認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物（全套）

第一章有機(jī)化合物第二章分子結(jié)構(gòu)與性質(zhì)第一節(jié)有機(jī)化合物的分類(lèi)新課標(biāo)人教版高中化學(xué)選修5第一章認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物回顧復(fù)習(xí)烷烴結(jié)構(gòu)的特點(diǎn)飽和碳碳單鍵鏈狀環(huán)狀對(duì)應(yīng)第一節(jié)有機(jī)化合物的分類(lèi)無(wú)機(jī)化合物（簡(jiǎn)稱(chēng)無(wú)機(jī)物）：指絕大多數(shù)不含碳的化合物。如：水、食鹽氨、硫酸

但不是所有不含碳的化合物都是無(wú)機(jī)物。例如:1碳的氧化物CO,CO2，2碳酸及其鹽H2CO3,Na2CO3,NaHCO3）3氰化物HCN、NaCN,4硫氰化物（SCN）,5簡(jiǎn)單的碳化物（SiC）等。6金屬碳化物（CaC2）等*7氰酸鹽（NH4CNO）等，盡管含有碳，但它們的組成和結(jié)構(gòu)更象無(wú)機(jī)物，所以將它們看作無(wú)機(jī)物一、有機(jī)化合物（簡(jiǎn)稱(chēng)有機(jī)物）：1、定義:__________________稱(chēng)為有機(jī)物絕大多數(shù)含碳的化合物例如:1碳的氧化物CO,CO2，2碳酸及其鹽H2CO3,Na2CO3,NaHCO3）3氰化物HCN、NaCN,4硫氰化物（SCN）,5簡(jiǎn)單的碳化物（SiC）等。6金屬碳化物（CaC2）等*7氰酸鹽（NH4CNO）等，盡管含有碳，但它們的組成和結(jié)構(gòu)更象無(wú)機(jī)物，所以將它們看作無(wú)機(jī)物但不是所有含碳的化合物都是有機(jī)物。

2有機(jī)物組成元素：3有機(jī)化學(xué)：都含有C、多數(shù)的含有H，其次含有ONPS鹵素等有機(jī)化學(xué)就是研究有機(jī)物的組成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、制備方法與應(yīng)用的科學(xué)有機(jī)化學(xué)研究的對(duì)象是有機(jī)物。碳?xì)浠衔铮N）定義及分類(lèi)：___________________的有機(jī)物稱(chēng)為碳?xì)浠衔?。又稱(chēng)烴。________是最簡(jiǎn)單的烴復(fù)習(xí)烴烷烴烯烴炔烴芳香烴甲烷我們學(xué)過(guò)的分類(lèi)法有哪些？樹(shù)狀分類(lèi)法，交叉分類(lèi)法。樹(shù)狀分類(lèi)法！僅含碳和氫兩種元素課堂練習(xí)下列物質(zhì)屬于有機(jī)物的是____________，屬于烴的是_________________H2SBC2H2CCH3ClDC2H5OHECH4FHCNG金剛石HCH3COOHICO2JC2H4BEJBCDEHJ二、有機(jī)物的分類(lèi)1、按碳的骨架分類(lèi)。有機(jī)物{鏈狀化合物（碳原子相互連接成鏈狀）環(huán)狀化合物（含有碳原子組成的環(huán)狀結(jié)構(gòu)）{脂環(huán)化合物（有環(huán)狀結(jié)構(gòu)，不含苯環(huán)）芳香化合物（含苯環(huán)）樹(shù)狀分類(lèi)法！分類(lèi)方法：P4脂環(huán)化合物:芳香化合物:區(qū)別有環(huán)狀結(jié)構(gòu)，不含苯環(huán)含苯環(huán)練習(xí)：按碳的骨架分類(lèi)：1、正丁烷2、正丁醇3、環(huán)戊烷4、環(huán)己醇鏈狀化合物___________。環(huán)狀化合物_______，1、23、4它們?yōu)榄h(huán)狀化合物中的_______化合物。脂環(huán)5、環(huán)戊烷6、環(huán)辛炔7、環(huán)己醇8、苯9、萘環(huán)狀化合物_____________，5---9其中__________為環(huán)狀化合物中的脂環(huán)化合物5、6、7鏈狀化合物_____。其中__________為環(huán)狀化合物中的芳香化合物8、9無(wú)10、苯酚11、硝基苯12、萘環(huán)狀化合物_____________，10---12其中__________為環(huán)狀化合物中的脂環(huán)化合物，鏈狀化合物______。其中__________為環(huán)狀化合物中的芳香化合物。10--12無(wú)無(wú)思考如何用樹(shù)狀分類(lèi)法，按碳的骨架給烴分類(lèi)？烴{鏈狀烴環(huán)狀烴{脂環(huán)烴芳香烴脂肪烴思考A芳香化合物：B芳香烴：C苯的同系物：下列三種物質(zhì)有何區(qū)別與聯(lián)系？含有苯環(huán)的化合物含有苯環(huán)的烴。有一個(gè)苯環(huán)，環(huán)上側(cè)鏈全為烷烴基的芳香烴。AB它們的關(guān)系可用右圖表示：C思考下列化合物，屬于芳香化合物有________________________,屬于芳香烴有_____________屬于苯的同系物有_______—OH—CH=CH2—CH3④③②①⑤⑧⑦⑥—CH3—COOH—OH—COOH—C—CH3CH3CH3⑩⑨—CH3—CH3—OH1、4、5、6、7、8、104、5、8、108、102、按官能團(tuán)進(jìn)行分類(lèi)。官能團(tuán)：決定化合物特殊性質(zhì)的原子或原子團(tuán)。烴的衍生物：烴分子里的氫原子可以被其他原子或原子團(tuán)所取代，衍生出一系列新的化合物。官能團(tuán):基:區(qū)別決定有機(jī)物特殊性質(zhì)的原子或原子團(tuán)根離子:有機(jī)物分子里含有的原子或原子團(tuán)存在于無(wú)機(jī)物中，帶電荷的離子“官能團(tuán)”屬于“基”，但“基”不一定屬于“官能團(tuán)”，“-OH”屬于“基”，是羥基，“OH-”屬于“根”，是氫氧根離子官能團(tuán)相同的化合物，其化學(xué)性質(zhì)基本上是相同的。其余的含有羥基的含氧衍生物屬于醇類(lèi)羥基直接連在苯環(huán)上。區(qū)別下列物質(zhì)及其官能團(tuán)醇:酚:1“官能團(tuán)”都是羥基“-OH”共同點(diǎn)：—OH—OH—CH2OH—CH3屬于醇有：___________屬于酚有：___________21、323P5表1-1區(qū)別下列物質(zhì)及其官能團(tuán)（2）醚：兩個(gè)醇分子之間脫掉一個(gè)水分子得到的。乙醚：兩個(gè)乙醇分子之間脫掉一個(gè)水分子得到的。R-O-R,醚鍵。區(qū)別下列物質(zhì)及其官能團(tuán)碳氧雙鍵上的碳有一端必須與氫原子相連。碳氧雙鍵上的碳兩端必須與碳原子相連。碳氧雙鍵上的碳一端必須與-OH相連。碳氧雙鍵上的碳一端必須與氧相連。名稱(chēng)官能團(tuán)特點(diǎn)醛酮

