常見(jiàn)化學(xué)電源的種類(lèi)及其工作原理-北京習(xí)題集-教師版_第1頁(yè)
常見(jiàn)化學(xué)電源的種類(lèi)及其工作原理-北京習(xí)題集-教師版_第2頁(yè)
常見(jiàn)化學(xué)電源的種類(lèi)及其工作原理-北京習(xí)題集-教師版_第3頁(yè)
常見(jiàn)化學(xué)電源的種類(lèi)及其工作原理-北京習(xí)題集-教師版_第4頁(yè)
常見(jiàn)化學(xué)電源的種類(lèi)及其工作原理-北京習(xí)題集-教師版_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩6頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

第1頁(yè)(共1頁(yè))常見(jiàn)化學(xué)電源的種類(lèi)及其工作原理(北京習(xí)題集)(教師版)一.選擇題(共8小題)1.(2020?門(mén)頭溝區(qū)一模)國(guó)際能源期刊報(bào)道了一種正在開(kāi)發(fā)中的綠色環(huán)?!叭珰潆姵亍?,有望減少?gòu)U舊電池產(chǎn)生污染。其工作原理如圖所示。下列說(shuō)法正確的是()A.“全氫電池”工作時(shí),將酸堿反應(yīng)的中和能轉(zhuǎn)化為電能 B.吸附層b發(fā)生的電極反應(yīng):H2﹣2e﹣+2OH﹣═2H2O C.Na+在裝置中從右側(cè)透過(guò)陽(yáng)離子交換膜向左側(cè)移動(dòng) D.“全氫電池”的總反應(yīng):2H2+O2═2H2O2.(2014春?通州區(qū)期末)下列對(duì)指定電極的反應(yīng)式書(shū)寫(xiě)不正確的是()A.銅鋅(稀硫酸作電解質(zhì)溶液)原電池的負(fù)極:Zn﹣2e﹣═Zn2+ B.鋼鐵發(fā)生電化學(xué)腐蝕的負(fù)極:Fe﹣3e﹣═Fe3+ C.電解CuCl2溶液的陽(yáng)極:2Cl﹣﹣2e﹣═Cl2↑ D.電解熔融氧化鋁的陰極:Al3++3e﹣═Al3.(2013春?西城區(qū)期末)如圖是氫氧燃料電池構(gòu)造示意圖.下列說(shuō)法不正確的是()A.a(chǎn)極是負(fù)極 B.電子由b通過(guò)燈泡流向a C.該電池總反應(yīng)是2H2+O2=2H2O D.該裝置可將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能4.(2013?朝陽(yáng)區(qū)一模)關(guān)于實(shí)現(xiàn)下列物品用途的主要物質(zhì)的說(shuō)法,不正確的是()選項(xiàng)ABCD物品用途化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能吸附水分去除油污光能轉(zhuǎn)化為電能主要物質(zhì)H2SO4(aq)是電解質(zhì)溶液硅酸干凝膠是主要成分硬脂酸鈉是主要成分SiO2是轉(zhuǎn)換材料A.A B.B C.C D.D5.(2012春?海淀區(qū)校級(jí)期中)日常所用的鋅﹣錳干電池的電極分別為鋅筒和石墨棒,以糊狀NH4Cl作電解質(zhì),電極反應(yīng)為:Zn﹣2e﹣=Zn2+,2MnO2+2NH4++2e﹣=Mn2O3+2NH3+H2O.下列有關(guān)鋅﹣錳干電池的敘述中不正確的是()A.干電池工作時(shí),電流方向由石墨棒經(jīng)外電路流向鋅筒 B.干電池在使用過(guò)程中,鋅會(huì)逐漸溶解 C.若用濕的KOH替代電解質(zhì)NH4Cl,可延長(zhǎng)電池壽命和提高電池性能 D.干電池可實(shí)現(xiàn)化學(xué)能與電能的相互轉(zhuǎn)化6.(2012春?西城區(qū)期末)汽車(chē)的啟動(dòng)電源常用鉛蓄電池,充電和放電反應(yīng)按下式進(jìn)行:PbO2+Pb+2H2SO42PbSO4+2H2O,由此可知,該電池放電時(shí)的負(fù)極是()A.PbO2 B.Pb C.H2SO4 D.PbSO47.