江西省宜春市宜豐中學2022-2023學年高二下學期3月月考化學試題（解析版）

2022-2023(下)江西省宜豐中學高二第一次月考化學試卷可能用到的相對原子質(zhì)量：H-1C-12O-16一、單選題(每小題2分，共42分)1.某有機物的結構簡式如圖，該有機物中不存在的官能團是A.酯基 B.碳碳雙鍵 C.羧基 D.羥基【答案】C【解析】【詳解】該有機物含有醇羥基、酯基、碳碳雙鍵，不含羧基；故選C。2.下列有機物分類正確的是A.芳香族化合物 B.羧酸C.醛 D.酚【答案】B【解析】【詳解】A．中不含苯環(huán)，不屬于芳香族化合物，故A項錯誤；B．中含有羧基，屬于羧酸，故B項正確；C．中含有羧基，不含醛基，故C項錯誤；D．中羥基為醇羥基，不是酚羥基，故D項錯誤；綜上所述，正確的是B項。3.下列表示不正確的是A.乙烯的最簡式 B.乙炔的結構簡式C.甲烷的電子式 D.乙烷的球棍模型【答案】A【解析】【詳解】A．最簡式是分子中各種元素的最簡整數(shù)比，乙烯的分子式為，其最簡式為CH2，A錯誤；B．乙炔含有碳碳三鍵，其結構簡式為，B正確；C．甲烷的電子式為，C正確；D．乙烷的球棍模型為，D正確；故選A。4.已知某有機化合物9.0g與足量氧氣在密閉容器中完全燃燒后，將反應生成的氣體依次通過濃硫酸和堿石灰，濃硫酸增重9.0g，堿石灰增重17.6g，該有機化合物的化學式是A. B. C. D.【答案】A【解析】【詳解】濃硫酸吸水增重，m(H2O)=9.0g，n(H2O)=0.5mol，堿石灰吸收CO2增重，m(CO2)=17.6g，n(CO2)=0.4mol，則9.0g該有機物中n(C)=0.4mol，n(H)=1.0mol，n(O)=(9.0-12×0.4-1×1.0)/16=0.2mol，n(C):n(H):n(O)=4:10:2，所以有機物的分子式為C4H10O2，A選項正確，其余選項錯誤；答案選A。5.某烴的鍵線式結構如下圖所示，該烴和按物質(zhì)的量之比為加成時，所得產(chǎn)物有(不考慮順反異構)A.4種 B.5種 C.6種 D.7種【答案】A【解析】【詳解】與按物質(zhì)的量之比為加成時，可以有1，2加成生成3種，還有共軛雙鍵的1，4加成，共有4種產(chǎn)物，故選A。6.下列各反應中屬于加成反應的是①＋Br2→BrCH=CHBr②H2＋Cl22HCl③④CH3CH3＋2Cl2CH2ClCH2Cl＋2HClA.①② B.②③C.①③ D.②④【答案】C【解析】【詳解】①含有碳碳三鍵，＋Br2→BrCH=CHBr屬于加成反應；②H2＋Cl22HCl屬于化合反應；③環(huán)己烯含有碳碳雙鍵，屬于加成反應；④CH3CH3＋2Cl2CH2ClCH2Cl＋2HCl屬于取代應；故①③屬于加成反應，故C正確；故選C。7.1molC10H18()，在適當條件下脫去1molH2，可能生成的產(chǎn)物A.1種 B.2種 C.3種 D.4種【答案】D【解析】【詳解】相鄰的兩個碳原子上每一個上都脫去1個氫原子，可以得到如下四種結構：；故選D。8.關于有機物的下列敘述中，正確的是A.它的系統(tǒng)名稱是2，4-二甲基-4-戊烯B.它的分子中最多有4個碳原子在同一平面上C.它與甲基環(huán)己烷互為同分異構體D.