第五章-紅外光譜課件

5.1基本原理

紅外光譜就是當紅外光照射有機物時，用儀器記錄下來的吸收情況（被吸收光的波長及強度等），用來進行分析的方法。紅外線可分為三個區(qū)域：

紅外光譜法主要討論有機物對中紅區(qū)的吸收（振動能級躍遷）。

一、波長和波數(shù)電磁波的波長（

）、頻率（v）、能量（E）之間的關系：用不斷改變波長的紅外光照射樣品，當某一波長的頻率剛好與分子中某一化學鍵的振動頻率相同時，分子就會吸收紅外光，產(chǎn)生吸收峰。用波長（λ）或波長的倒數(shù)波數(shù)（cm-1）為橫坐標，百分透光率（T％）或吸收度（A）為縱坐標做圖，得到紅外吸收光譜圖（IR）。分子振動所需能量對應波數(shù)范圍在400cm-1～4000cm-1。紅外光譜的基本原理:

紅外光譜是研究波數(shù)在4000-400cm-1范圍內不同波長的紅外光通過化合物后被吸收的譜圖。譜圖以波長或波數(shù)為橫坐標，以透過率為縱坐標而形成。I：表示透過光的強度；I0：表示入射光的強度。二、紅外光譜的表示方法透光度以下式表示：縱坐標：吸光度A或透過率T，A越大或T越小，吸收峰強度越大。橫坐標：波長/λ或波數(shù)/cm-1。橫坐標：波數(shù)（σ）400～4000cm-1；表示吸收峰的位置?？v坐標：透過率（T%），表示吸收強度。T↓，表明吸收的越好，故曲線低谷表示是一個好的吸收帶。

對于吸收峰強度或形狀，常用下列符號表示：

三、分子振動與紅外光譜

分子中的一個化學鍵可有幾種不同的振動形式，而產(chǎn)生不同的紅外吸收峰，鍵的振動分為兩大類。

伸縮振動，用ν表示，原子間沿鍵軸方向伸長或縮短。

彎曲振動用δ表示，形成化學鍵的兩個原子之一與鍵軸垂直方向作上下或左右彎曲。

組成化學鍵的原子的質量越小，鍵能越高，鍵長越短，振動所需能量越大，吸收峰所在的波數(shù)就越高。1.分子的振動方式

表示方法：(1)伸縮振動：(2)彎曲振動：

值得注意的是：不是所有的振動都能引起紅外吸收，只有偶極矩(μ)發(fā)生變化的，才能有紅外吸收。

H2、O2、N2

電荷分布均勻，振動不能引起紅外吸收。H―C≡C―H、R―C≡C―R，其C≡C（三鍵）振動也不能引起紅外吸收。

2.振動方程式（Hooke定律）

式中：k—化學鍵的力常數(shù)，單位為N.cm-1；μ

—折合質量，單位為g。力常數(shù)k：與鍵長、鍵能有關：鍵能↑（大），鍵長↓(短)，k↑。

化學鍵鍵長（nm）鍵能（KJmol-1）力常數(shù)

k（N.cm-1）波數(shù)范圍（cm-1）C―C0.154347.34.5700～1200C＝C0.134610.99.61620～1680C≡C0.116836.815.62100～2600一些常見化學鍵的力常數(shù)如下表所示：

折合質量μ：兩振動原子只要有一個的質量↓，μ↓，σ（ν）↑，紅外吸收信號將出現(xiàn)在高波數(shù)區(qū)。

3.分子的振動能級躍遷和紅外吸收峰位分子的振動是量子化的，其能級為：

式中：v—

為振動量子數(shù)(0,1,2,…);ν振為化學鍵的振動頻率。

分子由基態(tài)v=0躍遷到激發(fā)態(tài)v=1時，吸收光的能量為：

分子振動頻率習慣以σ（波數(shù)）表示：由此可見：σ（ν）∝

k，σ（ν）與μ成反比。

吸收峰的峰位：化學鍵的力常數(shù)k越大，原子的折合質量越小，振動頻率越大，吸收峰將出現(xiàn)在高波數(shù)區(qū)（短波長區(qū)）；反之，出現(xiàn)在低波數(shù)區(qū)（高波長區(qū)）。產(chǎn)生紅外光譜的必要條件是：