(2010春?東城區(qū)校級(jí)期末)氫氧燃料電池以H2為還原劑,O2為氧化劑,電極為多孔鎳,電解液為30%的KOH溶液,下列有關(guān)敘述正確的是()①負(fù)極反應(yīng)為4OH﹣﹣4e﹣=O2↑+2H2O②負(fù)極反應(yīng)H2+2OH﹣﹣2e﹣=2H2O③工作時(shí)正極區(qū)pH升高,負(fù)極區(qū)pH降低④工作時(shí)溶液中陰離子移向正極.A.③④ B.②③ C.②④ D.①④8.(2018秋?西城區(qū)校級(jí)期末)鉛蓄電池是常見(jiàn)的二次電池,電池總反應(yīng)為:Pb+PbO2+2H2S42PbSO4+2H2O,下列說(shuō)法正確的是()A.放電時(shí)的負(fù)極反應(yīng)式為Pb+SO42﹣﹣2e﹣═PbSO4 B.充電時(shí)鉛蓄電池的正極與外接電源的負(fù)極相連 C.放電時(shí)PbO2發(fā)生氧化反應(yīng) D.充電時(shí)的陰極反應(yīng)式為PbSO4+2H2O﹣2e﹣═PbO2+SO42﹣+4H+二.填空題三.解答題(共1小題)9.(2018秋?西城區(qū)校級(jí)期末)乙醇(C2H5OH)是生活中常見(jiàn)的物質(zhì),圖給出了乙醇的結(jié)構(gòu)式和球棍模型。Ⅰ.乙醇燃料電池(DEFC)具有很多優(yōu)點(diǎn),引起了人們的研究興趣?,F(xiàn)有以下三種乙醇燃料電池。(1)三種乙醇燃料電池中正極反應(yīng)物均為。(填化學(xué)式)(2)堿性乙醇燃料電池中,電極a上發(fā)生的電極反應(yīng)式為,使用空氣代替氧氣,電池工作過(guò)程中堿性會(huì)不斷下降,其原因是。(3)酸性乙醇燃料電池中,電極b上發(fā)生的電極反應(yīng)式為。(4)熔融鹽乙醇燃料電池中若選擇熔融碳酸鉀為介質(zhì),電池工作時(shí),CO32﹣向電極(填“a”或“b”)移動(dòng)。Ⅱ.已知?dú)庀嘀苯铀戏梢灾迫∫掖迹篐2O(g)+C2H4(g)?CH3CH2OH(g)。當(dāng)n(H2O):n(C2H4)=1:1時(shí),乙烯的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強(qiáng)的關(guān)系如圖:(1)圖中壓強(qiáng)p1、p2、p3、p4的大小順序?yàn)椋?,理由是:。?)氣相直接水合法采用的工藝條件為:磷酸/硅藻土為催化劑,反應(yīng)溫度290℃,壓強(qiáng)6.9MPa,n(H2O):n(C2H4)=0.6:1.該條件下乙烯的轉(zhuǎn)化率為5%.若要進(jìn)一步提高乙烯的轉(zhuǎn)化率,除了可以適當(dāng)改變反應(yīng)溫度和壓強(qiáng)外,還可以采取的措施有、。

常見(jiàn)化學(xué)電源的種類(lèi)及其工作原理(北京習(xí)題集)(教師版)參考答案與試題解析一.選擇題(共8小題)1.(2020?門(mén)頭溝區(qū)一模)國(guó)際能源期刊報(bào)道了一種正在開(kāi)發(fā)中的綠色環(huán)?!叭珰潆姵亍保型麥p少?gòu)U舊電池產(chǎn)生污染。其工作原理如圖所示。下列說(shuō)法正確的是()A.“全氫電池”工作時(shí),將酸堿反應(yīng)的中和能轉(zhuǎn)化為電能 B.吸附層b發(fā)生的電極反應(yīng):H2﹣2e﹣+2OH﹣═2H2O C.Na+在裝置中從右側(cè)透過(guò)陽(yáng)離子交換膜向左側(cè)移動(dòng) D.“全氫電池”的總反應(yīng):2H2+O2═2H2O【分析】由電子流向可知,左邊吸附層為負(fù)極,發(fā)生了氧化反應(yīng),電極反應(yīng)是H2﹣2e﹣+2OH﹣=2H2O,右邊吸附層為正極,發(fā)生了還原反應(yīng),電極反應(yīng)是2H++2e﹣=H2,結(jié)合原電池中陽(yáng)離子移向正極,陰離子移向負(fù)極解答該題?!