抗感染基礎(chǔ)知識(shí)

抗感染根底知識(shí)整理課件1Forinternaluse

only目錄?細(xì)菌學(xué)根底?抗生素的作用機(jī)制?細(xì)菌的檢測(cè)?細(xì)菌的耐藥性?Q&A整理課件微生物的分類微生物與人類的關(guān)系：1.有利：絕大多數(shù)是必需的—正常菌群2.有害：極少數(shù)—病原微生物3.條件致病菌或時(shí)機(jī)致病菌：機(jī)體免疫下降、菌群失調(diào)、移位真核細(xì)胞：真菌原核細(xì)胞：細(xì)菌非細(xì)胞型微生物：病毒、支原體、衣原體與立克次體、螺旋體等整理課件4真菌真核細(xì)胞〔A〕和細(xì)菌原核細(xì)胞〔B〕細(xì)胞結(jié)構(gòu)的比較B1細(xì)胞壁2細(xì)胞膜3核糖體4染色體5質(zhì)粒細(xì)菌的細(xì)胞結(jié)構(gòu)整理課件5形態(tài)球菌、桿菌等革蘭氏染色陽(yáng)性菌(G+)、陰性菌(G-)發(fā)酵糖的能力非發(fā)酵菌

發(fā)酵菌對(duì)氧的需求需氧菌、厭氧菌分類學(xué)……科、屬、種細(xì)菌的分類整理課件形態(tài)分類-球菌及桿菌6一般來(lái)說(shuō)，G+多是球菌，而G-多是桿菌整理課件7

方法：顯微鏡下觀察– 染成紫色，為革蘭氏陽(yáng)性細(xì)菌，常為球菌– 染成紅色，為革蘭氏陰性細(xì)菌，常為桿菌

意義：

初步界定感染菌為陽(yáng)性菌還是陰性菌，有助于經(jīng)驗(yàn)性治療大腸埃希菌G-桿菌肺炎鏈球菌G+球菌革蘭氏染色分類法:G+

G-菌整理課件8大多數(shù)細(xì)菌為發(fā)酵菌非發(fā)酵菌:一類臨床上耐藥嚴(yán)重的革蘭陰性桿菌假單胞菌科：假單胞菌屬\窄食單胞菌屬\不動(dòng)桿菌屬糖發(fā)酵試驗(yàn)：根據(jù)細(xì)菌對(duì)各種糖的分解能力及代謝產(chǎn)物不同，可以鑒別細(xì)菌。發(fā)酵菌一般能發(fā)酵多種單糖，如大腸桿菌能分解葡萄糖和乳糖，產(chǎn)生甲酸等產(chǎn)物，并有甲酸解氫酶，可將其分解為CO2和H2O，故生化反響結(jié)果為產(chǎn)酸產(chǎn)氣，以“⊕〞表示。非發(fā)酵菌是指一群不能利用葡萄糖或僅能以氧化形式利用葡萄糖的革蘭陰性桿菌。糖發(fā)酵試驗(yàn)分類法整理課件科—腸桿菌科(Enterobacteriaceae)屬—埃希菌屬(Escherichia)種—大腸(coil)9雙名系統(tǒng)：種名+屬名如Escherichiacoli.大腸埃希菌株：來(lái)自同一個(gè)細(xì)菌的所有后代。生物分類法整理課件10科屬種鏈球菌科鏈球菌屬肺炎鏈球菌,草綠色鏈球菌腸球菌屬糞腸球菌,屎腸球菌細(xì)球菌科葡萄球菌屬金黃色葡萄球菌表皮葡萄球菌細(xì)菌的分類舉例(需氧G+)整理課件細(xì)菌的分類舉例(需氧G-)11科屬種腸桿菌科埃希菌屬大腸埃希菌克雷伯菌屬肺炎克雷伯菌、產(chǎn)酸克雷伯菌腸桿菌屬陰溝腸桿菌、產(chǎn)氣腸桿菌變形桿菌屬奇異變形桿菌假單胞菌科假單胞菌屬銅綠假單胞菌(綠膿桿菌)不動(dòng)桿菌屬鮑曼不動(dòng)桿菌窄食單胞菌屬嗜麥芽窄食單胞菌整理課件12美羅培南抗菌譜需氧和厭氧的革蘭氏陽(yáng)性和陰性細(xì)菌非發(fā)酵菌活性有，但不包括嗜麥芽假食單胞菌不能覆蓋MRSA，屎腸球菌美羅培南的抗菌譜整理課件1Forinternaluse

only目錄?細(xì)菌學(xué)根底?抗生素的作用機(jī)制?細(xì)菌的檢測(cè)?細(xì)菌的耐藥性?Q&A整理課件抗菌藥物的開(kāi)展史1956萬(wàn)古霉素1980’三代頭孢菌素單環(huán)內(nèi)酰胺類青霉素合劑喹諾酮類碳青酶烯類192019401970

