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1高考復(fù)習(xí)小專題四物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)專題1高考復(fù)習(xí)小專題四【復(fù)習(xí)目標】1﹒通過試題感悟,明確在物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)中易錯的考點。2﹒通過歸類知識,考點歸納、運用、拓展解決實際問題。3﹒通過當(dāng)堂訓(xùn)練,鞏固提升學(xué)科能力

。【復(fù)習(xí)目標】1﹒通過試題感悟,明確在物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)中3引入:2019年成都市二診理綜:35.[化學(xué)一選修3:物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)](15分)云南是南方絲綢之路的重要節(jié)點,有著豐富的銅鎳礦石資源?;卮鹣铝邢嚓P(guān)問題:(1)鎳在元素周期表中的位置是___________________,其基態(tài)原子的電子排布式為_____________________,該原子核外有_____個未成對電子。(2)N(NH3)4SO4中N的雜化軌道類型是________;1molNi(NH3)42+中含有的

鍵數(shù)目為________個;SO42-的立體構(gòu)型是__________。第四周期Ⅷ族(2分)【Ar】3d84s2(2分)2(1分)SP3(1分)16NA(2分)正四面體形(1分)3引入:2019年成都市二診理綜:35.[化學(xué)一選修3:物質(zhì)4引入:2019年成都市二診理綜:(3)氨是__________分子(填“極性”或“非極性”),經(jīng)測定NH4F

為分子晶體,類比NH3·H2O表示出NH4F分子中的氫鍵______________。(4)銅鎳合金的立方晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,其中原子A的坐標參數(shù)為(0,1,0)①原子B的坐標參數(shù)為______________;②若該晶體密度為dg/cm3,則銅鎳原子間最短距離為_________________________pm極性(1分)F-H…N(或N-H…F)(1分)(?,0,?)(2分)4引入:2019年成都市二診理綜:(3)氨是________5活動一

化學(xué)用語基本表達及描述1.

請指出P4、P4O6、P4O10、S8

、C60(足球烯)中原子雜化形式?2.

指出PCl3分子中心原子的價層電子對數(shù)______,VSEPR模型_______,分子的立體構(gòu)型

________

3﹒

(1)畫出Fe的原子結(jié)構(gòu)示意圖________,O原子軌道表示式為_________________,Cr的價電子排布式為_______________,Cu的價電子軌道式為_____________。sp3sp3sp3sp3sp24四面體形三角錐形3d54s15活動一化學(xué)用語基本表達及描述1.請指出P4、P6活動一、化學(xué)用語基本表達及描述3.

(2)SO2分子的VSEPR模型是___________,lmolSCN?中含π鍵的數(shù)目為______,與SCN-互為等電子體的一種非極性分子為________4.

Y(釔)是一種重要的稀土金屬,與Sc(鈧)同族相鄰。基態(tài)Y原子價電子排布圖為___________,它的核外有___________個運動狀態(tài)不同的電子。Y位于元素周期表的________區(qū)。平面三角形2NACS2、CO239d6活動一、化學(xué)用語基本表達及描述3.(2)SO2分子的7一、分類思想在簡答題中的運用:1.

鍵角大小比較:(1)請比較H2O、NH3、CH4分子中鍵的大小,并說明原因?活動二

結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)——解釋原因類簡答題(2)兩種三角錐形氣態(tài)氫化物膦(PH3)和氨(NH3)的鍵角分別為93.6°和107°,試分析PH3的鍵角小于NH3的原因:H2O<NH3<CH4,都為SP3雜化,孤電子對數(shù)分別為2、1、0對,孤電子對數(shù)越多,對成鍵電子對的排斥力越大,鍵角越小。都為SP3雜化,孤電子對數(shù)都為1,N的電負性強于P,且N的原子半徑小于P,NH3中N對成鍵電子對吸引能力更強,成鍵電子對離中心原子更近,成鍵電子對之間距離更小,排斥力更大致使鍵角更大,因而PH3的鍵角小于NH3。7一、分類思想在簡答題中的運用:1.鍵角大小比較:(1)8一、分類思想在簡答題中的運用:當(dāng)堂反饋:(2)試解釋HCHO分子中為什么鍵角∠OCH?1200

∠HCH<1200

?活動二

結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)——解釋原因類簡答題(1)比較NH3和[Cu(NH3)4]2+中H—N—H鍵角的大小,并說明理由:NH3<Cu(NH3)4]2+,都為SP3雜化,孤電子對數(shù)分別為1、0對,孤電子對數(shù)越多,對成鍵電子對的排斥力越大,鍵角越小。HCHO分子中C為SP2雜化,排斥力:雙鍵—單鍵>單鍵—單鍵,所以鍵角∠OCH>1200

