云南省施甸縣第三中學2024屆高二化學第二學期期末聯(lián)考試題含解析_第1頁
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文檔簡介

云南省施甸縣第三中學2024屆高二化學第二學期期末聯(lián)考試題注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準考證號碼填寫清楚,將條形碼準確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2.答題時請按要求用筆。3.請按照題號順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試卷上答題無效。4.作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、下列各組分子中,都屬于含有極性鍵的非極性分子的一組是()A.CO2、H2O B.C2H4、CH4 C.Cl2、C2H2 D.NH3、HCl2、用石墨做電極電解CuSO4溶液。通電一段時間后,欲使用電解液恢復到起始狀態(tài),應向溶液中加入適量的(

)A.CuSO4 B.H2O C.CuO D.Cu(OH)23、既能與鹽酸反應得到氣體,又能與NaOH溶液反應得到氣體的單質(zhì)是()A.NaAlO2 B.Al2O3C.NH4HCO3 D.Al4、短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大,X是地殼中含量最多的元素,Y原子的最外層有2個電子,Z的單質(zhì)晶體是應用最廣泛的半導體材料,W與X位于同一主族。下列說法正確的是A.原子半徑:r(W)>r(Z)>r(Y)>r(X)B.由X、Y組成的化合物是離子化合物C.Z的最高價氧化物對應水化物的酸性比W的強D.W的簡單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性比X的強5、下列有關(guān)物質(zhì)結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的表述正確的是()A.某微粒的結(jié)構(gòu)示意圖為,該元素位于周期表第三周期零族B.工業(yè)上用的反應來制備鉀,是因為鈉比鉀更活潑C.的沸點高于的沸點,原因與分子間存在氫鍵有關(guān)D.糖類物質(zhì)溶液中,蛋白質(zhì)溶液中加硫酸銨都會產(chǎn)生鹽析現(xiàn)象6、常溫下,在盛有溴水的三支試管中分別加入三種無色的液態(tài)有機物,振蕩后靜置,出現(xiàn)如圖所示現(xiàn)象,則加入的三種有機物可能正確的一組是A.①是溴乙烷,②是環(huán)己烷,③是酒精B.①是甘油,②是溴苯,③是汽油C.①是苯,②是CCl4,③是酒精D.①是甲苯,②是乙酸,③是苯酚7、某小組比較Cl-、Br-、I-的還原性,實驗如下:實驗1實驗2實驗3裝置現(xiàn)象溶液顏色無明顯變化;把蘸濃氨水的玻璃棒靠近試管口,產(chǎn)生白煙溶液變黃;把濕KI淀粉試紙靠近試管口,變藍溶液變深紫色;經(jīng)檢驗溶液含單質(zhì)碘下列對實驗的分析不合理的是A.實驗1中,白煙是NH4Cl B.根據(jù)實驗1和實驗2判斷還原性:Br->Cl-C.根據(jù)實驗3判斷還原性:I->Br- D.上述實驗利用了濃H2SO4的強氧化性、難揮發(fā)性等性質(zhì)8、下表中實驗操作能達到實險目的的是實驗操作實驗目的A向苯酚濃溶液中滴加少量稀溴水觀察白色沉淀三溴苯酚B向待測液中加入酸性高錳酸鉀溶液鑒別苯、甲苯C向3mL5%的CuSO4溶液中滴加3-4滴2%的氫氧化鈉溶液,再向其中加入0.5mL乙醛,加熱檢驗醛基D向含有少量乙酸的乙酸乙酯中加入足量氧氧化鈉溶液,攪拌除去乙酸乙酯中的乙酸A.A B.B C.C D.D9、周期表共有18個縱行,從左到右排為1~18列,即堿金屬為第一列,稀有氣體元素為第18列。按這種規(guī)定,下列說法正確的是()A.第9列元素中沒有非金屬元素 B.只有第2列的元素原子最外層電子排布為ns2C.第四周期第9列元素是鐵元素 D.第10、11列為ds區(qū)10、對于300mL1mol/L鹽酸與鐵片的反應,采取下列措施:①升高溫度②改用100mL