窘獯稹拷猓篈.根據(jù)圖知,左側(cè)和右側(cè)物質(zhì)成分知,左側(cè)含有NaOH、右側(cè)含有高氯酸,所以全氫電池”工作時(shí),將酸堿反應(yīng)的中和能轉(zhuǎn)化為電能,故A正確;B.吸附層a為負(fù)極,電極反應(yīng)式為H2﹣2e﹣+2OH﹣=2H2O,右邊吸附層為正極,電極反應(yīng)是2H++2e﹣=H2,故B錯(cuò)誤;C.原電池中陽(yáng)離子移向正極,陰離子移向負(fù)極,所以電解質(zhì)溶液中Na+向右正極移動(dòng),故C錯(cuò)誤;D.負(fù)極電極反應(yīng)是H2﹣2e﹣+2OH﹣=2H2O,正極電極反應(yīng)是2H++2e﹣=H2,電池的總反應(yīng)為H++OH﹣=H2O,故D錯(cuò)誤;故選:A?!军c(diǎn)評(píng)】本題考查了原電池原理,為高頻考點(diǎn),明確各個(gè)電極上發(fā)生的反應(yīng)、電極反應(yīng)式的書(shū)寫(xiě)方法是解本題關(guān)鍵,難點(diǎn)是電極反應(yīng)式的書(shū)寫(xiě),注意結(jié)合電解質(zhì)特點(diǎn)書(shū)寫(xiě),題目難度中等。2.(2014春?通州區(qū)期末)下列對(duì)指定電極的反應(yīng)式書(shū)寫(xiě)不正確的是()A.銅鋅(稀硫酸作電解質(zhì)溶液)原電池的負(fù)極:Zn﹣2e﹣═Zn2+ B.鋼鐵發(fā)生電化學(xué)腐蝕的負(fù)極:Fe﹣3e﹣═Fe3+ C.電解CuCl2溶液的陽(yáng)極:2Cl﹣﹣2e﹣═Cl2↑ D.電解熔融氧化鋁的陰極:Al3++3e﹣═Al【分析】A、原電池的負(fù)極是活潑金屬發(fā)生失電子的氧化反應(yīng);B、金屬鐵在電化學(xué)中失電子得到的是亞鐵離子;C、電解池的陽(yáng)極是惰性電極時(shí),陽(yáng)極發(fā)生陰離子的電子的還原反應(yīng);D、在電解池的陰極是陽(yáng)離子發(fā)生得電子得還原反應(yīng).【解答】解:A、銅鋅(稀硫酸作電解質(zhì)溶液)原電池中,金屬Zn為負(fù)極,發(fā)生失電子的氧化反應(yīng),即Zn﹣2e﹣═Zn2+,故A正確;B、金屬鐵在電化學(xué)中失電子得到的是亞鐵離子,鋼鐵發(fā)生電化學(xué)腐蝕的負(fù)極是:Fe﹣2e﹣═Fe2+,故B錯(cuò)誤;C、電解池的陽(yáng)極是惰性電極時(shí),陽(yáng)極是氯離子發(fā)生失電子的氧化反應(yīng),即2Cl﹣﹣2e﹣═Cl2↑,故C正確;D、電解熔融氧化鋁的陰極是鋁離子發(fā)生得電子的還原反應(yīng),即Al3++3e﹣═Al,故D正確。故選:B?!军c(diǎn)評(píng)】本題考查原電池的工作原理,題目難度不大,注意把握原電池的組成和原理,注重基礎(chǔ)知識(shí)的積累.3.(2013春?西城區(qū)期末)如圖是氫氧燃料電池構(gòu)造示意圖.下列說(shuō)法不正確的是()A.a(chǎn)極是負(fù)極 B.電子由b通過(guò)燈泡流向a C.該電池總反應(yīng)是2H2+O2=2H2O D.該裝置可將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能【分析】氫氧燃料電池中,通入氫氣的一極為電源的負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式為H2﹣2e﹣=2H+,通入氧氣的一極為原電池的正極,電極反應(yīng)式為O2+4H++4e﹣=2H2O,該電池總反應(yīng)是2H2+O2=2H2O,原電池工作時(shí),電子由負(fù)極經(jīng)外電路流向正極.