該有機物存在順反異構體【答案】C【解析】【分析】有機物系統(tǒng)命名法步驟：1、選主鏈：找出最長的①最長-選最長碳鏈為主鏈；②最多-遇等長碳鏈時，支鏈最多為主鏈；③最近-離支鏈最近一端編號；④最小-支鏈編號之和最小(兩端等距又同基，支鏈編號之和最小)；⑤最簡-兩不同取代基距離主鏈兩端等距離時，從簡單取代基開始編號；如取代基不同，就把簡單的寫在前面，復雜的寫在后面；⑥含有官能團的有機物命名時，要選含官能團的最長碳鏈作為主鏈，并表示出官能團的位置，官能團的位次最小?！驹斀狻緼．它的系統(tǒng)名稱應該是是2，4-二甲基-1-戊烯，A錯誤；B．由于碳碳雙鍵是平面形結構，因此至少有4個碳原子共平面，B錯誤；C．該分子與甲基環(huán)己烷分子式相同，但結構不同，互為同分異構體，C正確；D．碳碳雙鍵一端存在2個氫原子，故不存在順反異構體，D錯誤；故選C。9.關于苯的下列說法正確的是A.苯的分子是環(huán)狀結構，其性質(zhì)跟烷烴相似B.表示苯的分子結構，其中含有碳碳雙鍵，因此苯的性質(zhì)跟烯烴相同C.苯分子式是C6H6，分子中的碳原子遠沒有飽和，因此能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.苯環(huán)上的碳碳鍵是介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的特殊的鍵【答案】D【解析】【詳解】A．苯環(huán)是特殊的環(huán)狀結構，其性質(zhì)跟環(huán)烷烴并不相似，如苯能與H2發(fā)生加成反應，但烷烴不能與H2加成，A錯誤；B．表示苯的分子結構，但是在分子中并不含有碳碳雙鍵，六個碳碳鍵均為介于單鍵與雙鍵之間獨特的鍵，因此苯的性質(zhì)跟烯烴不相同，B錯誤；C．苯的分子式是C6H6，分子中的C原子遠沒有飽和，但是由于苯環(huán)有其特殊的穩(wěn)定性，所以不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，C錯誤；D．苯環(huán)上的碳碳鍵是一種介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的一種特殊的化學鍵，所以其的鍵能、鍵長介于單雙建之間，D正確；故答案為：D。10.有八種物質(zhì)：①甲烷、②苯、③聚丙烯、④聚1，3-丁二烯，⑤2-丁炔、⑥環(huán)己烷、⑦乙烯，既能使酸性KMnO4溶液褪色，又能使溴的CCl4溶液褪色的是A.③④⑤⑥⑦ B.④⑤⑥ C.④⑤⑦ D.③④⑤⑦【答案】C【解析】【詳解】下表中用“√”表示褪色，用“×”表示不褪色物質(zhì)①②③④⑤⑥⑦KMnO4溶液×××√√×√溴的CCl4溶液×××√√×√故選C。11.下列烷烴的沸點是：甲烷，乙烷：，丁烷，戊烷：。根據(jù)以上數(shù)據(jù)，推斷丙烷的沸點可能是A B. C. D.【答案】A【解析】【詳解】由烷烴沸點數(shù)據(jù)可以看出，烷烴中碳原子個數(shù)越多，沸點越高，故丙烷的沸點應高于乙烷、低于丁烷，即介于～之間，故選A。12.下列敘述錯誤的是A.丙烯與氯化氫加成的產(chǎn)物有2種B.乙炔與氯化氫1∶2加成的產(chǎn)物有2種C.立方烷的六氯取代物有3種D.命名為3，3，4，4?四甲基己烷的有機物的結構簡式為CH3CH2C(CH3)2CH2C(CH3)2CH3【答案】D【解析】【詳解】A．丙烯結構不對稱，與HCl有兩種加成方式，可生成1?氯丙烷或2?氯丙烷，故A正確；B．乙炔和HCl按照1：2物質(zhì)的量之比發(fā)生加成反應，生成1，2?