版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
第22講DNA是主要的遺傳物質(zhì)遺傳物質(zhì)具備的性質(zhì):1.結(jié)構(gòu)相對(duì)穩(wěn)定(能產(chǎn)生可遺傳變異)2.保持上下代的連續(xù)性3.控制蛋白質(zhì)的合成(2020·浙江高考)下列關(guān)于“肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)”的敘述,正確的是(
)A.活體轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中,R型菌轉(zhuǎn)化成的S型菌不能穩(wěn)定遺傳B.活體轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中,S型菌的莢膜物質(zhì)使R型菌轉(zhuǎn)化成有莢膜的S型菌C.離體轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中,蛋白質(zhì)也能使部分R型菌轉(zhuǎn)化成S型菌且可實(shí)現(xiàn)穩(wěn)定遺傳D.離體轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中,經(jīng)DNA酶處理的S型菌提取物不能使R型菌轉(zhuǎn)化成S型菌注:有莢膜的肺炎鏈球菌可抵抗吞噬細(xì)胞的吞噬,有利于細(xì)菌在宿主體內(nèi)生活并繁殖。一肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)1.體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)——格里菲思(1)實(shí)驗(yàn)材料:S型和R型肺炎鏈球菌、小鼠。光滑粗糙有多糖類無多糖類有無(2)實(shí)驗(yàn)過程及結(jié)果死亡不死亡死亡S型活細(xì)菌
第一組第二組第三組第四組實(shí)驗(yàn)處理注射活的R型菌注射活的S型菌注射加熱殺死的S型菌注射活的R型菌與加熱殺死的S型菌實(shí)驗(yàn)結(jié)果小鼠不死亡小鼠死亡,從小鼠體內(nèi)分離到S型活細(xì)菌小鼠不死亡小鼠死亡,從小鼠體內(nèi)分離到S型活細(xì)菌下列關(guān)于此實(shí)驗(yàn)的分析正確的是(
)A.實(shí)驗(yàn)的關(guān)鍵現(xiàn)象是第四組小鼠死亡并只分離出S型活細(xì)菌B.對(duì)第四組實(shí)驗(yàn)的分析必須是以第一~三組的實(shí)驗(yàn)為參照C.本實(shí)驗(yàn)說明R型肺炎雙球菌發(fā)生了某種類型的轉(zhuǎn)化,該轉(zhuǎn)化是基因突變D.再給第三組注射S型活菌后,小鼠仍可能存活E.該實(shí)驗(yàn)的無關(guān)變量只有兩種菌液的濃度及注射量B、D題后歸納:①肺炎雙球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中“加熱”導(dǎo)致蛋白質(zhì)變性失活,但是其內(nèi)部的DNA在加熱結(jié)束后隨溫度的恢復(fù)又逐漸恢復(fù)活性。②轉(zhuǎn)化的實(shí)質(zhì):基因重組。即S型細(xì)菌的質(zhì)粒DNA進(jìn)入R型細(xì)菌內(nèi)并整合到R型細(xì)菌的DNA分子上,使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為能合成莢膜多糖的S型細(xì)菌。③轉(zhuǎn)化的效率:≠100%!且只有很少R型轉(zhuǎn)化,故第四組實(shí)驗(yàn)中從死亡小鼠體內(nèi)應(yīng)分離出R型和S型兩種活菌。④該實(shí)驗(yàn)為相互對(duì)照:每一組既是實(shí)驗(yàn)組,又與其他組形成參照。補(bǔ)充科學(xué)史資料1∶根據(jù)構(gòu)成莢膜多糖存在的差異,肺炎雙球菌有很多類型。S菌有S-Ⅰ、S-Ⅱ、S-Ⅲ,R菌有R-Ⅰ、R-Ⅱ、R-Ⅲ。格里菲思了解到在自然狀態(tài)下會(huì)有S菌突變?yōu)橥蚏菌,如S-Ⅱ可突變?yōu)镽-Ⅱ,但不會(huì)突變?yōu)镽-Ⅲ。轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中用到的肺炎雙球菌類型是R-Ⅱ與S-Ⅲ,且第四組實(shí)驗(yàn)小鼠體內(nèi)提取出來的活S菌為S-Ⅲ。