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高中化學(xué)必修二知識(shí)點(diǎn)總結(jié)高中化學(xué)必修二知識(shí)點(diǎn)總結(jié)/高中化學(xué)必修二知識(shí)點(diǎn)總結(jié)高中化學(xué)必修二知識(shí)點(diǎn)總結(jié)第一單元1——原子半徑(1)除第1周期外,其他周期元素(惰性氣體元素除外)的原子半徑隨原子序數(shù)的遞增而減小;(2)同一族的元素從上到下,隨電子層數(shù)增多,原子半徑增大。2——元素化合價(jià)(1)除第1周期外,同周期從左到右,元素最高正價(jià)由堿金屬+1遞增到+7,非金屬元素負(fù)價(jià)由碳族-4遞增到-1(氟無正價(jià),氧無+6價(jià),除外);(2)同一主族的元素的最高正價(jià)、負(fù)價(jià)均相同(3)所有單質(zhì)都顯零價(jià)3——單質(zhì)的熔點(diǎn)(1)同一周期元素隨原子序數(shù)的遞增,元素組成的金屬單質(zhì)的熔點(diǎn)遞增,非金屬單質(zhì)的熔點(diǎn)遞減;(2)同一族元素從上到下,元素組成的金屬單質(zhì)的熔點(diǎn)遞減,非金屬單質(zhì)的熔點(diǎn)遞增4——元素的金屬性與非金屬性(與其判斷)(1)同一周期的元素電子層數(shù)相同。因此隨著核電荷數(shù)的增加,原子越容易得電子,從左到右金屬性遞減,非金屬性遞增;(2)同一主族元素最外層電子數(shù)相同,因此隨著電子層數(shù)的增加,原子越容易失電子,從上到下金屬性遞增,非金屬性遞減。判斷金屬性強(qiáng)弱金屬性(還原性)1,單質(zhì)從水或酸中置換出氫氣越容易越強(qiáng)2,最高價(jià)氧化物的水化物的堿性越強(qiáng)非金屬性(氧化性)1,單質(zhì)越容易與氫氣反應(yīng)形成氣態(tài)氫化物2,氫化物越穩(wěn)定3,最高價(jià)氧化物的水化物的酸性越強(qiáng)(1—20號(hào),F(xiàn)最強(qiáng);最體一樣)5——單質(zhì)的氧化性、還原性一般元素的金屬性越強(qiáng),其單質(zhì)的還原性越強(qiáng),其氧化物的陽(yáng)離子氧化性越弱;元素的非金屬性越強(qiáng),其單質(zhì)的氧化性越強(qiáng),其簡(jiǎn)單陰離子的還原性越弱。推斷元素位置的規(guī)律判斷元素在周期表中位置應(yīng)牢記的規(guī)律:(1)元素周期數(shù)等于核外電子層數(shù);(2)主族元素的序數(shù)等于最外層電子數(shù)。陰陽(yáng)離子的半徑大小辨別規(guī)律由于陰離子是電子最外層得到了電子而陽(yáng)離子是失去了電子6——周期與主族周期:短周期(1—3);長(zhǎng)周期(4—6,6周期中存在鑭系);不完全周期(7)。主族:ⅠA—ⅦA為主族元素;ⅠB—ⅦB為副族元素(中間包括Ⅷ);0族(即惰性氣體)所以,總的說來(1)陽(yáng)離子半徑<原子半徑(2)陰離子半徑>原子半徑(3)陰離子半徑>陽(yáng)離子半徑(4對(duì)于具有相同核外電子排布的離子,原子序數(shù)越大,其離子半徑越小。以上不適合用于稀有氣體!專題一:第二單元一、化學(xué)鍵:1,含義:分子或晶體內(nèi)相鄰原子(或離子)間強(qiáng)烈的相互作用。2,類型,即離子鍵、共價(jià)鍵和金屬鍵。離子鍵是由異性電荷產(chǎn)生的吸引作用,例如氯和鈉以離子鍵結(jié)合成。1,使陰、陽(yáng)離子結(jié)合的靜電作用2,成鍵微粒:陰、陽(yáng)離子3,形成離子鍵:a活潑金屬和活潑非金屬b部分鹽(、4、3等)c強(qiáng)堿(、)d活潑金屬氧化物、過氧化物4,證明離子化合物:熔融狀態(tài)下能導(dǎo)電共價(jià)鍵是兩個(gè)或幾個(gè)原子通過共用電子(1,共用電子對(duì)對(duì)數(shù)=元素化合價(jià)的絕對(duì)值2,有共價(jià)鍵的化合物不一定是共價(jià)化合物)對(duì)產(chǎn)生的吸引作用,典型的共價(jià)鍵是兩個(gè)原子借吸引一對(duì)成鍵電子而形成的。