二氯乙烷及1，1?二氯乙烷，所以可得2種產(chǎn)物，故B正確；C．立方烷中8個H，2氯取代物與6氯取代物種類相同，2氯取代時在面上相鄰、相對及體心相對位置，二取代物有三種，則六氯取代物有3種，故C正確；D．命名為3，3，4，4?四甲基己烷的有機物的結構簡式為：CH3CH2C(CH3)2C(CH3)2CH2CH3，故D錯誤；故答案選D。13.乙苯在催化劑作用下在時脫氫生成苯乙烯：下列說法不正確的是A.乙苯和苯乙烯均能使溴水褪色，且褪色原理相同B.乙苯和苯乙烯均能使酸性溶液褪色C.乙苯可由苯和乙烯反應得到，且該反應原子利用率能達到D.等質(zhì)量的苯乙烯與苯在相同條件下完全燃燒時耗氧量相同【答案】A【解析】【詳解】A．乙苯能萃取溴水中的溴，苯乙烯能與溴發(fā)生加成反應，二者均能使溴水褪色，但褪色原理不相同，故A錯誤；B．乙苯和苯乙烯均能被酸性溶液氧化，因此乙苯和苯乙烯均能使酸性溶液褪色，故B正確；C．苯和乙烯發(fā)生加成反應生成苯乙烯，原子利用率能達到，故C正確；D．苯乙烯和苯的最簡式相同，則等質(zhì)量的苯乙烯與苯在相同條件下完全燃燒時耗氧量相同，故D正確；故答案選A。14.檸檬烯是一種食用香料，其結構簡式如圖所示。下列有關檸檬烯的說法正確的是A.分子式為C10H14 B.它的一氯代物有6種C.可以發(fā)生加成、取代等反應 D.含有屬于芳香烴的同分異構體【答案】C【解析】【詳解】A．根據(jù)結構簡式可知，檸檬烯的分子式為，故A錯誤；B．檸檬烯有8種不同環(huán)境的氫原子，其一氯代物有8種，故B錯誤；C．檸檬烯含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加成反應，甲基上和環(huán)上的氫原子可以被取代，故C正確；D．檸檬烯分子中含2個碳碳雙鍵和1個碳環(huán)，不飽和度為3，芳香烴中苯環(huán)的不飽和度為4，因此檸檬烯不含屬于芳香烴的同分異構體，故D錯誤；故答案選C。15.按以下實驗方案可從海洋動物柄海鞘中提取具有抗腫瘤活性的天然產(chǎn)物：下列各步實驗操作原理與方法錯誤的是ABCD步驟①步驟②步驟③步驟④A.A B.B C.C D.D【答案】C【解析】【分析】樣品粉末用甲苯和甲醇溶解，并過濾得到濾液，滴加硝酸鈉溶液分液得到水層溶液，蒸發(fā)結晶得到固體粗產(chǎn)品，有機層溶液蒸餾得到甲苯，據(jù)此判斷?！驹斀狻緼．步驟①為分離固體與液體混合物的操作，應使用過濾裝置，故A正確；B．步驟②是將互不相溶的有機層與水溶液層分離，應使用分液操作，故B正確；C．步驟③是從水溶液中提取溶質(zhì)，應使用蒸發(fā)操作，不能用坩堝，故C錯誤；D．步驟④是從有機溶液中分離出溶劑，應使用蒸餾操作，故D正確；故選C。16.工業(yè)上由G生產(chǎn)苯乙烯的原理為：。下列說法正確的是A.G的結構簡式中，表示乙基B.苯乙烯與丙烯互為同系物C.酸性高錳酸鉀溶液可以鑒別G和苯乙烯D.G和苯乙烯分子中共平面的原子數(shù)最多均為16【答案】A【解析】【詳解】A．根據(jù)原理方程式可知，G比苯乙烯多2個H，所以G的結構簡式中，表示乙基，A正確；B．同系物是指結構相似、分子組成相差若干個“CH2”原子團的有機化合物，苯乙烯分子式是C8H8，丙烯分子式C3H6，兩者相差C5H2，因此苯乙烯與丙烯不是互為同系物，B錯誤；C．