羧酸酯醛基—CHO羰基>C=O羧基—COOH酯基-COOR小結(jié)：有機(jī)化合物的分類(lèi)方法：有機(jī)化合物的分類(lèi)按碳的骨架分類(lèi)鏈狀化合物環(huán)狀化合物脂環(huán)化合物芳香化合物按官能團(tuán)分類(lèi)P5表烴烷烴、烯烴炔烴、芳香烴烴的衍生物鹵代烴、醇酚、醚醛、酮羧酸、酯P5，學(xué)與問(wèn)（1）醛（2）酚（3）芳香烴，苯的同系物。（4）羧酸，芳香羧酸（5）酯（6）羧酸，烯酸一種物質(zhì)根據(jù)不同的分類(lèi)方法，可以屬于不同的類(lèi)別這是交叉分類(lèi)法—CH3—COOH—OH—COOH—C—CH3CH3CH3練習(xí)：按交叉分類(lèi)法將下列物質(zhì)進(jìn)行分類(lèi)

環(huán)狀化合物無(wú)機(jī)物有機(jī)物酸烴H2CO31、2、3、4、5、一種物質(zhì)根據(jù)不同的分類(lèi)方法，可以屬于不同的類(lèi)別酯基酯—OH（羥基）醇或酚—COOH（羧基）羧酸—（鹵素）鹵代烴>C=O（羰基）酮—C≡C—（碳碳三鍵）炔烴—CHO（醛基）醛烯烴R—O—R（醚鍵）醚無(wú) 烷烴官能團(tuán)類(lèi)型官能團(tuán)類(lèi)型（碳碳雙鍵）練習(xí)1將下列化合物分別根據(jù)碳鏈和官能團(tuán)的不同進(jìn)行分類(lèi)。CH3OCH3CH42、下列化合物不屬于烴類(lèi)的是AB3210403根據(jù)官能團(tuán)的不同對(duì)下列有機(jī)物進(jìn)行分類(lèi)CH3CH=CH2烯烴炔烴酚醛酯4下列說(shuō)法正確的是（）A、羥基跟鏈烴基直接相連的化合物屬于醇類(lèi)B、含有羥基的化合物屬于醇類(lèi)C、酚類(lèi)和醇類(lèi)具有相同的官能團(tuán),因而具有相同的化學(xué)性質(zhì)D、分子內(nèi)含有苯環(huán)和羥基的化合物都屬于酚類(lèi)A第二章分子結(jié)構(gòu)與性質(zhì)第二節(jié)有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)2課時(shí)新課標(biāo)人教版高中化學(xué)選修5第一章認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物復(fù)習(xí)：1、為什么碳和氫的化合物種類(lèi)繁多？2、共價(jià)鍵的形成特點(diǎn)是什么？3、最簡(jiǎn)單的有機(jī)物-甲烷的結(jié)構(gòu)是怎樣的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)：甲烷分子中有四個(gè)C-H鍵，且鍵長(zhǎng)（109×10-10m）、鍵能413J/mol、鍵角109028，都相等。從鍵角看：（A）、（B）有900和1800兩種鍵角，只有（C）符合ABC歸納甲烷分子的結(jié)構(gòu)特點(diǎn):碳與氫形成四個(gè)共價(jià)鍵，以C原子為中心，四個(gè)氫位于四個(gè)頂點(diǎn)的正四面體立體結(jié)構(gòu)共價(jià)鍵參數(shù)鍵長(zhǎng)：鍵角：鍵能：鍵長(zhǎng)越短，化學(xué)鍵越穩(wěn)定決定物質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)鍵能越大，化學(xué)鍵越穩(wěn)定共價(jià)鍵參數(shù)共價(jià)鍵鍵能大?。╧J/mol）

