2021-2022學(xué)年重慶市巫山縣官渡中學(xué)高一下學(xué)期期末生物試題（解析版）

高級(jí)中學(xué)精品試卷PAGEPAGE1重慶市巫山縣官渡中學(xué)2021-2022學(xué)年高一下學(xué)期期末試題一、選擇題1.豌豆的下列性狀中，屬于相對(duì)性狀的是（）A.子葉黃色和葉子綠色 B.純合高莖和雜合高莖C.純合高莖和純合矮莖 D.幼嫩細(xì)莖和成熟高莖〖答案〗C〖祥解〗相對(duì)性狀：一種生物同一性狀的不同表現(xiàn)形式?！荚斘觥紸、子葉黃色和葉子綠色符合“同種生物”，但不符合“同一性狀”，不屬于相對(duì)性狀，A錯(cuò)誤；B、純合高莖和雜合高莖符合“同種生物”，但不符合“同一性狀的不同表現(xiàn)類(lèi)型”，不屬于相對(duì)性狀，B錯(cuò)誤；C、純合高莖和純合矮莖符合“同種生物”和“同一性狀的不同表現(xiàn)類(lèi)型”，屬于相對(duì)性狀，C正確；D、幼嫩細(xì)莖和成熟高莖符合“同種生物”，但不符合“同一性狀”，不屬于相對(duì)性狀，D錯(cuò)誤。故選C。2.Y（黃色）和y（白色）是位于某種蝴蝶常染色體上的一對(duì)等位基因，雄性有黃色和白色，雌性只有白色。下列雜交組合中，可以從其子代表現(xiàn)型判斷出性別的是（）A.♀Yy×♂yy B.♀yy×♂yyC.♀yy×♂YY D.♀Yy×♂Yy〖答案〗C〖祥解〗雄性個(gè)體YY或Yy表現(xiàn)為黃色，而yy表現(xiàn)為白色；對(duì)于雌性個(gè)體來(lái)講Y_和yy均表現(xiàn)為白色。因此要想根據(jù)子代的表現(xiàn)型判斷性別，就要使子代的基因型為Y_，如果子代的表現(xiàn)型為黃色，則為雄性個(gè)體，如果子代的表現(xiàn)型為白色，則為雌性個(gè)體?！荚斘觥紸、本雜交組合其子代的基因型是Yy和yy，對(duì)于雌性來(lái)說(shuō)Yy和yy的表現(xiàn)型為白色，對(duì)于雄性來(lái)說(shuō)，Yy和yy的表現(xiàn)型分別是黃色和白色，所以子代中黃色個(gè)體一定為雄性，但白色判斷不出性別，A錯(cuò)誤；B、本雜交組合其子代的基因型是yy，不論雌雄表現(xiàn)型全為白色，B錯(cuò)誤；C、本雜交組合其子代的基因型為Yy，若子代為白色一定是雌性，若子代表現(xiàn)型為黃色一定是雄性，C正確；D、本雜交組合其子代的基因型是Y_和yy，對(duì)于雌性來(lái)說(shuō)Y_和yy的表現(xiàn)型為白色，對(duì)于雄性來(lái)說(shuō)，Y_和yy的表現(xiàn)型分別是黃色和白色，所以子代中黃色個(gè)體一定為雄性，但白色判斷不出性別，D錯(cuò)誤。故選C。3.在三對(duì)基因各自獨(dú)立遺傳的條件下，親本ddEeFF與DdEeff雜交，其子代表型不同于親本的個(gè)體占全部后代的（）A.5/8 B.3/8 C.1/12 D.1/4〖答案〗A〖祥解〗對(duì)于基因的自由組合相關(guān)問(wèn)題，需要把成對(duì)的基因拆開(kāi)，一對(duì)一對(duì)的考慮，不同對(duì)的基因之間用乘法，即根據(jù)分離定律來(lái)解決自由組合的相關(guān)計(jì)算。ddEeFF與DdEeff雜交，其子代表現(xiàn)型和雙親中基因型相同的分別為ddE_F_和D_E_ff?！荚斘觥皆谌龑?duì)基因各自獨(dú)立遺傳的條件下，ddEeFF與DdEeff雜交，其子代表現(xiàn)型和雙親中ddEeFF相同的（ddE_F_）占1/2×3/4×1=3/8；其子代表現(xiàn)型和雙親中DdEeff（D_E_ff）相同的概率為0，故ddEeFF與DdEeff雜交，其子代表現(xiàn)型不同于雙親的個(gè)體占全部后代的1-3/8=5/8，A正確，BCD錯(cuò)誤。故選A。4.如圖表示細(xì)胞分裂某時(shí)期一對(duì)同源染色體示意圖，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.圖示包括1個(gè)四分體、1對(duì)同源染色體、2條染色體、4條染色單體B.該對(duì)同源染色體所示行為可發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ和有絲分裂過(guò)程中C.圖示3和4互為姐妹染色單體，1和3互為非姐妹染色單體D.非染色單體之間發(fā)生互換增加了配子多樣性〖答案〗B〖祥解〗該圖表示減數(shù)第一次分裂四分體時(shí)期一對(duì)同源染色體示意圖，并且根據(jù)圖示染色體的顏色可以判斷出這對(duì)同源染色體的2、3這兩條非姐妹染色單體之間發(fā)生了互換?！荚斘觥紸、圖示包括1對(duì)同源染色體，在減數(shù)第一次分裂形成1個(gè)四分體，每對(duì)同源染色體含有2條染色體、4條染色單體，A正確；B、同源染色體聯(lián)會(huì)形成四分體只發(fā)生在減數(shù)第一次分裂，B錯(cuò)誤；C、圖示1和2、3和4均互為姐妹染色單體，1和3、1和4、2和3、2和4均互為非姐妹染色單體，C正確；D、根據(jù)圖示染色體的顏色可以判斷出這對(duì)同源染色體的2、3這兩條非姐妹染色單體之間發(fā)生了互換，導(dǎo)致位于同源染色體上的等位基因互換，非姐妹染色單體上的非等位基因發(fā)生重組，形成新類(lèi)型的配子，從而增加配子的多樣性，D正確。故選B。5.下列關(guān)于基因、DNA和染色體關(guān)系的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.基因在染色體上呈線性排列B.每條染色體上都有許多個(gè)基因C.等位基因位于一對(duì)姐妹染色單體的相同位置上D.染色體主要由DNA和蛋白質(zhì)組成〖答案〗C〖祥解〗1、等位基因位于一對(duì)同源染色體的相同位置上，控制一對(duì)相對(duì)性狀。2、染色體是基因的主要載體，且基因在染色體上呈線性排列，每條染色體上含有許多個(gè)基因?！荚斘觥紸、染色體是基因的主要載體，且基因在染色體上呈線性排列，A正確；B、染色體是基因的主要載體，染色體主要由DNA和蛋白質(zhì)組成，基因是由遺傳效應(yīng)的DNA片段，故每條染色體上含有許多個(gè)基因，B正確；C、等位基因位于一對(duì)同源染色體的相同位置上，控制一對(duì)相對(duì)性狀，等位基因不是位于一對(duì)姐妹染色單體的相同位置上，C錯(cuò)誤；D、染色體是基因的主要載體，染色體主要由DNA和蛋白質(zhì)組成，D正確。故選C。6.如圖為某生物細(xì)胞中2對(duì)同源染色體上4對(duì)等位基因的分布情況。下列選項(xiàng)中不遵循基因自由組合定律的是（）A.和 B.和C.和 D.和〖答案〗A〖祥解〗基因分離定律和自由組合定律的實(shí)質(zhì)：進(jìn)行有性生殖的生物在減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時(shí)，位于同源染色體的等位基因隨同源染色體分離而分離，分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子獨(dú)立遺傳給后代，同時(shí)位于非同源染色體的非等位基因進(jìn)行自由組合?！荚斘觥紸、由題圖可知，A、a與D、d位于一對(duì)同源染色體上，因此不遵循自由組合定律，A符合題意；BCD、由題圖可知，A、a與C、c，A、a與B、b，C、c與D、d分別位于2對(duì)同源染色體上，基因間獨(dú)立遺傳，因此遵循自由組合定律，BCD不符合題意。故選A。7.下列有關(guān)人類(lèi)紅綠色盲遺傳病的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.人類(lèi)紅綠色盲遺傳病男患者多于女患者B.正常情況下，色覺(jué)正常的男性所生女兒色覺(jué)均正常C.正常情況下，男性的色盲基因不僅可以傳給女兒，也可以傳給兒子D.正常情況下，男性的色盲基因來(lái)自母親，而不是來(lái)自父親〖答案〗C〖祥解〗1、伴性遺傳是指在遺傳過(guò)程中的子代部分性狀由性染色體上的基因控制，這種由性染色體上的基因所控制的性狀在遺傳上總是和性別相關(guān)的遺傳方式就稱(chēng)為伴性遺傳。2、紅綠色盲是一種伴X隱性遺傳病，其遺傳特點(diǎn)為“母患子必患，女患父必患”，若母親的基因型為XbXb，她的兒子基因型為XbY，該男孩的色盲基因來(lái)自母親，Y基因來(lái)自父親。若某女性的基因型為XbXb，該患病女性的色盲基因一條Xb來(lái)自母親，一條Xb來(lái)自父親，則其父親的基因型為XbY，父親也為色盲?！荚斘觥紸、紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，女性只有得到兩條攜帶致病基因的X染色體才會(huì)患病，男性只要得到一條攜帶致病基因的X染色體就會(huì)患病，所以對(duì)于伴X染色體隱性遺傳病，男性患者多于女性，A正確；B、正常情況下，男性的色盲基因來(lái)自母親，遺傳給女兒，Y染色體來(lái)自父親，遺傳給兒子，色覺(jué)正常的男性基因型為XBY，XB傳給女兒，所以女兒色覺(jué)均正常，B正確；C、正常情況下男性的色盲基因來(lái)自母親，遺傳給女兒，Y染色體來(lái)自父親，遺傳給兒子，C錯(cuò)誤；D、正常情況下，男性的色盲基因?yàn)閄bY，Y染色體來(lái)自父親，色盲基因X染色體來(lái)自母親，D正確。故選C。8.用T2噬菌體分別侵染培養(yǎng)在含32P或35S培養(yǎng)基上的兩組大腸桿菌，大腸桿菌裂解后，收集裂解液，再分別感染培養(yǎng)在普通培養(yǎng)基上的甲、乙兩組大腸桿菌，感染后培養(yǎng)10min，再攪拌離心，得到上清液（內(nèi)有噬菌體）和沉淀（大腸桿菌，未破裂），同位素測(cè)定結(jié)果如下表。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）離心管放射強(qiáng)度/%上清液沉淀甲組3070乙組8020A.噬菌體的DNA可侵入到大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)B.甲組上清液中含有尚未完成侵染的噬菌體C.乙組沉淀中部分大腸桿菌帶有噬菌體外殼D.甲、乙兩組的對(duì)照說(shuō)明DNA是大腸桿菌的遺傳物質(zhì)〖答案〗D〖祥解〗噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)過(guò)程：培養(yǎng)大腸桿菌，用32P、35S分別標(biāo)記大腸桿菌→用32P、35S標(biāo)記的大腸桿菌培養(yǎng)噬菌體→用32P、35S標(biāo)記的噬菌體侵染普通大腸桿菌→攪拌、離心→檢測(cè)上清液和沉淀物中的放射性。〖詳析〗A、實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明噬菌體的DNA可侵入大腸桿菌內(nèi)，而蛋白質(zhì)外殼留在了外面，A正確；B、甲組用32P標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌，P元素存在于DNA中，在侵染過(guò)程中，DNA進(jìn)入大腸桿菌中，因此放射性主要存在于沉淀中，而甲組上清液中有少量放射性，可能是有少量噬菌體尚未完成侵染，B正確；C、由于噬菌體的蛋白質(zhì)外殼不會(huì)進(jìn)入大腸桿菌中，所以乙組的上清液中含較多35S標(biāo)記的噬菌體蛋白質(zhì)，不會(huì)產(chǎn)生含35S的子代噬菌體，但乙組沉淀中仍有少量放射性，可能原因是攪拌不充分導(dǎo)致沉淀中部分大腸桿菌帶有噬菌體外殼，C正確；D、該實(shí)驗(yàn)中甲、乙兩組形成相互對(duì)照，甲組用來(lái)探究噬菌體的DNA是否進(jìn)入大腸桿菌內(nèi)，乙組用來(lái)探究噬菌體的蛋白質(zhì)外殼是否進(jìn)入大腸桿菌內(nèi)，最后證明了噬菌體的DNA是遺傳物質(zhì)，D錯(cuò)誤。故選D。9.有關(guān)DNA分子雙螺旋結(jié)構(gòu)的敘述，正確的是（）A.每條單鏈都是由磷酸、脫氧核糖和堿基依次重復(fù)連接而成B.DNA分子中與每個(gè)磷酸相連的總是2個(gè)脫氧核糖C.DNA分子中與每個(gè)堿基相連的總是1個(gè)脫氧核糖和1個(gè)堿基D.DNA分子中與每個(gè)脫氧核糖相連的總是1個(gè)磷酸和1個(gè)堿基〖答案〗C〖祥解〗DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)：①DNA分子是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長(zhǎng)鏈盤(pán)旋而成的。②DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，堿基在內(nèi)側(cè)。③兩條鏈上的堿基通過(guò)氫鍵連接起來(lái)，形成堿基對(duì)且遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則?！荚斘觥紸、每條單鏈都是由脫氧核苷酸連接而成，其中磷酸和脫氧核糖交替連接，A錯(cuò)誤；B、DNA分子中，與大多數(shù)磷酸相連的是2個(gè)脫氧核糖，但每條鏈5′端的磷酸基團(tuán)只連接1個(gè)脫氧核糖，B錯(cuò)誤；C、DNA分子中與每個(gè)堿基相連的總是1個(gè)脫氧核糖和1個(gè)堿基，C正確；D、DNA分子中與大多數(shù)脫氧核糖相連的是2個(gè)磷酸和1個(gè)堿基，其中每條鏈3′端的脫氧核糖只連接一個(gè)磷酸，D錯(cuò)誤。故選C。10.在氮源為14N和15N的培養(yǎng)基上分別生長(zhǎng)的大腸桿菌，其DNA分子分別為14N－DNA（相對(duì)分子質(zhì)量為a）和15N－DNA（相對(duì)分子質(zhì)量為b）。將親代大腸桿菌轉(zhuǎn)移到含14N的培養(yǎng)基上，再連續(xù)繁殖兩代（Ⅰ和Ⅱ），用某種離心方法分離得到的結(jié)果如圖所示。下列對(duì)此實(shí)驗(yàn)的敘述不正確的是（）A.Ⅰ代細(xì)菌DNA分子中一條鏈?zhǔn)?4N，另一條鏈?zhǔn)?5NB.Ⅱ代細(xì)菌含15N的DNA分子占全部DNA分子的1/4C.預(yù)計(jì)Ⅲ代細(xì)菌DNA分子的平均相對(duì)分子質(zhì)量為(7a+b)/8D.預(yù)計(jì)繼續(xù)培養(yǎng)細(xì)菌，DNA分子離心后不會(huì)同時(shí)得到輕、中、重三條帶〖答案〗B〖祥解〗半保留復(fù)制：DNA在復(fù)制時(shí)，以親代DNA的每一個(gè)單鏈作模板，合成完全相同的兩個(gè)雙鏈子代DNA，每個(gè)子代DNA中都含有一個(gè)親代DNA鏈，這種現(xiàn)象稱(chēng)為DNA的半保留復(fù)制?！荚斘觥紸、DNA復(fù)制的方式是半保留復(fù)制。親代DNA分子均為重帶DNA，即15N-15N，在含14N的培養(yǎng)基上復(fù)制一次后，形成的2個(gè)DNA分子均為中帶DNA，即14N-15N；再?gòu)?fù)制一次，4個(gè)DNA分子中有2個(gè)中帶，即14N-15N，2個(gè)輕帶，即14N-14N，因此Ⅰ代細(xì)菌DNA分子中一條鏈?zhǔn)?4N，另一條鏈?zhǔn)?5N，A正確；B、Ⅱ代細(xì)菌中DNA分子為2個(gè)中帶，即14N-15N，2個(gè)輕帶，即14N-14N，故含15N的DNA分子占全部DNA分子的2/4=1/2，B錯(cuò)誤；C、假設(shè)親本是一個(gè)DNA，復(fù)制3次，則Ⅲ代細(xì)菌DNA分子含有8個(gè)，2個(gè)中帶（14N-15N），6個(gè)輕帶（14N-14N），可以把兩條含15N的鏈看作一個(gè)DNA分子（15N-15N），7個(gè)DNA分子是14N-14N，則DNA分子的平均相對(duì)分子質(zhì)量為(7a+b)/8，C正確；D、繼續(xù)培養(yǎng)細(xì)菌，DNA分子只有2種，分別為14N-14N和14N-15N，DNA分子離心后只有輕、中兩條帶，不可能形成重帶DNA分子，D正確；故選B11.遺傳信息、遺傳密碼子、基因分別是指（）①肽鏈上氨基酸的排列順序②DNA上脫氧核苷酸的排列順序③DNA上決定氨基酸的三個(gè)相鄰的堿基④信使RNA上決定氨基酸的三個(gè)相鄰的堿基⑤轉(zhuǎn)運(yùn)RNA上一端的三個(gè)堿基⑥有遺傳效應(yīng)的DNA片段A.①③⑤ B.②④⑥ C.①②⑤ D.③④⑤〖答案〗B〖祥解〗本題是對(duì)遺傳信息、密碼子、基因三個(gè)相近概念的考查。基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，遺傳信息是指基因中脫氧核苷酸的排列順序，密碼子是mRNA上能編碼一個(gè)氨基酸的三個(gè)相鄰的堿基。〖詳析〗①遺傳信息是指基因中脫氧核苷酸的排列順序，不是肽鏈上氨基酸的排列順序，①錯(cuò)誤；②遺傳信息是基因中脫氧核苷酸的排列順序，②正確；③密碼子位于mRNA上，不是DNA上決定氨基酸的3個(gè)相鄰的堿基，③錯(cuò)誤；④密碼子是信使RNA上決定氨基酸的3個(gè)相鄰的堿基，④正確；⑤密碼子是信使RNA上決定氨基酸的3個(gè)相鄰的堿基，不是轉(zhuǎn)運(yùn)RNA上一端的3個(gè)堿基，轉(zhuǎn)運(yùn)RNA上一端的3個(gè)堿基是反密碼子，⑤錯(cuò)誤；⑥基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，⑥正確。綜上所述，B正確，A、C、D錯(cuò)誤。