G(乙苯)和苯乙烯都能被酸性高錳酸鉀氧化而使溶液褪色，不能鑒別兩者，可以用溴水鑒別，C錯誤；D．G(乙苯)分子中共平面的原子數(shù)最多均為14，苯乙烯分子中共平面的原子數(shù)最多為16，D錯誤；故答案為：A。17.下列有關說法正確的是A.甲苯與溴水在三溴化鐵催化條件下可生成B.乙苯和氯氣光照條件下生成的產(chǎn)物有11種C.鄰二甲苯和溴蒸氣在光照條件下的取代產(chǎn)物可能為D.丙苯()可使酸性高錳酸鉀溶液褪色【答案】D【解析】【詳解】A．甲苯與液溴在三溴化鐵催化條件下能發(fā)生取代反應，與溴水不發(fā)生化學反應，A錯誤；B．光照條件下乙基上的H原子被取代，則乙苯和氯氣光照生成的氯代物有11種(數(shù)字代表氯原子的位置)：一氯代物有2種（）、二氯代物有3種：（、）、三氯代物有3種（、、）、四氯代物有2種（、）、五氯代物有1種（），同時還有HCl生成，所以產(chǎn)物共有12種，B錯誤；C．光照條件下甲基上的氫原子會被溴原子取代，苯環(huán)上的氫原子不會被取代，C錯誤；D．丙苯中與苯環(huán)相連的碳原子上有氫原子，可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化，從而使酸性高錳酸鉀溶液褪色，D正確；故選D。18.下列說法不正確的是A.中最多有14個碳原子共面B.與互為同分異構體的芳香化合物有5種C.某單烯烴和氫氣加成后得到飽和烴，該烯烴可能有2種結構(不考慮立體異構)D.已知萘分子的結構簡式為，它的六氯代物有10種【答案】A【解析】【詳解】A．-CH-中單鍵經(jīng)旋轉(zhuǎn)可最多保證兩個苯環(huán)與該碳原子共面，則最多共面的碳原子有13個，A項錯誤；B．該物質(zhì)的分子式為C7H8O，除了苯環(huán)考慮一個O和C引起的官能團異構及在苯環(huán)上的位置異構，有以下幾種：苯甲醇、苯甲醚、鄰甲基苯酚、間甲基苯酚、對甲基苯酚，B項正確；C．尋找該烯烴的結構，即是在該碳架上添加雙鍵，有1、2號位置，所以該烯烴有兩種結構，C項正確；D．六氯代物與該物質(zhì)的二氯代物種數(shù)相同，二氯代物有共10種，則六氯代物也有10種，D項正確；故選A。19.金剛烷是一種重要的化工原料，工業(yè)上可通過下列途徑制備：下列說法正確的是A.四氫二聚環(huán)戊二烯分子式為B.金剛烷的二氯代物有6種C.二聚環(huán)戊二烯與HBr加成反應最多得4種產(chǎn)物D.上述四種烴均能使溴的四氯化碳溶液褪色【答案】B【解析】【詳解】A．根據(jù)四氫二聚環(huán)戊二烯的鍵線式，其含有的碳原子數(shù)是10個，含有的H原子數(shù)是16，則其分子式是，故A錯誤；B．金剛烷的二氯代物有如圖所示共6種，、、、、、，故B正確；C．二聚環(huán)戊二烯含有兩個雙鍵，若加成時只加成一個雙鍵，有4種結構，若兩個雙鍵均被加成，有3種結構，所以最多有7種，故C錯誤；D．四氫二聚環(huán)戊二烯、金剛烷不含碳碳雙鍵，不能與溴發(fā)生加成，不能使溴四氯化碳溶液褪色，故D錯誤；答案B。20.有一種苯的同系物，分子式為C9H12，苯環(huán)上只有一個取代基，則其與氫氣完全加成后的產(chǎn)物的一溴代物有(不考慮立體異構)A.11種 B.12種 C.13種 D.14種【答案】C【解析】【詳解】為，與氫氣完全加成后產(chǎn)物為，等效氫有7種，一溴取代物有7種；若為，與氫氣完全加成后產(chǎn)物為，等效氫有6種，一溴代物有6種；所以一溴代物最多有13種同分異構體；故選C。