問題∶實(shí)驗(yàn)結(jié)果說明了什么?轉(zhuǎn)化的實(shí)質(zhì)不是基因突變,而是S型細(xì)菌的DNA整合到R型細(xì)菌的DNA中,即基因重組。在肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中,將加熱殺死的S型細(xì)菌與R型細(xì)菌混合后,注射到小鼠體內(nèi),小鼠死亡,則小鼠體內(nèi)S型、R型細(xì)菌含量變化情況最可能是P156①ab段R型細(xì)菌數(shù)量減少的原因是:②bc段R型細(xì)菌數(shù)量增多的原因是:③后期出現(xiàn)的大量S型細(xì)菌是由:B絕大部分糖類、蛋白質(zhì)和脂質(zhì)
②實(shí)驗(yàn)過程及結(jié)果出現(xiàn)了S型活細(xì)菌只長(zhǎng)R型細(xì)菌控制自變量采取的是“減法原理”問題:1.各種酶的作用是什么?設(shè)置這幾組的實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖鞘裁?2.對(duì)比第一組和第五組說明什么?結(jié)論:證明DNA是轉(zhuǎn)化因子,蛋白質(zhì)等物質(zhì)不是轉(zhuǎn)化因子。某研究人員模擬肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn),進(jìn)行了以下4個(gè)實(shí)驗(yàn):①S型菌的DNA+DNA酶→加入R型菌→注射到小鼠體內(nèi)②R型菌的DNA+DNA酶→加入S型菌→注射到小鼠體內(nèi)③R型菌+DNA酶→高溫加熱后冷卻→加入S型菌的DNA→注射到小鼠體內(nèi)④S型菌+DNA酶→高溫加熱后冷卻→加入R型菌的DNA→注射到小鼠體內(nèi)以上4個(gè)實(shí)驗(yàn)中小鼠存活的情況依次是A.存活,存活,存活,死亡
B.存活,死亡,存活,死亡C.死亡,死亡,存活,存活
D.存活,死亡,存活,存活
D3.(2021·河南鄭州一模)格里菲思在進(jìn)行肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)時(shí),只有在小鼠體內(nèi)才能轉(zhuǎn)化成功,他將高溫殺死的S型細(xì)菌與R型活菌混合物在培養(yǎng)基中體外培養(yǎng)時(shí),很難得到轉(zhuǎn)化現(xiàn)象。而艾弗里在培養(yǎng)基中加了一定量的抗R型菌株的抗體,在體外就比較容易觀察到轉(zhuǎn)化現(xiàn)象。下列相關(guān)解釋不合理的是(
)A.未加抗R型菌株抗體的混合物培養(yǎng)基中,S型細(xì)菌的DNA不易進(jìn)入R型細(xì)菌,很難發(fā)生轉(zhuǎn)化B.S型細(xì)菌對(duì)小鼠免疫力的抵抗力可能更強(qiáng),因此在小鼠體內(nèi)容易大量繁殖C.在培養(yǎng)基中R型細(xì)菌的種間競(jìng)爭(zhēng)力可能更強(qiáng),因此很難觀察到轉(zhuǎn)化現(xiàn)象D.加入的抗R型菌株的抗體抑制了R型菌株的增殖,從而在體外容易觀察到轉(zhuǎn)化現(xiàn)象有沒有比細(xì)菌更佳的實(shí)驗(yàn)材料?赫爾希和蔡斯噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)①原理:T2噬菌體以
的DNA為模板,利用
細(xì)胞內(nèi)的物質(zhì)合成DNA和蛋白質(zhì),然后組裝,而實(shí)現(xiàn)增殖。
自己宿主假說:噬菌體侵染繁殖的過程就說明了DNA是遺傳物質(zhì)②方法:
法,用
標(biāo)記一部分噬菌體的蛋白質(zhì),
標(biāo)記另一部分噬菌體的DNA。放射性同位素示蹤35S32P提醒:只能檢測(cè)放射性的有無,而不能檢測(cè)放射性由哪種元素發(fā)出的1.實(shí)驗(yàn)原理3.實(shí)驗(yàn)思路設(shè)法將DNA和蛋白質(zhì)分開,單獨(dú)研究它們各自的功能。4.實(shí)驗(yàn)過程及結(jié)果(1)標(biāo)記噬菌體含35S的大腸桿菌含32P的大腸桿菌35S32P高低低高沉淀物有放射性說明了噬菌體的一部分蛋白質(zhì)入侵到了細(xì)菌內(nèi)。錯(cuò)(3)結(jié)論:DNA進(jìn)入細(xì)菌并遺傳至下一代,DNA是遺傳物質(zhì)5.噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中上清液和沉淀物放射性分析(1)35S標(biāo)記的噬菌體侵染未被標(biāo)記的大腸桿菌(1)32P標(biāo)記的噬菌體侵染未被標(biāo)記的大腸桿菌1.圖1、圖2表示T2噬菌體侵染大腸桿菌的兩個(gè)實(shí)驗(yàn),不正確的是(
