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-CAL-FENGHAI-(2020YEAR-YICAI)_JINGBIAN-CAL-FENGHAI-(2020YEAR-YICAI)_JINGBIAN物理化學(xué)(上冊(cè))練習(xí)題練習(xí)題第一章《熱力學(xué)第一定律》一.選擇題1.等壓過程是指:()。A.系統(tǒng)的始態(tài)和終態(tài)壓力相同的過程;B.系統(tǒng)對(duì)抗外壓力恒定的過程;C.外壓力時(shí)刻與系統(tǒng)壓力相等的過程;D.外壓力時(shí)刻與系統(tǒng)壓力相等且等于常數(shù)的過程。2.系統(tǒng)經(jīng)某過程后,其焓變H=Qp,則該過程是()。A.理想氣體任何過程;B.理想氣體等壓過程;C.真實(shí)氣體等壓過程;D.封閉系統(tǒng)不作非體積功的等壓過程。3.下列說法中()是正確的。A.只有等壓過程才有焓的概念;B.系統(tǒng)的焓等于系統(tǒng)所含的熱量;C.系統(tǒng)的焓等于系統(tǒng)在等壓過程中吸收的熱量;D.在等壓且不作非體積功的條件下,系統(tǒng)吸收的熱在數(shù)值上等于焓的增量。4.公式可用于計(jì)算:()。A.真實(shí)氣體的變溫過程;B.任意系統(tǒng)的可逆過程;C.理想氣體的絕熱過程;D.等壓進(jìn)行的化學(xué)反應(yīng)。5.物質(zhì)的量為n的單原子理想氣體等壓升高溫度,從T1至T2,U等于:()。A.nCp,mT;B.nCV,mT;C.nRT;D.nRln(T2/T1)。U可能不為零的過程為:()。A.隔離系統(tǒng)中的各類變化;B.等溫等容過程;C.理想氣體等溫過程;D.理想氣體自由膨脹過程。7.理想氣體等溫自由膨脹過程為:()。A.Q>0;B.;C.W<0;D.。8.對(duì)于理想氣體自由膨脹過程,下述提法正確的是:()。A.系統(tǒng)和環(huán)境之間沒有熱和功的過程;B.系統(tǒng)的溫度改變,內(nèi)能變化值不為零;C.系統(tǒng)的壓力不變;D.系統(tǒng)對(duì)外作功。9.熱力學(xué)能及焓同時(shí)守恒的過程為:()。A.隔離系統(tǒng)中的各類變化;B.等溫等壓過程;C.節(jié)流過程;D.理想氣體自由膨脹過程10.凡是在孤立體系中進(jìn)行的變化,其和的值一定是:()。A.,;B.,;C.,;D.,大于、小于或等于零不能確定。11.已知反應(yīng)H2(g)+O2(g)==H2O(g)的標(biāo)準(zhǔn)摩爾反應(yīng)焓為,下列說法中不正確的是:()。A.是H2O(g)的標(biāo)準(zhǔn)摩爾生成焓;B.是H2(g)的標(biāo)準(zhǔn)摩爾燃燒焓;C.是負(fù)值;D.與反應(yīng)的數(shù)值不等。12.已知反應(yīng)C(石墨)+O2(g)CO2(g)的標(biāo)準(zhǔn)摩爾反應(yīng)焓為,下列說法中不正確的是:()。A.是CO2(g)的標(biāo)準(zhǔn)摩爾生成焓;B.是C(石墨)的標(biāo)準(zhǔn)摩爾燃燒焓;C.與反應(yīng)的數(shù)值不等;D.與反應(yīng)的數(shù)值相等。13.已知反應(yīng)CO(g)+O2(g)CO2(g)的標(biāo)準(zhǔn)摩爾反應(yīng)焓為,下列說法中不正確的是:()。A.是CO2(g)的標(biāo)準(zhǔn)摩爾生成焓;B.是CO(g)的標(biāo)準(zhǔn)摩爾燃燒焓;C.是負(fù)值;D.與反應(yīng)的的數(shù)值不等。14.對(duì)一個(gè)化學(xué)反應(yīng),若知其∑BCp,m(B)>0,則:()。 A.隨溫度升高而減?。籅.隨溫度升高而增大; C.不隨溫度升高而改變;D.