21.兩種氣態(tài)烴組成的混合氣體完全燃燒后得到CO2和H2O的物質(zhì)的量隨混合烴的總物質(zhì)的量的變化如圖所示，則下列對混合烴的判斷正確的是（）①一定有乙烯；②一定有甲烷；③一定有丙烷；④一定無乙烷；⑤可能有乙烷；⑥可能有丙炔。A.②③⑤ B.⑤⑥ C.①② D.②④⑥【答案】D【解析】【分析】由圖可知兩種氣態(tài)烴的平均組成為C1.6H4，根據(jù)碳原子平均數(shù)可知，混合氣體一定含有CH4，由氫原子平均數(shù)可知，另一氣態(tài)烴中氫原子數(shù)目為4，碳原子數(shù)目大于1.6，且為氣體，據(jù)此判斷?！驹斀狻拷Y合圖可以知道,3mol混合烴完全燃燒生成6mol水,則該混合烴中平均含有H原子數(shù)為:6×=4；3mol混合烴完全燃燒生成的二氧化碳為4.8mol，則混合烴中平均C原子數(shù)為:4.8÷3＝1.6，故兩種氣態(tài)烴的平均組成為C1.67H4,根據(jù)碳原子平均數(shù)可以知道,混合氣體一定含有CH4，由氫原子平均數(shù)可以知道,另一氣態(tài)烴中氫原子數(shù)目為4，碳原子數(shù)目大于1.6，且為氣體,可能含有乙烯、丙炔，一定沒有乙烷、丙烷，故正確的為：②一定有甲烷、④一定無乙烷、⑥可能有丙炔；綜上所述，本題選D?！军c睛】本題考查烴混合物分子式確定，注意利用平均分子組成判斷烴的組成，常用方法有1、平均碳法；2、平均氫法；3、平均碳氫分子式法；4、平均式量法。二、填空題(每空2分，共58分)22.分析下列烴分子，并按要求回答下列問題：①CH3-CH2-CH2-CH2-CH3②③④⑤（1）工業(yè)上可由②與水反應制乙醇的化學方程式為___________。（2）任寫一種①的同分異構體的結構簡式：___________。（3）①的二氯代物有___________種。（4）有機物D的結構簡式為CH2=CH(CH2)5CH3，上述有機物中，與D互為同系物的是________(填結構簡式)；D分子中處于同一平面內(nèi)的碳原子數(shù)最多為___________。（5）有機物⑤具有的結構或性質(zhì)是___________(填字母序號)。a．是碳碳雙鍵和碳碳單鍵交替的結構b．有毒、不溶于水、密度比水小c．能使酸性KMnO4溶液褪色d．一定條件下能與氫氣或氧氣反應【答案】（1）CH2=CH2+H2OCH3CH2OH（2）CH3CH2CH(CH3)2或C(CH3)4，（3）9（4）①.CH2=CH2②.8（5）bcd【解析】【小問1詳解】由題干圖示②的球棍模型可知，②為CH2=CH2，則工業(yè)上可由②與水反應制乙醇的化學方程式為CH2=CH2+H2OCH3CH2OH，故答案為：CH2=CH2+H2OCH3CH2OH；【小問2詳解】由題干信息可知，①的分子式為C5H12，則①的同分異構體的結構簡式為：CH3CH2CH(CH3)2、C(CH3)4，故答案為：CH3CH2CH(CH3)2或C(CH3)4；【小問3詳解】由題干信息可知，①即CH3CH2CH2CH2CH3的一氯代物有3種，即CH2ClCH2CH2CH2CH3、CH3CHClCH2CH2CH3、CH3CH2CHClCH2CH3，在此基礎上再取代一個氫即得二氯代物分別有：5種、3種和1種，故二氯代物有9種，故答案為：9；【小問