故選B。12.有關(guān)DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄的敘述，不正確的是（）A.一個(gè)細(xì)胞周期中，DNA只復(fù)制一次B.一個(gè)細(xì)胞周期中，DNA可轉(zhuǎn)錄多次C.一次轉(zhuǎn)錄可得到兩個(gè)堿基序列互補(bǔ)的mRNA分子D.一次復(fù)制可得到兩個(gè)堿基序列相同的DNA分子〖答案〗C〖祥解〗1、DNA分子復(fù)制的過(guò)程：①解旋：在解旋酶的作用下，把兩條螺旋的雙鏈解開(kāi)。②合成子鏈：以解開(kāi)的每一條母鏈為模板，以游離的四種脫氧核苷酸為原料，遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，在有關(guān)酶的作用下，各自合成與母鏈互補(bǔ)的子鏈。③形成子代DNA：每條子鏈與其對(duì)應(yīng)的母鏈盤(pán)旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)。從而形成2個(gè)與親代DNA完全相同的子代DNA分子。2、轉(zhuǎn)錄是指以DNA的一條鏈為模板，按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，合成RNA的過(guò)程。〖詳析〗AB、一個(gè)細(xì)胞周期中，DNA只復(fù)制一次，但可轉(zhuǎn)錄多次，AB正確；C、轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過(guò)程，一次轉(zhuǎn)錄可得到1個(gè)mRNA分子，C錯(cuò)誤；D、復(fù)制是以親代DNA分子的兩條鏈為模板合成子代DNA分子的過(guò)程，一次復(fù)制可得到兩個(gè)堿基序列相同的DNA分子，D正確。故選C。13.如圖為中心法則示意圖。下列相關(guān)敘述中正確的是（）A.①、②、③分別表示轉(zhuǎn)錄、復(fù)制、翻譯B.正常人體細(xì)胞能完成的過(guò)程是①②⑤C.④過(guò)程為逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程，不遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則D.③過(guò)程發(fā)生在核糖體，有3種RNA參與〖答案〗D〖祥解〗根據(jù)題意和圖示分析可知：圖示為生物的中心法則圖解，其中①為DNA分子復(fù)制過(guò)程，②為轉(zhuǎn)錄過(guò)程，③為翻譯過(guò)程，④為逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程，⑤為RNA分子復(fù)制過(guò)程；逆轉(zhuǎn)錄和RNA的復(fù)制過(guò)程只發(fā)生在被某些病毒侵染的細(xì)胞中?！荚斘觥紸、根據(jù)以上分析已知，圖中①為DNA分子復(fù)制過(guò)程，②為轉(zhuǎn)錄過(guò)程，③為翻譯過(guò)程，A錯(cuò)誤；B、正常人體細(xì)胞能完成過(guò)程是①DNA復(fù)制、②轉(zhuǎn)錄和③翻譯，B錯(cuò)誤；C、④為逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程，需要逆轉(zhuǎn)錄酶的催化，遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，C錯(cuò)誤；D、③為翻譯過(guò)程，發(fā)生在核糖體，需要mRNA、tRNA和rRNA的參與，D正確。故選D。14.關(guān)于基因、蛋白質(zhì)與性狀的關(guān)系，下列敘述正確的是（）A.基因與性狀是一一對(duì)應(yīng)的關(guān)系B.生物體的性狀完全由基因控制C.基因通過(guò)指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成來(lái)控制生物體的性狀D.基因通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制生物體的所有性狀〖答案〗C〖祥解〗1、基因與性狀之間并不都是簡(jiǎn)單的一一對(duì)應(yīng)的關(guān)系。2、表現(xiàn)型=基因型+環(huán)境因素。3、基因?qū)π誀畹目刂品绞剑孩倩蛲ㄟ^(guò)控制酶的合成來(lái)影響細(xì)胞代謝，進(jìn)而間接控制生物的性狀，如白化病、豌豆的粒形；②基因通過(guò)控制蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)來(lái)直接控制性狀，如鐮刀型細(xì)胞貧血癥、囊性纖維病?！荚斘觥紸、基因與性狀之間并不都是簡(jiǎn)單的一一對(duì)應(yīng)的關(guān)系，可能一對(duì)基因影響多種性狀，也可能一種性狀受多對(duì)基因控制，A錯(cuò)誤；B、生物體的性狀由基因控制，但還受環(huán)境因素的影響，B錯(cuò)誤；C、基因通過(guò)指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成來(lái)控制生物體的性狀，C正確；D、基因可以通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制生物體的性狀，也可以通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物的性狀，D錯(cuò)誤。故選C。15.脊椎動(dòng)物的一些基因活性與其周?chē)囟ò奏さ募谆嘘P(guān)，甲基化使基因失活，相應(yīng)的非甲基化能活化基因的表達(dá)，以下推測(cè)正確的是（）A.肝細(xì)胞和胰島B細(xì)胞的呼吸酶基因均處于甲基化狀態(tài)B.肝細(xì)胞和胰島B細(xì)胞的胰島素基因均處于非甲基化狀態(tài)C.肝細(xì)胞的呼吸基因和胰島素基因均處于非甲基化狀態(tài)D.胰島B細(xì)胞的呼吸基因和胰島素基因均處于非甲基化狀態(tài)〖答案〗D〖祥解〗分析題意可知，胞嘧啶的甲基化會(huì)影響基因的表達(dá)，非甲基化的基因可以正常表達(dá)。肝細(xì)胞、胰島細(xì)胞、等是不同功能的細(xì)胞，其細(xì)胞中不同的基因表達(dá)情況不同，并且與DNA的甲基化有關(guān)?！荚斘觥紸、肝細(xì)胞和胰島B細(xì)胞的呼吸酶基因均進(jìn)行表達(dá)，因此都處于非甲基化的狀態(tài)，A錯(cuò)誤；B、肝細(xì)胞不能表達(dá)胰島素基因，因此其細(xì)胞內(nèi)胰島素基因處于甲基化狀態(tài)，B錯(cuò)誤；C、肝細(xì)胞的呼吸酶基因能表達(dá)，該基因處于非甲基化狀態(tài)，而胰島素基因不能表達(dá)，該基因處于甲基化狀態(tài)，C錯(cuò)誤；D、胰島B細(xì)胞既能進(jìn)行細(xì)胞呼吸又能進(jìn)行胰島素的合成和分泌，因此細(xì)胞內(nèi)的呼吸酶基因和胰島素基因都處于非甲基化的狀態(tài)，D正確。故選D。16.有關(guān)基因突變和基因重組的敘述，正確的是（）A.基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂形成配子時(shí)或者雌雄配子隨機(jī)結(jié)合時(shí)B.基因突變發(fā)生在細(xì)胞周期的分裂間期，在分裂期不會(huì)發(fā)生突變C.基因突變可能產(chǎn)生新的等位基因，通過(guò)基因重組可以形成新基因型D.一般情況下植物根尖細(xì)胞既可發(fā)生基因突變又可發(fā)生基因重組〖答案〗C〖祥解〗1、基因突變的特點(diǎn)：普遍性、隨機(jī)性（基因突變可以發(fā)生在生物個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期；基因突變可以發(fā)生在細(xì)胞內(nèi)的不同的DNA分子上或同一DNA分子的不同部位上）、低頻性、不定向性。2、基因突變的意義：它是新基因產(chǎn)生的途徑；是生物變異的根本來(lái)源；是生物進(jìn)化的原始材料。3、基因重組的類(lèi)型：（1）自由組合型：減數(shù)第一次分裂后期，隨著非同源染色體自由組合，非同源染色體上的非等位基因也自由組合。（2）交叉互換型：減數(shù)第一次分裂前期（四分體），基因隨著同源染色體的非姐妹染色單體的交叉互換而發(fā)生重組?！荚斘觥紸、基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂形成配子的減數(shù)分裂過(guò)程中，不能發(fā)生在雌雄配子隨機(jī)結(jié)合的受精作用過(guò)程中，A錯(cuò)誤；B、基因突變具有隨機(jī)性，其主要發(fā)生在分裂間期，在分裂期也能發(fā)生突變，B錯(cuò)誤；C、基因突變可產(chǎn)生新的等位基因，通過(guò)基因重組不能形成新的基因，但可形成新的基因型，C正確；D、一般情況下根尖細(xì)胞可發(fā)生基因突變，但不可發(fā)生基因重組，因?yàn)榛蛑亟M發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中，而根尖細(xì)胞不能進(jìn)行減數(shù)分裂，D錯(cuò)誤。故選C。17.下列有關(guān)染色體變異的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)的改變和染色體數(shù)目的改變B.染色體結(jié)構(gòu)變異是指染色體的某一個(gè)位點(diǎn)上基因的改變C.染色體片段的缺失和重復(fù)會(huì)導(dǎo)致染色體上基因數(shù)目改變D.染色體片段的易位和倒位會(huì)導(dǎo)致染色體上基因位置改變〖答案〗B〖祥解〗染色體變異分為染色體結(jié)構(gòu)的變異和染色體數(shù)目的變異。染色體結(jié)構(gòu)的變異包括缺失、重復(fù)、易位、倒位；染色體數(shù)目的變異類(lèi)型有細(xì)胞內(nèi)個(gè)別染色體的增加或減少，細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或減少?！荚斘觥紸、染色體變異包括染色體片段的改變，也包括染色體數(shù)目的改變，即染色體結(jié)構(gòu)的改變和染色體數(shù)目的改變，A正確；B、染色體結(jié)構(gòu)變異是指染色體上一個(gè)片段發(fā)生缺失、重復(fù)、易位、倒位，不會(huì)改變基因的結(jié)構(gòu)，而染色體的某一個(gè)位點(diǎn)上基因的改變屬于基因突變，B錯(cuò)誤；C、染色體上一個(gè)片段發(fā)生缺失或重復(fù)，會(huì)導(dǎo)致缺失或重復(fù)的染色體片段上的基因數(shù)目減少或增加，C正確；D、染色體上一個(gè)片段發(fā)生易位和倒位，會(huì)導(dǎo)致易位和倒位染色體片段上基因位置改變，使得變異后的染色體上基因位置改變，D正確。故選B。18.唐氏綜合征一般稱(chēng)為21三體綜合征，又叫先天性愚型，是最常見(jiàn)的嚴(yán)重出生缺陷病之一。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.用光學(xué)顯微鏡可觀察到患者細(xì)胞中含有3條21號(hào)染色體B.一對(duì)均患有21三體綜合征的夫婦所生子女中可能有正常的C.21三體綜合征的形成可能是母方減數(shù)第一次或第二次分裂后期異常所致D.若21三體綜合征患者的基因型為AAA，則其產(chǎn)生的配子類(lèi)型只有一種〖答案〗D〖祥解〗21三體綜合征是第21號(hào)染色體增加引起的染色體數(shù)目的變異；減數(shù)分裂時(shí)，配對(duì)的兩條21號(hào)染色體正常分離，未配對(duì)的21號(hào)染色體隨機(jī)移向細(xì)胞的一極?！荚斘觥紸、用光學(xué)顯微鏡可觀察到患者細(xì)胞中含有3條21號(hào)染色體，A項(xiàng)正確；