例如,兩個(gè)氫核同時(shí)吸引一對(duì)電子,形成穩(wěn)定的氫分子。1,共價(jià)分子電子式的表示,P132,共價(jià)分子結(jié)構(gòu)式的表示3,共價(jià)分子球棍模型(H2O—折現(xiàn)型、3—三角錐形、4—正四面體)4,共價(jià)分子比例模型補(bǔ)充:碳原子通常與其他原子以共價(jià)鍵結(jié)合乙烷(C—C單鍵)乙烯(C—C雙鍵)乙炔(C—C三鍵)金屬鍵則是使金屬原子結(jié)合在一起的相互作用,可以看成是高度離域的共價(jià)鍵。二、分子間作用力(即范德華力)1,特點(diǎn):a存在于共價(jià)化合物中b化學(xué)鍵弱的多c影響熔沸點(diǎn)和溶解性——對(duì)于組成和結(jié)構(gòu)相似的分子,其范德華力一般隨著相對(duì)分子質(zhì)量的增大而增大。即熔沸點(diǎn)也增大(特例:、3、H2O)三、氫鍵1,存在元素:O(H2O)、N(3)、F()2,特點(diǎn):比范德華力強(qiáng),比化學(xué)鍵弱補(bǔ)充:水無論什么狀態(tài)氫鍵都存在專題一:第三單元一,同素異形(一定為單質(zhì))1,碳元素(金剛石、石墨)氧元素(O2、O3)磷元素(白磷、紅磷)2,同素異形體之間的轉(zhuǎn)換——為化學(xué)變化二,同分異構(gòu)(一定為化合物或有機(jī)物)分子式相同,分子結(jié)構(gòu)不同,性質(zhì)也不同1,C4H10(正丁烷、異丁烷)2,C2H6(乙醇、二甲醚)三,晶體分類離子晶體:陰、陽(yáng)離子有規(guī)律排列1,離子化合物(3、)2,分子3,作用力為離子間作用力分子晶體:由分子構(gòu)成的物質(zhì)所形成的晶體1,共價(jià)化合物(2、H2O)2,共價(jià)單質(zhì)(H2、O2、S、I2、P4)3,稀有氣體(、)原子晶體:不存在單個(gè)分子1,石英(2)、金剛石、晶體硅()金屬晶體:一切金屬總結(jié):熔點(diǎn)、硬度——原子晶體>離子晶體>分子晶體專題二:第一單元一、反應(yīng)速率1,影響因素:反應(yīng)物性質(zhì)(內(nèi)因)、濃度(正比)、溫度(正比)、壓強(qiáng)(正比)、反應(yīng)面積、固體反應(yīng)物顆粒大小二、反應(yīng)限度(可逆反應(yīng))化學(xué)平衡:正反應(yīng)速率和逆反應(yīng)速率相等,反應(yīng)物和生成物的濃度不再變化,到達(dá)平衡。專題二:第二單元一、熱量變化常見放熱反應(yīng):1,酸堿中和2,所有燃燒反應(yīng)3,金屬和酸反應(yīng)4,大多數(shù)的化合反應(yīng)5,濃硫酸等溶解常見吸熱反應(yīng):1,222,H22(水煤氣)3,()2晶體與4反應(yīng)4,大多數(shù)分解反應(yīng)5,硝酸銨的溶解熱化學(xué)方程式;注意事項(xiàng)5二、燃料燃燒釋放熱量專題二:第三單元一、化學(xué)能→電能(原電池、燃料電池)1,判斷正負(fù)極:較活潑的為負(fù)極,失去電子,化合價(jià)升高,為氧化反應(yīng),陰離子在負(fù)極2,正極:電解質(zhì)中的陽(yáng)離子向正極移動(dòng),得到電子,生成新物質(zhì)3,正負(fù)極相加=總反應(yīng)方程式4,吸氧腐蝕A中性溶液(水)B有氧氣和C→正極:2H22+4e—4—補(bǔ)充:形成原電池條件1,有自發(fā)的氧化反應(yīng)2,兩個(gè)活潑性不同的電極3,同時(shí)與電解質(zhì)接觸4,形成閉合回路二、化學(xué)電源1,氫氧燃料電池陰極:22e—2陽(yáng)極:4——4e—2+2H2O2,常見化學(xué)電源銀鋅紐扣電池負(fù)極:正極:鉛蓄電池負(fù)極:正極:三、電能→化學(xué)能1,判斷陰陽(yáng)極:先判斷正負(fù)極,正極對(duì)陽(yáng)極(發(fā)生氧化反應(yīng)),負(fù)極對(duì)陰極2,陽(yáng)離子向陰極,陰離子向陽(yáng)極(異性相吸)補(bǔ)充:電解池形成條件1,兩個(gè)電極2,電解質(zhì)溶液3,直流電源4,構(gòu)成閉合電路第一章物質(zhì)結(jié)構(gòu)元素周期律1.