人教版高中生物必修二：第二章第一節(jié) 減數(shù)分裂和受精作用 課件(共102張PPT)

第一節(jié)

《減數(shù)分裂和受精作用》第二章《基因和染色體的關(guān)系》第1節(jié)減數(shù)分裂和受精作用田會(huì)敏

失敗了99次，還有百分之一的機(jī)會(huì)成功！希望大家再接再厲！祝你們開心每一天！04→20442428→44→28484840→8404

末期II

后期II

中期II

前期II

末期I

后期I

中期I

前期I間期精原細(xì)胞染色單體數(shù)DNA數(shù)染色體時(shí)期減數(shù)分裂中DNA、染色體、染色單體的變化同源染色體對(duì)數(shù)222222→000004→24448→48884→842N4N染色體變化曲線次級(jí)精母細(xì)胞精原細(xì)胞初級(jí)精母細(xì)胞精細(xì)胞N次級(jí)精母細(xì)胞2N4N精原細(xì)胞DNA變化曲線初級(jí)精母細(xì)胞精細(xì)胞N卵細(xì)胞的形成過程鞏固練習(xí)一、1.什么細(xì)胞中含有同源染色體？體細(xì)胞、精原細(xì)胞、卵原細(xì)胞、初級(jí)卵母細(xì)胞、初級(jí)精母細(xì)胞2.人體的減Ⅰ中期有染色體、染色單體、同源染色體？人體的減Ⅱ后期呢？二、不發(fā)生交叉互換1.一個(gè)精原細(xì)胞有2對(duì)同源染色體AaBb,問形成精子的種類？2.

生物體的精原細(xì)胞有2對(duì)同源染色體AaBb,問形成精子的種類？3.生物體的精原細(xì)胞有n對(duì)等位基因,問形成精子的種類？4.一個(gè)卵原細(xì)胞有2對(duì)同源染色體AaBb,問形成卵細(xì)胞的種類？5.生物體的卵原細(xì)胞有2對(duì)同源染色體AaBb,問形成卵細(xì)胞的種類？6.生物體的卵原細(xì)胞有n對(duì)等位基因,問形成卵細(xì)胞的種類？發(fā)生交叉互換下圖是基因組成為Aa的動(dòng)物在形成精子過程中某一時(shí)期的示意圖.下列相關(guān)敘述中,正確的是A．2號(hào)染色單體上與A位置相同的基因最可能是aB．1個(gè)該細(xì)胞經(jīng)過兩次連續(xù)，最終可能形成4種類型的精細(xì)胞。C．同源染色體的非姐妹染色單體交叉互換將導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異二倍體生物的圖像時(shí)期細(xì)胞染色體染色單體DNA

時(shí)期細(xì)胞染色體染色單體DNA時(shí)期細(xì)胞染色體染色單體DNAA練習(xí)：判斷下列細(xì)胞分別屬于何種分裂的什么時(shí)期，形成的子細(xì)胞是什么？

甲:細(xì)胞處于__________分裂的__期,子細(xì)胞為___________減數(shù)第一次后次級(jí)精母細(xì)胞乙:細(xì)胞處于__________分裂的__期,子細(xì)胞為___________減數(shù)第二次后精細(xì)胞或極體丙:細(xì)胞處于__________分裂的__期,子細(xì)胞為___________有絲后體細(xì)胞丁:細(xì)胞處于__________分裂的__期,子細(xì)胞為___________減數(shù)第二次后卵細(xì)胞和極體第二節(jié)

《基因在染色體上

》第二章《基因和染色體的關(guān)系》基因，你究竟在哪呢？每道題給出一對(duì)相關(guān)的詞，要求同學(xué)在備選答案中找出一對(duì)與之在邏輯關(guān)系上最為貼近或相似的詞。1、杭州∶西湖

