藥物對Q-T間期的影響

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TITLEQ-T間期的定義指從QRS波群起點至T博終點之間的距離，代表心室的除極和隨后復(fù)級的時間之和，等于心室肌細胞的整個動作電位持續(xù)時間（APD）。Q-T間期受到心率的影響較大，因此臨床上常用結(jié)合R-R間期對Q-T間期進行校正，校正后的Q-T間期稱為Q-TcLOGOCompany

SystemADD

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TITLE抗心律失常藥Ia類抗心律失常藥物：包括奎尼丁、普魯卡因胺和丙吡胺等。主要通過和鈉通道受體的結(jié)合來調(diào)節(jié)或者關(guān)閉鈉通道，從而起到抑制0相除極、減慢傳導(dǎo)和延長復(fù)極的作用。同時還具有阻斷鉀通道、延長復(fù)極時間的作用。心室肌細胞的整個動作電位時間延長，在ECG上表現(xiàn)為Q-T間期的延長。不良反應(yīng)：可引起多形性室性心動過速、TdP、心室顫動等——常在心肌疾病、低鉀血癥低鎂血癥、服用地高辛患者中出現(xiàn)LOGOCompany

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TITLE抗心律失常藥LOGOCompany

SystemIc類抗心律失常藥物：包括氟卡尼、普羅帕酮等。電生理機制與Ia類相似，但本類藥物與受體的結(jié)合和解離速度更慢，為最強的鈉通道阻滯劑，對0相除極和動作電位傳導(dǎo)的抑制作用更明顯。對鉀通道作用較弱，因此對復(fù)極作用的影響較輕微。ADD

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TITLE抗心律失常藥LOGOCompany

SystemIII類抗心律失常藥物：包括胺碘酮、伊布利特、索他洛爾等。其通過對hERG基因表達過程的影響達到阻

斷延遲整流鉀電流Ikr的作用，從而延長心肌細胞的復(fù)極時間，最終在ECG上表現(xiàn)為Q-T間期的延長胺碘酮 對心肌細胞上的多種離子電流具有抑制作用，并具有α，β腎上腺素能受體阻滯作用?？善骄娱LQ-T間期30~60ms，尤其對于長期服用胺碘酮的老年女性。伊布利特抑制復(fù)極時Ikr

，同時促進平臺期緩慢Na+內(nèi)流和Ca2+內(nèi)流的作用，可使患者Q-T間期延長60～100ms索他洛爾可使Q-T間期延長約10～40ms，易出現(xiàn)TdPADD

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TITLE精神科藥物L(fēng)OGOCompany

System抗精神病藥物：該類藥物延長Q-T間期的機制主要是在2相末和3相阻斷K+外流，延長復(fù)極時間，從而使Q-T間期延長。包括：氯丙嗪、氟哌啶醇、喹硫平等，對Q-T間期的影響表現(xiàn)為劑量相關(guān)性。即在低劑量應(yīng)用時對Q-T間期延長不明顯，而在大劑量使用則表現(xiàn)出明顯的延長Q-T間期的作用，甚至誘發(fā)TdP，導(dǎo)致猝死ADD

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TITLE精神科藥物L(fēng)OGOCompany

System抗抑郁藥物：（1）三環(huán)類抗抑郁藥物：對Q-T間期影響最為明顯。電生理機制與奎尼丁相似，主要通過阻斷鈉通道使得心室除極時間延長，ECG表現(xiàn)為QRS波群增寬。同時具有2相末和3相阻斷K+外流的作用，從而增加復(fù)極時間，延長Q-T間期?！呐K毒性主要在超劑量時出現(xiàn)。ADD

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TITLE精神科藥物L(fēng)OGOCompany

System抗抑郁藥物：（2）選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑：包括帕羅西汀、舍曲林、西酞普蘭、氟西汀等。導(dǎo)致Q-T間期延長的機制：一是直接阻斷hERG基因介導(dǎo)的K+

電流，二是影響心肌細胞膜上hERG蛋白的合成，減少hERG鉀離子通道的數(shù)量，從而達到抑制K+電流的目的ADD

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TITLE抗腫瘤藥物L(fēng)OGOCompany

System無論是臨床已廣泛使用的傳統(tǒng)細胞毒類藥物，還是正在逐步興起的分子靶向抗腫瘤藥物，都具有一定的心臟毒性。ADD

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TITLE抗腫瘤藥物L(fēng)OGOCompany

System根據(jù)對Q-Tc影響的程度，美國國家癌癥研究所將常見的抗腫瘤藥物分為5個等級：一級：Q-Tc在450～470ms;二級：Q-Tc在470~500ms，或者相比基線延長超過60ms三級：Q-Tc>500ms;四級：Q-Tc>500ms，伴有心律失常、心力衰竭、低血壓、暈厥等可危及生命的癥狀；五級：死亡ADD

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TITLE抗腫瘤藥物L(fēng)OGOCompany

System傳統(tǒng)細胞毒藥物蒽環(huán)類藥物——能使Q-T間期延長，降低QRS電壓，致ST-T改變以及致多種心律失?！赡芘c氧自由基形成有關(guān)5-氟尿嘧啶——在持續(xù)靜滴輸入情況下容易出現(xiàn)Q-T間期延長ADD

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TITLE抗腫瘤藥物L(fēng)OGOCompany

System與傳統(tǒng)抗腫瘤藥物相比，分子靶向抗腫瘤藥物致

Q-T間期延長的作用更為明顯，其致Q-T間期延長的作用主要是通過對快速激活延遲整流鉀電流Ikr的抑制實現(xiàn)，具有濃度依賴性。ADD

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TITLE抗感染藥物L(fēng)OGOCompany

System大環(huán)內(nèi)酯類、氟喹諾酮類抗生素，咪唑類抗真菌藥物和抗瘧藥物等都具有致Q-T間期延長的作用（1）大環(huán)內(nèi)酯類：紅霉素致Q-T間期延長的電生理機制：通過阻滯Ikr

通道，延長動作電位時間，從而使得Q-T間期延長，這一效應(yīng)隨藥物濃度的增加而增強； 通過與細胞色素CYP3A4結(jié)合，抑制同樣被CYP3A4代謝的藥物（特非那定、阿司咪唑、西沙必利、丙吡胺），使得這一類本身具有延長Q-T間期作用的藥物血藥濃度升高，從而進一步使Q-T間期延長ADD

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TITLE抗感染藥物L(fēng)OGOCompany

System咪唑類抗真菌藥物：包括酮康唑、伊曲康唑和氟康唑。與大環(huán)內(nèi)酯類藥物相比，咪唑類抗真菌藥物在抑制代謝、增加其他已知能延長Q-T間期和可能引起TdP藥物的血藥濃度方面作用更強，而直接Q-T間期延長方面作用較弱。喹諾酮類藥物：左氧氟沙星有個例報道引起Q-T間期延長和TdP，但FDA未對因果關(guān)系作出評價。因此臨床上使用這類藥物時需保證患者沒有低鉀血癥或顯著的心動過緩，或不同時給予Ia類或III類抗心律失常藥物。ADD

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TITLE抗組胺藥物L(fēng)OGOCompany

System第一代抗組胺藥物：苯海拉明——具有奎尼丁樣作用，可導(dǎo)致Q-T間期延長；第二代抗組胺藥物：H1受體拮抗劑——特非那定和阿司咪唑——具有明顯的致Q-T間期延長的作用，尤其是與CYP3A4酶抑制劑同時使用時最明顯。這兩種藥物使Q-T間期延長的機制是繼發(fā)于鉀通道阻滯，導(dǎo)致復(fù)極延遲。ADD

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