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文檔簡介
2021屆山東省新高考高考化學(xué)猜題試卷
一、單選題(本大題共12小題,共28.0分)
1.化學(xué)與生產(chǎn)生活密切相關(guān),下列與化學(xué)有關(guān)的說法正確的是()
A.鮮花的香味來源于乙醇
B.食品加工時往往添加抗氧化劑,與化學(xué)反應(yīng)速率有關(guān)
C.“嫦娥”系列衛(wèi)星使用的碳纖維屬于新型有機高分子材料
D.在酒化前的作用下葡萄糖能水解為乙醇和二氧化碳
2.下列對化學(xué)用語的理解,正確的是()
A.結(jié)構(gòu)式:A=B=A,既可以表示。。2,也可以表示Si。?
B.電子式?6:H可以表示羥基,也可以表示氫氧根離子
c.比例模型分:可以表示甲烷分子,也可以表示四氯化碳分子
D.離子結(jié)構(gòu)示意圖(+17)288:可以表示35c廣,也可以表示37?!?/p>
3.根據(jù)如表中的有關(guān)數(shù)據(jù)分析,下列說法錯誤的是()
AlCl3SiCl4晶體硼金剛石晶體硅
熔點/C194一702180>35001410
沸點/C18157365048272355
A.SiCl4,4口3是分子晶體
B.晶體硼是共價晶體
C.晶體硅是共價晶體
D.金剛石中的C-C鍵比晶體硅中的Si-Si鍵弱
4.下列離子方程式書寫正確的是()
A.實驗室制取氫氧化鐵膠體:Fe3++3H2。=Fe(OH)31+3H+
B.氯氣與氫氧化鈉溶液反應(yīng):C%+201=Cl-+CIO-+H2O
C.漂粉精漂白原理:2CIO-+CO2+H2O=COj-+2HCIO
D.將綠豆大小的鉀投入水中:K+2H2。=K++2OH-+W2T
5.白藜蘆醇丫是一種綠色抗癌藥物,可由x制得。下列有關(guān)說法正確的是()
A.x與y中所有原子都可能共平面
B.丫具有弱酸性,能發(fā)生取代、加成反應(yīng)
C.C、。、S元素的電負(fù)性:0>C>S
D.lrno/X與足UVaOH溶液反應(yīng)需要3m由NaOH
6.Na2s2O5是常用的防腐劑和漂白劑。可利用煙道氣中的5。2生產(chǎn)Na2s2O5,其流程如圖:下列說
法正確的是()
pll=4.1p[1=7?8p!1=4.1
A.上述制備過程所涉及的物質(zhì)中只有一種酸性氧化物
B.Na2s2%作防腐劑和SO?作漂白劑時,均表現(xiàn)還原性
C.上述流程中的Na2c。3飽和溶液和NazC/固體不可互換
D.實驗室模擬“結(jié)晶脫水”時用到的儀器只有蒸發(fā)皿、玻璃棒、燒杯、漏斗
7.如圖所示,燒杯甲中盛有少量液態(tài)冰醋酸,燒杯乙中盛有NH4a晶體,在燒杯V
乙中再加入適量氫氧化領(lǐng)晶體[Ba(OH)2-8H2。],攪拌,可觀察到冰醋酸逐漸瑞m冰N:機
凝結(jié)為固體。下列有關(guān)判斷正確的是()
A.NHQ與Ba(OH)2-8也。反應(yīng)的焰變(△H)小于0
B.反應(yīng)物的總能量高于生成物的總能量
C.反應(yīng)中有熱能轉(zhuǎn)化為產(chǎn)物內(nèi)部的能量
D.反應(yīng)中斷裂的化學(xué)鍵只有離子鍵
8.短周期元素甲、乙、丙、丁、戊的原子序數(shù)依次增大,甲是周期表中原子半徑最小的元素,乙
形成的氣態(tài)氫化物的水溶液呈堿性,乙與丁同族,丙、丁、戊同周期,丙單質(zhì)可制成半導(dǎo)體材
料,戊的最高化合價為+7,則
A.原子半徑:乙>?。颈?/p>
B.非金屬性:丙>?。疚?/p>
C.甲與戊形成的化合物是共價化合物
D.乙、丙、丁最高價氧化物對應(yīng)的水化物均是強酸
9.以下能用電解原理說明的是()
①電解是把電能轉(zhuǎn)化成化學(xué)能
②電解是把化學(xué)能轉(zhuǎn)化成電能
③電解質(zhì)溶液導(dǎo)電是化學(xué)變化,金屬導(dǎo)電是物理變化
④不能自發(fā)進(jìn)行的氧化還原反應(yīng),通過電解的原理可以實現(xiàn)
⑤任何溶液被電解時,必然導(dǎo)致氧化還原反應(yīng)的發(fā)生
A.①②③④B.②③⑤C.③④D.①③④⑤
10.漢黃苓素是傳統(tǒng)中草藥黃苓的有效成分之一,對腫瘤細(xì)胞的殺傷有
獨特作用。下列有關(guān)漢黃苓素的敘述正確的是()
A.能與N02CO3溶液反應(yīng)放出氣體
B.該物質(zhì)遇FeCh溶液不顯色'漢黃苓素
C.Imo/該物質(zhì)與濱水反應(yīng),最多消耗
D.與足量也發(fā)生加成反應(yīng)后,該分子中官能團的種類減少1種
11.鋅是重要的合金材料和催化劑,在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)和科技領(lǐng)域有廣泛的用途。利用某工業(yè)廢料[含
MnO2,MnOOH、Zn(OH)2及少量Fe]制備Zn和MnO2的一種工藝流程如圖所示。已知:
①Mn。能溶于酸,且M/+在酸性條件下比較穩(wěn)定,pH高于5.5時易被。2氧化。
13
②室溫下,Ksp[Mn(<OH)2]=10-,Ksp[Fe(OH)3]=10-38,Ksp[Zn(OH)2]=10-0(當(dāng)離子濃度式
10-5mol?廠】可認(rèn)為沉淀完全)
下列說法錯誤的是()
過量炭黑稀硫酸
Zn
廢料MnO:
A.加入過量炭黑主要作用是將“71。2、MnOOH轉(zhuǎn)化為MnO
B.“酸浸”時,不可以用濃鹽酸代替稀硫酸
C.“凈化”時,溶液中M/+、ZM+的濃度約為0.17no/"T,調(diào)節(jié)pH的合理范圍是3WpH<8
D.“電解”時,陽極產(chǎn)物制得“兀。2,陰極制得Zn,余下電解質(zhì)溶液經(jīng)處理可循環(huán)使用
12.由下列實驗操作和現(xiàn)象所得結(jié)論正確的是()
選
操作現(xiàn)象結(jié)論
項
向等物質(zhì)量濃度的NaNO3溶液和NazSiOs溶NaNO3溶液為無色,
A非金屬性:N>Si
液中分別滴加3滴酚猷溶液Na2SiO3溶液變成紅色
將濕潤的K/-淀粉試紙置于集滿某氣體的集
B試紙變藍(lán)該氣體為C%
氣瓶口
將濃鹽酸滴入NaHS3溶液,所得氣體依次無水硫酸銅顏色未發(fā)生改
C收集到純凈的SO?
