烴及烴的衍生物之間轉(zhuǎn)化關(guān)系詳圖

PAGEPAGE4烴及烴的衍生物之間轉(zhuǎn)化關(guān)系注意從原子個數(shù)、結(jié)構(gòu)差異、官能團、反應條件去分析每一種情況的轉(zhuǎn)化，有一種反應聯(lián)想到一類反應：①CH2＝CH2＋H2CH3CH3注：加成H2時Ni作催化劑；題目中若出現(xiàn)Ni，應想到加成反應。反應類型：加成反應或還原反應。②CH2＝CH2＋HBrCH3CH2Br注：反應類型：加成反應。③CH3CH2Br＋H2OCH3CH2OH＋HBr注：鹵代烴水解生成醇，條件為NaOH水溶液，可以加熱或不加熱；水解在OH－時反應最完全。反應類型：取代反應或水解反應。④2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O注：醇被氧化生成醛，Cu或Ag作催化劑，加熱。反應類型：氧化反應。⑤2CH3CHO＋O22CH3COOH注：醛被氧化生成羧酸；若題目中出現(xiàn)一步“氧化”或連續(xù)的兩步“氧化”，應想到是醇、醛到羧酸的轉(zhuǎn)化。反應類型：氧化反應。銀鏡反應：2[Ag(NH3)2OH]＋R－CHOR－COONH4＋2Ag↓＋H2O＋3NH3↑新制Cu(OH)2：R－CHO＋2Cu(OH)2R－COOH＋Cu2O＋2H2O⑥CH3COOH＋CH3CH2OHCH3COOCH2CH3＋H2O注：酸和醇發(fā)生酯化反應，條件為濃H2SO4、加熱，注意“，別忘記H2O”。反應類型：取代反應或酯化反應。⑦CH3COOCH2CH3＋H2OCH3COOH＋CH3CH2OH注：酯的水解，酸性、堿性條件均可，堿性條件水解最完全。題目中出現(xiàn)“NaOH、H＋”是先生成Na＋鹽，再生成酸。另外，－CONH－是肽鍵，也能水解，同樣堿性條件反應最完全。反應類型：取代反應。⑧CH3CHO＋H2CH3CH2OH注：醛和H2反應生成醇；若題目中出現(xiàn)一步“還原”，應想到是醛到醇的轉(zhuǎn)化。類型：還原反應、加成反應。注：羧基（－COOH）、酯基（－COO－）和H2不反應。⑨CH3CH2OH＋HBrCH3CH2Br＋H2O注：HBr通常用1:1的硫酸和NaBr代替。反應類型：取代反應。而制取HBr氣體或氫溴酸，是用濃磷酸和NaBr固體加熱反應，保證HBr逸出。⑩CH3CH2BrCH2＝CH2＋HBr注：鹵代烴在NaOH醇溶液條件下生成烯，注意和NaOH水溶液區(qū)別。反應類型：消去反應。CH2＝CH2＋H2OCH3CH2OH注：反應類型：加成反應。CH3CH2OHCH2＝CH2＋H2O注：必須寫出具體的反應條件，其它醇消去反應的條件寫“濃硫酸、加熱”即可。反應類型：消去反應。CH3CH3＋Br2CH3CH2Br＋HBr注：題目中出現(xiàn)“光”或“光照”，應想到烷烴的取代，要求反應物為氣態(tài)。反應類型：取代反應。此外，注意加聚反應和縮聚反應，以及加聚產(chǎn)物、縮聚產(chǎn)物單體的判斷。有機合成解題注意事項記牢反應條件（1）“濃硫酸、△”：（濃硫酸、170℃特指乙醇制乙烯）近幾年高考題中出現(xiàn)“H2SO4，△”或“H＋，△”也表示酯化反應。（2）“NaOH（水）溶液，△”：（X表示—Cl、—Br等鹵素原子）或“H2SO4，△”或“H＋，△”也表示酯類水解，生成—COOH和—OH。—CONH—＋NaOH→—COOH＋—NH2蛋白質(zhì)或肽也能發(fā)生水解反應。（3）“NaOH醇溶液，△”或“NaOH，C2H5OH，△”：（X表示—Cl、—Br等鹵素原子）CH3。若明確指出以物質(zhì)的量之比1：1反應，1、4位加成；若明確指出以物質(zhì)的量之比1：2反應，都加成CH3－CH2－CH2－CH3。（8）“x元環(huán)狀化合物”，通常是一種有機物既有－OH，又有－COOH，可以分子內(nèi)，也可以分