3mol/L鹽酸③再加300mL

1mol/L鹽酸④用等量鐵粉代替鐵片⑤改用100mL

98%的硫酸其中能使反應速率加快的是A.①②④ B.①③④ C.①②③④ D.①②③⑤11、相同條件下,等體積、等pH的醋酸溶液和鹽酸分別加水稀釋后,溶液的pH仍相同,則所得溶液的體積為下列的A.仍相同B.醋酸溶液的大C.鹽酸的大D.無法判斷12、甲胺(CH1NH2)是一種一元弱堿,其電離方程式為:CH1NH2+H2OCH1NH1++OH-。常溫下,向20.0mL0.10mol/L的甲胺溶液中滴加VmL0.10mol/L的稀鹽酸,混合溶液的pH與相關(guān)微粒濃度的關(guān)系如圖所示。下列說法中錯誤的是A.b點對應加入鹽酸的體積V<20.00mLB.常溫下,根據(jù)a點可知甲胺的電離平衡常數(shù)Kb=10-1.4C.b點可能存在關(guān)系:c(Cl-)>c(CH1NH1+)>c(H+)=c(OH-)D.V=20.00mL時,溶液呈弱酸性13、大功率Al-H2O2動力電池(如圖),下列說法不正確的是A.H2O2在碳電極上發(fā)生還原反應B.碳電極附近溶液的pH增大C.溶液中OH-向負極移動D.負極反應式為Al-3e-+3OH-=Al(OH)3↓14、下列說法錯誤的是()A.氣態(tài)電中性基態(tài)原子失去一個電子變?yōu)闅鈶B(tài)基態(tài)正離子所需要的最低能量叫做第一電離能B.因為乙烯中含有σ鍵,所以容易發(fā)生加成反應C.電負性的大小也可以作為判斷金屬性和非金屬性強弱的尺度D.同主族元素從上到下第一電離能逐漸變小15、化學與人類生產(chǎn)、生活、社會可持續(xù)發(fā)展密切相關(guān),下列說法正確的是A.凡含有添加劑的食物對人體健康均有害,不宜食用B.人體缺乏鐵元素,可以補充硫酸亞鐵,且多多益善C.“青蒿一握,以水二升漬,紋取汁”,屠呦呦對青蒿素的提取屬于化學變化D.“霾塵積聚難見路人”,霧霾所形成的氣溶膠有丁達爾效應16、在下列溶液中,各組離子一定能夠大量共存的是()A.澄清透明的無色溶液中:Na+、K+、MnO4-、[Al(OH)4]-B.水電離出的c(H+)=10-14mol/L溶液中:Fe2+、Mg2+、NO3-、Cl-C.加入鋁能產(chǎn)生H2的溶液中:K+、NH4+、I-、NO3-D.常溫下c(OH-)=10-13mol/L的溶液中:Mg2+、Cu2+、SO42-、K+二、非選擇題(本題包括5小題)17、已知有機物分子中的碳碳雙鍵發(fā)生臭氧氧化反應:,有機物A的結(jié)構(gòu)簡式為,G的分子式為C7H12O,以下A~H均為有機物,其轉(zhuǎn)化關(guān)系如下:(1)下列說法正確的是______。(填字母序號)A.C的官能團為羧基B.1molA最多可以和2molNaOH反應C.C可以發(fā)生氧化反應、取代反應和加成反應D.可以發(fā)生消去反應(2)F的結(jié)構(gòu)簡式為____________,由F到G的反應類型為___________。(3)反應①的作用是__________________,合適的試劑a為____________。(4)同時滿足下列條件的A的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式______________________。Ⅰ.與A具有相同的官能團;Ⅱ.屬于苯的鄰二取代物;Ⅲ.能使FeCl3溶液顯色;Ⅳ.核磁共振氫譜分析,分子中有8種不同化學環(huán)境的氫原子。(5)H與G分子具有相同的碳原子數(shù)目,且1molH能與足量的新制銀氨溶液反應生成4mol單質(zhì)銀。寫出H與足量的新制銀氨溶液反應的化學方程式__________________。18、X、Y、Z、W、M、R六種短周期元素,周期表中位置如下:試回答下列問題:(1)X、Z、W、R四種元素的原子半徑由大到小的排列順序是______(用元素符號表示)。(2)由X、Z、W、R四種元素中的三種元素可組成一種強酸,該強酸的稀溶液能與銅反應,則該反應的化學方程式為_____________________________。(3)由X、W、M、R四種元素組成的一種離子化合物A,已知A既能與鹽酸反應,又能與氯水反應,寫出A與足量鹽酸反應的離子方程式_________________________________。(4)分子式為X2Y2W4的化合物與含等物質(zhì)的量的KOH的溶液反應后所得溶液呈酸性,其原因是____________________(用方程式及必要的文字說明)。0.1mol·L-1該溶液中各離子濃度由大到小的順序為________________________。