醫(yī)療器械使用情況

醫(yī)療器械使用情況第一篇：醫(yī)療器械使用情況2013.5.1─2013.5.28一次性醫(yī)療器械使用情況共使用：495具，毀形交固廢中心處理：495具。其中：AD注射器（0.1ml）37具，毀形交固廢中心處理37具。AD注射器（0.5ml）387具，毀形交固廢中心處理387具。一次性藍芯注射器（1.0ml）71具，毀形交固廢中心處理71具。第二篇：醫(yī)療器械使用單位自查報告XXXXXX醫(yī)療器械自查自糾報告XX市食品藥品監(jiān)督管理局：為保障我市人民群眾使用藥品醫(yī)療器械有效、安全，針對上級文件精神，我院特組織相關人員重點就全院醫(yī)療器械進行了全面檢查，現將具體情況匯報如下：一、加強領導、強化責任，增強質量責任意識。醫(yī)院首先成立了以院長為組長、各科室主任為成員的安全管理組織，把醫(yī)療器械安全的管理納入醫(yī)院工作重中之重。加強領導、強化責任，增強質量責任意識。醫(yī)院建立、完善了一系列醫(yī)療器械相關制度：醫(yī)療器械不合格處理制度、一次性醫(yī)療用品管理制度、醫(yī)療器械不良事件監(jiān)督管理制度、醫(yī)療器械儲存、養(yǎng)護、使用、維修制度等，以制度來保障醫(yī)院臨床工作的安全順利開展。二、為保證購進醫(yī)療器械的質量和使用安全，杜絕不合格醫(yī)療器械進入，本院特制訂醫(yī)療器械購進管理制度。對購進的醫(yī)療器械所具備的條件以及供應商所具備的資質做出了嚴格的規(guī)定。三、為保證入庫醫(yī)療器械的合法及質量，我院認真執(zhí)行醫(yī)療器械入庫制度，確保醫(yī)療器械的安全使用。四、做好日常保管工作五、為保證在庫儲存醫(yī)療器械的質量，我們還組織專門人員做好醫(yī)療器械日常維護工作。六、加強不合格醫(yī)療器械的管理，防止不合格醫(yī)療器械進入臨床，我院特制訂不良事件報告制度。如有藥品醫(yī)療器械不良事件發(fā)生，應查清事發(fā)地點、時間、不良反應或不良事件基本情況，并做好記錄，迅速上報縣藥品醫(yī)療器械監(jiān)督管理局。七、重點自查情況1、自查種類有：一次性使用無菌醫(yī)療器械、體外診斷試劑、無菌衛(wèi)生材料三大塊。2、產品合格證明、證書嚴格驗證，各個采購、接收人員嚴格把關，無一例不合格產品。3、采購記錄認真、詳細記錄，確保問題事件有處可查、可依。4、接收人員核對采購記錄與產品，確認產品是合法的、正確的、合格的，5、產品儲存嚴格按產品說明要求完成。6、產品使用時認真檢查其完整程度、有效期、無菌性。填寫使用記錄。7、在院長的領導下正在逐步完善我院的產品不良事件報告制度，在醫(yī)療器械安全使用方面得到進一步的發(fā)展。8、但在實際工作與實施中，可能存在一些容易被忽視的、細微方面的問題，望上級領導對我院的工作提出寶貴意見。八、通過此次自查自糾活動，我院認真學習法律、規(guī)范經營使用行為、進一步自我完善，加強了安全使用醫(yī)療器械制度，規(guī)范了醫(yī)療器械經營使用行為，強化了自身質量管理體系，增強知法守法意識，提高醫(yī)院整體水平。XXXXXXX醫(yī)院2016年5月11日第三篇：醫(yī)療器械采購、使用、管理制度寧遠縣中醫(yī)醫(yī)院醫(yī)療器械采購、使用、管理制度制度根據上級文件精神，我院歷來十分重視醫(yī)療器械質量管理，制定了一系列保證醫(yī)療器械質量的管理制度。隨著醫(yī)院的發(fā)展和適應醫(yī)院標準化、規(guī)范化、科學化管理，特對醫(yī)療器械計劃采購、使用管理制度作如下規(guī)定：一、藥事委員會對醫(yī)療器械采購行使監(jiān)督權。二、采購醫(yī)療器械以本院基本使用情況為依據。庫管員根據庫存數量預估臨床使用情況等擬定一個一式三份的采購計劃，經藥劑科主任認可簽字，交藥事委員會審批后交采購員采購，采購員不得擅自更改計劃。三、堅持網上招標采購，對達不到質量要求者，一律不予采購。四、采購的所有醫(yī)療器械必須經質檢員進行質量驗收，合格后方能入庫，庫管員負責清點保管。五、嚴禁采購員收取回扣和擅自提高醫(yī)療器械等級或以次充好，以假亂真，牟取私利。六、實行采購、質檢、付款三分離，凡未經質檢和庫管人員驗收簽章的購貨發(fā)票，財務室不得付款。七、醫(yī)院“內部審計小組”定期對醫(yī)療器械采購進行審計，審計內容為進貨渠道、醫(yī)療器械品種、數量、質量、價格等。