【解答】解:A、氫氧燃料電池中,H2在負(fù)極a上被氧化,O2在正極b上被還原,故A正確;B、原電池工作時(shí),電子由負(fù)極經(jīng)外電路流向正極,即由a通過(guò)燈泡流向b,故B錯(cuò)誤;C、該電池總反應(yīng)是2H2+O2=2H2O,故C正確;D、該裝置為原電池,該裝置可將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能,故D正確;故選:B。【點(diǎn)評(píng)】本題考查了原電池原理,該題是基礎(chǔ)性試題的考查,難度不大,明確原電池的工作原理是答題的關(guān)鍵,注意電極名稱和電極反應(yīng)式的判斷與書(shū)寫(xiě),注意相關(guān)知識(shí)的積累和總結(jié).4.(2013?朝陽(yáng)區(qū)一模)關(guān)于實(shí)現(xiàn)下列物品用途的主要物質(zhì)的說(shuō)法,不正確的是()選項(xiàng)ABCD物品用途化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能吸附水分去除油污光能轉(zhuǎn)化為電能主要物質(zhì)H2SO4(aq)是電解質(zhì)溶液硅酸干凝膠是主要成分硬脂酸鈉是主要成分SiO2是轉(zhuǎn)換材料A.A B.B C.C D.D【分析】A.蓄電池為常見(jiàn)的二次電池;B.硅膠具有疏松多孔的結(jié)構(gòu);C.肥皂除油污是發(fā)生的乳化作用;D.太陽(yáng)能電池板材料為硅.【解答】解:A.蓄電池為常見(jiàn)的二次電池,放電時(shí)化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能,選擇硫酸為電解質(zhì),故A正確;B.硅膠具有疏松多孔的結(jié)構(gòu),具有吸水性,常作干燥劑,故B正確;C.肥皂除油污是肥皂中的硬脂酸鈉與油污發(fā)生的乳化作用,故C正確;D.太陽(yáng)能電池板材料為硅,可實(shí)現(xiàn)光能轉(zhuǎn)化為電能,故D錯(cuò)誤;故選:D?!军c(diǎn)評(píng)】本題為小綜合,涉及原電池、干燥劑、硅的性質(zhì)與用途、去污原理等,屬于高考中一類(lèi)常見(jiàn)的冷拼湊試題,各選項(xiàng)之間沒(méi)有聯(lián)系,學(xué)生應(yīng)注意思維的及時(shí)轉(zhuǎn)換,題目難度不大.5.(2012春?海淀區(qū)校級(jí)期中)日常所用的鋅﹣錳干電池的電極分別為鋅筒和石墨棒,以糊狀NH4Cl作電解質(zhì),電極反應(yīng)為:Zn﹣2e﹣=Zn2+,2MnO2+2NH4++2e﹣=Mn2O3+2NH3+H2O.下列有關(guān)鋅﹣錳干電池的敘述中不正確的是()A.干電池工作時(shí),電流方向由石墨棒經(jīng)外電路流向鋅筒 B.干電池在使用過(guò)程中,鋅會(huì)逐漸溶解 C.若用濕的KOH替代電解質(zhì)NH4Cl,可延長(zhǎng)電池壽命和提高電池性能 D.干電池可實(shí)現(xiàn)化學(xué)能與電能的相互轉(zhuǎn)化【分析】鋅﹣錳干電池屬于原電池,根據(jù)電極反應(yīng)式知,鋅失電子作負(fù)極,二氧化錳得電子發(fā)生還原反應(yīng),所以二氧化錳發(fā)生反應(yīng)的電極碳棒作正極,電流從正極沿導(dǎo)線流向負(fù)極.【解答】解:A.鋅失電子作負(fù)極,石墨作正極,電流從正極石墨經(jīng)外電路流向負(fù)極鋅,故A正確;B.該電池中鋅易失電子生成鋅離子而逐漸溶解,故B正確;C.金屬材料在堿性電解質(zhì)中比在酸性電解質(zhì)中的穩(wěn)定性提高,所以若用濕的KOH替代電解質(zhì)NH4Cl,可延長(zhǎng)電池壽命和提高電池性能,故C正確;D.干電池屬于一次電池,所以不能實(shí)現(xiàn)化學(xué)能與電能的相互轉(zhuǎn)化,故D錯(cuò)誤;故選:D。【點(diǎn)評(píng)】本題考查原電池原理,根據(jù)原電池正負(fù)極上得失電子來(lái)分析解答即可,難度不大.6.(2012春?