

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文檔簡(jiǎn)介
第六章方差分析方差分析(AnalysisofVariance,ANOVA)1928年由英國(guó)統(tǒng)計(jì)學(xué)家R.A.Fisher首先提出,為紀(jì)念Fisher,以F命名,故方差分析又稱為F檢驗(yàn)。ANOVA是進(jìn)行兩個(gè)或兩個(gè)以上均數(shù)比較的分析方法.方差分析的優(yōu)點(diǎn)不受比較組數(shù)的限制,可比較多組均數(shù)可同時(shí)分析多個(gè)因素的作用可分析因素間的交互作用方差分析的應(yīng)用條件獨(dú)立性:各樣本是相互獨(dú)立隨機(jī)的樣本正態(tài)性:各樣本都來(lái)自正態(tài)總體方差齊性:各樣本的總體方差相等看一個(gè)實(shí)例例6.6某地用A、B和C三種方案治療血紅蛋白含量不滿10g的嬰幼兒貧血患者,治療一月后,記錄下每名受試者血紅蛋白的上升克數(shù),資料見表6.3,問三種治療方案對(duì)嬰幼兒貧血的療效是否相同?
變異分解組間變異總變異組內(nèi)變異SS總=SS組間+SS組內(nèi)
總=
組間+
組內(nèi)
總變異——SS總(離均差平方和)
總=N-1
組間變異——SS組間
組間=k-1
MS組間=SS組間/(k-1)組內(nèi)變異——SS組內(nèi)
組內(nèi)=N-k
MS組內(nèi)=SS組內(nèi)/(N-k)方差分析的基本思想
組內(nèi)變異
——誤差
組間變異
——組間本質(zhì)上的差別
+誤差
如果三種治療方案效果相同,也即三組樣本均數(shù)來(lái)自同一總體(H0:
1=
2=
3),那么從理論上說組間變異應(yīng)該等于組內(nèi)變異,因?yàn)閮烧呔环从畴S機(jī)誤差(包括個(gè)體差異),這時(shí)若計(jì)算組間均方與組內(nèi)均方的比值:
F=MS組間
/MS組內(nèi)
則F值在理論上應(yīng)等于1,但由于抽樣誤差的影響,F(xiàn)通常接近1,而并不正好等于1。相反,若三種療法效果不同,則組間變異就會(huì)增大,F(xiàn)值則明顯大于1,要大到什么程度才有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義呢?可通過查附表4方差分析用F界值表得到P值,將其與事先規(guī)定的
值比較后作出判斷。
單因素多個(gè)樣本均數(shù)的比較(analysisofonewayvariance)
處理因素只有一個(gè)
屬于完全隨機(jī)設(shè)計(jì):隨機(jī)抽樣隨機(jī)分組隨機(jī)試驗(yàn)基本步驟建立假設(shè)與確定檢驗(yàn)水準(zhǔn)計(jì)算檢驗(yàn)統(tǒng)計(jì)量(列方差分析表)計(jì)算P值下結(jié)論建立假設(shè)H0:
A=
B=
C,三種治療方案治療嬰幼兒貧血的療效相同,H1:三種治療方案治療嬰幼兒貧血的療效不全相同或全不相同。
=0.05計(jì)算基本數(shù)據(jù)計(jì)算SS總,SS組間,和SS組內(nèi)
C=(83.70)2/60=116.7615SS總=184.43-116.76=67.6685SS組內(nèi)=0.91332×19+1.29712×19+
0.78002×19=59.3747列方差分析表
界定P值,作結(jié)論總自由度為N-1=60-1=59組間自由度=組數(shù)(k)-1=3-1=2組內(nèi)自由度=總自由度-組間自由度=59-2=57。
查方差分析表得F0.05(2,57)=3.15,F(xiàn)>F0.05(2,57),則P<0.05。故按
=0.05的水準(zhǔn),拒絕H0,接受H1,故可認(rèn)為三種治療方案的治療效果不一樣。
多個(gè)樣本均數(shù)的兩兩比較
在方差分析認(rèn)為多組均數(shù)間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的基礎(chǔ)上,若需了解究竟哪些組均數(shù)之間有差別,還是各組間均有差別,可用多個(gè)樣本均數(shù)的兩兩比較(又稱多重比較
multiplecomparison)。
多個(gè)樣本均數(shù)的兩兩比較不宜用t檢驗(yàn)如用t檢驗(yàn),則第一類錯(cuò)誤率將增大,此時(shí)易將無(wú)差別的兩均數(shù)錯(cuò)判為有差別
’=1-(1-
)m(m=Ck2=k(k-1)/2)如:三個(gè)組的比較
1-(1-0.05)3=0.14,比0.05大多了。多個(gè)樣本均數(shù)間的兩兩比較
用q檢驗(yàn)(又稱Student-Newman-Keuls法,即SNK法),統(tǒng)計(jì)量為q:
H0:
A=
B,每次對(duì)比時(shí)兩個(gè)總體均數(shù)相等;H1:
A≠
B,每次對(duì)比時(shí)兩個(gè)總體均數(shù)不等。
=0.05。將三個(gè)樣本均數(shù)按從大到小順序排列并編上組次:組次123
均數(shù)1.8401.4150.930
組別(治療方案)ABC
q0.05,(57,3)=3.40q0.05,(57,2)=2.83結(jié)論總的說來(lái),三種治療方案的治療嬰幼兒貧血療效有差別。而這種差別主要來(lái)自A方案和C方案。這一結(jié)論可用下列形式表示:ABC1.8401.4150.930多個(gè)實(shí)驗(yàn)組與一個(gè)對(duì)照組均數(shù)間的兩兩比較
常用q‘檢驗(yàn),又稱Duncan法,其計(jì)算公式為:公式與q檢驗(yàn)公式類似,但需查附表9q'界值表。兩因素多個(gè)樣本均數(shù)的比較
(twowayanalysisofvariance)兩因素:配伍因素和處理因素屬于隨機(jī)區(qū)組設(shè)計(jì)
(randomizedblockdesign)又稱“配伍組設(shè)計(jì)”配伍的概念是“配對(duì)”概念的擴(kuò)展,不是按每?jī)蓚€(gè)配對(duì),而是按每三個(gè)、每四個(gè)或更多個(gè)配起來(lái),這就超出了“對(duì)子”的涵義,而是配伍組設(shè)計(jì)了。配伍設(shè)計(jì)的目的對(duì)研究因素以外的已知的干擾因素加以控制,從而將研究因素的作用與干擾因素的作用區(qū)分開,以達(dá)到提高檢驗(yàn)的功效之目的。實(shí)例例6.10在抗癌藥篩選試驗(yàn)中,擬用20只小白鼠按不同窩別分為5組,分別觀察三種藥物對(duì)小白鼠肉瘤(S180)的抑瘤效果,資料見表6.7,問三種藥物有無(wú)抑瘤作用?
兩因素方差分析的原理類似于單因素方差分析,前者僅在后者的基礎(chǔ)上,從誤差中再分離出配伍組效應(yīng),使誤差減少,達(dá)到提高檢驗(yàn)功效之目的
SS總=SS處理+SS配伍+SS誤差實(shí)驗(yàn)因素:H0:三種藥物對(duì)小白鼠肉瘤(S180)的抑瘤效果與對(duì)照組相同,即
對(duì)照=
A=
B=
C;H1:三種藥物對(duì)小白鼠肉瘤(S180)的抑瘤效果與對(duì)照組不全同或全不同。
=0.05。建立檢驗(yàn)假設(shè)干擾因素:H0:
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