實驗室管理試題

1。IＳＯ154８９是A《醫(yī)學(xué)試驗室質(zhì)量和力氣的專用要求》B.《檢測和校準(zhǔn)試驗室力氣的通用要求》Ｃ?！对囼炇疑锇餐ㄓ靡蟆稤．以上都對答案:A2。為了實施質(zhì)量體系A(chǔ).在與質(zhì)量活動有關(guān)的部門和崗位上都使用相應(yīng)的有效版本文件B.準(zhǔn)時撤出失效文件C。準(zhǔn)時撤出作廢文件D。以上都對答案:D3.試驗室對質(zhì)量體系運行全面負(fù)責(zé)的人是:A。最高治理者B.質(zhì)量負(fù)責(zé)人C。技術(shù)負(fù)責(zé)人D。專業(yè)試驗室組長答案：A治理評審者B．合同評審者C.監(jiān)視檢驗D。質(zhì)量體系審核答案:D5.進(jìn)呈現(xiàn)場質(zhì)量體系審核的主要目的是A.修改質(zhì)量手冊檢驗質(zhì)量體系文件的實施狀況Ｃ。修改程序文件Ｄ。查找質(zhì)量體系存在的問題答案：Ｂ６.試驗室的客戶請一個有資格的機(jī)構(gòu)對該試驗室進(jìn)展質(zhì)量體系審核,這種審核稱為第一方審核B。其次方審核C.第三方審核D。以上都對答案:C7.審核過程中確定中確定的不符合項必需A。記錄備受審核方治理層認(rèn)可C。第三方審核D。第一方審核答案:Ｂ8,所選購的物資或在校準(zhǔn)/檢測過程中的消耗品來不及檢驗或沐浴適宜的儀器,又不能確定質(zhì)量的,A．仍不準(zhǔn)投入使用Ｂ。應(yīng)充分信任供給商出具的合格證或充分信任校準(zhǔn)/檢測操作員的閱歷和技術(shù)水平，可以投入使用要經(jīng)試驗室授權(quán)人審批后,做好記錄和標(biāo)識前方可放行使用Ｄ。經(jīng)試驗室授權(quán)人審批后,可以不做記錄和標(biāo)識后就可放行使用答案：C對儀器設(shè)備的審查主要是審查A.校準(zhǔn)/檢測檢測證書的合法性B.量值溯源結(jié)果的有效性C。儀器設(shè)備使用記錄的完整性Ｄ。以上都對答案：Ｂ10。通常一般醫(yī)院試驗室屬生物安全幾級試驗室A。一級B。二級C.三級D.四級答案:B患者預(yù)備“是:B。預(yù)防措施C.檢驗前程序內(nèi)容D。檢驗后程序內(nèi)容答案:Ｃ1２。對于測量設(shè)備A.只有經(jīng)授權(quán)的人才可操作設(shè)備B.只有試驗室主任才可操作設(shè)備C。進(jìn)入試驗室的人,只要依據(jù)說明要求都可操作設(shè)備D。各試驗室組長都可操作設(shè)備答案:A13。醫(yī)學(xué)試驗室是A.以診斷、預(yù)防、治療人體疾病或評估人體安康供給信息為目的B。對來自人體材料進(jìn)展臨床化學(xué)、臨床微生物學(xué)、臨床血液學(xué)、臨床免疫學(xué)、臨床細(xì)胞學(xué)等檢驗的試驗室C。試驗室可以供給其檢查范圍內(nèi)的詢問性效勞D.以上都是答案:D1４．對質(zhì)量體系的總要求可以歸納為Ａ.寫你所做的〔應(yīng)當(dāng)做到的事情確定要寫成文件〕B。做你所寫的(寫入文件的內(nèi)容確定要做到〕C。記你所做的(做到的事情確定要有記錄〕D。以上都對DＧB19489-2023可以在工作區(qū)域內(nèi)使用扮裝品和處理隱形眼鏡B。在工作區(qū)域內(nèi)可以佩帶戒指、耳環(huán)、腕表、手鐲、項鏈和其他珠寶C?？梢栽诠ぷ鲄^(qū)域中喝水D。個人物品、服裝和扮裝品不應(yīng)當(dāng)放在有規(guī)定禁放的和可能發(fā)生污染的區(qū)域答案:Ｄ1６。