隨溫度變化沒有規(guī)律。15.一封閉絕熱鋼罐內(nèi)發(fā)生爆炸反應(yīng),自反應(yīng)開始至爆炸前瞬間鋼罐內(nèi)物質(zhì)內(nèi)能變化U:()。A.<0;B.>0;C.=0;D.不能確定。16.H2和O2以2︰1的摩爾比在絕熱的鋼瓶中反應(yīng)生成H2O,在該過程中()是正確的。A.H=0;B.T=0;C.pVγ=常數(shù);D.U=0。17.某化學(xué)反應(yīng)在恒壓、絕熱和只作體積功的條件下進(jìn)行,體系溫度由T1升高到T2,則H()。A.小于零; B.大于零; C.等于零; D.不能確定。18.某理想氣體從同一始態(tài)(p1,V1,T1),分別經(jīng)過恒溫可逆壓縮和絕熱可逆壓縮至同一體積,環(huán)境所做功的絕對(duì)值分別為WT和WA,則WT和WA的關(guān)系為()。A.WTWA;B.WTWA;C.WTWA;D.無確定關(guān)系。19.在實(shí)際氣體的節(jié)流膨脹過程中,哪一組描述是正確的:()。A.,,;B.,,;C.,,;D.,,。20.下列過程中,的為()。A.氣體節(jié)流膨脹過程;B.理想氣體節(jié)流膨脹過程;C.封閉系統(tǒng)的任何循環(huán)過程;D.在絕熱的密閉剛性容器中進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)。21.下列過程中,為零的是()。A.理想氣體節(jié)流膨脹;B.實(shí)際氣體節(jié)流膨脹;C.實(shí)際氣體絕熱可逆膨脹;D.飽和蒸氣變?yōu)轱柡鸵后w。22.使氣體致冷的節(jié)流膨脹,其焦耳-湯姆遜系數(shù)必須()。A.>0;B.<0;C.=0。23.對(duì)于理想氣體,焦耳-湯姆孫系數(shù)()。A.>0;B.<0;C.=0;D.不能確定。24.下列說法中錯(cuò)誤的是:經(jīng)過一個(gè)節(jié)流膨脹后,()。A.理想氣體溫度不變;B.實(shí)際氣體溫度一定升高;C.實(shí)際氣體溫度可能升高,也可能降低;D.氣體節(jié)流膨脹焓值不變。25.H=Qp此式適用于哪一個(gè)過程:()。A.理想氣體從101325Pa反抗恒定的外壓10132.5Pa膨脹到10132.5Pa;B.在0℃、101325Pa下,冰融化成水;C.298K,101325Pa下電解CuSO4的水溶液;D.氣體從狀態(tài)1等溫可逆變化到狀態(tài)2。二.填空題1.在一個(gè)容積恒為50dm3的絕熱剛性容器內(nèi)發(fā)生一化學(xué)反應(yīng),溫度比原來升高了75℃,壓力比原來增大60kPa。則此過程Q=,W=,U=,H=。2.一恒容絕熱箱中有CH4和O2混合氣體,發(fā)生化學(xué)反應(yīng)后氣體的溫度升高、壓力增大,則過程的U0,H0。3.反應(yīng)C(s)+O2(g)=CO2(g)的<0,若將此反應(yīng)放在某一恒容絕熱的容器內(nèi)進(jìn)行,則該系統(tǒng)的T0,U0,H0。4.理想氣體絕熱反抗某恒定外壓力膨脹后,其溫度。(選填升高、不變、降低)5.一定量的理想氣體反抗恒定外壓p(外)作絕熱膨脹時(shí),則:(1)系統(tǒng)內(nèi)能總是增加;(2)系統(tǒng)內(nèi)能總是減少;(3)系統(tǒng)的焓值總是不變;(4)系統(tǒng)焓值總是減少。這些結(jié)論正確的有:。理由是:。6.5mol理想氣體從300K,0.2MPa絕熱向真空膨脹到0.1MPa,該過程的Q0,W0,U0,H0。7.一定量的理想氣體從同一始態(tài)出發(fā),分別經(jīng)可逆等溫膨脹與可逆絕熱膨脹至同一終態(tài)壓力,則等溫過程的終態(tài)體積絕熱過程的終態(tài)體積。8.一定量的理想氣體由同一始態(tài)壓縮至同一終態(tài)壓力p,等溫壓縮過程的終態(tài)體積為V,可逆絕熱壓縮過程的終態(tài)體積為V',則V'V。