反應(yīng)生成單質(zhì)硫和水,氫硫酸被反應(yīng)掉了,濃度減小,酸性減弱,故A錯(cuò)誤;B.H2S是弱酸,硫離子的最大濃度為0.1mol/L,CuS的溶度積常數(shù)(Ksp)為1.3×10—36,所以溶液中Cu2+的最小濃度為1.3×10—35mol/L,故B錯(cuò)誤;C.FeS、CuS的溶度積常數(shù)(Ksp)分別為6.3×10-18、1。3×10-36.FeS溶度積大于CuS溶度積,所以除去工業(yè)廢水中的Cu2+可以選用FeS作沉淀劑,故C正確;D.CuS是不溶于酸的黑色物質(zhì),所以能發(fā)生反應(yīng):CuSO4+H2S═CuS↓+H2SO4,這是弱酸制備強(qiáng)酸的特例,故D錯(cuò)誤;故選:C?!军c(diǎn)睛】CuS是不溶于酸的黑色物質(zhì),這是弱酸制備強(qiáng)酸的特例,21.準(zhǔn)確移取20。00mL某待測(cè)HCl溶液于錐形瓶中,用0.1000mol·L-1NaOH溶液滴定。下列說(shuō)法正確的是A.滴定管用蒸餾水洗滌后,裝入NaOH溶液進(jìn)行滴定B.隨著NaOH溶液滴入,錐形瓶中溶液pH由小變大C.用酚酞作指示劑,當(dāng)錐形瓶中溶液由紅色變無(wú)色時(shí)停止滴定D。滴定達(dá)終點(diǎn)時(shí),發(fā)現(xiàn)滴定管尖嘴部分有懸滴,則測(cè)定結(jié)果偏小【答案】B【解析】【分析】根據(jù)題意可知,本題考查堿滴定酸,運(yùn)用酸堿中和滴定步驟分析.【詳解】A.滴定管使用必須用NaOH標(biāo)準(zhǔn)液潤(rùn)洗,否則消耗的標(biāo)準(zhǔn)液偏大,測(cè)定酸的濃度偏大,故A錯(cuò)誤;B.堿滴定酸,氫離子濃度逐漸減小,則隨著NaOH溶液滴入,錐形瓶中溶液pH由小變大,故B正確;C。用酚酞作指示劑,滴定前錐形瓶中為無(wú)色溶液,則當(dāng)錐形瓶中溶液由無(wú)色變紅色時(shí)停止滴定,故C錯(cuò)誤;D。滴定終點(diǎn)時(shí),發(fā)現(xiàn)滴定管尖嘴部分有懸滴,則消耗的標(biāo)準(zhǔn)液偏大,則測(cè)定酸的濃度偏大,故D錯(cuò)誤;答案選B.22。下列離子組一定不能夠大量共存的是()A.K+、Na+、、 B。、Cl-、、Na+C。Al3+、、、Cl- D。、Na+、K+、【答案】C【解析】【詳解】A。K+、Na+、、可以大量共存,故A不選;B.、Cl-、、Na+可以大量共存,故B不選;C。Al3+和會(huì)發(fā)生雙水解反應(yīng)不能大量共存,故C選;D.、Na+、K+、可以大量共存,故D不選.故答案選:C。23。物質(zhì)的量濃度相同的200mLBa(OH)2溶液和150mLNaHCO3混合后,最終溶液中離子的物質(zhì)的量濃度關(guān)系正確的是()A。c(OH-)>c(Ba2+)〉c(Na+)〉c(CO32—) B.c(OH-)>c(Na+)〉c(Ba2+)〉c(H+)C。c(OH—)=c(Ba2+)+c(Na+)+c(H+) D。c(H+)+c(Na+)+c(Ba2+)=c(OH—)+c(CO32—)【答案】B【解析】【分析】物質(zhì)的量濃度相同的200mL
Ba(OH)2溶液和150mL
NaHCO3混合后,Ba(OH)2+NaHCO3=BaCO3↓+H2O+NaOH,最終溶液中溶質(zhì)為NaOH和剩余的Ba(OH)2,依據(jù)溶液中的離子比較離子濃度大小.【詳解】A.溶液中溶質(zhì)為氫氧化鈉和氫氧化鋇,離子濃度大小為:c(OH-)>c(Na+)>c(Ba2+)>c(H+),故A錯(cuò)誤;B.溶液中溶質(zhì)為氫氧化鈉和氫氧化鋇,離子濃度大小為:c(OH—)>c(Na+)>c(Ba2+)>c(H+),故B正確;C.溶液中存在電荷守恒:c(OH-)+2c(CO32—)=2c(Ba2+)+c(Na+)+c(H+),2c(CO32—)c(Ba2+)故C錯(cuò)誤;D.溶液中存在電荷守恒:c(OH-)+2c(CO32-)=2c(Ba2+)+c(Na+)+c(H+),BaCO3沉淀溶解平衡:,但c(CO32-)c(Ba2+),CO32—會(huì)部分水解,故D錯(cuò)誤;答案選B。24。下列說(shuō)法不正確的是()A。Ksp只與難溶電解質(zhì)的性質(zhì)和溫度有關(guān)B。由于Ksp(ZnS)>Ksp(CuS),ZnS的溶解度大于CuSC.其他條件不變,離子濃度改變時(shí),Ksp不變D。