抗癲癇藥物有哪些

1整理課件癲癇–大腦局部N元異常高頻放電，并向周圍正常組織擴散所引起的反復(fù)發(fā)作性的慢性腦疾患，表現(xiàn)為突然發(fā)作、短暫的運動、感覺功能或精神異常，并伴有異常腦電圖。發(fā)病率約占人群的0.5%。://gzdxb.0730news/2整理課件3整理課件根據(jù)發(fā)作時的病癥主要分為以下幾種類型局限性發(fā)作－大腦局部異常放電且擴散至大腦半球某個部位所引起的發(fā)作，只表現(xiàn)大腦局部功能紊亂的病癥。全身性發(fā)作－異常放電涉及全腦，導(dǎo)致突然意識喪失。://gzdxb.0730news/4整理課件局限性發(fā)作〔1〕單純性局限性發(fā)作〔局灶性癲癇〕：為大腦皮層局部神經(jīng)細胞群受病理刺激而引起，表現(xiàn)為一側(cè)面部或肢體肌肉抽搐或感覺異常。如抽搐開展到對側(cè)那么可出現(xiàn)意識消失，全身抽搐。〔2〕綜合性局限性發(fā)作〔精神運動性發(fā)作〕：主要表現(xiàn)為陣發(fā)性精神失常，病人突然意識模糊，伴有無意識動作，可持續(xù)數(shù)分鐘至數(shù)日不等?！?〕局部性發(fā)作繼發(fā)為全面性強直陣攣性發(fā)作，也稱先兆。5整理課件全身性發(fā)作1、失神性發(fā)作：分典型和非典型發(fā)作。典型發(fā)作也稱小發(fā)作，突然意識喪失，動作中斷，但不抽搐倒地，持續(xù)數(shù)秒鐘即恢復(fù)，每日可發(fā)作數(shù)十次至百次，多見于兒童。非典型者意識喪失發(fā)生和休止緩慢，肌張力改變明顯。2、強直-陣攣性發(fā)作〔大發(fā)作〕：病人突然意識喪失，先出現(xiàn)全身強直，然后轉(zhuǎn)為陣攣性抽搐，持續(xù)數(shù)分鐘，最后疲勞性昏睡。如連續(xù)發(fā)作，持續(xù)昏迷者，稱為癲癇持續(xù)狀態(tài)。3、肌陣攣性發(fā)作：突然、短暫、快速的肌肉收縮，可能普及全身，也可能限于局部。6整理課件7整理課件抗癲癇藥物的作用方式：藥物作用抑制放電穩(wěn)定膜、抑制放電擴散〔主要的〕用藥目的：減少或防止發(fā)作。需長期服藥。8整理課件常用抗癲癇藥抗癲癇藥〔antiepilepticdrugs〕開展較慢，自發(fā)現(xiàn)苯巴比妥后，直到1938年才發(fā)現(xiàn)苯妥英。兩種傳統(tǒng)藥物一直應(yīng)用至今。1964年發(fā)現(xiàn)了丙戊酸鈉。近年來，又合成了很多新的藥物，仍停留在對癥治療水平。://gzdxb.0730news/9整理課件苯妥英鈉〔phenytoinsodium〕又名大侖丁(dilantin)，為二苯乙內(nèi)酰脲的鈉鹽，1908年合成，開始作為鎮(zhèn)靜催眠藥，1938年發(fā)現(xiàn)具有抗癲癇作用，是目前常用的抗癲癇藥。://gzdxb.0730news/10整理課件【藥理作用及臨床用途】抗癲癇在不引起中樞全面抑制的劑量就能起到抗癲癇作用，阻止驚厥病癥的發(fā)生。大發(fā)作〔強直－陣攣性發(fā)作〕和局限性發(fā)作首選。小發(fā)作無效，甚至使病情惡化。由于作用緩慢，對癲癇持續(xù)狀態(tài)先用苯巴比妥或地西泮等控制病癥，再用苯妥英鈉預(yù)防發(fā)作及維持治療。11整理課件治療外周神經(jīng)痛對三叉神經(jīng)痛療效較好，服藥后1-2天見效，疼痛減輕，發(fā)作次數(shù)減少直至完全消失；對舌咽神經(jīng)痛也有療效。