南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院麻醉科課件

南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院麻醉科肖金仿

炎癥反應(yīng)與烏司他丁臨床應(yīng)用

南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院麻醉科炎癥反應(yīng)與烏司他丁1

炎癥反應(yīng)與免疫反應(yīng)

機(jī)體對(duì)感染,創(chuàng)傷,抗原的一種反應(yīng)對(duì)損傷組織的修復(fù)反應(yīng)

--炎癥反應(yīng)生理失代償,免疫功能抑制器官功能不全,甚至死亡.--過度炎癥反應(yīng)SIRS炎癥反應(yīng)與免疫反應(yīng)

2抗炎與免疫反應(yīng)免疫抑制細(xì)胞調(diào)亡感染/非感染炎性細(xì)胞因子大量釋放IL-6/TNF-α/PMNE/氧自由基延緩釋放UTI抑制UTI過激UTI抑制Mar.

MolPharmacol.2005;67(3):673-80.非特異性免疫(遺傳性)巨嗜細(xì)胞/中性粒細(xì)胞特異性免疫(獲得性)淋巴細(xì)胞(T細(xì)胞/B細(xì)胞)細(xì)胞組織破壞SIRS；MODS巨嗜細(xì)胞中性粒細(xì)胞凋亡抗炎與免疫反應(yīng)免疫抑制細(xì)胞調(diào)亡感染/非感染炎性細(xì)胞因3

炎癥反應(yīng)與免疫反應(yīng)的平衡理念

原發(fā)炎癥反應(yīng)細(xì)胞因子(Proinflammatorycytokines):(TNF-,IL-1,IL-12,IFN-γ)抗炎癥因子(Anti-inflammatorysignal(IL-10,轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β…)SIRSCARS(Counteranti-inflammatoryresponsesyndrome)++

SIRS和CARS是兩個(gè)相互關(guān)聯(lián)的反應(yīng).組織受損引起失控炎癥反應(yīng)和代償性抗炎癥反應(yīng)綜合征(CARS)。

炎癥反應(yīng)與免疫反應(yīng)的平衡理念抗炎癥因子SIRS4全身炎癥反應(yīng)綜合征

（systemicinflammatoryresponsesyndrome)

SIRS是指各種感染或非感染性的因素作用于體引起各種炎癥介質(zhì)過量釋放和炎癥細(xì)胞過度激活,免疫功能抑制,而產(chǎn)生的一種病理生理狀態(tài)最終可導(dǎo)致多器官功能障礙綜合征(MODS).(1992年美國(guó)胸科/危重醫(yī)學(xué)會(huì)提出)全身炎癥反應(yīng)綜合征

（systemicinflammato5

SIRS治療包括:限制炎癥強(qiáng)度,降依低過氧化損傷足夠容量復(fù)蘇,改進(jìn)微循環(huán)血流灌呼吸循改環(huán)支持,提高供氧切除壞死組織足夠營(yíng)養(yǎng)高滲鹽水(有調(diào)節(jié)SIRS作用提高T淋巴細(xì)胞功能皮質(zhì)激素(有很能強(qiáng)烈的誘導(dǎo)T淋巴細(xì)胞凋亡作用)UTI(烏司他丁)干預(yù)炎癥SIRS治療包括:6烏司他丁的生化性質(zhì)南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院麻醉科課件7烏司他丁的生化性質(zhì)來(lái)源于肝臟烏司他丁是從人體尿液中分離提取的分子量為67KD的一種糖蛋白等電點(diǎn)為2.6，是一種熱穩(wěn)定的酸性蛋白烏司他丁的生化性質(zhì)來(lái)源于肝臟8烏司他丁的分子結(jié)構(gòu)特點(diǎn)Kunitz型結(jié)構(gòu)域（KⅠ、KⅡ）硫酸軟骨素糖鏈（Ser10）Kunitz結(jié)構(gòu)域硫酸軟骨素糖鏈烏司他丁的分子結(jié)構(gòu)特點(diǎn)Kunitz型結(jié)構(gòu)域（KⅠ、KⅡ）Ku9結(jié)構(gòu)特點(diǎn)1

Kunitz型結(jié)構(gòu)域硫酸軟骨素糖鏈烏司他丁分子結(jié)構(gòu)示意圖Kunitz型結(jié)構(gòu)域：結(jié)構(gòu)域中都含有6個(gè)保守的半胱氨酸，通過形成3對(duì)二硫鍵維持一定的空間構(gòu)型Kunitz型結(jié)構(gòu)域特點(diǎn)：能與多種水解酶結(jié)合，抑制其活性。烏司他丁分子結(jié)構(gòu)中含有兩個(gè)Kunitz型結(jié)構(gòu)域，并且這兩個(gè)結(jié)構(gòu)域的抑酶譜在很大程度上互不相重疊。Kunitz結(jié)構(gòu)域結(jié)構(gòu)特點(diǎn)1Kunitz型結(jié)構(gòu)域?yàn)跛舅》肿咏Y(jié)構(gòu)示意圖Kun10結(jié)構(gòu)特點(diǎn)2Kunitz型結(jié)構(gòu)域