(5)由X、Z、W、R和Fe五種元素可組成類似明礬的化合物T(相對分子質(zhì)量為392),1molT中含有6mol結(jié)晶水。對化合物T進行如下實驗:a.取T的溶液,加入過量的NaOH濃溶液并加熱,產(chǎn)生白色沉淀和無色有刺激性氣味的氣體。白色沉淀迅速變?yōu)榛揖G色,最終變?yōu)榧t褐色;b.另取T的溶液,加入過量的BaCl2溶液產(chǎn)生白色沉淀,加鹽酸沉淀不溶解。則T的化學式為_____________________。19、氮化鋁(AlN)是一種新型無機非金屬材料,某AlN樣品僅含有Al2O3雜質(zhì),為測定AlN的含量,設計如下三種實驗方案。已知:AlN+NaOH+H2O=NaAlO2+NH3↑(方案1)取一定量的樣品,用以下裝置測定樣品中AlN的純度(夾持裝置已略去)。(1)如圖C裝置中球形干燥管的作用是______________。(2)完成以下實驗步驟:組裝好實驗裝置,首先______;再加入實驗藥品。接下來的實驗操作是____,打開分液漏斗活塞,加入NaOH濃溶液,至不再產(chǎn)生氣體。打開K1,通入氮氣一段時間,測定C裝置反應前后的質(zhì)量變化。通入氮氣的目的是______________。(3)由于裝置存在缺陷,導致測定結(jié)果偏高,請?zhí)岢龈倪M意見_________。(方案2)用如下圖裝置測定mg樣品中A1N的純度(部分夾持裝置已略去)。(4)導管a的主要作用是______________。(5)為測定生成氣體的體積,量氣裝置中的X液體可以是____________。(填選項序號)a.CCl4b.H2Oc.NH4Cl溶液d.(6)若mg樣品完全反應,測得生成氣體的體積為VmL,(已轉(zhuǎn)換為標準狀況),則A1N的質(zhì)量分數(shù)為___(用含V、m的代數(shù)式表示)。20、某教師在課堂上用下圖所示的裝置來驗證濃硫酸與銅是否發(fā)生反應并探討反應所產(chǎn)生氣體的性質(zhì)。請回答下列問題:(1)通過試管乙中發(fā)生的____現(xiàn)象,說明了銅和濃硫酸發(fā)生了化學反應,并且該現(xiàn)象還能說明產(chǎn)生的氣體具有______性。(2)若要收集試管甲中生成的氣體,可以采用_________方法收集(填序號)。①排水取氣法②向上排空氣取氣法③向下排空氣取氣法(3)寫出試管甲中所發(fā)生反應的化學反應方程式__________。(4)試管乙口部浸有堿液的棉花的作用是__________,此防范措施也說明產(chǎn)生的氣體是______氣體(填“酸性”、“中性”或“堿性”),_______(填“有”或“無”)毒性。21、已知甲酸的酸性強于醋酸。(1)醋酸銨溶液呈中性,則甲酸銨溶液的pH____7(填“>”、“<”或“=”);若HCOONH4、NH4HSO4、NH4Cl三種溶液中的c(NH4+)相同,則c(HCOONH4)、c(NH4Cl)、c(NH4HSO4)的由大到小的順序是_____________________________________。(2)常溫下0.01mol·L-1的氨水中,該溶液的pH為_________。向0.01mol·L-1的甲酸溶液中逐滴加入0.01mol·L-1的氨水,該過程中的離子濃度關(guān)系不可能為__________。A.c(HCOO-)>c(H+)>c(NH4+)>c(OH-)B.c(HCOO-)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH-)C.c(HCOO-)=c(NH4+)>c(H+)=c(OH-)D.c(HCOO-)>c(NH4+)>c(OH-)>c(H+)E.c(NH4+)>c(HCOO-)>c(OH-)>c(H+)(3)如圖是通過人工光合作用,以CO2和H2O為原料制備HCOOH和O2的原理示意圖。催化劑a附近的pH_______(填“增大”、“不變”或“減小”),催化劑b表面發(fā)生的電極反應式為___________________。(4)常溫下,0.02mol·L-1的HCOONa溶液pH=8,則常溫下HCOOH的電離常數(shù)Ka約為_____________。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、B【解題分析】試題分析:A.CO2是含有極性共價鍵的非極性分子,H2O是含有極性共價鍵的極性分子,錯誤;B.C2H4、CH4都屬于含有極性鍵的非極性分子,正確;C.Cl2是含有非極性共價鍵的非極性分子,C2H2是含有極性共價鍵的非極性分子,錯誤;D.NH3、HCl是含有極性共價鍵的極性分子,錯誤。考點:考查物質(zhì)分子內(nèi)的化學鍵與分子種類的分類的知識。2、C【解題分析】