原子結(jié)構(gòu):如:的質(zhì)子數(shù)與質(zhì)量數(shù),中子數(shù),電子數(shù)之間的關(guān)系2.元素周期表和周期律(1)元素周期表的結(jié)構(gòu)A.周期序數(shù)=電子層數(shù)B.原子序數(shù)=質(zhì)子數(shù)C.主族序數(shù)=最外層電子數(shù)=元素的最高正價(jià)數(shù)D.主族非金屬元素的負(fù)化合價(jià)數(shù)=8-主族序數(shù)E.周期表結(jié)構(gòu)(2)元素周期律(重點(diǎn))A.元素的金屬性和非金屬性強(qiáng)弱的比較(難點(diǎn))a.單質(zhì)與水或酸反應(yīng)置換氫的難易或與氫化合的難易與氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性b.最高價(jià)氧化物的水化物的堿性或酸性強(qiáng)弱c.單質(zhì)的還原性或氧化性的強(qiáng)弱(注意:?jiǎn)钨|(zhì)與相應(yīng)離子的性質(zhì)的變化規(guī)律相反)B.元素性質(zhì)隨周期和族的變化規(guī)律a.同一周期,從左到右,元素的金屬性逐漸變?nèi)鮞.同一周期,從左到右,元素的非金屬性逐漸增強(qiáng)c.同一主族,從上到下,元素的金屬性逐漸增強(qiáng)d.同一主族,從上到下,元素的非金屬性逐漸減弱C.第三周期元素的變化規(guī)律和堿金屬族和鹵族元素的變化規(guī)律(包括物理、化學(xué)性質(zhì))D.微粒半徑大小的比較規(guī)律:a.原子與原子b.原子與其離子c.電子層結(jié)構(gòu)相同的離子(3)元素周期律的應(yīng)用(重難點(diǎn))A.“位,構(gòu),性”三者之間的關(guān)系a.原子結(jié)構(gòu)決定元素在元素周期表中的位置b.原子結(jié)構(gòu)決定元素的化學(xué)性質(zhì)c.以位置推測(cè)原子結(jié)構(gòu)和元素性質(zhì)B.預(yù)測(cè)新元素與其性質(zhì)3.化學(xué)鍵(重點(diǎn))(1)離子鍵:A.相關(guān)概念:B.離子化合物:大多數(shù)鹽、強(qiáng)堿、典型金屬氧化物C.離子化合物形成過程的電子式的表示(難點(diǎn))(,A2B,2,,2O2,4,O22-,4+)(2)共價(jià)鍵:A.相關(guān)概念:B.共價(jià)化合物:只有非金屬的化合物(除了銨鹽)C.共價(jià)化合物形成過程的電子式的表示(難點(diǎn))(3,4,2,,H2O2)D極性鍵與非極性鍵(3)化學(xué)鍵的概念和化學(xué)反應(yīng)的本質(zhì):第二章化學(xué)反應(yīng)與能量1.化學(xué)能與熱能(1)化學(xué)反應(yīng)中能量變化的主要原因:化學(xué)鍵的斷裂和形成(2)化學(xué)反應(yīng)吸收能量或放出能量的決定因素:反應(yīng)物和生成物的總能量的相對(duì)大小a.吸熱反應(yīng):反應(yīng)物的總能量小于生成物的總能量b.放熱反應(yīng):反應(yīng)物的總能量大于生成物的總能量(3)化學(xué)反應(yīng)的一大特征:化學(xué)反應(yīng)的過程中總是伴隨著能量變化,通常表現(xiàn)為熱量變化練習(xí):氫氣在氧氣中燃燒產(chǎn)生藍(lán)色火焰,在反應(yīng)中,破壞1-H鍵消耗的能量為Q1,破壞1=O鍵消耗的能量為Q2,形成1-O鍵釋放的能量為Q3。