硫酸軟骨素糖鏈五個(gè)連續(xù)的葡萄糖醛酸(GlcUA)-4-硫酸-N-乙酰氨基半乳糖(NAc4-SO3)單元，之后連有10個(gè)左右的葡萄糖醛酸-N-乙酰氨基半乳糖(GalNAc)單元結(jié)構(gòu)特點(diǎn)2Kunitz型結(jié)構(gòu)域五個(gè)連續(xù)的葡萄糖醛酸(Glc11結(jié)構(gòu)特點(diǎn)2UTIm1:O-配糖體連在N-端的糖肽UTIm2:N-配糖體聯(lián)于C-端的兩個(gè)Kunitz域UTIc:O-配糖體缺失UTIn:N-配糖體缺失UTIa:唾液酸缺失HI-8:純化的UTIKunitz域ⅡR-020:重組的UTIKunitz域Ⅱ完整的烏司他丁分子結(jié)構(gòu)有學(xué)者通過酶解的方法將完整的烏司他丁分子進(jìn)行片斷切割，之后對(duì)這些片斷的膜穩(wěn)定活性進(jìn)行檢測(cè)。結(jié)構(gòu)特點(diǎn)2UTIm1:O-配糖體連在N-端的糖肽UTI12結(jié)構(gòu)特點(diǎn)2Kunitz域

結(jié)果顯示，當(dāng)失去第10位的硫酸軟骨素糖鏈或者完整的基本骨架被切斷時(shí)，烏司他丁的膜穩(wěn)定作用消失。當(dāng)僅僅只失去第45位的糖鏈時(shí)，膜穩(wěn)定作用不受到影響。因此再次證明，連有10位硫酸軟骨素糖鏈的完整的烏司他丁基本骨架，是其發(fā)揮膜穩(wěn)定作用的必須基團(tuán)。結(jié)構(gòu)特點(diǎn)2Kunitz域結(jié)果顯示，當(dāng)失去第113

烏司他丁實(shí)驗(yàn)研究烏司他丁的藥理作用烏司他丁的藥理作用14南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院麻醉科課件15烏司他丁的藥理作用抑制多種蛋白、糖、脂類水解酶穩(wěn)定多種膜結(jié)構(gòu)，抑制炎癥介質(zhì)的過度釋放改善微循環(huán)，改善組織灌注烏司他丁膜結(jié)構(gòu)穩(wěn)定劑水解酶抑制劑烏司他丁的藥理作用抑制多種蛋白、糖、脂類水解酶烏司他丁膜結(jié)構(gòu)16烏司他丁抑制多種水解酶抑制胰蛋白酶、α-糜蛋白酶、透明質(zhì)酸酶、彈性蛋白酶和纖溶酶等酶的活性低分子量烏司他丁具有類似完整烏司他丁分子的酶抑制效果，1分子烏司他丁最多能抑制4分子胰蛋白酶烏司他丁抑制多種水解酶抑制胰蛋白酶、α-糜蛋白酶、透明質(zhì)酸酶17烏司他丁抑制多種水解酶烏司他丁分子中存在多種酶的結(jié)合位點(diǎn)，能同時(shí)獨(dú)立抑制多種酶的活性與胰蛋白酶形成復(fù)合物并不影響其對(duì)透明質(zhì)酸酶的抑制活性對(duì)烏司他丁的精氨酸殘基進(jìn)行修飾，使其失去對(duì)胰蛋白酶、糜蛋白酶的抑制活性，但其對(duì)彈性蛋白酶、透明質(zhì)酸酶的抑制活性不受影響對(duì)賴氨酸殘基進(jìn)行修飾后，其對(duì)脂肪酶的抑制活性減弱，而對(duì)其他酶的抑制活性不變?yōu)跛舅∫种贫喾N水解酶烏司他丁分子中存在多種酶的結(jié)合位點(diǎn)，能18穩(wěn)定膜結(jié)構(gòu)，抑制炎癥介質(zhì)的過度釋放穩(wěn)定溶酶體膜能抵抗急性腎衰中腎小管的損傷，而其機(jī)理被認(rèn)為是通過穩(wěn)定溶酶體膜所致在體外實(shí)驗(yàn)中，烏司他丁對(duì)鼠肝臟和腎臟皮質(zhì)細(xì)胞中分離得到的溶酶體表現(xiàn)出明顯的膜穩(wěn)定作用，從而獲得了烏司他丁穩(wěn)定溶酶體膜活性的直接證據(jù)穩(wěn)定白細(xì)胞膜烏司他丁能減少粒細(xì)胞內(nèi)彈性蛋白酶的活力，并減少?gòu)椥缘鞍酌傅姆置?，?duì)粒細(xì)胞膜也有穩(wěn)定作用穩(wěn)定膜結(jié)構(gòu)，抑制炎癥介質(zhì)的過度釋放穩(wěn)定溶酶體膜19改善微循環(huán)、改善組織灌注抑制心肌抑制因子等內(nèi)源性休克因子的產(chǎn)生抑制血栓素、血管內(nèi)皮素的升高，維持內(nèi)源性血管活性物質(zhì)的動(dòng)態(tài)平衡減少炎性因子、氧自由基等對(duì)內(nèi)皮細(xì)胞的損傷，減輕再灌注損傷改善微循環(huán)、改善組織灌注抑制心肌抑制因子等內(nèi)源性休克因子的產(chǎn)20內(nèi)毒素休克引起狗的平均動(dòng)脈壓下降，靜脈注射烏司他丁，血壓明顯升高。出血性休克時(shí)，左心收縮力下降，左心室輸出量減少，靜脈注射烏司他丁可在一定程度上改善。由于給予內(nèi)毒素，試驗(yàn)動(dòng)物幾乎未觀察到排尿，但給予烏司他丁，尿量恢復(fù)到休克前的57％。對(duì)于出血性休克，給予烏司他丁也可以改善降低了的尿量和腎血。改善微循環(huán)、改善組織灌注內(nèi)毒素休克引起狗的平均動(dòng)脈壓下降，靜脈注射烏司他丁，血壓明顯21天普洛安