鍵長(zhǎng)pmC-H413.4109．3N-H

100．8O-H46395.8H-F56691.8CH4NH3H2OHF軌道雜化理論：成鍵過(guò)程中，由于原子間的相互影響，同一原子中幾個(gè)能量相近的不同類(lèi)型的原子軌道，可以線(xiàn)性組合，重新分配能量和確定空間，組成數(shù)目相等的新的原子軌道【總結(jié)】一、有機(jī)化合物中碳原子的成鍵特點(diǎn)1、碳原子含有4個(gè)價(jià)電子，可以跟其它原子形成4個(gè)共價(jià)鍵；2、碳原子相互之間能以共價(jià)鍵結(jié)合形成長(zhǎng)的碳鏈或碳環(huán)。【問(wèn)題思考】如果組成物質(zhì)的分子式相同，形成的分子結(jié)構(gòu)是否相同呢？物質(zhì)名稱(chēng)正戊烷異戊烷新戊烷結(jié)構(gòu)式相同點(diǎn)不同點(diǎn)沸點(diǎn)36．07℃27．9℃9．5℃分子組成相同，鏈狀結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu)不同，出現(xiàn)帶有支鏈結(jié)構(gòu)2同分異構(gòu)體二、有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象1同分異構(gòu)現(xiàn)象化合物具有相同的分子式，但具有不同的結(jié)構(gòu)現(xiàn)象，叫做同分異構(gòu)體現(xiàn)象。具有同分異構(gòu)體現(xiàn)象的化合物互稱(chēng)為同分異構(gòu)體。理解：三個(gè)相同：分子組成相同、分子量相同、分子式相同兩個(gè)不同：結(jié)構(gòu)不同、性質(zhì)不同3碳原子數(shù)目越多，同分異構(gòu)體越多碳原子數(shù)12345678910同分異體數(shù)1112359183575碳原子數(shù)1112….1543472040同分異體數(shù)159355….366319624911788059314同分異構(gòu)類(lèi)型異構(gòu)類(lèi)型示例書(shū)寫(xiě)異構(gòu)體種類(lèi)產(chǎn)生原因

碳鏈異構(gòu)碳鏈骨架（直鏈，支鏈，環(huán)狀）的不同而產(chǎn)生的異構(gòu)碳碳雙鍵在碳鏈中的位置不同而產(chǎn)生的異構(gòu)位置異構(gòu)正戊烷，異戊烷，新戊烷C5H12C4H81-丁烯，2-丁烯，2-甲基丙烯C2H6O乙醇，二甲醚官能團(tuán)種類(lèi)不同而產(chǎn)生的異構(gòu)官能團(tuán)異構(gòu)【判斷】下列異構(gòu)屬于何種異構(gòu)？1-丙醇和2-丙醇CH3COOH和HCOOCH3CH3CH2CHO和CH3COCH34CH3—CH---CH3和CH3CH2CH2CH3

CH35CH3CH=CHCH2CH3和CH3CH2CH=CHCH3

位置異構(gòu)官能團(tuán)異構(gòu)官能團(tuán)異構(gòu)碳鏈異構(gòu)位置異構(gòu)練習(xí)：書(shū)寫(xiě)C6H14的同分異構(gòu)體：5同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)【交流總結(jié)】書(shū)寫(xiě)同分異構(gòu)體的有序性同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)口訣：主鏈由長(zhǎng)到短；支鏈由整到散；位置由心到邊；排布由對(duì)到鄰再到間。減碳架支鏈最后用氫原子補(bǔ)足碳原子的四個(gè)價(jià)鍵。練習(xí)：書(shū)寫(xiě)C7H16的同分異構(gòu)體HHHHHHHHHHCCCC－－－－－∣∣∣∣∣∣∣∣CCC－－∣∣∣∣∣∣－HHHHHH1、一直鏈C∣CC－－－CCC－－CCC－－－CCC－－C－CC∣C∣CC－－－CCC－－C2、主鏈少一個(gè)碳3、主鏈少二個(gè)碳CC－－CCC－－C∣C∣C∣C∣（1）支鏈為乙基×C∣C∣CCC－－－CCC－－C－C∣C∣（2）支鏈為兩個(gè)甲基C∣C∣CC－－CCC－－CC－－CC－－CCC－－A、兩甲基在同一個(gè)碳原子上C∣C∣CC－－CCC－－C∣C∣兩者是一樣的兩者是一樣的CC－－CCC－－A、兩甲基在同一個(gè)碳原子上B、兩甲基在不同一個(gè)碳原子上CC－－CCC－－CC－－CCC－－C∣C∣C∣C∣C∣C∣C∣支鏈鄰位支鏈間位C∣×C∣×C∣×C∣4、主鏈少三個(gè)碳原子CC－－－CCC－－C－CC－CCC－－C∣C∣C∣4、主鏈少三個(gè)碳原子C∣C∣C∣C－CCC－－C∣C∣C－CCC－－C∣C∣C∣C－CCC－－C∣C∣C－CCC－－C∣C∣【觀察】分子式為C6H14的烷烴在結(jié)構(gòu)式中含有3個(gè)甲基的同分異構(gòu)體有（）個(gè)（A）2個(gè)（B）3個(gè)（C）4個(gè)（D）5個(gè)

【練習(xí)2】寫(xiě)出分子式為C5H10的同分異構(gòu)體。①按位置異構(gòu)書(shū)寫(xiě)

②按碳鏈異構(gòu)書(shū)寫(xiě)