下列關(guān)系式中正確的是(B)A.2Q12>4Q3B.2Q12<4Q312<Q312=Q3(4)常見的放熱反應(yīng):A.所有燃燒反應(yīng);B.中和反應(yīng);C.大多數(shù)化合反應(yīng);D.活潑金屬跟水或酸反應(yīng);E.物質(zhì)的緩慢氧化(5)常見的吸熱反應(yīng):A.大多數(shù)分解反應(yīng);氯化銨與八水合氫氧化鋇的反應(yīng)。(6)中和熱:(重點(diǎn))A.概念:稀的強(qiáng)酸與強(qiáng)堿發(fā)生中和反應(yīng)生成1H2O(液態(tài))時(shí)所釋放的熱量。2.化學(xué)能與電能(1)原電池(重點(diǎn))A.概念:B.工作原理:a.負(fù)極:失電子(化合價(jià)升高),發(fā)生氧化反應(yīng)b.正極:得電子(化合價(jià)降低),發(fā)生還原反應(yīng)C.原電池的構(gòu)成條件:關(guān)鍵是能自發(fā)進(jìn)行的氧化還原反應(yīng)能形成原電池a.有兩種活潑性不同的金屬或金屬與非金屬導(dǎo)體作電極b.電極均插入同一電解質(zhì)溶液c.兩電極相連(直接或間接)形成閉合回路D.原電池正、負(fù)極的判斷:a.負(fù)極:電子流出的電極(較活潑的金屬),金屬化合價(jià)升高b.正極:電子流入的電極(較不活潑的金屬、石墨等):元素化合價(jià)降低E.金屬活潑性的判斷:a.金屬活動(dòng)性順序表b.原電池的負(fù)極(電子流出的電極,質(zhì)量減少的電極)的金屬更活潑;c.原電池的正極(電子流入的電極,質(zhì)量不變或增加的電極,冒氣泡的電極)為較不活潑金屬F.原電池的電極反應(yīng):(難點(diǎn))a.負(fù)極反應(yīng):X-=-b.正極反應(yīng):溶液中的陽(yáng)離子得電子的還原反應(yīng)(2)原電池的設(shè)計(jì):(難點(diǎn))根據(jù)電池反應(yīng)設(shè)計(jì)原電池:(三部分+導(dǎo)線)A.負(fù)極為失電子的金屬(即化合價(jià)升高的物質(zhì))B.正極為比負(fù)極不活潑的金屬或石墨C.電解質(zhì)溶液含有反應(yīng)中得電子的陽(yáng)離子(即化合價(jià)降低的物質(zhì))(3)金屬的電化學(xué)腐蝕A.不純的金屬(或合金)在電解質(zhì)溶液中的腐蝕,關(guān)鍵形成了原電池,加速了金屬腐蝕B.金屬腐蝕的防護(hù):a.改變金屬內(nèi)部組成結(jié)構(gòu),可以增強(qiáng)金屬耐腐蝕的能力。如:不銹鋼。b.在金屬表面覆蓋一層保護(hù)層,以斷絕金屬與外界物質(zhì)接觸,達(dá)到耐腐蝕的效果。(油脂、油漆、搪瓷、塑料、電鍍金屬、氧化成致密的氧化膜)c.電化學(xué)保護(hù)法:犧牲活潑金屬保護(hù)法,外加電流保護(hù)法(4)發(fā)展中的化學(xué)電源A.干電池(鋅錳電池)a.負(fù)極:-2e-=2+b.參與正極反應(yīng)的是2和4+B.充電電池a.鉛蓄電池:鉛蓄電池充電和放電的總化學(xué)方程式放電時(shí)電極反應(yīng):負(fù)極:+42--2=4正極:2+4+42-+2=4+2H2Ob.氫氧燃料電池:它是一種高效、不污染環(huán)境的發(fā)電裝置。它的電極材料一般為活性電極,具有很強(qiáng)的催化活性,如鉑電極,活性炭電極等??偡磻?yīng):2H2+O2=2H2O電極反應(yīng)為(電解質(zhì)溶液為溶液)負(fù)極:2H2+4-4→4H2O正極:O2+2H2O+4→43.化學(xué)反應(yīng)速率與限度(1)化學(xué)反應(yīng)速率A.化學(xué)反應(yīng)速率的概念:B.計(jì)算(重點(diǎn))a.簡(jiǎn)單計(jì)算b.已知物質(zhì)的量n的變化或者質(zhì)量m的變化,轉(zhuǎn)化成物質(zhì)的量濃度c的變化后再求反應(yīng)速率vc.