藥理學期末考試復習題

單選題1.某藥的血漿蛋白結合部位被另一藥品置換后，其作用

A.不變

B.削弱

C.增強

D.消失

E.不變或消失2.某藥品在口服和靜注相似劑量后的時量曲線下面積相等，表明

A.口服吸取完全

B.口服藥品受首關效應影響

C.口服吸取慢

D.屬于一室分布模型

E.口服的生物運用度低3.有關舌下給藥的錯誤敘述是

A.由于首過消除，血漿中藥品濃度減少

B.脂溶性藥品吸取快速

C.刺激性大的藥品不適宜此種途徑給藥

D.舌下粘膜血流量大，易吸取

E.藥品的氣味限制藥品的給藥途徑4.下列何種狀況下苯巴比妥在體內(nèi)的作用時間最長

A.尿液pH＝5

B.尿液pH＝4

C.尿液pH＝9

D.尿液pH＝7

E.尿液pH＝85.某弱堿性藥品pKa8.4，當吸取入血后（血漿pH7.4），其解離百分率約為

A.91％

B.99.9％

C.9.09％

D.99％

E.99.99％6.藥品的滅活和消除速度決定藥品作用的

A.起效快慢

B.強度與維持時間

C.后遺效應大小

D.不良反映的大小

E.直接作用或間接作用7.藥品質(zhì)反映的半數(shù)有效量（ED50）是指

A.與50％受體結合的劑量

B.引發(fā)最大效應50％的劑量

C.引發(fā)50％動物死亡的劑量

D.50%動物中毒的劑量

E.引發(fā)50％動物陽性反映的劑量8.下列有關藥品副作用的敘述，錯誤的是

A.治療量時出現(xiàn)的與治療目的無關的反映

B.難以避免，停藥后可恢復

C.出現(xiàn)較輕與治療無關的反映

D.常因藥品作用選擇性低引發(fā)