9.系統(tǒng)從同一始態(tài)出發(fā)分別經(jīng)等溫可逆膨脹和絕熱可逆膨脹至相同體積時(shí),系統(tǒng)在等溫可逆膨脹中做的功絕熱可逆膨脹做的功。10.某化學(xué)反應(yīng)在恒壓、絕熱和只做膨脹功的條件下進(jìn)行,系統(tǒng)的溫度由T1升高至T2,則此過程的焓變____0;如果這一反應(yīng)在恒溫T1、恒壓和只做膨脹功的條件下進(jìn)行,則其焓變_____0。11.對(duì)理想氣體的p,V,T變化,公式dU=nCV,mdT適用于過程;對(duì)實(shí)際氣體的p,V,T變化,公式dU=nCV,mdT適用于過程。12.當(dāng)一個(gè)化學(xué)變化的等于零時(shí),反應(yīng)熱不受溫度影響。問答題一定量100℃,100kPa的水,在等溫等壓條件下變成水蒸氣。若水蒸氣可視為理想氣體,則因理想氣體的熱力學(xué)能只是溫度的函數(shù),故上述狀態(tài)變化的U=0;又因是等溫等壓過程,故。此種說法是否正確為什么
氣相反應(yīng)NO(g)+O2(g)====NO2(g)在298K,101.325kPa下進(jìn)行。若有關(guān)氣體均可視為理想氣體,則因理想氣體的熱力學(xué)能只是溫度的函數(shù),故上述反應(yīng)的U=0,又因是等溫等壓過程,。此種說法是否正確為什么
理想氣體在恒定的外壓力下絕熱膨脹到終態(tài)。因?yàn)槭呛銐?,所以H=Q;又因?yàn)槭墙^熱,Q=0,故H=0。對(duì)不對(duì)?為什么?4.“因?yàn)闊岷凸Χ加蛇^程的途徑來決定,所以Q+W也由過程的途徑來決定?!边@種說法是否正確為什么
《熱力學(xué)第二定律》一.選擇題1.理想氣體從狀態(tài)I等溫自由膨脹到狀態(tài)II,可用哪個(gè)狀態(tài)函數(shù)的變量來判斷過程的自發(fā)性。()。A.G;B.U;C.S;D.H。2.在100℃,101.325kPa下有1mol的H2O(l),使其與100℃的大熱源接觸并使其向真空中蒸發(fā),變?yōu)?00℃,101.325kPa的H2O(g),對(duì)于這一過程可以用哪個(gè)量來判斷過程的方向?()。A.S(系統(tǒng));B.S(系統(tǒng))+S(環(huán)境);C.G;D.S(環(huán)境)。3.某系統(tǒng)如圖所示:1molO220℃,V1molN220℃,V抽去隔板,則系統(tǒng)的熵()。A.增加;B.減少;C.不變;D.不能確定如何變化。4.液態(tài)水在100℃及101325kPa下汽化成水蒸氣,則該過程的()。A.H=0;B.S=0;C.A=0;D.G=0。5.理想氣體絕熱向真空膨脹,則()。A.S=0,;B.H=0,U=0;C.G=0,H=0;D.U=0,G=0。6.對(duì)于孤立體系中發(fā)生的實(shí)際過程,下式中不正確的是()。A.;B.; C.S>0; D.H=0。7.1mol理想氣體從,,分別經(jīng):(1)絕熱可逆膨脹到,,;(2)絕熱恒外壓下膨脹到,,,若則:()。A.,,;B.,,;C.,,;D.,,。8.理想氣體在恒溫條件下,經(jīng)恒外壓壓縮至某一壓力,此變化中體系的熵變及環(huán)境的熵變應(yīng)為:()。A.,;B.,;C.,;D.,。9.在263k,101.3kPa下,1mol水凝結(jié)成同樣條件下的冰,則系統(tǒng),環(huán)境及總熵變應(yīng)()。A.,,;B.,,;C.,,;D.,,。10.理想氣體由同一始態(tài)出發(fā),分別經(jīng)(1)絕熱可逆膨脹;(2)等溫可逆膨脹,達(dá)到同一體積V2,則過程(1)的熵變(1)和過程(2)的熵變(2)之間的關(guān)系是:()。A.(1)(2);B.(1)(2);C.