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專題課專題講壇專題專練第二章第三節(jié)典例分析專題課專題講壇專題專練第二章第三節(jié)典例分析專題課課件講義整理專題課課件講義整理專題課課件講義整理專題課課件講義整理

一、根據(jù)遺傳圖譜判斷遺傳病的遺傳方式1．先確定是否為伴Y染色體遺傳(1)若系譜圖中男性全為患者，女性全正常，則為伴Y染色體遺傳。(2)若系譜圖中，患者有男有女，則不是伴Y染色體遺傳。一、根據(jù)遺傳圖譜判斷遺傳病的遺傳方式(1)雙親無病，所生的孩子中有患者，一定是隱性遺傳病(簡記為“無中生有是隱性”)。(圖1)(2)雙親都有病，所生的孩子中出現(xiàn)無病的，一定是顯性遺傳病(簡記為“有中生無是顯性”)。(圖2)(3)親子代都有患者，無法準(zhǔn)確判斷，可先假設(shè)，再推斷。(圖3)2．其次判斷顯隱性(1)雙親無病，所生的孩子中有患者，一定是隱

①若女性患者的父親和兒子都患病，則很可能為伴X染色體隱性遺傳。(圖4、5)

②若女性患者的父親和兒子中有正常的，則一定為常染色體隱性遺傳。(圖6、7)3．最后確定是常染色體遺傳還是伴X染色體遺傳(1)在已確定是隱性遺傳的系譜中：①若女性患者的父親和兒子都患病，則很可能為伴(2)在已確定是顯性遺傳的系譜中：

①若男性患者的母親和女兒都患病，則很可能為伴X染色體顯性遺傳。(圖8、9)

②若男性患者的母親和女兒中有正常的，則一定為常染色體顯性遺傳。(圖10、11)(2)在已確定是顯性遺傳的系譜中：①若男性患4．遺傳系譜圖的判定口訣父子相傳為伴Y；無中生有為隱性；隱性遺傳看女病，父子無病非伴性；有中生無為顯性；顯性遺傳看男病，母女無病非伴性。4．遺傳系譜圖的判定口訣5．不能確定判斷的類型

若系譜圖中無上述特征，就只作不確定判斷，只能從可能性大小方面推斷，通常的原則是：(1)若代代連續(xù)，則很可能為顯性遺傳。(2)若男女患者各占約1/2，則很可能是常染色體上的基因控制的遺傳病。(3)若男女患者數(shù)量相差較大，則很可能是性染色體上的基因控制的遺傳病，又可分為三種情況：5．不能確定判斷的類型

①若系譜中患者男性明顯多于女性，則該遺傳病最可能是伴X染色體隱性遺傳病。

②若系譜中患者女性明顯多于男性，則該病最可能是伴X染色體顯性遺傳病。

③若系譜中，每個世代表現(xiàn)為父親有病，兒子全病，女兒全正常，患者只在男性中出現(xiàn)，則更可能是伴Y染色體遺傳病。

①若系譜中患者男性明顯多于女性，則該遺傳病最

二、個體基因型及其基因型概率確定

在顯隱性確定基礎(chǔ)上根據(jù)個體表現(xiàn)型及個體的親代或子代表現(xiàn)型、基因型確定個體基因型，有時需根據(jù)題干中附加條件確定。1．個體基因型確定

由表現(xiàn)型確定基因型；由親代確定子代基因型；由子代確定親代基因型；由附加條件確定基因型。二、個體基因型及其基因型概率確定圖例解析：常染色體隱性遺傳圖例解析：常染色體隱性遺傳2．個體基因型概率確定(1)利用自由組成定律預(yù)測遺傳病概率：

當(dāng)兩種遺傳病之間具有“自由組合”關(guān)系時，各種患病情況概率如下表：

序號類型計算公式1患甲病的概率為m則不患甲病的概率為1－m2患乙病的概率為n則不患乙病的概率為1－n3只患甲病的概率m(1－n)2．個體基因型概率確定序號類型計算公式1患序號1類型計算公式4只患乙病的概率n(1－m)5同患兩種病的概率mn6只患一種病的概率m＋n－2mn或m(1－n)＋n(1－m)7患病概率m＋n－mn或1－不患病概率8不患病概率(1－m)(1－n)序號1類型計算公式4只患乙病的概率n(1－m)5同患兩種病的以上規(guī)律可用下圖幫助理解：以上規(guī)律可用下圖幫助理解：(2)概率計算中的幾個注意點：

①已知后代表現(xiàn)型和未知后代表現(xiàn)型時的后代基因型概率計算：a．已知表現(xiàn)型：P

Aa×Aa

↓F1A－

aa

則F1為AA的可能性為1/3；為Aa的可能性為2/3。(2)概率計算中的幾個注意點：b．未知表現(xiàn)型：P

Aa×Aa

↓F1

？

則F1為AA的可能性為1/4；為Aa的可能性為1/2；為aa的可能性為1/4。b．未知表現(xiàn)型：PAa×Aa

②在親子代基因型均不確定，而只知可能性的情況下的后代基因型概率：a．P

2/3Aa

×

2/3Aa

↓

F1

aaF1為aa的可能性為1/4×2/3×2/3＝1/9。b．P

1/3AA

×

1/3AA

↓

F1

AAF1為aa的可能性為0。②在親子代基因型均不確定，而只知可能性的情況

③常染色體遺傳中，后代“男孩患病”和“患病男孩”的概率：a．男孩患病：常染色體遺傳與性別無關(guān)，男女性別及整個人群中的發(fā)生概率約相等，故計算時不必考慮性別，所得群體發(fā)病概率即為男孩患病的概率。