西城區(qū)期末)汽車(chē)的啟動(dòng)電源常用鉛蓄電池,充電和放電反應(yīng)按下式進(jìn)行:PbO2+Pb+2H2SO42PbSO4+2H2O,由此可知,該電池放電時(shí)的負(fù)極是()A.PbO2 B.Pb C.H2SO4 D.PbSO4【分析】原電池是把化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔艿难b置,負(fù)極上元素失電子化合價(jià)升高,且發(fā)生氧化反應(yīng).【解答】解:鉛蓄電池放電時(shí),二氧化鉛、鉛和稀硫酸構(gòu)成原電池,鉛失電子化合價(jià)升高而作負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng),故選B?!军c(diǎn)評(píng)】本題考查原電池正負(fù)極的判斷,根據(jù)元素化合價(jià)來(lái)分析解答即可,難度不大.7.(2010春?東城區(qū)校級(jí)期末)氫氧燃料電池以H2為還原劑,O2為氧化劑,電極為多孔鎳,電解液為30%的KOH溶液,下列有關(guān)敘述正確的是()①負(fù)極反應(yīng)為4OH﹣﹣4e﹣=O2↑+2H2O②負(fù)極反應(yīng)H2+2OH﹣﹣2e﹣=2H2O③工作時(shí)正極區(qū)pH升高,負(fù)極區(qū)pH降低④工作時(shí)溶液中陰離子移向正極.A.③④ B.②③ C.②④ D.①④【分析】氧燃料電池是將化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔艿难b置,工作時(shí),通入氫氣的一極為電池的負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng),通入氧氣的一極為電池的正極,發(fā)生還原反應(yīng),電池總反應(yīng)與氫氣在氧氣中燃燒的化學(xué)方程式一致,產(chǎn)物為水.【解答】解:①在燃料電池中,通入燃料氫氣的一極為電池的負(fù)極,電極反應(yīng)為H2+2OH﹣﹣2e﹣=2H2O,故①錯(cuò)誤;②在燃料電池中,通入燃料氫氣的一極為電池的負(fù)極,該極上發(fā)生失去電子的氧化反應(yīng)H2+2OH﹣﹣2e﹣=2H2O,故②正確;③工作時(shí)負(fù)極上消耗氫氧根離子,所以負(fù)極區(qū)pH降低,正極區(qū)生成氫氧根離子,所以pH升高,故③正確;④原電池中,溶液中陰離子移向負(fù)極,故④錯(cuò)誤。故選:B?!军c(diǎn)評(píng)】本題考查學(xué)生原電池的工作原理以及電極反應(yīng)方程式的書(shū)寫(xiě)知識(shí),屬于基本知識(shí)的考查,難度不大.8.(2018秋?西城區(qū)校級(jí)期末)鉛蓄電池是常見(jiàn)的二次電池,電池總反應(yīng)為:Pb+PbO2+2H2S42PbSO4+2H2O,下列說(shuō)法正確的是()A.放電時(shí)的負(fù)極反應(yīng)式為Pb+SO42﹣﹣2e﹣═PbSO4 B.充電時(shí)鉛蓄電池的正極與外接電源的負(fù)極相連 C.放電時(shí)PbO2發(fā)生氧化反應(yīng) D.充電時(shí)的陰極反應(yīng)式為PbSO4+2H2O﹣2e﹣═PbO2+SO42﹣+4H+【分析】A、放電時(shí)負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),鉛失電子生成硫酸鉛;B、充電是電解池,鉛蓄電池的正極此時(shí)為陽(yáng)極;C、放電時(shí)PbO2是正極,發(fā)生還原反應(yīng);D、充電時(shí)的陰極發(fā)生還原反應(yīng)生成鉛,陽(yáng)極發(fā)生氧化反應(yīng)生成二氧化鉛?!窘獯稹拷猓篈.放電時(shí)Pb在負(fù)極失電子,電極反應(yīng)式為Pb﹣2e﹣+SO42﹣=PbSO4,故A正確;B.充電時(shí),鉛蓄電池的正極要恢復(fù)原狀,則應(yīng)該作電解池陽(yáng)極,與電源正極相連,故B錯(cuò)誤;C.