(1)(2);D.兩者無確定關(guān)系。11.求任一不可逆絕熱過程的熵變,可以通過以下哪個(gè)途徑求得?()。A.始終態(tài)相同的可逆絕熱過程;B.始終態(tài)相同的可逆恒溫過程;C.始終態(tài)相同的可逆非絕熱過程;D.B和C均可。12.和在絕熱定容的體系中生成水,則()。A.,,S=0;B.,,;C.,,S>0;D.,,S>0。13.封閉系統(tǒng)中發(fā)生等溫過程時(shí),系統(tǒng)的亥姆霍茲函數(shù)降低值-等于()。A.系統(tǒng)對(duì)外所做的體積功;B.系統(tǒng)對(duì)外所做的非體積功;C.系統(tǒng)對(duì)外所做的總功;D.可逆條件下系統(tǒng)對(duì)外做的總功。二.填空題1.(1)一切可逆循環(huán)的熱溫商之和。(2)一切不可逆循環(huán)的熱溫商之和。2.某實(shí)際氣體經(jīng)可逆過程(R)與不可逆過程(I)兩條途徑由同一始態(tài)到達(dá)相同的終態(tài),則SRSI。3.1mol理想氣體由同一始態(tài)開始分別經(jīng)可逆絕熱膨脹(I)與不可逆絕熱膨脹(II)至相同終態(tài)溫度,則UIUII,SISII。4.一絕熱恒容的反應(yīng)器內(nèi)裝有H2和Cl2混合氣,溫度為25℃,經(jīng)化學(xué)反應(yīng)變成HCl(g)。已知25℃時(shí),(HCl)=-92.30,則該過程的U0,H0,S0。5.理想氣體在絕熱條件下向真空膨脹,U0,H0,S0。6.實(shí)際氣體絕熱自由膨脹,則該過程的U___0,S___0。7.公式G=H-TS的適用條件是,。8.發(fā)生下列過程時(shí),系統(tǒng)的五個(gè)熱力學(xué)函數(shù)(,,,,)中沒發(fā)生變化的熱力學(xué)函數(shù)是:a.在恒容絕熱反應(yīng)器中進(jìn)行反應(yīng),不變;b.在0℃,101.3kPa下冰化成水,不變;c.某實(shí)際氣體經(jīng)歷一個(gè)不可逆循環(huán)過程,不變;d.實(shí)際氣體絕熱可逆膨脹,不變;e.理想氣體等溫不可逆壓縮,不變;f.1(可看作真實(shí)氣體)進(jìn)行節(jié)流膨脹,不變。三.問答題已知:dG=-SdT+Vdp,則在100kPa下由268.15K的冰變?yōu)?68.15K的水時(shí),其G=0。此說法對(duì)嗎為什么
另外見書上P866、13、15;P8716、17。四.計(jì)算題1molO2由29815K,100kPa的壓力下經(jīng)等溫可逆壓縮增至600kPa的終態(tài)。(1)試求U,H,G,A,S(系),W和Q以及S(隔)(2)若改在恒外壓600kPa壓縮至同一終態(tài),上述各熱力學(xué)量又為多少?標(biāo)準(zhǔn)狀況下的1mol理想氣體,等溫可逆地膨脹到2240dm3,(1)試計(jì)算氣體在過程中的W,Q,U,H,S,A,G及S(環(huán)),(2)若是該氣體向真空膨脹直到其氣體的最終壓力為1013kPa,溫度仍為原來的溫度,則氣體的W,Q,U,H,S,A,G及S(環(huán))各為多少?并說明該過程是不可逆過程。
3.今有2mol的水(H2O,l)在100℃及其飽和蒸氣壓101325kPa下全部蒸發(fā)成水蒸氣(H2O,g)。已知在此條件下H2O(l)的摩爾蒸發(fā)焓=40668,求過程的Q,W,U,H,S,A及G。(液態(tài)水的體積相對(duì)氣態(tài)的體積可以忽略)第三章《化學(xué)勢(shì)》一.選擇題1.下列關(guān)于偏摩爾量的理解,錯(cuò)誤的是:()。A.只有廣度性質(zhì)才有偏摩爾量;B.偏摩爾量是廣度性質(zhì);C.純物質(zhì)的偏摩爾量就是其摩爾量。2.今有純苯的氣液兩相系統(tǒng),則在一定T,p下苯由氣相自發(fā)冷凝為液相的條件是:()。