抑制水解酶抑制多種蛋白、糖、脂類水解酶抑制炎癥介質(zhì)的過度釋放改善微循環(huán)、改善組織灌注穩(wěn)定膜結(jié)構(gòu)MODS阻斷SIRS急性循環(huán)障礙嚴(yán)重感染急性肺損傷嚴(yán)重創(chuàng)傷大型手術(shù)急性胰腺炎臨床應(yīng)用嚴(yán)重?zé)齻炱章灏惨种扑饷敢种贫喾N蛋白、糖、脂類水解酶穩(wěn)定膜結(jié)構(gòu)22烏司他丁的藥代動(dòng)力學(xué)經(jīng)靜脈給藥后，血漿半衰期40min主要通過肝臟代謝，腎臟排泄不與血漿蛋白結(jié)合烏司他丁的藥代動(dòng)力學(xué)經(jīng)靜脈給藥后，血漿半衰期40min23

烏司他丁實(shí)驗(yàn)研究烏司他丁實(shí)驗(yàn)研究24對(duì)肺血管通透性的影響

通過測(cè)定滲出至組織中的EBD含量的變化來(lái)檢測(cè)肺部血管的通透性變化，結(jié)果表明，OA所致急性肺損傷出現(xiàn)明顯的肺部血管通透性增高的病理變化，烏司他丁能抑制肺部血管通透性增高，對(duì)肺部具有保護(hù)作用。烏司他丁對(duì)油酸誘導(dǎo)的急性肺損傷的治療作用對(duì)肺血管通透性的影響通過測(cè)定滲出至組織中的25對(duì)肺部組織中TNF-α的影響OA注射1h后肺部組織TNF-α水平升至最高，烏司他丁能抑制TNF-α的升高。對(duì)肺部組織中MPO的影響OA注射3h后肺組織中髓過氧化物酶水平升至最高，烏司他丁能抑制MPO水平的升高，顯示烏司他丁能減輕中性粒細(xì)胞的炎性浸潤(rùn)。烏司他丁對(duì)油酸誘導(dǎo)的急性肺損傷的影響作用對(duì)肺部組織中TNF-α的影響OA注射1h后肺部組織T26A）假手術(shù)組；b）OA組；c）OA+烏司他丁組烏司他丁給藥方式為OA注入前30min，50,000U/kg，靜脈注射。

OA組出現(xiàn)明顯的肺泡間隔炎性細(xì)胞浸潤(rùn)、水腫以及出血，烏司他丁靜脈注射能明顯改善這些癥狀，減輕OA所致急性炎癥對(duì)肺部的損傷。烏司他丁對(duì)油酸誘導(dǎo)的急性肺損傷的治療作用