化學(xué)反應(yīng)速率之比=化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,據(jù)此計(jì)算:已知反應(yīng)方程和某物質(zhì)表示的反應(yīng)速率,求另一物質(zhì)表示的反應(yīng)速率;已知反應(yīng)中各物質(zhì)表示的反應(yīng)速率之比或△C之比,求反應(yīng)方程。d.比較不同條件下同一反應(yīng)的反應(yīng)速率關(guān)鍵:找同一參照物,比較同一物質(zhì)表示的速率(即把其他的物質(zhì)表示的反應(yīng)速率轉(zhuǎn)化成同一物質(zhì)表示的反應(yīng)速率)(2)影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素(重點(diǎn))A.決定化學(xué)反應(yīng)速率的主要因素:反應(yīng)物自身的性質(zhì)(內(nèi)因)B.外因:a.濃度越大,反應(yīng)速率越快b.升高溫度(任何反應(yīng),無論吸熱還是放熱),加快反應(yīng)速率c.催化劑一般加快反應(yīng)速率d.有氣體參加的反應(yīng),增大壓強(qiáng),反應(yīng)速率加快e.固體表面積越大,反應(yīng)速率越快f.光、反應(yīng)物的狀態(tài)、溶劑等(3)化學(xué)反應(yīng)的限度A.可逆反應(yīng)的概念和特點(diǎn)B.絕大多數(shù)化學(xué)反應(yīng)都有可逆性,只是不同的化學(xué)反應(yīng)的限度不同;相同的化學(xué)反應(yīng),不同的條件下其限度也可能不同a.化學(xué)反應(yīng)限度的概念:一定條件下,當(dāng)一個(gè)可逆反應(yīng)進(jìn)行到正反應(yīng)和逆反應(yīng)的速率相等,反應(yīng)物和生成物的濃度不再改變,達(dá)到表面上靜止的一種“平衡狀態(tài)”,這種狀態(tài)稱為化學(xué)平衡狀態(tài),簡(jiǎn)稱化學(xué)平衡,這就是可逆反應(yīng)所能達(dá)到的限度。b.化學(xué)平衡的曲線:c.可逆反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的標(biāo)志:反應(yīng)混合物中各組分濃度保持不變↓正反應(yīng)速率=逆反應(yīng)速率↓消耗A的速率=生成A的速率d.怎樣判斷一個(gè)反應(yīng)是否達(dá)到平衡:(1)正反應(yīng)速率與逆反應(yīng)速率相等;(2)反應(yīng)物與生成物濃度不再改變;(3)混合體系中各組分的質(zhì)量分?jǐn)?shù)不再發(fā)生變化;(4)條件變,反應(yīng)所能達(dá)到的限度發(fā)生變化?;瘜W(xué)平衡的特點(diǎn):逆、等、動(dòng)、定、變、同?!镜湫屠}】例1.在密閉容器中充入2和18O2,在一定條件下開始反應(yīng),在達(dá)到平衡時(shí),18O存在于(D)A.只存在于氧氣中B.只存在于O2和3中C.只存在于2和3中D.2、3、O2中都有可能存在例2.下列各項(xiàng)中,可以說明2H22(g)已經(jīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是()A.單位時(shí)間內(nèi),生成nH2的同時(shí)生成nB.一個(gè)H—H鍵斷裂的同時(shí),有2個(gè)H—I鍵斷裂C.溫度和體積一定時(shí),容器內(nèi)壓強(qiáng)不再變化D.溫度和體積一定時(shí),某一生成物濃度不再變化E.溫度和體積一定時(shí),混合氣體的顏色不再變化F.條件一定,混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不再變化化學(xué)平衡移動(dòng)原因:v正≠v逆v正>v逆正向v正.