天然青霉素弗萊明爵士鏈霉素1947

多粘菌素

四環(huán)素類1948氯霉素1990’替加環(huán)素替考拉寧利奈唑胺200019801970’脲基青霉素

一、二代頭孢

19501930196019901935磺胺藥杜馬克爵士1960’殺厭氧菌劑

糖肽類

整理課件藥物（抗生素）微生物Host（宿主）副作用體內(nèi)藥代動(dòng)力學(xué)吸收、排泄分布、代謝抗菌作用耐藥性感染力抵抗力抗生素藥物—微生物—宿主之間的關(guān)系整理課件抗生素作用機(jī)制楊世杰等，藥理學(xué)〔供8年制及7年制〕第2版2021；人民衛(wèi)生出版社：379－386整理課件種類代表藥物特點(diǎn)細(xì)胞壁合成抑制劑青霉素類、頭孢菌素類、碳青霉烯類破壞細(xì)胞壁的肽葡聚糖層蛋白質(zhì)合成抑制劑氨基糖甙類作用于核糖體，使蛋白質(zhì)合成中止核酸合成抑制劑喹諾酮類抑制DNA或RNA合成局部抗菌藥物分類—作用機(jī)制17β-內(nèi)酰胺類抗生素整理課件β-內(nèi)酰胺類抗生素抑制細(xì)胞壁合成的作用機(jī)制各種β-內(nèi)酰胺類抗生素作用機(jī)制類似，其中之一就是與青霉素結(jié)合蛋白〔PBPs〕結(jié)合，抑制轉(zhuǎn)肽作用，阻斷肽聚糖合成的最后一個(gè)階段，以干擾細(xì)胞壁形成。整理課件細(xì)胞壁合成抑制劑—青霉素類〔G+)19*青霉素類主要作用于陽(yáng)性菌種類代表藥物特點(diǎn)缺點(diǎn)天然青霉素青霉素對(duì)G+活性高抗菌譜窄，β-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定性差半合成青霉素氨芐青霉素甲氧西林抗菌譜擴(kuò)大，對(duì)β-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定性加強(qiáng)對(duì)鏈球菌和假單胞菌屬無(wú)效脲基青霉素哌拉西林阿洛西林較廣的抗菌譜，糞鏈球菌有效，假單胞中等活性。嚴(yán)重感染需合并用藥，對(duì)β-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定性差，可產(chǎn)生耐藥性。青霉素復(fù)合劑哌拉西林+他唑巴坦廣譜抗菌，增強(qiáng)對(duì)β-內(nèi)酰胺酶相對(duì)穩(wěn)定性對(duì)產(chǎn)AmpC酶假單孢和腸桿菌科無(wú)活性。整理課件細(xì)胞壁合成抑制劑—頭孢菌素類20種類G+G-特點(diǎn)I 代++++對(duì)糞鏈球菌，脆弱擬桿菌無(wú)活性，穩(wěn)定性有限，院內(nèi)感染不宜單用II 代++++對(duì)B-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定性提高，抗菌譜增寬，院內(nèi)感染不宜單用III代++++對(duì)G-抗菌譜進(jìn)一步擴(kuò)寬，對(duì)酶的穩(wěn)定性加強(qiáng)。IV代++++++抗菌譜覆蓋G+/G-菌及厭氧菌，ESBL無(wú)效整理課件商品名(公司)凱復(fù)定(禮來(lái))復(fù)達(dá)欣(葛蘭素)凱福隆(安萬(wàn)特)羅氏芬(羅氏)先鋒必(輝瑞)馬斯平(施貴寶)化學(xué)名(縮寫(xiě))頭孢他定(CAZ)頭孢他定(CAZ)頭孢噻肟(CFT)頭孢曲松(CAX)頭孢哌哃(CFP)頭孢吡肟(MAX)臨床常見(jiàn)的第III/IV代頭孢菌素整理課件21種類母藥合劑特點(diǎn)特治星(惠氏百宮)舒普深(輝瑞)哌拉西啉