)A.甲處的T2噬菌體一定含有放射性B.乙處的T2噬菌體不一定含放射性C.兩個(gè)實(shí)驗(yàn)結(jié)合起來能證明DNA是T2噬菌體的遺傳物質(zhì)D.如果培養(yǎng)2代以上,乙處含放射性的T2噬菌體并不增多2.(不定項(xiàng))某研究性學(xué)習(xí)小組做了兩組實(shí)驗(yàn):甲組用3H、35S標(biāo)記的T2噬菌體去侵染無放射性的大腸桿菌;乙組用無放射性的T2噬菌體去侵染用3H、35S標(biāo)記的大腸桿菌。下列有關(guān)分析正確的是(
)A.短時(shí)間保溫、攪拌、離心后,甲組上清液放射性很強(qiáng)而沉淀物幾乎無放射性B.短時(shí)間保溫、攪拌、離心后,乙組上清液與沉淀物放射性都很強(qiáng)C.甲組子代噬菌體的DNA分子中可檢測(cè)到3HD.乙組子代噬菌體的蛋白質(zhì)與DNA分子中都可檢測(cè)到3H3.(2022·湖北武昌調(diào)研改編)如圖是用32P標(biāo)記T2噬菌體并用被標(biāo)記的T2噬菌體侵染細(xì)菌的過程,下列有關(guān)敘述正確的是(
)A.過程①中32P標(biāo)記的是噬菌體外殼中的磷脂分子和內(nèi)部的DNA分子B.若過程②中保溫時(shí)間過長(zhǎng),離心后上清液放射性增強(qiáng)C.過程③中離心的目的是讓上清液中析出噬菌體顆粒,沉淀物中留下被感染的細(xì)菌D.該實(shí)驗(yàn)?zāi)苷f明噬菌體的遺傳物質(zhì)是DNA4.為研究攪拌時(shí)間對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響,科研人員用35S和32P分別標(biāo)記的T2噬菌體與未標(biāo)記的大腸桿菌混合保溫,一段時(shí)間后攪拌并離心,得到上清液和沉淀物并檢測(cè)放射性,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表所示。下列敘述正確的是(
)A.通過攪拌可使吸附在細(xì)菌上的噬菌體與細(xì)菌完全分離B.進(jìn)行噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)時(shí),攪拌時(shí)間不能短于3minC.?dāng)嚢?min時(shí),上清液含32P的原因是大腸桿菌裂解釋放噬菌體D.32P標(biāo)記的T2噬菌體侵染大腸桿菌后產(chǎn)生的子代噬菌體都含32P攪拌時(shí)間(min)12345上清液35S百分比(%)5070758080上清液32P百分比(%)2125283030被侵染細(xì)菌成活率(%)100100100100100DNA是所有生物的遺傳物質(zhì)嗎?考點(diǎn)3煙草花葉病毒侵染實(shí)驗(yàn)及遺傳物質(zhì)判斷1.如圖表示科研人員探究“煙草花葉病毒(TMV)遺傳物質(zhì)”的實(shí)驗(yàn)過程,由此可以判斷(
)A.水和苯酚的作用是分離病毒的蛋白質(zhì)和RNAB.TMV的蛋白質(zhì)能感染煙草細(xì)胞C.侵入煙草細(xì)胞的RNA進(jìn)行了逆轉(zhuǎn)錄過程D.RNA是TMV的主要遺傳物質(zhì)三煙草花葉病毒侵染實(shí)驗(yàn)1.過程及結(jié)果蛋白質(zhì)RNARNA2.(2021·福建廈門三模)煙草花葉病毒(TMV)和車前草病毒(HRV)均屬于RNA病毒,都可以使煙草患病。將TMV的RNA和HRV的蛋白質(zhì)外殼混合后感染煙草葉片,也能使煙草患病,從患病煙葉提取的子代病毒可檢測(cè)到(