B、一對(duì)均患有21三體綜合征的夫婦，能產(chǎn)生正常的含有一條21號(hào)染色體的精子或卵細(xì)胞，因而他們所生子女中可能有正常的，B項(xiàng)正確；

C、若雙親之一在減數(shù)第一次分裂后期或在減數(shù)第二次分裂后期，2條21號(hào)染色體移向同一極，則可能產(chǎn)生含有2條21號(hào)染色體的卵細(xì)胞或精子，它們與正常精子或卵細(xì)胞受精時(shí)，會(huì)使后代患21三體綜合征，C項(xiàng)正確；

D、若患者的基因型為AAA，減數(shù)分裂時(shí)產(chǎn)生的配子種類(lèi)及比例為A：AA=1：1，D項(xiàng)錯(cuò)誤。

故選D。19.下列與遺傳咨詢(xún)有關(guān)的事項(xiàng)，其合理的排列順序是（）①判斷致病基因顯隱性②確定致病基因在常染色體還是在性染色體③推斷家系中有關(guān)成員的基因型④按照孟德?tīng)柖捎?jì)算再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率⑤對(duì)家庭成員進(jìn)行遺傳病調(diào)查并繪制家系圖⑥提出防治對(duì)策和建議①②③④⑤⑥ B.⑤①②③④⑥ C.⑤②①③④⑥ D.①⑤②③④⑥〖答案〗B〖祥解〗遺傳咨詢(xún)的內(nèi)容和步驟：1、醫(yī)生對(duì)咨詢(xún)對(duì)象進(jìn)行身體檢查，了解家庭病史，對(duì)是否患有某種遺傳病作出診斷。2、分析遺傳病的傳遞方式。3、推算出后代的再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率。4、向咨詢(xún)對(duì)象提出防治對(duì)策和建議，如終止妊娠、進(jìn)行產(chǎn)前診斷等?！荚斘觥竭z傳咨詢(xún)首先需要對(duì)家庭成員進(jìn)行遺傳病調(diào)查并繪制家系圖，根據(jù)家系圖確定致病基因顯隱性，并進(jìn)一步確定致病基因在常染色體還是在性染色體，根據(jù)遺傳方式，推斷家系中有關(guān)成員的基因型，進(jìn)而按照孟德?tīng)柖捎?jì)算再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率，最后提出防治對(duì)策和建議，B正確，ACD錯(cuò)誤。故選B。20.下圖為甲病（A-a）和乙?。˙-b）兩種遺傳病的系譜圖，其中一種病是伴性遺傳病。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