A.;B.;C.。3.在298K時(shí),A和B兩種氣體單獨(dú)在某一溶劑中溶解,遵守亨利定律,亨利常數(shù)分別為kx,A和kx,B,且知kx,A>kx,B,則當(dāng)A和B壓力的平衡值相同時(shí),在一定的該溶劑中所溶解的物質(zhì)的量是:()。A.A的物質(zhì)的量大于B的物質(zhì)的量;B.A的物質(zhì)的量小于B的物質(zhì)的量;C.A的物質(zhì)的量等于B的物質(zhì)的量;D.A的物質(zhì)的量與B的物質(zhì)的量無法比較。4.二元溶液,B組分的Henry系數(shù)等于同溫度純B蒸汽壓。按Raoult定律定義活度系數(shù)()A.;B.;C.;D.。5.關(guān)于亨利系數(shù),下列說法中正確的是:()。A.其值與溫度、濃度和壓力有關(guān);B.其值與溫度、溶質(zhì)性質(zhì)和濃度有關(guān);C.其值與溫度、溶劑性質(zhì)和濃度有關(guān);D.其值與溫度、溶質(zhì)和溶劑性質(zhì)及濃度的標(biāo)度有關(guān)。6.在298K、下,兩瓶含萘的苯溶液,第一瓶為2dm3(溶有0.5mol萘),第二瓶為1dm3(溶有0.25mol萘),若以和分別表示兩瓶中萘的化學(xué)勢(shì),則()。A.;B.;C.;D.。7.沸點(diǎn)升高,說明在溶劑中加入非揮發(fā)性溶質(zhì)后,該溶劑的化學(xué)勢(shì)比純?nèi)軇┑幕瘜W(xué)勢(shì):()A.升高;B.降低;C.相等;D.不確定。8.在討論稀溶液的蒸汽壓降低規(guī)律時(shí),溶質(zhì)必須是()。A.揮發(fā)物;B.電解質(zhì);C.非揮發(fā)物;D.氣體物質(zhì)。9.關(guān)于理想溶液,下列說法不正確的是:()。A.組成理想溶液的幾種物質(zhì),化學(xué)結(jié)構(gòu)和物理性能十分接近;B.理想溶液中各種微粒間的相互作用力可忽略不計(jì);C.理想溶液中各種物質(zhì)的分子從溶液中逸出難易程度和純態(tài)一樣;D.恒溫恒壓下,在由純組分組成理想溶液的過程中既不吸熱,也不放熱。10.真實(shí)氣體的標(biāo)準(zhǔn)態(tài)是:()。A.的真實(shí)氣體;B.的真實(shí)氣體;C.的理想氣體;D.的理想氣體。11.某溶質(zhì)溶于某溶劑中形成濃度一定的溶液時(shí),采用不同的濃標(biāo),則下列說法中正確的是:()。A.溶質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)態(tài)化學(xué)勢(shì)相同;B.溶質(zhì)的活度相同;C.溶質(zhì)的活度系數(shù)相同;D.溶質(zhì)的化學(xué)勢(shì)相同。12.兩只各裝有1kg水的燒杯,一只溶有0.01mol蔗糖,另一只溶有0.01molNaCl,按同樣速度降溫冷卻,則:()。A.溶有蔗糖的杯子先結(jié)冰;B.兩杯同時(shí)結(jié)冰;C.溶有NaCl的杯子先結(jié)冰;D.視外壓而定。二.填空題1.下列各式屬于化學(xué)勢(shì)的是,屬于偏摩爾量的是,既不是化學(xué)勢(shì),也不是偏摩爾量的是。(1)(2)(3)2.在101325Pa下,5℃過冷水的化學(xué)勢(shì)5℃冰的化學(xué)勢(shì)。(選填>,=,<)。3.在100℃,101.325kPa時(shí),H2O(l)與H2O(g)成平衡,則(H2O,g,100℃,101.325kPa)(H2O,l,100℃,101.325kPa);(H2O,g,100℃,102.000kPa)(H2O,l,100℃,101.325kPa);(H2O,g,100℃,100.000kPa)(H2O,l,100℃,101.325kPa)。4.