放電時(shí),PbO2得電子發(fā)生還原反應(yīng)生成PbSO4,故C錯(cuò)誤;D.充電時(shí)的陰極反應(yīng)式為PbSO4+2e﹣=Pb+SO42﹣,故D錯(cuò)誤。故選:A?!军c(diǎn)評(píng)】本題考查了鉛蓄電池的充電原理,側(cè)重于學(xué)生的分析能力的考查,為高頻考點(diǎn),注意書(shū)寫(xiě)電極反應(yīng)方程式來(lái)分析解答,難度中等。二.填空題三.解答題(共1小題)9.(2018秋?西城區(qū)校級(jí)期末)乙醇(C2H5OH)是生活中常見(jiàn)的物質(zhì),圖給出了乙醇的結(jié)構(gòu)式和球棍模型。Ⅰ.乙醇燃料電池(DEFC)具有很多優(yōu)點(diǎn),引起了人們的研究興趣?,F(xiàn)有以下三種乙醇燃料電池。(1)三種乙醇燃料電池中正極反應(yīng)物均為O2。(填化學(xué)式)(2)堿性乙醇燃料電池中,電極a上發(fā)生的電極反應(yīng)式為C2H5OH+16OH﹣﹣12e﹣=2CO32﹣+11H2O,使用空氣代替氧氣,電池工作過(guò)程中堿性會(huì)不斷下降,其原因是空氣中的CO2會(huì)與KOH溶液反應(yīng),降低溶液的堿性,同時(shí)反應(yīng)中也會(huì)消耗KOH。(3)酸性乙醇燃料電池中,電極b上發(fā)生的電極反應(yīng)式為3O2+12H++12e﹣=6H2O。(4)熔融鹽乙醇燃料電池中若選擇熔融碳酸鉀為介質(zhì),電池工作時(shí),CO32﹣向電極a(填“a”或“b”)移動(dòng)。Ⅱ.已知?dú)庀嘀苯铀戏梢灾迫∫掖迹篐2O(g)+C2H4(g)?CH3CH2OH(g)。當(dāng)n(H2O):n(C2H4)=1:1時(shí),乙烯的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強(qiáng)的關(guān)系如圖:(1)圖中壓強(qiáng)p1、p2、p3、p4的大小順序?yàn)椋簆1<p2<p3<p4,理由是:反應(yīng)為氣體體積減小的反應(yīng),增大壓強(qiáng)平衡正向移動(dòng),乙烯的轉(zhuǎn)化率增大,所以相同條件下,轉(zhuǎn)化率越大的代表壓強(qiáng)越大。(2)氣相直接水合法采用的工藝條件為:磷酸/硅藻土為催化劑,反應(yīng)溫度290℃,壓強(qiáng)6.9MPa,n(H2O):n(C2H4)=0.6:1.該條件下乙烯的轉(zhuǎn)化率為5%.若要進(jìn)一步提高乙烯的轉(zhuǎn)化率,除了可以適當(dāng)改變反應(yīng)溫度和壓強(qiáng)外,還可以采取的措施有其它條件不變,增加H2O(g)的濃度、其它條件不變移出生成物?!痉治觥縄.(1)燃料電池中通入燃料的為負(fù)極,通入氧氣或空氣的為正極;(2)堿性乙醇燃料電池中,電極a為負(fù)極,負(fù)極上乙醇失電子和KOH反應(yīng)生成碳酸鉀和水,使用空氣代替氧氣,空氣中的CO2會(huì)與KOH溶液反應(yīng);(3)酸性乙醇燃料電池中,電極b為正極,正極上氧氣得電子生成氧離子;(4)根據(jù)圖示,a為負(fù)極,原電池中陰離子由正極向負(fù)極移動(dòng),CO32﹣向負(fù)極移動(dòng);Ⅱ.(1)在相同溫度下由于乙烯轉(zhuǎn)化率為p1<p2<p3<p4,由C2H4(g)+H2O(g)?C2H5OH(g)可知正反應(yīng)為氣體體積減小的反應(yīng),所以增大壓強(qiáng),平衡正向移動(dòng),乙烯的轉(zhuǎn)化率提高;(2)若要進(jìn)一步提高乙烯轉(zhuǎn)化率,除了可以適當(dāng)改變反應(yīng)溫度和壓強(qiáng)外,還可以通過(guò)改變條件使平衡正向移動(dòng)即可,但是不能是通過(guò)增大乙烯濃度實(shí)現(xiàn)的。【解答】解:I.(1)

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論