A.甲病屬于常染色體顯性遺傳病，乙病屬于伴X染色體隱性遺傳病B.Ⅱ-6的基因型為aaXBY，Ⅱ-5為純合體的概率是1/2C.Ⅲ-13的致病基因來(lái)自于Ⅱ-8D.假如Ⅲ-10和Ⅲ-13結(jié)婚，生育孩子患乙病的概率是1/4〖答案〗D〖祥解〗由圖可知，根據(jù)Ⅱ-3×Ⅱ-4→Ⅲ-9可知，甲病是常染色體顯性遺傳?。桓鶕?jù)題目信息可知，乙病是伴性遺傳病，又根據(jù)Ⅱ-7患病，Ⅲ-12正?？芍也∈前閄隱性遺傳病?！荚斘觥紸、根據(jù)Ⅱ-3×Ⅱ-4→Ⅲ-9可知，甲病是常染色體顯性遺傳病，根據(jù)Ⅱ-7患病，Ⅲ-12正?？芍?，乙病是伴X隱性遺傳病，A正確；B、Ⅱ-6不患病，故基因型為aaXBY，根據(jù)Ⅱ-7患乙病可知，Ⅰ-1乙病的基因型為XBXb，Ⅱ-5的基因型可能是aaXBXB、aaXBXb，為純合體的概率是1/2，B正確；C、Ⅲ-13患乙病，其致病基因來(lái)自于其母親Ⅱ-8，C正確；D、Ⅰ-1乙病的基因型為XBXb，Ⅰ-2乙病的基因型為XBY，Ⅱ-4乙病的基因型為：1/2XBXB、1/2XBXb，Ⅱ-3乙病的基因型為：XBY，故Ⅲ-10乙病的基因型為3/4XBXB、1/4XBXb，Ⅲ-13乙病的基因型為：XbY，Ⅲ-10和Ⅲ-13結(jié)婚，生育孩子患乙病的概率是1/4×1/2=1/8，D錯(cuò)誤。故選D。二、非選擇題21.下圖甲是某動(dòng)物細(xì)胞內(nèi)基因表達(dá)過(guò)程示意圖，圖乙是該動(dòng)物DNA分子結(jié)構(gòu)模式圖。請(qǐng)據(jù)圖分析回答（丙氨酸GCA、苯丙氨酸UUC、谷氨酰胺CAG）：（1）圖甲中①過(guò)程主要發(fā)生在動(dòng)物細(xì)胞的________中，催化該過(guò)程的主要的酶是_______；在⑥上合成②的過(guò)程稱(chēng)為_(kāi)_______，該過(guò)程需要____________作為運(yùn)輸工具。已知該工具上的反密碼子是AAG，則其攜帶的氨基酸是____________。（2）由圖乙可知，_____（填序號(hào)）構(gòu)成了該DNA分子的基本骨架；結(jié)構(gòu)④的名稱(chēng)是___________________。（3）已知該動(dòng)物的DNA分子中共含有2a個(gè)堿基，則最多可構(gòu)成______種排列順序；若該DNA分子中含胞嘧啶m個(gè)，則其連續(xù)復(fù)制4次，共需要游離的腺嘌呤脫氧核苷酸數(shù)為_(kāi)___________?！即鸢浮剑?）①.細(xì)胞核②.RNA聚合酶③.翻譯④.tRNA⑤.苯丙氨酸（2）①②③②.胸腺嘧啶脫氧核苷酸（3）①.4a②.15（a-m）〖祥解〗1、圖甲中①過(guò)程為轉(zhuǎn)錄，②③④⑤都是以同一條mRNA為模板合成的多肽，⑥為核糖體；2、圖乙中①為胸腺嘧啶，②為脫氧核糖，③為磷酸，④為胸腺嘧啶脫氧核苷酸，⑤為堿基對(duì)，⑥為腺嘌呤，⑦為鳥(niǎo)嘌呤，⑧為胞嘧啶?！荚斘觥剑?）圖甲中①過(guò)程為以DNA的一條鏈為模板合成mRNA的轉(zhuǎn)錄過(guò)程，主要發(fā)生在細(xì)胞核中，催化該過(guò)程的酶主要是RNA聚合酶。⑥所示的核糖體是翻譯的場(chǎng)所，在翻譯過(guò)程中轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸的運(yùn)輸工具是tRNA。若tRNA的反密碼子是AAG，依據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則可推知，其攜帶的氨基酸的密碼子是UUC，該密碼子編碼的氨基酸是苯丙氨酸。（2）圖乙中的②脫氧核糖和③磷酸交替連接構(gòu)成DNA分子的基本骨架。①為胸腺嘧啶（T），②是脫氧核糖，③是磷酸，因此由①②③組成的結(jié)構(gòu)④為胸腺嘧啶脫氧核苷酸。（3）已知該動(dòng)物的DNA分子中共有A+T+G+C=2a個(gè)堿基，a個(gè)堿基對(duì)，因此最多可構(gòu)成4a種排列順序。若該DNA分子中含胞嘧啶（C）m個(gè)，依據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則可推知，在該DNA分子中，C=G=m個(gè)，A=T=a-m個(gè)，其連續(xù)復(fù)制4次共需要游離的腺嘌呤脫氧核苷酸數(shù)=（24-1）×（a-m）=15（a-m）。22.如圖甲是某動(dòng)物生殖細(xì)胞形成過(guò)程的簡(jiǎn)圖，請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題。（1）圖甲是在動(dòng)物的_________中形成的。（2）圖甲中的②表示_________細(xì)胞；若觀察到②細(xì)胞在前面某時(shí)期出現(xiàn)一對(duì)聯(lián)會(huì)的兩條染色體之間大小明顯不同，這一對(duì)同源染色體可能是_________染色體，則該生物性別決定方式為_(kāi)_______（填“XY”或“ZW”）型。（3）圖甲中的①所示的一個(gè)細(xì)胞能夠形成__________個(gè)⑦所示的細(xì)胞。（4）發(fā)生了圖乙中DE段變化的是圖甲中的_______細(xì)胞。在AC段，細(xì)胞核內(nèi)完成的主要變化是_____。（5）若圖乙曲線表示減數(shù)分裂過(guò)程中的染色體數(shù)與核DNA數(shù)比值的變化，則等位基因分離發(fā)生在____段?！即鸢浮舰?卵巢②.初級(jí)卵母③.性（ZW）④.ZW⑤.1⑥.⑤⑦.DNA復(fù)制（染色體復(fù)制）⑧.CD〖祥解〗分析圖解可知，圖1表示卵原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂的過(guò)程圖解，圖中細(xì)胞①表示卵原細(xì)胞，②表示初級(jí)卵母細(xì)胞，③表示第一極體，④⑤為次級(jí)卵母細(xì)胞，⑥為第二極體，⑦為卵細(xì)胞。圖2中：BC段形成的原因是DNA的復(fù)制；CD段表示有絲分裂前期和中期、減數(shù)第一次分裂、減數(shù)第二次分裂前期和中期；DE段形成的原因是著絲點(diǎn)分裂；EF段表示有絲分裂后期和末期、減數(shù)第二次分裂后期和末期?！荚斘觥剑?）卵細(xì)胞在動(dòng)物的卵巢中形成。（2）圖甲②細(xì)胞中同源染色體分離處于減數(shù)第一次分裂后期，表示初級(jí)卵母細(xì)胞；同源染色體的形態(tài)、大小一般相同，若觀察到②細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂前期一對(duì)聯(lián)會(huì)的兩條染色體之間大小明顯不同，這一對(duì)同源染色體應(yīng)為性染色體，雌性的兩條性染色體形態(tài)不同，該生物性別決定方式應(yīng)為ZW型。（3）圖甲中的①所示的一個(gè)卵原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂，形成1個(gè)⑦所示的卵細(xì)胞和三個(gè)極體。