頭孢哌哃

他唑巴坦 對(duì)AmpC酶無(wú)效舒巴坦 對(duì)AmpC酶無(wú)效

內(nèi)酰胺酶抑制劑：克拉維酸/舒巴坦/他唑巴坦，能夠中和ESBL酶的作用，增強(qiáng)對(duì)產(chǎn)酶菌的抗菌作用細(xì)胞壁合成抑制劑—酶抑制劑復(fù)合物22整理課件第1類廣譜碳青霉烯類,對(duì)非發(fā)酵革蘭陰性桿菌(如假單胞菌、不動(dòng)桿菌)活性較弱,尤適用于入院時(shí)已有感染(如厄他培南，帕尼培南)第2類廣譜碳青霉烯類,對(duì)非發(fā)酵革蘭陰性桿菌有效，尤適用于院內(nèi)感染(如美羅培南，亞胺培南,比爾培南和多利培南)第3類對(duì)甲氧西林耐藥葡萄球菌有活性的碳青霉烯類(目前尚未上市)細(xì)胞壁合成抑制劑—碳青霉烯類23整理課件第一代碳青霉烯類抗生素－亞胺培南易被人體內(nèi)的腎脫氫肽酶所分解OHCOOHNHCHNH2ONS對(duì)中樞及腎臟有毒性＋西司他丁需要與西司他丁組成合劑強(qiáng)堿性側(cè)鏈

pka=9.9整理課件新一代的碳青霉烯美平OHCOOHON提高了對(duì)人體腎脫氫肽酶的穩(wěn)定性

1β

甲基

CH3世界首創(chuàng)的碳青霉烯單方制劑

增強(qiáng)了抗菌活性和化學(xué)穩(wěn)定性

SCH3CH3NH2OCN弱堿性基團(tuán)

PKA=7.4增強(qiáng)了對(duì)多種革蘭氏陰性菌，尤其是綠膿桿菌的抗菌活性降低了對(duì)中樞和腎臟的毒性

整理課件蛋白質(zhì)合成抑制劑—氨基糖甙類26?臨床上主要的品種：丁氨卡那霉素?優(yōu)點(diǎn)：?對(duì)G-的效果較好(包括不動(dòng)桿菌)，尤其是對(duì)綠膿桿菌的效果佳，常用于聯(lián)合治療。?缺點(diǎn)：?副作用大，主要是腎毒性及耳毒性。?對(duì)厭氧菌無(wú)效。整理課件核酸抑制劑—喹諾酮類27?臨床常用：左氧氟沙星〔可樂(lè)必妥〕，莫西沙星(拜復(fù)樂(lè))等。?優(yōu)點(diǎn)：口服吸收良好對(duì)許多G-有活性對(duì)不典型病原體有作用?缺點(diǎn)：國(guó)內(nèi)耐藥性高發(fā)干擾幼兒軟骨生長(zhǎng)對(duì)厭氧菌效差整理課件1Forinternaluse

only目錄?細(xì)菌學(xué)根底?抗生素的作用機(jī)制?細(xì)菌的檢測(cè)?細(xì)菌的耐藥性?Q&A整理課件細(xì)菌感染的檢測(cè)細(xì)菌感染檢測(cè)程序賈文祥等，醫(yī)學(xué)微生物學(xué)2版2021；人民衛(wèi)生出版社：83－89整理課件藥物敏感性試驗(yàn)方法：紙片擴(kuò)散法稀釋法Etest法自動(dòng)化儀器法30整理課件紙片擴(kuò)散法31根據(jù)抑菌圈的大小將病原體對(duì)抗生素的敏感程度分為敏感，中介，耐藥整理課件舉例說(shuō)明藥物敏感性實(shí)驗(yàn)32厄他培南對(duì)常見(jiàn)細(xì)菌的折點(diǎn)敏感折點(diǎn)耐藥折點(diǎn)整理課件最低抑菌濃度(MIC〕Minimalinhibitoryconcentration完全抑制細(xì)菌生長(zhǎng)所需要抗菌藥物的最低濃度試管稀釋法33μg/ml