1）紅外輻射光的頻率與分子振動的頻率相當，才能滿足分子振動能級躍遷所需的能量，而產(chǎn)生吸收光譜。

2）振動過程中必須是能引起分子偶極矩變化的分子才能產(chǎn)生紅外吸收光譜。

4.有機化合物基團的特征頻率

總結大量紅外光譜資料后，發(fā)現(xiàn)具有同一類型化學鍵或官能團的不同化合物，其紅外吸收頻率總是出現(xiàn)在一定的波數(shù)范圍內，我們把這種能代表某基團，并有較高強度的吸收峰，稱為該基團的特征吸收峰（又稱官能團吸收峰）。結論：

1）.特征頻率區(qū)：

在1600～3700cm-1區(qū)域（稱為：高頻區(qū)）出現(xiàn)的吸收峰，較為稀疏，容易辨認，主要有：

(1)Y－H伸縮振動區(qū)：

2500～3700cm-1，Y

=O、N、C。

(2)Y≡Z三鍵和累積雙鍵伸縮振動區(qū)：

2100～2400cm-1，主要是：C≡C、C≡N三鍵和C＝C＝C、C＝N＝O等累積雙鍵的伸縮振動吸收峰。

(3)Y＝Z雙鍵伸縮振動區(qū)：

1600～1800cm-1，主要是：C＝O、C＝N、C＝C等雙鍵存在。

2）指紋區(qū)：

＜1600cm-1的低頻區(qū)，主要是：C－C、C－N、C－O等單鍵和各種彎曲振動的吸收峰，其特點是譜帶密集、難以辨認。

3）倍頻區(qū)：

＞3700cm-1的區(qū)域，出現(xiàn)的吸收峰表示基團的基本頻率，而是一些基團的倍頻率，其數(shù)值略低于基本頻率的倍數(shù)。

5、峰的數(shù)目與振動自由度

從理論上講，每個振動自由度將產(chǎn)生一個IR吸收峰。對一個線狀分子，其峰的數(shù)目＝3N－5；對一個非線狀分子，其峰的數(shù)目＝3N－6。

N為分子中成鍵原子的個數(shù)。例1：為非線狀分子，應有3N－6＝9－6＝3個峰。例2：O＝C＝O為線狀分子，便有3N－5＝9－5＝

4個峰。Why?①νs不改變分子的偶極矩；②δs與δw簡并。大多數(shù)情況下，實際吸收峰的數(shù)目少于計算值。其原因為：

①吸收峰的位置不在中紅區(qū)（400－4000cm-1）；②吸收峰太弱；③振動時不改變分子的偶極矩；④振動能級簡并；（如下CO2中的667cm-1）⑤強而寬的峰掩蓋其附近弱峰。有時，峰的數(shù)目大于計算值，其原因是：

①泛頻基頻：基態(tài)→第一激發(fā)態(tài)的躍遷；倍頻：基態(tài)→第二或第三激發(fā)態(tài)的躍遷；合頻：ν1＋ν2

差頻：ν1－ν2

倍頻、合頻、差頻統(tǒng)稱為泛頻。在IR光譜中，絕大多數(shù)吸收峰都是基頻，泛頻出現(xiàn)的機率很小，而且往往很弱。泛頻吸收適合于有機物的定量分析。②偶合：吸收頻率相近的峰之間相互作用。③費米共振：泛頻位于強吸收（基頻）附近，二者相互作用，使泛頻強度明顯增加或發(fā)生裂分。5.2各類有機化合物的紅外特征吸收

4000～1300cm-1：官能團區(qū)，用于官能團鑒定；該區(qū)域出現(xiàn)的吸收峰，較為稀疏，容易辨認.1300～650cm-1：指紋區(qū)，用于鑒別兩化合物是否相同。這一區(qū)域主要是：C－C、C－N、C－O等單鍵和各種彎曲振動的吸收峰，其特點是譜帶密集、難以辨認。

官能團區(qū)——吸收峰大多由成鍵原子的伸縮振動而產(chǎn)生，與整個分子的關系不大，不同化合物中相同官能團的出峰位置相對固定，可用于確定分子中含有哪些官能團。紅外譜圖一般以1300cm-1為界：指紋區(qū)—吸收峰大多與整個分子的結構密切相關，不同分子的指紋區(qū)吸收不同，象不同的人有不同的指紋，可鑒別兩個化合物是否相同。指紋區(qū)內的吸收峰不可能一一指認。例1：若分子中存在－COOH，則其IR譜圖應出現(xiàn)下列一組相關峰：例2：若分子中存在－CONH－，則其IR譜圖應出現(xiàn)下列一組相關峰：相關峰——由于某個官能團的存在而出現(xiàn)的一組相互依存、相互佐證的吸收峰。八個最重要和比較確定的區(qū)域：