用鉑電極電解CuSO4溶液,陰極銅離子放電,陽極氫氧根離子放電,然后根據(jù)析出的物質(zhì)向溶液中加入它們形成的化合物即可?!绢}目詳解】CuSO4溶液存在的陰離子為:SO42-、OH-,OH-離子的放電能力大于SO42-離子的放電能力,所以OH-離子放電生成氧氣;溶液中存在的陽離子是Cu2+、H+,Cu2+離子的放電能力大于H+離子的放電能力,所以Cu2+離子放電生成Cu;溶液變成硫酸溶液;電解硫酸銅的方程式為:2CuSO4+2H2O2Cu+O2↑+2H2SO4,從溶液中析出的物質(zhì)是氧氣和銅,因為氧氣和銅和稀硫酸都不反應,但和氧化銅反應,氧氣和銅反應生成氧化銅,所以向溶液中加入氧化銅即可,故選:C。【題目點撥】本題考查了電解原理,能正確判斷溶液中離子的放電順序從而確定析出的物質(zhì)是解本題的關(guān)鍵,本題題干中應明確硫酸銅足量,否則銅完全析出后,陰極上會生成氫氣,這種情況下應加入CuO和水,即Cu(OH)2。3、D【解題分析】

鋁既能與鹽酸反應,又能與NaOH溶液反應,兩者均產(chǎn)生氫氣。且題中問的是單質(zhì),故只有鋁符合要求,D項正確,答案選D。4、B【解題分析】

X是地殼中含量最多的元素,因此X為O元素,Y的最外層有兩個電子,且Y是短周期元素,原子序數(shù)大于O,因此Y為Mg元素,Z的單質(zhì)晶體是廣泛應用的半導體材料,所以Z為Si元素,W與X同主族,且W是短周期元素,原子序數(shù)大于X,所以W為S元素;據(jù)此解題;【題目詳解】A.元素周期表中,同族元素原子半徑隨核電荷數(shù)增加而增加,O位于第二周期,其他元素位于第三周期,因此O的原子半徑最小,同周期元素,核電荷數(shù)越大,原子半徑越小,因此原子半徑應為r(Mg)>r(Si)>r(S)>r(O),故A錯誤;B.X為O元素,Y為Mg元素,兩者組成的化合物氧化鎂為離子化合物,故B正確;C.Z為Si元素,W為S元素,因為S的非金屬性強于Si,所以S的最高價氧化物對應水化物的酸性強于Si的,故C錯誤;D.W為S元素,X為O元素,因為O的非金屬性強于S,所以O的氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性強于S的,故D錯誤;總上所述,本題選B?!绢}目點撥】本題考查元素周期表和元素周期律的推斷、原子結(jié)構(gòu)與元素性質(zhì),題目難度不大,應先根據(jù)提示推斷所給原子的種類,原子結(jié)構(gòu)與元素周期律的關(guān)系為解答關(guān)鍵,注意掌握原子構(gòu)成及表示方法,試題培養(yǎng)了學生的分析能力及靈活應用能力。5、C【解題分析】

A.某微粒的結(jié)構(gòu)示意圖為,根據(jù)原子序數(shù)為17,推測出為氯元素,氯位于第三周期、VIIA族,A項錯誤;B.K比鈉活潑,同時,利用金屬鈉制取金屬鉀是利用了鈉的熔沸點大于鉀的熔沸點的原理,B項錯誤;C.因為中含有羥基所以可以形成分子間氫鍵,而不能形成分子間氫鍵,C項正確;D.糖類物質(zhì)溶液中加入硫酸銨不會產(chǎn)生鹽析現(xiàn)象,而蛋白質(zhì)加入硫酸銨溶液后會產(chǎn)生鹽析現(xiàn)象,D項錯誤;答案選C。6、C【解題分析】

A項,溴水和溴乙烷混合發(fā)生萃取,但溴乙烷的密度大于水的,溴的溴乙烷溶液在下層,環(huán)己烷將溴水中的溴萃取出來,環(huán)己烷的密度比水小,溴的環(huán)己烷溶液在上層,A不正確;B項,甘油和水是互溶的,和溴水混合不會分層,汽油將溴水中的溴萃取出來,汽油的密度比水小,溴的汽油溶液在上層,B不正確;C項,苯和溴水混合發(fā)生萃取,溴的苯溶液在上層,四氯化碳和溴水混合,也發(fā)生萃取,溴的四氯化碳溶液在下層,酒精和溴水是互溶的,不會分層,所以C正確;D項,溴水和乙酸也是互溶的,不會分層,溴水和苯酚發(fā)生取代反應生成白色沉淀,所以D不正確;答案選C。【題目點撥】本題主要是從溶解性的角度分析判斷。7、C【解題分析】

實驗1,濃硫酸與氯化鈉固體反應生成氯化氫氣體;實驗2,溶液變黃,說明有溴單質(zhì)生成;②中溶液含有濃硫酸和溴單質(zhì),加入碘化鈉生成碘單質(zhì),可能是濃硫酸把碘離子氧化為碘單質(zhì);實驗1體現(xiàn)濃硫酸的難揮發(fā)性、實驗2體現(xiàn)濃硫酸的氧化性;【題目詳解】實驗1,試管口揮發(fā)出的氯化氫氣體與濃氨水揮發(fā)出的氨氣反應生成白煙氯化銨,故A合理;實驗1溶液顏色無明顯變化說明濃硫酸不能氧化氯離子,實驗2溶液變黃說明濃硫酸能氧化溴離子,所以判斷還原性:Br->Cl-,故B合理;②中溶液含有濃硫酸和溴單質(zhì),加入碘化鈉生成碘單質(zhì),可能是濃硫酸把碘離子氧化為碘單質(zhì),不能得出還原性I->Br-的結(jié)論,故C不合理;實驗1體現(xiàn)濃硫酸的難揮發(fā)性、實驗2體現(xiàn)濃硫酸的氧化性,故D合理;選C。8、B【解題分析】