GB1９4８9－20０4《試驗室生物安全通用要求》規(guī)定試驗室安全工作行為Ａ.試驗室工作人員在實際或可能接觸了血液、體液或其他污染材料后，即使帶手套也應(yīng)馬上洗手工作人員離開試驗室可以帶手套出試驗室C。摘除手套,使用衛(wèi)生間前后可以不用洗手Ｄ.可以帶手套吸煙答案：Ａ17.GB1９４８9－2023《試驗室生物安全通用要求》規(guī)定試驗室工作人員的免疫狀態(tài)A,并應(yīng)按規(guī)定保存免疫記錄B。試驗室工作人員每年都應(yīng)做安康查體，可以不保存記錄C。安康記錄可可以公開Ｄ.工作人員安康查體的血清不必保存答案：A1８。關(guān)于利器處理應(yīng)當(dāng)Ａ。制止用手對任何利器剪刀、彎、折斷、重戴套B。安全工作行為應(yīng)盡可能削減使用利器和盡量使用替代品C。銳利利器用后應(yīng)棄于利器盒中,2/3前置換Ｄ。以上都對答案：Ｄ1９。Ⅱ級生物安全柜用于保護(hù)A。操作者、樣品和環(huán)境B。柜內(nèi)可以使用明火產(chǎn)生氣溶膠的操作,不需要在生物安全柜中進(jìn)展D.以上都不對答案:A20。質(zhì)量體系文件包括A。質(zhì)量手冊、程序文件、標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程和記錄Ｂ.質(zhì)量手冊和程序文件Ｃ標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程和記錄程序文件和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程答案:A21。同一批號濃度的質(zhì)控品，對于血糖在A20天測定結(jié)果的變異系數(shù)〔CＶ1)為3。2％,B試驗室２0天測定結(jié)果的變異系數(shù)〔ＣV2〕為2．１％。以下哪項是正確的:對于血糖的周密度,A試驗室大于B試驗室對于血糖的周密度,A試驗室等于B試驗室Ｃ.對于血糖的周密度，B試驗室高于A試驗室D。對于血糖的周密度，Ｂ試驗室高于A試驗室難以比較答案:C２2.在臨床檢驗質(zhì)量把握中，假失控概率不應(yīng)超過：A5％B.１％Ｃ。0。01％Ｄ．0。05% E。0。3%答案:A２3.20天測定的質(zhì)控結(jié)果的均數(shù)為５6ｍmｏl／L,標(biāo)準(zhǔn)差為０。5mmol/L；第一個月在控數(shù)據(jù)的平均數(shù)為５。4mｍol/L，標(biāo)準(zhǔn)差為0.2mmol／L;累積數(shù)據(jù)計算的平均數(shù)為５。5mmｏl／Ｌ，標(biāo)準(zhǔn)差為0。3ｍmｏｌ/L。在第一個月的室內(nèi)質(zhì)控數(shù)據(jù)中,7．2mmol/L應(yīng)推斷為：AB。失控CD。±2S范圍內(nèi)答案：Ｂ24。某一試驗室血糖參與室間質(zhì)量評價活動，其測定結(jié)果為5。２５mmol/L，靶5.0mmoｌ／L,其偏倚為:A1%Ｂ．10%C5％答案:C２5.用于校正打算性方法，評價及校正參考方法的標(biāo)準(zhǔn)品為B。二級標(biāo)準(zhǔn)品Ｃ。三級標(biāo)準(zhǔn)品D。把握物答案:A２6. 一般認(rèn)為用于確診試驗的分析方法期望有BＣ。重復(fù)性好答案:B２7.重復(fù)性試驗是考察候選方法的A。隨機(jī)誤差B.操作誤差C方法誤差答案：A２８。在正常人群中測某正態(tài)分布的生化指標(biāo),多少人測得值在±3ＳＤ中A99.73%B．５0%C68。27%D。9５。