6432 168421.5.25 .125 0 對(duì)照MIC整理課件幾個(gè)概念34折點(diǎn)〔Breakpoint〕由CLSI〔ClinicalLaboratoryStandardsInstitute，原名NCCLS，美國(guó)臨床實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)化委員會(huì)〕提供的某一抗生素對(duì)致病菌的MIC標(biāo)準(zhǔn)，該標(biāo)準(zhǔn)是結(jié)合該抗生素常用劑量在組織及血液中所能到達(dá)的濃度來(lái)制定敏感：推薦的常規(guī)劑量可以有效治療感染中介：推薦的高劑量時(shí)可以有效治療感染耐藥：推薦的所有劑量范圍不能有效治療感染藥敏結(jié)果與臨床的相關(guān)性整理課件35敏感折點(diǎn)耐藥折點(diǎn)舉例說(shuō)明藥物敏感性實(shí)驗(yàn)整理課件如何理解MIC36?MIC值越低，抗生素對(duì)特定菌株的效力就越強(qiáng)?同一細(xì)菌觀察其對(duì)各種抗生素的耐藥趨勢(shì)?比較同一抗生素對(duì)不同細(xì)菌作用的強(qiáng)弱?比較不同抗生素對(duì)同一細(xì)菌的作用強(qiáng)弱，需結(jié)合PK/PD?宿主因素在確定臨床治療效果非常重要– 體外結(jié)果表示藥敏并不預(yù)示臨床治療成功– 藥敏提示耐藥常預(yù)示治療失敗整理課件PK/PD及相關(guān)概念

機(jī)體對(duì)藥物的作用屬于藥代動(dòng)力學(xué)

（PK），包括藥物在體內(nèi)吸收、分布、代謝與排泄的動(dòng)態(tài)變化過(guò)程PKPD

藥物對(duì)機(jī)體(包括病原體)的作用屬于

藥效動(dòng)力學(xué)(PD),包括藥物在機(jī)體產(chǎn)生療效的治療作用和不良反應(yīng)PK/PD研究是把PK與PD結(jié)合起來(lái)研究藥物劑量相對(duì)應(yīng)的時(shí)間-濃度-效應(yīng)關(guān)系，可以反映藥物-人體-病原體之間的關(guān)系整理課件PK的主要參數(shù)峰濃度(Cmax)：藥物吸收過(guò)程中的最大血藥濃度血藥濃度-時(shí)間曲線下面積(AUC〕反映藥物進(jìn)入血循環(huán)的總量，代表藥物的生物利用度表觀分布容積(Vd)是指當(dāng)藥物在體內(nèi)達(dá)動(dòng)態(tài)平衡后，體內(nèi)藥量與血藥濃度之比值,與藥物的脂溶性和蛋白結(jié)合率密切相關(guān)藥物的消除半衰期(T1/2)去除率(CL)整理課件PD的主要參數(shù)最低抑菌濃度〔MIC〕：是指抑制細(xì)菌生長(zhǎng)所需要抗菌藥物的最低濃度T>MIC〔timeaboveMIC)表示在給藥后，血藥濃度大于MIC的持續(xù)時(shí)間%T>MIC表示血藥濃度大于MIC維持時(shí)間〔h〕占給藥間隔時(shí)間的百分比防耐藥突變濃度〔MPC〕：防止耐藥株被選擇性富集的最低抗菌藥物濃度耐藥突變選擇窗〔MSW〕：是MPC與MIC之間的濃度范圍整理課件整理課件抗菌藥物的PK/PD分類時(shí)間依賴性抗菌素當(dāng)血藥濃度>致病菌4-5MIC時(shí)，其殺菌效果便到達(dá)飽和程度，繼續(xù)增加血藥濃度，殺菌效應(yīng)也不再增加評(píng)價(jià)本類抗菌藥物的PK/PD相關(guān)參數(shù)為T(mén)>MICT>MIC占給藥間隔時(shí)間的40％～60％，臨床療效較好多數(shù)β-內(nèi)酰胺類多數(shù)大環(huán)內(nèi)酯類克林霉素等整理課件總藥量不變通過(guò)增加給藥次數(shù)可增加TAM％〔%T>MIC)可獲得更高的細(xì)菌學(xué)療效整理課件濃度依賴性抗菌素其對(duì)致病菌的殺菌作用取決于峰濃度，而與作用時(shí)間關(guān)系不密切評(píng)價(jià)本類抗菌藥物的PK/PD相關(guān)參數(shù)主要為Cmax/MIC

AUC/MIC(AUIC)等氨基糖苷類氟喹諾酮類甲硝唑等

抗菌藥物的PK/PD分類整理課件PK／PD是將藥動(dòng)學(xué)和體外藥效學(xué)的參數(shù)綜合，反映致病原--人體--藥物三者之間相互關(guān)系根據(jù)抗菌藥物的PK／PD制定抗菌藥物的臨床用藥方案，從而優(yōu)化藥物應(yīng)用，促進(jìn)抗菌藥物的合理使用提高治療效果減少細(xì)菌耐藥防止毒副作用整理課件1Forinternaluse