③按官能團(tuán)異構(gòu)書(shū)寫(xiě)√三、常用化學(xué)用語(yǔ)C

C=CHHHHHH結(jié)構(gòu)式CH3CH=CH2結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式CC=C碳架結(jié)構(gòu)鍵線(xiàn)式一些有機(jī)化合物分子的結(jié)構(gòu)式，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和鍵線(xiàn)式物質(zhì)名稱(chēng)分子式結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式鍵線(xiàn)式戊烷C5H12丙烯C3H6乙醇C2H6O乙酸乙酯C2H4O2書(shū)寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的注意點(diǎn)1表示原子間形成單鍵的‘——’可以省略2C=CC=C中的雙鍵和三鍵不能省略,但是醛基羧基的碳氧雙鍵可以簡(jiǎn)寫(xiě)為-CHO,-COOH3準(zhǔn)確表示分子中原子成鍵的情況如乙醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式CH3CH2OH,HO-CH2CH3深海魚(yú)油分子中有______個(gè)碳原子______個(gè)氫原子______個(gè)氧原子，分子式為_(kāi)_______22322C22H32O2【隨堂練習(xí)】1碳原子最外層含有____個(gè)電子，一個(gè)碳原子可以跟其他非金屬原子形成____個(gè)____鍵，碳原子之間也能以共價(jià)鍵相結(jié)合，形成____鍵____鍵或____鍵。

2如果甲烷分子中的四個(gè)氫原子被四個(gè)-CH3取代，生成物的分子式是_______生成物中氫的連接方式和在碳鏈中的位置是否相同？如果生成物中的一個(gè)氫被氯原子取代，寫(xiě)出它的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式______________。3下列各組物質(zhì)中，哪些屬于同分異構(gòu)體，是同分異構(gòu)體的屬于何種異構(gòu)？①H2N—CH2—COOH和H3C-CH2—NO2②CH3COOH和HCOOCH3③CH3CH2CHO和CH3COCH3④CH3CH2CH2OH和CH3CH2OCH3

4寫(xiě)出C4H8的所有同分異構(gòu)體再見(jiàn)！第二章分子結(jié)構(gòu)與性質(zhì)第三節(jié)有機(jī)化合物的命名第一課時(shí)新課標(biāo)人教版高中化學(xué)選修5第一章認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物烴分子失去一個(gè)或幾個(gè)氫原子后所剩余的部分叫做烴基。①甲基：－CH3②乙基：－CH2CH3或－C2H5常見(jiàn)的烴基－CH2CH2CH3CH3CHCH3③正丙基：④異丙基：烷烴的命名b碳原子數(shù)在十個(gè)以上，就用數(shù)字來(lái)命名；（1）習(xí)慣命名法a碳原子數(shù)在十個(gè)以下，用天干來(lái)命名；根據(jù)分子中所含碳原子的數(shù)目來(lái)命名即C原子數(shù)目為1~10個(gè)的烷烴其對(duì)應(yīng)的名稱(chēng)分別為：甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷如：C原子數(shù)目為11、15、17、20、100等的烷烴其對(duì)應(yīng)的名稱(chēng)分別為：十一烷、十五烷、十七烷、二十烷、一百烷；（2）系統(tǒng)命名法：步驟：②找出支鏈③主、支鏈合并確定支鏈的名稱(chēng)甲基：CH3--乙基：CH3CH2--確定支鏈的位置注意：支鏈的組成為：“位置編號(hào)---名稱(chēng)”原則：支鏈在前，主鏈在后。在主鏈上以靠近支鏈最近的一端為起點(diǎn)進(jìn)行編號(hào)①找出最長(zhǎng)的C鏈，根據(jù)C原子的數(shù)目，按照習(xí)慣命名法進(jìn)行命名為“某烷”CCCCCCCCCCCH3CH2CH3CHCCH3CH3CH2CH2CH3找主鏈的方法：1、改寫(xiě)成C骨架；2、注意十字路口和三岔路口；C3、通過(guò)觀察找出能使“路徑”最長(zhǎng)的方向CCCCH3CH2CH3CHCCH3CH3CH2CH2CH31234567CCCCCCCCCC1、離支鏈最近的一端開(kāi)始編號(hào)1234567CCCCCCCCCC2、按照“位置編號(hào)---名稱(chēng)”的格式寫(xiě)出支鏈如：3—甲基4—甲基定支鏈的方法CH3CH3CHCH2CH3主、支鏈合并的原則支鏈在前，主鏈在后；當(dāng)有多個(gè)支鏈時(shí)，簡(jiǎn)單的在前，復(fù)雜的在后，支鏈間用“—”連接；當(dāng)支鏈相同時(shí)，要合并，位置的序號(hào)之間用“，”隔開(kāi)，名稱(chēng)之前標(biāo)明支鏈的個(gè)數(shù)；CH3CH2CH3CHCHCH3CH2CH2CH3CH2CH3CH2CH3CHCCH3CH3CH2CH2CH32–甲基丁烷4–甲基–3–乙基庚烷3，4，4–三甲基庚烷CH3CHCH2CH3CHCH3CH3CHCH3①CH3CHCH2CH2CH3CHCH3CH2CH3②CH3CHCH2CH3CHCH3CH2C2H5③練習(xí)：2,3,5–三甲基己烷3–甲基–4–乙基己烷3,5–二甲基庚烷CH3CHCH2CH3CHCH3CH3CHCH3CH2④練習(xí)：CHCH3CH3CH2CH2CH2CH3CH3CHCH3CH2⑤CH2CH2CCH3CH3CHCH2CH3CH3CHCH3CH2CH3CH2CHCH2CH3⑥3,3–二甲基–7–乙基–5–異丙基癸烷3,5–二甲基–3–乙基庚烷2,5–二甲基–3–乙基己烷總結(jié)：化合物具有相同的分子式，卻具有不同的結(jié)構(gòu)現(xiàn)象，叫做同分異構(gòu)體現(xiàn)象。分子式：C4H10CH3CH2CH2CH3CH3CH3CHCH3相一想：請(qǐng)寫(xiě)出有機(jī)物的分子式名稱(chēng)：正丁烷名稱(chēng)：異丁烷用習(xí)慣命名法命名：分子式：C4H10正丁烷和異丁烷的性質(zhì)比較物質(zhì)正丁烷異丁烷熔點(diǎn)(℃)-138.4-159.6沸點(diǎn)(℃)-0.5-11.7液態(tài)密度(g·cm-3)0.57880.557結(jié)論：帶有支鏈越多的同分異構(gòu)體，熔沸點(diǎn)越低。CH3CH2CH2CH3CH3CH3CHCH3理解三個(gè)相同：分子組成相同、分子量相同、分子式相同二個(gè)不同：結(jié)構(gòu)不同、性質(zhì)不同具有同分異構(gòu)體現(xiàn)象的化合物互稱(chēng)為同分異構(gòu)體。同分異構(gòu)體：如：CH3CH3CHCH2CH3CH3CH3CCH3CH3練習(xí)、下列哪些物質(zhì)是屬于同一物質(zhì)？CCCC－－－A∣CCCC－－BC∣CCCC－－D∣CCCC－∣EC∣CCC－∣F∣CCCC－－G∣CCCC－－H∣CCCC－∣(A)(C)(G)(D)(H)(E)(B)(F)再見(jiàn)！第二章分子結(jié)構(gòu)與性質(zhì)第三節(jié)有機(jī)化合物的命名第二課時(shí)新課標(biāo)人教版高中化學(xué)選修5第一章認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)口訣①主鏈由“長(zhǎng)”到“短”一邊走，不到端，支鏈碳數(shù)小于掛靠碳離端點(diǎn)位數(shù)。最短鏈碳數(shù)應(yīng)不少于n1/2n為奇數(shù)時(shí)(n+2)/2(n為偶數(shù)時(shí)）（n≥4）②支鏈由“整”到“散”③位置由“心”到“邊”④排布由“對(duì)”到“鄰”再到“間”附表：烷烴的碳原子數(shù)與其對(duì)應(yīng)的同分異構(gòu)體數(shù)碳原子數(shù)12345678910同分異體數(shù)1112359183575練習(xí):命名下列烷烴CH3—CH—CH2—CH—CH3CH3CH3⑴CH3—CH2—CH—CH2—CH2—CH3CH3⑵CH3—CH2—CH—CH—CH2—CH3CH3CH2CH3⑶CH3—CH2—CH—CH—CH3CH3C2H5⑷⑸CH3—CH2—CH—C—CH3CH3