通過濃硫酸和無水硫酸銅,收集氣體變
所得溶液中的溶
D向含有少量FeC"的尸eC%溶液中加入銅粉銅粉有剩余
質(zhì)只有有尸eC%
A.AB.BC.CD.D
二、雙選題(本大題共3小題,共12.0分)
13.常溫下,下列有關(guān)溶液中離子(或物質(zhì))濃度關(guān)系正確的是()
A.pH=3的鹽酸與pH=11的氨水等體積混合后的溶液中:c(NH*)>c(C廣)>?0丁)>
c(H+)
B.向HCOOH溶液中滴入NaOH溶液至pH=3時的溶液中:c(Na+)>c{HCOO~)
C.向1.0L0.3mo,[TNaO〃溶液中緩慢通入0.2mo,。。2,完全反應(yīng)后的溶液中:2c(Na+)=
3c(CO歹)+3c("CO])+3c(也。。3)
D.c(NHj)相等的(N“4)2S04、NH4HSO4、NH4G溶液中:c(/VW4HS04)>c(NH4Cl)>
C[(NH4)2S04]
14.如圖所示,三個燒瓶中分別充滿NO2氣體并分別放置在盛有下列物質(zhì)的燒杯(燒杯內(nèi)有水)中:在
燒杯(1)中加入Ca。,在燒杯(2)中不加其他物質(zhì),燒杯(3)中加入NH4C,,發(fā)現(xiàn)燒瓶(1)中紅棕色
變深,燒瓶(3)中紅棕色變淺。[已知反應(yīng)2可。2(紅棕色):2。4(無色)],下列敘述正確的是()
A.2NO2=4O4是放熱反應(yīng)
B.NHRI溶于水時放出熱量
C.燒瓶(1)中混合氣體的平均相對分子質(zhì)量減小
D.燒瓶(3)中氣體的壓強增大
15.25久時,在25mLO.lmoZ/L的Na。”溶液中,逐滴加入0.2mo//L的
C%。。?!叭芤?,液P"與CH3COO,溶液體積關(guān)系如圖所示,下列有關(guān)
粒子濃度大小關(guān)系正確的是()
+
A.a=12.5,且有c(Na+)=c(CW3COC)-)=c(OH-)=c(W)
B.C點時溶液中有:c(CW3COO-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH")
C.。點時溶液中有:c(CW3COO-)+C(CH3COOH)=2c(Na+)
D.曲線上4、B間的任意一點,溶液中都有:c(Na+)>c(CH3coCT)>c(OH-)>c(H+)
三、實驗題(本大題共2小題,共24.0分)
16.苯甲酸鈉是一種常見的食品防腐劑。實驗室制備苯甲酸的反應(yīng)裝置圖和有關(guān)
數(shù)據(jù)如表:
相對分子質(zhì)量熔點/汽沸點/汽溶解性
甲苯92-94.9110.6難溶于水
苯甲酸122122.13249微溶于水
苯甲酸鈉144—249.3易溶于水
按下列合成步驟回答問題:
(1)制備苯甲酸
在三頸瓶中加入47nL甲苯和207nL蒸儲水,再加入57nL濃硫酸,放入碎瓷片后,加熱至沸騰,加
入12.8g高鎰酸鉀,加熱到甲苯層消失。將三頸瓶在冰水浴中冷卻,分離出苯甲酸。
(2)制備苯甲酸鈉
控制溫度為70。&向三頸瓶中加入61.0g苯甲酸和適量的32%的碳酸鈉溶液,充分反應(yīng)后停止加
熱。在深色的溶液中加入活性炭,并將反應(yīng)混合物過濾,得到無色透明的苯甲酸鈉溶液,將濾
液轉(zhuǎn)入蒸發(fā)皿中,加熱蒸發(fā)、冷卻結(jié)晶,過濾、洗滌、干燥制得苯甲酸鈉晶體。
①球形冷凝管的作用是,其進(jìn)水口是(填“a”或"b”)。
②三頸瓶中反應(yīng)的離子方程式。
③分離苯甲酸選用的玻璃儀器是(填標(biāo)號)
A.分液漏斗B.玻璃棒C.燒杯D.漏斗£蒸儲燒瓶凡直形冷凝管
④分離出的苯甲酸晶體中可能含有的雜質(zhì)是,為進(jìn)一步提純,應(yīng)采用的方法是。
⑤控制溫度為70式的方法是。
⑥加入活性炭的作用是。
17.干燥的二氧化碳和氨氣反應(yīng)可生成氨基甲酸鍍固體,化學(xué)方程式為:2N/(g)+CO2(g)=
NH2COONH&)AH<0,在四氯化碳中通入二氧化碳和氨制備氨基甲酸鏤的實驗裝置如圖所
示,回答下列問題:
(1)裝置1用來制備二氧化碳?xì)怏w:將塊狀石灰石放置在試管中的帶孔塑料板上,漏斗中所加試劑為
,裝置2中所加試劑為。
(2)裝置4中試劑為固體NH4G和的(。,)2,發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為,試管口不能向上傾斜的
原因是裝置3中試劑為K。",其作用為o
(3)反應(yīng)時,三頸燒瓶需用冷水浴冷卻,其目的是。
(4)下列實驗事實能說明N的非金屬性比C的非金屬性強的是。
A.酸性:HNO3>H2CO3
B.NH3的沸點高于C“4
C.NH3在水中的溶解性大于C“4在水中的
四、簡答題(本大題共3小題,共36.0分)
18.雙氧水是一種對環(huán)境友好的消毒劑、漂白劑,廣泛應(yīng)用于化工、醫(yī)藥、環(huán)保等領(lǐng)域.請回答下
列問題:
(1陽2。2的結(jié)構(gòu)式是.