氧氣和乙炔氣溶于水中的亨利常數(shù)分別是7.20×107和1.33×108,由亨利常數(shù)可知,在相同條件下,在水中的溶解度大于在水中的溶解度。5.等溫等壓下純組分A和B混合形成理想液態(tài)混合物,則混合過程的0;0;0;0。(選填>,=,<)6.糖可以順利地溶解在水中,這說明固體糖的化學(xué)勢(shì)比糖水中糖的化學(xué)勢(shì)。7.A、B二組分形成下列各體系時(shí),物質(zhì)B的亨利常數(shù)與其飽和蒸氣壓相比,應(yīng)該是:(1)當(dāng)A、B形成理想液態(tài)混合物時(shí),;(2)當(dāng)A、B形成一般正偏差體系時(shí),;(3)當(dāng)A、B形成一般負(fù)偏差體系時(shí),。8.理想溶液中某組分的濃度為,則化學(xué)勢(shì)某純實(shí)際氣體的化學(xué)勢(shì)的表達(dá)式為。第四章《化學(xué)平衡》一.選擇題1.對(duì)于化學(xué)反應(yīng)進(jìn)度,下面的表述中不正確的是:()。A.化學(xué)反應(yīng)進(jìn)度隨著反應(yīng)的進(jìn)行而變化,其值越大,反應(yīng)完成的程度越大;B.化學(xué)反應(yīng)進(jìn)度與化學(xué)方程式的寫法無關(guān);C.化學(xué)反應(yīng)進(jìn)度與所選擇表示反應(yīng)進(jìn)度的特殊反應(yīng)物或產(chǎn)物無關(guān);D.反應(yīng)進(jìn)度之值只能為正,單位是mol。2.反應(yīng)PCl(g)==PCl(g)+Cl(g)在473K時(shí)的離解度為48.5%,而573K時(shí)的離解度為97%,則可判斷為()。A.反應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)平衡常數(shù);B.在兩溫度下標(biāo)準(zhǔn)平衡常數(shù)相等;C.反應(yīng)是放熱的;D.反應(yīng)是吸熱的。3.對(duì)于化學(xué)反應(yīng)與T的關(guān)系中,正確的是:()。A.若,T增加,增加;B.若,T增加,增加;C.或,T變而不變。4.理想氣體反應(yīng)NO(g)==NO(g)+1/2O(g)的為41.84,。要增加NO的產(chǎn)率可以:()。A.降低溫度;B.提高溫度;C.提高壓力;D.等溫等容加入惰性氣體。5.在等溫等壓下,當(dāng)反應(yīng)的時(shí),該反應(yīng)能否自發(fā)進(jìn)行?()。A.能正向自發(fā)進(jìn)行;B.能逆向自發(fā)進(jìn)行;C.不能判斷;D.不能進(jìn)行。6.一定溫度和壓力下,化學(xué)反應(yīng)吉布斯自由能與標(biāo)準(zhǔn)化學(xué)反應(yīng)吉布斯自由能相等的條件是:()。A.反應(yīng)體系處于平衡;B.反應(yīng)體系的壓力為;C.反應(yīng)可進(jìn)行到底;D.參與反應(yīng)的各物質(zhì)均處于標(biāo)準(zhǔn)態(tài)。7.某放熱反應(yīng)在,壓力下進(jìn)行,達(dá)平衡后產(chǎn)物的百分含量是,若反應(yīng)在,壓力下進(jìn)行,平衡時(shí)產(chǎn)物的百分含量將:()。A.增大;B.減?。籆.不變;D.不能確定。8.任一反應(yīng)的平衡常數(shù)與溫度的關(guān)系為,則()。A.隨溫度升高而增大;B.隨溫度升高而減少;C.不隨溫度而變;D.隨溫度升高,可增大,減少。二.填空題1.25℃下,反應(yīng)MgO(s)+Cl2(g)=MgCl2(s)+0.5O2(g)達(dá)到平衡后,若增大系統(tǒng)總壓,則平衡向方移動(dòng),標(biāo)準(zhǔn)平衡常數(shù)(填增大,減小或不變)。2.