A.苯酚和溴反應生成三溴苯酚,但三溴苯酚溶于苯中,所以用苯酚的濃溶液與少量溴水反應時不能看到白色沉淀,故錯誤;B.甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,而苯不能,故正確;C.檢驗醛基時需要在堿性條件下,實驗過程中氫氧化鈉為少量,故錯誤;D.乙酸乙酯與氫氧化鈉反應,不能除去乙酸,故錯誤。故選B?!绢}目點撥】注意有機反應的條件很關(guān)鍵,條件改變,反應可能改變。如苯和溴水的反應,若用濃溴水則可以看到白色沉淀;醛和新制的氫氧化銅懸濁液的反應必須氫氧化鈉過量,否則不能看到紅色沉淀。鹵代烴在氫氧化鈉水溶液加熱條件下發(fā)生水解反應,而在氫氧化鈉醇溶液加熱條件下發(fā)生消去反應等。9、A【解題分析】

A.第9列屬于Ⅷ族,都是金屬元素,沒有非金屬性元素,故A正確;B.氦原子及一些過渡元素原子最外層電子排布也為ns2,故B錯誤;C.第四周期第9列元素是鈷元素,鐵元素處于第四周期第8列,故C錯誤;D.第11、12列為ⅠB、ⅡB族,屬于ds區(qū),第10列屬于Ⅷ族,故D錯誤;故選A。10、A【解題分析】

若要加快產(chǎn)生氫氣的速率,可增大反應物的濃度、增大固體的表面積、升高溫度以及形成原電池反應等,注意加入濃硫酸會使鐵鈍化,以此解答該題?!绢}目詳解】①適當升高溫度,可增大活化分子百分數(shù),反應速率加快,故正確;②改用100mL3mol/L鹽酸,鹽酸的濃度增大,反應速率加快,故正確;③用300mL1mol/L鹽酸,鹽酸的濃度不變,反應速率不變,故錯誤;④用等量鐵粉代替鐵片,增大固體接觸面積,使反應速率加快,故正確;⑤改用98%的硫酸,濃硫酸使鐵發(fā)生鈍化,不生成氫氣,則不能加快反應速率,故錯誤;綜上所述,①②④正確,A項正確;答案選A?!绢}目點撥】增大反應物的濃度可以加快反應速率,濃度不變,增大體積,不能加快反應速率,這是學生們的易錯點。比如本題的②改用100mL3mol/L鹽酸,體積小了,但是鹽酸的濃度增大,因此反應速率加快,但是③再加300mL1mol/L鹽酸,鹽酸濃度不變,體積變大,不能加快反應速率。11、B【解題分析】試題分析:醋酸是弱酸,存在電離平衡,稀釋促進電離,氫離子的物質(zhì)的量增加,因此相同條件下,等體積、等pH的醋酸溶液和鹽酸分別加水稀釋后,溶液的pH仍相同,則醋酸稀釋的倍數(shù)大,所以所得溶液的體積醋酸大,答案選B??键c:考查外界條件對電離平衡的影響12、C【解題分析】

A.CH1NH1Cl為強酸弱堿鹽,水解后,水溶液呈酸性,要使混合溶液呈中性,則甲胺應該稍微過量,甲胺和稀鹽酸濃度相等,所以甲胺體積大于鹽酸,則加入稀鹽酸體積小于20mL,故A正確;B.當lg=0時,c(CH1NH2)=c(CH1NH1+),此時溶液的pH=10.6,則Kb==c(OH-)==10-1.4,故B正確;C.b點溶液的pH=7,呈中性,則c(H+)=c(OH-),結(jié)合電荷守恒可知:c(Cl-)=c(CH1NH1+),則正確的離子濃度大小為:c(Cl-)=c(CH1NH1+)>c(H+)=c(OH-),故C錯誤;D.V=20.00mL時,稀鹽酸與甲胺(CH1NH2)恰好反應生成CH1NH1Cl,CH1NH1+水解,溶液顯酸性,故D正確;答案選C?!绢}目點撥】明確橫坐標含義、電離平衡常數(shù)含義是解本題關(guān)鍵。本題的易錯點為B,要注意lg=0時,c(CH1NH2)=c(CH1NH1+)。13、D【解題分析】