(2)雙氧水能用作消毒劑,主要是利用它的(填字母編號).
A.酸性B.氧化性C.還原性
(3)在硫酸作用下,利用也。2可以準(zhǔn)備.配平下列離子方程式:
+
CIO3+H+H2O2=外T+CIO2+H2O
(4)通過如圖的原電池裝置可制備出酸化后得到“2。2).該裝置的負(fù)極是①
(填%”或“b”),正極的電極反應(yīng)式是②.
⑸廢水中的“CH。經(jīng)“2。2處理后轉(zhuǎn)化為“2。和。。2?已知HC”。和”2。2的起始濃度分別為0Q5mo1/L
和0.15mo〃L,lOmin時,測得出。2的濃度為。。6m。1/3此時HCH。的轉(zhuǎn)化率為.(忽
略〃2。2的分解)
(6)催化條件下,/。2可將X(分子式為C6H6。,含苯環(huán))轉(zhuǎn)化為丫(分子式為。6“6。2),y中苯環(huán)上的氫
原子被氯原子取代后只有一種一氯代物,x轉(zhuǎn)化為y的化學(xué)方程式是:
19.鐵及其化合物廣泛存在于人們的日常生活和工業(yè)生產(chǎn)中?;卮鹣铝袉栴}:
(1)基態(tài)Fe原子的核外電子排布式是,Ca元素與Fe元素同周期,灼燒CaSO,,火焰為磚紅色,
節(jié)日中燃放的焰火配方中常含有Ca元素,灼燒Ca元素呈現(xiàn)特殊顏色的原因是。
(2)人體內(nèi)血紅蛋白的結(jié)構(gòu)簡式如圖1所示:
圖2
①組成血紅蛋白的5種元素中,電負(fù)性由大到小的順序是,C、N、。的第一電離能由大到小
的順序是。
②血紅蛋白分子結(jié)構(gòu)中N的雜化方式是。
③血紅蛋白分子結(jié)構(gòu)中含有配位鍵,為這些配位鍵提供孤電子對的元素是(寫元素符號,下同
),提供空軌道的元素是。
(3)Fe8「2可應(yīng)用于工業(yè)生產(chǎn)中的催化劑,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖2所示:
①已知電負(fù)性:Fe-1.83,Br—2.96,則FeB「2中含有一的化學(xué)鍵類型為。
②FeB「2晶胞中鐵的配位數(shù)是;比8「2晶胞邊長為&皿,則FeB「2晶體密度的表達(dá)式為
__9-cm-3(設(shè)阿伏加德羅常數(shù)的值為NQ。
20.乙酸桂酯(G)具有風(fēng)仙花香氣味,可用于調(diào)配果味食品香精及日用化妝品香精。一種用芳香燼4合
成F的工藝路線如下:
I--------1Cl2B①」C_L
C7H602
NaBH4F
NaOH溶液/△C9H1()O
CH3cH20H
一定條件
乙酸桂脂
I.HNaBH4?
CH2=CHCH2CCH3-------------->CH2=CHCH2cHe%
n?IC'H.f'HONaO=C'HC'HO+H>O
回答下列問題:
(1)E結(jié)構(gòu)簡式為oC的名稱是
(2)①的“反應(yīng)條件”為;②的反應(yīng)類型為。
(3)F中所含官能團的名稱為
(4)寫出FG反應(yīng)的化學(xué)方程式______
(5)F的同分異構(gòu)體中,同時滿足下列條件的有種(不考慮立體異構(gòu));
①能與FeCJ溶液顯藍(lán)紫色
②苯環(huán)上有兩個取代基,含一個碳碳雙鍵。其中核磁共振氫譜有5組峰,且峰面積之比為1:2:2:
2:3的結(jié)構(gòu)簡式為
(6)觀察本題合成路線的試劑及條件,利用以上合成路線中的相關(guān)信息,請寫出由HCH。、C/C”。、
制備C"2=?!?。,2。?;颉?的合成路線圖。(反應(yīng)物及產(chǎn)物寫成結(jié)構(gòu)簡式)
參考答案及解析
1.答案:B
解析:解:4鮮花的香味主要來源于酯類,故A錯誤;
B.食品加工添加抗氧化劑可以減緩食物的腐敗速率,與化學(xué)反應(yīng)速率有關(guān),故B正確;
C.碳纖維材料是碳材料,其屬于新型無機非金屬材料,C錯誤;
D.葡萄糖不能水解,酒化酶的作用下葡萄糖能轉(zhuǎn)化為乙醉和二氧化碳,故故D錯誤;
故選:B。
A.鮮花和水果中含有酯類;
B.食品加工時往往添加抗氧化劑,減緩食物的腐敗速率;
C.碳纖維材料是碳單質(zhì);
D.葡萄糖是單糖。
本題考查有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),為高頻考點,側(cè)重考查學(xué)生的分析能力,注意把握物質(zhì)的組成和性
質(zhì),題目難度不大。
2.答案:D
解析:解:4c3為直線型結(jié)構(gòu),結(jié)構(gòu)式能用4=B=4表示,但Si。2為立體結(jié)構(gòu),結(jié)構(gòu)式不能用力=
B=4表示,故A錯誤;
B.4):H為羥基的電子式,氫氧根離子帶有1個單位負(fù)電荷,其電子式中需要標(biāo)出電荷,故B錯誤;
c.3可表示甲烷的比例模型,而四氯化碳分子中,碳原子的相對體積小于氯原子,其比例模型
不能用?表示,故C錯誤;
D.35c廠和37c廠都是氯離子,其離子結(jié)構(gòu)示意圖都是也^,故D正確;
故選:D。
A.二氧化硅為原子晶體,結(jié)構(gòu)式不能用4=B=4表示;
B.氫氧根離子為陰離子,電子式中需要標(biāo)出所帶電荷;
C.四氯化碳中,氯原子的相對體積大于碳原子;
D.兩種離子都是氯離子,其離子結(jié)構(gòu)示意圖相同.