CH3CH3⑹CH3—CH2—CH2—CH—CH2—CH3CH3—CH—CH3下列命名中正確的是（）A、3－甲基丁烷B、3－異丙基己烷C、2，2，4，4－四甲基辛烷D、1，1，3－三甲基戊烷。烯烴和炔烴的系統(tǒng)命名法：步驟：②找出支鏈③主、支鏈合并確定支鏈的名稱(chēng)甲基：CH3--乙基：CH3CH2--確定支鏈的位置注意：支鏈的組成為：“位置編號(hào)---名稱(chēng)”支鏈在前，主鏈在后（標(biāo)明雙鍵或三鍵位置。從離雙鍵或三鍵最近一端為起點(diǎn)進(jìn)行編號(hào)①將含有雙鍵或三鍵的最長(zhǎng)的C鏈為主鏈，稱(chēng)為“某烯”或“某炔”。練習(xí)1:命名下列烯烴或炔烴CH3—CH—CH2—C

=CH2CH3CH3⑴CH3—CH=C—CH2—CH3CH3⑵CH3—CH2—CH—CH—CH2—CH3CH3CCH⑶CH=C—CH—CH—CH3CH3C2H5⑷烴的同分異構(gòu)課堂小結(jié)一、同分異構(gòu)的含義化合物；分子式相同；結(jié)構(gòu)式不同。二、同分異構(gòu)體的判斷運(yùn)用同分異構(gòu)三要素判斷運(yùn)用書(shū)寫(xiě)形式變換法：“拉”、“轉(zhuǎn)”、“翻”。確定主鏈-系統(tǒng)命名法三、同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)給定分子式書(shū)寫(xiě)同分異構(gòu)物類(lèi)異構(gòu)碳鏈異構(gòu)位置異構(gòu)。確定烴的一鹵取代物種類(lèi)等效氫原子確定法烷烴的系統(tǒng)命名法：確定的主鏈烯烴的系統(tǒng)命名法：炔烴的系統(tǒng)命名法：支鏈的確定苯的同系物的系統(tǒng)命名法：同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)規(guī)律:主鏈由長(zhǎng)到短,支鏈由整到散,位置由心到邊,排列由對(duì)到鄰到間。碳鏈異構(gòu):指碳原子的連接次序不同引起的異構(gòu)。位置異構(gòu):官能團(tuán)的位置不同引起的異構(gòu)如:CH3CH=CHCH3和CH3CH2CH=CH2官能團(tuán)異構(gòu):官能團(tuán)不同引起的異構(gòu),如:乙酸和甲酸甲酯書(shū)寫(xiě)方法:碳鏈異構(gòu)→位置異構(gòu)→官能團(tuán)異構(gòu)有關(guān)同分異構(gòu)體的基本題型:智力型:解題時(shí)不必過(guò)分依賴(lài)化學(xué)原理,解題時(shí)對(duì)智力因素有一定的要求例題1已知二甲苯有三種同分異構(gòu)體,則四氯苯有______種同分異構(gòu)體分析:四氯苯→苯環(huán)上有兩個(gè)H原子→H原子有鄰、間、對(duì)三種位置關(guān)系→四氯苯有三種同分異構(gòu)體練習(xí):已知二氯丙烷有四種同分異構(gòu)體,則六氯丙烷有____種同分異構(gòu)體2技巧型:有一定限制條件的同分異構(gòu)體數(shù)目的確定,必須依賴(lài)一定的技巧,否則就會(huì)造成多寫(xiě)或遺漏例題2一氯戊烷中含有兩個(gè)“—CH3”的結(jié)構(gòu)為_(kāi)___種分析:解答此題時(shí)需要一定的技巧,必須先寫(xiě)出戊烷的三種碳架:練習(xí)2:寫(xiě)出下列烯烴或炔烴同分異構(gòu)體并命名:⑴⑵⑶⑷C4H8C5H10C4H6C5H8再見(jiàn)！第二章分子結(jié)構(gòu)與性質(zhì)第4節(jié)研究有機(jī)化合物的一般