該原電池中,Al易失電子作負極、C作正極,負極反應式為Al-3e-+4OH-=2H2O+AlO2-,正極反應式為H2O2+2e-=2OH-,得失電子相等條件下正負極電極反應式相加得到電池反應式2Al+3H2O2+2OH-=2AlO2-+4H2O,放電時,電解質(zhì)溶液中陰離子向負極移動,據(jù)此分析解答?!绢}目詳解】A.該原電池中H2O2得電子發(fā)生還原反應,故A正確;B碳電極附近溶液的H2O2+2e-=2OH-,生成OH-,故pH增大.故B正確;C.Al是負極,放電時電解質(zhì)中陰離子向負極移動,所以OH-從碳纖維電極透過離子交換膜移向Al電極,故C正確;D.負極反應式為Al-3e-+4OH-=2H2O+AlO2-,故D錯誤;故選D.【題目點撥】本題考查化學電源新型電池,明確原電池原理即可解答,難點是電極及電池反應式的書寫,要結(jié)合電解質(zhì)溶液書寫,為學習難點.14、B【解題分析】分析:A項,氣態(tài)電中性基態(tài)原子失去一個電子變?yōu)闅鈶B(tài)基態(tài)正離子所需要的最低能量叫做第一電離能;B項,乙烯容易發(fā)生加成反應的原因是乙烯中含π鍵;C項,金屬的電負性一般小于1.8,非金屬的電負性一般大于1.8,位于非金屬三角區(qū)邊界的“類金屬”的電負性在1.8左右,它們既有金屬性,又有非金屬性;D項,同主族元素從上到下第一電離能逐漸變小。詳解:A項,氣態(tài)電中性基態(tài)原子失去一個電子變?yōu)闅鈶B(tài)基態(tài)正離子所需要的最低能量叫做第一電離能,A項正確;B項,乙烯容易發(fā)生加成反應的原因是:乙烯中含π鍵,乙烯中的π鍵不如σ鍵牢固,比較容易發(fā)生斷裂,B項錯誤;C項,電負性的大小也可以作為判斷金屬性和非金屬性強弱的尺度,金屬的電負性一般小于1.8,非金屬的電負性一般大于1.8,位于非金屬三角區(qū)邊界的“類金屬”的電負性在1.8左右,它們既有金屬性,又有非金屬性,C項正確;D項,同主族元素從上到下第一電離能逐漸變小,D項正確;答案選B。15、D【解題分析】

A.食品添加劑是為改善食品色、香、味等品質(zhì),以及為防腐和加工工藝的需要而加入食品中的人工合成或天然物質(zhì),例如食鹽、糖等,都是無害的,A錯誤;B.常用硫酸亞鐵口服液補充人體缺鐵引起的疾病,但并不是越多越好,多則有害,故B錯誤;C.青蒿一把,用二升水浸泡,紋火加熱后取汁,紋火加熱是為了加速提取速率,所以屠呦呦對青蒿素的提取屬于物理變化,故C錯誤;D.膠體具有丁達爾效應,所以霧霾所形成的氣溶膠也有丁達爾效應,故D正確;答案為D。16、D【解題分析】試題分析:A、MnO4-為有色離子,不能大量共存,A錯誤;B、由水電離的c(H+)=10-14mol·L-1的溶液可能呈酸性也可能顯堿性,酸性溶液中,F(xiàn)e2+、NO3-會發(fā)生氧化還原反應而不能大量共存,堿性溶液中,F(xiàn)e2+、Mg2+不能大量共存,B錯誤;C、加入鋁能產(chǎn)生H2的溶液可能呈酸性也可能顯堿性,NH4+在堿性條件下不能大量共存,酸性溶液中I-、NO3-會發(fā)生氧化還原反應而不能大量共存,C錯誤;D、常溫下c(OH-)=10-13mol/L的溶液為酸性溶液,各離子均能大量共存,D正確。答案選D??键c:離子共存二、非選擇題(本題包括5小題)17、AB消去反應保護酚羥基,防止在反應②中被氧化NaHCO3溶液或+4Ag(NH3)2OH+4Ag↓+6NH3+2H2O【解題分析】

A的結(jié)構(gòu)簡式為,A發(fā)生水解反應得到C與,可知C為CH3COOH,由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,與氫氣發(fā)生加成生成F為,G的分子式為C7H12O,則F發(fā)生消去反應得到G,G發(fā)生碳碳雙鍵發(fā)生臭氧氧化反應生成H,若H與G分子具有相同的碳原子數(shù),且1molH能與足量的新制銀氨溶液反應生成4mol單質(zhì)銀,則H中含有2個-CHO,則亞甲基上的-OH不能發(fā)生消去反應,可推知G為,H為.與氫氧化鈉水溶液放出生成B為,B發(fā)生催化氧化生成D,D與銀氨溶液發(fā)生氧化反應,酸化得到E,則D為,E為,反應①的目的是保護酚羥基,防止在反應②中被氧化,E與是a反應得到,反應中羧基發(fā)生反應,而酚羥基不反應,故試劑a為NaHCO3溶液,據(jù)此解答.【題目詳解】A的結(jié)構(gòu)簡式為,A發(fā)生水解反應得到C與,可知C為CH3COOH,由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,與氫氣發(fā)生加成生成F為,G的分子式為C7H12O,則F發(fā)生消去反應得到G,G發(fā)生碳碳雙鍵發(fā)生臭氧氧化反應生成H,若H與G分子具有相同的碳原子數(shù),且1molH能與足量的新制銀氨溶液反應生成4mol單質(zhì)銀,則H中含有2個-CHO,則亞甲基上的-OH不能發(fā)生消去反應,可推知G為,H為.與氫氧化鈉水溶液放出生成B為,B發(fā)生催化氧化生成D,D與銀氨溶液發(fā)生氧化反應,酸化得到E,則D為,E為,反應①的目的是保護酚羥基,防止在反應②中被氧化,E與是a反應得到,反應中羧基發(fā)生反應,而酚羥基不反應,故試劑a為NaHCO3溶液,

