傷口愈合與細胞遷移實驗

ibidi傷口愈合與細胞遷移實驗細胞劃痕實驗是一種操作簡單，經(jīng)濟實惠的研究細胞遷移/腫瘤侵襲的體外試驗方法。這種方法的原理是，當細胞長到融合成單層狀態(tài)時，在融合的單層細胞上人為制造一個空白區(qū)域，稱為“劃痕”。劃痕邊緣的細胞會逐漸進入空白區(qū)域使“劃痕”愈合?；静襟E：“劃痕”的制造，細胞遷移期間圖像的獲得以及后期數(shù)據(jù)的處理。特點：在一定程度上模擬了體內(nèi)細胞遷移的過程。非常適合研究細胞與胞外基質(zhì)（ECM），細胞與細胞之間相互作用引起的細胞遷移。與包括活細胞成像在內(nèi)的顯微鏡系統(tǒng)兼容，可用于分析細胞間的相互作研究細胞遷移的體外實驗中最簡單的方法。傳統(tǒng)實驗方法：細胞融合后，用槍頭在細胞層表面制造劃痕實驗方法缺陷：人工制造的“劃痕”很難保證一致性，重復性差。ibidiCulture-Insert生物相容性硅膠制成的插件，可產(chǎn)生確定的500叩“劃痕”區(qū)域。適合于傷口愈合實驗，細胞遷移實驗，2D侵襲和共培養(yǎng)。技術(shù)參數(shù):材料： 生物相容硅膠材料規(guī)格： -兩孔（70四孔）尺寸（長x寬x高）：8.4mmx8.4mmx5mm底部： 可黏附底部每孔生長面積： 0.22cm2產(chǎn)生“劃痕”寬度： 500pm操作步驟：其他應(yīng)用:ibidiCultureInsert與傳統(tǒng)劃痕實驗比較:IbidiCultureInsert提供重復性更好的實驗結(jié)果實驗結(jié)果分析:DataAcquisition/數(shù)據(jù)采集：顯微鏡用于評估傷口愈合的過程。根據(jù)你的關(guān)注點和興趣，不僅可以視頻顯微鏡，還可以進行定點的成像觀察。ibidi加熱與孵育系統(tǒng)可以直接在培養(yǎng)的條件下進行活細胞成像，不用將樣品反復的從孵育室移至顯微鏡上。WoundHealingImageAnalysis/傷口成像分析-WimScratchWimasisWimasisImageAnalysis是一個傷口愈合和細胞遷移實驗的成像分析軟件全面解決傷口愈合實驗-從樣品準備到成像分析只需要幾步客觀的和可再生分析簡單并且快速的數(shù)據(jù)處理-幾分鐘出結(jié)果不需要額外的硬件或者軟件WimScratch自動分析實驗結(jié)果WimScratch是基于網(wǎng)站的自動化分析平臺，無需任何軟件和硬件，只要將圖片上傳到數(shù)據(jù)分析平臺，幾分鐘之后結(jié)果就可以發(fā)送到注冊郵箱。分析數(shù)據(jù)包括：a） 細胞覆蓋面積b） 終止速度（平均個圖像）c） 加速特征（平均個圖像）d） 概覽圖e） 中間接合處的近似值（平均個圖像）ibidi的傷口愈合成像分析解決方案可以評估細胞遷移，僅僅通過4步就可以得到結(jié)果。訂購信息:

Cat.NoDescriptionPcs./BoxRMB/PCDi80206sh35mm,lowCulture-Insert,readytouseinau-Dish35mm,lo、ibiTreat,tissueculturetreated,sterileNw30￥2880Di80201sh35mm,lowCulture-Insert,readytouseinau-Dish35mm,lo、hydrophobic,uncoated,sterileNw30￥2880-Di81176sh35mm,highCulture-Insert,Culture-Insertsreadytouseinau35mm,highwall,ibiTreat,tissueculturetreated,sterile-Di30￥2880-Di81171sh35mm,highCulture-Insert,Culture-Insertsreadytouseinau35mm,highwall,hydrophobic,uncoated,sterile-Di30￥2880ulti80241ire-Insert24,a24wellplatewith24readytouseCulture-Inserts,culturetreated,polystyrene,steriletiss3￥513080209 25Culture-Insertsforself-insertion,sterile,ina10cmtransportdish25￥1530相關(guān)產(chǎn)品:ydi趨化性試驗u-SlideChemotaxisWoundHea