兩種難溶電解質(zhì)作比較時(shí),Ksp越小的電解質(zhì),其溶解度一定越小【答案】D【解析】【詳解】Ksp只與難溶電解質(zhì)的性質(zhì)和外界溫度有關(guān),故A、C項(xiàng)正確;由于Ksp(ZnS)>Ksp(CuS),所以ZnS在一定條件下可轉(zhuǎn)化為CuS,B項(xiàng)正確;同類型的難溶電解質(zhì)(如AgCl、AgBr、AgI),Ksp越小,溶解度越小,而不同類型的難溶電解質(zhì)(如Ag2SO4和AgI),Ksp小的溶解度不一定小,需要進(jìn)行換算,D項(xiàng)錯(cuò)誤,答案選D。25。已知298K時(shí),Ksp(PbCl2)=1。6×10-5,則此溫度下,飽和PbCl2溶液中c(Cl-)為()A。3。2×10-2mol·L—1 B。2。5×10-2mol·L-1C.1。6×102mol·L-1 D.4。1×10-2mol·L-1【答案】A【解析】【詳解】PbCl2在飽和溶液中存在沉淀溶解平衡:PbCl2(s)Pb2+(aq)+2Cl-(aq),假設(shè)Cl-為x,則Pb2+濃度為x,由于Ksp(PbCl2)=c(Pb2+)·c2(Cl-)=1.6×10-5,則x×x2=1.6×10—5,x3=3.2×10—5,x=mol/L=mol/L=3.2×10—2mol/L,故答案為A。26.在25℃時(shí),向純水中加入少量的KHSO4固體,則()A.溶液c(H+)減小 B。水的離子積常數(shù)Kw減小C.水的電離平衡向正方向移動(dòng) D.溶液的c(OH-)減小【答案】D【解析】【分析】KHSO4為強(qiáng)電解質(zhì),在水中完全電離,生成K+、H+、SO42-。詳解】A.向水中加入KHSO4固體,導(dǎo)致溶液c(H+)增大,A說(shuō)法錯(cuò)誤;B.向水中加入KHSO4固體,溶液的溫度未變,則水的離子積常數(shù)Kw不變,B說(shuō)法錯(cuò)誤;C.向水中加入KHSO4固體,導(dǎo)致溶液c(H+)增大,水的電離平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),C說(shuō)法錯(cuò)誤;D.向水中加入KHSO4固體,導(dǎo)致溶液c(H+)增大,水的離子積常數(shù)Kw不變,溶液的c(OH-)減小,D說(shuō)法正確;答案為D。【點(diǎn)睛】水的離子積常數(shù)Kw只與溫度有關(guān),溫度未變則Kw不變。27.對(duì)常溫下0.1mol/L的醋酸溶液,以下說(shuō)法正確的是A。由水電離出來(lái)的c(H+)=1.0×10—13mol/LB.c(CH3COOH)>c(H+)>c(CH3COO-)>c(OH-)C。與同濃度的鹽酸分別加水稀釋10倍:pH(醋酸)<pH(鹽酸)D。與等濃度等體積NaOH溶液反應(yīng)后的溶液中:c(CH3COOH)+c(CH3COO-)=0.1mol/L【答案】B【解析】【詳解】A。醋酸是弱酸,電離產(chǎn)生的H+濃度遠(yuǎn)小于酸的濃度,所以常溫下0。1mol/L的醋酸溶液,由水電離出來(lái)的c(H+)大于1.0×10—13mol/L,錯(cuò)誤;B.在此時(shí)溶液中存在電離平衡:CH3COOHCH3COO-+H+,電離使溶液顯酸性,c(H+)>c(OH-),在溶液中還存在水的電離平衡:H2OH++OH—。所以c(H+)>c(CH3COO-)。由于醋酸電離程度很弱,主要以分子的形式存在.所以溶液中微粒關(guān)系是c(CH3COOH)>c(H+)>c(CH3COO-)>c(OH-),正確;C.與同濃度的鹽酸分別加水稀釋10倍:由于醋酸電離程度遠(yuǎn)小于鹽酸的電離程度,因此稀釋10倍后,溶液中c(H+):醋酸〈鹽酸,所以pH(醋酸)〉pH(鹽酸),錯(cuò)誤;D.與等濃度等體積NaOH溶液反應(yīng),由于溶液的體積是原來(lái)的2倍,所以反應(yīng)后的溶液中:c(CH3COOH)+c(CH3COO—)=0.05mol/L,錯(cuò)誤.28。用已知物質(zhì)的量濃度的NaOH溶液測(cè)定未知物質(zhì)的量濃度的鹽酸,其操作錯(cuò)誤的是()A。酸式滴定管需用待測(cè)鹽酸潤(rùn)洗B。堿式滴定管不用標(biāo)準(zhǔn)堿液潤(rùn)洗C。排除堿式滴定管尖嘴端氣泡時(shí),可以向上彎曲橡皮管,然后擠壓玻璃球,排出氣泡D.