2021屆高三一輪復習生物專題生物技術在其他方面的應用測試

2021年高考生物一輪專題測試生物技術在其他方面的應用一、單選題[?在血紅蛋白的整個提取過程中，不斷用磷酸緩沖液處理的目的是（）防止血紅蛋白被氧氣氧化 B.血紅蛋白是一種堿性物質(zhì)，需要酸中和C.磷酸緩沖液會加速血紅蛋白的提取過程 D.讓血紅蛋白處在穩(wěn)泄的pH范用內(nèi)，維持其結(jié)構(gòu)和功能2.PCR技術擴增DNA,需要用到的酶是（）A?限制性核酸內(nèi)切酶B.DNA聚合酶A?限制性核酸內(nèi)切酶B.DNA聚合酶C?蛋白酶D.DNA分解閒3?下列說法錯誤的是（）凝膠色譜法分離蛋白質(zhì)時，相對分子質(zhì)量大的蛋白質(zhì)不能進入凝膠內(nèi)部故移動速度較快使用SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳的過程中，不同蛋白質(zhì)的電泳遷移率完全取決于分子的大小血紅蛋白提取實驗中，需要加入5倍體枳的蒸懈水對紅細胞進行洗滌以去除雜蛋白凝膠色譜柱內(nèi)的氣泡會攪亂洗脫液中蛋白質(zhì)的洗脫次序，所以一旦發(fā)現(xiàn)有氣泡，必須重裝色譜柱已知某樣品中存在甲、乙、丙、丁和戊五種蛋白質(zhì)分子,其分子大小、電荷的性質(zhì)和數(shù)量情況如圖所示,下列有關蛋白質(zhì)分藹的敘述正確的是（）分子鈕電荷fit電荷fitA?分子乙與分子丁所帶電荷大小不同、性質(zhì)相同若用凝膠色譜柱分離樣品中的蛋白質(zhì)，則分子甲最快分離出來將樣品裝入透析袋中透析12h,若分子丙保留在袋內(nèi)，則分子丁也保留在袋內(nèi)用SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳分離該樣品，則分子甲和丙形成的電泳帶相距最遠圖表示利用體結(jié)合法，將酶固泄后裝入玻璃管，在玻璃管頂部注入化合物，經(jīng)催化后產(chǎn)生的小分子從下部流岀，則圖中表示酶的是（）C?③D?④A.① B.② C?③D?④6?下列關于蛋白質(zhì)提取的敘述中，不正確的是（）oA?分離與純化蛋白質(zhì)之前首先要用適當?shù)姆椒ㄊ沟鞍踪|(zhì)釋放出來提取時要依據(jù)蛋白質(zhì)的不同特性選擇不同的溶劑3'3'蛋白質(zhì)的粗提取物離心可除去一些小分子雜質(zhì)蛋白質(zhì)的粗制品可能是多種蛋白質(zhì)的混合物7.提取與鑒左蠶豆組織細胞DNA的相關實驗操作中，不影響最終獲得DNA總量的是（）蠶豆組織的類型和質(zhì)量向DNA的溶液中加入蒸憎水量玻璃棒攪拌的方向和力度加入二苯胺試劑的量8?下列有關"DNA粗提取與鑒定”實驗的敘述，正確的是（）向菜花組織中加入蒸餾水并攪拌可釋放核DNA鑒立DNA時，應將線狀物直接加入到二苯胺試劑中進行沸水浴向DNA濾液中加入冷灑精緩慢攪拌，可見玻棒上有白色絮狀物實驗結(jié)束后應保存好剩余的二苯胺試劑，以備下次實驗時使用圖2、2分別為“DNA的粗提取與鑒左"實驗中部分操作示意圖，下列有關敘述正確的是（）雞血細胞液 DNA濃鹽溶液雞血細胞液 DNA濃鹽溶液圖1圖2圖1、2中加入蒸懈水的目的相同 B.圖1、2中完成過濾之后都保留濾液C.圖2中過濾時的鹽溶液濃度約為0.014mol/L D.在圖1濾液中加入少許嫩肉粉有助于去除雜質(zhì)下表有關"DNA的粗提取與鑒立”實驗的相關操作所選取的試劑中，錯誤的是（）選項相關操作選取的試劑A破碎雞血細胞蒸愉水B溶解核內(nèi)DNA濃度為2mol/L的NaCI溶液C提取雜質(zhì)較少的DNA冷卻的體枳分數(shù)為95%的灑精DDNA的鑒泄雙縮豚試劑A.A B.B C.C D?DM?目前廣泛應用的新型冠狀病毒檢測方法是實時熒光RT-PCR技術。RT-PCR是將RNA逆轉(zhuǎn)錄（RT）和cDNA的聚合酶鏈式擴增反應相結(jié)合的技術，具體過程如圖所示。下列說法錯誤的是（）=5r=5r3cDNAHIA?與該mRNA結(jié)合的引物，可以是A也可以是B引物A與引物B的基本單位都是脫氧核昔酸過程II通過控制溫度的變化實現(xiàn)目標序列的循環(huán)擴增該反應體系中應加入逆轉(zhuǎn)錄酶、Taq酶等物質(zhì)為了對重金屬污染的上壤進行生物修復，研究者將從楊樹中克隆的重金屬轉(zhuǎn)運蛋白（HMA3）基因與外源髙效啟動子連接，導入楊樹基因組中（如圖）。②@（注：①、②.③、④表示引物〉②@（注：①、②.③、④表示引物〉為檢測獲得的轉(zhuǎn)基因楊樹苗中是否含有導入的HMA3基因，同時避免內(nèi)源HMA3基因的卡擾，在進行PCR擴增時，應選擇的引物組合是（）A.①+③ B.①+② C.