45%答案:Ａ29205。６mmｏl/Ｌ,標(biāo)準(zhǔn)差為０。５ｍｍｏl／L5.４ｍmol/Ｌ,0。2mmol／L5。5ｍmol/L0.3ｍｍol/L。其次月份單值質(zhì)控圖的警告線Ａ．4.9～６.1 mmｏl/ＬB。5。０~5。8mｍoｌ／LC.４。6~6．4mmol/ＬＤ。5.2~５.8mmoｌ／答案:A,5．25mｍol/L,5.０mmol/L，其評價范圍為靶值±1０%.可將此次測定結(jié)果推斷為A.不行承受BC．不滿足Ｄ．可承受31。隨機(jī)誤差的統(tǒng)計規(guī)律性，主要可歸納為A．對程性BC. 單峰性D。以上都對答案:D考察候選方法的準(zhǔn)確性應(yīng)選用的評價試驗為A。重復(fù)性試驗B. 比照試驗Ｃ。干擾試驗答案：D干擾試驗中參與干擾物形成的誤差是隨機(jī)誤差Ｂ。操作誤差C.方法誤差答案：D3４。對同一分析工程,連續(xù)兩次活動或連續(xù)三次中的兩次活動未能到達(dá)滿足的成績則稱為A。不滿足的EQA成績B.滿足的EQA成績C。成功的EＱA成績Ｄ。不成功的EＱＡ成績答案:D3,其中有一個批號結(jié)果超過規(guī)定的范圍,其得分應(yīng)為A。80%B。1００％C60％D。90％可用來確定某種疾病BCＤ。假設(shè)高于或低于該值，應(yīng)實行確定的治療措施答案：ＣＡ。某一試驗用于無病的試者時所得真陰性的比例B。某病患者的診斷試驗為真陽性的比例CD. 受試人群中真陰性的百分率答案:C３8。最正確條件下的變異(OCV)與常規(guī)條件下的變異(RCV〕的關(guān)系是Ａ.OCＶ>RＣVBOＣV〈RCVC．ＯＣV=RCV答案：B39—Ｊ質(zhì)控圖中,警告線為AX±SＤC.X±3SDD. X答案：B40.準(zhǔn)確度最高的臨床生化方法為BC常規(guī)方法.答案:Ｄ41。某生化指標(biāo)在人群中呈正態(tài)分布,制定其參考值范圍常用Ａ.±SDB. ±2SDC。±3SDD?！?SD答案：Ｂ42。反復(fù)測定樣品中某物質(zhì)的結(jié)果很接近于真值，說明所承受的測定方法Ａ. 準(zhǔn)確度高周密度Ｃ.靈敏度高D答案:A43。關(guān)于分析特異性的以下表達(dá),何者是錯誤的與準(zhǔn)確性有關(guān)與干擾物有關(guān)CＤ．可利用外加的物質(zhì)來測出答案:C４4.±３s表示A.4。5%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之外B。1%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之外C2%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之外D.０.3%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之外答案:D45。室內(nèi)質(zhì)控中最初求取均值的樣本數(shù)不能少于Ａ.20０50CD20答案:Ｄ。計算血糖0mmol/Ｌ，標(biāo)準(zhǔn)差為０。25mmol/Ｌ,其變異系數(shù)為A5%Ｂ.4%C.3％D。2%答案：A47。血糖樣品在甲醫(yī)院測定在正常范圍,乙醫(yī)院測得結(jié)果異，后經(jīng)核查，乙醫(yī)院所用標(biāo)準(zhǔn)液已變質(zhì),這種誤差屬于AＢ。偶然誤差CD答案:A4８。室內(nèi)質(zhì)控主要是評價檢測系統(tǒng)的:A。周密度B.準(zhǔn)確度C．系統(tǒng)誤差D。