遺傳學(xué)測(cè)試題

遺傳學(xué)測(cè)試題1.減數(shù)分裂和有絲分裂的相似點(diǎn)是[單選題]*A．細(xì)胞中染色體數(shù)目都不變B．都有同源染色體的分離C．都有DNA復(fù)制(對(duì)的答案)D．都有同源染色體的聯(lián)會(huì)E．都有同源染色體之間的交叉2.近端著絲粒染色體之間通過(guò)著絲粒融合而形成的易位稱為[單選題]*A．單方易位B．串聯(lián)易位C．羅伯遜易位(對(duì)的答案)D．復(fù)雜易位E．不平衡易位3.某種人類腫瘤細(xì)胞染色體數(shù)為56條，稱為[單選題]*A．超二倍體(對(duì)的答案)B．亞二倍體C．二倍體D．亞三倍體E．多異倍體4.___于1953年提出DNA雙螺旋構(gòu)造，標(biāo)志分子遺傳學(xué)的開(kāi)始。[單選題]*A.Jacob和MomodB.Watson和Crick(對(duì)的答案)C.Khorana和HolleyD.Avery和McLeodE.Arber和Smith5.傳染病發(fā)病__[單選題]*A.僅受遺傳因素控制B.重要受遺傳因素影響，但需要環(huán)境因素的調(diào)節(jié)C.以遺傳因素影響為主和環(huán)境因素為輔D.以環(huán)境因素影響為主和遺傳因素為輔(對(duì)的答案)E.僅受環(huán)境因素影響6.發(fā)病率最高的遺傳病是____。[單選題]*A.單基因病B.多基因病(對(duì)的答案)C.染色體病D.體細(xì)胞遺傳病7.有些遺傳病家系看不到垂直遺傳的現(xiàn)象，這是由于_______。[單選題]*A.該遺傳病是體細(xì)胞遺傳病B.該遺傳病是線粒體病C.該遺傳病是性連鎖遺傳病D.該遺傳病的患者活不到生育年紀(jì)或不育(對(duì)的答案)8.基因體現(xiàn)時(shí)，遺傳信息的基本流動(dòng)方向是_______。[單選題]*A.RNA→DNA→蛋白質(zhì)B.hnRNA→mRNA→蛋白質(zhì)C.DNA→mRNA→蛋白質(zhì)(對(duì)的答案)D.DNA→tRNA→蛋白質(zhì)E.DNA→rRNA→蛋白質(zhì)9.雙親的血型分別為A型和B型，兒女中可能出現(xiàn)的血型是________。[單選題]*A.A型、O型B.B型、O型C.AB型、O型D.AB型、A型E.A型、B型、AB型、O型(對(duì)的答案)10.在形成生殖細(xì)胞過(guò)程中，同源染色體的分離是________的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)。[單選題]*A.分離率(對(duì)的答案)B.自由組合率C.連鎖交換率D.遺傳平衡定律E.DNA雙螺旋11.父母都是A血型，生育了一種O血型的孩子，這對(duì)夫婦再生育孩子的血型可能是________。[單選題]*A.只能是A血型B.只能是O血型C.A型或O型(對(duì)的答案)D.AB型E.A型或B型12.近親婚配的最重要的效應(yīng)體現(xiàn)在________。[單選題]*A.增高顯性純合子的頻率B.增高顯性雜合子的頻率C.增高隱性純合子的頻率D.增高隱性雜合子的頻率E.以上均對(duì)的(對(duì)的答案)13.在世代間不持續(xù)傳代并無(wú)性別分布差別的遺傳病為_(kāi)_______。[單選題]*A.AR(對(duì)的答案)B.ADC.XRD.XDE.Y連鎖遺傳14.兒女發(fā)病率為1/4的遺傳病為_(kāi)_______。[單選題]*A.常染色體顯性遺傳B.常染色體隱性遺傳(對(duì)的答案)C.X連鎖顯性遺傳D.X連鎖隱性遺傳E.Y連鎖遺傳15.在患者的同胞中有1/2的可能性為患者的遺傳病為_(kāi)_______。[單選題]*A.常染色體顯性遺傳B.常染色體隱性遺傳(對(duì)的答案)C.X連鎖顯性遺傳D.X連鎖隱性遺傳E.Y連鎖遺傳16.短指和白化病分別為AD和AR，并且基因不在同一條染色體上?，F(xiàn)有一種家庭，父親為短指，母親正常，而兒子為白化病。該家庭再生育，其兒女為短指或白化病的概率為_(kāi)_______。[單選題]*A.1/2B.1/4C.2/3D.3/4(對(duì)的答案)E.1/817.性狀分離的精確描述是________。[單選題]*A.雜交親本含有同一性狀的相對(duì)差別B.雜交后裔個(gè)體間遺傳體現(xiàn)的相對(duì)差別(對(duì)的答案)C.雜交后裔出現(xiàn)同一性狀的不同體現(xiàn)型D.