only目錄?細(xì)菌學(xué)根底?抗生素的作用機(jī)制?細(xì)菌的檢測(cè)?細(xì)菌的耐藥性?Q&A整理課件細(xì)菌耐藥--全球性難題46年代耐藥菌1920-1960年G+菌,葡萄球菌,鏈球菌1960-1970G-菌,銅綠假單胞菌等70年代末-今G+，G-菌MRSA耐甲氧西林葡萄球菌VRE耐萬(wàn)古霉素腸球菌CRE耐碳青霉烯類腸桿菌PRP耐青霉素肺炎鏈球菌ESBLs超廣譜B-內(nèi)酰胺酶（G-）Ampc誘導(dǎo)性B-內(nèi)酰胺酶（G-）Pseudo多重耐藥的綠膿桿菌整理課件細(xì)菌耐藥性的來(lái)源非遺傳性來(lái)源不處于繁殖期的結(jié)核分枝桿菌，對(duì)抗結(jié)核藥物耐藥變?yōu)椤癓型〞的敏感菌，無(wú)細(xì)胞壁結(jié)構(gòu)，那么對(duì)青霉素類耐藥慶大霉素不能進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)，對(duì)沙門(mén)菌腸熱病無(wú)效遺傳性來(lái)源固有耐藥性獲得性耐藥性耐藥性整理課件固有耐藥性〔intrinsicresistance〕又稱天然耐藥性，是由細(xì)菌染色體基因決定，代代相傳，不會(huì)改變。如鏈球菌對(duì)氨基糖苷類抗生素天然耐藥，腸道革蘭陰性桿菌對(duì)青霉素G天然耐藥，銅綠假單胞菌對(duì)多數(shù)抗生素均不敏感。獲得性耐藥性〔acquiredresistance〕是由于細(xì)菌與抗生素接觸后由質(zhì)粒介導(dǎo)，通過(guò)改變自身的代謝途徑，使其不被抗生素殺滅。如金葡菌產(chǎn)生β－內(nèi)酰胺酶而對(duì)β－內(nèi)酰胺類抗生素耐藥，臨床上由于抗菌藥物的濫用產(chǎn)生的不斷增長(zhǎng)的耐藥性。耐藥性楊世杰等，藥理學(xué)〔供8年制及7年制〕第2版2021；人民衛(wèi)生出版社：379－386整理課件耐藥性產(chǎn)生的機(jī)制整理課件臨床關(guān)注的主要β-內(nèi)酰胺酶超廣譜-內(nèi)酰胺酶(ESBLs)質(zhì)粒介導(dǎo)，最常見(jiàn)于肺炎克雷伯菌、大腸埃希菌等革蘭陰性菌?？伤馇嗝顾仡惡鸵?、二、三代頭孢菌素及單環(huán)類抗生素〔氨曲南〕。共分為5型：即TEM型、SHV型、OXA型、CTX-M型和其他型，以前兩型最為多見(jiàn)。對(duì)酶抑制劑和碳青霉烯敏感。頭孢菌素酶(AmpC酶)三代頭孢誘導(dǎo)，常見(jiàn)于腸桿菌屬等革蘭陰性菌，對(duì)四代頭孢和碳青霉烯敏感金屬酶、碳青霉烯酶等耐藥性產(chǎn)生的機(jī)制整理課件超廣譜β-內(nèi)酰胺酶

ESBL?水解β-內(nèi)酰胺環(huán)〔β-內(nèi)酰胺類的特征結(jié)構(gòu)〕?滅活第三、四代頭孢菌素等β-內(nèi)酰胺抗生素?肺克與大腸尤為多見(jiàn),變形桿菌次之?ESBL發(fā)生率逐年增高，甚至在社區(qū)感染中出現(xiàn)51ExtendedSpectrum

βeta‐Lactamase整理課件46Forinternaluse

onlyβ-內(nèi)酰胺酶作用機(jī)理

-內(nèi)酰胺酶

是指能水解

-內(nèi)酰胺類抗生素的酶細(xì)菌室如何檢測(cè)ESBL?整理課件頭孢噻肟≤27mm或頭孢曲松≤25mm或頭孢他啶≤22mm或氨曲南≤27mm時(shí)疑心有ESBL存在篩選試驗(yàn)方法一：紙片擴(kuò)散法53適用于大腸桿菌

、克雷伯菌屬和變形桿菌確定實(shí)驗(yàn)：+克拉維酸后抑菌圈擴(kuò)大5mm時(shí)確定ESBL存在整理課件

52μg/ml

6432168421.5.25 .1250 對(duì)照質(zhì)控方法二：試管稀釋法篩選試驗(yàn)：頭孢他啶MIC≥1ug/ml或氨曲南MIC≥1ug