隨機(jī)誤差答案:A４9．室間質(zhì)評主要是評價檢測系統(tǒng)的：A.準(zhǔn)確度B．周密度C．系統(tǒng)誤差Ｄ.隨機(jī)誤差答案:A5０.檢測系統(tǒng)是指完成一個檢測工程所涉及的：A。儀器、試劑B。校準(zhǔn)品、操作程序C.質(zhì)量把握Ｄ.以上都對答案:Ｄ周密度是指:A.測量結(jié)果中的隨機(jī)誤差大小的程度C。表示測量結(jié)果與真值的全都程度D。可以直接測量答案：AC.表示測量結(jié)果與真值的全都程度D.可以用數(shù)字來表示答案:B53A。隨機(jī)誤差是一類不恒定的、隨機(jī)變化的誤差Ｂ。是恒定的誤差C。對檢驗結(jié)果影響大D。呈偏態(tài)分布答案：Ａ54．系統(tǒng)誤差的特點是:Ａ。系統(tǒng)誤差的值或恒定不變Ｂ。沒有確定規(guī)律C。對檢驗結(jié)果影響不大D。無法消退和把握答案：A55。周密度與準(zhǔn)確度關(guān)系是：A。周密度高,試驗結(jié)果就準(zhǔn)確B。周密度高，準(zhǔn)確度確定高Ｃ。任何狀況下,周密度和準(zhǔn)確度都是全都的D．只有在消退了系統(tǒng)誤差之后,此時周密度越高,準(zhǔn)確度也就越高.答案:DLeveｙ-Jenｎinｇs質(zhì)控圖的優(yōu)點是:A。簡便易行,在均值和標(biāo)準(zhǔn)差后,它允許直接在圖上畫出單個質(zhì)控測定值BC.對誤差識別特異性高D。是最準(zhǔn)確的質(zhì)控方法答案：A當(dāng)覺察失控信號時，承受什么步驟去查找緣由?A開一瓶質(zhì)控品,重測失控工程進(jìn)展儀器維護(hù)，重測失控工程.重校準(zhǔn),重測失控工程。請專家?guī)椭?。以上都對答?D醫(yī)療事故，是指醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其醫(yī)務(wù)人員在醫(yī)療活動中A成患者人身損害的事故。Ｂ.遵守診療護(hù)理標(biāo)準(zhǔn)、常規(guī)，患者死于并發(fā)癥。C。在醫(yī)療活動中由于患者病情特別或者患者體質(zhì)特別而發(fā)生醫(yī)療意外的D．因患方緣由延誤診療導(dǎo)致不良后果的答案：Ａ５9。以下哪些情形之一的，不屬于醫(yī)療事故:A.在緊急狀況下為搶救垂?；颊呱鴮嵭芯o急醫(yī)學(xué)措施造成不良后果的；Ｂ。在現(xiàn)有醫(yī)學(xué)科學(xué)技術(shù)條件下,發(fā)生無法預(yù)料或者不能防范的不良后果的C.無過錯輸血感染造成不良后果的；D。以上都對答案：D6０。醫(yī)務(wù)人員在醫(yī)療活動中發(fā)生或者覺察醫(yī)療事故、可能引起醫(yī)療事故的醫(yī)療過失行為或者發(fā)生醫(yī)療事故爭議的，應(yīng)當(dāng)馬上向所在科室負(fù)責(zé)人報告，科室負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)準(zhǔn)時向本醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)醫(yī)療效勞質(zhì)量監(jiān)控的部門或者專(兼)職人員報告；負(fù)責(zé)醫(yī)療效勞質(zhì)量監(jiān)控的部門或者專(兼核實,將有關(guān)狀況照實向本醫(yī)療機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人報告,并向患者通報、解釋。