4詳解】有機物D的結構簡式為CH2=CH(CH2)5CH3，它屬于烯烴，則上述有機物中，與D互為同系物的是B表示的CH2=CH2；根據(jù)D的結構簡式可知，分子中存在乙烯的平面結構，另外所有的碳原子均以單鍵與兩個或一個碳原子相連，即除了乙烯基之外還有一個正己基，結合甲烷的原子共平面和單鍵可以任意旋轉(zhuǎn)可以判斷，分子中所有碳原子均可能共平面，即處于同一平面內(nèi)的碳原子數(shù)最多為8，故答案為：CH2=CH2；8；小問5詳解】由題干信息可知，⑤為甲苯，據(jù)此分析解題：a．甲苯分子中苯環(huán)上的6個碳碳鍵完全相同，分子中不存在碳碳雙鍵和碳碳單鍵交替出現(xiàn)的結構，a錯誤；b．甲苯分子有毒，分子結構對稱，與水分子結構不相似，不溶于水，屬于烴，密度比水小，b正確；c．甲苯分子內(nèi)不存在碳碳雙鍵，但存在苯環(huán)對甲基的影響，能被酸性高錳酸鉀溶液氧化為苯甲酸，故能使酸性KMnO4溶液褪色，c正確；d．甲苯分子在一定條件下能與氫氣發(fā)生加成反應，能夠與氧氣發(fā)生氧化反應，d正確；故答案為：bcd。23.按要求回答下列問題：（1）按系統(tǒng)命名法，的名稱是___________。（2）中含有的官能團為________；某烷烴分子的碳骨架結構為，此烷烴的一溴代物有________種。若此烷烴為炔烴加氫制得，則此炔烴的結構簡式為________。（3）有機化合物A常用于食品行業(yè)。已知9.0gA在足量中充分燃燒，將生成的混合氣體依次通過足量的濃硫酸和堿石灰，分別增加5.4g和13.2g，經(jīng)檢驗剩余氣體為。①A分子的質(zhì)譜圖如圖所示，則A的分子式是___________。②經(jīng)紅外光譜測定，已知A分子中含有羧基，A分子的核磁共振氫譜有4組吸收峰，且峰面積之比是1：1：1：3，則A的結構簡式是___________。（4）CH2=CH-CH3發(fā)生加聚反應的化學方程式___________。（5）在有機化學分析中，根據(jù)反應物的性質(zhì)和所得的產(chǎn)物，即可確定烯烴中雙鍵的位置。(A)CH3-CH=CH2CH3CHO+HCHO(B)+HCHO某有機物X的分子式為C9H14，經(jīng)催化加氫后得到分子式為C9H18的飽和化合物，X可發(fā)生如下變化：X(C9H14)試寫出有機物X的一種可能的結構簡式：___________?！敬鸢浮浚?）3，4-二甲基己烷（2）①.羥基和酯基②.6③.（3）①.C3H6O3②.CH3CH(OH)COOH（4）nCH2=CHCH3（5）或【解析】【小問1詳解】主鏈有6個碳原子，第3、4號碳原子各有1個甲基，名稱是3，4-二甲基己烷?！拘?詳解】中含有的官能團為羥基和酯基；某烷烴分子的碳骨架結構為，共有6種環(huán)境的H原子，此烷烴的一溴代物有6種。若此烷烴為炔烴加氫制得，根據(jù)C原子能形成4個共價鍵，此炔烴的結構簡式為。【小問3詳解】①9.0gA在足量中充分燃燒，將生成的混合氣體依次通過足量的濃硫酸和堿石灰，分別增加5.4g和13.2g，說明反應生成5.4g水、13.2g二氧化碳，則9gA中含有H原子0.6mol、含有C原子0.3mol，含有氧原子，則A分子的實驗式為CH2O，根據(jù)A分子的質(zhì)譜圖可知，A的相對分子質(zhì)量為90，A的分子式是C3H6O3；②經(jīng)紅外光譜測定，已知A分子中含有羧基，A分子的核磁共振氫譜有4組吸收峰，且峰面積之比是1：1：1：3，則A的結構簡式是CH3CH(OH)COOH。