（4）圖甲中⑤細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂后期著絲粒分裂，染色體數(shù)與DNA數(shù)的比值為1，對(duì)應(yīng)圖乙中的DF段。在AC段，在細(xì)胞核內(nèi)完成DNA的復(fù)制過(guò)程，在核糖體上完成有關(guān)蛋白質(zhì)的合成。（5）若圖乙曲線表示減數(shù)分裂過(guò)程中的染色體數(shù)與核DNA數(shù)比值的變化，則等位基因分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂過(guò)程中，對(duì)應(yīng)于CD段。23.分析下列圖形中各細(xì)胞內(nèi)染色體組成情況，并回答相關(guān)問(wèn)題。（1）一般情況下，一定屬于單倍體生物體細(xì)胞染色體組成的是圖_____________。（2）圖C中含____________個(gè)染色體組，每個(gè)染色體組含__________條染色體，由c細(xì)胞組成的生物體可育嗎？為什么？________________________________________________________________________。（3）對(duì)于進(jìn)行有性生殖的生物而言，當(dāng)該個(gè)體由_____________發(fā)育而來(lái)時(shí)，由B細(xì)胞組成的生物體是二倍體；在該個(gè)體由___________________發(fā)育而來(lái)時(shí)，由B細(xì)胞組成的生物體是單倍體。（4）若由A細(xì)胞組成生物體是單倍體，則其正常物種體細(xì)胞內(nèi)含__________個(gè)染色體組。（5）基因型分別為AAaBbb、AaBB、AaaaBBbb及Ab的體細(xì)胞，其染色體組數(shù)目依次與圖A~D中的________________________________________相等?！即鸢浮舰?D②.3③.3④.不可育。因?yàn)橛蒀細(xì)胞組成的生物體含有三個(gè)染色體組，減數(shù)分裂時(shí)聯(lián)會(huì)紊亂，不能產(chǎn)生可育配子⑤.受精卵發(fā)育⑥.未受精的生殖細(xì)胞⑦.8⑧.C、B、A、D〖祥解〗1、單倍體的概念：含有本物種配子染色體數(shù)目的個(gè)體，單倍體可能含有一個(gè)或多個(gè)染色體組，含有一個(gè)染色體組的一定是單倍體；二倍體和多倍體的概念：由受精卵發(fā)育而來(lái)的個(gè)體，含有2個(gè)染色體組的叫二倍體，含有3個(gè)或3個(gè)以上染色體組的個(gè)體是多倍體。2、染色體組數(shù)目的判斷方法：根據(jù)染色體形態(tài)判斷，大小形態(tài)相同的染色體有幾條就是幾個(gè)染色體組，圖中A含有4個(gè)染色體組，B含有2個(gè)染色體組，C含有3個(gè)染色體組，D含有一個(gè)染色體組。〖詳析〗（1）單倍體是體細(xì)胞中含有本物種配子染色體數(shù)目的個(gè)體，與含有幾個(gè)染色體組沒(méi)有必然聯(lián)系，但是只含有一個(gè)染色體組的生物必然是單倍體，所以一定屬于的單倍體的是D，其他均可能為單倍體。（2）圖C中有三種染色體，含有3個(gè)染色體組，每個(gè)染色組含有3個(gè)染色體；由于減數(shù)分裂不能正常聯(lián)會(huì)，因此不能產(chǎn)生正常配子，生物體不可育。（3）B細(xì)胞含有兩個(gè)染色體組，如果是由受精卵發(fā)育而來(lái)，是二倍體，如果由未受精的生殖細(xì)胞直接發(fā)育的，是單倍體。（4）A細(xì)胞是單倍體，含有4個(gè)染色體組，正常物種是經(jīng)受精結(jié)合產(chǎn)生的，含有8個(gè)染色體組。（5）AAaBbb含有三個(gè)染色體組，對(duì)應(yīng)C圖；AaBB含有兩個(gè)染色體組，對(duì)應(yīng)B圖；AaaaBBbb含有四個(gè)染色體組，對(duì)應(yīng)A圖，Ab含有一個(gè)染色體組，對(duì)應(yīng)D圖。24.薺菜的果實(shí)形狀有三角形和卵圓形兩種，該性狀的遺傳涉及兩對(duì)等位基因，分別用A、a和B、b表示。為探究薺菜果實(shí)形狀的遺傳規(guī)律，進(jìn)行了雜交實(shí)驗(yàn)（如下圖）。（1）圖中親本基因型為_(kāi)______________。F1測(cè)交后代的表型及比例為_(kāi)______________________。另選兩種基因型的親本雜交，F(xiàn)1和F2的性狀表現(xiàn)及比例與圖中結(jié)果相同，推斷親本基因型為_(kāi)____________。（2）圖中F2結(jié)三角形果實(shí)的薺菜中，部分個(gè)體無(wú)論自交多少代，其后代表型仍然為三角形果實(shí)，這樣的個(gè)體在F2結(jié)三角形果實(shí)的薺菜中的比例為_(kāi)_________；還有部分個(gè)體自交后發(fā)生性狀分離，它們的基因型是________________________________________。（3）現(xiàn)有3包基因型分別為AABB、AaBB和aaBB的薺菜種子，由于標(biāo)簽丟失而無(wú)法區(qū)分。根據(jù)以上遺傳規(guī)律，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案確定每包種子的基因型。有已知性狀（三角形果實(shí)和卵圓形果實(shí)）的薺菜種子可供選用。實(shí)驗(yàn)步驟：①用3包種子長(zhǎng)成的植株分別與卵圓形果實(shí)種子長(zhǎng)成的植株雜交，得F1種子。②F1種子長(zhǎng)成的植株分別與卵圓形果實(shí)種子長(zhǎng)成的植株雜交，得F2種子。③F2種子長(zhǎng)成植株后，按果實(shí)形狀的表型統(tǒng)計(jì)植株的比例。結(jié)果預(yù)測(cè)：Ⅰ．如果____________________，則包內(nèi)種子基因型為AABB；Ⅱ．如果____________________，則包內(nèi)種子基因型為AaBB；Ⅲ．如果_________________，則包內(nèi)種子基因型為rabab?！即鸢浮剑?）①.AABB和aabb②.三角形果實(shí)：卵圓形果實(shí)=3：1③.AAbb和aaBB（2）①.7/15②.AaBb、Aabb、aaBb（3）①.F2三角形果實(shí)與卵圓形果實(shí)植株比例約為3：1②.F2三角形果實(shí)與卵圓形果實(shí)植株的比例約為5：3③.F2三角形果實(shí)與卵圓形果實(shí)植株的比例約為1：1〖祥解〗分析題圖：三角形果實(shí)個(gè)體和卵圓形果實(shí)個(gè)體雜交，后代所結(jié)果實(shí)皆為三角形，則三角形為顯性，F(xiàn)2代中三角形果實(shí)：卵圓形果實(shí)≈15：1，符合孟德?tīng)杻蓪?duì)相對(duì)性狀雜交實(shí)驗(yàn)中雙雜合子自交比例9：3：3：1的變形（9+3+3）：1，可知純隱性（基因型為aabb）為卵圓形，其余皆為三角形?！夹?wèn)1詳析〗F2中三角形：卵圓形=301：20≈15：1，是“9：3：3：1”的變式，說(shuō)明薺菜果實(shí)形狀的遺傳受兩對(duì)等位基因控制，且它們的遺傳遵循基因的自由組合定律。由此還可推知F1的基因型為AaBb，三角形的基因型為A_B_、A_bb、aaB_，卵圓形的基因型為aabb，則親本的基因型是AABB和aabb。F1的基因型是AaBb，測(cè)交后代的基因型是AaBb：aaBb：Aabb：aabb=1：1：1：1，其中AaBb、aaBb、Aabb表現(xiàn)為三角形果實(shí)，aabb表現(xiàn)為圓形果實(shí)，故測(cè)交后代三角形果實(shí)：卵圓形果實(shí)=3：1。若另選兩種基因型的親本雜交，F(xiàn)1和F2的性狀表現(xiàn)及比例與圖中結(jié)果相同，說(shuō)明F1的基因型仍然為AaBb，則可推斷親本基因型為AAbb和aaBB?！夹?wèn)2詳析〗圖中F2三角形果實(shí)薺菜中，如果一對(duì)等位基因?yàn)轱@性純合，則無(wú)論自交多少代，其后代表現(xiàn)型仍然為三角形果實(shí)，這樣的個(gè)體基因型為：AABB、AABb、AaBB、AAbb、aaBB，在F2三角形果實(shí)薺菜中的比例為1/15+2/15+2/15+1/15+1/15=7/15。個(gè)體自交后發(fā)生性狀分離，也就是自交后代會(huì)出現(xiàn)三角形和卵圓形，這樣個(gè)體基因型應(yīng)同時(shí)具有a和b，即AaBb、Aabb和aaBb?！夹?wèn)3詳析〗基因型分別為AABB、AaBB、和aaBB的三角形個(gè)體與基因型為aabb的卵圓形個(gè)體雜交的F2代的表現(xiàn)型情況是有所不同的；基因型分別為AABB、AaBB和aaBB的三角形個(gè)體與基因型為aabb的卵圓形個(gè)體雜交的子一代再與基因型為aabb的卵圓形個(gè)體雜交的后代情況也是有所不同的，據(jù)此進(jìn)行實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)。原理分析：若包內(nèi)種子基因型為AABB，則與卵圓形果實(shí)種子長(zhǎng)成的植株雜交，得到的F1種子為AaBb，F(xiàn)1種子長(zhǎng)成的植株再與卵圓形果實(shí)種子長(zhǎng)成的植株雜交，得到的F2種子為AaBb：Aabb：aaBb：aabb=1：1：1：1，即F2三角形果實(shí)與卵圓形果實(shí)植株的比例約為3：1。若包內(nèi)種子基因型為AaBB，則與卵圓形果實(shí)種子長(zhǎng)成的植株雜交，得到的F1種子為AaBb：aaBb=1：1，F(xiàn)1種子長(zhǎng)成的植株分別與卵圓形果實(shí)種子長(zhǎng)成的植株雜交，得到的F2種子為AaBb：aaBb：Aabb：aabb=1：3：1：3，即F2三角形果實(shí)與卵圓形果實(shí)植株的比例約為5：3。若包內(nèi)種子基因型為aaBB，則與卵圓形果實(shí)種子長(zhǎng)成的植株雜交，得到的F1種子為aaBb，F(xiàn)1種子長(zhǎng)成的植株分別與卵圓形果實(shí)種子長(zhǎng)成的植株雜交，得到的F2種子為aaBb：aabb=1：1，即F2三角形果實(shí)與卵圓形果實(shí)植株的比例約為1：1。重慶市巫山縣官渡中學(xué)2021-2022學(xué)年高一下學(xué)期期末試題一、選擇題1.豌豆的下列性狀中，屬于相對(duì)性狀的是（）A.子葉黃色和葉子綠色 B.純合高莖和雜合高莖C.純合高莖和純合矮莖 D.幼嫩細(xì)莖和成熟高莖〖答案〗C〖祥解〗相對(duì)性狀：一種生物同一性狀的不同表現(xiàn)形式?！荚斘觥紸、子葉黃色和葉子綠色符合“同種生物”，但不符合“同一性狀”，不屬于相對(duì)性狀，A錯(cuò)誤；B、純合高莖和雜合高莖符合“同種生物”，但不符合“同一性狀的不同表現(xiàn)類(lèi)型”，不屬于相對(duì)性狀，B錯(cuò)誤；C、純合高莖和純合矮莖符合“同種生物”和“同一性狀的不同表現(xiàn)類(lèi)型”，屬于相對(duì)性狀，C正確；D、幼嫩細(xì)莖和成熟高莖符合“同種生物”，但不符合“同一性狀”，不屬于相對(duì)性狀，D錯(cuò)誤。故選C。2.Y（黃色）和y（白色）是位于某種蝴蝶常染色體上的一對(duì)等位基因，雄性有黃色和白色，雌性只有白色。下列雜交組合中，可以從其子代表現(xiàn)型判斷出性別的是（）A.♀Yy×♂yy B.♀yy×♂yyC.♀yy×♂YY D.♀Yy×♂Yy〖答案〗C〖祥解〗雄性個(gè)體YY或Yy表現(xiàn)為黃色，而yy表現(xiàn)為白色；對(duì)于雌性個(gè)體來(lái)講Y_和yy均表現(xiàn)為白色。因此要想根據(jù)子代的表現(xiàn)型判斷性別，就要使子代的基因型為Y_，如果子代的表現(xiàn)型為黃色，則為雄性個(gè)體，如果子代的表現(xiàn)型為白色，則為雌性個(gè)體。〖詳析〗A、本雜交組合其子代的基因型是Yy和yy，對(duì)于雌性來(lái)說(shuō)Yy和yy的表現(xiàn)型為白色，對(duì)于雄性來(lái)說(shuō)，Yy和yy的表現(xiàn)型分別是黃色和白色，所以子代中黃色個(gè)體一定為雄性，但白色判斷不出性別，A錯(cuò)誤；B、本雜交組合其子代的基因型是yy，不論雌雄表現(xiàn)型全為白色，B錯(cuò)誤；C、本雜交組合其子代的基因型為Yy，若子代為白色一定是雌性，若子代表現(xiàn)型為黃色一定是雄性，C正確；D、本雜交組合其子代的基因型是Y_和yy，對(duì)于雌性來(lái)說(shuō)Y_和yy的表現(xiàn)型為白色，對(duì)于雄性來(lái)說(shuō)，Y_和yy的表現(xiàn)型分別是黃色和白色，所以子代中黃色個(gè)體一定為雄性，但白色判斷不出性別，D錯(cuò)誤。故選C。3.在三對(duì)基因各自獨(dú)立遺傳的條件下，親本ddEeFF與DdEeff雜交，其子代表型不同于親本的個(gè)體占全部后代的（）A.5/8 B.3/8 C.1/12 D.1/4〖答案〗A〖祥解〗對(duì)于基因的自由組合相關(guān)問(wèn)題，需要把成對(duì)的基因拆開(kāi)，一對(duì)一對(duì)的考慮，不同對(duì)的基因之間用乘法，即根據(jù)分離定律來(lái)解決自由組合的相關(guān)計(jì)算。ddEeFF與DdEeff雜交，其子代表現(xiàn)型和雙親中基因型相同的分別為ddE_F_和D_E_ff?！荚斘觥皆谌龑?duì)基因各自獨(dú)立遺傳的條件下，ddEeFF與DdEeff雜交，其子代表現(xiàn)型和雙親中ddEeFF相同的（ddE_F_）占1/2×3/4×1=3/8；其子代表現(xiàn)型和雙親中DdEeff（D_E_ff）相同的概率為0，故ddEeFF與DdEeff雜交，其子代表現(xiàn)型不同于雙親的個(gè)體占全部后代的1-3/8=5/8，A正確，BCD錯(cuò)誤。