滴定結(jié)束,讀數(shù)時(shí)要平視讀數(shù)【答案】B【解析】詳解】A.酸式滴定管必須用待測(cè)液鹽酸潤(rùn)洗,A正確;B.堿式滴定管必須用標(biāo)準(zhǔn)液氫氧化鈉溶液潤(rùn)洗,否則導(dǎo)致滴定結(jié)果偏大,B錯(cuò)誤;C.排除堿式滴定管尖嘴端氣泡時(shí),可以向上彎曲橡皮管,然后擠壓玻璃球,排出氣泡,使滴定管尖嘴部分充滿液體,C正確;D.滴定結(jié)束,讀數(shù)時(shí)眼睛視線必須與凹液面的最低點(diǎn)相平,以準(zhǔn)確量取標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積,D正確;故答案是B.29.下列敘述正確的是()A.95℃純水的pH<7,說(shuō)明加熱可導(dǎo)致水呈酸性B.pH=3的醋酸溶液,稀釋10倍后pH=4C.0.2mol·L-1的鹽酸,與等體積水混合后pH=1D.25℃與60℃時(shí),水的pH相等【答案】C【解析】【詳解】A。水的電離是吸熱過(guò)程,加熱促進(jìn)電離,氫離子濃度增大,但水是中性的液體,不可能呈酸性,故A錯(cuò)誤;B。醋酸是弱電解質(zhì)存在電離平衡,加水稀釋促進(jìn)電離,pH=3的醋酸溶液,稀釋10倍后pH<4,故B錯(cuò)誤;C.0.2
mol?L—1的鹽酸,與等體積水混合后氫離子濃度變化為0。1mol/L,溶液pH=1,故C正確;D。水的電離是吸熱過(guò)程,加熱促進(jìn)電離,氫離子濃度增大,水的pH不相等,故D錯(cuò)誤;故選:C。30.某酸性化工廢水中含有Ag+、Pb2+等重金屬離子。有關(guān)數(shù)據(jù)如下:難溶電解質(zhì)AgIAg2SPbI2Pb(OH)2PbSKsp(25℃)8.3×10?125.3×10?207.1×10?61。2×10?153。4×10?25在廢水排放之前,用沉淀法除去這兩種離子,應(yīng)該加入的試劑是A。氫氧化鈉 B.硫化鈉 C.碘化鉀 D。氫氧化鈣【答案】B【解析】【詳解】溶度積越小的越易轉(zhuǎn)化為沉淀,除雜效果越好。若要把Ag+、Pb2+等重金屬離子轉(zhuǎn)化為沉淀除去,由表格中的溶度積數(shù)據(jù)可知,金屬硫化物的溶度積最小,則應(yīng)選擇硫化鈉作沉淀劑除去這兩種離子,故選B.二、非選擇題(共3題)31.下列鹽溶液中能發(fā)生水解的用離子方程式表示,不能發(fā)生水解的請(qǐng)寫上“不發(fā)生水解”字樣,并說(shuō)明溶液的酸堿性:(1)K2CO3_________,溶液呈_______性;(2)K2SO4_________,溶液呈_______性;(3)CuCl2_________,溶液呈_______性?!敬鸢浮浚?).(2).堿(3)。不發(fā)生水解(4)。中(5)。(6)。酸【解析】【分析】強(qiáng)堿弱酸鹽水解呈堿性,強(qiáng)酸弱堿鹽水解呈酸性,強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽不水解,以此分析?!驹斀狻浚?)K2CO3為強(qiáng)堿弱酸鹽發(fā)生水解:,溶液呈堿性。故答案為:;堿;(2)K2SO4為強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽不發(fā)生水解,溶液呈中性。故答案為:不發(fā)生水解;中;(3)CuCl2為強(qiáng)酸弱堿鹽發(fā)生水解:,溶液呈酸性。故答案為:;酸。32。25℃時(shí),有關(guān)物質(zhì)的電離平衡常數(shù)如下:化學(xué)式CH3COOHH2CO3H2SO3電力平衡常數(shù)KK=1.8×10—5K1=4。3×10-7K2=5.6×10K1=1.5×10-2K2=102×10(1)電解質(zhì)由強(qiáng)至弱順序?yàn)開__________(用化學(xué)式表示,下同)。(2)常溫下,體積為10mLpH=2的醋酸溶液與亞硫酸溶液分別加蒸餾水稀釋至1000mL,稀釋后溶液的pH,前者_(dá)_______后者(填“>"、“<”或“=”)。(3)下列離子CH3COO-、CO、HSO、SO在溶液中結(jié)合H+的能力由大到小的順序?yàn)開_______。(4)NaHSO3溶液顯酸性的原因____________(離子方程式配
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