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文檔簡介
國家藥品不良反應監(jiān)測系統(tǒng)使用操作培訓
內(nèi)容:一、賬號登錄二、報表填寫三、常見問題及注意事項四、回退與再報五、具體演示
一、賬號登錄登錄方式
方式一:輸入網(wǎng)址20/(聯(lián)通用戶)20(電信用戶)方式二:通過國家藥品不良反應監(jiān)測中心網(wǎng)站/鏈接登錄
國家藥品不良反應監(jiān)測中心網(wǎng)站HTTP://WWW.CDR.GOV.CN/
二、報表填寫首次報告,大致分為四個部分:患者信息、用藥信息、不良反應描述及評價、附件信息(一)患者信息、(二)用藥信息嚴重程度選擇(三)不良反應描述及評價不良反應/事件過程描述:報表信息填寫不完成,提交后會有提示(四)附件信息。附件類型:說明書、病歷、現(xiàn)場調(diào)查報告、尸檢報告、藥品檢驗報告、文獻等
三、常見問題及注意事項
三、常見問題及注意事項(一)專人負責報告初審和網(wǎng)上系統(tǒng)輸入。(二)嚴格注意報告的真實性,杜絕造假。(三)及時將報告輸入系統(tǒng)。
1、報告的時間要求:新的、嚴重的15日內(nèi)報告、死亡的立即報告,其他的30日內(nèi)報告,隨訪的應及時報告。
2、時間長部分信息容易遺忘或搞錯、字跡不清。(四)及時收集藥品說明書,核對并備注是否為新的不良反應。
三、常見問題及注意事項(五)患者基本信息。
1、必須有患者全名,不能李某、李先生等。注意性別、年齡、體重等信息相符一致,
2、聯(lián)系電話。小孩可填父母電話,老人無電話可填村莊名
3、病歷號??梢允轻t(yī)??ㄌ?、處方號等
三、常見問題及注意事項(六)用藥信息1、劑型:注意區(qū)分粉針劑、注射劑等2、用法:不規(guī)范描述靜脈輸液
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