故選A。4.如圖表示細(xì)胞分裂某時(shí)期一對(duì)同源染色體示意圖，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.圖示包括1個(gè)四分體、1對(duì)同源染色體、2條染色體、4條染色單體B.該對(duì)同源染色體所示行為可發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ和有絲分裂過(guò)程中C.圖示3和4互為姐妹染色單體，1和3互為非姐妹染色單體D.非染色單體之間發(fā)生互換增加了配子多樣性〖答案〗B〖祥解〗該圖表示減數(shù)第一次分裂四分體時(shí)期一對(duì)同源染色體示意圖，并且根據(jù)圖示染色體的顏色可以判斷出這對(duì)同源染色體的2、3這兩條非姐妹染色單體之間發(fā)生了互換?！荚斘觥紸、圖示包括1對(duì)同源染色體，在減數(shù)第一次分裂形成1個(gè)四分體，每對(duì)同源染色體含有2條染色體、4條染色單體，A正確；B、同源染色體聯(lián)會(huì)形成四分體只發(fā)生在減數(shù)第一次分裂，B錯(cuò)誤；C、圖示1和2、3和4均互為姐妹染色單體，1和3、1和4、2和3、2和4均互為非姐妹染色單體，C正確；D、根據(jù)圖示染色體的顏色可以判斷出這對(duì)同源染色體的2、3這兩條非姐妹染色單體之間發(fā)生了互換，導(dǎo)致位于同源染色體上的等位基因互換，非姐妹染色單體上的非等位基因發(fā)生重組，形成新類(lèi)型的配子，從而增加配子的多樣性，D正確。故選B。5.下列關(guān)于基因、DNA和染色體關(guān)系的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.基因在染色體上呈線性排列B.每條染色體上都有許多個(gè)基因C.等位基因位于一對(duì)姐妹染色單體的相同位置上D.染色體主要由DNA和蛋白質(zhì)組成〖答案〗C〖祥解〗1、等位基因位于一對(duì)同源染色體的相同位置上，控制一對(duì)相對(duì)性狀。2、染色體是基因的主要載體，且基因在染色體上呈線性排列，每條染色體上含有許多個(gè)基因?！荚斘觥紸、染色體是基因的主要載體，且基因在染色體上呈線性排列，A正確；B、染色體是基因的主要載體，染色體主要由DNA和蛋白質(zhì)組成，基因是由遺傳效應(yīng)的DNA片段，故每條染色體上含有許多個(gè)基因，B正確；C、等位基因位于一對(duì)同源染色體的相同位置上，控制一對(duì)相對(duì)性狀，等位基因不是位于一對(duì)姐妹染色單體的相同位置上，C錯(cuò)誤；D、染色體是基因的主要載體，染色體主要由DNA和蛋白質(zhì)組成，D正確。故選C。6.如圖為某生物細(xì)胞中2對(duì)同源染色體上4對(duì)等位基因的分布情況。下列選項(xiàng)中不遵循基因自由組合定律的是（）A.和 B.和C.和 D.和〖答案〗A〖祥解〗基因分離定律和自由組合定律的實(shí)質(zhì)：進(jìn)行有性生殖的生物在減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時(shí)，位于同源染色體的等位基因隨同源染色體分離而分離，分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子獨(dú)立遺傳給后代，同時(shí)位于非同源染色體的非等位基因進(jìn)行自由組合?！荚斘觥紸、由題圖可知，A、a與D、d位于一對(duì)同源染色體上，因此不遵循自由組合定律，A符合題意；BCD、由題圖可知，A、a與C、c，A、a與B、b，C、c與D、d分別位于2對(duì)同源染色體上，基因間獨(dú)立遺傳，因此遵循自由組合定律，BCD不符合題意。故選A。7.下列有關(guān)人類(lèi)紅綠色盲遺傳病的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.人類(lèi)紅綠色盲遺傳病男患者多于女患者B.正常情況下，色覺(jué)正常的男性所生女兒色覺(jué)均正常C.正常情況下，男性的色盲基因不僅可以傳給女兒，也可以傳給兒子D.正常情況下，男性的色盲基因來(lái)自母親，而不是來(lái)自父親〖答案〗C〖祥解〗1、伴性遺傳是指在遺傳過(guò)程中的子代部分性狀由性染色體上的基因控制，這種由性染色體上的基因所控制的性狀在遺傳上總是和性別相關(guān)的遺傳方式就稱(chēng)為伴性遺傳。2、紅綠色盲是一種伴X隱性遺傳病，其遺傳特點(diǎn)為“母患子必患，女患父必患”，若母親的基因型為XbXb，她的兒子基因型為XbY，該男孩的色盲基因來(lái)自母親，Y基因來(lái)自父親。若某女性的基因型為XbXb，該患病女性的色盲基因一條Xb來(lái)自母親，一條Xb來(lái)自父親，則其父親的基因型為XbY，父親也為色盲。〖詳析〗A、紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，女性只有得到兩條攜帶致病基因的X染色體才會(huì)患病，男性只要得到一條攜帶致病基因的X染色體就會(huì)患病，所以對(duì)于伴X染色體隱性遺傳病，男性患者多于女性，A正確；B、正常情況下，男性的色盲基因來(lái)自母親，遺傳給女兒，Y染色體來(lái)自父親，遺傳給兒子，色覺(jué)正常的男性基因型為XBY，XB傳給女兒，所以女兒色覺(jué)均正常，B正確；C、正常情況下男性的色盲基因來(lái)自母親，遺傳給女兒，Y染色體來(lái)自父親，遺傳給兒子，C錯(cuò)誤；D、正常情況下，男性的色盲基因?yàn)閄bY，Y染色體來(lái)自父親，色盲基因X染色體來(lái)自母親，D正確。故選C。8.用T2噬菌體分別侵染培養(yǎng)在含32P或35S培養(yǎng)基上的兩組大腸桿菌，大腸桿菌裂解后，收集裂解液，再分別感染培養(yǎng)在普通培養(yǎng)基上的甲、乙兩組大腸桿菌，感染后培養(yǎng)10min，再攪拌離心，得到上清液（內(nèi)有噬菌體）和沉淀（大腸桿菌，未破裂），同位素測(cè)定結(jié)果如下表。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）離心管放射強(qiáng)度/%上清液沉淀甲組3070乙組8020A.噬菌體的DNA可侵入到大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)B.甲組上清液中含有尚未完成侵染的噬菌體C.乙組沉淀中部分大腸桿菌帶有噬菌體外殼D.甲、乙兩組的對(duì)照說(shuō)明DNA是大腸桿菌的遺傳物質(zhì)〖答案〗D〖祥解〗噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)過(guò)程：培養(yǎng)大腸桿菌，用32P、35S分別標(biāo)記大腸桿菌→用32P、35S標(biāo)記的大腸桿菌培養(yǎng)噬菌體→用32P、35S標(biāo)記的噬菌體侵染普通大腸桿菌→攪拌、離心→檢測(cè)上清液和沉淀物中的放射性?！荚斘觥紸、實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明噬菌體的DNA可侵入大腸桿菌內(nèi)，而蛋白質(zhì)外殼留在了外面，A正確；B、甲組用32P標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌，P元素存在于DNA中，在侵染過(guò)程中，DNA進(jìn)入大腸桿菌中，因此放射性主要存在于沉淀中，而甲組上清液中有少量放射性，可能是有少量噬菌體尚未完成侵染，B正確；C、由于噬菌體的蛋白質(zhì)外殼不會(huì)進(jìn)入大腸桿菌中，所以乙組的上清液中含較多35S標(biāo)記的噬菌體蛋白質(zhì)，不會(huì)產(chǎn)生含35S的子代噬菌體，但乙組沉淀中仍有少量放射性，可能原因是攪拌不充分導(dǎo)致沉淀中部分大腸桿菌帶有噬菌體外殼，C正確；D、該實(shí)驗(yàn)中甲、乙兩組形成相互對(duì)照，甲組用來(lái)探究噬菌體的DNA是否進(jìn)入大腸桿菌內(nèi)，乙組用來(lái)探究噬菌體的蛋白質(zhì)外殼是否進(jìn)入大腸桿菌內(nèi)，最后證明了噬菌體的DNA是遺傳物質(zhì)，D錯(cuò)誤。故選D。9.有關(guān)DNA分子雙螺旋結(jié)構(gòu)的敘述，正確的是（）A.每條單鏈都是由磷酸、脫氧核糖和堿基依次重復(fù)連接而成B.DNA分子中與每個(gè)磷酸相連的總是2個(gè)脫氧核糖C.DNA分子中與每個(gè)堿基相連的總是1個(gè)脫氧核糖和1個(gè)堿基D.DNA分子中與每個(gè)脫氧核糖相連的總是1個(gè)磷酸和1個(gè)堿基〖答案〗C〖祥解〗DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)：①DNA分子是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長(zhǎng)鏈盤(pán)旋而成的。②DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，堿基在內(nèi)側(cè)。③兩條鏈上的堿基通過(guò)氫鍵連接起來(lái)，形成堿基對(duì)且遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則?！荚斘觥紸、每條單鏈都是由脫氧核苷酸連接而成，其中磷酸和脫氧核糖交替連接，A錯(cuò)誤；B、DNA分子中，與大多數(shù)磷酸相連的是2個(gè)脫氧核糖，但每條鏈5′端的磷酸基團(tuán)只連接1個(gè)脫氧核糖，B錯(cuò)誤；C、DNA分子中與每個(gè)堿基相連的總是1個(gè)脫氧核糖和1個(gè)堿基，C正確；D、DNA分子中與大多數(shù)脫氧核糖相連的是2個(gè)磷酸和1個(gè)堿基，其中每條鏈3′端的脫氧核糖只連接一個(gè)磷酸，D錯(cuò)誤。故選C。10.在氮源為14N和15N的培養(yǎng)基上分別生長(zhǎng)的大腸桿菌，其DNA分子分別為14N－DNA（相對(duì)分子質(zhì)量為a）和15N－DNA（相對(duì)分子質(zhì)量為b）。將親代大腸桿菌轉(zhuǎn)移到含14N的培養(yǎng)基上，再連續(xù)繁殖兩代（Ⅰ和Ⅱ），用某種離心方法分離得到的結(jié)果如圖所示。下列對(duì)此實(shí)驗(yàn)的敘述不正確的是（）A.Ⅰ代細(xì)菌DNA分子中一條鏈?zhǔn)?4N，另一條鏈?zhǔn)?5NB.Ⅱ代細(xì)菌含15N的DNA分子占全部DNA分子的1/4C.預(yù)計(jì)Ⅲ代細(xì)菌DNA分子的平均相對(duì)分子質(zhì)量為(7a+b)/8D.預(yù)計(jì)繼續(xù)培養(yǎng)細(xì)菌，DNA分子離心后不會(huì)同時(shí)得到輕、中、重三條帶〖答案〗B〖祥解〗半保留復(fù)制：DNA在復(fù)制時(shí)，以親代DNA的每一個(gè)單鏈作模板，合成完全相同的兩個(gè)雙鏈子代DNA，每個(gè)子代DNA中都含有一個(gè)親代DNA鏈，這種現(xiàn)象稱(chēng)為DNA的半保留復(fù)制?！荚斘觥紸、DNA復(fù)制的方式是半保留復(fù)制。親代DNA分子均為重帶DNA，即15N-15N，在含14N的培養(yǎng)基上復(fù)制一次后，形成的2個(gè)DNA分子均為中帶DNA，即14N-15N；再?gòu)?fù)制一次，4個(gè)DNA分子中有2個(gè)中帶，即14N-15N，2個(gè)輕帶，即14N-14N，因此Ⅰ代細(xì)菌DNA分子中一條鏈?zhǔn)?4N，另一條鏈?zhǔn)?5N，A正確；B、Ⅱ代細(xì)菌中DNA分子為2個(gè)中帶，即14N-15N，2個(gè)輕帶，即14N-14N，故含15N的DNA分子占全部DNA分子的2/4=1/2，B錯(cuò)誤；C、假設(shè)親本是一個(gè)DNA，復(fù)制3次，則Ⅲ代細(xì)菌DNA分子含有8個(gè)，2個(gè)中帶（14N-15N），6個(gè)輕帶（14N-14N），可以把兩條含15N的鏈看作一個(gè)DNA分子（15N-15N），7個(gè)DNA分子是14N-14N，則DNA分子的平均相對(duì)分子質(zhì)量為(7a+b)/8，C正確；D、繼續(xù)培養(yǎng)細(xì)菌，DNA分子只有2種，分別為14N-14N和14N-15N，DNA分子離心后只有輕、中兩條帶，不可能形成重帶DNA分子，D正確；故選B11.遺傳信息、遺傳密碼子、基因分別是指（）①肽鏈上氨基酸的排列順序②DNA上脫氧核苷酸的排列順序③DNA上決定氨基酸的三個(gè)相鄰的堿基④信使RNA上決定氨基酸的三個(gè)相鄰的堿基⑤轉(zhuǎn)運(yùn)RNA上一端的三個(gè)堿基⑥有遺傳效應(yīng)的DNA片段A.①③⑤ B.②④⑥ C.①②⑤ D.③④⑤〖答案〗B〖祥解〗本題是對(duì)遺傳信息、密碼子、基因三個(gè)相近概念的考查?；蚴怯羞z傳效應(yīng)的DNA片段，遺傳信息是指基因中脫氧核苷酸的排列順序，密碼子是mRNA上能編碼一個(gè)氨基酸的三個(gè)相鄰的堿基。〖詳析〗①遺傳信息是指基因中脫氧核苷酸的排列順序，不是肽鏈上氨基酸的排列順序，①錯(cuò)誤；②遺傳信息是基因中脫氧核苷酸的排列順序，②正確；③密碼子位于mRNA上，不是DNA上決定氨基酸的3個(gè)相鄰的堿基，③錯(cuò)誤；④密碼子是信使RNA上決定氨基酸的3個(gè)相鄰的堿基，④正確；⑤密碼子是信使RNA上決定氨基酸的3個(gè)相鄰的堿基，不是轉(zhuǎn)運(yùn)RNA上一端的3個(gè)堿基，轉(zhuǎn)運(yùn)RNA上一端的3個(gè)堿基是反密碼子，⑤錯(cuò)誤；⑥基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，⑥正確。綜上所述，B正確，A、C、D錯(cuò)誤。

