統(tǒng)計(jì)學(xué)習(xí)題(選擇)

()1．若以舒張壓大于等于12kPa為高血壓，調(diào)查某地1000人，記錄每人是否患有高血壓。最后清點(diǎn)結(jié)果，其中有10名高血壓患者，有990名正常人。A.這是定量資料B.這是定性資料C.還看不出是定量還是定性資料D.這是連續(xù)型數(shù)據(jù)()2．下面關(guān)于假設(shè)檢驗(yàn)的說法，正確地是_______A.在P值大于檢驗(yàn)水準(zhǔn)時(shí)，我們可以接受H0B.在兩樣本均數(shù)比較的t檢驗(yàn)中，P值越小，說明兩個(gè)總體均數(shù)差得越大。C.若發(fā)現(xiàn)雙側(cè)檢驗(yàn)不能拒絕H0，可以進(jìn)行單側(cè)檢驗(yàn)提高檢驗(yàn)效能D.以上說法都不對(duì)()3．某一個(gè)總體的總體均數(shù)的可信區(qū)間________A.隨總體均數(shù)的改變而改變B.隨樣本的改變而改變C.不隨總體均數(shù)的改變而改變D.不隨樣本的改變而改變()4．用某種新降壓藥治療15名高血壓患者，測(cè)得每位患者治療前，治療后第3，6，9天血壓值，假定資料滿足參數(shù)檢驗(yàn)的要求。為排除個(gè)體差異的影響，在分析資料時(shí)，應(yīng)選擇________A.單因素4水平設(shè)計(jì)的方差分析B.配對(duì)設(shè)計(jì)資料的t檢驗(yàn)C.配伍組設(shè)計(jì)資料的方差分析D.x2檢驗(yàn)()5.下列關(guān)于描述定量資料特征的統(tǒng)計(jì)量的說法，正確的是________A．算術(shù)均數(shù)適用于對(duì)稱資料平均水平的描述B．標(biāo)準(zhǔn)差越大，說明資料的代表性越差C．當(dāng)資料中含有不確定值時(shí)，一定可以用中位數(shù)描述其平均水平D．比較兒童和成年人身高的變異程度，不宜直接比較標(biāo)準(zhǔn)差。()6.比較兩種不同手術(shù)治療某病的療效，療效用痊愈和未愈表示，該資料屬于________。A．?dāng)?shù)值變量資料 B．無序分類變量資料C．有序分類變量資料 D．等級(jí)變量資料()7.關(guān)于均數(shù)抽樣誤差的規(guī)律性，下列說法正確的是________A．從均數(shù)為μ，標(biāo)準(zhǔn)差為σ的總體中進(jìn)行隨機(jī)抽樣，樣本均數(shù)服從于自由度為n-1的t分布。B．從均數(shù)為μ，標(biāo)準(zhǔn)差為σ的總體中進(jìn)行隨機(jī)抽樣，在樣本含量足夠大時(shí)，樣本均數(shù)近似服從于自由度為n-1的t分布。C．從均數(shù)為μ，標(biāo)準(zhǔn)差為σ的總體中進(jìn)行隨機(jī)抽樣，樣本均數(shù)服從于正態(tài)分布。D．從均數(shù)為μ，標(biāo)準(zhǔn)差為σ的正態(tài)分布總體中進(jìn)行隨機(jī)抽樣，樣本均數(shù)服從于正態(tài)分布。()8.正態(tài)分布曲線下，橫軸上，從μ-1.96σ到μ+2.58σ的面積為_________A．95% B．49.5% C．99% D．97%()9.對(duì)于I型錯(cuò)誤和II型錯(cuò)誤，下列說法正確的是________A.I型錯(cuò)誤率＋I(xiàn)I型錯(cuò)誤率＝1B.犯II型錯(cuò)誤的概率是無法精確計(jì)算的C.可以通過設(shè)定較大的II型錯(cuò)誤率來減少犯I型錯(cuò)誤的概率D.可以通過設(shè)定較小的I型錯(cuò)誤率來減少犯II型錯(cuò)誤的概率（）10.隨機(jī)設(shè)計(jì)資料，兩樣本均數(shù)比較時(shí)，ANOVA的結(jié)果與t檢驗(yàn)的結(jié)果________A．ANOVA的結(jié)果更可靠B．t檢驗(yàn)的結(jié)果更可靠C．等價(jià)且t2＝FD．等價(jià)且t＝F2（）11.完全隨機(jī)設(shè)計(jì)的方差分析中，必然有_________A．SS組內(nèi)SS組間 B．MS組內(nèi)MS組間C．MS總=MS組內(nèi)+MS組間 D．