A.瘦西湖∶揚(yáng)州 B.南京∶長(zhǎng)城

C.恐龍園∶常州 D.蘇州∶虎丘2、努力∶成功

A.生根∶發(fā)芽B.耕耘∶收獲

C.城市∶鄉(xiāng)村D.原告∶被告3、老師∶學(xué)生

A.水杯∶玻璃杯B.常州∶蘇州

C.電腦∶計(jì)算機(jī)D.醫(yī)生∶病人

類比推理

由兩個(gè)或兩類對(duì)象在某些屬性上相同的現(xiàn)象，推斷出它們?cè)诹硗獾膶傩陨弦蚕嗤囊环N推理方法。

加拿大外交官朗寧曾在競(jìng)選省議員時(shí)，由于他幼兒時(shí)期吃過中國奶媽的奶水一事，受到政敵的攻擊，說他身上一定有中國血統(tǒng)。朗寧反駁說：“你們是喝牛奶長(zhǎng)大的，你們身上一定有牛的血統(tǒng)了?！?/p>

任務(wù)1：分析孟德爾的假說中(等位)基因（遺傳因子）的動(dòng)態(tài)變化（P5頁）任務(wù)2：分析減數(shù)分裂過程中(同源)染色體的動(dòng)態(tài)(行為和數(shù)目)變化（以精子的形成為例,P17～Ｐ18頁）自主學(xué)習(xí)、合作討論：完成任務(wù)(體細(xì)胞及配子中存在形式，來源，形成配子方式等）基因染色體嘗試分析基因與染色體的關(guān)系基因的行為染色體的行為體細(xì)胞中的存在形式配子中的存在形式在體細(xì)胞中的來源形成配子時(shí)的組合方式傳遞中的性質(zhì)成對(duì)成對(duì)成單成單一個(gè)來自父方，一個(gè)來自母方一個(gè)來自父方，一個(gè)來自母方自由組合非同源染色體自由組合雜交過程保持完整性獨(dú)立性在配子形成和受精過程中保持穩(wěn)定性類比:基因和染色體之間具有平行關(guān)系推論：基因在染色體上看不見染色體基因看得見DdDd推理

一、薩頓的假說

實(shí)驗(yàn)材料：蝗蟲

假說:基因在染色體上薩頓經(jīng)類比推理得出的結(jié)論——基因在染色體上究竟是否正確？由于缺少實(shí)驗(yàn)證據(jù)美國科學(xué)家摩爾根等對(duì)此持懷疑態(tài)度二、基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)科學(xué)家:摩爾根實(shí)驗(yàn)材料:果蠅(一)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象如何解釋出現(xiàn)的問題呢?PF1F2紅眼（雌、雄）白眼(雄)3/41/4紅眼（雌、雄）×理論依據(jù)（已有知識(shí)）：1、基于對(duì)果蠅體細(xì)胞染色體的認(rèn)識(shí)2、基于對(duì)薩頓假說的認(rèn)識(shí)——基因在染色體上討論與猜想:如果按照薩頓的理論:基因在染色體上,那么,控制白眼的基因是在常染色體上還是在性染色體上呢?如果在性染色體上,那又有哪些可能呢？提出假設(shè)假設(shè)二：控制白眼的基因在X、Y染色體上假設(shè)一：控制白眼的基因是在Y染色體上，而X染色體上沒有它的等位基因假設(shè)三：控制白眼的基因在X染色體上，而Y上不含有它的等位基因。雌果蠅種類：紅眼（ＸＷＸＷ）紅眼（ＸＷＸw）白眼（ＸWＸW）雄果蠅種類：紅眼（ＸＷＹ）白眼（ＸwＹ）(二)經(jīng)過推理、想象提出假說:——控制白眼的基因在X染色體上PF1F2×（三）對(duì)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的解釋XWXWXwYXWYXw配子XWYXWXw×XwXWYXWXWXW（雌）XWXw（雌）XWY（雄）XwY（雄）3/4紅眼（雌、雄）1/4白眼（雄）(四)根據(jù)假說進(jìn)行演繹推理:紅眼（雌、雄）白眼（雌、雄）各占1/4各占1/4×F1XWXwXwY(五)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證摩爾根等人親自做了該實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下：——證明了基因在染色體上紅眼紅眼白眼白眼雌雌雄雄126132120115與理論推測(cè)一致，完全符合假說，假說完全正確！人的體細(xì)胞只有23對(duì)染色體，卻有3～3.5萬個(gè)基因，基因與染色體可能有怎樣的對(duì)應(yīng)關(guān)系呢？基因在染色體上呈線性排列思考？一條染色體上有許多個(gè)基因結(jié)論：×減數(shù)分裂減數(shù)分裂DDDDDDDDDddDdddddddd高莖矮莖Ｐ：配子：F1：任務(wù)：完成圖中染色體上的基因標(biāo)注矮莖三、孟德爾遺傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋基因分離定律的實(shí)質(zhì)是：在雜合體的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會(huì)隨同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入兩個(gè)配子中，獨(dú)立的隨配子遺傳給后代。任務(wù)：兩對(duì)相對(duì)性狀（獨(dú)立遺傳）的生物體的配子如何產(chǎn)生的呢？以AaBb為例，畫出細(xì)胞的減數(shù)分裂圖。三、孟德爾遺傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋AaBbABABABababab精原細(xì)胞初級(jí)精母細(xì)胞次級(jí)精母細(xì)胞精細(xì)胞ABABababaABbAaBbABABababAAbbaaBBAaBb三、孟德爾遺傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋精原細(xì)胞初級(jí)精母細(xì)胞次級(jí)精母細(xì)胞精細(xì)胞三、孟德爾遺傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。薩頓基因在染色體上證據(jù)現(xiàn)象假說演繹推理實(shí)驗(yàn)論證結(jié)論類比推理摩爾根實(shí)驗(yàn)孟德爾遺傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋應(yīng)用學(xué)習(xí)收獲：任務(wù)：利用類比推理法，推斷基因與DNA長(zhǎng)鏈有何關(guān)系？1、下列關(guān)于基因和染色體關(guān)系的敘述，錯(cuò)誤的是（）A、染色體是基因的主要載體B、基因在染色體上呈線性排列C、一條染色體上有多個(gè)基因D、染色體就是由基因組成的D