范特荷甫等溫方程:中,表示系統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下性質(zhì)的是,用來判斷反應(yīng)進(jìn)行方向的是,用來判斷反應(yīng)進(jìn)行限度的是。3.某一溫度下,反應(yīng)C(s)+O(g)==CO(g)的標(biāo)準(zhǔn)平衡常數(shù)為,反應(yīng)CO(g)+0.5O(g)==CO(g)的標(biāo)準(zhǔn)平衡常數(shù)為。同溫下2C(s)+O(g)==2CO(g)的標(biāo)準(zhǔn)平衡常數(shù)與和的關(guān)系是。4.反應(yīng)在某溫度下的標(biāo)準(zhǔn)平衡常數(shù)為0.25,則在相同溫度下的標(biāo)準(zhǔn)平衡常數(shù)為。三.問答題見書上P1409。四.計(jì)算題1.反應(yīng)2H2S(g)==2H2(g)+S2(g)在1065℃時(shí)的=0.0118,。假設(shè)不隨溫度而變,試求反應(yīng)在1200℃時(shí)的與,。2.已知NHHS(s)在25℃的分解壓力為600kPa,試求35℃時(shí)的分解壓力。在此溫度范圍內(nèi)可設(shè)反應(yīng)NHHS(s)==NH(g)+HS(g)的為常數(shù),其值為()。第五章《多相平衡》一.選擇題1.對(duì)恒沸混合物的描寫,下列各種敘述中哪一種是不正確的(
)。
A.與化合物一樣,具有確定的組成;B.恒沸混合物的組成隨壓力的改變而改變;C.平衡時(shí),氣相和液相的組成相同;D.其沸點(diǎn)隨外壓的改變而改變。2.將固體NH4HCO3(s)放入真空容器中,等溫在400K,NH4HCO3按下式分解并達(dá)到平衡:NH4HCO3(s)===NH3(g)+H2O(g)+CO2(g)系統(tǒng)的組分?jǐn)?shù)C和自由度數(shù)為:()。 A.C=2,=1;B.C=2,=2;C.C=1,=0;D.C=3,=2。3.某系統(tǒng)存在C(s)、H2O(g)、CO(g)、CO2(g)、H2(g)五種物質(zhì),相互建立了下述三個(gè)平衡:H2O(g)+C(s)H2(g)+CO(g)CO2(g)+H2(g)H2O(g)+CO(g)CO2(g)+C(s)2CO(g)則該系統(tǒng)的獨(dú)立組分?jǐn)?shù)C為:()。A.3; B.2; C.1; D.4。4.1mol純液體在其正常沸點(diǎn)汽化,該過程中增加的量為()。A.蒸氣壓;B.汽化熱;C.熵;D.吉布斯函數(shù)。5.杠桿規(guī)則可適用的條件為:()。.A.任何兩相平衡的系統(tǒng);B.組分濃度用摩爾分?jǐn)?shù)表示的兩相平衡系統(tǒng);C.多相平衡系統(tǒng);D.氣-液平衡或液-固平衡系統(tǒng)。6.A和B形成的固-液系統(tǒng)相圖中,存在四個(gè)穩(wěn)定化合物,則此相圖中的低共熔點(diǎn)有()個(gè)A.3;B.4;C.5;D.6。7.對(duì)于與本身的蒸氣處于平衡狀態(tài)的液體,通過下列哪種作圖法可獲得一直線:()。A.對(duì);B.對(duì);C.對(duì);D.對(duì)。8.CuSO4與水可生成CuSO4H2O,CuSO43H2O,CuSO45H2O三種水合物,則在一定溫度下與水蒸氣平衡的含水鹽最多為:()。A.3種;B.2種;C.1種;D.不可能有共存的含水鹽。9.已知苯一乙醇雙液體系中,苯的沸點(diǎn)是353.3K,乙醇的沸點(diǎn)是351.6K,兩者的共沸組成為:含乙醇47.5%(摩爾分?jǐn)?shù)),沸點(diǎn)為341.2K。今有含乙醇77.5%的苯溶液,在達(dá)到氣、液平衡后,氣相中含乙醇為y2,液相中含乙醇為x2。下列結(jié)論何者正確?()。A.y2x2;B.y2=x2;C.y2x2;D.不確定。二.填空題1.