江蘇專版2023-2024學(xué)年新教材高中化學(xué)專題4生活中常用的有機(jī)物-烴的含氧衍生物第二單元醛羧酸第2課時(shí)羧酸的性質(zhì)和應(yīng)用分層作業(yè)蘇教版選擇性必修3

第2課時(shí)羧酸的性質(zhì)和應(yīng)用A級(jí)必備知識(shí)基礎(chǔ)練1.在濃硫酸存在時(shí)加熱，可得到分子式為的有機(jī)物，該有機(jī)物不可能是()A. B. C. D.2.下列關(guān)于乙酸的說法正確的是()A.結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 B.分子式為C.食醋中含有乙酸 D.分子中原子之間只存在單鍵3.[2022江蘇揚(yáng)州階段練習(xí)]在乳酸桿菌的作用下，淀粉發(fā)酵轉(zhuǎn)化成乳酸，乳酸聚合即可得聚乳酸。下列關(guān)于乳酸的說法不正確的是()A.乳酸分子式是B.乳酸分子中含氧官能團(tuán)有羥基和酯基C.乳酸溶液能使紫色石蕊試液變紅，說明乳酸溶液具有酸性D.乳酸溶液能使酸性稀溶液褪色，說明乳酸溶液具有還原性4.[2023江蘇蘇州期末]下列關(guān)于有機(jī)物的說法錯(cuò)誤的是()A.苯分子中不含有碳碳雙鍵B.乙烯可與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成溴乙烷C.乙酸溶液滴入碳酸氫鈉溶液中會(huì)產(chǎn)生二氧化碳?xì)怏wD.乙醇在銅催化下與氧氣反應(yīng)能生成乙醛5.[2022江蘇南京學(xué)情調(diào)研]某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，它在一定條件下可能發(fā)生的反應(yīng)是()①加成 ②水解 ③酯化 ④氧化⑤中和 ⑥消去 ⑦還原A.①③④⑤⑥⑦ B.①③④⑤⑦ C.①②⑤⑥⑦ D.②③④⑥B級(jí)關(guān)鍵能力提升練6.[2022江蘇連云港期中]分子式為并能與飽和溶液反應(yīng)放出氣體的有機(jī)物有（不含立體異構(gòu)）()A.3種 B.4種 C.5種 D.6種7.[2022江蘇宿遷]“連翹酯苷A”是“連花清瘟膠囊”的有效成分。如圖有機(jī)物是“連翹酯苷A”的水解產(chǎn)物，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列有關(guān)該有機(jī)物的說法正確的是()A.分子中所有原子可能處于同一平面B.該分子最多可與發(fā)生加成反應(yīng)C.連翹酯苷A能與溶液反應(yīng)D.分子式為8.[2022江蘇鹽城期中]化合物的制備原理如下：下列說法正確的是()A.該反應(yīng)還有生成B.化合物分子中所有原子一定共平面C.化合物分子中含有手性碳原子D.化合物在酸性條件下發(fā)生水解，有一種產(chǎn)物能與乙二醇發(fā)生縮聚反應(yīng)9.[2022江蘇南通檢測(cè)]丙烯酸可與水反應(yīng)生成乳酸，化學(xué)方程式如下。下列說法正確的是()A.該反應(yīng)為加成反應(yīng)，沒有副產(chǎn)物生成B.可用溴的四氯化碳溶液鑒別丙烯酸和乳酸C.丙烯酸與乳酸都屬于有機(jī)酸，兩者不發(fā)生反應(yīng)D.乳酸分別與足量、、反應(yīng)，消耗三者物質(zhì)的量之比為10.關(guān)于有機(jī)物基團(tuán)之間相互影響的說法不正確的是()A.乙基使羥基中氫氧鍵極性減弱，所以乙醇和鈉反應(yīng)不如鈉和水反應(yīng)劇烈B.苯環(huán)使與其相連的羥基活性增強(qiáng)，所以苯酚具有弱酸性C.甲基使苯環(huán)活化，所以甲苯能被酸性高錳酸鉀溶液氧化D.