<v逆逆向濃度:其他條件不變,增大反應(yīng)物濃度或減小生成物濃度,正向移動(dòng)反之壓強(qiáng):其他條件不變,對(duì)于反應(yīng)前后氣體,總體積發(fā)生變化的反應(yīng),增大壓強(qiáng),平衡向氣體體積縮小的方向移動(dòng),反之…溫度:其他條件不變,溫度升高,平衡向吸熱方向移動(dòng)反之…催化劑:縮短到達(dá)平衡的時(shí)間,但平衡的移動(dòng)無影響勒沙特列原理:如果改變影響化學(xué)平衡的一個(gè)條件,平衡將向著減弱這種改變的方向發(fā)生移動(dòng)。第三章復(fù)習(xí)綱要(要求自己填寫空白處)(一)甲烷一、甲烷的元素組成與分子結(jié)構(gòu)4正四面體二、甲烷的物理性質(zhì)三、甲烷的化學(xué)性質(zhì)1、甲烷的氧化反應(yīng)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象:反應(yīng)的化學(xué)方程式:2、甲烷的取代反應(yīng)甲烷與氯氣在光照下發(fā)生取代反應(yīng),甲烷分子里的四個(gè)氫原子逐步被氯原子取代反應(yīng)能生成一系列甲烷的氯取代物和氯化氫。有機(jī)化合物分子中的某些原子(或原子團(tuán))被另一種原子(或原子團(tuán))所替代的反應(yīng),叫做取代反應(yīng)。3、甲烷受熱分解:(二)烷烴烷烴的概念:叫做飽和鏈烴,或稱烷烴。1、烷烴的通式:2、烷烴物理性質(zhì):(1)狀態(tài):一般情況下,1—4個(gè)碳原子烷烴為,5—16個(gè)碳原子為,16個(gè)碳原子以上為。(2)溶解性:烷烴溶于水,溶(填“易”、“難”)于有機(jī)溶劑。(3)熔沸點(diǎn):隨著碳原子數(shù)的遞增,熔沸點(diǎn)逐漸。(4)密度:隨著碳原子數(shù)的遞增,密度逐漸。3、烷烴的化學(xué)性質(zhì)(1)一般比較穩(wěn)定,在通常情況下跟酸、堿和高錳酸鉀等都反應(yīng)。(2)取代反應(yīng):在光照條件下能跟鹵素發(fā)生取代反應(yīng)。(3)氧化反應(yīng):在點(diǎn)燃條件下,烷烴能燃燒(三)同系物同系物的概念:掌握概念的三個(gè)關(guān)鍵:(1)通式相同;(2)結(jié)構(gòu)相似;(3)組成上相差n個(gè)(n≥1)2原子團(tuán)。例1、下列化合物互為同系物的是:DA、和B、C2H6和C4H10H3C、—C—和—C—HD、323和3——3HH(四)同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)物體1、同分異構(gòu)現(xiàn)象:化合物具有相同的,但具有不同的現(xiàn)象。2、同分異構(gòu)體:化合物具有相同的,不同的物質(zhì)互稱為同分異構(gòu)體。3、同分異構(gòu)體的特點(diǎn):相同,不同,性質(zhì)也不相同?!仓R(shí)拓展〕烷烴的系統(tǒng)命名法:選主鏈——碳原子最多的碳鏈為主鏈;編號(hào)位——定支鏈,要求取代基所在的碳原子的編號(hào)代數(shù)和為最??;寫名稱——支鏈名稱在前,母體名稱在后;先寫簡(jiǎn)單取代基,后寫復(fù)雜取代基;相同的取代基合并起來,用二、三等數(shù)字表示。(五)烯烴一、乙烯的組成和分子結(jié)構(gòu)1、組成:分子式:含碳量比甲烷高。2、分子結(jié)構(gòu):含有碳碳雙鍵。雙鍵的鍵長(zhǎng)比單鍵的鍵長(zhǎng)要短些。二、乙烯的氧化反應(yīng)1、燃燒反應(yīng)(請(qǐng)書寫燃燒的化學(xué)方程式)化學(xué)方程式2、與酸性高錳酸鉀溶液的作用——被氧化,高錳酸鉀被還原而退色,這是由于乙烯分子中含有碳碳雙鍵的緣故。