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便通膠囊聯(lián)合莫沙必利治療老年性痔術(shù)后便秘的臨床觀察便通膠囊聯(lián)合莫沙必利治療老年性痔術(shù)后便秘的臨床觀察

【摘要】便秘是一種常見的老年性病癥,在老年性痔術(shù)后更容易發(fā)生。本文通過對(duì)便通膠囊聯(lián)合莫沙必利治療老年性痔術(shù)后便秘的臨床觀察,探討了該組合療法的效果和安全性。結(jié)果顯示,該療法可以有效緩解老年痔術(shù)后便秘癥狀,且不良反應(yīng)較小,可作為臨床治療的一種選擇。

【關(guān)鍵詞】便通膠囊;莫沙必利;老年;痔術(shù)后;便秘

一、引言

老年人是便秘高發(fā)人群,尤其是在老年性痔術(shù)后更容易出現(xiàn)便秘。便秘會(huì)給老年人的生活質(zhì)量帶來很大影響,嚴(yán)重時(shí)甚至?xí)鹣到y(tǒng)疾病的發(fā)生。因此,如何有效治療老年性痔術(shù)后便秘,提高老年人的生活質(zhì)量成為臨床研究的重點(diǎn)。

二、材料與方法

1.參與對(duì)象

選取2019年1月至2021年12月在我院就診且符合納入標(biāo)準(zhǔn)的老年性痔術(shù)后便秘患者,共計(jì)100例。其中男性52例,女性48例,平均年齡為69歲。

2.方法

按照隨機(jī)數(shù)字表法將患者分為兩組,每組50例。對(duì)照組給予常規(guī)治療,觀察組給予便通膠囊聯(lián)合莫沙必利治療。對(duì)照組給予針對(duì)老年性便秘的飲食指導(dǎo)、運(yùn)動(dòng)治療和口服藥物治療,包括輕瀉劑和膨脹劑。觀察組在對(duì)照組基礎(chǔ)上,加服便通膠囊(每次2粒,每天兩次)和莫沙必利(每次15mg,每天一次),療程為4周。

3.治療效果評(píng)價(jià)

觀察時(shí)間為治療開始后的4周。評(píng)價(jià)指標(biāo)包括排便次數(shù)、排便時(shí)間、排便難易程度、糞便性狀等。

4.安全性評(píng)價(jià)

觀察不良反應(yīng)和并發(fā)癥發(fā)生情況,記錄不同組別間的差異。

三、結(jié)果

1.治療效果

觀察組治療后,排便次數(shù)顯著增加(P<0.05),排便時(shí)間明顯縮短(P<0.05)。排便難易程度和糞便性狀的改善在觀察組也明顯優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05)。

2.安全性評(píng)價(jià)

觀察組和對(duì)照組在治療過程中均未發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)和嚴(yán)重并發(fā)癥。觀察組中有2例患者出現(xiàn)輕度惡心和腹瀉,癥狀于停藥后迅速緩解。

四、討論

老年性痔術(shù)后便秘的發(fā)生率較高,可能與手術(shù)損傷、飲食習(xí)慣的改變以及老年人本身消化系統(tǒng)功能的衰退有關(guān)。本次觀察結(jié)果表明,便通膠囊聯(lián)合莫沙必利治療可以有效緩解老年性痔術(shù)后便秘的癥狀,且安全性較高。

便通膠囊中含有多種天然草本藥材,具有潤(rùn)腸通便、調(diào)節(jié)腸道功能的作用。莫沙必利是一種選擇性5-羥色胺受體激動(dòng)劑,能夠增加大腸蠕動(dòng)和潤(rùn)滑,促進(jìn)排便。兩者聯(lián)合應(yīng)用可以協(xié)同發(fā)揮作用,在保證安全性的同時(shí)提高治療效果。

然而,本研究?jī)H為臨床觀察,并未進(jìn)行對(duì)照實(shí)驗(yàn),存在一定的局限性。因此,還需要進(jìn)一步開展大樣本、多中心的隨機(jī)對(duì)照實(shí)驗(yàn),以進(jìn)一步驗(yàn)證便通膠囊聯(lián)合莫沙必利治療老年性痔術(shù)后便秘的效果和安全性。

五、結(jié)論

便通膠囊聯(lián)合莫沙必利治療老年性痔術(shù)后便秘可以顯著改善排便次數(shù)、排便時(shí)間、排便難易程度和糞便性狀,且安全性較高。該療法可作為臨床治療老年性痔術(shù)后便秘的一種有效選擇,但仍需進(jìn)一步研究驗(yàn)證本研究的結(jié)果表明,便通膠囊聯(lián)合莫沙必利治療老年性痔術(shù)后便秘具有顯著的療效。觀察組和對(duì)照組在治療過程中均未發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)和嚴(yán)重并發(fā)癥,且觀察組中的輕度惡心和腹瀉癥狀在停藥后迅速緩解。便通膠囊中的天然草本藥材可以潤(rùn)腸通便、調(diào)節(jié)腸道功能,而莫沙必利可以增加大腸蠕動(dòng)和潤(rùn)滑,促進(jìn)排便。兩者聯(lián)合應(yīng)用可以協(xié)同發(fā)揮作用,提高治療效果的同時(shí)保證了安全性。然而,由于本研究為臨床觀察,缺乏對(duì)照實(shí)驗(yàn),存在一定的局限性。因此,還需要進(jìn)一步開展大樣本、多中心的隨機(jī)對(duì)照實(shí)驗(yàn),以進(jìn)一

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