E.重要在特異質(zhì)患者發(fā)生9.小兒服用四環(huán)素造成牙齒發(fā)黃因素是

A.四環(huán)素排泄速度緩慢

B.四環(huán)素含有腎毒性

C.四環(huán)素含有耳毒性

D.四環(huán)素影響Ca2+代謝

E.以上都不對10.M樣作用是指

A.煙堿樣作用

B.心臟興奮，血管擴張，平滑肌松馳

C.骨骼肌收縮

D.血管收縮，擴瞳

E.心臟克制，腺體分泌增加，胃腸平滑肌收縮11.阻斷植物神經(jīng)節(jié)上的煙堿受體后,可能會產(chǎn)生的效應是

A.重癥肌無力

B.胃腸道蠕動增加

C.唾液腺的分泌增加

D.麻痹呼吸肌

E.血壓下降12.分布在骨骼肌運動終板上的受體是

A.α受體

B.β受體

C.M受體

D.NN受體

E.NM受體13.ACh作用的消失，重要

A.被突觸前膜再攝取

B.是擴散入血液中被肝腎破壞

C.被神經(jīng)未梢的膽堿乙?；杆?/p>

D.被神經(jīng)突觸部位的乙酰膽堿酯酶水解

E.在突觸間隙被MAO所破壞14.有機磷中毒的解救藥品是

A.尼可剎米

B.阿托品

C.碘解磷定

D.阿托品和碘解磷定

E.去甲腎上腺素15.新斯的明最明顯的中毒癥狀是

A.中樞興奮

B.中樞克制

C.膽堿能危象

D.青光眼加重

E.唾液腺分泌增多16.麻醉前給藥可用

A.毛果蕓香堿

B.氨甲酰膽堿

C.東莨菪堿

D.后馬托品

E.毒扁豆堿17.阿托品最適于治療的休克是

A.失血性休克

B.過敏性休克

C.神經(jīng)原性休克

D.感染性休克

E.心源性休克18.東莨菪堿作為麻醉前給藥較阿托品多用，重要是由于

A.克制呼吸道腺體分泌時間長

B.克制呼吸道腺體分泌時間短

C.鎮(zhèn)靜作用弱

D.鎮(zhèn)靜作用強

E.解除平滑肌痙攣作用強19.筒箭毒堿引發(fā)肌松的作用原理是

A.阻斷運動終板膜上的NM膽堿受體

B.克制乙酰膽堿降解

C.增進乙酰膽堿降解

D.克制運動神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿

E.增進運動神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿20.有關琥珀膽堿敘述對的的是：

A.屬非去極化型肌松藥

B.過量中毒可用新斯的明解救

C.治療劑量有神經(jīng)節(jié)阻斷作用

D.肌肉松弛前先出現(xiàn)短暫的肌束顫動

E.持續(xù)用藥不會產(chǎn)生快速耐受性21.腎上腺素禁用于

A.支氣管哮喘急性發(fā)作

B.甲亢

C.過敏性休克

D.心臟驟停

E.局部止血22.下列藥品的何種給藥辦法，可用于治療上消化道出血

A.AD皮下注射

B.AD肌肉注射

C.NA稀釋后口服

D.去氧腎上腺素靜脈滴注

E.異丙腎上腺素氣霧吸入23.選擇性α1受體阻斷劑是

A.酚妥拉明

B.間羥胺

C.可樂定

D.哌唑嗪

E.妥拉蘇林24.含有翻轉(zhuǎn)腎上腺素升壓作用的藥品是

A.酚妥拉明

B.阿托品

C.麻黃堿

D.普萘洛爾

E.美托洛爾25.靜滴NA發(fā)生藥液外漏時，應采用何種辦法予以酚妥拉明治療

A.靜脈注射

B.靜脈滴注

C.肌肉注射

D.局部皮下浸潤注射

E.局部皮內(nèi)注射26.普萘洛爾治療心絞痛的重要藥理作用是

A.克制心肌收縮力，減慢心率

B.擴張冠脈

C.減少心臟前負荷

D.減少左室壁張力

E.以上都不是27.蛛網(wǎng)膜下腔麻醉及硬脊膜外麻醉時常合用麻黃堿，其目的是避免局麻藥

A.克制呼吸

B.減少血壓

C.引發(fā)心律失常

D.局麻作用過快消失

E.擴散吸取28.普魯卡因普通不用于

A.蛛網(wǎng)膜下腔麻醉

B.浸潤麻醉

C.表面麻醉

D.傳導麻醉

E.硬膜外麻醉29.慣用于抗心律失常的局麻藥是

A.普魯卡因

B.羅哌卡因

C.利多卡因

D.丁卡因

E.布比卡因30.下列有關氟烷的描述中不對的的是

A.不易燃燒和爆炸

B.對呼吸道幾乎沒有刺激性

C.鎮(zhèn)痛作用強

D.克制呼吸比乙醚出現(xiàn)早

E.削弱子宮收縮31.用于癲癇持續(xù)狀態(tài)的首選藥是

A.硫噴妥鈉靜注

B.苯妥英鈉肌注

C.靜注地西泮

D.戊巴比妥鈉肌注

E.水合氯醛灌腸32.治療癲癇大發(fā)作及部分性發(fā)作最有效的藥是

A.地西泮

B.苯巴比妥

C.苯妥英鈉

D.乙琥胺

E.乙酰唑胺33.對多種類型的癲癇發(fā)作都有效的藥品是

A.苯巴比妥

B.苯妥英鈉

C.丙戊酸鈉

D.乙琥胺

E.地西泮34.對驚厥治療無效的是

A.口服硫酸鎂

B.注射硫酸鎂

C.苯巴比妥

D.地西泮

E.水合氯醛35.下列有關癲癇的治療原則的敘述中錯誤的是

A.任意給藥比不用藥更壞

B.有效劑量因人而異

C.長久服藥才干減少復發(fā)