步驟和方法第一課時(shí)新課標(biāo)人教版高中化學(xué)選修5第一章認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物研究有機(jī)物的一般步驟分離、提純?cè)囟糠治?/p>

確定實(shí)驗(yàn)式測(cè)定相對(duì)分子質(zhì)量

確定分子式現(xiàn)代物理實(shí)驗(yàn)

方法

確定結(jié)構(gòu)式【思考與交流】1、常用的分離、提純物質(zhì)的方法有哪些？2、下列物質(zhì)中的雜質(zhì)（括號(hào)中是雜質(zhì)）分別可以用什么方法除去。（1）NaCl（泥沙）（2）酒精（水）（3）甲烷（乙烯）（4）乙酸乙酯（乙酸）（5）溴水（水）（6）NO3NaCl3、歸納分離、提純物質(zhì)的總的原則是什么？41有機(jī)物的分離與提純一、蒸餾2、實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行蒸餾實(shí)驗(yàn)時(shí)，用到的儀器主要有哪些？3、思考實(shí)驗(yàn)1-1的實(shí)驗(yàn)步驟，有哪些需要注意的事項(xiàng)？液態(tài)有機(jī)物1、蒸餾法適用于分離、提純何類(lèi)有機(jī)物？對(duì)該類(lèi)有機(jī)物與雜質(zhì)的沸點(diǎn)區(qū)別有何要求？該有機(jī)物熱穩(wěn)定性較強(qiáng)，與雜質(zhì)沸點(diǎn)相差較大蒸餾的注意事項(xiàng)注意儀器組裝的順序：“先下后上，由左至右”；不得直接加熱蒸餾燒瓶，需墊石棉網(wǎng)；蒸餾燒瓶盛裝的液體，最多不超過(guò)容積的2/3；不得將全部溶液蒸干；需使用沸石；冷凝水水流方向應(yīng)與蒸汽流方向相反（逆流：下進(jìn)上出）；溫度計(jì)水銀球位置應(yīng)與蒸餾燒瓶支管口齊平，以測(cè)量餾出蒸氣的溫度；練習(xí)1欲用96%的工業(yè)酒精制取無(wú)水乙醇時(shí)，可

選用的方法是4，再過(guò)濾B加入生石灰，再蒸餾C加入濃硫酸，再加熱，蒸出乙醇D將96%的乙醇溶液直接加熱蒸餾出苯√二、重結(jié)晶思考與交流1、已知NO3在水中的溶解度很容易隨溫度變化而變化，而NaCl的溶解度卻變化不大，據(jù)此可用何方法分離出兩者混合物中的NO3并加以提純？2、重結(jié)晶對(duì)溶劑有何要求？被提純的有機(jī)物的溶解度需符合什么特點(diǎn)？3、重結(jié)晶苯甲酸需用到哪些實(shí)驗(yàn)儀器？4、能否用簡(jiǎn)潔的語(yǔ)言歸納重結(jié)晶苯甲酸的實(shí)驗(yàn)步驟？高溫溶解、趁熱過(guò)濾、低溫結(jié)晶不純固體物質(zhì)殘?jiān)蝗苄噪s質(zhì)濾液母液可溶性雜質(zhì)和部分被提純物晶體產(chǎn)品溶于溶劑，制成飽和溶液，趁熱過(guò)濾冷卻，結(jié)晶，過(guò)濾，洗滌如何洗滌結(jié)晶？如何檢驗(yàn)結(jié)晶洗凈與否？三、萃取思考與交流1、如何提取溴水中的溴？實(shí)驗(yàn)原理是什么？2、進(jìn)行提取溴的實(shí)驗(yàn)要用到哪些儀器？3、如何選取萃取劑？4、實(shí)驗(yàn)過(guò)程有哪些注意事項(xiàng)？加入萃取劑，利用相似者相溶的原理。使用的分液漏斗要查漏，溶液和萃取劑混合充分振蕩搖勻，并不時(shí)旋開(kāi)活塞放氣，分液時(shí)漏斗下端緊貼燒杯內(nèi)壁，下層液體從下端流出，上層液體從上口倒出。三、萃取1、萃取劑的選擇：①與原溶劑互不相溶②被萃取的物質(zhì)在萃取劑中的溶解度要大得

多，且不反應(yīng)。2、常見(jiàn)的有機(jī)萃取劑：乙醚、石油醚、二氯甲烷、四氯化碳……練習(xí)2下列每組中各有三對(duì)物質(zhì)，它們都能用分液漏斗分離的是A乙酸乙酯和水，酒精和水，植物油和水B四氯化碳和水，溴苯和水，硝基苯和水C甘油和水，乙酸和水，乙酸和乙醇D汽油和水，苯和水，己烷和水√√練習(xí)3可以用分液漏斗分離的一組液體混和物是A溴和四氯化碳B苯和溴苯C汽油和苯D硝基苯和水√學(xué)習(xí)小技巧：適當(dāng)記憶一些有機(jī)物質(zhì)相對(duì)與水的密度大小，對(duì)于解決萃取分液的實(shí)驗(yàn)題是很有幫助的洗滌沉淀或晶體的方法：用膠頭滴管