【小問4詳解】CH2=CH-CH3種含有碳碳雙鍵，可以發(fā)生加聚反應生成聚丙烯，方程式為：nCH2=CHCH3?！拘?詳解】由信息可知，雙鍵C上有H可氧化為-CHO，雙鍵C上無H可氧化為酮，X的分子式為C9H14，經(jīng)催化加氫后得到分子式為C9H18的飽和化合物，X中含2個碳碳雙鍵，結合圖中轉(zhuǎn)化可知，X為或。24.對溴甲苯()是一種有機合成原料，廣泛應用于醫(yī)藥合成。實驗室中為了制得對溴甲苯并證明甲苯和溴反應的反應類型，裝置如圖所示。已知：甲苯溴對溴甲苯沸點/℃11059184水溶性難溶微溶難溶回答下列問題：（1）儀器甲的名稱是___________。（2）裝置乙中需盛放的試劑名稱為___________，目的是___________。（3）生成對溴甲苯的化學方程式為___________。（4）甲苯和溴在光照下發(fā)生反應的化學方程式為___________。（5）取裝置甲中反應后的混合物，經(jīng)過下列操作可獲得純凈的對溴甲苯。步驟1：水洗，分液；步驟2：用NaOH稀溶液洗滌，除去___________(填化學式)，分液；步驟3：水洗，分液；步驟4：加入無水CaCl2粉末干燥，過濾；步驟5：通過___________(填操作名稱)，分離對溴甲苯和甲苯。（6）關于該實驗，下列說法正確的是___________(填字母)。a．可以用溴水代替液溴b．裝置丙中的導管可以插入溶液中c．裝置丙中有淡黃色沉淀生成時，說明該反應為取代反應【答案】（1）三頸燒瓶（2）①.苯或四氯化碳②.除去HBr中混有的溴蒸汽（3）+Br2+HBr（4）+Br2+HBr（5）①.Br2②.蒸餾（6）c【解析】【分析】裝置甲中，甲苯和液溴的混合物滴入三頸燒瓶內(nèi)，與Fe粉接觸后發(fā)生反應，生成等；裝置乙用于除去HBr中混有的Br2，以防干擾后續(xù)操作結果；裝置丙中的AgNO3溶液用于檢驗Br-的存在；燒杯內(nèi)的蒸餾水用于吸收HBr氣體。【小問1詳解】儀器甲的名稱是三頸燒瓶。【小問2詳解】裝置乙用于吸收揮發(fā)出的Br2，防止干擾HBr的檢驗，需盛放的試劑名稱為苯或四氯化碳，目的是：除去HBr中混有的溴蒸汽?！拘?詳解】在FeBr3的催化作用下，和Br2反應，生成對溴甲苯等，化學方程式為+Br2+HBr?！拘?詳解】甲苯和溴在光照條件下發(fā)生側(cè)鏈上的取代反應，反應的化學方程式為+Br2+HBr?！拘?詳解】取裝置甲中反應后的混合物，經(jīng)過下列操作可獲得純凈的對溴甲苯。步驟1：水洗，F(xiàn)eBr3溶于水，分液，獲得有機層；步驟2：用NaOH稀溶液洗滌有機層，除去溶解在有機物中的Br2，分液；步驟3：水洗有機層，去除溶解在有機物中的少量NaOH，分液；步驟4：加入無水CaCl2粉末干燥，去除少量水，過濾；步驟5：利用對溴甲苯與甲苯的沸點差異，通過蒸餾，分離對溴甲苯和甲苯?！拘?詳解】a．溴水與甲苯不能發(fā)生取代反應，不可以用溴水代替液溴，a不正確；b．HBr易溶于水，會產(chǎn)生倒吸，則裝置丙中的導管不可以插入溶液中，b不正確；c．裝置丙中有淡黃色沉淀生成時，說明生成了AgBr，從而說明反應生成HBr，該反應為取代反應，c正確；故選c【點睛】甲苯與溴反應，催化劑作用時發(fā)生苯環(huán)上的取代反