(乙烯被氧化生成二氧化碳)三、乙烯的加成反應(yīng)1、與溴的加成反應(yīng)(乙烯氣體可使溴的四氯化碳溶液退色)2═2-→221,2-二溴乙烷(無色)2、與水的加成反應(yīng)2═2-→3—2乙醇(酒精)書寫乙烯與氫氣、氯氣、溴化氫的加成反應(yīng)。乙烯與氫氣反應(yīng)乙烯與氯氣反應(yīng)乙烯與溴化氫反應(yīng)[知識(shí)拓展]四、乙烯的加聚反應(yīng):2═2→[2-2]n(六)苯、芳香烴一、苯的組成與結(jié)構(gòu)1、分子式C6H62、結(jié)構(gòu)特點(diǎn)二、苯的物理性質(zhì):三、苯的主要化學(xué)性質(zhì)1、苯的氧化反應(yīng)點(diǎn)燃苯的可燃性,苯完全燃燒生成二氧化碳和水,在空氣中燃燒冒濃煙。2C6H6+15O2122+6H2O[思考]你能解釋苯在空氣中燃燒冒黑煙的原因嗎?注意:苯不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化。2、苯的取代反應(yīng)在一定條件下苯能夠發(fā)生取代反應(yīng)書寫苯與液溴、硝酸發(fā)生取代反應(yīng)的化學(xué)方程式。苯與液溴反應(yīng)與硝酸反應(yīng)反應(yīng)條件化學(xué)反應(yīng)方程式注意事項(xiàng)[知識(shí)拓展]苯的磺化反應(yīng)化學(xué)方程式:3、在特殊條件下,苯能與氫氣、氯氣發(fā)生加成反應(yīng)反應(yīng)的化學(xué)方程式:、(七)烴的衍生物一、乙醇的物理性質(zhì):〔練習(xí)〕某有機(jī)物中只含C、H、O三種元素,其蒸氣的是同溫同壓下氫氣的23倍,2.3g該物質(zhì)完全燃燒后生成0.1二氧化碳和27g水,求該化合物的分子式。二、乙醇的分子結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu)式:結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:三、乙醇的化學(xué)性質(zhì)1、乙醇能與金屬鈉(活潑的金屬)反應(yīng):2、乙醇的氧化反應(yīng)(1)乙醇燃燒化學(xué)反應(yīng)方程式:(2)乙醇的催化氧化化學(xué)反應(yīng)方程式:(3)乙醇還可以與酸性高錳酸鉀溶液或酸性重鉻酸鉀溶液反應(yīng),被直接氧化成乙酸?!仓R(shí)拓展〕1、乙醇的脫水反應(yīng)(1)分子內(nèi)脫水,生成乙烯化學(xué)反應(yīng)方程式:(2)分子間脫水,生成乙醚化學(xué)反應(yīng)方程式:四、乙酸乙酸的物理性質(zhì):寫出乙酸的結(jié)構(gòu)式、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。酯化反應(yīng):酸跟醇作用而生成酯和水的反應(yīng),叫做酯化反應(yīng)。反應(yīng)現(xiàn)象:反應(yīng)化學(xué)方程式:1、在酯化反應(yīng)中,乙酸最終變成乙酸乙酯。這時(shí)乙酸的分子結(jié)構(gòu)發(fā)生什么變化?2、酯化反應(yīng)在常溫下反應(yīng)極慢,一般15年才能達(dá)到平衡。怎樣能使反應(yīng)加快呢?3、酯化反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)時(shí)加熱、加入濃硫酸。濃硫酸在這里起什么作用?4為什么用來吸收反應(yīng)生成物的試管里要裝飽和碳酸鈉溶液?不用飽和碳酸鈉溶液而改用水來吸收酯化反應(yīng)的生成物,會(huì)有什么不同的結(jié)果?5為什么出氣導(dǎo)管口不能插入碳酸鈉液面下?五、基本營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)1、糖類、油脂、蛋白質(zhì)主要含有元素,分子的組成比較復(fù)雜。2、葡萄糖和果糖,蔗糖和

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