本題考查化學(xué)用語的表示方法,題目難度不大,涉及電子式、比例模型、結(jié)構(gòu)簡式、離子結(jié)構(gòu)示意
圖等,注意化學(xué)用語的區(qū)別及規(guī)范應(yīng)用。
3.答案:D
解析:解:A.SiCl4,的熔沸點較低,所以屬于分子晶體,故A正確;
B.共價晶體熔沸點很高,B的熔沸點較高,所以屬于共價晶體,故B正確;
C.共價晶體熔沸點很高,晶體硅的熔沸點較高,所以屬于共價晶體,故C正確;
D.鍵長:C-C鍵長<Si-Si鍵長,則金剛石中的C-C鍵的鍵能比晶體硅中Si-Si鍵的鍵能大,所
以金剛石中的C-C鍵比晶體硅中的Si-Si鍵強,故D錯誤;
故選:D。
A.分子晶體熔沸點較低;
B.共價晶體熔沸點很高;
C.共價晶體熔沸點很高;
D.鍵長越短化學(xué)鍵鍵能越大,鍵越穩(wěn)定。
本題考查晶體與其熔沸點關(guān)系,明確晶體構(gòu)成微粒及其熔沸點大小規(guī)律是解本題關(guān)鍵,熟悉常見物
質(zhì)的晶體類型,題目難度不大。
4.答案:B
解析:解:4實驗室制取氫氧化鐵膠體,離子方程式:所3++3也。=履(。")3(膠體)+3"+,故A
錯誤;
B.氯氣與氫氧化鈉溶液反應(yīng),離子方程式:Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O,故B正確;
2+
C.漂粉精漂白原理,離子方程式:Ca+2CIO-+C02+H20=CaCO3I+2HC10,故C錯誤;
D.將綠豆大小的鉀投入水中,離子方程式:2K+2“2O=2K++2OH-+H2T,故D錯誤。
故選:B。
A.氫氧化鐵膠體不是沉淀;
B.二者反應(yīng)生成氯化鈉和次氯酸鈉和水;
C.次氯酸根離子與二氧化碳和水反應(yīng)生成次氯酸和碳酸氫根離子;
D.電荷不守恒。
本題考查離子方程式的判斷,為高考的高頻題,題目難度不大,注意掌握離子方程式的書寫原則,
明確離子方程式正誤判斷常用方法:檢查反應(yīng)物、生成物是否正確,檢查各物質(zhì)拆分是否正確,如
難溶物、弱電解質(zhì)等需要保留化學(xué)式,檢查是否符合守恒關(guān)系(如:質(zhì)量守恒和電荷守恒等)等。
5.答案:B
解析:解:4X含有甲基,具有甲烷的四面體結(jié)構(gòu),則所有原子不可能共平面,故A錯誤;
BY中含有酚羥基,具有弱酸性,能發(fā)生取代,苯環(huán)、碳碳雙鍵可以發(fā)生加成反應(yīng),故B正確;
C.電負(fù)性越大,對鍵合電子吸引更強,化合物中該元素通常表現(xiàn)負(fù)化合價,S02中。元素表現(xiàn)負(fù)化合
價,而CS2中S元素表現(xiàn)負(fù)化合價,則C、。、S元素的電負(fù)性:0>S>C,故c錯誤;
D.lzn。氏中酯基水解產(chǎn)生3m。/乙酸與3m。/酚羥基,它們又與NaOH發(fā)生中和反應(yīng),則共需6mo/NaOH,
故D錯誤;
故選:B。
A.X中含有甲基,則所有原子不可能共平面;
BY中含有酚羥基,具有弱酸性,能發(fā)生取代,苯環(huán)、碳碳雙鍵可以加成反應(yīng);
C.電負(fù)性越大,對鍵合電子吸引更強,化合物中該元素通常表現(xiàn)負(fù)化合價,SO2中。元素表現(xiàn)負(fù)化合
價,而CS2中S元素表現(xiàn)負(fù)化合價;
D.lmo氏中酯基水解產(chǎn)生乙酸與3mol酚羥基,它們又與NaOH發(fā)生中和反應(yīng)。
本題考查有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),熟練掌握官能團的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化,注意理解酯基堿性條件下的水解原
理,題目側(cè)重考查學(xué)生分析推理能力、知識遷移運用能力。
6.答案:C
解析:解:4涉及的酸性氧化物二氧化硫和二氧化碳,故A錯誤;
B.S02作漂白劑時,表現(xiàn)漂白性,故B錯誤;
C.不能互換,二氧化硫與固體碳酸鈉難以反應(yīng),且難以與飽和碳酸鈉溶液形成亞硫酸氫鈉過飽和溶
液,故C正確;
D.結(jié)晶脫水,需要蒸發(fā)皿、酒精燈、玻璃棒等,故D錯誤。
故選:Co
由流程可知在飽和碳酸鈉溶液中通入二氧化硫,控制pH=4.1,可生成亞硫酸氫鈉和碳酸氫鈉,然
后加入碳酸鈉固體,調(diào)節(jié)p"=7-8,可生成亞硫酸鈉,繼續(xù)通入二氧化硫調(diào)節(jié)p"=4.1,可生成
過飽和的NaHSOs,同時生成二氧化碳?xì)怏w,結(jié)晶脫水生成Na2s2。5固體,以此解答該題。
本題考查實驗制備方案的設(shè)計,為高考常見題型,題目難度中等,涉及對反應(yīng)原理、裝置及操作的
分析評價、物質(zhì)的分離提純等知識,注意對物質(zhì)性質(zhì)信息的應(yīng)用,試題培養(yǎng)了學(xué)生的分析、理解能
力及化學(xué)實驗?zāi)芰Α?/p>
7.答案:C
解析:解:4可“4^與8以0,)2?8”2。反應(yīng),為吸熱反應(yīng),焰變?yōu)檎鳎?gt;(),故A錯誤;
B.反應(yīng)物的總能量低于生成物的總能量,為吸熱反應(yīng),故B錯誤;
C.為吸熱反應(yīng),可知反應(yīng)中有熱能轉(zhuǎn)化為產(chǎn)物內(nèi)部的能量,故C正確;
D.氯化鏤與氫氧化領(lǐng)反應(yīng)生成氨氣、水,離子鍵、共價鍵均斷裂,故D錯誤:
故選:C0
燒杯乙中盛有NH4以晶體,在燒杯乙中再加入適量氫氧化鋼晶體[Ba(0H)2也為。],二者反應(yīng)吸熱,
導(dǎo)致溫度降低,甲中冰醋酸逐漸凝結(jié)為固體,以此來解答。
本題考查反應(yīng)熱與熔變,為高頻考點,把握反應(yīng)中能量變化、吸熱反應(yīng)為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與
應(yīng)用能力的考查,注意甲、乙中現(xiàn)象的判斷,題目難度不大。
8.答案:C
解析:試題分析:短周期主族元素原子半徑最小是氫,N%的水溶液呈堿性,N、P均位于第憶4族,
單質(zhì)硅可制成半導(dǎo)體材料,氯元素的最高正價為+7價,由此推斷可知五種元素分別為氫、氮、硅、
磷、氯。4項,乙、丙、丁分別為氮、硅、磷,根據(jù)元素周期律可知,原子半徑:Si>P>N,故A
選項錯誤;B項,丙、丁、戊分別為硅、磷、氯,由元素周期律可知,非金屬性:Si<P<Cl,故B
選項錯誤;C項,甲、戊分別是氫、氯,都是非金屬元素,兩種原子最外層電子數(shù)分別為1、7,分
別需要共用1對電子形成穩(wěn)定電子層結(jié)構(gòu),因此它們形成的HS是共價化合物,故C選項正確;。項,
乙、丙、丁分別為氮、硅、磷,它們的最高價氧化物對應(yīng)水化物分別是硝酸、硅酸和磷酸,只有硝
酸是強酸,硅酸是弱酸,磷酸是中強酸,故D選項錯誤。
考點:考查物質(zhì)結(jié)構(gòu)和元素周期律,涉及元素在周期表的位置、物質(zhì)結(jié)構(gòu)、元素及其化合物的主要
性質(zhì)之間的綜合推斷等。
9.答案:D
解析:
本題考查了電解原理,注重了基礎(chǔ)知識的考查,可以根據(jù)所學(xué)知識完成,本題難度不大。
①由電解原理知,電解是將電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能,故①正確;
②由電解原理知,電解是將電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能,故②錯誤;
③電解質(zhì)溶液導(dǎo)電時,溶液中的陰陽離子分別向陽極和陰極移動,在兩個電極上得失電子,是化學(xué)
變化;金屬的導(dǎo)電只是自由電子的定向移動,是物理變化,故③正確;
④不能自發(fā)進(jìn)行的氧化還原反應(yīng),通過電解的原理可以實現(xiàn),故④正確;
⑤電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電過程發(fā)生了電子的轉(zhuǎn)移,一定發(fā)生了氧化還原反應(yīng),故⑤正確;
故選:Do
10.答案:C
解析:
本題考查有機物結(jié)構(gòu)和性質(zhì),側(cè)重考查基礎(chǔ)知識的掌握和靈活應(yīng)用能力,明確官能團及其性質(zhì)關(guān)系
是解本題關(guān)鍵,注意:酚羥基能和碳酸鈉反應(yīng)生成碳酸氫鈉,題目難度不大。
A.漢黃苔素含有酚羥基,能與Na2c。3溶液反應(yīng)但不能產(chǎn)生二氧化碳?xì)怏w,故A錯誤;
B.含酚-。",遇尸eC%溶液顯色,故B錯誤;
C.酚-0H的鄰對位與濱水發(fā)生取代反應(yīng),碳碳雙鍵與濱水發(fā)生加成反應(yīng),貝ijlmol該物質(zhì)與漠水反應(yīng),
最多消耗2小。出「2,故C正確;
D.與足量/發(fā)生加成反應(yīng)后,該分子中官能團碳碳雙鍵、皴基均減少,故D錯誤;
故選Co
11.答案:c
解析:解:4從流程和信息來看加入過量炭黑主要作用是將Mn02、MnOOH轉(zhuǎn)化為MnO,故A正確;
B.若“酸浸”時,用濃鹽酸代替稀硫酸,則溶液中含氯離子,電解時陽極產(chǎn)生氯氣,不產(chǎn)生Mn02,
因此“酸浸”時,不可以用濃鹽酸代替稀硫酸,故B正確;
C.Ksp[Fe(OH)3]=10-38,酷3+完全沉淀時(Fe3+濃度3.『1可認(rèn)為沉淀完全),貝也()-38<
10-5xC3(OH-),可得10T】mo,"TWC(。"-),C(H+)<lO^moZ-Z,-1,則pH23,即尸e3+完全
-13
沉淀的pH>3;/Csp[Mn(OW)2]=IO,“小+開始沉淀時,10-i3=01xc2(ow-),C(OW-)=
-17
10-67noi則pH=8;Ksp[Zn(OH)2]=IO,Z/+開始沉淀時,1()T7=*?2(?!币?,
c(OH-)=lO^mol-L-1,則pH=6;本題中,凈化的目的是使Fe3+沉淀而除去,但不能使2"+、
MM+形成沉淀,因此調(diào)節(jié)p"的合理范圍是3WpH<6,故C錯誤;
+
D.電解時,M/+在陽極失電子轉(zhuǎn)化為M肛a2,電極反應(yīng)式為+-2e-+2H2O=MnO2+4H,
Zn2+在陰極得電子轉(zhuǎn)化為Zn,電極反應(yīng)式為ZM++2e-=Zn,因此陽極產(chǎn)生的H+和溶液中的硫酸
根形成硫酸,硫酸經(jīng)凈化處理可循環(huán)利用于“酸浸”,故D正確;
故選:Co
“還原焙燒”時過量炭黑將廢料[含”"。2、MnOOH,Zn(OH)2及少量Fe]中的MnOz、MnOOH還原
為Mn。,Zn(OH)2受熱分解產(chǎn)生ZnO,“還原焙燒后”得到含MnO、ZnO、Fe,炭黑的固體;“酸
浸”時硫酸和MnO、ZnO、Fe反應(yīng),過濾除去炭黑,濾渣1主要成分為炭黑,得到含“小+、Zn2+.