故選B。12.有關(guān)DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄的敘述，不正確的是（）A.一個(gè)細(xì)胞周期中，DNA只復(fù)制一次B.一個(gè)細(xì)胞周期中，DNA可轉(zhuǎn)錄多次C.一次轉(zhuǎn)錄可得到兩個(gè)堿基序列互補(bǔ)的mRNA分子D.一次復(fù)制可得到兩個(gè)堿基序列相同的DNA分子〖答案〗C〖祥解〗1、DNA分子復(fù)制的過(guò)程：①解旋：在解旋酶的作用下，把兩條螺旋的雙鏈解開(kāi)。②合成子鏈：以解開(kāi)的每一條母鏈為模板，以游離的四種脫氧核苷酸為原料，遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，在有關(guān)酶的作用下，各自合成與母鏈互補(bǔ)的子鏈。③形成子代DNA：每條子鏈與其對(duì)應(yīng)的母鏈盤(pán)旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)。從而形成2個(gè)與親代DNA完全相同的子代DNA分子。2、轉(zhuǎn)錄是指以DNA的一條鏈為模板，按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，合成RNA的過(guò)程?！荚斘觥紸B、一個(gè)細(xì)胞周期中，DNA只復(fù)制一次，但可轉(zhuǎn)錄多次，AB正確；C、轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過(guò)程，一次轉(zhuǎn)錄可得到1個(gè)mRNA分子，C錯(cuò)誤；D、復(fù)制是以親代DNA分子的兩條鏈為模板合成子代DNA分子的過(guò)程，一次復(fù)制可得到兩個(gè)堿基序列相同的DNA分子，D正確。故選C。13.如圖為中心法則示意圖。下列相關(guān)敘述中正確的是（）A.①、②、③分別表示轉(zhuǎn)錄、復(fù)制、翻譯B.正常人體細(xì)胞能完成的過(guò)程是①②⑤C.④過(guò)程為逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程，不遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則D.③過(guò)程發(fā)生在核糖體，有3種RNA參與〖答案〗D〖祥解〗根據(jù)題意和圖示分析可知：圖示為生物的中心法則圖解，其中①為DNA分子復(fù)制過(guò)程，②為轉(zhuǎn)錄過(guò)程，③為翻譯過(guò)程，④為逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程，⑤為RNA分子復(fù)制過(guò)程；逆轉(zhuǎn)錄和RNA的復(fù)制過(guò)程只發(fā)生在被某些病毒侵染的細(xì)胞中?！荚斘觥紸、根據(jù)以上分析已知，圖中①為DNA分子復(fù)制過(guò)程，②為轉(zhuǎn)錄過(guò)程，③為翻譯過(guò)程，A錯(cuò)誤；B、正常人體細(xì)胞能完成過(guò)程是①DNA復(fù)制、②轉(zhuǎn)錄和③翻譯，B錯(cuò)誤；C、④為逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程，需要逆轉(zhuǎn)錄酶的催化，遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，C錯(cuò)誤；D、③為翻譯過(guò)程，發(fā)生在核糖體，需要mRNA、tRNA和rRNA的參與，D正確。故選D。14.關(guān)于基因、蛋白質(zhì)與性狀的關(guān)系，下列敘述正確的是（）A.基因與性狀是一一對(duì)應(yīng)的關(guān)系B.生物體的性狀完全由基因控制C.基因通過(guò)指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成來(lái)控制生物體的性狀D.基因通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制生物體的所有性狀〖答案〗C〖祥解〗1、基因與性狀之間并不都是簡(jiǎn)單的一一對(duì)應(yīng)的關(guān)系。2、表現(xiàn)型=基因型+環(huán)境因素。3、基因?qū)π誀畹目刂品绞剑孩倩蛲ㄟ^(guò)控制酶的合成來(lái)影響細(xì)胞代謝，進(jìn)而間接控制生物的性狀，如白化病、豌豆的粒形；②基因通過(guò)控制蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)來(lái)直接控制性狀，如鐮刀型細(xì)胞貧血癥、囊性纖維病?！荚斘觥紸、基因與性狀之間并不都是簡(jiǎn)單的一一對(duì)應(yīng)的關(guān)系，可能一對(duì)基因影響多種性狀，也可能一種性狀受多對(duì)基因控制，A錯(cuò)誤；B、生物體的性狀由基因控制，但還受環(huán)境因素的影響，B錯(cuò)誤；C、基因通過(guò)指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成來(lái)控制生物體的性狀，C正確；D、基因可以通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制生物體的性狀，也可以通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物的性狀，D錯(cuò)誤。故選C。15.脊椎動(dòng)物的一些基因活性與其周?chē)囟ò奏さ募谆嘘P(guān)，甲基化使基因失活，相應(yīng)的非甲基化能活化基因的表達(dá)，以下推測(cè)正確的是（）A.肝細(xì)胞和胰島B細(xì)胞的呼吸酶基因均處于甲基化狀態(tài)B.肝細(xì)胞和胰島B細(xì)胞的胰島素基因均處于非甲基化狀態(tài)C.肝細(xì)胞的呼吸基因和胰島素基因均處于非甲基化狀態(tài)D.胰島B細(xì)胞的呼吸基因和胰島素基因均處于非甲基化狀態(tài)〖答案〗D〖祥解〗分析題意可知，胞嘧啶的甲基化會(huì)影響基因的表達(dá)，非甲基化的基因可以正常表達(dá)。肝細(xì)胞、胰島細(xì)胞、等是不同功能的細(xì)胞，其細(xì)胞中不同的基因表達(dá)情況不同，并且與DNA的甲基化有關(guān)?！荚斘觥紸、肝細(xì)胞和胰島B細(xì)胞的呼吸酶基因均進(jìn)行表達(dá)，因此都處于非甲基化的狀態(tài)，A錯(cuò)誤；B、肝細(xì)胞不能表達(dá)胰島素基因，因此其細(xì)胞內(nèi)胰島素基因處于甲基化狀態(tài)，B錯(cuò)誤；C、肝細(xì)胞的呼吸酶基因能表達(dá)，該基因處于非甲基化狀態(tài)，而胰島素基因不能表達(dá)，該基因處于甲基化狀態(tài)，C錯(cuò)誤；D、胰島B細(xì)胞既能進(jìn)行細(xì)胞呼吸又能進(jìn)行胰島素的合成和分泌，因此細(xì)胞內(nèi)的呼吸酶基因和胰島素基因都處于非甲基化的狀態(tài)，D正確。故選D。16.有關(guān)基因突變和基因重組的敘述，正確的是（）A.基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂形成配子時(shí)或者雌雄配子隨機(jī)結(jié)合時(shí)B.基因突變發(fā)生在細(xì)胞周期的分裂間期，在分裂期不會(huì)發(fā)生突變C.基因突變可能產(chǎn)生新的等位基因，通過(guò)基因重組可以形成新基因型D.一般情況下植物根尖細(xì)胞既可發(fā)生基因突變又可發(fā)生基因重組〖答案〗C〖祥解〗1、基因突變的特點(diǎn)：普遍性、隨機(jī)性（基因突變可以發(fā)生在生物個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期；基因突變可以發(fā)生在細(xì)胞內(nèi)的不同的DNA分子上或同一DNA分子的不同部位上）、低頻性、不定向性。2、基因突變的意義：它是新基因產(chǎn)生的途徑；是生物變異的根本來(lái)源；是生物進(jìn)化的原始材料。3、基因重組的類(lèi)型：（1）自由組合型：減數(shù)第一次分裂后期，隨著非同源染色體自由組合，非同源染色體上的非等位基因也自由組合。（2）交叉互換型：減數(shù)第一次分裂前期（四分體），基因隨著同源染色體的非姐妹染色單體的交叉互換而發(fā)生重組?！荚斘觥紸、基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂形成配子的減數(shù)分裂過(guò)程中，不能發(fā)生在雌雄配子隨機(jī)結(jié)合的受精作用過(guò)程中，A錯(cuò)誤；B、基因突變具有隨機(jī)性，其主要發(fā)生在分裂間期，在分裂期也能發(fā)生突變，B錯(cuò)誤；C、基因突變可產(chǎn)生新的等位基因，通過(guò)基因重組不能形成新的基因，但可形成新的基因型，C正確；D、一般情況下根尖細(xì)胞可發(fā)生基因突變，但不可發(fā)生基因重組，因?yàn)榛蛑亟M發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中，而根尖細(xì)胞不能進(jìn)行減數(shù)分裂，D錯(cuò)誤。故選C。17.下列有關(guān)染色體變異的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)的改變和染色體數(shù)目的改變B.染色體結(jié)構(gòu)變異是指染色體的某一個(gè)位點(diǎn)上基因的改變C.染色體片段的缺失和重復(fù)會(huì)導(dǎo)致染色體上基因數(shù)目改變D.染色體片段的易位和倒位會(huì)導(dǎo)致染色體上基因位置改變〖答案〗B〖祥解〗染色體變異分為染色體結(jié)構(gòu)的變異和染色體數(shù)目的變異。染色體結(jié)構(gòu)的變異包括缺失、重復(fù)、易位、倒位；染色體數(shù)目的變異類(lèi)型有細(xì)胞內(nèi)個(gè)別染色體的增加或減少，細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或減少?！荚斘觥紸、染色體變異包括染色體片段的改變，也包括染色體數(shù)目的改變，即染色體結(jié)構(gòu)的改變和染色體數(shù)目的改變，A正確；B、染色體結(jié)構(gòu)變異是指染色體上一個(gè)片段發(fā)生缺失、重復(fù)、易位、倒位，不會(huì)改變基因的結(jié)構(gòu)，而染色體的某一個(gè)位點(diǎn)上基因的改變屬于基因突變，B錯(cuò)誤；C、染色體上一個(gè)片段發(fā)生缺失或重復(fù)，會(huì)導(dǎo)致缺失或重復(fù)的染色體片段上的基因數(shù)目減少或增加，C正確；D、染色體上一個(gè)片段發(fā)生易位和倒位，會(huì)導(dǎo)致易位和倒位染色體片段上基因位置改變，使得變異后的染色體上基因位置改變，D正確。故選B。18.唐氏綜合征一般稱(chēng)為21三體綜合征，又叫先天性愚型，是最常見(jiàn)的嚴(yán)重出生缺陷病之一。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.用光學(xué)顯微鏡可觀察到患者細(xì)胞中含有3條21號(hào)染色體B.一對(duì)均患有21三體綜合征的夫婦所生子女中可能有正常的C.21三體綜合征的形成可能是母方減數(shù)第一次或第二次分裂后期異常所致D.若21三體綜合征患者的基因型為AAA，則其產(chǎn)生的配子類(lèi)型只有一種〖答案〗D〖祥解〗21三體綜合征是第21號(hào)染色體增加引起的染色體數(shù)目的變異；減數(shù)分裂時(shí)，配對(duì)的兩條21號(hào)染色體正常分離，未配對(duì)的21號(hào)染色體隨機(jī)移向細(xì)胞的一極?！荚斘觥紸、用光學(xué)顯微鏡可觀察到患者細(xì)胞中含有3條21號(hào)染色體，A項(xiàng)正確；