③+② D.③+④用PCR方法檢測轉(zhuǎn)基因植株是否成功導入目的基因時，得到以下電泳圖譜，其中1號為DNA標準樣液（Marker）,10號為電泳緩沖液。PCR時加入的模板DNA如圖所示。據(jù)此做出分析不合理的是（）2號；野生型植殊2號；野生型植殊DWA 3號；？ 4-9號；非幕囚梢株DN人PCR產(chǎn)物的分子大小在250至500bp之間3號樣品為不含目的基因的載體DNA9號樣品對應植株不是所需的轉(zhuǎn)基因植株10號的電泳結(jié)果能確怎反應體系等對實驗結(jié)果沒有干擾人類基因組中有大量短串聯(lián)重復序列（STR）,重復次數(shù)在不同個體間存在差異，具有髙度多樣性。提取某犯罪現(xiàn)場證據(jù)DNA及嫌疑人DNA,PCR擴增某基因座STR后電泳，結(jié)果如圖，據(jù)此可排除嫌疑的是（）證據(jù)?嫌疑人DNAQ證據(jù)?嫌疑人DNAQC.丙D.15?下列關于PCR技術及應用的敘述，不正確的是（）依據(jù)堿基互補配對原則，進行DNA復制反應過程需要解旋酶和耐髙溫的DNA聚合酶反應過程中需要合成特泄序列的引物可用于基因診斷、法醫(yī)鑒泄、判斷親緣關系二、綜合題紅細胞含有大量血紅蛋白,紅細胞的機能主要是由血紅蛋白完成。下圖表示血紅蛋白提取和分離的部分實驗裝置，請回答下列問題：（1） iflL紅蛋白是人和其他脊椎動物紅細胞的主要組成成分，其在紅細胞中的作用體現(xiàn)了蛋白質(zhì)具有TOC\o"1-5"\h\z 功能。我們選用動物的血液進行實驗時加入檸檬酸鈉的目的是 。（2） 甲裝宜中，B是血紅蛋白溶液，則A是 :該操作目的是去除樣品中 。乙裝置中，操作壓一定，保證C溶液的流速 （快或慢或一定）。（3） 用乙裝置分離蛋白質(zhì)的方法叫 。（4） 最后經(jīng)SDS—聚丙烯酰胺凝膠電泳進行 o（5） 還有同學將大腸桿菌破碎并提取得到大腸桿菌蛋白質(zhì)，一同學利用瓊脂糖凝膠電泳技術將得到的蛋白質(zhì)進行分離，在電泳過程中，影響蛋白質(zhì)遷移速度的因素包括蛋白質(zhì)分子的分子大小、 以及分子的形狀等。而另一位同學則利用乙圖分離，待蛋白質(zhì)接近色柱底端時，用試管連續(xù)收集流出液。先收集到的蛋白質(zhì)與后收集到的蛋白質(zhì)的區(qū)別是先收集到的蛋白質(zhì) 。DNA提取過程中可以選用雞血或者菜花作為實驗材料。請回答下列關于DNA粗提取和鑒圮的問題：（1） 使用雞血提取DNA時，需在雞血中加入檸椽酸鈉，目的是 :在雞血細胞液中加入蒸佛水，目的是 o（2） 使用菜花提取DNA時，需要研磨，研磨時可加入一泄的洗滌劑和食鹽，其作用分別是 和（3） DNA在濃度為 mol/L的氯化鈉溶液中溶解度最低。使用體積分數(shù)為95%的冷卻灑精可使DNA （填"析岀"或"溶解"）。（4） 使用二苯胺鑒定DNA時，需要在 條件下進行，DNA與二苯胺反應呈現(xiàn) 色。新型冠狀病毒是一種單鏈RNA病毒，新型冠狀病毒感染的常規(guī)檢測方法是通過實時熒光PCR鑒定。（1） 首先，從樣本中提取病毒RNA,經(jīng) 酶作用生成cDNA。然后以cDNA為模板進行實時熒光PCR擴增，測定樣品中病毒核酸屋。（2） 通過實時熒光PCR擴增目的基因，需額外添加熒光標記探針（一小段單鏈DNA,可與目的基因中部序列特異性結(jié)合）。當探針完整時，不產(chǎn)生熒光。在PCR過程中，與目的基因結(jié)合的探針被TaqDNA聚合酶水解，R與Q分離后，R發(fā)出的熒光可被檢測到（如圖1）?當樣本中有目的基因時，引物和探針與目的基因退火，通過形成 而特異性結(jié)合。循環(huán)數(shù)4圖2循環(huán)數(shù)4圖2卩O②在PCR循環(huán)的②在PCR循環(huán)的（3） 在通過實時熒光PCR檢測新型冠狀病毒感染時，檢測到的熒光強度變化如圖2所示。TOC\o"1-5"\h\z與指數(shù)增長期相比，線性增長期目的基因數(shù)量的增長率下降，原因有 oCt值的含義：在PCR擴增過程中，每個反應管內(nèi)的熒光信號達到設泄的熒光閾值時所經(jīng)歷的擴增循環(huán)數(shù)。因此，當樣本中初始模板越多時，Ct值就 。某新型冠狀病毒核酸檢測說明書標明，Ct<37判左為陽性，Ct>40或無Ct值判左為陰性。圖2所示新型冠狀病毒核酸檢測結(jié)果應判左為 。（4） 陰性結(jié)果也不能排除新型冠狀病毒感染?？赡墚a(chǎn)生假陰性的因素有 。取樣太早，樣本中病毒量少，達不到實時熒光PCR檢測閾值樣本被污染，RNA酶將病毒RNA降解病毒發(fā)生變異參考答案一、 單選題1.D2.B3.C4.D5.C 6.C7.D8.C9.D10.