Fe2+、Fe3+、H+的濾液;“凈化”時加合適的氧化劑將叫2+氧化為Fe3+,再調(diào)pH到適當(dāng)范圍使Fe3+
形成沉淀,然后過濾除去,濾渣2主要成分為Fe(OH)3;通過“電解”陽極得到Mna,陰極得到Zn,
以此解答該題。
本題考查混合物分離提純,為高頻考點,把握物質(zhì)的性質(zhì)、混合物分離提純方法、流程中發(fā)生的反
應(yīng)、實驗技能為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與實驗?zāi)芰Φ目疾?,注意元素化合物知識與實驗的結(jié)合,題
目難度不大。
12.答案:A
解析:解:4由現(xiàn)象可知,NazSiOs溶液水解顯堿性,則硝酸的酸性大于硅酸,則非金屬性N>Si,
故A正確;
B.具有氧化性的氣體均可氧化K/,則氣體不一定為氯氣,可能為氧氣等,故B錯誤;
C.濃鹽酸滴入NaHSQ溶液中,生成二氧化硫,濃硫酸可干燥二氧化硫、HCI,由現(xiàn)象可知不含水,
不能除去“以,故C錯誤;
D.C”與氯化鐵反應(yīng)生成氯化銅、氯化亞鐵,則溶質(zhì)還有氯化銅,故D錯誤;
故選:A?
A.由現(xiàn)象可知,NazSiOs溶液水解顯堿性,則硝酸的酸性大于硅酸;
B.具有氧化性的氣體均可氧化K/;
C.濃鹽酸滴入NaHS/溶液中,生成二氧化硫,濃硫酸可干燥二氧化硫、HCI;
D.C”與氯化鐵反應(yīng)生成氯化銅、氯化亞鐵。
本題考查化學(xué)實驗方案的評價,為高頻考點,把握物質(zhì)的性質(zhì)、氧化還原反應(yīng)、混合物分離提純、
實驗技能為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與實驗?zāi)芰Φ目疾椋⒁鈱嶒灥脑u價性分析,題目難度不大。
13.答案:AC
解析:解:4PH=3的鹽酸,其濃度等于O.OOlmoZ/L,pH=12的氨水,其濃度大于0.001mo//3
等體積混合后,氨水過量,溶液呈堿性,則c(OH-)>c(〃+),溶液中存在電荷守恒,所以得c(NH*)>
c(Cl-),則離子濃度大小順序是c(NHj)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+),故A正確;
B.常溫下,混合溶液p4=3,則溶液呈酸性,則c(H+)>c(OH-),溶液中存在電荷守恒,則
c(HCOO-)>c(Na+),故B錯誤;
C.溶液中溶質(zhì)是等物質(zhì)的量的NcZzCQ和NaHCR,根據(jù)物料守恒得2c(Na+)=3c(C。。)+
3c(HCOI)+3c(/CO3),故C正確;
D.錢根離子濃度相等的溶液中,化學(xué)式中錢根離子系數(shù)越大,其濃度越小,鍍根離子系數(shù)相等的物
質(zhì)中,能抑制鍍根離子水解的鹽濃度大,由于H+能抑制NHj的水解,鹽濃度大小順序是:c(NH4Cl)>
C(NH4HS04)>C[(NH4)2S04],故D錯誤;
故選AC.
A.pH=3的鹽酸,其濃度等于0.001mo〃LpH=11的氨水,其濃度大于O.OOlmol/L,等體積混合
后,氨水過量;
B.根據(jù)電荷守恒判斷;
C.根據(jù)物料守恒判斷;
D.錢根離子濃度相等的溶液中,化學(xué)式中錢根離子系數(shù)越大,其濃度越小,鏤根離子系數(shù)相等的物
質(zhì)中,能抑制俊根離子水解的鹽濃度大.
本題考查弱電解質(zhì)的電離、離子濃度大小的比較,利用電荷守恒和物料守恒結(jié)合物質(zhì)特點來分析解
答,易錯選項是D,明確鹽類水解是微弱的,難度中等.
14.答案:AC
解析:解:4、氧化鈣溶于水放熱,(1)中紅棕色變深,說明反應(yīng)27。2=%。4向左移動,該反應(yīng)放熱,
故A正確;
B、由于(3)中紅棕色變淺,說明反應(yīng)2%。2=限。4向右移動,溫度降低,所以NH4a溶于水時吸收熱
量,故B錯誤;
C、由于(1)中紅棕色變深,平衡逆向移動,氣體物質(zhì)的量變大,混合氣的相對分子質(zhì)量減小,故C
正確;
D、(3)中紅棕色變淺,2%。2=4。4平衡右移,氣體的總物質(zhì)的量減少,壓強減小,故D錯誤;
故選:AC.