用一組相關峰確定一個官能團的存在是IR光譜解析的一條重要原則！一、第一峰區(qū)（4000－2500cm-1）

X－H伸縮振動吸收范圍。X代表O、N、C、S，對應醇、酚、羧酸、胺、亞胺、炔烴、烯烴、芳烴及飽和烴類的O－H、N－H、C－H伸縮振動。

1.O－H

醇與酚：游離態(tài)的v

O－H——3640～3610cm-1，峰形尖銳；氫鍵締合的v

O－H——3300cm-1附近，峰形寬而鈍。

羧酸：3300～2500cm-1，中心約3000cm-1,譜帶寬，胖峰或漫坡；而在3500cm-1附近無吸收。

原因：羧酸中的羥氫常以二聚體形式存在，即使在極稀溶液中也有二聚體形式存在。2.N－H

胺類：游離——3500～3300cm-1

締合——吸收位置降低約100cm-1

伯胺：3500～

3400cm-1，吸收強度比羥基弱，雙峰；仲胺：3400cm-1，吸收峰比羥基要尖銳，單峰；叔胺：無吸收。酰胺：伯酰胺：3350～

3150cm-1附近出現(xiàn)雙峰；仲酰胺：3200cm-1附近出現(xiàn)一條譜帶；叔酰胺：無吸收。各種胺鹽（N＋H3、N＋H2、N＋H）的νN－H在3000－2250cm-1出峰，峰形較胖，季銨鹽無νN－H。原因：N＋－H中N－H的力常數(shù)↓。烴類：3300～2700cm-1范圍，3000cm-1是分界線。不飽和碳（三鍵、雙鍵及苯環(huán)）＞3000cm-1

飽和碳（除三元環(huán)外）＜3000cm-1

炔烴：～3300cm-1，峰很尖銳；烯烴、芳烴：3100～3000cm-1

飽和烴基：3000～2700cm-1，四個峰，

－CH3：～2960（s）、～2870cm-1（m）－CH2－：～2925（s）、～2850cm-1（s）＞CH－：～2890cm-13.C－H醛基：2850～2720cm-1，兩個吸收峰；巰基：2600～2500cm-1，譜帶尖銳，容易識別。討論：

(1)

3000cm-1以上有峰是不飽和氫和芳氫的吸收；

3000cm-1以下有峰是脂肪族飽和氫的吸收；(2)

因大多數(shù)有機物中都含有－CH3、－CH2－，

νC－H(飽和)特征性不強。(3)

νC－H（醛）2720cm-1特征性很強，是－CHO存在的依據(jù)之一。～2720cm-1峰是費米共振的典型實例：例：C6H5C≡CH（A）、C6H5CH＝CH2（B）、

C6H5CH2CH3（C）、C6H13CH3（D）的部分IR譜圖如下，試判斷每個圖的歸屬。(C)(A)(B)(D)二、第二峰區(qū)（2500－2000cm-1）