SS總=SS組內(nèi)SS組間()12.5人接種某疫苗后抗體滴度為1:20、1:40、1:80、1:160、1:320。為求平均抗體滴度，最好選用______。A中位數(shù) B幾何均數(shù) C均數(shù)D加權(quán)均數(shù)()13．某醫(yī)院將60名失眠者隨機(jī)分成3組，分別使用不同的鎮(zhèn)靜劑，比較3組受試者平均睡眠延長(zhǎng)時(shí)間有無差別。請(qǐng)問該資料屬于________A等級(jí)資料B定量資料C定性資料D有序分類資料()14．為了解某市新生兒出生體重的情況，隨機(jī)抽取該市區(qū)100名新生兒，其平均出生體重為3100g，標(biāo)準(zhǔn)差為500g，那么用算式3100±1.96×50（g）計(jì)算得到的區(qū)間，可以解釋為________A該市95%的新生兒出生體重在此范圍內(nèi)B該市新生兒出生體重在此范圍內(nèi)的可能性為95%C該范圍有95%的可能性包含了該市新生兒的平均出生體重D該范圍包含該市新生兒平均出生體重，可信度為95%()15．完全隨機(jī)設(shè)計(jì)方差分析中，若處理組效應(yīng)間無差別，則應(yīng)有_______A.F=0B.F=1C.F接近于0D.F接近于1()16．均數(shù)與標(biāo)準(zhǔn)差適用于描述下列哪些資料的特征_______A.成年男子血紅蛋白含量B.成年男子血鉛含量C.成年男子發(fā)汞含量D.成年男子心功能分級(jí)()17.用均數(shù)與標(biāo)準(zhǔn)差可全面描述________資料的特征。A．正偏態(tài)分布 B．負(fù)偏態(tài)分布C．正態(tài)分布 D．對(duì)稱分布()18.隨機(jī)區(qū)組設(shè)計(jì)資料方差分析中，為推斷處理因素是否起作用，所查F臨界值表中的分母自由度為________自由度。A．處理組 B．誤差 C．區(qū)組 D．總()19．在同一總體隨機(jī)抽樣，其他條件不變，樣本含量越大，則總體均數(shù)的95%可信區(qū)間會(huì)A．越窄 B．越寬 C．越可靠 D．越穩(wěn)定()20．3個(gè)獨(dú)立樣本均數(shù)的比較，檢驗(yàn)水準(zhǔn)為α，則________A．可以兩兩用t檢驗(yàn)作比較，犯第一類錯(cuò)誤的概率等于αB．可以兩兩用t檢驗(yàn)作比較，只要計(jì)算準(zhǔn)確，結(jié)論與方差分析相同C．不可以兩兩用t檢驗(yàn)作比較，因?yàn)榉傅谝活愬e(cuò)誤的概率將超過αD．不可以兩兩用t檢驗(yàn)作比較，犯第二類錯(cuò)誤的概率將增大()21．測(cè)得1096名飛行員的紅細(xì)胞數(shù)（萬/mm3），該資料服從正態(tài)分布，其均數(shù)為414.1，標(biāo)準(zhǔn)差為42.8，求得區(qū)間（414.1-1.64×42.8，414.1+1.64×42.8），稱為紅細(xì)胞數(shù)的________A．總體均數(shù)的95%可信區(qū)間 B．95%參考值范圍C．總體均數(shù)的90%可信區(qū)間 D．90%參考值范圍()22.t分布與標(biāo)準(zhǔn)正態(tài)分布相比，________A．均數(shù)要小B．均數(shù)要大C．標(biāo)準(zhǔn)差要小D．標(biāo)準(zhǔn)差要大()23.某年某山區(qū)120名孕婦產(chǎn)前檢查次數(shù)（）A．二項(xiàng)分布資料B．Poisson分布資料C．正態(tài)分布資料D．對(duì)數(shù)正態(tài)分布資料()24.原始數(shù)據(jù)同減去一個(gè)不等于零的常數(shù)后（）A不變，s變B變，s不變C和s都不變D和s都變()25.下面關(guān)于標(biāo)準(zhǔn)誤的四種說法中，哪一種最不正確（）A標(biāo)準(zhǔn)誤是樣本統(tǒng)計(jì)量的標(biāo)準(zhǔn)差B標(biāo)準(zhǔn)誤反映了樣本統(tǒng)計(jì)量的變異C標(biāo)準(zhǔn)誤反映了總體參數(shù)的變異D標(biāo)準(zhǔn)誤反映了抽樣誤差的大小()26.