三個燒瓶中都存在如下平衡:2N0尸電。」;
(1)中紅棕色變深,平衡左移,由于氧化鈣反應(yīng)放熱,所以2/7。2=%。4反應(yīng)放熱;
(3)中變淺,平衡右移,說明氯化鏤溶解吸熱;
A、根據(jù)(1)中混合氣體顏色加深,說明27。2=72。4為放熱反應(yīng);
B、根據(jù)(3)中氣體顏色變淺,說明NH4a溶于水中吸熱;
C、平均分子量=喘,根據(jù)質(zhì)量守恒定律總質(zhì)量不變;
D、顏色變淺,平衡正向移動,氣體的物質(zhì)的量減小,壓強減小。
本題考查了化學(xué)平衡移動的影響因素,注意根據(jù)反應(yīng)的特點以及反應(yīng)的現(xiàn)象判斷平衡移動的方向,
本題難度不大。
15.答案:BC
解析:解:4、醋酸鈉是強堿弱酸鹽其水溶液呈堿性,要使溶液呈中性,酸的量應(yīng)稍微大些,所以a>25;
在B點溶液呈中性,即溶液中氫離子和氫氧根離子濃度相等,所以醋酸根離子和鈉離子也相等,但中
性溶液中水是微弱電離的,所以醋酸根離子濃度大于氫離子濃度,即c(Na+)=c(C/C。。-)>
c(O/r)=c(”+),故A錯誤;
B、在C點,溶液呈酸性,溶液中c(H+)>c(O/r),根據(jù)溶液中電荷守恒知,溶液中c(Na+)<
C(CH3COO-),所以溶液中c(CH3C00-)>c(Na+)>c(H+)>c(0/T),故B正確;
C、在0點時,加入的醋酸的物質(zhì)的量=0.2mol-Lx0.025L=0.005mol,氫氧化鈉的物質(zhì)的量=
O.lmol-Lx0.025L=0.0025mol,根據(jù)物料守恒知,n(CH3co0-)+n(CH3coOH)=0.005mol,
所以在。點:c(CH3COO-)+c(C“3COOH)=2c(Na+),故C正確;
D、在A、B間任一點,溶液中只存在四種離子有Na+、"+、CH3COO-、0H-,根據(jù)電荷守恒則有:
+
c(Na+)+c(H+)=C(CH3COO-)+c(H)<溶液中離子濃度大小關(guān)系為:
+
c(Na+)>C(CH3COO~)>c(OH-)>c(H+),還有可能c(Na+)>c(OH-)>c(CH3COO-)>c(W),
故D錯誤,
故選BC.
A、醋酸鈉是強堿弱酸鹽,其水溶液呈堿性,若要使溶液呈中性,酸的物質(zhì)的量應(yīng)稍微大些;
B、根據(jù)溶液中電荷守恒和溶液的酸堿性判斷各種離子濃度相對大?。?/p>
C、根據(jù)物料守恒判斷;
D、在4、B間任一點醋酸過量,結(jié)合電荷守恒分析.
本題考查了電荷守恒的應(yīng)用、鹽的水解原理的應(yīng)用、溶液離子濃度的大小比較、本題難度中等,注
意把握溶液中的電荷守恒和物料守恒,本題題目難度中等.
CH+6Mn0+2+
16.答案:冷凝回流b5O-3*5(QHCOOH+6Mn+14H2OBCDK2SO4,
MnS04重結(jié)晶水浴加熱吸附色素或脫色
解析:解:①甲苯易揮發(fā),冷凝管冷凝回流揮發(fā)的甲苯,減少損失;采取逆流原理通入冷凝水,充
分冷凝,即從b口通入冷凝水,
故答案為:冷凝回流;b;
②甲苯為酸性高鋸酸鉀溶液氧化生成苯甲酸,高鐳酸根還原得到錦離子,反應(yīng)離子方程式為:
+2+
5+6Mn?4+18H—?5^)-COOH+6Mn+14H2O,
2+
故答案為:5C-CH3+6MnO,+18H+—5QHCOOH+6Mn+14H2O;
③苯甲酸微溶于水,常溫下為晶體,采取過濾方法分離,需要的儀器有:燒杯、玻璃棒、漏斗,
故選:BCD;
④反應(yīng)得到溶液中含有硫酸鎰、硫酸鉀,分離出的苯甲酸晶體中可能含有的雜質(zhì)是K2s。4、MnS04,
硫酸鐳、硫酸鉀易溶于水,苯甲酸微溶于水,可以利用重結(jié)晶進(jìn)行提純,
故答案為:K2SO4,MnS04;重結(jié)晶:
⑤控制溫度為70汽,低于水的沸點,可以采取水浴加熱,受熱均勻,便于控制溫度,
故答案為:水浴加熱;
⑥在深色的溶液中加入活性炭,并將反應(yīng)混合物過濾,得到無色透明的苯甲酸鈉溶液,說明活性炭
吸附色素,
故答案為:吸附色素或脫色。
①甲苯易揮發(fā),冷凝回流;采取逆流原理通入冷凝水;
②甲苯為酸性高鋅酸鉀溶液氧化生成苯甲酸,高鎰酸根還原得到鎰離子;
③苯甲酸微溶于水,常溫下為晶體,采取過濾方法分離;
④反應(yīng)得到溶液中含有硫酸鐳、硫酸鉀,硫酸鎰、硫酸鉀易溶于水,苯甲酸微溶于水,可以利用重
結(jié)晶進(jìn)行提純;
⑤控制溫度為70汽,可以采取水浴加熱:
⑥在深色的溶液中加入活性炭,并將反應(yīng)混合物過濾,得到無色透明的苯甲酸鈉溶液,說明活性炭
吸附色素。
本題考查制備方案的設(shè)計,題目難度中等,涉及物質(zhì)的分離提純、儀器的使用、產(chǎn)率計算等,清楚
原理是解答的關(guān)鍵,注意對題目信息的應(yīng)用,是對學(xué)生綜合能力的考查。
17.答案:稀鹽酸濃H2sO42NH4Cl+Ca(OH)2—2NH3T+CaCl2+2H2O冷凝水倒流到管底部使
試管破裂干燥劑(干燥氨氣)降低溫度,使平衡正向移動提高產(chǎn)量A
解析:解:(1)裝置1用來制備二氧化碳?xì)怏w,將塊狀石灰石放置在試管中的帶孔塑料板上,碳酸鈣
與稀鹽酸反應(yīng)生成二氧化碳?xì)怏w,則漏斗中盛放的試劑為稀鹽酸;裝置2中的試劑用于干燥二氧化碳,
應(yīng)盛放濃硫酸,
故答案為:稀鹽酸;濃也5。4;
(2)裝置4中試劑為固體NH4G和。磯?!埃?,發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為:2NHQ+Ca(OH)2£2NH3T
+CaCl2+2H2O,該反應(yīng)中有水生成,且在加熱條件下進(jìn)行,若試管口向上傾斜,冷凝水會倒流到
試管底部使試管破裂,則試管口不能向上傾斜;裝置3中KOH為干燥劑,能夠干燥氨氣,