將CaCO3(s)、CaO(s)和CO2(g)以任意比例混合,放入一密閉容器中,一定溫度下建立化學(xué)平衡,則系統(tǒng)的組分?jǐn)?shù)C=______;相數(shù)=_______;條件自由度數(shù)=________。2.在抽空的容器中放入NH4HCO3(s),發(fā)生反應(yīng)NH4HCO3(s)==NH3(g)+CO2(g)+H2O(g)且達(dá)到平衡,則這個(gè)系統(tǒng)的組分?jǐn)?shù)(獨(dú)立)=______;自由度數(shù)=_______。3.只受溫度,壓力影響的二組分平衡系統(tǒng),可能出現(xiàn)的最多相數(shù)為______。4.CaCl2與H2O可形成三種水合物CaCl22H2O,CaCl24H2O及CaCl26H2O,恒壓下能與CaCl2水溶液及冰成平衡的鹽最多有種。5.在101325Pa下,碘在水和二硫化碳中分配達(dá)平衡,不存在固態(tài)碘及氣相,則此系統(tǒng)的自由度數(shù)為_______。6.恒壓下A和B形成具有最低恒沸點(diǎn)的系統(tǒng),最低恒沸點(diǎn)的組成為xB=0.475。若進(jìn)料組成為xB=0.800的系統(tǒng),在精餾塔中精餾,則塔頂?shù)玫絖____,塔底得到___________。三.分析相圖題1.已知A,B兩種液體完全互溶,且,在常壓下具有最低恒沸混合物組成為D。(1)試畫出該系統(tǒng)的T-x圖,p-x圖;(2)若有一組成介于B與D之間的A,B二組分溶液,經(jīng)精餾后,在塔頂和塔底各得什么產(chǎn)物?
2.已知某固液系統(tǒng)的相圖如下:(1)試寫出1、2、3各相區(qū)的穩(wěn)定相,(2)畫出溶液P的步冷曲線(3)寫出三相線FHN上穩(wěn)定的三個(gè)相是什么﹖3.A,B二組分凝聚系統(tǒng)相圖如下:(1)分別繪出系統(tǒng)a,b,d的冷卻曲線(繪于右圖相應(yīng)位置注意溫度的對(duì)應(yīng)關(guān)系)示意圖;(2)寫出①,②,③區(qū)(見圖)內(nèi)的相態(tài)及成分和條件自由度數(shù);(3)點(diǎn)F,L,G的組成(wB)分別為0.55,0.75,0.95,10kg系統(tǒng)d冷至溫度達(dá)L點(diǎn)時(shí),固體和溶液的質(zhì)量各為多少千克?上述溶液中還含有多少千克B4.已知液體A和B可以組成二組分液態(tài)部分互溶系統(tǒng),其相圖如下圖(圖中tA*,tB*)分別為A,B的沸點(diǎn)。(1)將圖中相區(qū)I,II,III,Ⅳ及點(diǎn)E的相數(shù),相態(tài),條件自由度數(shù)f'填入表中;(2)若4molA與6molB混合構(gòu)成一系統(tǒng),試將50C,125C,160C,250C時(shí),系統(tǒng)的相數(shù),相態(tài),f'填入表中;(3)xB=0.50的A,B混合物,總量為10mol,t=50C時(shí),系統(tǒng)為幾個(gè)相相組成如何各相的量如何(1)相區(qū)相數(shù)相態(tài)f'IIIIIIIVE點(diǎn)(2)相區(qū)相數(shù)相態(tài)f'50C125C160C250C練習(xí)題答案《熱力學(xué)第一定律》選擇題:DDDCB/BDADD/BCABC/DCBCD/AACBB填空題:1.0003kJ2.=>3.>=>4.降低5.(2),(4)理由是:W=p(外)V>0,Q=0,故U=-W<0,而U=f(T)即溫度必然下降,又因H=f(T),故H<0。6.====7.>8.>9.>10.=<11.任何等容12.問答題:(略)第二章《熱力學(xué)第二定律》選擇題:CBADB/DCBDC/
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