叁鍵、累積雙鍵（－C≡C－、－C≡N、＞C＝C＝C＜、－N＝C＝O、－N＝C＝S）伸縮振動吸收區(qū)。譜帶為中等強度吸收或弱吸收。干擾少，容易識別。

注意：共軛使νC≡C、νC≡N波數(shù)降低。

1.C≡C2280～2100cm-1，乙炔及全對稱雙取代炔在紅外光譜中觀測不到。

2.C≡N

2250～2240cm-1，譜帶較C≡C強。C≡N與苯環(huán)或雙鍵共軛，譜帶向低波數(shù)位移2260-2240cm-1

。例：樣品結構為（I）、（II）或（III）的IR譜圖如下，問：①哪個結構與譜圖一致？②為什么？解：3300cm-1（νC≡C－H）有峰，只有（II）符合；

1900-1650cm-1（νC＝O）無峰，樣品不含羰基。排除（I）、（III）。樣品可能是(II)。

2200cm-1：νC≡C；1640cm-1：νC＝C；2940、2800cm-1：νC－H三、第三峰區(qū)（2000－1500cm-1）

雙鍵的伸縮振動區(qū)：包括C＝O、C＝C、C＝N、N＝O。

1.C＝O1900～1650cm-1，峰尖銳或稍寬，其強度都較大。羰基的吸收一般為最強峰或次強峰。變化規(guī)律：

酰鹵：吸收位于最高波數(shù)端，特征，無干擾。酸酐：兩個羰基振動偶合產(chǎn)生雙峰，波長位移60～80cm-1。酯：脂肪酯－－～1735cm-1

不飽和酸酯或苯甲酸酯－－低波數(shù)位移約20cm-1

羧酸：～1720cm-1

若在第一區(qū)約3000cm-1出現(xiàn)強、寬吸收，可確認羧基存在。醛：在2850～2720cm-1

范圍有m或w吸收，出現(xiàn)1～2

條譜帶，結合此峰，可判斷醛基存在。酮：唯一的特征吸收帶酰胺：1690～1630cm-1

，締合態(tài)約1650cm-1

伯酰胺：～1690cm-1（Ⅰ）,1640cm-1（Ⅱ）仲酰胺：～1680cm-1（Ⅰ），1530cm-1（Ⅱ），

1260cm-1

（Ⅲ）叔酰胺：～1650cm-1

2.C＝C

1670~1600cm-1

，強度中等或較低。

烯烴：1680～1610cm-1芳環(huán)骨架振動：﹝苯環(huán)、吡啶環(huán)及其它芳環(huán)﹞1650~1450cm-1

范圍苯：～1600，1580，1500，1450cm-1

吡啶：～1600，1570，1500，1435cm-1

呋喃：～1600，1500，1400cm-1

喹啉：～1620，1596，1571，1470cm-1

硝基、亞硝基化合物：強吸收脂肪族：1580～1540cm-1，1380～1340cm-1

芳香族：1550～1500cm-1，1360～1290cm-1

亞硝基：1600～1500cm-1胺類化合物：－NH2

位于1640～1560cm-1。四、第四峰區(qū)（1500～600cm-1）

指紋區(qū)：

X－C（X≠H）鍵的伸縮振動及各類彎曲振動。

1.C－H彎曲振動烷烴：－CH3

約1450cm-1、1380cm-1

－CH(CH3)21380cm-1、1370cm-1

－C(CH3)31390cm-1、1370cm-1

＞CH－1340cm-1（不特征）烯烴：面內：1420～1300cm-1，不特征。面外：1000～670cm-1，容易識別，可判斷取代情況。芳環(huán)：面內：1250～950cm-1范圍，應用價值小。面外：910～650cm-1，可判斷取代基的相對位置。

苯——910～670cm-1

一取代—770～730cm-1，710～690cm-1

二取代----鄰：770～735cm-1

對：860～800cm-1

間：900～800cm-1，810～750cm-1，725～680cm-1。2.C－O伸縮振動

1300～1000cm-1

醇、酚：1250～1000cm-1，強吸收帶；

酚：～1200cm-1

伯醇：1050cm-1

仲醇：1100cm-1

叔醇：1150cm-1

醚：C－O－C伸縮振動位于1250～1050cm-1，確定醚類存在的唯一譜帶。

酯：C－O－C伸縮振動位于1300～1050cm-1，

2條譜帶，強吸收；酸酐：C－O－C伸縮振動吸收帶位于1300～1050cm-1，強而寬。

3.其它鍵的振動

NO2：對稱伸縮振動位于1400～1300cm-1

脂肪族：1380～1340cm-1

芳香族：1360～1284cm-1

COOH、COO－：約1420cm-1，1300～1200cm-1，兩條強吸收帶；

NH2：面內：1650～1500cm-1

面外：900～650cm-1【CH2】n：1350～1192cm-1（間隔約20cm-1）的譜帶，800～700cm-1，弱吸收帶。

紅外光譜的八個峰區(qū)重要官能團的紅外特征吸收振動吸收峰化合物C-H拉伸（或伸縮）C-H彎曲烷烴2960-2850cm-1-CH2-,1460cm-1

-CH3,1380cm-1異丙基，兩個等強度的峰三級丁基，兩個不等強度的峰。振動吸收峰化合物C-H拉伸（或伸縮）C=C，CC，C=C-C=C苯環(huán)(拉伸或伸縮)C-H彎曲烯烴1680-16201000-800