雜交后裔出現(xiàn)不同的相對(duì)性狀E.以上都不對(duì)18.有關(guān)不完全顯性的描述，下列對(duì)的的是________。[單選題]*A.只有顯性基因得以體現(xiàn)B.純合子和雜合子的體現(xiàn)型相似C.可能出現(xiàn)隔代遺傳D.顯性基因和隱性基因都體現(xiàn)(對(duì)的答案)E.以上選項(xiàng)都不對(duì)的19.人類的紅綠色盲就是一種X-連鎖隱性遺傳的典型病例，如果女性色盲基因攜帶者與正常男性婚配，則兒子將有____的機(jī)率發(fā)病，女兒則有____的機(jī)率為攜帶者，____的機(jī)率為正常。[單選題]*A.1/2；1/2；1/2(對(duì)的答案)B.1/4；1/2；1/2C.1/2；1/4；1/2D.1/2；1/2；1/4E.1/4；1/2；1/420.細(xì)胞增殖周期是________。[單選題]*A.從一次細(xì)胞分裂結(jié)束開(kāi)始，到下一次細(xì)胞分裂結(jié)束時(shí)為止所經(jīng)歷的全過(guò)程(對(duì)的答案)B.從一次細(xì)胞分裂開(kāi)始，到下一次細(xì)胞分裂結(jié)束為止所經(jīng)歷的全過(guò)程C.從一次細(xì)胞分裂結(jié)束開(kāi)始，到下一次細(xì)胞分裂開(kāi)始時(shí)為止所經(jīng)歷的全過(guò)程D.從一次細(xì)胞分裂開(kāi)始，到下一次細(xì)胞分裂開(kāi)始為止所經(jīng)歷的全過(guò)程E.從一次細(xì)胞分裂開(kāi)始，到細(xì)胞分裂結(jié)束為止所經(jīng)歷的全過(guò)程21.染色體構(gòu)造畸變的基礎(chǔ)是________。[單選題]*A.姐妹染色單體交換B.染色體核內(nèi)復(fù)制C.染色體斷裂(對(duì)的答案)D.染色體不分離E.以上都是22.染色體非整倍性變化的機(jī)理可能是________。[單選題]*A.染色體斷裂B.染色體核內(nèi)復(fù)制C.染色體倒位D.染色體不分離(對(duì)的答案)E.以上都有可能23.“X失活假說(shuō)”首先是由________提出的。[單選題]*A.MendelB.MorgenC.Lyon(對(duì)的答案)D.GarrodE.Ingram24.Down綜合征是________。[單選題]*A.單基因病B.多基因病C.染色體病(對(duì)的答案)D.線粒體病E.體細(xì)胞病25.D組或G組染色體與21號(hào)染色體通過(guò)著絲粒融合而形成的易位稱為_(kāi)_______。[單選題]*A.單方易位B.復(fù)雜易位C.串聯(lián)易位D.羅伯遜易位(對(duì)的答案)E.不平衡易位26.成人血紅蛋白下列列________為主。[單選題]*A.HbA2B.HbA(對(duì)的答案)C.HbHD.HbPortLandE.HbGower127.成人重要血紅蛋白的分子構(gòu)成是________。[單選題]*A.α2ε2B.α2γ2C.α2β2(對(duì)的答案)D.α2ζ2E.α2Gγ228.結(jié)腸息肉綜合癥的重要特性是________。[單選題]*A.結(jié)腸息肉(對(duì)的答案)B.消化道全長(zhǎng)息肉C.遺傳異質(zhì)性D.常染色體顯性遺傳E.家族性發(fā)病29.在研究視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤的發(fā)病機(jī)理基礎(chǔ)上，Knudson提出了二次突變學(xué)說(shuō)，其重要論點(diǎn)是________。[單選題]*A.散發(fā)性病例發(fā)生兩次生殖細(xì)胞突變B.遺傳性病例發(fā)生兩次體細(xì)胞突變C.遺傳性病例發(fā)生一次生殖細(xì)胞突變D.散發(fā)性病例發(fā)生一次體細(xì)胞突變E.視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤的發(fā)生需經(jīng)二次以上的突變(對(duì)的答案)30.人類l號(hào)染色體長(zhǎng)臂分為4個(gè)區(qū)，靠近著絲粒的為()。[單選題]*A．O區(qū)B．1區(qū)(對(duì)的答案)C．2區(qū)D．3區(qū)E．4區(qū)31.慢性進(jìn)行性舞蹈病屬常染色體顯性遺傳病，如果外顯率為90％，一種雜合型患者與正常人結(jié)婚生下患者的概率為()。[單選題]*A．50％B．