第26講烴鹵代烴高三化學(xué)一輪復(fù)習(xí)課件

1.掌握烷、烯、炔、芳香烴、鹵代烴的組成、結(jié)構(gòu)和性質(zhì);2.從官能團(tuán)的角度掌握有機(jī)化合物的性質(zhì),并能列舉事實(shí)說明有機(jī)化合物分子中基團(tuán)之間的相互影響;3.認(rèn)識烴和鹵代烴在有機(jī)合成和有機(jī)化工中的重要作用;4.知道有機(jī)化合物的某些物理性質(zhì)與其結(jié)構(gòu)的關(guān)系。一、考綱要求(一)烷烴、烯烴、炔烴的組成、結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和通式二、知識梳理1.脂肪烴的物理性質(zhì)1～4液態(tài)固態(tài)升高低(1)烷烴代表物甲烷CH4①氧化反應(yīng)②取代反應(yīng)i.烷烴在空氣中能燃燒：乙烷、丙烷和Cl2的反應(yīng)ii.甲烷、乙烷等烷烴通入酸性高錳酸鉀溶液：不褪色2.脂肪烴化學(xué)性質(zhì)比較顏色變淺；白霧；油狀液滴；液面上升(2)烯烴代表物乙烯C2H4①氧化反應(yīng)碳碳雙鍵一個(gè)鍵鍵能大，一個(gè)鍵鍵能小，在化學(xué)反應(yīng)中鍵能小的鍵容易斷裂。②加成反應(yīng)i.烯烴在空氣中能燃燒：ii.乙烯、丙烯等烯烴通入酸性高錳酸鉀溶液：褪色iii.2CH2=CH2+O22CH3CHO③加聚反應(yīng)(3)炔烴代表物乙炔C2H2

碳碳三鍵一個(gè)鍵鍵能大，兩個(gè)鍵鍵能小且相等，在化學(xué)反應(yīng)中鍵能小的鍵容易斷裂。①氧化反應(yīng)②加成反應(yīng)i.炔烴在空氣中能燃燒：ii.乙炔、丙炔等烯烴通入酸性高錳酸鉀溶液：褪色③加聚反應(yīng)(4)二烯烴代表物：1，3-丁二烯①加成反應(yīng)②加聚反應(yīng)【練習(xí)】天然橡膠的主要成分是2-甲基-1,3-丁二烯，和Br2加成的產(chǎn)物有

種。2.脂肪烴化學(xué)性質(zhì)比較二、知識梳理(二)苯及苯的同系物組成、結(jié)構(gòu)和性質(zhì)碳碳單鍵碳碳雙鍵一定苯環(huán)烷不一定液不小低1.苯及其同系物結(jié)構(gòu)特點(diǎn)二、知識梳理2.苯及其同系物化學(xué)性質(zhì)(1)取代反應(yīng)苯和甲苯發(fā)生硝化反應(yīng)的溫度分別為55oC和30oC，說明甲苯苯環(huán)上的氫比苯中的氫活潑，為什么？因?yàn)榧妆街屑谆拇嬖诨罨思谆弻ξ簧系臍?.苯及其同系物化學(xué)性質(zhì)(2)加成反應(yīng)(3)氧化反應(yīng)①苯及其同系物在空氣中能燃燒②苯不能使酸性高錳酸鉀溶液；但甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色H—CH3不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，而甲苯可以，說明，苯環(huán)活化了甲基上的氫B解析

含3個(gè)碳原子的烷基有兩種，甲苯苯環(huán)上的氫原子有3種，故產(chǎn)物有6種，A項(xiàng)正確；B項(xiàng)中物質(zhì)的分子式為C7H8O，與其互為同分異構(gòu)體的芳香族化合物中有1種醇(苯甲醇)、1種醚(苯甲醚)、3種酚(鄰甲基苯酚、間甲基苯酚和對甲基苯酚)，總共有5種，B項(xiàng)錯誤；含有5個(gè)碳原子的烷烴有3種同分異構(gòu)體：正戊烷、異戊烷和新戊烷，其一氯代物分別為3、4、1種，C項(xiàng)正確；由菲的結(jié)構(gòu)可以看出其結(jié)構(gòu)中含有5種氫原子，可生成5種一硝基取代物，D項(xiàng)正確?！揪毩?xí)】分子式滿足C10H14的苯的同系物中，含有兩個(gè)側(cè)鏈的同分異構(gòu)體有(