往晶體上加蒸餾水直至晶體被浸沒(méi)，

待水完全流出后，重復(fù)兩至三次，直

至晶體被洗凈。檢驗(yàn)洗滌效果：取最后一次的洗出液，

再選擇適當(dāng)?shù)脑噭┻M(jìn)行檢驗(yàn)。再見(jiàn)！第二章分子結(jié)構(gòu)與性質(zhì)第4節(jié)研究有機(jī)化合物的一般

步驟和方法第二課時(shí)新課標(biāo)人教版高中化學(xué)選修5第一章認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物42有機(jī)物分子式與結(jié)構(gòu)式的確定有機(jī)物（純凈）確定分子式？首先要確定有機(jī)物中含有哪些元素如何利用實(shí)驗(yàn)的方法確定有機(jī)物中C、H、O各元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)？李比希法現(xiàn)代元素分析法如何用實(shí)驗(yàn)的方法確定葡萄糖中的元素組成？一、元素分析與相對(duì)分子質(zhì)量的確定1、元素分析方法：李比希法→現(xiàn)代元素分

析法元素分析儀例1、某含C、H、O三種元素的未知物A，經(jīng)燃燒分析實(shí)驗(yàn)測(cè)定該未知物中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5216%，氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1314%。（P20）（1）試求該未知物A的實(shí)驗(yàn)式（分子中各原子的最簡(jiǎn)單的整數(shù)比）。（2）若要確定它的分子式，還需要什么條件？2、相對(duì)分子質(zhì)量的測(cè)定：質(zhì)譜法（MS）質(zhì)譜儀【思考與交流】1、質(zhì)荷比是什么？2、如何讀譜以確定有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量？由于相對(duì)質(zhì)量越大的分子離子的質(zhì)荷比越大，達(dá)到檢測(cè)器需要的時(shí)間越長(zhǎng)，因此譜圖中的質(zhì)荷比最大的就是未知物的相對(duì)分子質(zhì)量相對(duì)分子質(zhì)量和所帶電荷的比。②確定分子式：下圖是例1中有機(jī)物A的質(zhì)譜圖，則其相對(duì)分子質(zhì)量為（），分子式為（）。例2、2002年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)獲得者的貢獻(xiàn)之一是發(fā)明了對(duì)有機(jī)物分子進(jìn)行結(jié)構(gòu)分析的質(zhì)譜法。其方法是讓極少量的（10－9g）化合物通過(guò)質(zhì)譜儀的離子化室使樣品分子大量離子化，少量分子碎裂成更小的離子。如C2H6離子化后可得到C2H6＋、C2H5＋、C2H4＋……，然后測(cè)定其質(zhì)荷比。某有機(jī)物樣品的質(zhì)荷比如下圖所示則該有機(jī)物可能是A甲醇B甲烷C丙烷D乙烯√3、求有機(jī)物相對(duì)分子質(zhì)量的常用方法（1）M=m/n（2）根據(jù)有機(jī)蒸氣的相對(duì)密度D，M1=DM2（3）標(biāo)況下有機(jī)蒸氣的密度為ρg/L，M=?ρg/L有機(jī)物分子式的三種常用求法1、先根據(jù)元素原子的質(zhì)量分?jǐn)?shù)求實(shí)驗(yàn)式，再根據(jù)分子量求分子式2、直接根據(jù)相對(duì)分子質(zhì)量和元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)求分子式3、對(duì)只知道相對(duì)分子質(zhì)量的范圍的有機(jī)物，要通過(guò)估算求分子量，再求分子式——課本例1練習(xí)1、P21“學(xué)與問(wèn)”習(xí)題2嗎啡和海洛因都是嚴(yán)格查禁的毒品。嗎啡分

子含C7158%、H667%、N491%、其余

為O。已知其分子量不超過(guò)300。試求

嗎啡的分子式二、分子結(jié)構(gòu)的鑒定結(jié)構(gòu)式（確定有機(jī)物的官能團(tuán)）分子式1、紅外光譜（IR）紅外光譜儀①原理②用途：通過(guò)紅外光譜可以推知有機(jī)物含有哪些化學(xué)鍵、官能團(tuán)例3、下圖是一種分子式為C3H6O2的有機(jī)物的紅外光譜譜圖,則該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：C—O—CC=O不對(duì)稱(chēng)CH3練習(xí)3、有一有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量為74，確定分子結(jié)構(gòu)，請(qǐng)寫(xiě)出該分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式C—O—C對(duì)稱(chēng)CH3對(duì)稱(chēng)CH22、核磁共振氫譜（HNMR）核磁共振儀①原理②用途：通過(guò)核磁共振氫譜可知道有機(jī)物里有多少種氫原子，不同氫原子的數(shù)目之比是多少。吸收峰數(shù)目＝氫原子類(lèi)型不同吸收峰的面積之比（強(qiáng)度之比）＝不同氫原子的個(gè)數(shù)之比練習(xí)4、2002年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)表彰了兩項(xiàng)成果，其中一項(xiàng)是瑞士科學(xué)家?guī)鞝柼亍ぞS特里希發(fā)明了“利用核磁共振技術(shù)測(cè)定溶液中生物大分子三維結(jié)構(gòu)的方法”。在化學(xué)上經(jīng)常使用的是氫核磁共振譜，它是根據(jù)不同化學(xué)環(huán)境的氫原子在氫核磁共振譜中給出的信號(hào)不同來(lái)確定有機(jī)物分子中的不同的氫原子。下列有機(jī)物分子在核磁共振氫譜中只給出一種信號(hào)的是AHCHOBCH3OHCHCOOHDCH3COOCH3√例4、一個(gè)有機(jī)物的分子量為70,紅外光譜表征到碳碳雙鍵和C＝O的存在，核磁共振氫譜列如下圖：①寫(xiě)出該有機(jī)物的分子式：②寫(xiě)出該有機(jī)物的可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：練習(xí)5、分子式為C3H6O2的二元混合物，如果在核磁共振氫譜上觀察到氫原子給出的峰有兩種情況。第一種情況峰給出的強(qiáng)度為1︰1；第二種情況峰給出的強(qiáng)度為3︰2︰1。由此推斷混合物的組成可能是（寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）。圖譜題解題建議：1、首先應(yīng)掌握好三種譜圖的作用、讀譜方法。2、必須盡快熟悉有機(jī)物的類(lèi)別及其官能團(tuán)。3、根據(jù)圖譜獲取的信息，按碳四價(jià)的原則對(duì)官能團(tuán)、基團(tuán)進(jìn)行合理的拼接。4、得出結(jié)構(gòu)（簡(jiǎn)）式后，再與譜圖提供信息對(duì)