第四篇：高風險醫(yī)療器械使用管理制度**醫(yī)院高風險醫(yī)療器械使用管理制度一、在使用高風險醫(yī)療器械前，主管醫(yī)師應詳細向患者及家屬說明禁忌癥、可能的并發(fā)癥及注意事項，如實告知醫(yī)療風險，解答咨詢，并簽署知情同意書。對用于支持或維持生命的高風險醫(yī)療器械，醫(yī)療機構應建立使用前審批程序。二、在使用高風險醫(yī)療器械前應仔細核對產品名稱、規(guī)格型號、有效期，并建立使用臺帳。醫(yī)療機構的原始記錄保存期限至少超過產品有效期后一年。三、在使用高風險醫(yī)療器械時發(fā)現不合格產品應立即停止使用，進行封存，并及時報告食品藥品監(jiān)督管理局，不得擅自處理。對嚴重威脅生命健康的應實行召回制度。經驗證為不合格的高風險醫(yī)療器械，在食品藥品監(jiān)督管理局的監(jiān)督下予以處理。四、發(fā)現醫(yī)療器械不良事件或因產品質量引起的質量事故，應及時報告。五、使用過的一次性使用高風險醫(yī)療器械應按規(guī)定銷毀，并做好記錄。不得重復使用一次性使用醫(yī)療器械。六、應對醫(yī)用儀器設備建立管理檔案和臺帳。檔案包括：（一）籌購資料：申請報告（表）、訂貨卡片、合同文本、驗收記錄等；（二）儀器設備資料：產品樣本、使用和維修手冊、線路圖及其他有關資料；（三）管理資料：操作規(guī)程，維護保養(yǎng)制度，質量檢測、計量、維修記錄，調劑、報廢情況記載等。臺帳內容至少包括設備編號、名稱、購入日期、安裝調試記錄、修理記錄等。七、儀器設備檔案、帳卡應由專人保管。保管人員變動時，要認真辦理移交手續(xù)，不得丟失。八、凡列入《中華人民共和國強制檢定工作計量器具目錄》的醫(yī)用器具和設備，應根據《中華人民共和國計量法》及有關的衛(wèi)生計量法規(guī)規(guī)定建檔、建帳、建卡，進行周期檢定，獲得計量合格證書后方可使用。九、專業(yè)技術人員應當定期對醫(yī)用設備進行維護保養(yǎng)，保證其正常運行。醫(yī)療儀器、設備的重要部件更換或進行可能影響使用效果的修理后，應經醫(yī)療機構的醫(yī)療器械質量管理機構認定后方可投入使用。加強維修隊伍建設，提倡協作維修。十、加強醫(yī)用儀器、設備的使用狀態(tài)管理。每年至少對每臺儀器（設備）進行一次校驗，對大型醫(yī)用設備應每二至三年進行一次評審。凡符合下列條件之一者，應予報廢：（一）國家主管部門發(fā)布淘汰的儀器設備品目及種類；（二）未達到國家計量標準、又無法校正修復的；（三）嚴重污染環(huán)境、不能安全運轉或可能危及人身安全和人體健康、又無法維修或無改造價值的；（四）性能指標明顯下降又無法修復的；（五）粗制濫造、質量低劣、不能正常運轉、又無法改造利用的。第五篇：2014兒科醫(yī)療器械使用管理工作總結2014兒科醫(yī)療器械使用管理工作總結目前我科擁有新生兒暖箱7臺，雙面藍光箱1臺，CPAP機一臺，心電監(jiān)護儀4臺，呼吸自救儀4臺，微量元素分析儀1臺，壓縮霧化吸入機9臺，經皮黃疸儀1臺，復合磁性脈沖治療儀1臺，微量注射泵2臺，簡易呼吸器1個，小兒吸痰器1臺，空氣消毒器1臺。針對以上儀器我科制定使用維護和管理措施：1、設備儀器做好五定：定好數量、定點放置、定人專管、定期檢查、定期保養(yǎng)。由科室內藥療班護士專門負責保管、保養(yǎng)，做好定期檢查，發(fā)現問題作好記錄，能處理的小問題馬上處理，大問題立刻通知器械科或廠家來處理，以保持儀器的性能良好備用狀態(tài)，另外制定儀器設備交接、維護、保養(yǎng)、登記本。2、制定各種儀器的使用方法和操作規(guī)程，嚴格操作規(guī)程，新來的工作人員首先必須熟悉科室環(huán)境、物品儀器的放置位置，學習各類儀器設備的使用方法和操作規(guī)程，以防獨立工作時因物品儀器不到位而影響搶救工作的順利進行。3、另外規(guī)定貴重儀器一般不外借，如需借用，需經護士長及主管人同意，并做好借出登記手續(xù)，方可借用，使用完畢及時交還。4、儀器設備在使用完畢由護理班護士清潔、消毒、滅菌及對儀器進行各種檢查，以備下一位病人及時使用，做好消毒記錄。5、護士長每周對儀器設備的保養(yǎng)使用情況進行督查，如有不符合要求和發(fā)現問題應及時進行整改，并在早會上反復強調，在工作中養(yǎng)成盡職盡責