,∠HCH<

1200

8一、分類思想在簡答題中的運用:當(dāng)堂反饋:(2)試解釋HCH9

分子中鍵角大小判斷(1)先看中心原子雜化方式,鍵角:sp

>sp2>sp3(2)雜化方式相同,再看孤電子對數(shù),孤電子對數(shù)越多,鍵角越小。(3)雜化方式相同,孤電子對數(shù)也相同,中心原子電負性越大,鍵角越大。(4)三鍵、雙鍵、單鍵之間的排斥力大小順序:三鍵—三鍵>三鍵—雙鍵>雙鍵—雙鍵>雙鍵—單鍵>單鍵—單鍵。小結(jié):9分子中鍵角大小判斷小結(jié):10一、分類思想在簡答題中的運用:2﹒晶體熔沸點比較:(1)火山噴出的巖漿是一種復(fù)雜的混合物,冷卻時,許多礦物相繼析出,簡稱“巖漿晶體”。其中所含的ZnS先于HgS析出,原因是:當(dāng)堂反饋:

比較CaO、MgO、KCl晶體熔沸點高低并說明原因活動二

結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)——解釋原因類簡答題MgO>CaO>KCl都為離子晶體,離子所帶電荷數(shù)相同,離子半徑Zn2+<Hg2+,晶格能ZnS>HgS,熔點ZnS>HgS,冷卻時ZnS先結(jié)晶。10一、分類思想在簡答題中的運用:2﹒晶體熔沸點比較:(1)11一、分類思想在簡答題中的運用:(2)比較下列晶體的熔沸點高低:A:H2O、O2、S8B:金剛石、晶體硅、金剛砂C:生鐵、純鐵、鈉活動二

結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)——解釋原因類簡答題S8>H2O>

O2金剛石>金剛砂>晶體硅純鐵>生鐵>鈉11一、分類思想在簡答題中的運用:活動二結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)——12小結(jié):分類比較晶體的熔、沸點1.不同類型晶體一般規(guī)律:原子晶體>離子晶體>分子晶體2.原子晶體:原子半徑小,鍵長短,鍵能大,晶體的熔、沸點高。3.離子晶體:陰、陽離子所帶電荷數(shù)越多,離子半徑越小,晶格能越大,晶體的熔、沸點越高。4.金屬晶體:價電子數(shù)越多,半徑越小,金屬鍵越強,晶體的熔、沸點越高。5.分子晶體:分子間作用力(氫鍵,相對分子質(zhì)量,極性,同分異構(gòu)體支鏈)12小結(jié):分類比較晶體的熔、沸點1.不同類型晶體一般規(guī)律:原13二、有關(guān)氫鍵的解釋:1.

Ni可作為

與H2加成的催化劑。在相同壓強下,

的沸點比

低,原因為________________________?;顒佣⒔Y(jié)構(gòu)決定性質(zhì)——解釋原因類簡答題分子內(nèi)氫鍵的形成使鄰羥基苯甲醛分子之間的作用減弱,而對羥基苯甲醛分子間氫鍵的形成使分子之間的作用增強(分子間締合度增大),所以鄰羥基苯甲醛的沸點低于對羥基苯甲醛13二、有關(guān)氫鍵的解釋:1.Ni可作為14二、有關(guān)氫鍵的解釋:2.

常溫常壓下硼酸(H3BO3)晶體結(jié)構(gòu)為層狀,其二維平面結(jié)構(gòu)如圖a。B原子的雜化方式為________。從氫鍵的角度解釋硼酸在冷水中的溶解度小而加熱時溶解度增大:________?;顒佣?/p>

結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)——解釋原因類簡答題sp2硼酸分子間通過氫鍵締合,加熱時部分氫鍵被破壞、破壞后再與水分子形成氫鍵14二、有關(guān)氫鍵的解釋:2.常溫常壓下硼酸(H3BO3)三、配位鍵:1.

Cu2+與H2O分子能形成[Cu(H2O)4]2+、Cu2+與NH3分子能形成[Cu(NH3)4]2+你認為那種物質(zhì)更穩(wěn)定?并解釋原因?活動二

結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)——解釋原因類簡答題[Cu(NH3)4]2+更穩(wěn)定。從二種配體來看,H2O分子中O的電負性大于NH3分子中N的電負性,電負性越大提供電子對的能力弱,所以NH3更易與Cu2+配位。三、配位鍵:1.Cu2+與H2O分子能形成[Cu(H2O當(dāng)堂反饋:1.

Fe(CO)5分子中配體是

,配原子是

。K3[Fe(CN)6]物質(zhì)中內(nèi)界的配體是______,配原子是______。配合物[Cu(CH3CN)4]BF4[四氟硼酸四(乙腈)合銅(I)]是有機合成中常見催化劑,配體分子中與Cu(I)形成配位鍵的原子為___________?;顒佣?/p>

結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)——解釋原因類簡答題2.乙二胺(H2NCH2CH2NH2)與CuCl2溶液可形成配離子(

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