烴基越長(zhǎng)推電子效應(yīng)越大，使羧基中羥基極性變小，羧酸酸性越弱，所以乙酸酸性大于丙酸11.[2023江蘇徐州期末]羥甲香豆素是一種治療膽結(jié)石的藥物，可由下列反應(yīng)制得。下列有關(guān)、、的說法不正確的是()A.反應(yīng)類型為取代反應(yīng)B.能發(fā)生氧化、消去、酯化反應(yīng)C.與足量溶液反應(yīng)，最多消耗D.與足量濃溴水反應(yīng)最多消耗C級(jí)學(xué)科素養(yǎng)創(chuàng)新練12.[2022江蘇泰州階段練習(xí)]從甲苯出發(fā)，按如圖流程可以合成苯甲酸苯甲酯和水楊酸：已知：水楊酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，請(qǐng)回答：（1）水楊酸中官能團(tuán)的名稱為。（2）苯甲酸苯甲酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。（3）反應(yīng)②的反應(yīng)類型為。（4）反應(yīng)③的化學(xué)方程式為。（5）反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式為。（6）水楊酸有多種同分異構(gòu)體，同時(shí)滿足下列條件的同分異構(gòu)體共有種。①苯環(huán)上有3個(gè)取代基②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)③與足量溶液反應(yīng)可消耗其中核磁共振譜有4組吸收峰，且峰面積比為的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為（任寫一種）。第2課時(shí)羧酸的性質(zhì)和應(yīng)用A級(jí)必備知識(shí)基礎(chǔ)練1.C[解析]在濃硫酸存在時(shí)加熱，可能發(fā)生羥基的消去反應(yīng)，也可能發(fā)生分子內(nèi)的酯化反應(yīng)。2.C[解析]乙酸的分子式為，乙酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，、項(xiàng)錯(cuò)誤;食醋中含有乙酸，項(xiàng)正確;乙酸分子中，碳與一個(gè)氧原子形成碳氧單鍵，與另一個(gè)氧原子形成一個(gè)碳氧雙鍵，項(xiàng)錯(cuò)誤。3.B[解析]根據(jù)乳酸的結(jié)構(gòu)可知，乳酸的分子式為，故正確;乳酸分子中含氧官能團(tuán)有羥基和羧基，故錯(cuò)誤;乳酸中有羧基，能使紫色石蕊試液變紅，故正確;乳酸中的羥基有還原性，能使酸性稀溶液褪色，故正確。4.B[解析]苯中不含碳碳雙鍵，苯中化學(xué)鍵為介于碳碳單鍵、碳碳雙鍵之間特殊的化學(xué)鍵，故正確;乙烯和溴能發(fā)生加成反應(yīng)生成鹵代烴1，二溴乙烷，故錯(cuò)誤;乙酸的酸性比碳酸強(qiáng)，乙酸溶液滴入碳酸氫鈉溶液中會(huì)產(chǎn)生二氧化碳?xì)怏w，故正確;乙醇與氧氣在銅作催化劑加熱條件下生成乙醛，故正確。5.A[解析]①分子中含有的醛基、苯環(huán)均能發(fā)生加成反應(yīng)，①符合;②分子中不含能水解的官能團(tuán)，不能發(fā)生水解反應(yīng)，②不符合;③分子中含有的羧基、羥基均能發(fā)生酯化反應(yīng)，③符合;④分子中含有醛基能被氧化，另外還能燃燒，也是氧化反應(yīng)，④符合;⑤分子中含羧基，能和堿發(fā)生中和反應(yīng)，⑤符合;⑥分子中與羥基相連碳的鄰位上有，可以發(fā)生醇的消去反應(yīng)，⑥符合;⑦分子中含有的醛基、苯環(huán)均能加氫還原，⑦符合。