肺部組織電鏡檢測(cè)圖A）假手術(shù)組；27UTI(-/-)小鼠肺部在注射LPS72h后出現(xiàn)嚴(yán)重的粒細(xì)胞炎性浸潤(rùn)，與WT型小鼠差別顯著。膿毒癥組對(duì)照組UTI(-/-)WT烏司他丁對(duì)LPS(脂多糖)誘導(dǎo)的全身炎癥反應(yīng)的保護(hù)作用UTI(-/-)小鼠肺部在注射LPS72h后出現(xiàn)嚴(yán)重的28兩組小鼠肝臟在注射LPS72h后小葉中心均出現(xiàn)空泡化，肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞嚴(yán)重粒細(xì)胞炎性浸潤(rùn)，但組間無(wú)顯著差別。膿毒癥組對(duì)照組UTI(-/-)WT烏司他丁對(duì)LPS誘導(dǎo)的全身炎癥反應(yīng)的保護(hù)作用空泡化兩組小鼠肝臟在注射LPS72h后小葉中心均出現(xiàn)空泡化，肝29

烏司他丁臨床應(yīng)用烏司他丁臨床研究烏司他丁臨床研究30治療后與治療前比較#

P<0.05，##

P<0.01；天普洛安組與對(duì)照組比較*P<0.05，**P<0.01。結(jié)果兩組患者經(jīng)治療后5d檢測(cè):IL-6、TNF-α水平均較治療前明顯下降，治療前后自身對(duì)照有顯著性差異（P<0.05），治療組下降更為明顯，治療5d后兩組間比較有顯著性差異（P<0.01）。烏司他丁治療全身炎癥反應(yīng)綜合征的臨床研究治療后與治療前比較#P<0.05，##P<0.01；天31結(jié)果治療后與治療前比較#

P<0.05，##

P<0.01；天普洛安組與對(duì)照組比較*P<0.05，**P<0.01。治療組治療后5d:IL-10濃度較治療前上升，治療前后自身對(duì)照有顯著性差異（P<0.05）；對(duì)照組與治療前比較無(wú)顯著性差異(P>0.05）。烏司他丁治療全身炎癥反應(yīng)綜合征的臨床研究結(jié)果治療后與治療前比較#P<0.05，##P<0.032對(duì)照組烏司他丁組兩組患者血漿IL-6濃度的變化T1T2T3T4T5T6##########*****T1T2T3T4T5T6##########*********#兩組患者血漿IL-8濃度的變化T1:麻醉后切皮前T2:無(wú)肝前期120minT3:無(wú)肝期30minT4:新肝期5minT5:新肝期60minT6:術(shù)畢與切皮前比較，＃P<0.05##P<0.01與C組相應(yīng)時(shí)間點(diǎn)比較，*P<0.05**P<0.01烏司他丁對(duì)原位肝移植術(shù)患者圍手術(shù)期促炎性細(xì)胞因子和氧自由基代謝的影響結(jié)果對(duì)照組烏司他丁組兩組患者血漿IL-6濃度的變化T1T2T3T33

蛋白酶抑制劑對(duì)手術(shù)創(chuàng)傷引起的免疫抑制的影響兩組血漿中IL-8和PMNE的水平在手術(shù)中開始升高，術(shù)后0d-1d達(dá)到峰值;IL-8的變化兩組間無(wú)明顯差異。術(shù)后1、3d，UTI組PMNE明顯的低于對(duì)照組，兩組比較存在顯著性差異(P<0.05)。結(jié)果

34蛋白酶抑制劑對(duì)手術(shù)創(chuàng)傷引起的T-淋巴細(xì)胞免疫抑制的影響結(jié)果

對(duì)照組:T細(xì)胞數(shù)至術(shù)后第3d持續(xù)降低，UTI組:T細(xì)胞數(shù)量的降低受到抑制，術(shù)后1d,T細(xì)胞數(shù)量明顯高于對(duì)照組(P<0.05)。淋巴細(xì)胞有絲分裂活性:對(duì)照組在術(shù)后1d降低，而UTI組在術(shù)后1d明顯高于對(duì)照組(P<0.05)。蛋白酶抑制劑對(duì)手術(shù)35

烏司他丁對(duì)胃癌患者圍手術(shù)期免疫功能的影響與對(duì)照組相應(yīng)時(shí)間點(diǎn)比較，*P<0.05**P<0.01結(jié)果

惡性腫瘤患者多伴有免疫功能下降，根治手術(shù)的創(chuàng)傷和麻醉又可加重免疫功能低下，表現(xiàn)為免疫球蛋白含量降低，CD4＋細(xì)胞數(shù)