(1)A.C為CH3COOH,C的官能團為羧基,故A正確;B.A為,酯基、酚羥基與氫氧化鈉反應,1molA最多可以和2molNaOH反應,故B正確;C.C為CH3COOH,可以發(fā)生氧化反應、取代反應,不能發(fā)生加成反應,故C錯誤;D.中羥基的鄰位碳上沒有氫原子,所以不能發(fā)生消去反應,故D錯誤;故答案為AB;(2)由上述分析可知,F(xiàn)為,由上述發(fā)生可知F到G的反應類型為消去反應;(3)反應①的作用是:是保護酚羥基,防止在反應②中被氧化,合適的試劑a為NaHCO3溶液;(4)同時滿足下列條件的A()的同分異構(gòu)體:Ⅰ.與A有相同的官能團,含有羥基、酯基;Ⅱ.屬于苯的鄰二取代物,Ⅲ.遇FeCl3溶液顯紫色,含有酚羥基,Ⅲ.1H-NMR分析,分子中有8種不同化學環(huán)境的氫原子,苯環(huán)與酚羥基含有5種H原子,則另外側(cè)鏈含有3種H原子,故另外側(cè)鏈為-CH2CH2OOCH,-CH(CH3)OOCH,結(jié)構(gòu)簡式為:和;(5)H的結(jié)構(gòu)簡式為,與足量的新制銀氨溶液反應的化學方程式為?!绢}目點撥】解有機推斷的關(guān)鍵是能準確根據(jù)反應條件推斷反應類型:(1)在NaOH的水溶液中發(fā)生水解反應,可能是酯的水解反應或鹵代烴的水解反應。(2)在NaOH的乙醇溶液中加熱,發(fā)生鹵代烴的消去反應。(3)在濃H2SO4存在的條件下加熱,可能發(fā)生醇的消去反應、酯化反應、成醚反應或硝化反應等。(4)能與溴水或溴的CCl4溶液反應,可能為烯烴、炔烴的加成反應。(5)能與H2在Ni作用下發(fā)生反應,則為烯烴、炔烴、芳香烴、醛的加成反應或還原反應。(6)在O2、Cu(或Ag)、加熱(或CuO、加熱)條件下,發(fā)生醇的氧化反應。(7)與O2或新制的Cu(OH)2懸濁液或銀氨溶液反應,則該物質(zhì)發(fā)生的是—CHO的氧化反應。(如果連續(xù)兩次出現(xiàn)O2,則為醇→醛→羧酸的過程)。(8)在稀H2SO4加熱條件下發(fā)生酯、低聚糖、多糖等的水解反應。(9)在光照、X2(表示鹵素單質(zhì))條件下發(fā)生烷基上的取代反應;在Fe粉、X2條件下發(fā)生苯環(huán)上的取代。18、S>N>O>H3Cu+8HNO3=3Cu(NO3)2+2NO↑+4H2OHSO3-+H+=SO2↑+H2OKHC2O4溶液中存在HC2O4-的電離與水解,即HC2O4-?H++C2O42-,HC2O4-+H2O?H2C2O4+OH-,電離程度大于水解程度,使溶液中的c(H+)>c(OH-),溶液顯酸性c(K+)>c(HC2O4-)>c(H+)>c(C2O42-)>c(OH-)(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O【解題分析】