Ｃ。疑似輸液、輸血、注射、藥物等引起不良后果的,當(dāng)事者可以處理這些證據(jù)。D。應(yīng)當(dāng)按Ａ和B處理。答案:D61.疑似輸血引起不良后果,需要A.血液進(jìn)展封存保存,醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)通知供給當(dāng)血液的采供血機(jī)構(gòu)派員到場。B.患者的血樣可以丟棄Ｃ.供血者的血樣可以丟棄Ｄ.以上都對答案:Ａ６2?；瀱巍矙z驗報告)是:Ａ。不是法定的醫(yī)療事故技術(shù)鑒定的材料B。法定的醫(yī)療事故技術(shù)鑒定的材料C.可以任意修改D.以上都不對答案：Ｂ63。《醫(yī)療事故處理條例》22１日起施行B20232月２0日起施行C20828日起施行答案:D64.《傳染病防治法》A.１9892月２１日起施行ＢD.202328日起施行答案:C6５.關(guān)于《傳染病防治法》,以下哪種說法是正確的A。對乙類傳染病中傳染性非典型肺炎、炭疽中的肺炭疽和人感染高致病性禽流感,實行本法所稱甲類傳染病的預(yù)防、把握措施.B.流行性感冒、流行性腮腺炎屬于乙類傳染病C.傳染性非典型肺炎屬于甲類傳染病Ｄ.人感染高致病性禽流感屬于甲類傳染病答案：Ａ—題庫學(xué)術(shù)溝通｜產(chǎn)品詳情|技術(shù)資料|題庫|圖譜｜下載區(qū)|會員熱線搜索關(guān)鍵字當(dāng)前位置：首頁>vip專區(qū)> 正文臨床試驗室建設(shè)與治理考題〔一)0４年０3月１1日152３分１.當(dāng)某測定值陷落在該總體±2SD的范圍內(nèi)時,其可信限的范圍是A 63.56%B 95%C 9９％D １00%正確答案：B某一方法經(jīng)反復(fù)測定所得出的結(jié)果很接近于真值,可用以下哪一名稱表示準(zhǔn)確度周密度靈敏度D 以上均可正確答案:A用以計算呈正態(tài)分布資料的某一檢測結(jié)果準(zhǔn)確度的常用公式是ＡB ｎ／xＣ x/D ∑x/ｎ正確答案：A4。標(biāo)準(zhǔn)正態(tài)分布曲線下,中間的９0％面積所對應(yīng)的橫軸尺度(U)的范圍應(yīng)當(dāng)是A -1。64５～+１。645B －0０~＋1。64５C -00～+１。282Ｄ-１。282~+１。282正確答案：A5。在表示某一測試數(shù)據(jù)準(zhǔn)確度時,它的度量衡單位Ａ 應(yīng)標(biāo)出不標(biāo)出兩者均可兩者均不行正確答案：A６。計算一組正態(tài)分布資料的均值可用以下哪一公式計算ABC Xn+1/２D正確答案：D7。在質(zhì)控中,質(zhì)控血清的檢測結(jié)果超過平均值±3SD時，則表示該結(jié)果Ａ質(zhì)控失控?zé)o解釋意義照舊有效正確答案：B在正態(tài)分布的狀況下,橫軸上,從均值μ到μ+1。９６倍的標(biāo)準(zhǔn)差的面積為Ａ ９５%Ｂ 45%Ｃ 9７。5％D 47.5%正確答案：D９.用同一方法反復(fù)測定某一樣品獲得的值間的全都性,可用以下哪一名稱來表示這一結(jié)果A 準(zhǔn)確度B 周密度飽和度差異度正確答案:B10。用均數(shù)與標(biāo)準(zhǔn)差可全面描述哪類資料的特征A 正偏態(tài)分布負(fù)偏態(tài)分布正態(tài)分布和近似正態(tài)分布泊松分布正確答案:C１1。比較兩組不同量綱資料變異程度的指標(biāo)是A 變異系數(shù)(CＶ〕Ｂ方差〔S2)Ｃ 組距〔R)D 標(biāo)準(zhǔn)差〔S