P

AaXX×AaXY

↓

F1

1/4aaXY

則F1為aaXY的可能性為1/4×1＝1/4。③常染色體遺傳中，后代“男孩患病”和“患病男b．患病男孩：這種情況下得首先計算群體發(fā)病概率，再計算患病者中男孩占總患病者的比例。因為患者

中也是男女各半，所以只要將群體發(fā)病概率乘1/2，就是

患病男孩的概率。

P

AaXX×AaXY

↓

F1

1/4aa(XX和XY)

則F1為aaXY的可能性為1/4×1/2＝1/8。b．患病男孩：這種情況下得首先計算群體發(fā)病概

④伴性染色體遺傳中，后代“男孩患病”和“患病男孩”的概率：a．男孩患?。?/p>

P

XBXb

×

XBY

↓

F1

X－Y

X－Y已確定為男孩，則其為XBY和XbY的可能性各為1/2，因此出現(xiàn)(男孩患病)的概率是1/2。④伴性染色體遺傳中，后代“男孩患病”和“患病b．患病男孩：

P

XBXb

×

XBY

↓

F1？

在F1性別不確定時，其為XbY(患病男孩)的可能性為1/4，因此出現(xiàn)(患病男孩)的概率是1/4。

由上述情況可見，“男孩患病”和“患病男孩”的概率問題若是在伴性遺傳中考慮，則患病與否與性別相聯(lián)系，因此有別于常染色體遺傳，這兩種情況要特別注意。b．患病男孩：由上述情況可見專題課課件講義整理

一、遺傳系譜圖中的顯隱性與致病基因位置判斷[典例1]在下圖所示遺傳圖譜中，該遺傳病的遺傳方式最可能是 (

)一、遺傳系譜圖中的顯隱性與致病基因位置判斷A．常染色體顯性遺傳

B．常染色體隱性遺傳C．伴X顯性遺傳 D．伴X隱性遺傳[解析]總體觀察系譜圖，按常規(guī)解題思路分析。第一步：患者男女均有，則可排除伴Y遺傳；第二步：此病的遺傳在三代間有明顯的連續(xù)性，則可粗略判定為顯性遺傳；第三步：追溯患者的前后代關(guān)系，圖中患者1號、4號、6號、10號、11號間的關(guān)系：女患者明顯多于男患者，則最可能是伴X顯性遺傳?；蛘邚?號、10號、11號的關(guān)系符合“父病女必病”的特點也可以推知最可能的遺傳方式是伴X顯性遺傳。[答案]

CA．常染色體顯性遺傳B．常染色

二、遺傳系譜圖中的個體基因型的確定[典例2]下圖是具有兩種遺傳病的家族系譜圖，設(shè)甲病顯性基因為A，隱性基因為a；乙病顯性基因為B，隱性基因為b。若Ⅱ-7為純合體，請據(jù)圖回答：二、遺傳系譜圖中的個體基因型的確定

已知條件：甲病是致病基因位于常染色體上的顯性遺傳病，乙病是致病基因位于常染色體上的隱性遺傳病。

問題：Ⅱ-5的基因型可能是____________，Ⅲ-8的基因型是____________。已知條件：甲病是致病基因位于常染色體上的顯性[解析]

由以下圖示即可推導(dǎo)出相關(guān)個體的基因型。[答案]

aaBb或aaBB

AaBb[解析]由以下圖示即可推導(dǎo)出相關(guān)個體的基因型。[答案]a

三、遺傳系譜圖中的概率計算[典例3]

(2011·海南高考)下圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對等位基因(A、a)控制，乙遺傳病由另一對等位基因(B、b)控制，這兩對等位基因獨立遺傳。已知Ⅲ-4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因。三、遺傳系譜圖中的概率計算

回答問題：(1)甲遺傳病的致病基因位于________(X、Y、常)染色體上，乙遺傳病的致病基因位于________(X、Y、常)染色體上。(2)Ⅱ-2的基因型為________，Ⅲ-3的基因型為________。(3)若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一個孩子，則這個孩子為同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是________。(4)若Ⅳ-1與一個正常男性結(jié)婚，則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是________。(5)Ⅳ-1的這兩對等位基因均為雜合的概率是__________。回答問題：[解析]

(1)由Ⅱ-1和Ⅱ-2生Ⅲ-2判斷甲病是隱性遺傳病，結(jié)合Ⅰ-1所生男孩Ⅱ-3正?？芍撞∈浅Ｈ旧w上的隱性，同理推測乙病是伴X的隱性遺傳病。(2)結(jié)合子女患病情況可知，Ⅱ-2的基因型為AaXBXb，Ⅲ-3的基因型為AAXBXb或AaXBXb。(3)由題意可知Ⅲ-4基因型AaXBY，Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一個孩子同時患兩種病的概率是2