照檢查，主要為分子量、官能團(tuán)、基團(tuán)的類(lèi)別

是否吻合。再見(jiàn)！《第一章認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物》（習(xí)題課）類(lèi)型一、有機(jī)化合物的主要類(lèi)別和官能團(tuán)1、下列原子或原子團(tuán)不屬于官能團(tuán)的是（）

A、OH-B、—NO2C、—SO3HD、—OH解析：B、C、D都屬于官能團(tuán)，分別是硝基、磺酸基、羥基官能團(tuán)；A屬于“根”，氫氧根。思路點(diǎn)撥：考查官能團(tuán)的知識(shí)。官能團(tuán)是指決定化合物特殊性質(zhì)的原子或原子團(tuán)。注意與“基”、“根”的區(qū)別?！敬鸢浮緼【變式1】下列物質(zhì)的類(lèi)別與所含官能團(tuán)都正確的是（2選）（）【答案】BD

舉一反三A、氯乙烯B、溴苯C、四氯化碳D、硝基苯

【變式2】下列物質(zhì)中，不屬于鹵代烴的是（）

舉一反三【答案】D類(lèi)型二、有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)特點(diǎn)A．甲烷的四個(gè)鍵鍵能相同 B．甲烷的四個(gè)鍵鍵長(zhǎng)相等 C．甲烷的所有C-H鍵鍵角相等 D．二氯甲烷沒(méi)有同分異構(gòu)體2、能夠證明甲烷構(gòu)型是正四面體的事實(shí)是（）D

舉一反三A．甲烷中的四個(gè)鍵的鍵長(zhǎng)、鍵角相等B．CH4是共價(jià)化合物C．二氯甲烷只有一種結(jié)構(gòu)D．三氯甲烷只有一種結(jié)構(gòu)C1．甲烷是以碳原子為中心的正四面體結(jié)構(gòu)，而不是正方形的平面結(jié)構(gòu)，其理由是（）2．甲烷中的碳原子是sp3雜化，下列用*表示碳原子的雜化和甲烷中的碳原子雜化狀態(tài)一致的是（2選）A．CH3C*H2CH3 B．C*H2＝CHCH3 C．CH2＝C*HCH3 D．CH2＝CHC*H3AD

舉一反三3．甲烷分子中的4個(gè)氫原子全部被苯基取代，可得如圖所示的分子，對(duì)該分子的描述正確的是（2選）A．分子式為C25H20B．分子中所有原子有可能處于同一平面C．該化合物分子中所有原子不可能處于同一平面D．分子中所有原子一定處于同一平面AC

舉一反三總結(jié)升華：共線(xiàn)、共面其實(shí)是分子的構(gòu)型問(wèn)題。

類(lèi)型三、有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象

3、有機(jī)物解析：先寫(xiě)出甲酸某酯，HCOO-，酯基后連C原子，再連苯環(huán)，1種；酯基后連苯環(huán)，甲基連在苯環(huán)上，3種鄰、間、對(duì)。再寫(xiě)乙酸某酯，1種。A、3種B、4種C、5種D、6種其中屬于酯且含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)的共有（），有多種同分異構(gòu)體，【答案】C思路點(diǎn)撥:根據(jù)題意將有機(jī)物分為“三部分”——苯環(huán)、酯基、甲基，再變換位置寫(xiě)出同分異構(gòu)體。

舉一反三

【答案】D

【變式1】下列烷烴的一氯取代物中沒(méi)有同分異構(gòu)體的是（）

A、丙烷B、丁烷C、異丁烷D、新戊烷

舉一反三【變式2】分子式為C7H16的烷烴中，在結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式中含有3個(gè)甲基的同分異構(gòu)體數(shù)目是A．2種B．3種C．4種D．5種【答案】B

舉一反三【變式3】已知正丁烷C4H10的二氯代物有六種同分異構(gòu)體，其八氯代物有同分異構(gòu)體有幾種A．6 B．8 C．16 D．12【答案】A

舉一反三【變式4】近年來(lái)，人們利用合成的方法制備了多種具有特殊結(jié)構(gòu)的有機(jī)物，例如分子具有以下立體結(jié)構(gòu)的環(huán)狀化合物有人認(rèn)為上述有機(jī)物中，①立方烷．棱晶烷．金剛烷都是烷烴的同系物，②盆烯能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，③棱晶烷．盆烯都是苯的同分異構(gòu)體，④立方烷的二氯代物有3種同分異構(gòu)體，⑤金剛烷是癸烷C10H22的同分異構(gòu)體。你認(rèn)為上述