該作用與穩(wěn)定神經(jīng)細胞膜有關(guān)?？剐穆墒СＥc影響心肌細胞膜的電生理特性有關(guān)，見第22章。治療室性心律失常。12整理課件【作用機制】阻止異常放電的擴散1、抑制突觸傳遞的強直后增強〔PTP〕2、膜穩(wěn)定作用〔各種組織可興奮膜：如中樞、外周神經(jīng)元、心肌細胞〕。阻止病灶放電向正常組織擴散〔阻滯Na+通道，抑制Na+內(nèi)流，導(dǎo)致動作電位不易產(chǎn)生〕強直后增強：是指反復(fù)高頻電刺激突觸前神經(jīng)纖維后，引起突然傳遞后易化，使突觸后膜纖維反應(yīng)增強的現(xiàn)象。13整理課件膜穩(wěn)定作用①阻斷電壓依賴性鈉通道使鈉依賴性動作電位不能形成，降低興奮性?！仓饕獧C制〕②阻斷電壓依賴性鈣通道阻斷L型和N型鈣通道，抑制Ca2+內(nèi)流，阻斷突觸傳遞；對T型無作用〔失神發(fā)作無效〕。14整理課件po吸收慢而不規(guī)那么〔約6～10天起效〕，刺激性強，不作肌注；靜注用于癲癇持續(xù)狀態(tài)。血漿蛋白結(jié)合率高〔85％～90％〕。肝臟代謝，約5%原形由腎臟排泄。t1/2與血藥濃度相關(guān)。低于10μg/ml時，按恒比消除，t1/2約20小時，超過此濃度按恒量消除，t1/2達60小時?！倔w內(nèi)過程】15整理課件【不良反響】1.局部刺激堿性強，刺激性大，不肌注?？诜碳の改c道，與食物同服可減輕；靜脈注射可發(fā)生靜脈炎，注射時應(yīng)選用較粗大的血管。://gzdxb.0730news/16整理課件2.與劑量有關(guān)的毒性反響靜注過快致心律失常、血壓下降。?過量致急性中毒，影響小腦-前庭功能。?10ug/ml有效控制;?20ug/ml眩暈、眼球震顫、共濟失調(diào)等;?＞40ug/ml精神錯亂;?＞50ug/ml昏睡、昏迷【不良反響】17整理課件3.慢性毒性反響〔1〕神經(jīng)系統(tǒng)反響眩暈、精神緊張、頭痛等?！?〕齒齦增生長期應(yīng)用發(fā)生率20%，為膠原代謝改變引起結(jié)締組織增生的結(jié)果?？诜c可減輕。〔3〕造血系統(tǒng)反響久用葉酸缺乏→巨細胞性貧血，抑制葉酸吸收和代謝〔抑制二氫葉酸復(fù)原酶〕。甲酰四氫葉酸預(yù)防?！?〕骨骼系統(tǒng)加速VitD代謝，長期應(yīng)用可致低血鈣。必要時應(yīng)用VitD預(yù)防?！?〕其它反響偶見男性乳房增大，女性多毛癥，淋巴結(jié)腫大?！静涣挤错憽?8整理課件4.過敏反響及肝功異常皮疹、粒C↓、再障、肝損〔2-5%〕，定期做血常規(guī)及肝功能檢查。如有異常，及早停藥。5.致畸反響孕婦服用可偶致畸胎。如：小頭癥、智能障礙、斜視、眼距過寬、腭裂等，稱“胎兒妥因綜合征〞。://gzdxb.0730news/【不良反響】19整理課件【藥物相互作用】與苯妥英鈉競爭血漿蛋白結(jié)合部位的藥物：丙戊酸鈉、保泰松、磺胺藥、水楊酸類、苯二氮卓類、口服抗凝血藥等。肝藥酶抑制劑能提高苯妥英鈉的血濃度：氯霉素、異煙肼等。肝藥酶誘導(dǎo)劑可加速苯妥英鈉的代謝：苯巴比妥、卡馬西平。本身具有肝藥酶誘導(dǎo)作用，能加速皮質(zhì)類固醇、避孕藥等的代謝。20整理課件苯巴比妥(phenobarbital)抗癲癇作用的機制與加強中樞內(nèi)GABA能神經(jīng)的抑制能力有關(guān)。?選擇性抑制病灶的放電，?提高病灶周圍正常組織的興奮閾值，