根據(jù)元素在周期表中的位置,可推測出X、Y、Z、W、M、R六種短周期元素分別為H、C、N、O、Na、S?!绢}目詳解】(1)X、Z、W、R四種元素分別為H、N、O、S,原子半徑由大到小的順序為S>N>O>H;(2)X、Z、W、R四種元素分別為H、N、O、S,組成的強酸為硝酸、硫酸,稀溶液能與銅反應,則酸為硝酸,反應的方程式為3Cu+8HNO3=3Cu(NO3)2+2NO↑+4H2O;(3)由X、W、M、R四種元素為H、O、Na、S,組成的一種離子化合物A,已知A既能與鹽酸反應,又能與氯水反應,則A為亞硫酸氫鈉,與鹽酸反應生成二氧化硫和水,反應的離子方程式為HSO3-+H+=SO2↑+H2O;(4)分子式為X2Y2W4的化合物為草酸(乙二酸),與含等物質(zhì)的量的KOH反應生成的物質(zhì)為KHC2O4,溶液中存在HC2O4-電離與水解,即HC2O4-?H++C2O42-,HC2O4-+H2O?H2C2O4+OH-,電離程度大于水解程度,使溶液中的c(H+)>c(OH-),溶液顯酸性;0.1mol/LKHC2O4溶液中除存在上述反應還有H2O?H++OH-,則c(H+)>c(C2O42-),各離子濃度由大到小的順序為c(K+)>c(HC2O4-)>c(H+)>c(C2O42-)>c(OH-);(5)根據(jù)a的反應現(xiàn)象,可判斷物質(zhì)T的Fe為+2價,氣體為氨氣,則含有銨根離子;b的現(xiàn)象說明T中含有硫酸根離子,已知,F(xiàn)e為+2價,硫酸根為-2價,銨根離子為+1價,T的相對分子質(zhì)量為392,則結(jié)晶水個數(shù)為6,可判斷T的化學式為(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O。19、防止倒吸檢查裝置氣密性關(guān)閉K1,打開K2把裝置中殘留的氨氣全部趕入C裝置C裝置出口處連接一個干燥裝置保持氣壓恒定,使NaOH濃溶液容易流下;消除加入溶液體積對所測氣體體積的影響ad[41V/22400m]×100%【解題分析】(1)氨氣是與濃硫酸能發(fā)生反應的氣體,易發(fā)生倒吸,圖C裝置中球形干燥管的作用是防止倒吸的作用,故答案為防止倒吸;(2)組裝好實驗裝置,需要先檢查裝置氣密性,加入實驗藥品,接下來的實驗操作是關(guān)閉K1,打開K2,打開分液漏斗活塞,加入NaOH濃溶液,至不再產(chǎn)生氣體,打開K1,通入氮氣一段時間,測定C裝置反應前后的質(zhì)量變化.通入氮氣的目的是,反應生成氨氣后衛(wèi)把裝置中的氣體全部趕入裝置C被濃硫酸吸收,準確測定裝置C的增重計算,故答案為檢查裝置氣密性;關(guān)閉K1,打開K2;把裝置中殘留的氨氣全部趕入C裝置;(3)裝置存在缺陷是空氣中的水蒸氣和二氧化碳也可以進入裝置C,使測定結(jié)果偏高,需要連接一個盛堿石灰干燥管,故答案為C裝置出口處連接一個干燥裝置;(4)導管a可以保持分液漏斗上方和反應裝置內(nèi)的氣壓恒定,使NaOH濃溶液容易流下,故答案為保持氣壓恒定,使NaOH濃溶液容易流下;(5)a.CCl4不能溶解氨氣,可以用排四氯化碳溶液的方法測定氨氣體積,故a正確;b.氨氣極易溶于水,不能排水法測定,故b錯誤;c.氨氣極易溶于水,不能用排NH4Cl溶液的方法測定氣體體積,故c錯誤;d.氨氣不溶于苯,可以利用排苯溶液,測定氨氣的體積,故d正確;故答案為ad;(6)若mg樣品完全反應,測得生成氣體的體積為VmL(已轉(zhuǎn)換為標準狀況),AlN+NaOH+H2O═NaAlO2+NH3↑41

22.4Lm

V×10-3Lm=g,則AlN的質(zhì)量分數(shù)=×100%=×100%,故答案為×100%。20、品紅溶液褪色漂白②Cu+2H2SO4(濃)CuSO4+SO2↑+2H2O吸收反應產(chǎn)生的SO2,防止污染環(huán)境酸性有【解題分析】

金屬銅和濃硫酸發(fā)生反應生成硫酸銅、水和二氧化硫,二氧化硫具有漂白性,能使品紅褪色,結(jié)合二氧化硫的物理性質(zhì)分析解答。【題目詳解】(1)金屬銅和濃硫酸發(fā)生反應生成硫酸銅、水和二氧化硫,生成的二氧化硫具有漂白性,能使品紅褪色,可以通過試管乙中溶液褪色,說明了銅和濃硫酸反應生成了二氧化硫,故答案為:品紅溶液褪色;漂白;(2)二氧化硫能溶于水,且能與水反應,不能用排水法收集,二氧化硫密度大于空氣,可以采用向上排空氣法收集,故選②;(3)金屬銅和濃硫酸發(fā)生反應生成硫酸銅、水和二氧化硫,反應的化學方程式為:Cu+2H2SO4CuSO4+SO2↑+2H2O,故答案為:Cu+2H2SO4CuSO4+SO2↑+2H2O;(4)二氧化硫有毒,能污染空氣,屬于酸性氧化物,能和堿反應生成鹽和水,裝置口處浸有堿液的棉花可以和二氧化硫反應,防止二氧化硫污染環(huán)境,故答案為:吸收SO2,防止污染環(huán)境;酸性;有。21、<c(HCOONH4)>c(NH4Cl)>c(NH4HSO4)10D減小CO2+2H++2e-=HCOOH2×10-4(mol·L-1)【解題分析】

(1)CH3COONH4溶液呈中性,說明水解程度:CH3COO-=NH4+,酸性:HCOOH>CH3COOH據(jù)

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