故答案為:2NH?+Ca(OH)2-^~2NH3T+CaCl2+2/0;冷凝水倒流到管底部使試管破裂;干燥
劑(干燥氨氣);
⑶反應(yīng)2N,3(g)+CO2(g)=NH2COON"4(s))的為放熱反應(yīng),降低溫度平衡向著正向移
動,可提高產(chǎn)量,所以反應(yīng)時三頸燒瓶需用冷水浴冷卻,
故答案為:降低溫度,使平衡正向移動提高產(chǎn)量;
(4)4最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸性越強,其非金屬性越強,HNO3、”2。。3分別為N、C的最高價
氧化物對應(yīng)的水化物,酸性:HNO3>H2CO3,可以說明N的非金屬性比C的非金屬性強,故A正確;
B.N%的沸點高于C“4,與氫鍵、分子間作用力有關(guān),與非金屬性強弱無關(guān),故B錯誤;
C.N也在水中的溶解性大于CS在水中的,與物質(zhì)的溶解性有關(guān),與非金屬性強弱無關(guān),故C錯誤,
故答案為:Ao
裝置1中稀鹽酸與碳酸鈣反應(yīng)生成。。2氣體,在裝置2中用濃硫酸干燥。。2氣體,將干燥的。。2通入三
頸燒瓶中;在裝置4中N“4以和Ca(0")2混合加熱發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)生成N“3,經(jīng)裝置3的盛有KOH固
體的干燥管干燥后通入三頸燒瓶中,與。。2發(fā)生反應(yīng)2N,3(g)+c02(g)uNHzCOON%。),以此解
答該題。
本題考查制備方案的設(shè)計,為高考常見題型,明確實驗原理為解答關(guān)鍵,注意掌握常見元素化合物
性質(zhì),試題側(cè)重考查學(xué)生的分析能力及化學(xué)實驗?zāi)芰?,題目難度中等。
18.答案:H—O-O-H;B;2;2;l;l;2;2;a;a;O2+〃2O+2e-=+OH~;O2+H2O+2e-=
解析:解:(1)一對共用電子對用一個短線來表示,所以結(jié)構(gòu)式為:H-?!?。—H,故答案為:H-
0—0—H;
(2)雙氧水有強氧化性,能殺菌消毒,故答案為:B;
+
(3)根據(jù)化合價升高總數(shù)和降低總數(shù)相等可知離子方程式:2?;?2H+H2O2=O2T+2CIO2+
2H2O,故答案為:2;2;1;1;2;2;
(4)氧氣、水在正極得電子生成HO。電極反應(yīng)式是。2+也。+20-="。5+。,-,故答案為:a;
02+H20+2e-=HO2+Oh
(5)反應(yīng)的修。2的濃度為0.15nio//L-0.06mol/L=0.09mol/L,根據(jù)HCHO+2H2O2=C02+2H2O
可知,反應(yīng)的甲醛為0.045mo,/3HCH。的轉(zhuǎn)化率為霹鬻=90%,故答案為:90%;
(6)丫中苯環(huán)上的氫原子被氯原子取代后只有一種一氯代物,說明苯環(huán)上只有一種氫原子,化學(xué)方程
(1)根據(jù)結(jié)構(gòu)式的定義來解答,一對共用電子對用一個短線來表示;
(2)雙氧水有強氧化性;
(3)根據(jù)化合價升高總數(shù)和降低總數(shù)相等;
(4)氧氣、水得電子生成H。。
(5)根據(jù)反應(yīng)方程式和反應(yīng)的/。2確定消耗的HCH。,然后確定轉(zhuǎn)化率;
(6)y中苯環(huán)上的氫原子被氯原子取代后只有一種一氯代物,說明苯環(huán)上只有一種氫原子;
本題考查有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)、化學(xué)方程式的計算等,把握氧化還原反應(yīng)的配平方法為解答的關(guān)鍵,
題目難度不大.
19.答案:(l)ls22s22P63s2sp63d64s2或3d64s2;激發(fā)態(tài)的電子躍遷到基態(tài)時釋放出能量
(2)①0>N>C>H>Fe;N>0>C②sp2、sp3③N;Fe
(3)①共價鍵@8:瑞
解析:
本題考查物質(zhì)結(jié)構(gòu)和性質(zhì),為高頻考點,涉及晶胞計算、離子方程式書寫、配合物、原子雜化方式
判斷等知識點,側(cè)重考查學(xué)生分析、計算及空間想象能力,明確物質(zhì)結(jié)構(gòu)、物質(zhì)性質(zhì)是解本題關(guān)鍵,
難點是晶胞計算,注意晶胞中哪些原子緊密連接,題目難度中等。
(1)尸e的核電荷數(shù)為26,基態(tài)尸e原子的核外電子排布式為:Is22s22P63s2sp63d64s2或[4r]3d64s2;
灼燒時鈣原子中的電子吸收能量后,從能量較低的軌道躍遷到能量較高的軌道,再躍遷回能量較低
的軌道時,能量以特定波長的光的形式放出,因而火焰呈現(xiàn)特殊的顏色,
故答案為:Is22s22P63s2sp63d64s2或[4r|3d64s2;激發(fā)態(tài)的電子躍遷到基態(tài)時釋放出能量;
(2)①一般情況下,金屬元素的電負(fù)性比非金屬元素的弱,同周期從左到右,電負(fù)性逐漸增強,故電
負(fù)性:0>N>C>H>Fe;同一周期元素,元素的第一電離能隨著原子序數(shù)增大而呈增大趨勢,
但第nA族、第匕4族元素第一電離能大于其相鄰元素,所以第一電離能大小順序為:N>O>C;
故答案為:0>N>C>H>Fe:N>O>C;
②碳氮雙鍵中的N形成3個共價鍵,無孤對電子,為sp?雜化,而三個鍵均為單鍵的N形成3個共價鍵,
有1對孤對電子,為sp3雜化。
故答案為:Sp?、sp3;
③由血紅蛋白的結(jié)構(gòu)簡式可知N與Fe形成2個配位鍵,F(xiàn)e為中心原子,提供空軌道,氮原子含有孤
電子對,提供孤電子對,
故答案為:N
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