B、一對(duì)均患有21三體綜合征的夫婦，能產(chǎn)生正常的含有一條21號(hào)染色體的精子或卵細(xì)胞，因而他們所生子女中可能有正常的，B項(xiàng)正確；

C、若雙親之一在減數(shù)第一次分裂后期或在減數(shù)第二次分裂后期，2條21號(hào)染色體移向同一極，則可能產(chǎn)生含有2條21號(hào)染色體的卵細(xì)胞或精子，它們與正常精子或卵細(xì)胞受精時(shí)，會(huì)使后代患21三體綜合征，C項(xiàng)正確；

D、若患者的基因型為AAA，減數(shù)分裂時(shí)產(chǎn)生的配子種類(lèi)及比例為A：AA=1：1，D項(xiàng)錯(cuò)誤。

故選D。19.下列與遺傳咨詢(xún)有關(guān)的事項(xiàng)，其合理的排列順序是（）①判斷致病基因顯隱性②確定致病基因在常染色體還是在性染色體③推斷家系中有關(guān)成員的基因型④按照孟德?tīng)柖捎?jì)算再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率⑤對(duì)家庭成員進(jìn)行遺傳病調(diào)查并繪制家系圖⑥提出防治對(duì)策和建議①②③④⑤⑥ B.⑤①②③④⑥ C.⑤②①③④⑥ D.①⑤②③④⑥〖答案〗B〖祥解〗遺傳咨詢(xún)的內(nèi)容和步驟：1、醫(yī)生對(duì)咨詢(xún)對(duì)象進(jìn)行身體檢查，了解家庭病史，對(duì)是否患有某種遺傳病作出診斷。2、分析遺傳病的傳遞方式。3、推算出后代的再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率。4、向咨詢(xún)對(duì)象提出防治對(duì)策和建議，如終止妊娠、進(jìn)行產(chǎn)前診斷等?！荚斘觥竭z傳咨詢(xún)首先需要對(duì)家庭成員進(jìn)行遺傳病調(diào)查并繪制家系圖，根據(jù)家系圖確定致病基因顯隱性，并進(jìn)一步確定致病基因在常染色體還是在性染色體，根據(jù)遺傳方式，推斷家系中有關(guān)成員的基因型，進(jìn)而按照孟德?tīng)柖捎?jì)算再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率，最后提出防治對(duì)策和建議，B正確，ACD錯(cuò)誤。故選B。20.下圖為甲?。ˋ-a）和乙?。˙-b）兩種遺傳病的系譜圖，其中一種病是伴性遺傳病。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

A.甲病屬于常染色體顯性遺傳病，乙病屬于伴X染色體隱性遺傳病B.Ⅱ-6的基因型為aaXBY，Ⅱ-5為純合體的概率是1/2C.Ⅲ-13的致病基因來(lái)自于Ⅱ-8D.假如Ⅲ-10和Ⅲ-13結(jié)婚，生育孩子患乙病的概率是1/4〖答案〗D〖祥解〗由圖可知，根據(jù)Ⅱ-3×Ⅱ-4→Ⅲ-9可知，甲病是常染色體顯性遺傳?。桓鶕?jù)題目信息可知，乙病是伴性遺傳病，又根據(jù)Ⅱ-7患病，Ⅲ-12正?？芍?，乙病是伴X隱性遺傳病。〖詳析〗A、根據(jù)Ⅱ-3×Ⅱ-4→Ⅲ-9可知，甲病是常染色體顯性遺傳病，根據(jù)Ⅱ-7患病，Ⅲ-12正?？芍?，乙病是伴X隱性遺傳病，A正確；B、Ⅱ-6不患病，故基因型為aaXBY，根據(jù)Ⅱ-7患乙病可知，Ⅰ-1乙病的基因型為XBXb，Ⅱ-5的基因型可能是aaXBXB、aaXBXb，為純合體的概率是1/2，B正確；C、Ⅲ-13患乙病，其致病基因來(lái)自于其母親Ⅱ-8，C正確；D、Ⅰ-1乙病的基因型為XBXb，Ⅰ-2乙病的基因型為XBY，Ⅱ-4乙病的基因型為：1/2XBXB、1/2XBXb，Ⅱ-3乙病的基因型為：XBY，故Ⅲ-10乙病的基因型為3/4XBXB、1/4XBXb，Ⅲ-13乙病的基因型為：XbY，Ⅲ-10和Ⅲ-13結(jié)婚，生育孩子患乙病的概率是1/4×1/2=1/8，D錯(cuò)誤。故選D。二、非選擇題21.下圖甲是某動(dòng)物細(xì)胞內(nèi)基因表達(dá)過(guò)程示意圖，圖乙是該動(dòng)物DNA分子結(jié)構(gòu)模式圖。請(qǐng)據(jù)圖分析回答（丙氨酸GCA、苯丙氨酸UUC、谷氨酰胺CAG）：（1）圖甲中①過(guò)程主要發(fā)生在動(dòng)物細(xì)胞的________中，催化該過(guò)程的主要的酶是_______；在⑥上合成②的過(guò)程稱(chēng)為_(kāi)_______，該過(guò)程需要____________作為運(yùn)輸工具。已知該工具上的反密碼子是AAG，則其攜帶的氨基酸是____________。（2）由圖乙可知，_____（填序號(hào)）構(gòu)成了該DNA分子的基本骨架；結(jié)構(gòu)④的名稱(chēng)是___________________。（3）已知該動(dòng)物的DNA分子中共含有2a個(gè)堿基，則最多可構(gòu)成______種排列順序；若該DNA分子中含胞嘧啶m個(gè)，則其連續(xù)復(fù)制4次，共需要游離的腺嘌呤脫氧核苷酸數(shù)為_(kāi)___________。〖答案〗（1）①.細(xì)胞核②.RNA聚合酶③.翻譯④.tRNA⑤.苯丙氨酸（2）①②③②.胸腺嘧啶脫氧核苷酸（3）①.4a②.15（a-m）〖祥解〗1、圖甲中①過(guò)程為轉(zhuǎn)錄，②③④⑤都是以同一條mRNA為模板合成的多肽，⑥為核糖體；2、圖乙中①為胸腺嘧啶，②為脫氧核糖，③為磷酸，④為胸腺嘧啶脫氧核苷酸，⑤為堿基對(duì)，⑥為腺嘌呤，⑦為鳥(niǎo)嘌呤，⑧為胞嘧啶。〖詳析〗（1）圖甲中①過(guò)程為以DNA的一條鏈為模板合成mRNA的轉(zhuǎn)錄過(guò)程，主要發(fā)生在細(xì)胞核中，催化該過(guò)程的酶主要是RNA聚合酶。⑥所示的核糖體是翻譯的場(chǎng)所，在翻譯過(guò)程中轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸的運(yùn)輸工具是tRNA。若tRNA的反密碼子是AAG，依據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則可推知，其攜帶的氨基酸的密碼子是UUC，該密碼子編碼的氨基酸是苯丙氨酸。（2）圖乙中的②脫氧核糖和③磷酸交替連接構(gòu)成DNA分子的基本骨架。①為胸腺嘧啶（T），②是脫氧核糖，③是磷酸，因此由①②③組成的結(jié)構(gòu)④為胸腺嘧啶脫氧核苷酸。（3）已知該動(dòng)物的DNA分子中共有A+T+G+C=2a個(gè)堿基，a個(gè)堿基對(duì)，因此最多可構(gòu)成4a種排列順序。若該DNA分子中含胞嘧啶（C）m個(gè)，依據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則可推知，在該DNA分子中，C=G=m個(gè)，A=T=a-m個(gè)，其連續(xù)復(fù)制4次共需要游離的腺嘌呤脫氧核苷酸數(shù)=（24-1）×（a-m）=15（a-m）。22.如圖甲是某動(dòng)物生殖細(xì)胞形成過(guò)程的簡(jiǎn)圖，請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題。（1）圖甲是在動(dòng)物的_________中形成的。（2）圖甲中的②表示_________細(xì)胞；若觀察到②細(xì)胞在前面某時(shí)期出現(xiàn)一對(duì)聯(lián)會(huì)的兩條染色體之間大小明顯不同，這一對(duì)同源染色體可能是_________染色體，則該生物性別決定方式為_(kāi)_______（填“XY”或“ZW”）型。（3）圖甲中的①所示的一個(gè)細(xì)胞能夠形成__________個(gè)⑦所示的細(xì)胞。（4）發(fā)生了圖乙中DE段變化的是圖甲中的_______細(xì)胞。在AC段，細(xì)胞核內(nèi)完成的主要變化是_____。（5）若圖乙曲線表示減數(shù)分裂過(guò)程中的染色體數(shù)與核DNA數(shù)比值的變化，則等位基因分離發(fā)生在____段?！即鸢浮舰?卵巢②.初級(jí)卵母③.性（ZW）④.ZW⑤.1⑥.⑤⑦.DNA復(fù)制（染色體復(fù)制）⑧.CD〖祥解〗分析圖解可知，圖1表示卵原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂的過(guò)程圖解，圖中細(xì)胞①表示卵原細(xì)胞，②表示初級(jí)卵母細(xì)胞，③表示第一極體，④⑤為次級(jí)卵母細(xì)胞，⑥為第二極體，⑦為卵細(xì)胞。圖2中：BC段形成的原因是DNA的復(fù)制；CD段表示有絲分裂前期和中期、減數(shù)第一次分裂、減數(shù)第二次分裂前期和中期；DE段形成的原因是著絲點(diǎn)分裂；EF段表示有絲分裂后期和末期、減數(shù)第二次分裂后期和末期?！荚斘觥剑?）卵細(xì)胞在動(dòng)物的卵巢中形成。（2）圖甲②細(xì)胞中同源染色體分離處于減數(shù)第一次分裂后期，表示初級(jí)卵母細(xì)胞；同源染色體的形態(tài)、大小一般相同，若觀察到②細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂前期一對(duì)聯(lián)會(huì)的兩條染色體之間大小明顯不同，這一對(duì)同源染色體應(yīng)為性染色體，雌性的兩條性染色體形態(tài)不同，該生物性別決定方式應(yīng)為ZW型。（3）圖甲中的①所示的一個(gè)卵原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂，形成1個(gè)⑦所示的卵細(xì)胞和三個(gè)極體。

（4）圖甲中⑤細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂后期著絲粒分裂，染色體數(shù)與DNA數(shù)的比值為1，對(duì)應(yīng)圖乙中的DF段。在AC段，在細(xì)胞核內(nèi)完成DNA的復(fù)制過(guò)程，在核糖體上完成有關(guān)蛋白質(zhì)的合成。（5）若圖乙曲線表示減數(shù)分裂過(guò)程中的染色體數(shù)與核DNA數(shù)比值的變化，則等位基因分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂過(guò)程中，對(duì)應(yīng)于CD段。23.分析下列圖形中各細(xì)胞內(nèi)染色體組成情況，并回答相關(guān)問(wèn)題。（1）一般情況下，一定屬于單倍體生物體細(xì)胞染色體組成的是圖_____________。（2）圖C中含____