一般人群中，不在95%參考值范圍內(nèi)的人A占正常人的5%B有5%的病人C占病人的95%D有5%的正常人()27.一般人群中，在95%參考值范圍內(nèi)的人A占正常人的95%B有95%的正常人C占病人的5%D有5%的病人()28.由兩個(gè)獨(dú)立樣本計(jì)算得到兩個(gè)總體均數(shù)的可信區(qū)間，則下列結(jié)論中正確的是A如果兩個(gè)可信區(qū)間無重疊，可認(rèn)為兩樣本均數(shù)差別無統(tǒng)計(jì)意義B如果兩個(gè)可信區(qū)間有重疊，可認(rèn)為兩樣本均數(shù)差別有統(tǒng)計(jì)意義C如果兩個(gè)可信區(qū)間無重疊，可認(rèn)為兩樣本均數(shù)差別有統(tǒng)計(jì)意義D以上都不對(duì)()29．假設(shè)檢驗(yàn)中的P值，下列說法中正確的是AP是H0成立的概率BP是第一類錯(cuò)誤的概率CP是統(tǒng)計(jì)推斷時(shí)冒的風(fēng)險(xiǎn)DP是H0成立時(shí)，獲得現(xiàn)有差別以及更大差別的概率()30．有兩個(gè)獨(dú)立隨機(jī)的樣本，樣本含量分別為n1和n2，在進(jìn)行成組設(shè)計(jì)資料的t檢驗(yàn)時(shí)，自由度是A．n1+n2B.n1+n2–1C．n1+n2+1D.n1+n2-2()31．在相同的自由度和檢驗(yàn)水準(zhǔn)下，方差齊性檢驗(yàn)與方差分析的F界值相比（）A．前者大于后者B.前者小于后者C．相等D.不一定()32．三組樣本均數(shù)的比較，先進(jìn)行單因素方差分析，P<0.05。再進(jìn)行兩兩比較，發(fā)現(xiàn)第一組與第二組差別無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，第二組與第三組差別也無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，但第一組與第三組之間差別有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，于是（）A．三組樣本來自于同一總體B．第一組和第三組來自于兩個(gè)不同的總體，但尚無法判斷第二組究竟來自于哪個(gè)總體C．第二組來自的總體位于第一組和第三組所來自的總體之間D．該兩兩比較為模糊結(jié)論，說明計(jì)算中發(fā)生了錯(cuò)誤。()33．根據(jù)以往經(jīng)驗(yàn)，新生兒染色體異常率為0.01，在某地隨機(jī)抽查400名新生兒，至少有4人異常的概率為（）A．P(1)+P(2)+P(3)+P(4)B．P(0)+P(1)+P(2)+P(3)+P(4)C．1-P(0)-P(1)-P(2)-P(3)D．1-P(0)-P(1)-P(2)-P(3)-P(4)()34．用二項(xiàng)分布直接計(jì)算概率法檢驗(yàn)，，。當(dāng)樣本含量n=10，陽性數(shù)x=6時(shí)，應(yīng)將概率P=（）與檢驗(yàn)水準(zhǔn)比較。A．P(x=6) B．1-P(x<6)C．P(x≥6) D．P(x≤6)()35．R*C表周邊合計(jì)不變時(shí)，實(shí)際頻數(shù)若有改變，理論頻數(shù)（）A.增加B.減少C.不變D.不一定()36．作四個(gè)樣本率比較的χ2檢驗(yàn)，自由度為A．n1+n2 +n3+n4-1 B．n1+n2+n3+n4 -4 C．3 D.4()36．四格表資料中，若有一個(gè)實(shí)際數(shù)為0，則A.可直接用2檢驗(yàn) B.不可用2檢驗(yàn)C.還不能決定是否能作2檢驗(yàn) D.必須用校正2檢驗(yàn)()37．當(dāng)H0:μ1=μ2，H1:μ1≠μ2，α=0.05時(shí)，求得檢驗(yàn)統(tǒng)計(jì)量|t|<t0.1,ν(注：此處0.1為雙側(cè)概率)，故P>0.1，在α=0.05水準(zhǔn)上不拒絕H0，此時(shí)可能犯A．第一類錯(cuò)誤且已知B．第二類錯(cuò)誤且已知C．第一類錯(cuò)誤且未知D．第二類錯(cuò)誤且未知()38．兩組數(shù)據(jù)中的每一個(gè)數(shù)據(jù)同減一個(gè)正的常數(shù)后，做兩