)A.TMV的RNA和蛋白質(zhì)B.HRV的RNA和蛋白質(zhì)C.TMV的RNA和HRV的蛋白質(zhì)D.HRV的RNA和TMV的蛋白質(zhì)3.研究發(fā)現(xiàn),一種病毒只含一種核酸(DNA或RNA),病毒的核酸可能是單鏈結(jié)構(gòu)也可能是雙鏈結(jié)構(gòu)。以下是探究新病毒的核酸種類和結(jié)構(gòu)類型的實(shí)驗(yàn)方法。(1)酶解法:通過分離提純技術(shù),提取新病毒的核酸,加入_________________________酶混合培養(yǎng)一段時(shí)間,再侵染其宿主細(xì)胞,若在宿主細(xì)胞內(nèi)檢測(cè)不到子代病毒,則病毒為DNA病毒。(2)侵染法:將______________________培養(yǎng)在含有放射性標(biāo)記的尿嘧啶的培養(yǎng)基中繁殖數(shù)代,之后接種___________,培養(yǎng)一段時(shí)間后收集子代病毒并檢測(cè)其放射性。若檢測(cè)到子代病毒有放射性,則說明該病毒為________病毒。DNA(水解)該病毒的宿主細(xì)胞該病毒RNA(3)堿基測(cè)定法:為確定新病毒的核酸是單鏈結(jié)構(gòu)還是雙鏈結(jié)構(gòu),可對(duì)此新病毒核酸的堿基組成和A、U、T堿基比例進(jìn)行測(cè)定分析。若含T,且__________________,則說明是單鏈DNA;若含T,且__________________,則最可能是雙鏈DNA;若含U,且__________________,則說明是單鏈RNA;若含U,且A的比例=U的比例,則最可能是雙鏈RNA。A的比例≠U的比例A的比例≠T的比例A的比例=T的比例
6.(2022·海南海口高三調(diào)研改編)肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中,S型菌的部分DNA片段進(jìn)入R型菌內(nèi)并整合到R型菌的DNA分子上,使這種R型菌轉(zhuǎn)化為能合成莢膜多糖的S型菌,下列敘述正確的是(
)A.R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌后DNA中嘌呤堿基總比例發(fā)生改變B.整合到R型菌內(nèi)DNA分子片段能直接表達(dá)合成莢膜多糖C.R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成的S型細(xì)菌不能穩(wěn)定遺傳D.肺炎鏈球菌離體轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)與煙草花葉病毒感染煙草葉片實(shí)驗(yàn)兩者實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路一致8.(2021·福建廈門一模改編)枯草桿菌有噬菌體M敏感型菌株(S型)和噬菌體M不敏感型(R型)兩種類型,噬菌體M能特異性地侵染S型菌。實(shí)驗(yàn)小組用三組培養(yǎng)基分別培養(yǎng)S型菌株、
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 單位管理制度呈現(xiàn)合集【人力資源管理篇】
- 2024年廠年度勞動(dòng)競(jìng)賽的工作總結(jié)
- 《廣告的社會(huì)功能》課件
- 第1單元 中華人民共和國的成立與鞏固 (B卷·能力提升練)(解析版)
- 《孟子生平簡(jiǎn)介》課件
- 《杜絕校園欺凌》課件
- 超市客服話務(wù)員工作總結(jié)
- 探索生態(tài)之謎
- 2023年項(xiàng)目安全培訓(xùn)考試題(能力提升)
- 2023年項(xiàng)目部治理人員安全培訓(xùn)考試題附完整答案(必刷)
- AQ6111-2023個(gè)體防護(hù)裝備安全管理規(guī)范
- 柯林斯分級(jí)詞匯
- 中醫(yī)史上的圣經(jīng)-《黃帝內(nèi)經(jīng)》課件
- (正式版)JBT 9229-2024 剪叉式升降工作平臺(tái)
- 如何健康飲水科普知識(shí)講座
- (高清版)DZT 0208-2020 礦產(chǎn)地質(zhì)勘查規(guī)范 金屬砂礦類
- 搶工措施方案
- 數(shù)值分析上機(jī)題(matlab版)(東南大學(xué))
- 93江蘇省宿遷市泗洪縣2023-2024學(xué)年八年級(jí)上學(xué)期期末英語試題()
- 教學(xué)能力大賽決賽獲獎(jiǎng)-教學(xué)實(shí)施報(bào)告-(完整圖文版)
- 亞朵酒店管理手冊(cè)
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論