練習(xí)2、果繩的紅眼為伴性顯性遺傳，其隱性性狀為白眼，在下列雜交組合中，通過眼色即可直接判斷子代果蠅性別的一組是（）A、雜合紅眼雌果蠅×紅眼雄果蠅B、白眼雌果蠅×紅眼雄果蠅C、雜合紅眼雌果蠅×白眼雄果蠅D、白眼雌果蠅×白眼雄果蠅B

練習(xí)雌果蠅種類：紅眼（ＸＷＸＷ）紅眼（ＸＷＸw）白眼（ＸWＸW）雄果蠅種類：紅眼（ＸＷＹ）白眼（ＸwＹ）④①②③P

♀紅眼×♂白眼F1XXXYwXXXYw白眼常染色體性染色體３對(duì)：ⅡⅡ，Ⅲ

Ⅲ，Ⅳ

Ⅳ雌性同型：ＸＸ雄性異型：ＸＹ果蠅體細(xì)胞染色體第三節(jié)

《基因在染色體上

》第二章《基因和染色體的關(guān)系》來測(cè)試一下我們的色覺吧！

在醫(yī)院體檢時(shí)，醫(yī)生有時(shí)讓我們看一種彩色圖譜，請(qǐng)看一看下面的圖譜，這其中究竟畫了些什么？有兩個(gè)駝峰的駱駝數(shù)字五十八，黃5紅8數(shù)字一百二十八紅綠色盲檢查圖

你的

色覺正常嗎？關(guān)于紅綠色盲的解釋

紅綠色盲是一種最常見的人類遺傳病，患者由于色覺障礙，不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。男性患者女性患者伴性遺傳第３節(jié)帶著問題出發(fā)：1、什么是伴性遺傳？2、伴性遺傳有什么特點(diǎn)？3、伴性遺傳在實(shí)踐中有什么應(yīng)用？位于性染色體上的基因，其遺傳方式總是和性別相聯(lián)系，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳．（性染色體上基因所控制的性狀的遺傳常常與性別相關(guān)聯(lián)）伴性遺傳的概念病例：人類紅綠色盲癥