45％(對(duì)的答案)C．75％D．25％E．100％32.生殖細(xì)胞發(fā)生過(guò)程中染色體數(shù)目減半發(fā)生在()。[單選題]*A．增殖期B．生長(zhǎng)久C.第一次成熟分裂期(對(duì)的答案)D．第二次成熟分裂期E．變形期33.體現(xiàn)為母系遺傳的遺傳病是。[單選題]*A.染色體病B.單基因病C.多基因病D.線粒體病(對(duì)的答案)E.體細(xì)胞病34.遺傳病最重要的特點(diǎn)是。[單選題]*A.先天性B.不治之癥C.家族性D.罕見(jiàn)性E.遺傳物質(zhì)變化(對(duì)的答案)35.研究遺傳病的診療、防止、治療、遺傳咨詢等內(nèi)容的學(xué)科屬于。[單選題]*A.醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)B.臨床遺傳學(xué)(對(duì)的答案)C.群體遺傳學(xué)D.人類遺傳學(xué)E.群體遺傳學(xué)36.近端著絲粒染色體之間通過(guò)著絲粒融合而形成的易位稱為（）[單選題]*A．單方易位B．串聯(lián)易位C．羅伯遜易位(對(duì)的答案)D．復(fù)雜易位E．不平衡易位37.染色體構(gòu)造畸變的基礎(chǔ)是（）[單選題]*A．姐妹染色單體交換B．染色體核內(nèi)復(fù)制C．染色體不分離D．染色體斷裂及斷裂之后的異常重排(對(duì)的答案)E．染色體丟失38.兩條非同源染色體同時(shí)發(fā)生斷裂，斷片交換位置后重接，成果造成（）[單選題]*A．缺失B．倒位C．易位(對(duì)的答案)D．插入E．重復(fù)39.人類精子發(fā)生的過(guò)程中，如果第一次減數(shù)分裂時(shí)發(fā)生了同源染色體的不分離現(xiàn)象，而第二次減數(shù)分裂正常進(jìn)行，則其可形成（）[單選題]*A．一種異常性細(xì)胞B．兩個(gè)異常性細(xì)胞C．三個(gè)異常性細(xì)胞D．四個(gè)異常性細(xì)胞(對(duì)的答案)E．正常的性細(xì)胞40.中心粒復(fù)制后向兩極分離發(fā)生在（）[單選題]*A．G1期B．S期C．G2期D．M期(對(duì)的答案)E．G0期41.高等植物細(xì)胞由（）組織形成紡錘體[單選題]*A．中心體(對(duì)的答案)B．星體C．微極D．線粒體E．基體42.有關(guān)有絲分裂，下列說(shuō)法哪個(gè)不對(duì)的（）[單選題]*A．前期，核內(nèi)染色質(zhì)凝集，形成染色質(zhì)絲，然后逐步變粗變短，形成含有一定形態(tài)，一定數(shù)目的染色體B．在早前期，核仁消失，核膜崩解C．染色體排列形成赤道板于中期D．后期末，染色體在兩側(cè)合并成團(tuán)(對(duì)的答案)E．核仁、核膜重新出現(xiàn)于末期43.有絲分裂過(guò)程中，二條染色體縱裂成兩條染色單體發(fā)生在（）[單選題]*A．間期B．前期C．中期D．后期(對(duì)的答案)E．末期44.美國(guó)遺傳學(xué)家______及其學(xué)生Sturtevent、Mü11er等通過(guò)果蠅的雜交實(shí)驗(yàn)證明，基因在染色體上呈直線排列。[單選題]*A.YunisJJB.FordCFC.LyonMD.MorganTH(對(duì)的答案)E.PaulingL45.在一定的內(nèi)外因素的影響下，遺傳物質(zhì)發(fā)生的變化及其所引發(fā)的______變化，稱為突變。[單選題]*A.體現(xiàn)型(對(duì)的答案)B.基因型C.基因型頻率D.表型頻率E.環(huán)境46.減數(shù)分裂前期Ⅰ的次序是（）。[單選題]*A細(xì)線期－粗線期－偶線期－雙線期－終變期B細(xì)線期－粗線期－雙線期－偶線期－終變期C細(xì)線期－偶線期－雙線期－粗線期－終變期D細(xì)線期－偶線期－粗線期－雙線期－終變期(對(duì)的答案)E細(xì)線期－雙線期－偶線期－粗線期－終變期47.豌豆的種子，黃色對(duì)綠色為顯性。結(jié)黃色種子與結(jié)綠色種子的豌豆雜交，子代個(gè)體體現(xiàn)型及比例為黃色種子∶綠色種子=1∶1，子代結(jié)黃色種子的個(gè)體自交，其體現(xiàn)型的比例是()[單選題]*A.1∶1B.1∶0C.3∶1(對(duì)的答案)D.2∶1E.4:148.黃色圓粒豌豆與綠色皺粒豌豆雜交，F(xiàn)1為黃圓，F(xiàn)1自交得到F2。F2中黃皺有150粒，那么黃圓的純