RCH=CH21645（中）

R2C=CH21653（中）順RCH=CHR

1650（中）反RCH=CHR

1675（弱）>3000（中）3100-3010三取代1680（中-弱）四取代1670（弱-無）四取代無共軛烯烴與烯烴同向低波數(shù)位移，變寬與烯烴同910-905強995-985強895-885強730-650弱且寬980-965強840-790強無強吸收峰化合物振動C-H拉伸（或伸縮）C=C，CC，C=C-C=C苯環(huán)C-H彎曲炔烴3310-3300一取代2140-2100弱非對稱二取代2260-2190弱700-6003110-3010中1600中670弱倍頻2000-1650鄰-770-735強間-810-750強

710-690中對-833-810強泛頻2000-1660取代芳烴較強對稱無強同芳烴同芳烴1580弱1500強1450弱-無一取代770-730，710-690強二取代芳烴類別拉伸說明R-XC-FC-ClC-BrC-I1350-1100強750-700中700-500中610-685中游離3650-3500締合3400-3200寬峰不明顯醇、酚、醚-OHC-O1200-1000不特征胺RNH2R2NH3500-3400（游離）締合降低1003500-3300（游離）締合降低100鍵和官能團類別拉伸(cm-1)說明1770-1750（締合時在1710）醛、酮C=OR-CHO1750-16802720羧酸C=OOH酸酐酰鹵酰胺腈氣相在3550，液固締合時在3000-2500（寬峰）C=OC=OC=OC=O酯18001860-18001800-17501735NH21690-16503520，3380（游離）締合降低100CN2260-2210鍵和官能團5.3影響峰位置變化的因素

分子內基團的紅外吸收會受到鄰近基團及整個分子其他部分的影響,也會因測定條件及樣品的物理狀態(tài)而改變，所以同一基團的特征吸收會在一定范圍內波動。1.

成鍵軌道類型例如:2.

誘導效應:

由于鄰近原子或基團的誘導效應的影響使基團中電荷分布發(fā)生變化,從而改變了鍵的力常數(shù),使振動頻率發(fā)生變化.

例如:3.

共軛效應

由于鄰近原子或基團的共軛效應使原來基團中雙鍵性質從而減弱,使力常數(shù)減小,使吸收頻率降低。例如:4.

鍵張力的影響主要是環(huán)狀化合物環(huán)的大小不同影響鍵的力常數(shù),使環(huán)內或環(huán)上基團的振動頻率發(fā)生變化.具體變化在不同體系也有不同。例如:

環(huán)丙烷的C-H伸縮頻率在3030cm-1，而開鏈烷烴的C-H伸縮頻率在3000cm-1以下。5.氫鍵的影響

形成氫鍵后基團的伸縮頻率都會下降。例如：乙醇的自由羥基的伸縮振動頻率是3640cm-1，而其締合物的振動頻率是3350cm-1。形成氫鍵還使伸縮振動譜帶變寬。6.振動的耦合

若分子內的兩個基團位置很近，振動頻率也相近，就可能發(fā)生振動耦合，使譜帶分成兩個，在原譜帶高頻和低頻一側各出現(xiàn)一個譜帶。例如乙酸酐的兩個羰基間隔一個氧原子，它們發(fā)生耦合。羰基的頻率分裂為1818和1750cm-1。(預期如果沒有耦合其羰基振動將出現(xiàn)在約1760cm-1)。彎曲振動也能發(fā)生耦合。7.

物態(tài)變化的影響通常同種物質氣態(tài)的特征頻率較高，液態(tài)和固態(tài)較低。例如丙酮vC=O(氣)＝1738cm-1，vC=O(液)＝1715cm-1。溶劑也會影響吸收頻率。5.4紅外譜圖解析及應用1.計算不飽和度2.官能團的確定(>1500cm-1)3.指紋區(qū)確定細節(jié)（1500～600cm-1）4.核磁共振（H質子）5.綜合以上分析提出化合物的可能結構5.4.1紅外譜圖解析的基本步驟：（一）鑒定已知化合物：1.觀察特征頻率區(qū)：判斷官能團，以確定所屬化合物的類型。