D.長久用藥警惕毒性反映

E.一種藥無效應立刻換用其它藥36.不屬于苯妥英鈉不良反映的是

A.嗜睡

B.齒齦增生

C.粒細胞減少

D.可致畸胎

E.共濟失調(diào)37.氯丙嗪的藥品濃度最高的部位是

A.血液

B.肝臟

C.腎臟

D.腦

E.心臟38.骨折引發(fā)劇痛應選用

A.吲哚美辛

B.阿司匹林

C.納洛酮

D.哌替啶

E.保泰松39.嗎啡無下列哪種不良反映

A.引發(fā)腹瀉

B.引發(fā)便秘

C.克制呼吸中樞

D.克制咳嗽中樞

E.引發(fā)體們性低血壓40.強心苷療效較好的適應癥是

A.肺源性心臟病引發(fā)的心衰

B.嚴重二尖瓣狹窄引發(fā)的心衰

C.嚴重貧血引發(fā)的心衰

D.甲狀腺機能亢進引發(fā)的心衰

E.高血壓性心衰伴房顫41.下列鈣拮抗藥中半衰期最長的是

A.硝苯地平

B.尼莫地平

C.維拉帕米

D.尼群地平

E.氨氯地平42.屬于α、β受體阻斷劑的藥品是

A.普萘洛爾

B.噻嗎洛爾

C.美托洛爾

D.拉貝洛爾

E.吲哚洛爾43.下列哪種藥匹配了不對的的副作用

A.哌唑嗪-隨初次劑量而發(fā)生的體位性低血壓

B.可樂定-隨忽然停藥而發(fā)生的反跳性高血壓危象

C.利血平-抑郁性精神病

D.氫氯噻嗪-低血鉀

E.氯沙坦－低血鉀44.對腎功效不良的高血壓病人最佳選用

A.氫氯噻嗪

B.甲基多巴

C.硝普鈉

D.普萘洛爾

E.以上均不是45.含有緩慢持久降壓作用的藥品是

A.維拉帕米

B.可樂定

C.肼屈嗪

D.利舍平

E.哌唑嗪46.有關硝酸甘油類藥品作用的描述中，不對的的是

A.松弛血管平滑肌

B.減少回心血量

C.減慢心率

D.減少心臟前后負荷

E.選擇性舒張心外膜較大的輸送血管47.普萘洛爾治療心絞痛時，重要作用是

A.增強心肌收縮力

B.心室容積減少

C.擴張冠脈

D.減少心肌耗氧量

E.增快心率48.急性心肌梗塞引發(fā)的室性心動過速首選

A.奎尼丁

B.維拉帕米

C.普萘洛爾

D.利多卡因

E.氟卡尼49.美伐他汀是

A.降糖藥

B.克制膽固醇合成藥

C.克制甲狀腺激素合成藥

D.克制血液凝固藥

E.鈣拮抗劑50.重要使血中甘油三酯水平明顯減少的藥品是

A.非諾貝特

B.普伐他汀

C.煙酸

D.普羅布考

E.以上均不是51.與HMG-CoA還原酶克制劑合用可增加肌炎不良反映的降血脂藥是

A.煙酸

B.考來烯胺

C.美伐他汀

D.肝素

E.普羅布考52.作用于髓襻升支粗段皮質(zhì)部的利尿藥是

A.呋塞米

B.氫氯噻嗪

C.氨苯蝶啶

D.螺內(nèi)酯

E.乙酰唑胺53.噻嗪類利尿藥沒有下列那一項作用

A.輕度克制碳酸酐酶

B.減少腎小球濾過率

C.減少血壓

D.升高血糖

E.升高血漿尿酸濃度54.對支氣管平滑肌上的β2受體含有選擇性興奮作用的藥品是

A.特布他林

B.腎上腺素

C.異丙腎上腺素

D.多巴胺

E.氨茶堿55.有關氨茶堿平喘作用的敘述錯誤的是

A.增進腎上腺素釋放

B.激活磷酸二酯酶

C.阻斷腺苷受體

D.克制磷酸二酯酶

E.與β受體激動藥有協(xié)同作用56.異丙腎上腺素治療支氣管哮喘，最常見的不良反映是

A.直立性低血壓

B.心動過速

C.失眠

D.眼調(diào)節(jié)麻痹

E.腹瀉57.對色甘酸鈉藥理作用對的的敘述是

A.直接舒張支氣管平滑肌

B.克制磷酸二酯酶而發(fā)揮作用

C.對抗組胺、白三烯等過敏介質(zhì)的作用

D.制止肥大細胞釋放過敏介質(zhì)

E.阻斷腺苷受體58.哪個藥常與麥角胺合用治療偏頭痛

A.酚妥拉明

B.前列腺素

C.苯巴比妥

D.巴比妥

E.咖啡因59.麥角新堿治療產(chǎn)后出血的重要機制是

A.收縮血管

B.引發(fā)子宮平滑肌強直性收縮

C.增進凝血過程

D.克制纖溶系統(tǒng)