阻止放電向周圍腦組織的擴散。21整理課件苯巴比妥，又名魯米那(luminal)對大發(fā)作及癲癇持續(xù)狀態(tài)〔臨床主張用戊巴比妥〕效果好，對單純性局限性發(fā)作及神經(jīng)運動性發(fā)作有效，對小發(fā)作和嬰兒痙攣效果差。優(yōu)點起效快，療效好，毒性低，價格低廉。缺點中樞抑制明顯22整理課件撲米酮在體內(nèi)代謝轉(zhuǎn)化為苯巴比妥和苯乙基丙二酰胺。藥物原型和2個代謝產(chǎn)物均有抗癲癇作用。對大發(fā)作和局限性發(fā)作療效較好，對精神運動性發(fā)作也有效，但對小發(fā)作無效。不良反響為鎮(zhèn)靜、嗜睡、眩暈和共濟失調(diào)等。偶可發(fā)生巨幼紅細胞性貧血、白細胞減少、血小板減少。撲米酮(primidone)23整理課件卡馬西平(Carbamazepine)又稱酰胺咪嗪。結(jié)構(gòu)類似三環(huán)類抗抑郁藥。最初用于治療三叉神經(jīng)痛，并對躁狂-抑郁癥有效，現(xiàn)主要用于治療各種癲癇。://gzdxb.0730news/24整理課件【藥理作用和臨床應(yīng)用】1.抗癲癇作用：廣譜抗癲癇〔1〕大發(fā)作和單純局限性發(fā)作首選〔2〕復(fù)合性局限性發(fā)作效好〔3〕小發(fā)作，效差〔4〕癲癇并發(fā)的精神病癥，有效25整理課件【藥理作用和臨床應(yīng)用】2.抗躁狂抑郁作用鋰鹽無效的躁狂、抑郁病人應(yīng)用，副作用少而療效好。3.抗中樞性疼痛優(yōu)于苯妥英鈉。與穩(wěn)定細胞膜有關(guān)。4.抗利尿促進抗利尿激素分泌，用于神經(jīng)性尿崩癥。26整理課件阻滯Na＋通道，提高放電興奮閾值，

抑制癲癇灶及其周圍神經(jīng)元放電；增強GABA在突觸后的作用【作用機制】gzxiejia120://sunnt1gzxj120400-0196-63827整理課件?

常見頭昏、眩暈、惡心、嘔吐、共濟失

調(diào)、手指震顫、皮疹、粒細胞減少及血小

板減少。?

嚴(yán)重時出現(xiàn)骨髓抑制、肝損害。【不良反響】://dx.ltaaa://dxkmjh://dx.xbaixing400-0059-82628整理課件乙琥胺(Ethosuximide)失神小發(fā)作首選，其療效不及氯硝西泮。但副作用少，耐受性產(chǎn)生少。對其他癲癇無效。機制①抑制T型鈣通道，從而抑制3Hz異常放電的發(fā)生。②高于治療濃度時還可抑制Na+-K+-ATP酶，抑制GABA轉(zhuǎn)氨酶。副作用有嗜睡、眩暈、呃逆、食欲不振及惡心、嘔吐等。偶見白細胞、粒細胞減少，嚴(yán)重者出現(xiàn)再障。29整理課件丙戊酸鈉(Sodiumvalproate)早年作有機溶劑用，后發(fā)現(xiàn)其本身即具有抗驚厥作用，而且對大多數(shù)動物驚厥模型都有效。30整理課件丙戊酸鈉(Sodiumvalproate)?廣譜抗癲癇藥?是大發(fā)作合并小發(fā)作時的首選藥?大發(fā)作不及苯妥英鈉?小發(fā)作優(yōu)于乙琥胺?復(fù)雜局部發(fā)作似卡馬西平?非典型小發(fā)作不及氯硝西泮?對頑固性癲癇可能有效31整理課件機制：(1)增強腦內(nèi)GABA功能。①增強脫羧酶活性，抑制轉(zhuǎn)氨酶活性+-