色盲癥的發(fā)現(xiàn)道爾頓發(fā)現(xiàn)色盲的小故事道爾頓在圣誕節(jié)前夕買了一件禮物----一雙“棕灰色”的襪子，送給媽媽。媽媽卻說：你買的這雙櫻桃紅色的襪子，我怎么穿呢？道爾頓發(fā)現(xiàn)，只有弟弟與自己看法相同，其他人全說襪子是櫻桃紅色的。道爾頓經(jīng)過分析和比較發(fā)現(xiàn)，原來自己和弟弟都是色盲，為此他寫了篇論文《論色盲》，成了第一個(gè)發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，也是第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。后人為紀(jì)念他，又把色盲癥叫道爾頓癥。12123456123456789101112ⅠⅡⅢ特點(diǎn)問題1問題2一個(gè)典型的色盲家族系譜圖看圖答問：家系圖中患病者是什么性別的？說明色盲遺傳與什么有關(guān)？Ⅰ代1號(hào)是否將自己的色盲基因傳給了Ⅱ代2號(hào)？這說明紅綠色盲基因位于X染色體上還是Y染色體上？Ⅰ代中的1號(hào)是色盲患者，他將自己的色盲基因傳給了Ⅱ代的幾號(hào)？

經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)，這種病是由位于X染色體上的隱性基因（b）控制的，Y染色體由于過于短小而沒有相應(yīng)的等位基因。男性女性性染色體控制紅綠色盲的基因是顯性還是隱性基因？如何得知？為什么Ⅱ代3號(hào)和5號(hào)有色盲基因而沒有表現(xiàn)出色盲癥？動(dòng)動(dòng)筆：人的正常色覺與紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型的情況有哪些？女性

男性基因型表現(xiàn)型正常正常（攜帶者）色盲正常色盲

從家系圖中看出，只有男性才表現(xiàn)為紅綠色盲，對(duì)嗎？有沒有其他情況？XXBbXXBBXXbbXYBXYb

根據(jù)基因B和基因b的顯隱性關(guān)系，人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型對(duì)應(yīng)如下：女性男性基因型表現(xiàn)型

正常

正常(攜帶者)色盲正常色盲

男性只要X染色體上有色盲基因b即患色盲(XbY)；而女性有兩條X染色體，必須兩條X染色體上同時(shí)含有色盲基因b才會(huì)患色盲(XbXb)。（7％）（0.5％）紅綠色盲患者男性多于女性的原因？人類紅綠色盲的婚配方式：母父ＸBＸBＸBＸbＸbＸbＸBＹＸbＹ123456

女性正?！聊行陨びH代配子

子代女性正常與男性紅綠色盲婚配的遺傳圖解ＸBＸB

ＸbYＸBＸbYＸBＸbＸBY女性攜帶者1：男性正常

1女性攜帶者×男性正常親代XXBbX

YB配子BX

b子代女性正常女性攜帶者男性正常男性色盲1：1：1：1bXBXBYXXXXBBBbbBXYXY圖2-12正常女性與男性色盲的婚配圖解

圖2-13女性攜帶者與正常男性的婚配圖解

再生一個(gè)男孩是色盲的概率是這對(duì)夫婦生一個(gè)色盲男孩概率是1/41/2交叉遺傳(隔代遺傳)

色盲典型遺傳過程是:外公－>女兒－>外孫。XbYXBXbXbYXBXb

XbY親代配子子代XBXbYXbXbXBY女性色盲男性正常1：1：1：1XbXBXbXbY女性攜帶者男性色盲女性攜帶者男性色盲×XbXbXBY親代配子子代XbXBYXBXbXbY女性攜帶者男性色盲1：1女性色盲男性正?！辽?伴X隱性遺傳病)的特點(diǎn)：1.患者男性多于女性

2.通常為交叉遺傳(隔代遺傳)

色盲典型遺傳過程是:外公－>女兒－>外孫。XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXBYbX

XbXb

XbYXbYXbXbXbY

3.女性色盲，她的父親和兒子都色盲

（母患子必患，女患父必患）

XBXBXbYXBXbXBYXBXBXBXbXBYXbYXBYXbXbXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY1234思考：1、第1組合中的色盲男子與第2組合子代中的色盲男孩是什么關(guān)系？2、色盲男孩的色盲基因是誰遺傳給他的？√√√3、分析第3組合，母親色盲會(huì)生出正常的兒子嗎？4、分析第4組合，女兒是色盲，可以斷定她的親代哪一方一定是色盲？?jī)鹤邮巧?，其色盲基因是父親還是母親傳給的？[鞏固練習(xí)]填空題：

（1）伴性遺傳是指基因位于，所以遺傳上總是和相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象。（2）紅綠色盲基因只位于染色體上，是性基因。（3）男性紅綠色盲基因只