E.減少血壓60.下列哪項不是肝素的適應證

A.肺栓塞

B.DIC早期

C.嚴重高血壓

D.心臟瓣膜置換術

E.血液透析61.肝素過量時特效的解毒劑是

A.維生素K

B.氨甲苯酸

C.硫酸魚精蛋白

D.硫酸亞鐵

E.凝血酸62.保泰松與華法林合用，后者的作用會

A.增強

B.削弱

C.起效快

D.作用時間長

E.增加吸取63.巨幼細胞性貧血首選

A.維生素B12

B.紅細胞生成素

C.葉酸和維生素B12

D.維生素C

E.硫酸亞鐵64.用于嬰兒期巨幼性貧血的藥品是

A.維生素K

B.肝素

C.葉酸

D.甲酰四氫葉酸

E.華法林65.維生素B12參加體內(nèi)甲基轉(zhuǎn)換及

A.四氫葉酸代謝

B.葉酸代謝

C.四氫葉酸合成

D.葉酸合成

E.糖蛋白合成66.惡性貧血首選

A.鐵劑

B.葉酸

C.維生素B12

D.肝素

E.維生素C67.H1受體阻斷藥對下列何種疾病療效差

A.血管神經(jīng)性水腫

B.過敏性鼻炎

C.過敏性皮炎

D.過敏性哮喘

E.蕁麻疹68.糖皮質(zhì)激素治療哪種休克效果最佳

A.感染中毒性休克

B.低血容量性休克

C.過敏性休克

D.心源性休克

E.疼痛性休克69.糖皮質(zhì)激素抗炎作用的基本機制不對的的是

A.與靶細胞漿內(nèi)的糖皮質(zhì)激素受體結合而影響了參加炎癥的某些基因轉(zhuǎn)錄

B.可克制炎性介質(zhì)白三烯等的生成

C.直接殺滅細菌

D.克制一氧化氮合酶的體現(xiàn)

E.對細胞能量代謝有直接影響70.重要合成和分泌糖皮質(zhì)激素的部位是

A.球狀帶

B.下丘腦

C.束狀帶

D.垂體前葉

E.網(wǎng)狀帶71.硫脲類藥品的最嚴重不良反映是

A.粒細胞缺少

B.藥熱

C.甲狀腺腫大

D.突眼加重

E.甲狀腺素缺少72.小劑量碘的用途是

A.黏液性水腫

B.單純性甲狀腺腫

C.甲亢

D.呆小病

E.甲狀腺危象73.治療流行性腦脊髓膜炎的首選藥

A.SD

B.氯霉素

C.環(huán)丙沙星

D.SMZ

E.諾氟沙星74.克拉維酸含有下列哪種特點使之與阿莫西林等配伍應用

A.抗菌譜廣

B.是廣譜β-內(nèi)酰胺酶克制劑

C.可與阿莫西林競爭腎小管分泌

D.可使阿莫西林口服吸取更加好

E.可使阿莫西林用量減少，毒性減少75.在大環(huán)內(nèi)酯類中，對革蘭陽性菌、嗜肺軍團菌、肺炎衣原體作用最強的是

A.阿奇霉素

B.克拉霉素

C.麥迪霉素

D.紅霉素

E.交沙霉素76.利福平抗麻風桿菌的機制是

A.克制細菌葉酸的合成

B.克制細菌蛋白質(zhì)的合成

C.克制細菌DNA螺旋菌

D.克制細菌依賴于DNA的RNA多聚酶

E.以上都不是77.控制各型瘧疾癥狀的最佳藥品是

A.青蒿素

B.氯喹

C.奎寧

D.乙胺嘧啶

E.伯氨喹78.僅用于治療甲硝唑無效或禁忌的阿米巴肝膿腫的藥品是

A.乙胺嘧啶

B.伯氨喹

C.乙胺嘧啶＋伯氨喹

D.氯喹

E.以上都不是79.對腸內(nèi)外阿米巴病都有效的藥品是

A.喹碘方

B.依米丁

C.二氯尼特

D.甲硝唑

E.氯喹80.有關乙胺嗪的對的敘述是

A.對絳蟲有效

B.對絲蟲有效

C.對血吸蟲有效

D.對蛔蟲有效

E.對線蟲有效填空題1.增進苯巴比妥排泄的辦法是()尿液，增進水楊酸鈉排泄的辦法是()尿液。

答：2.在一級動力學中，一次給藥后通過（）個t1/2后體內(nèi)藥品已基本消除。

答：3.藥品跨膜轉(zhuǎn)運的重要方式是()，其轉(zhuǎn)運快慢重要取決于()、()、()和()，弱酸性藥品在()性環(huán)境下易跨膜轉(zhuǎn)運。