脫羧酶轉(zhuǎn)氨酶谷氨酸GABA琥珀酸半醛②提高突觸后膜對GABA的敏感性③穩(wěn)定細胞膜：抑制Na+通道，阻斷T型Ca2+通道。丙戊酸鈉(Sodiumvalproate)32整理課件較輕，如輕微的胃腸道反響。近年發(fā)現(xiàn)有肝損害，表現(xiàn)為谷草轉(zhuǎn)氨酶升高，少數(shù)有肝炎發(fā)生，已有肝衰竭的死亡報告。注意丙戊酸鈉的藥物相互作用問題?！静涣挤错憽?3整理課件苯二氮卓類1.地西泮：是治療癲癇持續(xù)狀態(tài)的首選藥物，具有顯效快、較其他藥物平安的優(yōu)點。靜注偶致呼吸抑制。2.氯硝西泮：是這類藥物中抗癲癇譜比較廣的藥物?？捎糜诟餍桶d癇，尤其用于小發(fā)作，靜脈注射也用于治療癲癇持續(xù)狀態(tài)。對肌陣攣性發(fā)作、嬰兒痙攣也有效果。3.硝西泮：主要用于癲癇小發(fā)作，肌陣攣性發(fā)作及嬰兒痙攣等。34整理課件氟桂利嗪〔flunarizine)鈣拮藥；各型癲癇，尤大發(fā)作、局限性發(fā)作，平安有效；困倦、體重↑抗癇靈〔antiepilepsirin)廣譜大發(fā)作明顯；↑5－HT，少肝、腎、造血毒性35整理課件拉莫三嗪(lamotrigine〕似苯妥英鈉、卡馬西平阻止VDC-Na+－阻止放電用于：成人局限性發(fā)作的輔助治療與他藥合用于難治癲癇。36整理課件托吡酯(topiramate)1995新藥廣譜局限性發(fā)作和大發(fā)作動物致癌孕婦慎用37整理課件38整理課件39整理課件抗癲癇藥應(yīng)用注意1.根據(jù)發(fā)作類型選藥單純局限性發(fā)作卡馬西平、苯妥英鈉、丙戊酸鈉失神發(fā)作首選乙琥胺、次選氯硝西泮、丙戊酸鈉大發(fā)作苯妥英、丙戊酸鈉、卡馬西平、苯巴比妥40整理課件2、是否聯(lián)合用藥？3、長期用藥不得突然停藥；不隨意換藥，

過渡式換藥!；4、定期查血象、肝功；5、致畸、死胎抗癲癇藥應(yīng)用注意41整理課件

抗驚厥藥(Anticonvulsiondrugs)驚厥(convulsion)是由于各種原因〔高熱、子癇、破傷風(fēng)、癲癇大發(fā)作及某些藥物中毒等〕引起的中樞神經(jīng)系統(tǒng)過度興奮的一種病癥，表現(xiàn)為全身骨骼肌不自主的強烈收縮，呈強直性或陣攣性抽搐，為一臨床急癥，需緊急處理。常用藥物：巴比妥類、苯二氮卓類、水合氯醛、硫酸鎂。42整理課件硫酸鎂〔magnesiumsulfate)特點：給藥途徑不同，作用性質(zhì)、用途不同。1.口服：下瀉、利膽瀉藥〔驅(qū)蟲、排毒〕十二指腸膽汁引流；2.注射：抗驚厥、降壓、中樞抑制主要用于子癇〔首選〕、破傷風(fēng)等引起的驚厥及高血壓危象等。3.局部外用：50%高滲溶液濕敷消炎消腫。43整理課件作用機制神經(jīng)化學(xué)傳遞和骨骼