)A．6種B．7種C．8種 D．9種D【練習(xí)】(1)甲苯苯環(huán)上的一個(gè)氫原子被相對分子質(zhì)量為57的烴基取代，所得產(chǎn)物有________種。(2)已知二氯苯有3種同分異構(gòu)體，則四氯苯的同分異構(gòu)體數(shù)目有______種。(3)某芳香烴的分子式為C8H10，它不能使溴水褪色，但能使酸性KMnO4溶液褪色，該有機(jī)物苯環(huán)上的一氯代物只有一種，則該烴的結(jié)構(gòu)簡式是_______________________。答案：(1)12

(2)3

(3)

二、知識梳理(三)鹵代烴1.定義：烴分子里的氫原子被鹵原子取代后生成的化合物。通式可表示為R—X(其中R—表示烴基)。在鹵代烴分子中，鹵原子是官能團(tuán)。由于鹵素原子吸引電子的能力較強(qiáng)，使共用電子對偏移，C—X鍵具有較強(qiáng)的極性，因此鹵代烴的反應(yīng)活性增強(qiáng)。2.分類：(1)根據(jù)分子中所含鹵素原子種類的不同，分為氟代烴、氯代烴、溴代烴和碘代烴。(2)根據(jù)分子中所含鹵素原子個(gè)數(shù)的不同，分為一鹵代烴和多鹵代烴。(3)根據(jù)烴基結(jié)構(gòu)的不同，分為飽和鹵代烴、不飽和鹵代烴等。3.物理性質(zhì)(1)常溫下，鹵代烴中除一氯甲烷、氯乙烷、氯乙烯等少數(shù)為氣體外，大多為液體或固體。(2)不溶于水，可溶于有機(jī)溶劑，除脂肪烴的一氟代物、一氯代物等部分鹵代烴外，液態(tài)鹵代烴的密度一般比水大。密度一般隨烴基中碳原子數(shù)的增加而增大。4.化學(xué)性質(zhì)：鹵代烴的代表物是溴乙烷，結(jié)構(gòu)式：結(jié)構(gòu)簡式：CH3CH2Br(1)水解反應(yīng)4.化學(xué)性質(zhì)：鹵代烴的代表物是溴乙烷，結(jié)構(gòu)簡式：CH3CH2Br(2)消去反應(yīng)(脫-X和β-H)【練習(xí)】BrCH2CH2Br能發(fā)生水解和消去反應(yīng)，寫出化學(xué)反應(yīng)方程式；如何檢驗(yàn)BrCH2CH2Br含有溴元素？取少量鹵代烴于試管中，加NaOH溶液，充分振蕩后靜置，或者加熱。待分層后，取上層水溶液，加入到另一支盛有過量稀硝酸的試管中，然后加入幾滴AgNO3溶液。若試管中產(chǎn)生淡黃色沉淀，則鹵代烴中含有溴元素。例題1(2014北京理綜)順丁橡膠、制備醇酸樹脂的原料M以及殺菌劑N的合成路線如下：寫出用環(huán)戊烷和2--丁炔為原料制備化合物的合成路線_____________________________________(其他試劑任選)。三、例題精講(2016北京理綜)訓(xùn)練1(2016北京理綜)功能高分子P的合成路線如下：(1)A的分子式是C7H8，其結(jié)構(gòu)簡式是______________________。(2)試劑a是________。(3)反應(yīng)③的化學(xué)方程式：__________________________________。四、針對訓(xùn)練訓(xùn)練2用如圖所示裝置檢驗(yàn)對應(yīng)氣體時(shí),不能達(dá)到目的的是(

)四、針對訓(xùn)練C訓(xùn)練3下列事實(shí)能說明苯環(huán)對甲基有影響的是(

)A.甲苯與氫氣加成B.甲苯與硝酸濃硫酸作用制三硝基甲苯C.甲苯能使KMnO4酸性溶液褪色而甲烷不能D.苯在50℃～60℃時(shí)發(fā)生硝化反應(yīng)而甲苯在30℃時(shí)即可四、針對訓(xùn)練C四、板書設(shè)計(jì)第26講烴鹵代烴(一)烷烴、烯烴、炔烴的組成、結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和通式1.脂肪烴物理性