B級(jí)關(guān)鍵能力提升練6.B[解析]分子式為并能與飽和溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體，則該有機(jī)物中含有，所以為飽和一元羧酸，烷基為，的種類等于該有機(jī)物的同分異構(gòu)體數(shù)目，故符合條件的有機(jī)物的同分異構(gòu)體有4種。7.A[解析]苯環(huán)、碳碳雙鍵均為平面結(jié)構(gòu)，羧基也可以是平面結(jié)構(gòu)，則該分子結(jié)構(gòu)中所有原子通過單鍵旋轉(zhuǎn)可能處于同一平面，正確;苯環(huán)、碳碳雙鍵均可與氫氣加成，則該分子最多可與發(fā)生加成反應(yīng)，錯(cuò)誤;該分子中酚羥基、都可與反應(yīng)，所以該分子能與溶液反應(yīng)，錯(cuò)誤;由其結(jié)構(gòu)可知分子式為，錯(cuò)誤。8.D[解析]中的一個(gè)鍵斷裂、中鍵斷裂，發(fā)生取代反應(yīng)生成和，故錯(cuò)誤;氨氣分子為三角錐形，可看作氨氣中一個(gè)原子被苯環(huán)替代，則中所有原子一定不共平面，故錯(cuò)誤;化合物分子中沒有一個(gè)碳原子連接四種不同基團(tuán)，則不含有手性碳原子，故錯(cuò)誤;化合物含有酯基和酰胺基，在酸性條件下發(fā)生水解，生成羧基，能與乙二醇發(fā)生縮聚反應(yīng)，故正確。9.B[解析]的碳碳雙鍵兩邊不對(duì)稱，也不對(duì)稱，加成時(shí)會(huì)生成“”，也會(huì)生成副產(chǎn)物，錯(cuò)誤;丙烯酸的碳碳雙鍵能與發(fā)生加成反應(yīng)而使溴的四氯化碳溶液褪色，乳酸不能和溴的四氯化碳溶液反應(yīng)，溴的四氯化碳溶液可以區(qū)別丙烯酸和乳酸，正確;丙烯酸含有羧基，乳酸含有羥基，二者可發(fā)生酯化反應(yīng)，錯(cuò)誤;乳酸含、，均與按反應(yīng)，只有與、按反應(yīng)，故乳酸分別與足量、、反應(yīng)，消耗三者物質(zhì)的量之比為，錯(cuò)誤。10.C[解析]由于乙基等烴基是推電子基團(tuán)，則乙基使羥基中氫氧鍵極性減弱，使得鍵更難斷裂，所以乙醇和鈉反應(yīng)不如鈉和水反應(yīng)劇烈，正確;水呈中性，乙醇呈中性，苯酚具有弱酸性，是由于苯酚中的酚羥基能夠電離出，則說明苯環(huán)使與其相連的羥基活性增強(qiáng)，正確;甲苯能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，是由于甲苯被酸性高錳酸鉀溶液氧化成苯甲酸，發(fā)生的反應(yīng)部位是甲基，而烷烴不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，本實(shí)驗(yàn)說明苯環(huán)使甲基活化，錯(cuò)誤;烴基越長(zhǎng)推電子效應(yīng)越大，使羧基中羥基極性變小，則羧基越難電離，羧酸酸性越弱，所以乙酸酸性大于丙酸，正確。11.C[解析]發(fā)生取代反應(yīng)，正確;中有羥基，可以被酸性高錳酸鉀氧化，可以發(fā)生氧化反應(yīng);中有醇羥基，且符合醇發(fā)生消去反應(yīng)的條件，故可以發(fā)生消去反應(yīng)，醇羥基可以與羧基發(fā)生酯化反應(yīng)，正確;分子中有酚羥基，酯基水解會(huì)產(chǎn)生羧基和酚羥基，則與足量溶液反應(yīng)，最多消耗，錯(cuò)誤;分子中，與酚羥基相鄰的氫原子可以被溴原子取代，碳碳雙鍵可以與溴單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)，故與足量濃溴水反應(yīng)最多消耗，正確。C級(jí)學(xué)科素養(yǎng)創(chuàng)新練12.（1）羧基、羥基（3）取代反應(yīng)（6）6;（或）[解析]由合