答：4.細胞膜對藥品的轉(zhuǎn)運大致分為兩種形式，即()和()。

答：5.每隔一種t1/2給藥一次，欲快速達Css，可采用（）法。

答：6.藥品與受體結合作用的特點涉及()、()、()和()。

答：7.難以預料的不良反映有()和()。

答：8.競爭性拮抗劑存在時，激動劑的對數(shù)濃度效應曲線的變化特點是()和()。

答：9.苯巴比妥與雙香豆素合用及保泰松與雙香豆素合用時雙香豆素抗凝作用的變化分別是()和()，其作用變化的機理分別是()和()。

答：10.一種藥品應用于疾病，能夠產(chǎn)生()作用，也能夠產(chǎn)生()，兩者因用藥目的不同，有時還能夠互相轉(zhuǎn)化。

答：11.長久應用激動劑可使對應受體()，這種現(xiàn)象叫做()調(diào)節(jié)，是()產(chǎn)生的因素之一。

答：12.用數(shù)或量表達藥理效應叫()反映。用陽性或陰性表達藥理效應叫()反映。

答：名詞解釋1.首過消除答：2.酶誘導劑答：3.酶克制劑答：4.半衰期答：5.一級動力學答：6.穩(wěn)態(tài)濃度答：7.絕對生物運用度答：8.相對生物運用度答：9.副作用答：10.毒性反映答：11.后遺效應答：12.停藥反映答：13.量反映答：14.最小有效量答：15.最大效應答：16.半最大效應濃度(EC50)答：17.半數(shù)致死量(LD50)答：18.KD答：19.部分激動藥答：20.非競爭性拮抗藥答：21.儲藏受體答：22.被動轉(zhuǎn)運答：23.pKa答：24.藥品依賴性答：25.停藥綜合癥答：26.反跳現(xiàn)象答：27.拮抗作用答：28.抗藥性答：29.耐受性答：30.正性肌力藥答：31.全效量答：32.強心苷答：33.隱匿傳導答：34.鈣通道阻滯藥答：35.鈣介導的鈣釋放答：36.醫(yī)源性腎上腺皮質(zhì)功效亢進癥答：37.允許作用答：38.β-內(nèi)酰胺類抗生素答：39.大環(huán)內(nèi)酯類抗生素答：40.一線抗結核藥答：問答題1.某弱酸性藥品的pKa為3.4，請問當藥品口服后在體內(nèi)分布達成動態(tài)平衡時，該藥在胃內(nèi)和血液中分布各占多少？血液藥品是胃內(nèi)的多少倍？答：2.苯巴比妥中毒時，如何通過變化體液pH進行解救，為什么？答：3.試述M膽堿受體的分布及其激動后的效應。答：4.試述傳出神經(jīng)所支配效應器的α1，α2，β1，β2受體重要分布部位及其效應。答：5.試述碘解磷啶解救有機磷酸酯類中毒的機理。答：6.簡述阿托品解救有機磷中毒療效的特點。答：7.試述腎上腺素的藥理作用及應用。答：8.試述間羥胺的藥理作用、機制及其應用。答：9.試述麻黃堿的藥理作用特點、機制及其應用。答：10.簡述間羥胺升壓作用的機制。答：11.簡述苯二氮卓類藥品的藥理作用。答：12.苯二氮卓類藥品的作用機制。答：13.抗癲癇藥的作用機制是什么？答：14.硫酸鎂抗驚厥的機制是什么？答：15.解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的共同藥理作用是什么？答：16.心衰時有哪些調(diào)節(jié)機制發(fā)生變化？答：17.鈣通道阻滯藥的抗動脈粥樣硬化作用有哪些？答：18.呋塞米利尿作用特點。答：19.簡述噻嗪類利尿作用特點。答：20.應用呋塞米重要不良反映有哪些？答：21.乙酰唑胺的作用機制是什么？答：22.試述螺內(nèi)酯與氨苯蝶啶作用的異同點。答：23.試述利尿藥效應力大小、對電解質(zhì)的排泄與其作用部位之間的關系[從分類、作用部位(涉及機制)、對電解質(zhì)的影響方面敘述。答：24.滲入性利尿藥應含有哪些特點才干較好地發(fā)揮作用。答：25.試述糖皮質(zhì)激素治療支氣管哮喘的作用機制。答：26.簡述麥角生物堿的臨床應用。答：27.試述維生素K促凝血作用機制。答：28.簡述應用維持量強的松隔日晨給藥療法的根據(jù)。答：29.簡述糖皮質(zhì)激素類藥品引發(fā)消化道并發(fā)癥的可能因素及后果。答：30.長久應用糖皮質(zhì)激素類藥品引發(fā)代謝方面的不良反映有哪些?答：31.雄激素類藥品的臨床應用有哪些？答：32.由雌激素和孕激素構成的避孕藥有何避孕機理？答：33.長效注射避孕藥有哪些；其對的使用方法是什么？答：34.試述胰島素產(chǎn)生慢性耐受性的可能因素。答：35.試述喹諾酮類藥品的抗菌作用機制及臨床應用?答：36.試述磺胺類藥品與甲氧芐啶合用的意義與機