藥劑學(xué)期末考試考試題答案

藥劑學(xué)05-06.二答案選擇題（1-20為單選題，21-25為多選題，36-35為配對(duì)選擇題）12345678910BCBCCCBCAD11121314151617181920CDDBDEACBC2122232425ABCEACDEABCDABCDBCDE26272829303132333435CADBEBCADE填空題（0.5*20）實(shí)驗(yàn)制備混懸劑常將藥物先與液體（1：0.5）研磨成糊狀，此方法稱為加液研磨。高分子溶液的制備一般經(jīng)過(guò)有限溶脹、無(wú)限溶脹兩個(gè)過(guò)程。對(duì)于一些難溶性藥物固體制劑來(lái)說(shuō)，制劑中藥物的溶出是藥物的吸收限速過(guò)程。溶出度檢查用于普通固體制劑，而釋放度檢查用于緩控釋固體制劑。制備倍散時(shí)，藥物與稀釋劑混合時(shí)，為了保證混合均勻，通常應(yīng)用等量遞增法。根據(jù)沉降速度測(cè)定的粒徑稱有效徑。過(guò)濾注射液常用的濾器有垂熔玻璃漏斗、砂濾棒、微孔膜濾器。藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范簡(jiǎn)稱GMP，非處方藥簡(jiǎn)稱為OTC。檢查熱原的方法有兩種，分別是家兔法和內(nèi)毒素法。一個(gè)國(guó)家記載藥品規(guī)格、標(biāo)準(zhǔn)的法典稱為藥典。表面活性劑HLB值越高，其親水性越強(qiáng)，反之親油性越強(qiáng)。熱原是細(xì)菌代謝產(chǎn)物，其中以革蘭氏陰性桿菌產(chǎn)生的熱原制熱能力最強(qiáng)。判斷題（10分）1234567910×××√√√××√處方分析及工藝設(shè)計(jì)(4+4+7=15分)鹽酸腎上腺素注射液（分析處方）[處方]腎上腺素1g主藥依地酸二鈉0.3g金屬離子絡(luò)合劑1mol/L鹽酸適量pH調(diào)節(jié)劑氯化鈉8g等滲調(diào)節(jié)劑焦亞硫酸鈉1g抗氧劑注射用水加至1000ml溶劑制法：將氯化鈉、焦亞硫酸鈉、依地酸二鈉溶于通二氧化碳或氮?dú)怙柡偷倪m量注射用水中。另取少量注射用水用二氧化碳或氮?dú)怙柡?，加鹽酸攪勻后，加腎上腺素?cái)嚢枋雇耆芙?。將兩液合并，以水用二氧化碳或氮?dú)怙柡偷淖⑸溆盟又寥?。用鹽酸（1mol/L）或氫氧化鈉（1mol/L）調(diào)整pH值至3.0-3.2。在二氧化碳或氮?dú)饬飨逻^(guò)濾，分裝于安瓿中，安瓿空間填充二氧化碳或氮?dú)猓饪?。?00℃布洛芬片劑：（每片）[處方]布洛芬0.2g乳糖0.1gPVPQ.S乙醇(70%)Q.S低取代羥丙甲纖維素0.02g硬脂酸鎂0.004g制法：將布洛芬、乳糖、低取代羥丙甲纖維素混合均勻，另將PVP溶解于適量乙醇中作粘合劑，將該粘合劑與前述混合物攪拌均勻制備軟材，過(guò)篩，制顆粒，干燥，整粒，將硬脂酸鎂加入干顆粒中，混合均勻后，壓片，即得。指出下列處方制成的制品屬于什么類型的軟膏基質(zhì)，分析處方中各組分的作用，設(shè)計(jì)一種制備方法。處方：①單硬脂酸甘油酯120g②硬脂酸200g油相，與三乙醇胺反應(yīng)生成三乙醇胺硬脂酸做乳化劑③白凡士林200g④液體石蠟250g油相⑤甘油100g⑥十二烷基硫酸鈉1g乳化劑⑦三乙醇胺5g與硬脂酸反應(yīng)生成三乙醇胺硬脂酸⑧羥苯乙酯0.5g防腐劑⑨蒸餾水加至2000g水相制法：將①②③④混合后，加熱至80℃，另將⑤⑥⑦⑧⑨混合后，加熱至80℃，將以上兩種混合液在問(wèn)答題(5X6)助溶、增溶及潛溶均為增加藥物溶解度的方法，請(qǐng)分別說(shuō)明其增加溶解度的機(jī)理助溶劑：難溶性藥物與助溶劑形成溶解度大的絡(luò)合物、復(fù)合物而增加溶解度，如碘加碘化鉀形成溶解度大的絡(luò)合物。潛溶：在混合溶劑中各溶劑在某一比例時(shí)，藥物的溶解度與各單純?nèi)軇┲腥芙舛认啾?，出現(xiàn)極大值，稱這種現(xiàn)象為潛溶，稱對(duì)應(yīng)的溶劑為潛溶劑。如90%的乙醇是苯巴比妥的潛溶劑。增溶：通過(guò)加入表面活性劑形成膠束而增加難溶性藥物溶解度的作用，稱為增溶作用，加入的表面活性劑稱為增溶劑。每1克增溶劑能增溶藥物的克數(shù)稱為增溶量。紫外線滅菌有何特點(diǎn)，哪些因素會(huì)影響紫外線滅菌效果紫外線滅菌法特點(diǎn)：適用于物體表面、無(wú)菌室的空氣及蒸餾水的滅菌。最強(qiáng)滅菌的紫外線波長(zhǎng)是254nm。其滅菌的機(jī)理是，紫外線作用于微生物核酸蛋白，促使其變性，同時(shí)空氣受紫外線照射產(chǎn)生微量臭氧，從而起共同殺菌作用。影響因素：紫外線強(qiáng)度、照射距離、照射時(shí)間下列處方欲制成等滲溶液需加多少NaCl?R氯霉素20gNaCl適量注射用水加至1000ml(已知：1%（g/ml）氯霉素水溶液的冰點(diǎn)下降值為0.06℃（0.52-0.06*2）/0.58*1000/100=6.9克簡(jiǎn)述藥物劑型的重要性。1）方便使用。任何一種藥物都要制成一定的劑型才能供臨床使用；2）提高療效，降低毒副作用；3）控制藥物的作用速度，如速效、長(zhǎng)效等；4）增加藥物的穩(wěn)定性；5）控制藥物在體內(nèi)的靶向作用；6）改變藥物的作用性質(zhì)。同一種藥物制成不同的劑型，可以發(fā)揮不同的藥效。簡(jiǎn)述固體分散體中藥物速釋原理（1）藥物的高度分散狀態(tài)加快了藥物的釋放。一般按溶出速率的快慢有如下順序：分子狀態(tài)>無(wú)定形>微晶。（2）.載體材料對(duì)藥物的溶出有促進(jìn)作用：①水溶性載體提高了藥物的可濕潤(rùn)性：②載體保證了藥物的高度分散性：③載體對(duì)藥物有抑晶性。在固體分散物的制備過(guò)程中（如PVP與藥物在共蒸發(fā)過(guò)程中），由于氫鍵作用、絡(luò)合作用或黏度增大，會(huì)抑制藥物的晶核形成和生長(zhǎng)。試述外界因素對(duì)藥物制劑穩(wěn)定性的影響（1）.溫度的影響：溫度升高，反應(yīng)速度加快。（2）.光線的影響：光是一種輻射能