2.觀察指紋區(qū)：進一步確定基團的結合方式。

3.對照標準譜圖驗證。

（二）測定未知化合物：

1.準備性工作：了解試樣的來源、純度、熔點、沸點等；

2.經(jīng)元素分析確定實驗式；

3.有條件時可有MS譜測定相對分子量，確定分子式；

4.根據(jù)分子式計算不飽和度；

5.按鑒定已知化合物的程序解析譜圖。譜圖解析示例：

1.烷烴：

1.2853～2962cm-1

C—H

伸縮振動；

2.1460cm-1、1380cm-1

C—H（—CH3、—CH2）面內彎曲振動

3.723cm-1

C—H[—(CH2)n—,n≥4]平面搖擺振動；若n＜4吸收峰將出現(xiàn)在734～743cm-1處。

2.烯烴

1.3030cm-1

=C—H伸縮振動；

2.C—H

伸縮振動；

3.1625cm-1

C＝C伸縮振動；

4.C—H（—CH3、—CH2）面內彎曲振動；

3.醇

三者的異同點：

1.締合O—H的伸縮振動吸收峰：均出現(xiàn)在3350cm-1處左右，差距不大。

2.C—O鍵的伸縮振動吸收峰有明顯的差異：

伯醇：1050～1085cm-1；

仲醇：1100～1125cm-1；

叔醇：1150～1120cm-1。

4.醛與酮

二者的異同點：

1.在1700cm-1處均有一個強而尖的吸收峰，為

C＝O(羰基)的特征吸收峰。

2.醛基在2715cm-1處有一個強度中等的尖峰，這是鑒別分子中是否存在—

CHO的特征基團。

3.

C＝O（羰基）吸收峰的位置與其鄰近基團有關，若羰基與雙鍵共軛，吸收峰將向低波數(shù)區(qū)位移。

1.O—H伸縮振動吸收峰：二聚體3000～2500cm-1；

2.C—H伸縮振動吸收峰：

2853～2962cm-1

3.C＝O伸縮振動吸收峰：1725～1700cm-1（脂肪族羧酸），1700～1680cm-1

（芳香族羧酸）。

5.羧酸及其衍生物

123

1.

C＝O伸縮振動：在1850～1780cm-1、1790～1740cm-1兩處同時出現(xiàn)。

2.

C—O—C伸縮振動：1300～1050cm-1（強吸收）。

5.4.2紅外譜解析要點及注意事項1.紅外吸收譜的三要素（位置、強度、峰形）；2.同一基團的幾種振動的相關峰是同時存在的；3.紅外譜圖解析順序；4.標準紅外譜圖的應用。

5.4.3紅外光譜解析實例：例一：未知物分子式為C8H16，其紅外圖譜如下圖所示，試推其結構。解：由其分子式可計算出該化合物不飽和度為1，即該化合物具有一個烯基或一個環(huán)。

3079cm-1處有吸收峰，說明存在與不飽和碳相連的氫，因此該化合物肯定為烯，在1642cm-1處還有C=C伸縮振動吸收，更進一步證實了烯基的存在。

910、993cm-1處的C-H彎曲振動吸收說明該化合物有端乙烯基，1823cm-1的吸收是910吸收的倍頻。從2928、1462cm-1的較強吸收及2951、1379cm-1的較弱吸收知未知物CH2多，CH3少。綜上可知，未知物（主體）為正構端取代乙烯，即1-辛烯。例二：未知物分子式為C3H6O，其紅外圖如下圖所示，試推其結構。1.由其分子式可計算出該化合物不飽和度為1。2.以3084、3014、1647、993、919cm-1等處的吸收峰，可判斷出該化合物具有端取代乙烯。3.因分子式含氧，在3338cm-1處又有吸收強、峰形圓而鈍的譜帶。因此該未知化合物必為－－醇類化合物。再結合1028cm-1的吸收，知其為伯醇。綜合上述信息，未知物結構為：

CH2=CH-CH2-OH。例三：未知物分子式為C12H24O2，其紅外圖如下圖所示，試推其結構。解：1.Ω＝1

2.1703cm-1處的強吸收知該化合物含羰基，與一個不飽和度相符。3.2920、2851cm-1處吸收很強而2956、2866cm-1處的吸收很弱，這說明CH2的數(shù)目遠多于CH3的數(shù)目，723cm-1的顯著吸收所證實，說明未知物很可能具有一個正構的長碳鏈。4.2956、2851cm-1的吸收是疊加在另一個寬峰之上，從其底部加寬可明顯地看到這點。從分子式含兩個氧知此寬峰來自－OH,很強的波數(shù)位移說明有很強的氫鍵締合。結合1703cm-1羰基吸收，可推測未知物含羧酸官能團。940、1305、1412cm-1等處的吸收進一步說明羧酸官能團的存在。

綜上所述，未知物結構為：CH3－（CH2）10－COOH例四：未知物分子式為C6H8N2，其紅外圖如下圖所示，試推其結構。1.