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復(fù)習(xí)范圍：第2～6章、8~10章、12、14、17章題型：一、命名（10）二、根據(jù)名稱寫結(jié)構(gòu)（10）三、簡(jiǎn)答題（18）四、完成反應(yīng)（24）五、鑒別題（10）六、推證結(jié)構(gòu)（10）七、合成題（18）烷烴的命名——有機(jī)物命名的基礎(chǔ)2-甲基-4-丙基辛烷Ⅰ.

不飽和脂肪（環(huán)）烴3-甲基環(huán)己烯4-甲基己炔異丁烯1.命名Z、E命名法（分子具有幾何異構(gòu)的條件）(Z)-2,4-二甲基-3-己烯(反)-2-丁烯醛2.性質(zhì)

親電加成（馬氏規(guī)則）

氧化反應(yīng)（推測(cè)結(jié)構(gòu)）

α-氫鹵代

末端炔烴的鑒定——生成金屬炔化物

雙烯合成Ⅱ.芳香烴1.親電取代反應(yīng)（1）反應(yīng)條件（2）定位效應(yīng)A：難易程度（活性）B:進(jìn)入位置鄰、對(duì)位定位基致活間位定位基致鈍2.側(cè)鏈氧化反應(yīng)3.α-氫鹵代命名4-甲基-1-萘磺酸

環(huán)烴——取代環(huán)己烷的椅式構(gòu)象優(yōu)勢(shì)構(gòu)象優(yōu)勢(shì)構(gòu)象Ⅲ.旋光異構(gòu)1.判斷分子是否有旋光性（手性）的依據(jù)————是否含手性碳或其它對(duì)稱因素沒有旋光性的分子是：例如：√√2.構(gòu)型的R、S命名法(S)-2-氨基丙酸(R)-2,3-二羥基丙醛(R)-2-溴戊烷Ⅳ.鹵代烴1.命名碘代異丁烷順-1,2-二氯環(huán)己烷

2.親核取代反應(yīng)

鹵代烷活性：SN1:烯丙式>3o>2o>1o

SN2:烯丙式>1o>2o>3o2.消除反應(yīng)——扎伊切夫規(guī)則3.格氏試劑制備及性質(zhì)Ⅴ.醇、酚、醚1.命名2-苯基乙醇反-1,3-環(huán)己二醇

丙三醇（甘油）間氯苯酚

-萘酚鄰甲氧基苯酚

二苯醚

乙基丙基醚2.性質(zhì)（1）醇

與金屬鈉反應(yīng)——放出H2

與HX反應(yīng)——生成鹵代烴

分子內(nèi)脫水——成烯烴（扎伊切夫規(guī)則）氧化1°醇→醛→酸2°醇→酮（2）酚酚的鑒定：FeCl3的顯色反應(yīng)。（3）醚*合成比格式試劑多兩個(gè)碳原子的伯醇Ⅵ.醛、酮1.命名苯乙酮肉桂醛2-乙基環(huán)己酮3-甲基-2-丁酮2.性質(zhì)

親核加成——羰基的典型性質(zhì)活性：1）與HCN加成——增長(zhǎng)碳鏈2）與格氏試劑加成——醇的合成ⅰ、制1o醇——甲醛（環(huán)氧乙烷）ⅱ、制2o醇——

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